Каждая туба (40 г) содержит: действующие вещества: хлорамфеникола – 0,30 г, метилурацила – 1,60 г; вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета, однородной консистенции.
Антибиотики для местного применения.
Код АТХ: D06АХ.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения с антимикроб-ным, репаративным и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол (левомицетин), что входит в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположи-тельных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточ-ной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие. Препарат легко проникает в ткани без повреждения био-логических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестна.
Фармакокинетика
Фармакокинетика не изучена.
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи, злокачественные новообразования кожи, патология системы крови в анамнезе, включая миелосупрессию и апластическую анемию, дети до 3 лет.
Лекарственное средство предназначено для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет.
Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану.
Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях мазь предварительно подогревать до 35-36 °С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения раны от гнойнонекротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и особенности течения заболевания. Не следует применять мазь более 5 дней без назначения врача.
Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием ре-акций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.
При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.
Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.
В случае необходимости продолжения терапии более 5 дней рекомендуется повторная оценка локального статуса и общего состояния пациента.
После местного применения хлорамфеникола возможна его системная абсорбция, что при длительном воздействии может привести к токсичности. Сообщалось о гипоплазии костного мозга, включая апластическую анемию после местного применения хлорамфеникола. Хотя риск низкий, его следует учитывать при оценке преимуществ, ожидаемых от лечения. При длительном применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови.
Применение во время беременности и кормления грудью противопоказано.
Местные реакции: раздражающее действие, контактный дерматит.
Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, ретиколоцитопения, апластическая анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение, ангионевротический отек.
Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).
Препарат несовместим с барбитуратами, алкоголем.
О случаях передозировки не сообщалось.
При длительном и частом применении мази возможно появление и усиление описанных побочных реакций. В этом случае следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
40 г в тубах алюминиевых. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (упаковка №1).
При температуре не выше 20 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
3,5 года.
Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 (177) 735612, 731156.
Меколь
МНН: Метилурацил (Диоксометилтетрагидропиримидин), Хлорамфеникол
Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие антибиотики для наружного применения
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№017579
Информация о регистрации в РК:
13.08.2021 — 13.08.2031
Информация о реестрах и регистрах
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Меколь
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения 40г
Состав
1 туба содержит
активные вещества: хлорамфеникол (левомицетин) – 0.30 г,
метилурацил –1.60 г
вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.
Описание
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотики в комбинации с другими препаратами для лечения заболеваний кожи.
Код АТХ D06С
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения с антимикробным, репаративной и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол (левомицетин), что входит в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие. Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ. Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестен.
Фармакокинетика
Хлорамфеникол плохо проникает через неповрежденную кожу и слизистые оболочки, при нанесении на поврежденную кожу, в полости и раневые каналы всасывается.
Максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа, в течении 4-5 часов после нанесения хлорамфеникол определяется в крови. Препарат проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, попадает в грудное молоко. Является ингибитором цитохрома Р-450 печени. Выводится преимущественно с мочей в виде неактивных метаболитов, частично с желчью и калом.
Метилурацил плохо проникает через неповрежденные ткани, накапливается в поверхностных слоях кожи и слизистых оболочек, на которые нанесены мазь. Практически не оказывает резорбтивного действия.
Показания к применению
— гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство предназначено для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет.
Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану.
Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях мазь предварительно подогревать до 35-36 °С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3г.
Мазь применять с первых суток повреждения течение 4 дней. Меколь не рекомендуется применять длительное время, так как возможен осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 сутки лечения рекомендуется изменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.
Побочные действия
Местные реакции: раздражающее действие, контактный дерматит.
Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, ретиколоцитопения, апластическая анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение, ангионевротический отек.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам мази
— псориаз, экзема, микозы кожи
— злокачественные новообразования кожи и метастатические трофические поражения кожи
— дети до 3 лет
Лекарственные взаимодействия
Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).
Препарат несовместим с барбитуратами, алкоголем.
Особые указания
Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.
При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.
Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.
При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.
Применение в период беременности и кормления грудью
Применение во время беременности и кормления грудью противопоказано.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет
Передозировка
Длительное (более 5-7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. Терапия симптоматическая.
Форма выпуска и упаковка
По 40 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 20 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года 6 месяцев
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов ул. Чапаева 64, тел/факс 734043.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64,
тел/факс 8-(10375177)734043, адрес электронной почты market@borimed.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Республика Казахстан, 050004, г. Алматы, проспект Абылай хана, 30, ТОО «МедФармИнтерСервис», тел. 87013066011, 87714140258.
943302971477976233_ru.doc | 56.5 кб |
231435841477977504_kz.doc | 71 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
- Инструкция по применению Меколь-боримед
- Состав препарата Меколь-боримед
- Показания препарата Меколь-боримед
- Условия хранения препарата Меколь-боримед
- Срок годности препарата Меколь-боримед
Форма выпуска, состав и упаковка
мазь д/наружн. прим. 7.5 мг+40 мг/1 г: туба 40 г
Рег. №: 09/07/293 от 08.07.2009 — Аннулированное
Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
1 г | |
хлорамфеникол | 7.5 мг |
диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) | 40 мг |
Вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400.
40 г — тубы (1) — упаковки.
Описание лекарственного препарата МЕКОЛЬ-БОРИМЕД создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 23.03.2012 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное и противомикробное действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Показания к применению
— гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Реклама
Режим дозирования
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С.
Особые указания
Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
Срок годности препарата
Срок годности – 3.5 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
Контакты для обращений
Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, представительство, (Республика Беларусь)
222120 Минская обл.
г. Борисов, ул. Чапаева 64/27
Тел. (375-17) 773-10-21, 773-22-61
Факс: (375-17) 773-24-25
Е-mail: borimed@borimed.com
http://www.borimed.com
Все аналоги
Другие препараты этого производителя
СИМЕТИКОН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КЕТОПРОФЕН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НИМЕСУЛИД (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ® ГЕЛЬ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПАРАЦЕТАМОЛ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН МАХ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АМИТРИПТИЛИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Мазь для наружного применения 40г
1 туба содержит
активные вещества: хлорамфеникол (левомицетин) – 0.30 г,
метилурацил –1.60 г
вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Антибиотики в комбинации с другими препаратами для лечения заболеваний кожи.
Код АТХ D06С
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения с антимикробным, репаративной и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол (левомицетин), что входит в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие. Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ. Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестен.
Фармакокинетика
Хлорамфеникол плохо проникает через неповрежденную кожу и слизистые оболочки, при нанесении на поврежденную кожу, в полости и раневые каналы всасывается.
Максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа, в течении 4-5 часов после нанесения хлорамфеникол определяется в крови. Препарат проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, попадает в грудное молоко. Является ингибитором цитохрома Р-450 печени. Выводится преимущественно с мочей в виде неактивных метаболитов, частично с желчью и калом.
Метилурацил плохо проникает через неповрежденные ткани, накапливается в поверхностных слоях кожи и слизистых оболочек, на которые нанесены мазь. Практически не оказывает резорбтивного действия.
— гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Лекарственное средство предназначено для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет.
Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану.
Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях мазь предварительно подогревать до 35-36 °С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3г.
Мазь применять с первых суток повреждения течение 4 дней. Меколь не рекомендуется применять длительное время, так как возможен осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 сутки лечения рекомендуется изменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.
Местные реакции: раздражающее действие, контактный дерматит.
Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, ретиколоцитопения, апластическая анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение, ангионевротический отек.
— повышенная чувствительность к компонентам мази
— псориаз, экзема, микозы кожи
— злокачественные новообразования кожи и метастатические трофические поражения кожи
— дети до 3 лет
Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).
Препарат несовместим с барбитуратами, алкоголем.
Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.
При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.
Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.
При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.
Применение в период беременности и кормления грудью
Применение во время беременности и кормления грудью противопоказано.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет
Длительное (более 5-7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. Терапия симптоматическая.
По 40 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в картонную пачку.
Хранить при температуре не выше 20°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года 6 месяцев
Не применять после истечения срока годности.
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов ул. Чапаева 64, тел/факс 734043.
Характеристики товара
Действующее вещество
Хлорамфеникол, метилурацил
Производитель
Борисовский ЗМП, Беларусь
Наименование
Меколь мазь днар.прим.в тубах 40г в уп №1
Состав
Каждая туба (40 г) содержит: действующие вещества: хлорамфеникола – 0,30 г, метилурацила – 1,60 г; вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.
Описание
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета, однородной консистенции.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотики для местного применения.
Код АТХ: D06АХ.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения с антимикроб-ным, репаративным и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол (левомицетин), что входит в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположи-тельных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточ-ной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие. Препарат легко проникает в ткани без повреждения био-логических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестна.
Фармакокинетика
Фармакокинетика не изучена.
Показания к применению
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи, злокачественные новообразования кожи, патология системы крови в анамнезе, включая миелосупрессию и апластическую анемию, дети до 3 лет.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство предназначено для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет.
Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану.
Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях мазь предварительно подогревать до 35-36 °С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения раны от гнойнонекротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и особенности течения заболевания. Не следует применять мазь более 5 дней без назначения врача.
Меры предосторожности
Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием ре-акций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.
При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.
Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.
В случае необходимости продолжения терапии более 5 дней рекомендуется повторная оценка локального статуса и общего состояния пациента.
После местного применения хлорамфеникола возможна его системная абсорбция, что при длительном воздействии может привести к токсичности. Сообщалось о гипоплазии костного мозга, включая апластическую анемию после местного применения хлорамфеникола. Хотя риск низкий, его следует учитывать при оценке преимуществ, ожидаемых от лечения. При длительном применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови.
Беременность и период лактации
Применение во время беременности и кормления грудью противопоказано.
Влияние на способность управления транспортными средствами и работы с механизмами
Не влияет.
Побочное действие
Местные реакции: раздражающее действие, контактный дерматит.
Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, ретиколоцитопения, апластическая анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение, ангионевротический отек.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).
Препарат несовместим с барбитуратами, алкоголем.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
При длительном и частом применении мази возможно появление и усиление описанных побочных реакций. В этом случае следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
Форма выпуска
40 г в тубах алюминиевых. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (упаковка №1).
Хранение
При температуре не выше 20 ?С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3,5 года.
Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Купить Меколь мазь 40г №1
Цена на Меколь мазь 40г №1
Инструкция по применению для Меколь мазь 40г №1
Oson Apteka — Справочная аптек
Меколь 40 Г
Описание
Меколь 40 Г (Борисовский завод медицинских препаратов (Беларусь))
Характеристики
Производитель
(Борисовский завод медицинских препаратов , Беларусь)
Подробная информация о лекарстве
При беременности и кормлении
Фармокологическое действие
Лекарственное взаимодействие
Применение у детей
В связи с возможностью абсорбции с поверхности кожи и раны применение мази Меколь-Боримед у детей в возрасте до 1 месяца не рекомендуется, поскольку имеется риск развития «серого синдрома» новорожденных.
Передозировка
Передозировка при его местном применении в форме мази маловероятна, что связано с его низкой системной абсорбцией.
Форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: мазь для наружного применения. По 40 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в картонную пачку.
СОСТАВ:
1 туба содержит:
Активное вещество: хлорамфеникола (левомицетина) – 0.30 г, метилурацила – 1.60 г;
Вспомогательные вещества: полиэтилен высокомолекулярный (ПЭГ-1500) , полиэтилен низкомолекулярный (ПЭГ-400).
Описание: Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
При беременности и кормлении
Применение в период беременности и лактации возможно, предварительно тщательно взвесив и оценив возможный риск для плода или ребёнка.
Фармокологическое действие
Комбинированное средство для местного применения, оказывает противовоспалительное и противомикробное действие. При местном применении активно в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек). Входящий в состав мази метилурацил повышает уровень местного иммунитета, индуцирует интерфероногенез, усиливает процессы клеточной регенерации, ускоряет заживление ран, оказывает противовоспалительное действие.
Полиэтиленгликоль обеспечивает стабильность мази и ее адсорбирующие свойства. Дегидратационное действие полиэтиленгликоля, входящего в состав препарата, в десятки раз превосходит действие гипертонического раствора поваренной соли. Совместное использование входящих в состав компонентов потенцируют действия друг друга. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Фармакокинетика
После нанесения на поврежденную кожу или под окклюзионную повязку легко всасывается и проникает во все слои эпидермиса, дермы и гиподермы. Системная абсорбция составляет менее 0,1%.
Побочные действия
— кожные аллергические реакции (сыпь, зуд);
— суперинфекции в виде микозов кожи в месте аппликации.
Особые условия
Длительность применения. Для предупреждения развития грибковой суперинфекции, лечение мазью Меколь-Боримед не следует продолжать более 14 суток без проведения местной защиты фунгицидными средствами.
Показания
— гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса;
— инфекционно-воспалительные заболевания кожи и гиподермы (фурункулы, карбункулы, гидраденит, абсцессы);
— инфицированные пролежни, нейротрофические язвы.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам мази
— псориаз, экзема, микозы кожи
— избыточность грануляций в ране
Лекарственное взаимодействие
В связи с низкой системной абсорбцией мази риск развития лекарственных взаимодействий невысок. При одновременном применении с нестероидными анаболическими средствами (метилурацил, рибоксин) усиливает их эффект. Диметилсульфоксид при одновременной аппликации с мазью усиливает системную абсорбцию входящих в его состав компонентов и увеличивает глубину проникновения в мягкие ткани в зоне аппликации. При одновременном применении с мазями на основе сульфадиазина серебра противомикробное действие мази ослабляется. Нистатиновая и левориновая мази и крем усиливают противомикробную активность мази.
Особые условия хранения
Хранить при температуре не выше 20°С. Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года 6 месяцев от даты производства. Не применять после истечения срока годности.
Дозировка
Местно. Пропитывают мазью стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану или укрывают очаг воспаления. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают в зависимости от размера очага поражения 5-10 г мази (что соответствует объему 1-2 чайных ложечек) и достаточно для нанесения на раневую область размером в половину ладони. Аппликации повторяют ежедневно. Максимальная суточная доза – 30 г (что соответствует объему 2 столовых ложек).
Продолжительность курса лечения составляет до 10 дней, при необходимости курс продлевают с учетом сохранения чувствительности микрофлоры.
МЕКОЛЬ
Лекарственная форма: мазь для наружного применения.
Состав: 40 г мази содержит:
действующие вещества — хлорамфеникол — 0,30 г, метилурацил — 1,60 г;
вспомогательные вещества — макрогол 1500, макрогол 400.
Описание: мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотики в комбинации с другими препаратами для лечения заболеваний кожи.
Код ATX: D06C.
Показания к применению
Гнойные раны (в т. ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи, злокачественные новообразования кожи и метастатические трофические поражения кожи, дети до 3 лет.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство предназначено для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет.
Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану.
Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях мазь предварительно подогревать до 35-36С.
Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3г.
Мазь применять с первых суток повреждения течение 4 дней. Меколь не рекомендуется применять длительное время, так как возможен осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 сутки лечения рекомендуется изменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.
Меры предосторожности
Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого
препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.
При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.
Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.
При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.
Применение в период беременности и кормления грудью
Если вы беременны или кормите грудью, если вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.
Применение во время беременности и кормления грудью противопоказано.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению
Механизмами
Не влияет
Побочное действие
Местные реакции: раздражающее действие, контактный дерматит.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, ретиколоцитопения, апластическая анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение, ангионевротический отек.
При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Если в настоящее время или в недавнем прошлом вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.
Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).
Препарат несовместим с барбитуратами, алкоголем.
Передозировка
Длительное (более 5-7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения.
Терапия симптоматическая.
Форма выпуска
В тубах 40 г в упаковке №1.
Хранение
При температуре не выше 20С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3,5 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Обратите внимание, что информация о товаре носит ознакомительный характер. Более подробный состав и описание продукции указаны на упаковке и в соответствующих документах качества
Меколь
Меколь: инструкция по применению и отзывы
- 1. Форма выпуска и состав
- 2. Фармакологические свойства
- 3. Показания к применению
- 4. Противопоказания
- 5. Способ применения и дозировка
- 6. Побочные действия
- 7. Передозировка
- 8. Особые указания
- 9. Применение при беременности и лактации
- 10. Применение в детском возрасте
- 11. Лекарственное взаимодействие
- 12. Аналоги
- 13. Сроки и условия хранения
- 14. Условия отпуска из аптек
- 15. Отзывы
- 16. Цена в аптеках
Латинское название: Mekol
Код ATX: D06С
Действующее вещество: хлорамфеникол (Chloramphenicol), метилурацил (Methyluracil)
Производитель: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «БЗМП») (Республика Беларусь)
Актуализация описания и фото: 28.10.2021
Меколь – комбинированное противомикробное средство для местного применения.
Форма выпуска и состав
Препарат выпускается в форме мази для наружного применения: масса белого с желтым оттенком или белого цвета (по 40 г в алюминиевых тубах, в картонной пачке 1 туба и инструкция по применению Меколя).
В 40 г мази содержится:
- действующие вещества: хлорамфеникол – 0,3 г; метилурацил – 1,6 г;
- вспомогательные компоненты: макрогол-400, макрогол-1500.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Меколь – комбинированный препарат для местного применения с антимикробным, противовоспалительным и репаративным эффектом.
Механизм действия препарата обусловлен свойствами его активных компонентов:
- хлорамфеникол (левомицетин): нарушая синтез белков микроорганизмов, оказывает бактериостатическое действие. Он активен в отношении таких грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, как стафилококк, стрептококк, кишечная и синегнойная палочка;
- метилурацил: оказывает противовоспалительное действие, способствует ускорению процессов клеточной регенерации и рубцеванию ран.
Полиэтиленоксидная основа мази потенцирует активность хлорамфеникола и метилурацила, адсорбирует раневой экссудат. Легко проникая в ткани, препарат не нарушает целостность биологических мембран. Степень системного всасывания мази не установлена.
Фармакокинетика
Действующие вещества мази Меколь плохо проникают через неповрежденные кожные покровы и слизистые оболочки.
После нанесения хлорамфеникола на поврежденные участки кожи или слизистых оболочек, в полости и раневые каналы происходит его всасывание. Вещество определяется в крови через 4–5 часов, преодолевает гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, проникает в грудное молоко. Хлорамфеникол является ингибитором цитохрома Р450. Выводится через почки в виде неактивных метаболитов, в незначительной степени – через кишечник.
Метилурацил накапливается в месте нанесения мази и резорбтивного действия практически не оказывает.
Показания к применению
Применение Меколя показано для лечения гнойно-некротических ран, включая повреждения, инфицированные смешанной микрофлорой.
Противопоказания
- злокачественные новообразования кожи;
- грибковые заболевания кожи;
- псориаз;
- экзема;
- метастатические трофические поражения кожи;
- период беременности и кормления грудью;
- возраст до 3 лет;
- гиперчувствительность к компонентам мази Меколь.
Меколь, инструкция по применению: способ и дозировка
Мазь Меколь предназначена для наружного применения. Ее наносят на стерильные марлевые салфетки, которыми заполняют раневую поверхность. Кроме этого, показано введение мази в гнойные полости. В этом случае ее следует подогревать до температуры 35–36 °C и вводить непосредственно в полость с помощью шприца через катетер или дренажную трубку.
Применять мазь рекомендуется с момента повреждения ежедневно, продолжая делать перевязки до полного очищения раны от гнойно-некротических масс и начала их грануляции, но не более 4 дней.
Максимальная суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) – 3 г.
Длительное применение Меколя может вызвать в неповрежденных клетках осмотический шок. Поэтому с 5–7 дня рекомендуется изменить схему лечения с использованием лекарственных средств, восстанавливающих целостность поврежденных тканей.
Побочные действия
- со стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, тошнота, рвота;
- со стороны системы гемопоэза: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, ретикулоцитопения;
- со стороны нервной системы: головная боль, периферический неврит;
- местные реакции: раздражение в месте нанесения, контактный дерматит;
- реакции гиперчувствительности: зуд, жжение, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Передозировка
- симптомы: контактная сенсибилизация, возникающая на фоне применения мази более 5–7 дней. Она может сопровождаться развитием реакций гиперчувствительности при повторном применении препарата как наружно, так и в виде лекарственных форм для системного лечения;
- лечение: по необходимости назначение симптоматической терапии.
Особые указания
Антибактериальное действие мази сохраняется при наличии в ране гноя или некротических масс.
Следует учитывать, что длительное наружное применение антибактериальных средств сопряжено с риском развития сенсибилизации кожи, которая может сопровождаться возникновением у пациента реакций повышенной чувствительности, возникающих при повторном использовании средств, содержащих левомицетин наружного или системного действия.
Нельзя допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.
В случае необходимости применения Меколя в течение более одного месяца требуется регулярное проведение контроля состояния периферической картины крови.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
Меколь не оказывает негативного влияния на способность пациента к управлению транспортными средствами.
Применение при беременности и лактации
Противопоказано применение Меколя в период вынашивания и грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение Меколя для лечения детей в возрасте до трех лет.
Лекарственное взаимодействие
Меколь несовместим с барбитуратами и этанолом. Кроме этого, следует избегать одновременного применения мази с препаратами, угнетающими кроветворение – цитостатики, сульфаниламиды, производные пиразолона.
Аналоги
Аналогами Меколя являются Меколь-Боримед, Левомицетин, Левомицетина натрия сукцинат, Левомицетин-АКОС, Левовинизоль, Хлорамфеникола натрия сукцинат стерильный, Левомицетин-ЛекТ, Левомицетин Актитаб, Синтомицин, Левомеколь, Левометил, Левосин и др.
Сроки и условия хранения
Беречь от детей.
Хранить при температуре до 20 °C.
Срок годности – 3,5 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта.
Отзывы о Меколе
Достоверные отзывы о Меколе от пациентов или специалистов, на основании которых можно было бы делать выводы о эффективности и безопасности применения мази, в настоящее время отсутствуют.
Цена на Меколь в аптеках
Цена на Меколь не установлена в связи с отсутствием препарата в аптечной сети.
Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!