Мазь мизофен в ветеринарии инструкция по применению цена

Международное непатентованное или химическое наименование:
левамизол, хлорамфеникол

Разработчик:
ООО «ВИК-здоровье животных», 140051, Российская Федерация, Московская обл., Люберецкий район, п. Красково, Егорьевское ш., д. 3А

Производитель:
ИУП «ВИК — здоровье животных», Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29

Лекарственная форма:
мазь для наружного применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
левамизола гидрохлорид, хлорамфеникол; полиэтиленоксид=

Количество в потребительской упаковке:
по 10, 20, 30, 50 и 100 г в тубах или банках

Препарат для лечения телязиоза, конъюнктивитов и инфицированных ран у сельскохозяйственных и домашних животных.

Инструкция #

по применению препарата ветеринарного МИЗОФЕН-Ф

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мизофен-Ф (Mizofenum-F).
Синонимы: мазь «Мизофен-Ф».
1.2 Препарат представляет собой густую массу от белого до светло-желтого цвета.
В 1,0 г препарата содержится 10 мг флорфеникола, 10 мг левамизола гидрохлорида, вспомогательные и формообразующие вещества.
1.3 Препарат выпускают в тубах ламинатных, пластиковых или алюминиевых по 5, 8, 10, 25, 50, 60, 75, 100, 150 г и полимерной упаковке (банках) по 10, 20, 25, 30, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 400 и 500 г.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от прямых солнечных лучей
месте, при температуре от плюс 5°C до плюс 25°C.
Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Мизофен-Ф – комплексный препарат, оказывающий антибактериальное и антигельминтное действие.
2.2 Флорфеникол, входящий в состав препарата, является синтетическим антибиотиком, производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа замещена атомом фтора.
Флорфеникол обладает бактериостатическим действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а также Mycoplasma spp. Антибиотик активен в отношении бактерий, которые вырабатывают ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.
Механизм противомикробного действия флорфеникола основан на связывании с 50-S рибосомальной субъединицей в протоплазме бактериальной клетки, где блокирует действие фермента пептидилтрансферазы, что приводит к подавлению синтеза протеинов чувствительных бактерий.
2.3 Левамизол относится к антигельминтикам группы имидазолов. Препарат активен в отношении нематод животных. Механизм действия левамизола заключается в воздействии на нервно-мышечную систему, угнетении фермента фумаратредуктазы, что в конечном итоге вызывает паралич и гибель паразита. Левамизол обладает иммуностимулирующим эффектом, стимулирует регенерационные процессы в тканях.
2.4 Препарат не всасывается с поверхности нанесения, не оказывает местного раздражающего действия.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Мизофен-Ф применяют для лечения сельскохозяйственных животных, собак и кошек при бактериальных конъюнктивитах и инфицированных ранах, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, а также при телязиозе крупного и мелкого рогатого скота.
3.2 При конъюнктивитах мазь закладывают стеклянной палочкой или выдавливают из тубы в конъюнктивальный мешок пораженного глаза ежедневно в дозе 0,1-0,5 г, два раза в день. Продолжительность лечения зависит от тяжести поражения, но не более 5-7 дней.
При лечении инфицированных ран мазь наносят тонким слоем на участок поражения или пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану. Лечение проводят 1-2 раза в день ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс, но не более 10 дней.
Перед применением препарата необходимо удалить с обрабатываемой поверхности загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат.
3.3 Побочных явлений и осложнений после применения препарата в соответствии с инструкцией, не установлено. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата «Мизофен-Ф» прекращают и назначают антигистаминные препараты.
3.4 Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений. 3.5 Запрещается применять препарат на территории Республики Беларусь всем видам животных, молоко от которых используется в пищу людям.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. 4.2 Тару из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «ВИК – здоровье животных»
210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, 29
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич), паразитологии (И.П. Захарченко) и иностранного унитарного предприятия «ВИК – здоровье животных» (А.В. Балай) на основании материалов предоставленных ООО «ВИК – здоровье животных» (Россия)

Инструкция по применению мази Мизофен для лечения бактериальных
конъюнктивитов и инфицированных ран у собак и кошек
(организация-разработчик ООО «ВИК — здоровье животных», Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Мизофен (Mizophen).
Международное непатентованное наименование: левамизол, хлорамфеникол.

Лекарственная форма: мазь для наружного применения.
Мизофен содержит в 1 г в качестве действующих веществ левамизола гидрохлорид 10 мг и хлорамфеникол 10 мг, а в качестве вспомогательного вещества — полиэтиленоксид до 1 г.
По внешнему виду Мизофен представляет собой однородную мазь белого или светло-желтого цвета.

Мизофен выпускают расфасованным по 10, 20, 30, 50 и 100 г в тубах алюминиевых, или в стеклянных или полимерных банках соответствующей вместимости, укупоренных крышками с контролем первого вскрытия.

Мизофен хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности Мизофена при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.
Запрещается применять Мизофен по истечении срока годности.
Мизофен следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Мизофен — комбинированный лекарственный препарат, оказывающий антибактериальное и иммуномодулирующее действие.
Хлорамфеникол является антибиотиком широкого спектра действия. Он обладает бактериостатическим действием в отношении многих грамположительных (Actinomyces pyogenes, Bacillus anthracis, Corinebacterium spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных (Actinobacillus spp., Bordetella bronchi septic a, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp.) бактерий, а также Rickettsia spp. и Spirochaeta spp.
Механизм противомикробного действия антибиотика связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Хлорамфеникол прикрепляется к 50S-субъединице прокариотической рибосомы и изменяет ее структуру, тем самым, препятствуя синтезу белка. Кроме того, хлорамфеникол блокирует перенос аминокислот от аминоацил-тРНК на рибосомы бактериальной клетки.
Левамизол относится к веществам группы имидазолов, обладает иммуномодулирующим эффектом. Он неспецифически стимулирует иммунные процессы организма за счет активации и пролиферации Т-лимфоцитов, увеличения количества моноцитов, повышения активности макрофагов.

Левамизол не оказывает эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного, канцерогенного действия; не обладает кумулятивными свойствами.

Мизофен по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Мизофен применяют для лечения бактериальных конъюнктивитов и инфицированных ран, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к хлорамфениколу, у собак и кошек.

Противопоказанием к применению Мизофена является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.

При конъюнктивитах мазь Мизофен закладывают стеклянной палочкой в конъюнктивальный мешок пораженного глаза ежедневно в дозе до 0,5 г, в зависимости от массы животного, 2 раза в день. Продолжительность лечения зависит от тяжести поражения, но не более 5-7 дней.

При лечении инфицированных ран Мизофен наносят тонким слоем на участок поражения или мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану. Лечение проводят 1-2 раза в день ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс, но не более 10 дней.
Перед применением препарата необходимо удалить с обрабатываемой поверхности загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат.

Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

Следует избегать пропусков применения очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при применении Мизофена в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование Мизофена прекращают и назначают антигистаминные препараты.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.

Мизофен не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом Мизофен следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с препаратом вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам Мизофена следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустую тару из-под Мизофена запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: Иностранное унитарное предприятие «ВПК — здоровье животных», Беларусь.
Адрес места производства: Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29.
Инструкция разработана ООО «ВИК — здоровье животных», Россия, 127299, г. Москва, ул. Приорова, д. 2а.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Мизофена, утвержденная Россельхознадзором 15 января 2009 года.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мизофен-Ф (Mizofenum-F).

Синонимы: мазь «Мизофен-Ф».

1.2 Препарат представляет собой густую массу от белого до светло-желтого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 10 мг флорфеникола, 10 мг левамизола гидрохлорида, вспомогательные и формообразующие вещества.

1.3 Препарат выпускают в тубах ламинатных, пластиковых или алюминиевых по 5, 8, 10, 25, 50, 60, 75, 100, 150 г и полимерной упаковке (банках) по 10, 20, 25, 30, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 400  и 500 г.

1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от плюс 5 0С до плюс 25 0С.

Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Мизофен-Ф – комплексный препарат, оказывающий антибактериальное и антигельминтное действие.

2.2 Флорфеникол, входящий в состав препарата, является синтетическим антибиотиком, производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа замещена атомом фтора.

Флорфеникол обладает бактериостатическим действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а также Mycoplasma spp.

Антибиотик активен в отношении бактерий, которые вырабатывают ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.

Механизм противомикробного действия флорфеникола основан на связывании с 50-S рибосомальной субъединицей в протоплазме бактериальной клетки, где блокирует действие фермента пептидилтрансферазы, что приводит к подавлению синтеза протеинов чувствительных бактерий.

2.3 Левамизол относится к антигельминтикам группы имидазолов.

Препарат активен в отношении нематод животных

Механизм действия левамизола заключается в воздействии на нервно-мышечную систему, угнетении фермента фумаратредуктазы, что в конечном итоге вызывает паралич и гибель паразита.

Левамизол обладает иммуностимулирующим эффектом, стимулирует регенерационные процессы в тканях.

2.4 Препарат не всасывается с поверхности нанесения, не оказывает местного раздражающего действия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Мизофен-Ф применяют для лечения сельскохозяйственных животных, собак и кошек при бактериальных конъюнктивитах и инфицированных ранах, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, а также при телязиозе крупного и мелкого рогатого скота.

3.2 При конъюнктивитах мазь закладывают стеклянной палочкой или выдавливают из тубы в конъюнктивальный мешок пораженного глаза ежедневно в дозе 0,1-0,5 г, два раза в день.

Продолжительность лечения зависит от тяжести поражения, но не более 5-7 дней.

При лечении инфицированных ран мазь наносят тонким слоем на участок поражения или пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану.

Лечение проводят 1-2 раза в день ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс, но не более 10 дней.

Перед применением препарата необходимо удалить с обрабатываемой поверхности загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат.

3.3 Побочных явлений и осложнений после применения препарата в соответствии с инструкцией, не установлено.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата «Мизофен-Ф» прекращают и назначают антигистаминные препараты.

3.4 Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений.

3.5 Запрещается применять препарат на территории Республики Беларусь всем видам животных, молоко от которых используется в пищу людям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Тару из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «ВИК – здоровье животных» 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, 29