Лавенум® (гель для наружного применения, 1 тыс.МЕ/г), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-003344/07
Дата последнего изменения: 10.04.2017
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Гель
для наружного применения.
Состав
Состав
на 100 г
Действующее
вещество: гепарин натрия — 100000 ME;
Вспомогательные
вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен) — 0,2
г, этанол (спирт этиловый ректификованный, марка «Экстра») — 24,0 г,
карбомер (карбопол) — 1,0 г, троламин (триэтаноламин) — 0,85 г, лаванды масло
эфирное — 0,1 г, вода очищенная — до 100 г.
Описание лекарственной формы
Бесцветный
или с желтоватым оттенком гель со специфическим запахом.
Фармакокинетика
Незначительное
количество гепарина абсорбируется с поверхности кожи в системный кровоток.
Максимальная концентрация гепарина в крови отмечается через 8 часов после
аппликации. Выведение гепарина, в основном, происходит почками, период
полувыведения — 12 часов.
Фармакодинамика
Антикоагулянт
прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. При наружном
применении оказывает местное антитромботическое, противоэкссудативное,
умеренное противовоспалительное действие. Блокирует образование тромбина,
угнетает
активность гиалуронидазы, активирует
фибринолитические свойства крови. Постепенно высвобождающийся из геля и
проходящий через кожу гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает
антитромботическое действие, улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой
обмен, благодаря этому ускоряет процессы рассасывания гематом и тромбов и
уменьшения отечности тканей.
Показания
—
Тромбофлебит поверхностных вен;
—
Локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей;
—
Травмы сухожилий и суставов, ушибы мягких тканей и суставов;
—
Подкожные гематомы (в том числе гематомы при закрытых переломах
костей верхних и нижних конечностей и после флебэктомии у больных с варикозной
болезнью).
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, язвенно-некротические изменения кожи
в местах предполагаемого нанесения геля, травматическое нарушение целостности
кожных покровов, пониженная свертываемость крови, тромбоцитопения, детский
возраст (опыт медицинского применения отсутствует).
С
осторожностью
При
повышенной проницаемости сосудов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно
применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, если
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Способ применения и дозы
Наружно. По
всем показаниям гель наносят тонким слоем на область поражения из расчета 3–5
см геля на участок кожи диаметром 3–5 см и осторожно втирают в кожу.
Применяют
1–3 раза в сутки ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от
3 до 7 дней. Возможность проведения более длительного курса лечения
определяется врачом.
Побочные действия
Кожные
аллергические реакции, гиперемия кожи.
Взаимодействие
Не
рекомендуется смешивать с другими средствами для наружного применения, не
назначают местно одновременно с нестероидными противовоспалительными
препаратами, тетрациклинами, антигистаминными средствами.
Передозировка
Передозировка
маловероятна в связи с низкой всасываемостью компонентов геля.
Особые указания
Не
рекомендуется применять при кровотечениях, а также на открытых ранах, слизистых
оболочках и при наличии местных гнойных процессов. Применение геля не
рекомендуется при глубоком венозном тромбозе.
Влияние
на управление транспортными средствами и механизмами
Данных
нет.
Форма выпуска
Гель
для наружного применения 1000 МЕ/г.
По
30, 50, 100 г в тубы алюминиевые или в тубы ламинатные.
Каждую
тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в местах, недоступных для детей.
Срок годности
5
лет. Не применять по истечении срока годности.
Отзывы
или
Лавенум® (Lavenum) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Лавенум®
💊 Состав препарата Лавенум®
✅ Применение препарата Лавенум®
📅 Условия хранения Лавенум®
⏳ Срок годности Лавенум®
Описание лекарственного препарата
Лавенум®
(Lavenum)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2015
года, дата обновления: 2019.01.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Эксклюзивное право продажи в РФ:
ПОЛЛО, ООО
(Россия)
Контакты для обращений:
ПОЛЛО ООО
(Россия)
Код ATX:
C05BA03
(Гепарин натрия)
Лекарственная форма
| Лавенум® |
Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛСР-003344/07 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лавенум®
Гель для наружного применения бесцветный или с желтоватым оттенком, со специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен) — 0.2 г, этанол (спирт этиловый ректификованный) — 24 г, карбомер (карбопол) — 1 г, троламин (триэтаноламин) — 0.85 г, масло эфирное лаванды — 0.1 г, вода очищенная — до 100 г.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антикоагулянт прямого действия для наружного применения из группы среднемолекулярных гепаринов. Оказывает умеренное противовоспалительное, противоотечное и антитромботическое действие.
Блокирует образование тромбина, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. Постепенно высвобождающийся из геля и проникающий через кожу гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антитромботическое действие, улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой обмен, благодаря этому ускоряет процессы рассасывания гематом и тромбов, уменьшает отечность тканей.
Фармакокинетика
Незначительное количество гепарина абсорбируется с поверхности кожи в системный кровоток. Cmax гепарина в крови отмечается через 8 ч после аппликации. Выведение гепарина, в основном, происходит почками, Т1/2 -12 ч.
Показания препарата
Лавенум®
- тромбофлебит поверхностных вен;
- локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей;
- травмы сухожилий и суставов;
- ушибы мягких тканей и суставов;
- подкожные гематомы (в т.ч. гематомы при закрытых переломах костей верхних и нижних конечностей и после флебэктомии у пациентов с варикозной болезнью).
Режим дозирования
Препарат применяют наружно.
Гель следует наносить тонким слоем на область поражения из расчета 3-5 см геля на участок кожи диаметром 3-5 см и осторожно втирать в кожу.
Применяют 1-3 раза/сут ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 7 дней. Возможность проведения более длительного курса лечения определяется врачом.
Побочное действие
Возможно: кожные аллергические реакции, гиперемия кожи.
Противопоказания к применению
- язвенно-некротические изменения кожи в местах предполагаемого нанесения геля;
- травматическое нарушение целостности кожных покровов;
- пониженная свертываемость крови;
- тромбоцитопения;
- детский возраст (опыт применения отсутствует);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при повышенной проницаемости сосудов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте (опыт применения отсутствует).
Особые указания
Не рекомендуется применять Лавенум® при кровотечениях и при наличии местных гнойных процессов, а также наносить на открытые раны, слизистые оболочки.
Применение геля не рекомендуется при тромбозе глубоких вен.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Нет данных.
Передозировка
Передозировка маловероятна в связи с низкой абсорбцией компонентов геля.
Лекарственное взаимодействие
Препарат Лавенум® не следует назначать наружно одновременно с НПВС, антибиотиками группы тетрациклина, антигистаминными средствами.
Не рекомендуется смешивать гель с другими средствами для наружного применения.
Условия хранения препарата Лавенум®
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Лавенум®
Срок годности — 5 лет.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Контакты для обращений
ПОЛЛО ООО
(Россия)
|
|
640000 Курган, Ленина ул. 5, оф. 320 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Гепарин
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Гепарин
(МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, Россия)
Гепарин
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)
Гепарин
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Гепарин
(МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД, Россия)
Гепарин
(ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, Россия)
Гепарин
(СИНТЕЗ, Россия)
Гепарин
(ФАРМПРОЕКТ, Россия)
Гепарин 1000
(АТОЛЛ, Россия)
Гепарин ДС
(ДАНСОН-БГ, Болгария)
Все аналоги
ЛаВенум®
МНН: Гепарин натрия
Производитель: Биосинтез ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Гепарин в комбинации с другими препаратами
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№017385
Информация о регистрации в РК:
05.07.2016 — 05.07.2021
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
ЛаВенум®
Международное непатентованное название
Гепарин натрия
Лекарственная форма
Гель для наружного применения 1000 МЕ/г 30 г
Состав
100 г геля содержат
активное вещество – гепарин натрия 100000 МЕ,
вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), этанол (спирт этиловый ректификованный, марка «Экстра»), карбомер (карбопол), троламин (триэтаноламин), лаванды масло эфирное, вода очищенная до 100 г
Описание
Бесцветный или с желтоватым оттенком гель со специфическим запахом
Фармакотерапевтическая группа
Гепарин-содержащие препараты для местного применения. Гепарин.
Код АТХ С05ВА03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
ЛаВенум® плохо проникает через неповрежденную кожу и слизистые оболочки, вследствие этого препарат практически не обладает системным резорбтивным действием.
ЛаВенум® после абсорбции биотрансформируется в печени (частично ферментом печеночная гепариназа) и в ретикуло-эндотелиальной системе. Период полувыведения из плазмы составляет 30-60 мин.
Фармакодинамика
ЛаВенум® при нанесении на кожу препятствует образованию тромбов, оказывает умеренное противовоспалительное, антиэкссудативное действие, и обладает местным анальгезирующим эффектом. Блокирует образование тромбина, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови.
ЛаВенум® оказывает антитромботическое действие и уменьшает воспалительный процесс, улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой обмен, благодаря этому ускоряет рассасывания гематом и тромбов и уменьшения отечности тканей.
Показания к применению
— тромбофлебит поверхностных вен
— поверхностный перифлебит
— лимфангит
— поверхностный мастит
— локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей
— травмы сухожилий и суставов
— ушибы мягких тканей и суставов
— подкожная гематома
Способ применения и дозы
Наружно.
Гель наносят тонким слоем на область поражения из расчета 3-5 см геля на участок кожи диаметром 3-5 см и осторожно втирают в кожу.
Применяют 1-3 раза в сутки ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 7 дней. Возможность проведения более длительного курса лечения определяется врачом.
Побочные действия
Иногда
– кожные аллергические реакции
– гиперемия кожи
При применении препарата в рекомендуемых дозах токсических эффектов не выявлено.
Противопоказания
— гиперчувствительность к препарату
— язвенно-некротические, инфицированные изменения кожи в местах предполагаемого нанесения геля
— травматическое нарушение целостности кожных покровов
— тромбоцитопения
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Не рекомендуется смешивать с другими средствами для наружного применения, не назначают местно одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами, тетрациклинами, антигистаминными средствами.
Особые указания
С осторожностью: повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения.
Не рекомендуется наносить на открытые раны, на слизистые оболочки, при наличии гнойных процессов.
Применение геля не рекомендуется при глубоком венозном тромбозе.
Беременность и период лактации
Специфических данных по применению препарата во время беременности и в период кормления грудью не имеется.
Гепарин не преодолевает плацентарный барьер и не выводится с материнским молоком. Однозначных данных о том, что при местном применении гепарин способствует развитию врожденных пороков, не имеется. В период грудного вскармливания ЛаВенум® гель не следует наносить на область груди. В период беременности и кормления грудью гепарин должен применяться только в случаях крайней необходимости, после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не описаны
Передозировка
В связи с низкой всасываемостью компонентов геля передозировка маловероятна.
Форма выпуска и упаковка
Гель для наружного применения 1000 МЕ/г.
По 30 г в тубы алюминиевые или ламинатные.
Каждую тубу с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ОАО «Синтез», Российская Федерация, произведено по заказу ООО «Полло»,
640008, г. Курган, проспект Конституции, 7.
тел./факс (3522) 48-16-89
www.kurgansintez.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «ПОЛЛО», Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
ТОО «Deсalog», 050050, Республика Казахстан,
г. Алматы, ул. Глазунова, 41 А-1
тел. 2944221, тел. 8 7017315218
E-mail: deсalog@nur.kz
Адрес организации, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства на территории Республики Казахстан
ТОО «Deсalog», 050050, Республика Казахстан,
г. Алматы, ул. Глазунова, 41 А-1
тел. 2944221, тел. 8 7017315218
E-mail: deсalog@nur.kz
Руководитель Департамента
специализированной экспертизы
ЛС, ИМН и МТ Кабденова А.Т.
Заместитель руководителя
Департамента специализированной
экспертизы ЛС, ИМН и МТ Шнаукшта В.С.
Эксперт
Технический директор ОАО «Синтез» Ивченко С.Г.
| 091526171477976210_ru.doc | 55 кб |
| 370693171477977467_kz.doc | 57 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа товаров
- Описание
- Формы выпуска
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Особые условия
- Состав
- Лавенум показания к применению
- Противопоказания
- Дозировка
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Передозировка
- Условия хранения
Производитель
Синтез АКО ОАО Синтез АКОМПиИ,ОАО («Синтез» ОАО)
Страна происхождения
Россия
Группа товаров
Кровь и кровообращение
Препарат с антитромботическим действием для наружного применения
Формы выпуска
- 30 г — алюминиевые (1) — пачки картонные. 50 г — алюминиевые (1) — пачки картонные.
Описание лекарственной формы
- Гель для наружного применения Гель для наружного применения бесцветный или с желтоватым оттенком, со специфическим запахом
Фармакологическое действие
Антикоагулянт прямого действия для наружного применения. Оказывает умеренное противовоспалительное, противоотечное и антитромботическое действие.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Лавенум® не предоставлены.
Особые условия
Не рекомендуется применять Лавенум® при кровотечениях и при наличии местных гнойных процессов, а также наносить на открытые раны, слизистые оболочки. Следует использовать препарат с особой осторожностью при повышенной проницаемости сосудов. Применение геля не рекомендуется при глубоком венозном тромбозе.
Состав
- гепарин натрия 1000 ЕД Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), этанол (спирт этиловый ректификованный), карбомер (карбопол), троламин (триэтаноламин), масло эфирное лавандовое, вода очищенная.
Лавенум показания к применению
- — тромбофлебит поверхностных вен; — локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей; — травмы сухожилий и суставов; — ушибы мягких тканей и суставов.
Лавенум противопоказания
- — язвенно-некротические изменения кожи в местах предполагаемого нанесения геля; — травматическое нарушение целостности кожных покровов; — повышенная свертываемость крови; — тромбоцитопения; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лавенум дозировка
- 1000 МЕ/г
Лавенум побочные действия
- Возможно: кожные аллергические реакции, гиперемия кожи.
Лекарственное взаимодействие
Препарат Лавенум® не назначают наружно одновременно с НПВС, антибиотиками группы тетрациклина, антигистаминными средствами Не рекомендуется смешивать гель с другими средствами для наружного применения.
Передозировка
Передозировка маловероятна в связи с низкой абсорбцией компонентов геля.
Условия хранения
- хранить в сухом месте
- хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
- беречь от детей
- хранить в защищенном от света месте
Клинико-фармакологическая группа
Препарат с антитромботическим действием для наружного применения
Действующее вещество
— гепарин натрия (heparin sodium)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Гель для наружного применения бесцветный или с желтоватым оттенком, со специфическим запахом.
| 100 г | |
| гепарин натрия | 100 000 ME |
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен) — 0.2 г, этанол (спирт этиловый ректификованный) — 24 г, карбомер (карбопол) — 1 г, троламин (триэтаноламин) — 0.85 г, масло эфирное лаванды — 0.1 г, вода очищенная — до 100 г.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антикоагулянт прямого действия для наружного применения из группы среднемолекулярных гепаринов. Оказывает умеренное противовоспалительное, противоотечное и антитромботическое действие.
Блокирует образование тромбина, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. Постепенно высвобождающийся из геля и проникающий через кожу гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антитромботическое действие, улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой обмен, благодаря этому ускоряет процессы рассасывания гематом и тромбов, уменьшает отечность тканей.
Фармакокинетика
Незначительное количество гепарина абсорбируется с поверхности кожи в системный кровоток. Cmax гепарина в крови отмечается через 8 ч после аппликации. Выведение гепарина, в основном, происходит почками, Т1/2 -12 ч.
Показания
- тромбофлебит поверхностных вен;
- локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей;
- травмы сухожилий и суставов;
- ушибы мягких тканей и суставов;
- подкожные гематомы (в т.ч. гематомы при закрытых переломах костей верхних и нижних конечностей и после флебэктомии у пациентов с варикозной болезнью).
Противопоказания
- язвенно-некротические изменения кожи в местах предполагаемого нанесения геля;
- травматическое нарушение целостности кожных покровов;
- пониженная свертываемость крови;
- тромбоцитопения;
- детский возраст (опыт применения отсутствует);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при повышенной проницаемости сосудов.
Дозировка
Препарат применяют наружно.
Гель следует наносить тонким слоем на область поражения из расчета 3-5 см геля на участок кожи диаметром 3-5 см и осторожно втирать в кожу.
Применяют 1-3 раза/сут ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 7 дней. Возможность проведения более длительного курса лечения определяется врачом.
Побочные действия
Возможно: кожные аллергические реакции, гиперемия кожи.
Передозировка
Передозировка маловероятна в связи с низкой абсорбцией компонентов геля.
Лекарственное взаимодействие
Препарат Лавенум не следует назначать наружно одновременно с НПВС, антибиотиками группы тетрациклина, антигистаминными средствами.
Не рекомендуется смешивать гель с другими средствами для наружного применения.
Особые указания
Не рекомендуется применять Лавенум при кровотечениях и при наличии местных гнойных процессов, а также наносить на открытые раны, слизистые оболочки.
Применение геля не рекомендуется при тромбозе глубоких вен.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Нет данных.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение препарата в детском возрасте (опыт применения отсутствует).
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 5 лет.
Сертификаты
Описание препарата ЛАВЕНУМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.