Состав
В 1 таблетке Медамина содержится 0,1 г карбендацима.
Форма выпуска
В одной упаковке 10 таблеток в блистере.
Фармакологическое действие
Противоглистное
Фармакодинамика и фармакокинетика
Медамин относится к противогельминтным препаратам и проявляет активность по отношению кишечным нематодам.
В основе механизма действия лежит способность активного вещества проникать сквозь оболочку гельминта и парализовать его мускулатуру, что ведет к потере возможности фиксироваться в толще кишечника и потому выводиться вместе с каловыми массами.
Показания к применению
- Некатороз (возбудитель – нематода Necator americanus);
- стронгилоидоз (чаще всего вызван круглыми червями – Strongyloides stercoralis);
- аскаридоз (возбудитель – аскарида);
- трихоцефалез (возбудитель – власоглав);
- анкилостомидоз (возбудитель – анкилостомида);
- энтеробиоз (возбудитель – острица).
Противопоказания
Медамин не следует принимать в период беременности, при грудном вскармливании и при известной гиперчувствительности.
Детский возраст: до 3 лет.
Побочные действия
- Слабость;
- абдоминальные боли;
- тошнота;
- аллергические реакции проявляющиеся, к примеру, в виде кожных высыпаний.
Медамин, инструкция по применению (cпособ и дозировка)
Таблетки Медамин нужно принимать непосредственно после приема пищи, перорально внутрь, тщательно разжевывая и запивая небольшим количеством чистой воды. В дальнейшем прием слабительных или специальная диета не требуется.
Способ применения и расчет дозы
Медамин, инструкция по применению: стандартная суточная доза как для детей, так и для взрослых составляет 10 мг на 1 кг.
- При энтеробиозе стандартную дозу нужно разделить на 3 приема и принять в течение 1 дня.
- При пр. гельминтозах стандартную дозу нужно разделить на 3 приема и принимать в течение 3 дней.
Повторный курс лечения можно проводить только спустя 2 недели.
Передозировка
Характерные симптомы:
- рвота, тошнота и абдоминальные боли;
- головокружение.
Необходимые мероприятия:
- отмена Медамина;
- назначение симптоматических препаратов.
Взаимодействие
Не выявлено значимых реакций лекарственного взаимодействия.
Условия продажи
Безрецептурно
Условия хранения
Место, защищенное от света и влаги, недоступное детям.
Срок годности
Может храниться не более 3 лет.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Если у вас есть подозрение в глистной инвазии, обратитесь к врачу за консультацией и подбором противоглистного препарата. На сегодняшний день имеется множество средств различного действия:
- Пирантел;
- Немозол;
- Вормин и прочие.
Отзывы
На форумах можно найти множество комментариев и отзывов о данном противоглистном препарате. Многим при стронгилоидозе были прописаны таблетки Медамин как единственный препарат, содержащий карбендацим.
Регистрация данного лекарства в России аннулирована, и общественность встревожена, ведь с 2003 года пропал дешевый и действенный препарат, помогающий при различных глистных инвазиях.
Цена Медамина, где купить
Цена Медамина достаточно низкая, но найти таблетки в свободной продаже сложно, поэтому лучше всего заказать через интернет.
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
Цены Медамин в аптеках
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Медамин инструкция
Показания к применению
Препарат применяют для лечения кишечных нематодозов, вызванных:
— аскаридами (аскаридоз),
— анкилостомидами (анкилостомидоз),
— острицами (энтеробиоз),
— трихоцефалёз,
— стронгилоидоз.
Все показания к применению
Противопоказания
— Выраженные нарушения функции печени,
— беременность,
— лактация (грудное вскармливание),
— индивидуальная непереносимость препарата,
— повышенная чувствительность к медамину.
Все противопоказания
- Лекарственная форма
- Фармакокинетика
- Особые условия
- Дозировка
- Побочные действия
- Форма выпуска
- Фармокологическое действие
- Особые условия хранения
Лекарственная форма
Таблетки 100 мг N6, N10 (упаковки контурные безъячейковые), N10, N10 (1×10), N20 (2×10), N30 (3×10) (упаковки контурные ячейковые)
Фармакокинетика
При введении почти не всасывается из жкт и выводится с фекалиями в неизмененном виде.
Особые условия
При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови, функции печени.
В течение суток после приема медамина не допускать употребления алкоголя.
После приема медамина не применять слабительное.
Обязательно периодическое исследование мазков анальной области и кала после окончания лечения (терапия считается эффективной при отсутствии гельминтов или их яиц в течение семи последующих дней).
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.
Дозировка
Взрослым и детям назначают внутрь, сразу после еды, из расчета 10 мг/кг массы тела в сутки.
Курс лечения один день при энтеробиозе и три дня при остальных нематодозах.
Таблетки разжевывают, запивают небольшим количеством воды. Слабительное после приема препарата не назначают.
Специальной диеты не требуются.
При массе тела больного 10 кг — 1 таблетка в сутки (100 мг)
При массе тела больного 20 кг — 2 таблетки в сутки (200 мг)
При массе тела больного 30 кг — 3 таблетки в сутки (300 мг)
При массе тела больного 40 кг — 4 таблетки в сутки (400 мг)
При массе тела больного 50 кг — 5 таблеток в сутки (500 мг)
При массе тела больного 60 кг и выше — 6 таблеток в сутки (600 мг)
Побочные действия
Возможны тошнота, небольшая слабость, аллергические явления в виде зуда и высыпаний на коже. Как правило, побочные реакции слабо выражены и не требуют специального лечения. При аллергических явлениях применение препарата прекращают.
При высокоинтенсивной инвазии редко возможна ретроградная миграция аскарид.
Форма выпуска
Форма выпуска: таблетки по 0,1 г
СОСТАВ:
1 таблетка содержит медамина – 0,1 г.
Вспомогательные вещества: сахар молочный, крахмал картофельный, кислота стеариновая.
Фармокологическое действие
Обладает широким спектром противогельминтного действия в отношении кишечных нематод. Препарат проявляет более высокую активность по отношению к личиночной стадии, чем к половозрелым особям нематод. Проникает через оболочку гельминта и парализует его мускулатуру, в результате чего тот теряет способность фиксироваться в кишечнике.
Установлена прямая зависимость противонематодной активности медамина от его дозировки – с увеличением суточной дозировки эффект препарата повышается.
Особые условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°с.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Формы выпуска
Зарегистрирован ли препарат Медамин в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата Медамин и какая страна происхождения?
Препарат Медамин производится в стране Узбекистан производителем Radiks, НПП.
Для лечения чего используется данный препарат?
Сколько стоит препарат Медамин в аптеках Узбекистана?
Начальная цена препарата Медамин — от 6 500 сум.
Состав
В 1 таблетке Медамина содержится 0,1 г карбендацима.
Форма выпуска
В одной упаковке 10 таблеток в блистере.
Фармакологическое действие
Противоглистное
Фармакодинамика и фармакокинетика
Медамин относится к противогельминтным препаратам и проявляет активность по отношению кишечным нематодам.
В основе механизма действия лежит способность активного вещества проникать сквозь оболочку гельминта и парализовать его мускулатуру, что ведет к потере возможности фиксироваться в толще кишечника и потому выводиться вместе с каловыми массами.
Показания к применению Медамина
- Некатороз (возбудитель – нематода Necator americanus);
- стронгилоидоз (чаще всего вызван круглыми червями – Strongyloides stercoralis);
- аскаридоз (возбудитель – аскарида);
- трихоцефалез (возбудитель – власоглав);
- анкилостомидоз (возбудитель – анкилостомида);
- энтеробиоз (возбудитель – острица).
Противопоказания
Медамин не следует принимать в период беременности, при грудном вскармливании и при известной гиперчувствительности.
Детский возраст: до 3 лет.
Медамин, инструкция по применению (cпособ и дозировка)
Таблетки Медамин нужно принимать непосредственно после приема пищи, перорально внутрь, тщательно разжевывая и запивая небольшим количеством чистой воды. В дальнейшем прием слабительных или специальная диета не требуется.
Способ применения и расчет дозы
Медамин, инструкция по применению: стандартная суточная доза как для детей, так и для взрослых составляет 10 мг на 1 кг.
- При энтеробиозе стандартную дозу нужно разделить на 3 приема и принять в течение 1 дня.
- При пр. гельминтозах стандартную дозу нужно разделить на 3 приема и принимать в течение 3 дней.
Повторный курс лечения можно проводить только спустя 2 недели.
Побочные действия
- Слабость;
- абдоминальные боли;
- тошнота;
- аллергические реакции проявляющиеся, к примеру, в виде кожных высыпаний.
Передозировка
Характерные симптомы:
- рвота, тошнота и абдоминальные боли;
- головокружение.
Необходимые мероприятия:
- отмена Медамина;
- назначение симптоматических препаратов.
Взаимодействие
Не выявлено значимых реакций лекарственного взаимодействия.
Условия хранения Медамин
Место, защищенное от света и влаги, недоступное детям.
Срок годности Медамин
Может храниться не более 3 лет.
Условия продажи
Безрецептурно
Цена Медамина, где купить
Цена Медамина достаточно низкая, но найти таблетки в свободной продаже сложно, поэтому лучше всего заказать через интернет.
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!
Мидокалм® (Mydocalm®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Мидокалм®
💊 Состав препарата Мидокалм®
✅ Применение препарата Мидокалм®
📅 Условия хранения Мидокалм®
⏳ Срок годности Мидокалм®
Описание лекарственного препарата
Мидокалм®
(Mydocalm®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.03.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
Код ATX:
M03BX04
(Толперизон)
Лекарственные формы
| Мидокалм® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 |
|
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Мидокалм®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «50» на одной стороне, со слабым характерным запахом; таблетки на изломе белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота, тальк, целлюлоза микрокристаллическая тип 102, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
Состав пленочной оболочки: кремния диоксид коллоидный, титана диоксид (E171), лактозы моногидрат, макрогол 6000, гипромеллоза.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «150» на одной стороне, со слабым характерным запахом; таблетки на изломе белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота, тальк, целлюлоза микрокристаллическая тип 102, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
Состав пленочной оболочки: кремния диоксид коллоидный, титана диоксид (E171), лактозы моногидрат, макрогол 6000, гипромеллоза.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Толперизон является миорелаксантом центрального действия. Точный механизм действия полностью не выяснен. Толперизон обладает высокой аффинностью к нервной ткани, достигая наибольших концентраций в стволе головного мозга, спинном мозге и периферической нервной системе. Основной эффект толперизона опосредован торможением спинальных рефлекторных дуг. Вероятно, этот эффект совместно с устранением облегчения проведения возбуждения по нисходящим путям обеспечивает терапевтическое воздействие толперизона.
Химическая структура толперизона схожа со структурой лидокаина. Подобно лидокаину, он обладает мембраностабилизирующим действием и снижает электрическую возбудимость двигательных нейронов и первичных афферентных волокон. Толперизон дозозависимо тормозит активность потенциал-зависимых натриевых каналов. Соответственно, снижается амплитуда и частота потенциала действия.
Был доказан угнетающий эффект на потенциал-зависимые кальциевые каналы.
Предполагается, что в дополнение к его мембраностабилизирующему действию толперизон может также тормозить выброс медиатора. Толперизон обладает некоторыми слабыми свойствами альфа-адренергических антагонистов и антимускариновым действием.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь толперизон хорошо всасывается в тонком кишечнике. Плазменная Cmax отмечается через 0.5-1.0 ч после приема. По причине выраженного пресистемного метаболизма биодоступность составляет около 20%. Богатая жирами пища увеличивает биодоступность принятого внутрь толперизона примерно на 100% и увеличивает плазменную Cmax примерно на 45% по сравнению с приемом препарата натощак, задерживая время достижения Cmax примерно на 30 мин.
Метаболизм
Толперизон интенсивно метаболизируется в печени и почках. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна.
Выведение
Практически полностью (более 99%) выводится почками в форме метаболитов. T1/2 после приема внутрь – около 2.5 ч.
Показания препарата
Мидокалм®
- симптоматическое лечение спастичности у взрослых, обусловленной инсультом;
- миофасциальный болевой синдром средней и тяжелой степени (в т.ч. мышечный спазм при дорсопатиях).
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, после еды, не разжевывая, запивая стаканом воды. Биодоступность толперизона снижается при приеме натощак.
Доза препарата подбирается исходя из индивидуальной потребности пациента и переносимости препарата.
Рекомендованная суточная доза в зависимости от индивидуальной потребности и переносимости препарата пациентом составляет 150-450 мг, разделенная на 3 приема.
Пациенты с почечной недостаточностью
Опыт применения толперизона у пациентов с почечной недостаточностью ограничен, у данной категории пациентов чаще возникали нежелательные реакции. Поэтому у пациентов с нарушениями функции почек средней степени необходимо проводить подбор дозы толперизона с тщательным наблюдением за состоянием здоровья пациента и контролем функции почек. При тяжелом поражении почек назначение толперизона не рекомендуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Опыт применения толперизона у пациентов с печеночной недостаточностью ограничен, у данной категории пациентов чаще возникали нежелательные реакции. Поэтому у пациентов с нарушениями функции печени средней степени необходимо проводить подбор дозы толперизона с тщательным наблюдением за состоянием здоровья пациента и контролем функции печени. При тяжелом поражении печени назначение толперизона не рекомендуется.
Побочное действие
Профиль безопасности толперизона оценивался по данным постмаркетингового применения более чем у 12000 пациентов.
В соответствии с этими данными наиболее частыми были нарушения со стороны кожи и подкожных тканей, общие расстройства, нарушения со стороны нервной системы и ЖКТ.
При постмаркетинговом применении реакции гиперчувствительности составили 50-60% всех побочных реакций. Большинство побочных реакций не были серьезными и проходили самостоятельно. Жизнеугрожающие реакции гиперчувствительности регистрировались очень редко.
Побочные реакции приведены ниже в соответствии с классификацией MedDRA и частотой: нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — анемия, лимфаденопатия.
Со стороны иммунной системы: редко — реакция гиперчувствительности, анафилактическая реакция; очень редко — анафилактический шок; частота неизвестна — ангионевротический отек, включая отек лица, губ.
Со стороны обмена веществ: нечасто — анорексия; очень редко — полидипсия.
Нарушения психики: нечасто — бессонница, нарушения сна; редко — снижение активности, депрессия; очень редко — спутанность сознания.
Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение, сонливость; редко — нарушение внимания, тремор, эпилепсия, гипестезия, парестезия, летаргия.
Со стороны органа зрения: редко — нечеткость зрения.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко — шум в ушах, вертиго.
Со стороны сердца: редко — стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения; очень редко — брадикардия.
Со стороны сосудов: нечасто — артериальная гипотензия; редко — приливы.
Со стороны дыхательной системы: редко — одышка, носовое кровотечение, учащенное дыхание.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто — дискомфорт в животе, диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота; редко — боль в эпигастральной области, запор, метеоризм, рвота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — печеночная недостаточность легкой степени.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергический дерматит, повышенная потливость, зуд, крапивница, сыпь.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — энурез, протеинурия.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — мышечная слабость, миалгия, боль в конечностях; редко — дискомфорт в конечностях; очень редко — остеопения.
Общие реакции: нечасто — астения, дискомфорт, усталость; редко — чувство опьянения, чувство жара, раздражительность, жажда; очень редко — дискомфорт в грудной клетке.
Лабораторные и инструментальные данные: редко — снижение АД, гипербилирубинемия, изменение активности печеночных ферментов, тромбоцитопения, лейкоцитоз; очень редко — увеличение концентрации креатинина в плазме крови.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или пациент заметил любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом лечащему врачу.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата или химически сходному эпирезону;
- миастения gravis;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет;
- непереносимость галактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью: препарат следует применять с осторожностью у женщин, пациентов с гиперчувствительностью к лидокаину и/или другим препаратам или с аллергией в анамнезе (см. раздел «Особые указания»), у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью (см. раздел «Режим дозирования»).
Если у пациента имеется какое-либо из вышеперечисленных состояний/заболеваний, перед приемом препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного действия толперизона. По причине отсутствия значимых клинических данных толперизон не следует применять при беременности, за исключением случаев, когда ожидаемая польза определенно оправдывает потенциальный риск для плода.
Поскольку данные о выделении толперизона с грудным молоком отсутствуют, применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности. При тяжелом поражении печени назначение толперизона не рекомендуется.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности. При тяжелом поражении почек назначение толперизона не рекомендуется.
Применение у детей
Противопоказано применение в детском возрасте до 18 лет.
Особые указания
Наиболее частыми нежелательными реакциями при применении толперизона в пострегистрационном периоде были реакции гиперчувствительности. Их выраженность варьирует от легких кожных реакций до тяжелых системных реакций, включая анафилактический шок. Симптомами реакций гиперчувствительности могут быть эритема, сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, тахикардия, артериальная гипотензия или одышка.
Женщины и пациенты с повышенной чувствительностью к другим препаратам или с аллергией в анамнезе могут быть подвержены более высокому риску гиперчувствительности к толперизону.
В случае известной гиперчувствительности к лидокаину при применении толперизона следует соблюдать повышенную осторожность из-за возможных перекрестных реакций.
Необходимо рекомендовать пациентам иметь настороженность в отношении возможных симптомов аллергии. Пациенты должны быть осведомлены о том, что при появлении симптомов аллергии следует прекратить прием толперизона и немедленно обратиться за медицинской помощью.
После эпизода гиперчувствительности к толперизону повторно назначать препарат нельзя.
Препарат Мидокалм® содержит лактозы моногидрат. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать Мидокалм®.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Толперизон не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Пациентам, у которых есть головокружение, сонливость, нарушение внимания, эпилепсия, нечеткость зрения или мышечная слабость во время приема толперизона, следует проконсультироваться с врачом.
Передозировка
Симптомы передозировки чаще всего включают: сонливость, желудочно-кишечные нарушения (тошнота, рвота, боль в эпигастрии), тахикардия, повышение АД, брадикинезия и вертиго. В тяжелых случаях судороги, угнетение дыхания, апноэ и кома.
Лечение: специфического антидота нет, рекомендована симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
В фармакокинетических исследованиях лекарственного взаимодействия установлено, что совместный прием толперизона с субстратом изофермента CYP2D6 декстрометорфаном способствует увеличению концентрации в крови средств, которые метаболизируются преимущественно изоферментом CYP2D6, например, тиоридазина, толтеродина, венлафаксина, атомоксетина, дезипрамина, декстрометорфана, метопролола, небиволола и перфеназина.
В исследованиях in vitro на микросомах печени человека и гепатоцитах человека выраженное ингибирование или индукция других изоферментов (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) не подтверждены.
Повышение экспозиции толперизона не ожидается после одновременного введения субстратов изофермента CYP2D6 и/или других препаратов из-за разнообразия метаболических путей толперизона.
Биодоступность толперизона снижается при приеме натощак, поэтому применение препарата рекомендуется после приема пищи.
Хотя толперизон влияет на ЦНС, его потенциальный седативный эффект низкий. В случае совместного приема с другими миорелаксантами центрального действия следует оценить необходимость снижения дозы толперизона.
Толперизон усиливает действие нифлумовой кислоты, поэтому следует уменьшить дозу нифлумовой кислоты или другого НПВП в случае одновременного применения с толперизоном.
Условия хранения препарата Мидокалм®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Мидокалм®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
|
|
Организация, принимающая претензии от потребителей |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Калмирекс® табс
(ФармФирма Сотекс, Россия)
Мидокалм® Лонг
(GEDEON RICHTER, Венгрия)
Толзитол® Табс
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Толизор
(АТОЛЛ, Россия)
Толперизон
(АТОЛЛ, Россия)
Толперизон Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)
Толперизон Медисорб
(МЕДИСОРБ, Россия)
Толперизон Органика
(ОРГАНИКА, Россия)
Толперизон-OBL
(АЛИУМ, Россия)
Толперизон-Акрихин
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Все аналоги