Мазь мастиет инструкция по применению в ветеринарии

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мастинет (Mastinetum).

1.2 Лекарственная форма: мазь для наружного применения.

1.3 В 1 г препарата в качестве действующих веществ содержатся: 50 мг камфоры, 20 мг метилсалицилата, в качестве вспомогательных веществ — вазелиновое масло, база кремовая, краситель, нипагин, нипазол, вода очищенная.

1.4 Препарат представляет собой однородную массу от светло-зеленого до темно-зеленого цвета.

1.5 Препарат выпускают в полимерных банках по 450 г, 1000 г и полимерных ведрах по 20 кг, закрытых полимерными крышками.

1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 20 °C.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 3 года от даты производства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Активно действующие вещества препарата (камфора, метилсалицилат) оказывают противовоспалительное, обезболивающее, локальное антисептическое и улучшающее циркуляцию крови действия.

2.2 Камфора — летучее малотоксичное вещество из группы терпенов.

Благодаря липофильности хорошо всасывается и оказывает локальное антисептическое и раздражающее действия.

Вызывает гиперемию тканей и стойкий согревающий эффект, что способствует активации фагоцитоза.

Уже при 20 % перкутанной резорбции достигается активное проникновение камфоры и проявление её сосудорасширяющих свойств как в поверхностных, так и более глубоко лежащих тканях.

2.3 Метилсалицилат — метиловый эфир салициловой кислоты, малотоксичное вещество.

Относится к нестероидным противовоспалительным средствам.

Оказывает согревающее, противовоспалительное и анальгезирующее действия.

При местном применении быстро проникает в глубокие слои кожи, абсорбируется и гидролизуется с образованием салицилат-иона.

2.4 Выделение камфоры из организма происходит путём диффузии в кровь регионарных микрокапилляров.

Выводится из организма лёгкими в 2-3-дневный срок.

Метилсалицилат из организма выделяется с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения и профилактики при скрытом, серозном и катаральном мастите, воспалительных инфильтратах, флегмонах, абсцессах, острых и хронических заболеваниях суставов, бурс, связок, суставном и мышечном ревматизме, лимфадените, закрытых травматических повреждениях у домашних и сельскохозяйственных животных.

3.2 Мазь наносят 2-3 раза в сутки толстым слоем на кожные покровы в зоне патологического процесса и интенсивно втирают.

Лечение продолжают до исчезновения симптомов заболевания, в среднем 3-4 суток.

3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

3.4 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.

Вследствие раздражающего действия не следует применять мазь на открытых ранах, эрозивных поверхностях, слизистых оболочках.

3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 3 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

Молоко можно использовать не ранее чем через 3 суток после последнего применения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.

Состав:

В одном шприце содержится 200 мг тетрациклина гидрохлорида, 250 мг неомицина (в форме сульфата), 2000 МЕ бацитрацина, 10 мг преднизолона и вспомогательные вещества.

Показания к применению:

Препарат применяется для лечения дойных коров, больных клиническим и субклиническим маститом, в период лактации.

Форма выпуска:

Коробка по 20 тюбиков, шприц-тюбик по 8 г.

Условия хранения:

Хранить в сухом темном месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С.

Производитель:

«Интервет Интернэшнл Б.В.», Боксмеер, Нидерланды.

Способ применения и дозы:

Препарат применяется следующим образом: перед применением молоко выдаивают из больной четверти вымени, сосок дезинфицируют, снимают колпачок с наконечника шприца и вводят наконечник в молочный канал, после чего осторожно выдавливают содержимое шприца в пораженную четверть вымени. После введения препарата наконечник шприца извлекают, сосок пережимают и проводят легкий массаж соответствующей доли вымена препарат применяют с интервалом 12 часов до исчезновения признаков заболевания. Максимальный курс лечения — 4 введения.

Период выведения (каренция):

Мясо: 64 дней.
Молоко: 7,5 дня.

Инструкция для скачивания

Антибактериальный лекарственный препарат

Показания к применению
Для лечения клинической и субклинической форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

Состав
В 1 шприце-дозаторе в качестве действующих веществ содержится: 200 мг тетрациклина (в форме гидрохлорида), 250 мг неомицина (в форме сульфата), 2000 МЕ бацитрацина и 10 мг преднизолона.

Способ введения
Для интрацистернального введения

Форма выпуска
Выпускают расфасованным по 8 г в пластиковые шприцы-дозаторы одноразового применения, наконечники которых снабжены защитными колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают по 20 штук в картонные коробки вместе с очищающими салфетками.

Срок годности
24 месяца со дня производства при соблюдении условий хранения.

Условия хранения
Хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.

Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственного препарата Мастит Форте

(Организация-разработчик: компания «Интервет Интернешнл Б.В.», Вим Де Кёрверстраат 35, а/я 31 5830 АА Боксмеер, Нидерланды/ Intervet Intemational B.V., Wim de Kбrverstraat 35, Р.О. Вох 31 5830 АА Boxmeer, The Netherlands)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Мастиет Форте (Mastijet® F orte ), международное непатентованное наименование: тетрациклин, неомицин, бацитрацин, преднизолон.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения. Мастиет Форте в 1 шприце-дозаторе в качестве действующих веществ содержит: 200 мг тетрациклина (в форме гидрохлорида), 250 мг неомицина (в форме сульфата), 2000 МЕ бацитрацина и 10 мг преднизолона, в качестве вспомогательных веществ — стеарат магния и вазелиновое масло.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой маслянистую суспензию желтоватого цвета.
Срок годности Мастиет Форте при соблюдении условий хранения и транспортирования 24 месяца со дня производства.
Мастиет Форте запрещается применять по истечении срока годности. 4. Мастиет Форте выпускают расфасованным по 8 г в пластиковые шприцы-дозаторы одноразового применения, наконечники которых снабжены защитными колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают по 20 штук в картонные коробки вместе с очищающими салфетками и инструкцией по применению.
5. Мастиет Форте хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно ОТ продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.
6. Мастиет Форте следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Мастиет Форте отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Мастиет Форте относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам.
10. Комбинация антибиотиков, входящих в состав Мастиет Форте, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, наиболее часто выделяемых при мастите коров, в том числе Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus disagalactiae, Streptococci uberis, Klebsiella spp, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli.
Механизм действия входящих в состав препарата тетрациклина и неомицина заключается в ингибировании синтеза белков в бактериальной клетке.
Бацитрацин, проникая в бактериальную клетку, связывается с рецепторами на ее внутренней поверхности и нарушает синтез пептидогликана- основного компонента клеточной стенки.
Преднизолон — глюкокортикостероид, обладая противовоспалительным и противоаллергенным действием, позволяет максимально снизить воспалительную реакцию и отечность тканей вымени. При введении лекарственного препарата в молочные цистерны действующие вещества проникают в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 12 часов.
Мастиет Форте по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) и не оказывает раздражающего действия на ткани вымени.

III. Порядок применения

11. Мастиет Форте предназначен для лечения клинической и субклинической форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.
12. Противопоказанием для применения является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не рекомендуется применять Мастиет Форте коровам в период сухостоя, а также использовать очищающие салфетки для обработки сосков вымени с открытыми ранами.
13. При работе с Мастиет Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. Все лица во время работы с Мастиет Форте должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Мастиет Форте.
По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом и переодеться. Запрещается использование пустых шприцев-дозаторов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Отсутствуют противопоказания к применению Мастиет Форте в период беременности и лактации. Не рекомендуется применять лекарственный препарат за 2 месяца до отела.
15. Мастиет Форте вводят в пораженную четверть вымени коровы в разовой дозе 8 г ( содержимое 1 шприца-дозатора) 3-4-кратно с интервалом 12 часов.
Перед применением лекарственного препарата четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют кончик соска прилагаемой очищающей салфеткой. Затем удаляют верхушку защитного колпачка с наконечника шприца-дозатора, вводят наконечник в молочный канал (на 5 мм) или удаляют колпачок полностью и вводят наконечник в сосковый канал на всю его длину. Предпочтительным способом является частичное введение, при невозможности его выполнения наконечник шприца-дозатора вводят на всю его длину, при этом эффективность лечения не снижается. Содержимое шприца-дозатора (1 доза) осторожно выдавливают в четверть вымени; извлекают шприц-дозатор, пережимают верхушку соска и массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.
16. Побочных явлений и осложнений при применении Мастиет Форте в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии, применение Мастиет Форте прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки при применении Мастиет Форте не выявлены.
18. Применение Мастиет Форте не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для интрацистернального введения.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после последнего применения Мастиет Форте составляют: молоко — 7,5 дней (15 доек), мясо — 64 дня.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Интервет Интернешнл Б.В. (Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды) / I11tervet. Intemational В. V. (Wiш de Kбrverstraat 3 5, 5 831 AN Вохшееr, Tl1e Netl1erlands).

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
ООО «Интервет» (Россия, 143345, Московская область, Наро­Фоминский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1).

С согласованием настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по ветеринарному применению лекарственного препарата Мастиет Форте, согласованная Россельхознадзором 23.05.2017 г.