МНН: Холина альфосцерат
Производитель: Мефар Илач Санайи А.Ш.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Choline alfoscerate
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023179
Информация о регистрации в РК:
17.08.2017 — 17.08.2022
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Медотилин
Международное непатентованное название
Холина
альфосцерат
Лекарственная форма
Раствор
для инъекций 1000 мг/4 мл
Состав
Одна ампула
содержит
активное
вещество — холина альфосцерата 1000 мг
(эквивалентно холину альфосцерата гидрата 1222,34)
вспомогательное
вещество — вода для
инъекций.
Описание
Прозрачный,
бесцветный или светло-желтого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты
для лечения заболеваний нервной системы другие.
Парасимпатомиметики
другие. Холина альфосцерат.
Код
АТХ N07AX02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Медотилин
легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается
преимущественно в мозге (45% г/м от концентрации в плазме крови), а
также в печени и легких. Выведение осуществляется главным образом
через легкие в виде диоксида углерода (85%), остальное количество
выводится почками и через кишечник.
Фармакодинамика
Медотилин
— холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на
центральную нервную систему. Препарат содержит 40,5%
метаболически
защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием
ферментов головного мозга расщепляется на холин и альфосцерат,
который биотрансформируется до глицерофосфата. Холин участвует в
синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу
головного мозга, а глицерофосфат
является предшественником фосфатидилхолина
мембран
нейронов.
Медотилин
улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в
головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного
мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении
головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие
на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как
изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение
холинергической активности.
Показания к применению
—
острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми
поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии)
—
нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и
восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный
период)
—
дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и
последствия
цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные
нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти,
спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации,
инициативности и способности к концентрации внимания
—
изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная
лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса;
старческая псевдомеланхолия
—
мультиинфарктная деменция
Способ применения и дозы
Препарат
предназначен для внутримышечного и внутривенного введения.
При
острых состояниях в/м в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или в/в — от 1 г
до 3 г в сутки.
При
в/в введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл
физиологического раствора; скорость инфузии — 60-80 капель/мин.
Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при
необходимости лечение можно продолжать до появления положительной
динамики.
Побочные действия
—
тошнота (результат стимуляции дофаминергических процессов)
—
аллергические реакции (сыпь, крапивница)
Как
правило, препарат хорошо переносится при длительном применении
Противопоказания
—
гиперчувствительность к компонентам препарата
—
беременность и период лактации
—
детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Взаимодействий
препарата Медотилин с другими лекарственными средствами не описано.
Особые указания
Применение
в педиатрии
Нет
достаточного клинического опыта по применению препарата в детской
практике. Не рекомендуется применять препарат в педиатрии.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами
Медотилин
не влияет на способность пациента управлять
автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности.
Передозировка
Симптомы:
тошнота.
Лечение:
отмена препарата,
симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
По
4 мл препарата в ампулы из стекла.
По
3 ампулы в контурные ячейковые упаковки.
По
1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают
в коробку из картона.
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25°С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4
года
Не
применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Производитель/упаковщик
«Мефар
Илач Санайии А.Ш.», (Рамазанолу Мах. Энсар Джад. № 20, 34906
Курткёй-Пэндик / Стамбул/Турция)
“Mefar
İlaç
Sanayii
A.Ş.”,
(Ramazanoğlu
Mah.
Ensar Cad. No: 20, 34906
Kurtköy-Pendik / İstanbul/ Turkey).
Владелец регистрационного удостоверения
«Уорлд
Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция
Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителя по качеству продукции (товара)
РК,
г.Алматы, ул. Суюнбая 222 Б
Тел/факс:
8(7272)529090
Адрес
организации ответственной за пострегистрационное наблюдение за
безопасностью лекарственного средства
ТОО
«TROKA-S PHARMA», Алматы, проспект Суюнбая 222-б
Сотовый
тел +7 701 786 33 98, (24-часовой доступ).
е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz
| Медотилин_КАЗ.doc | 0.07 кб |
| Медотилин_рус.doc | 0.05 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Медотилин : инструкция по применению
- Состав•
- Лекарственная форма•
- Фармакологическая группа•
- Фармакологические свойства•
- Показания•
- Противопоказания•
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий•
- Особенности применения•
- Способ применения и дозы•
- Передозировка•
- Побочные реакции•
- Срок годности•
- Условия хранения•
- Несовместимость•
- Упаковка•
- Категория отпуска•
- Цены•
- Аналоги•
Действующее вещество: choline alfoscerate;
1 ампула (4 мл) раствора содержит холина альфосцерат (в форме гидрата) 1000 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или бледно-желтого цвета раствор.
Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.
Код АТХ N07A X02.
Фармакологические.
Медотилин является средством, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преимущественным влиянием на ЦНС. Холина альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на пониженный холинергический тонус и изменен фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболический защиту обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Медотилин положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.
Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Медотилин улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.
Фармакокинетика.
При введении Медотилину в среднем абсорбируется около 88% введенной дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% концентрации препарата в крови), легких и печени. Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (85%), остаточные количества выводятся почками и через кишечник.
Острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая ПОЛУШАРНЫМ симптоматика, симптомы повреждения ствола мозга).
Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Психотическое синдром, тяжелое психомоторное возбуждение.
Период беременности и кормления грудью.
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан для применения в период беременности или в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат не влияет на управление автотранспортом и работе с механизмами.
Препарат показан для внутримышечного или внутривенного (медленного) применение.
При острых состояниях внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно — от 1 г до 3 г в сутки в течение от 15 до 20 дней.
При внутривенном введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора; скорость инфузии — 60-80 капель / мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики. После стабилизации состояния больного переводят на пероральные формы препарата.
Дети.
Опыт применения у детей отсутствует.
В случае передозировки отмечается тошнота, беспокойство, возбуждение, бессонница, проходящие после уменьшения дозы или прекращения лечения. ОСОБЫЕ.
Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение артериального давления, головная боль очень редко возможны боль в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата. Возможны реакции в месте введения. Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, покраснение кожи.
Хранить при температуре не выше 25 ° в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Не следует применять в одной емкости с другими лекарственными средствами.
4 мл раствора в стеклянной ампуле; 3 ампулы в контурной ячейковой упаковке; 1 контурная ячеистая упаковка в картонной коробке.
Цены в аптеках
-
инъекции 1 г 4 мл ×3
• по рецепту405,80 грн
Аналоги
-
инъекции 25% 4 мл ×5
• по рецепту472,00 – 749,30 грн
-
инъекции 1 г 4 мл ×3
• по рецепту930,10 грн
-
инъекции 250 мг/мл 4 мл ×5
• по рецепту474,20 грн
-
инъекции 250 мг/мл 4 мл ×10
• по рецепту897,00 – 1 152,60 грн
Описание
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Медотилин
Торговое название
Медотилин
Международное непатентованное название
Холина альфосцерат
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 1000 мг/4 мл
Состав
Одна ампула содержит
активное вещество — холина альфосцерата 1000 мг (эквивалентно холину альфосцерата гидрата 1222,34)
вспомогательное вещество — вода для инъекций.
Описание
Прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие.
Парасимпатомиметики другие. Холина альфосцерат.
Код АТХ N07AX02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Медотилин легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (45% г/м от концентрации в плазме крови), а также в печени и легких. Выведение осуществляется главным образом через легкие в виде диоксида углерода (85%), остальное количество выводится почками и через кишечник.
Фармакодинамика
Медотилин — холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. Препарат содержит 40,5%
метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга расщепляется на холин и альфосцерат, который биотрансформируется до глицерофосфата. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина
мембран нейронов.
Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Показания к применению
— острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии)
— нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период)
— дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и
последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания
— изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия
— мультиинфарктная деменция
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения.
При острых состояниях в/м в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или в/в — от 1 г до 3 г в сутки.
При в/в введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора; скорость инфузии — 60-80 капель/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики.
Побочные действия
— тошнота (результат стимуляции дофаминергических процессов)
— аллергические реакции (сыпь, крапивница)
Как правило, препарат хорошо переносится при длительном применении
Противопоказания
— гиперчувствительность к компонентам препарата
— беременность и период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Взаимодействий препарата Медотилин с другими лекарственными средствами не описано.
Особые указания
Применение в педиатрии
Нет достаточного клинического опыта по применению препарата в детской практике. Не рекомендуется применять препарат в педиатрии.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Медотилин не влияет на способность пациента управлять автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности.
Передозировка
Симптомы: тошнота.
Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
По 4 мл препарата в ампулы из стекла.
По 3 ампулы в контурные ячейковые упаковки.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4 года
Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Наличие в аптеках
В наличии с запасом
В наличии мало
Аптека № 134, Уральск, (9 мкр «Котеджи»)
г.Уральск, ул.Московская 10/2
Аптека №151, Уральск (4мкр ТД «Урал»)
г.Уральск, 4мкр 10/2
Аптека №212
Проспект Абая 101/1
Аптека 174 (ПТ)
г. Уральск, проспект Н. Назарбаева, 171
МЕДОТИЛИН раствор
World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Mefar Ilac Sanayi A.S. (Турция)
Активные вещества:
Холина альфосцерат
Перед применением проконсультируйтесь с врачом
Цена:
от 111 100 сум
Цены МЕДОТИЛИН раствор в аптеках
МЕДОТИЛИН раствор для инъекций 4мл 1000мг/4мл N3
World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Mefar Ilac Sanayi A.S.
Инструкция МЕДОТИЛИН раствор
Показания к применению
Острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая ПОЛУШАРНЫМ симптоматика, симптомы повреждения ствола мозга).
Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации;
Изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде;
Псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Психотическое синдром, тяжелое психомоторное возбуждение.
Период беременности и кормления грудью.
Фармакологическое действие
При введении Медотилину в среднем абсорбируется около 88% введенной дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% концентрации препарата в крови), легких и печени. Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (85%), остаточные количества выводятся почками и через кишечник.
Побочные эффекты
Опыт применения у детей отсутствует.
Применение у детей
Опыт применения у детей отсутствует.
При беременности и кормлении
Препарат противопоказан для применения в период беременности или в период кормления грудью.
Основные сведения
-
Категория
На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.
Фото упаковок МЕДОТИЛИН раствор
МЕДОТИЛИН раствор для инъекций 4мл 1000мг/4мл N3
Зарегистрирован ли препарат МЕДОТИЛИН раствор в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата МЕДОТИЛИН раствор и какая страна происхождения?
Препарат МЕДОТИЛИН раствор производится компанией World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Mefar Ilac Sanayi A.S. (Турция).
Для лечения чего используется данный препарат?
Сколько стоит препарат МЕДОТИЛИН раствор в аптеках Узбекистана?
Начальная цена препарата МЕДОТИЛИН раствор — от 111 100 сум.
МЕДОТИЛИН раствор продается по рецепту?
МЕДОТИЛИН раствор не является рецептурным препаратом.
Отзывы о препарате
Еще нет отзывов о препарате МЕДОТИЛИН раствор. Ваш отзыв будет первым.
Популярные специальности врачей
Популярные медицинские услуги
Аналоги МЕДОТИЛИН раствор
Верофарм АО (Россия) и другие
Активные вещества
Холина альфосцерат
Верофарм АО (Россия)
Активные вещества
Холина альфосцерат
Цены: от 95 000 сум
Италфармако С.п.А./Фармакор Продакшн, ООО (Италия/Россия) и другие
Активные вещества
Холина альфосцерат
Цены: от 138 900 сум
Мифарм С.п.А. (Италия) и другие
Активные вещества
Холина альфосцерат
Цены: от 162 300 сум
Фармак, ПАО (Украина)
Активные вещества
Холина альфосцерат
Цены: от 235 000 сум
Фармак, ПАО (Украина)
Активные вещества
Холина альфосцерат
Цены: от 98 600 сум
Yuhan Corporation (Корея)
Цены: от 342 000 сум
Лекхим-Харьков, ЧАО (Украина)
Reka-Med Farm, СП ООО (Узбекистан)
Алфавитный указатель препаратов
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9
Медотилин 1 000мг 4 №3 ампулы
состав
действующее вещество: choline alfoscerate;
1 ампула (4 мл) раствора содержит холина альфосцерат (в форме гидрата) 1000 мг.
вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или бледно-желтого цвета раствор.
Фармакологическая группа
Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.
Код АТХ N07A X02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Медотилин является средством, которое относится к группе центральных холиномиметикив с преимущественным влиянием на ЦНС. Холина альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на пониженный холинергический тонус и изменен фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболический защиту обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Медотилин положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.
Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Медотилин улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.
Фармакокинетика. При введении Медотилину в среднем абсорбируется около 88% введенной дозы.Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% концентрации препарата в крови), легких и печени. Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (85%), остаточные количества выводятся почками и через кишечник.
показания
Острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая ПОЛУШАРНЫМ симптоматика, симптомы повреждения ствола мозга).
Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации;изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Психотическое синдром, тяжелое психомоторное возбуждение.
Период беременности и кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан для применения в период беременности или в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат не влияет на управление автотранспортом и работе с механизмами.
Способ применения и дозы
Препарат показан для внутримышечного или внутривенного (медленного) применение.
При острых состояниях внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно — от 1 г до 3 г в сутки в течение от 15 до 20 дней.
При внутривенном введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора;скорость инфузии — 60-80 капель / мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики. После стабилизации состояния больного переводят на пероральные формы препарата.
Дети.
Опыт применения у детей отсутствует.
Передозировка
В случае передозировки отмечается тошнота, беспокойство, возбуждение, бессонница, проходящие после снижения дозы или прекращения лечения. Особенности применения.
побочные реакции
Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение артериального давления, головная боль очень редко возможны боли в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата.Возможны реакции в месте введения. Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, покраснение кожи.
срок годности
4 года.
условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
несовместимость
Не следует применять в одной емкости с другими лекарственными средствами.
упаковка
4 мл раствора в стеклянной ампуле; 3 ампулы в контурной ячейковой упаковке; 1 контурная ячеистая упаковка в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 1000 мг/4 мл
Состав
Одна ампула содержит
активное вещество — холина альфосцерата 1000 мг (эквивалентно холину альфосцерата гидрата 1222,34)
вспомогательное вещество — вода для инъекций.
Фармакодинамика
Медотилин — холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. Препарат содержит 40,5%
метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга расщепляется на холин и альфосцерат, который биотрансформируется до глицерофосфата. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина
мембран нейронов.
Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Фармакокинетика
Медотилин легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (45% г/м от концентрации в плазме крови), а также в печени и легких. Выведение осуществляется главным образом через легкие в виде диоксида углерода (85%), остальное количество выводится почками и через кишечник.
Побочные действия
— тошнота (результат стимуляции дофаминергических процессов)
— аллергические реакции (сыпь, крапивница)
Как правило, препарат хорошо переносится при длительном применении
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Применение в педиатрии
Нет достаточного клинического опыта по применению препарата в детской практике. Не рекомендуется применять препарат в педиатрии.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Медотилин не влияет на способность пациента управлять автомобилем и за-ниматься потенциально опасными видами деятельности.
Показания
— острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии)
— нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период)
— дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и
последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся наруше-ниями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотива-ции, инициативности и способности к концентрации внимания
— изменения в эмоциональной и поведенческой сфере:
- эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса
- старческая псевдомеланхолия
— мультиинфарктная деменция
Противопоказания
— гиперчувствительность к компонентам препарата
— беременность и период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействий препарата Медотилин с другими лекарственными средства-ми не описано.
- Состав и инструкция по применению Медотилин.
- Купить Медотилин в аптеке в Алматы с доставкой.
- Цена на Медотилин — 5657.00.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Медотилин выпускается в ампулах по 4 мл, каждая из которых содержит:
- Холина альфосцерата (в форме гидрата) – 1000 мг;
- Воду для инъекций.
Медотилин – центральный холиномиметик, который оказывает влияние на центральную нервную систему.
Фармакодинамика
Холин альфосцерат предупреждает биохимические повреждения при инволютивных изменениях в мозге.
Медотилин содержит до 40,5% метаболически защищенного холина, который высвобождается непосредственно в головном мозге. Это улучшает свойства памяти и корректирует эмоциональное состояние, которое ухудшается в результате возрастных патологических изменений.
Холин альфосцерат, попадая внутрь, распадается на холин и глицерофосфат. Первый участвует в синтезе ацетилхолина – медиатора нервного возбуждения, а второй является предшественником фосфолипидов мембраны нервных клеток.
Медотилин улучшает обмен веществ в головном мозге, а также способствует улучшению мозгового кровообращения. Активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травмах.
Фармакокинетика
Препарат хорошо абсорбируется – до 88% – и накапливается в головном мозге, легких и печени. Выводится в основном через легкие в виде двуокиси углерода (85%), остальное количество препарата выводится почками и кишечником.
- В случаях острой черепно-мозговой травмы (потеря сознания, кома).
- Нарушения кровообращения в головном мозге любого характера.
- Дегенеративно-инволютивные психоорганические синдромы, которые характеризуются проблемами с памятью, дезориентацией, спутанностью сознания, снижением концентрации.
- Изменения в эмоциональной сфере человека: переменчивое настроение, повышенная раздражительность, отсутствие реакций и полная апатия к окружающей среде.
Медотилин можно применять как и внутримышечно, так и внутривенно (медленно).
В случаях острых состояний вводят 1 г (1 ампула) препарата в/м или 1–3 г в/в в сутки. Обычно длительность терапии составляет от 15 до 20 дней.
При в/в введении Медотилина содержимое 1 ампулы разводят в 50 мл 0,9% NaCl и вводят со скоростью 60–80 капель в минуту. Курс – 10 суток. Но окончательную длительность определяет лечащий врач по результатам терапевтического действия лекарственного средства.
В течение длительного времени можно применять Медотилин, поскольку он хорошо переносится.
Возможные побочные эффекты:
– тошнота,
– абдоминальная боль,
– головная боль,
– спутанность сознания,
– повышение артериального давления,
– отек Квинке,
– местные реакции (сыпь, покраснение, зуд).
- Непереносимость любого из компонентов препарата.
- Беременность и лактация
- Тяжелые соматические состояния с психомоторным возбуждением.
Не использовать Медотилин беременным и при грудном вскармливании.
При наступлении беременности во время приема Медотилина следует отказаться от продолжения терапии препаратом. При лактации необходимо обратиться к врачу и, возможно, принять решение, об отказе от кормления грудью на период терапии Медотилином.
При параллельном приеме других лекарств не выявлено клинически важных изменений.
Могут наблюдаться симптомы отравления: тошнота, повышенная возбудимость, бессонница. После снижения дозы препарата или его отмены симптомы исчезают.
Медотилин выпускается в виде раствора для инъекций по 4 мл в 1 ампуле.
В контурно-ячейковой упаковке, фасованный по 3 ампулы в картонной коробке.
Обязательным условием является хранение Медотилина в темном месте, недоступном солнечным лучам и с нормальной влажностью. Приемлемая температура окружающей среды – до 25 °С.
Также рекомендуется держать Медотилин в закрытом от детей месте.
Срок хранения – не более 4 лет.
Страна–производитель – Румыния.
Свидетельство госрегистрации № UA/14716/01/01 от 04.11.2015. Приказ МЗОУ № 724 от 04.11.2015.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Медотилин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 33135.
Фармакологические свойства
Медотилин является средством, которое принадлежит к группе центральных холиномиметиков с подавляющим влиянием на ЦНС. Холина альфосцерат как носитель холина и предшествующий агент фосфатидилхолина наделен потенциальной возможностью предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особенное значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на сниженный холинергический тонус и изменять фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5 % метаболически защищенного холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге.
Медотилин положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых вызвано развитием инволюционной патологии мозга. Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Медотилин улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и возобновляет сознание при травматическом повреждении головного мозга.
Фармакокинетика. При введении Медотилина в среднем абсорбируется почти 88 % введенной дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45 % концентрации препарата в крови), легких и печени. Элиминация препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (85 %), остаточные количества выводятся почками и через кишечник.
ПОКАЗАНИЯ
- острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно ствольным уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, огненная полушаровая симптоматика, симптомы повреждения ствола мозга);
- дегенеративно инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у людей пожилого возраста, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности, к концентрации;
- изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, безразличие к окружающей среде;
- псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.
ПРИМЕНЕНИЕ
Препарат показан для внутримышечного или внутривенного (медленного) введения.
При острых состояниях внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно — от 1 г до 3 г в сутки в течение 15 -20 дней. При внутривенном введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физраствора; скорость инфузии – 60-80 капель/мин. Длительность лечения обычно составляет 10 суток, но при необходимости лечения можно продолжать до появления позитивной динамики. После стабилизации состояния больного переводят на пероральные формы препарата.
Дети. Опыт применения у детей отсутствует.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Психотический синдром, тяжелое психомоторное возбуждение.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Возможное возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергичной активации), снижение артериального давления, головная боль; очень редко возможны абдоминальная боль и кратковременное спутывание сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата.
Возможные реакции в месте введения. Возможные реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, покраснение кожи.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не следует применять в одной емкости с другими лекарственными средствами.
Период беременности или кормления грудью. Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат противопоказан для применения в период беременности или в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Препарат не влияет на управление автотранспортом и работу с другими механизмами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
В случае передозировки отмечается тошнота, беспокойство, возбуждение, бессонница, которые проходят после уменьшения дозы или прекращения лечения препаратом. Терапия симптоматическая.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре не выше 25 С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Внимание!
Описание препарата на данной странице является упрощённой. Перед приобретением и применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, а также ознакомьтесь с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
ВНИМАНИЕ!
Данный раздел предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не является каталогом или прайс листом нашей компании.
Для получения информаций о наличии препаратов позвоните
на номер + 99871 202 0999 Справочная сети аптек 999.