Медролгин глазные капли инструкция по применению

МНН: Кеторолака трометамол

Производитель: «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Кеторолак

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024342

Информация о регистрации в РК:
21.10.2019 — 21.10.2024

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Медролгин

Международное непатентованное название

Кеторолак

Лекарственная форма

Капли
глазные 0.5 %

Состав

1
мл раствора содержит

активное вещество —
кеторолака трометамол 5 мг,

вспомогательные
вещества:

октоксинол 40, динатрия эдетат, натрия хлорид, бензалкония хлорид,
натрия гидроксид или кислота хлороводородная, вода для инъекций

Описание

Прозрачный
раствор от бесцветного до бледно желтого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Органы чувств. Офтальмологические
препараты. Противовоспалительные препараты. Нестероидные
противовоспалительные препараты. Кеторолак.

Код
АТХ S01BC05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При
инстилляции раствора кеторолака трометамола в виде глазных капель
системная абсорбция низкая.

Кеторолак
активно распределяется в тканях глаза, как показано на кроликах, при
этом большая часть задерживается в тканях роговицы и склеры.
Максимальная концентрация препарата в тканях определяется через 0.5 –
1 ч после применения за исключением радужной оболочки и ресничного
тела, где максимальная концентрация (Т
max)
обнаруживается примерно через 4 ч после применения. При системном
применении кеторолак метаболизируется в печени. Метаболитами
кеторолака являются: р-гидроксикеторолак, полярные метаболиты, а
также глукуронидный конъюгат кеторолака и ряд неизвестных
метаболитов.

Большая
часть кеторолака выводится с мочой и незначительная через кишечник.

Фармакодинамика

Кеторолака
трометамин представляет собой нестероидный противовоспалительный
препарат, при системном применении оказывающий обезболивающее,
противовоспалительное и жаропонижающее действие. Полагают, что в
основе механизма действия препарата лежит его способность
ингибировать биосинтез простагландина.

Показания к применению


профилактика и снижение воспаления и связанных с ним симптомов после
офтальмологических операций у взрослых.

Способ применения и дозы

При профилактике и снижении
послеоперационного воспаления:

Рекомендуемая
дозировка составляет 1 каплю в пораженный глаз три раза в день за 24
часа до хирургического вмешательства и в течение 21 дня после
операции.

Способ
применения

Только для применения в
офтальмологии.

Медролгин
закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по одной капле,
слегка оттягивая нижнее веко вниз и направив взгляд вверх.

При одновременном назначении с
другими офтальмологическими препаратами интервал между их применением
должен составлять не менее 5 минут.

Педиатрическая популяция

Нет подтверждений о целесообразности
применения препарата в педиатрической популяции для профилактики и
уменьшения воспаления после операции по удалению катаракты.

Побочные действия

Наиболее частыми нежелательными
реакциями, сообщаемыми при применении
0,5%
глазных капель кеторолака трометамола,

являются преходящие
ощущения покалывания и жжения при инстилляции.

Параметры частоты нежелательных
реакций определяются следующим образом: очень часто (≥ 1/10);
часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но <
1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (<
1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся
данным).

В каждой группе частоты нежелательные
реакции представлены в порядке убывания их степени тяжести.

Со стороны иммунной системы:
часто – гиперчувствительность, включая местные аллергические
реакции.

Со стороны нервной системы: часто
– головная боль.

Со стороны органа зрения: очень
часто – раздражение глаз (включая ощущение жжения), боль в
глазах (включая покалывание); часто – поверхностный (точечный)
кератит, отек глаз и/или век,
зуд
в глазах,
гиперемия
конъюнктивы,
инфекции
глаз, воспаление глаз, воспаление радужной оболочки глаз, кератиновые
преципитаты, кровоизлияние в сетчатку, кистозный макулярный отек,
травма глаз, повышенное
внутриглазное
давление,
размытое
и/или ослабленное
зрение; нечасто
язва роговицы,
инфильтрат роговицы, сухость глаз, ретенционное слезотечение; частота
неизвестна – повреждение роговицы, (истончение, эрозия,
деградация и перфорация эпителия)
*.

Со стороны органов дыхания,
грудной клетки и средостения:
частота
неизвестна – бронхоспазм или обострение астмы
**.

*
В рамках фармаконадзора имеется ограниченное количество спонтанных
сообщений о случаях поражения роговицы, включая истончение роговицы,
эрозию роговицы, повреждение эпителия и перфорацию роговицы. Эти
явления возникали в основном у пациентов, которые одновременно
применяли местные кортикостероиды и/или при наличии предрасполагающих
факторов.

**
В постмаркетинговый период сообщалось о случаях бронхоспазма или
обострения астмы у пациентов с известной гиперчувствительностью к
ацетилсалициловой кислоте/НПВС или астмой в анамнезе, при применении
0,5% глазных капель кеторолака трометамола, что могло способствовать
возникновению этих явлений.

Ни одна из нежелательных реакций,
связанных с системным применением НПВС (включая кеторолака
трометамол), не наблюдалась при обычных дозах препарата в
офтальмологии.

Сообщения о подозреваемых
нежелательных реакциях

Сообщения о подозреваемых
нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства
являются важными. При выявлении у пациента серьезной нежелательной
реакции на лекарственное средство или появлении новой нежелательной
реакции, не описанной в данном разделе, просим проинформировать в
соответствии с Национальной системой фармаконадзора.

Противоказания


повышенная чувствительность к каким-либо ингредиентам препарата


беременность и период лактации

— детский и подростковый возраст до
18 лет.

Существует возможность перекрестной
реакции с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС. В связи с этим
препарат противопоказан с 6-го месяца беременности.

Лекарственные взаимодействия

Исследования взаимодействия не
проводились.

Кеторолака трометамол 0,5% глазные
капли применяли без очевидного риска непереносимости одновременно с
системными и офтальмологическими препаратами, такими как антибиотики,
седативные средства, бета-блокаторы, ингибиторы карбоангидразы,
миотики, мидриатики, местные анестетики и циклоплегики.

Медролгин
может замедлять или задерживать заживление ран. Местные
кортикостероиды также способны замедлять или задерживать заживление.
Сопутствующее применение НПВС и кортикостероидов для местного
применения может увеличить риск осложнений при заживлении.

При одновременном назначении с
другими офтальмологическими препаратами интервал между их применением
должен составлять не менее 5 минут.

Особые указания

Риск развития перекрестной
чувствительности
.
Существует риск развития перекрестной чувствительности к производным
ацетилсалициловой и фенилуксусной кислот, а также к другим НПВС.
Поэтому лечение лиц, у которых ранее наблюдалась чувствительность к
этим препаратам, следует проводить с осторожностью.

Воздействие
на роговицу.
При
применении НПВС для местного применения может развиться кератит. У
некоторых чувствительных пациентов продолжительное применение НПВС
для местного применения может привести к разрушению эпителия,
истончению роговицы, эрозии роговицы, образованию язвы роговицы или
перфорации роговицы. Эти явления могут представлять угрозу для
зрения. При появлении признаков разрушения эпителия роговицы следует
немедленно прекратить использование НПВС для местного применения и
начать пристальное наблюдение за состоянием роговицы.

Опыт
постмаркетингового применения НПВС для местного применения
свидетельствует о том, что пациенты с осложнениями после
офтальмохирургических операций, нарушением иннервации роговицы,
нарушениями эпителия роговицы, пациенты, страдающие сахарным
диабетом, заболеваниями поверхности глаза (напр., синдромом сухого
глаза), ревматоидным артритом, или пациенты, которым за короткий
период времени было проведено несколько офтальмохирургических
операций, могут подвергаться повышенному риску возникновения побочных
явлений со стороны роговицы, которые могут представлять угрозу для
зрения. У таких пациентов НПВС для местного применения следует
применять с осторожностью.

Опыт
постмаркетингового применения НПВС для местного применения также
свидетельствует о том, что при начале их применения раньше, чем за 1
день до операции, или при их применении в течении более чем 14 дней
после операции может повыситься риск возникновения у пациента
побочных явлений со стороны роговицы, и эти явления могут стать более
тяжелыми.

Рекомендуется соблюдать осторожность
при применении глазных капель
Медролгин
пациентами с известной предрасположенностью к кровотечениям или
пациентами, принимающими другие лекарственные препараты, которые
могут продлевать время кровотечения.

Подобно другим НПВС, Медролгин
может маскировать обычные признаки инфекции. При наличии риска
инфекции должно быть назначено соответствующее лечение.

Все НПВС могут замедлять или
задерживать заживление ран.

Одновременное
применение НПВС и кортикостероидов для местного применения может
увеличить риск осложнений при заживлении. Одновременное применение
препарата
Медролгин
и местных кортикостероидов должно назначаться с осторожностью у
пациентов с предрасположенностью к повреждению эпителия роговицы.

В постмаркетинговый период сообщалось
о случаях бронхоспазма или обострения астмы у пациентов с известной
гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте/НПВС или астмой в
анамнезе при применении 0,5% глазных капель кеторолака трометамола,
что могло способствовать возникновению этих явлений. У таких
пациентов
Медролгин
следует применять с осторожностью.

Повреждение и загрязнение глаза.
Пациенту рекомендуется избегать контакта кончика флакона с глазом или
с какими-либо предметами, так как это может быть причиной микробного
загрязнения и развития глазной инфекции.
После
каждого использования необходимо закрывать флакон с препаратом.

Нежелательные реакции могут быть
сведены к минимуму при применении минимальной эффективной дозы в
течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля
симптомов.

Информация для пациентов,
использующих контактные линзы

Глазные капли Медролгин
содержат консервант
бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение слизистой
оболочки глаз и изменение цвета мягких контактных линз. Следует
избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами. Необходимо
снять контактные линзы перед инстилляцией и надеть их не ранее, чем
через 15 минут после инстилляции.

Беременность

Данных о применении глазных капель
кеторолака трометамола у беременных женщин недостаточно. Исследования
на животных показали репродуктивную токсичность. Ингибирование
синтеза простагландинов может отрицательно влиять на беременность
и/или эмбриофетальное развитие и/или постнатальное развитие.

Несмотря на то, что после применения
глазных капель кеторолака трометамола ожидается очень низкое
системное воздействие,
Медролгин
не рекомендуется применять во время беременности.

Лактация

Медролгин
не следует применять в период лактации. При системном применении
кеторолака трометамол проникает в грудное молоко.

Фертильность

Данных о влиянии кеторолака
трометамола на фертильность у человека недостаточно.

Особенности влияния лекарственного
средства на   способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами

Следует предупреждать о возможном
снижении четкости зрения при применении препарата и о возможном
обмороке, что может отрицательно сказаться на скорости реакции при
управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.

Передозировка

Острых
реакций в случае передозировки, как правило, не возникает.

При
случайном приеме внутрь рекомендуется питье, чтобы уменьшить
концентрацию раствора.

Форма выпуска и упаковка

По
5 мл препарата помещают в пластиковый флакон с пробкой-капельницей и
завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранительным
кольцом.

По
1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить
п
ри температуре не выше
25 ºC.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Период применения после вскрытия
флакона – в течение 28 дней.

Не
применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Производитель

«Уорлд Медицин Илач Сан. ве
Тидж. А.Ш.», Стамбул, Турция

Держатель регистрационного
удостоверения

УОРЛД МЕДИЦИН ОФТАЛЬМИКС ИЛАЧЛАРЫ
ЛИМИТЕД ШИРКЕТИ,

Стамбул, Турция

Наименование, адрес и
контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации
,
принимающей на территории Республики Казахстан претензии от
потребителей по качеству лекарственных средств.

РК, г. Алматы, Турксибский
район,
пр.
Суюнбая, 222 Б

Тел/факс: 8 (7272) 529090

www.worldmedicine.kz

Наименование, адрес и
контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации,
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства:

ТОО «TROKA-S PHARMA», РК,
г. Алматы, пр. Суюнбая, 222 Б

Тел. +7 701 786 33 98, (24-часовой
доступ).

е-mail: pvpharma@worldmedicine.kz

ИМП_Медролгин_20.09_.2019_.docx 0.04 кб
Медролгин_раств_каз.doc 0.1 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Медролгин

MEDROLGIN

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ

Медролгин, Medrolgin

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ

Кеторолак

Ketorolac

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Глазные капли

Описание: прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.

СОСТАВ

1 мл препарата содержит

Активное вещество:                       кеторолака трометамин 5 мг.

Вспомогательные вещества:  октоксинол 40, динатрия эдетат, натрия хлорид, бензалкония хлорид,  натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода очищенная.

КОД ПРЕПАРАТА ПО АТХ

S01BC05

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Нестероидные противовоспалительные средства для местного применения в офтальмологии.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Медролгин является нестероидным противовоспалительным препаратом, обладающим анальгезирующим и противовоспалительным действием, которое обусловлено ингибированием кеторолака трометамином циклооксигеназы, основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты. При местном применении снижает концентрации простагландинов в водянистой влаге.

Медролгин не оказывает значительного влияния на внутриглазное давление. Очень низкий или не распознаваемый уровень кеторолака в плазме после инстилляции в конъюнктивальный мешок свидетельствует о минимальной абсорбции препарата в системный кровоток после местного назначения.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

— профилактика и лечение воспаления и связанных с ним симптомов после удаления катаракты и других офтальмологических операций на передней камере глаза;

— облегчение зуда в глазах вследствие сезонного аллергического конъюнктивита.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Только для местного применения.

Длительность лечения не должна превышать две недели.

При лечении воспаления после офтальмологических операций инстиллируют по 1 капле препарата в пораженный глаз 4 раза в сутки, начиная через 24 часа после операции и продолжая в течение 2 недель.

При сезонном аллергическом конъюнктивите препарат инстиллируют в конъюнктивальный мешок  по 1 капле 4  раза в день.

Следует избегать прикосновения кончика капельницы к каким-либо поверхностям, чтобы избежать микробного загрязнения содержимого флакона.

Глазные капли Медролгин не следует применять при ношении контактных линз.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— гиперчувствительность к компонентам препарата;

— беременность и лактация;

— детский возраст до 12 лет.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Временное жжение и раздражение при инстилляции в глаз, гиперемия конъюнктивы, инфильтрация роговицы, поверхностный точечный кератит, головная боль, отек глаза, зуд в глазах, поверхностные инфекции глаз, боль в глазах.

Редко — язва роговицы (язвенный кератит), инфильтрат роговицы, расплывчатое или ослабленное зрение, сухость глаз, увеличенное слезотечение.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И УПРАВЛЕНИЮ МЕХАНИЗМАМИ

Из-за возможных нарушений зрения, возникающих сразу после закапывания, следует отказаться от управления автомобилем и потенциально опасными механизмами до нормализации зрения.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ

При беременности и лактации применение глазных капель Медролгин противопоказано.

ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ

Не установлена безопасность и эффективность применения глазных капель Медролгин у детей в возрасте до 12 лет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Возможно совместное применение Медролгина с глазными каплями, содержащими антибиотики, бета-блокаторы, ингибиторы карбоангидразы и мидриатики, в этом случае необходимо выдержать интервал между закапываниями не менее 5 минут.

При одновременном применении Медролгина с другими нестероидными противовоспалительными средствами, пентоксифиллином, антикоагулянтами возможно увеличение риска послеоперационного кровотечения.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Не установлена.

ФОРМА ВЫПУСКА

Медролгин, глазные капли выпускаются по 5 мл в полиэтиленовом флаконе с пробкой-капельницей и завинчивающейся защитной крышкой, снабженной предохранительным кольцом. Флакон в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре не выше 25ºC в недоступном для детей месте.

После вскрытия флакона препарат использовать в течение 4 недель.

СРОК ГОДНОСТИ

2 года от даты производства.

Не применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Групповая принадлежность фармацевтического продукта – III отпускается без рецепта.

  • Apteka.uz
  • Лекарства
  • МЕДРОЛГИН

МЕДРОЛГИН

— Инструкция к применению препарата МЕДРОЛГИН

— Состав препарата МЕДРОЛГИН

— Показания и противопоказания препарата МЕДРОЛГИН

— Цена на МЕДРОЛГИН в аптеках Ташкента

Цены МЕДРОЛГИН в аптеках

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

МЕДРОЛГИН инструкция

Фармакотерапевтическая группа:

— Нестероидное противовоспалительное средство

Cтрана происхождения:

— Турция

Категория:

— Лекарственные препараты

Активное вещество:

— Кеторолак

Показания к применению

— профилактика и лечение воспаления и связанных с ним симптомов после удаления катаракты и других офтальмологических операций на передней камере глаза;

— облегчение зуда в глазах вследствие сезонного аллергического конъюнктивита.

Все показания к применению

Противопоказания

— гиперчувствительность к компонентам препарата;

— беременность и лактация;

— детский возраст до 12 лет.

Все противопоказания

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг N10 (1х10), N20 (2х10), N100 (10х10) (блистеры)

Из-за возможных нарушений зрения, возникающих сразу после закапывания, следует отказаться от управления автомобилем и потенциально опасными механизмами до нормализации зрения.

При беременности и лактации применение глазных капель Медролгин противопоказано.

Не установлена безопасность и эффективность применения глазных капель Медролгин у детей в возрасте до 12 лет.

Только для местного применения.

Длительность лечения не должна превышать две недели.

При лечении воспаления после офтальмологических операций инстиллируют по 1 капле препарата в пораженный глаз 4 раза в сутки, начиная через 24 часа после операции и продолжая в течение 2 недель.

При сезонном аллергическом конъюнктивите препарат инстиллируют в конъюнктивальный мешок по 1 капле 4 раза в день.

Следует избегать прикосновения кончика капельницы к каким-либо поверхностям, чтобы избежать микробного загрязнения содержимого флакона.

Глазные капли Медролгин не следует применять при ношении контактных линз.

Временное жжение и раздражение при инстилляции в глаз, гиперемия конъюнктивы, инфильтрация роговицы, поверхностный точечный кератит, головная боль, отек глаза, зуд в глазах, поверхностные инфекции глаз, боль в глазах.

Редко — язва роговицы (язвенный кератит), инфильтрат роговицы, расплывчатое или ослабленное зрение, сухость глаз, увеличенное слезотечение.

Возможно совместное применение Медролгина с глазными каплями, содержащими антибиотики, бета-блокаторы, ингибиторы карбоангидразы и мидриатики, в этом случае необходимо выдержать интервал между закапываниями не менее 5 минут.

При одновременном применении Медролгина с другими нестероидными противовоспалительными средствами, пентоксифиллином, антикоагулянтами возможно увеличение риска послеоперационного кровотечения.

Медролгин, глазные капли выпускаются по 5 мл в полиэтиленовом флаконе с пробкой-капельницей и завинчивающейся защитной крышкой, снабженной предохранительным кольцом. Флакон в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.

СОСТАВ:
1 мл препарата содержит
Активное вещество: кеторолака трометамин 5 мг.
Вспомогательные вещества: октоксинол 40, динатрия эдетат, натрия хлорид, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода очищенная.
Описание: прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Медролгин является нестероидным противовоспалительным препаратом, обладающим анальгезирующим и противовоспалительным действием, которое обусловлено ингибированием кеторолака трометамином циклооксигеназы, основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты. При местном применении снижает концентрации простагландинов в водянистой влаге.

Медролгин не оказывает значительного влияния на внутриглазное давление. Очень низкий или не распознаваемый уровень кеторолака в плазме после инстилляции в конъюнктивальный мешок свидетельствует о минимальной абсорбции препарата в системный кровоток после местного назначения.

Хранить при температуре не выше 25ºC в недоступном для детей месте.
После вскрытия флакона препарат использовать в течение 4 недель.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.

Формы выпуска

МЕДРОЛГИН капли глазные 5мл 0,5%

МЕДРОЛГИН капли глазные 5мл 0,5% World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd. Sti, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Турция

Цены: от 32 800 сум

МЕДРОЛГИН раствор для инъекций 1мл 30мг/мл N5

Цены: от 26 390 сум

Зарегистрирован ли препарат МЕДРОЛГИН в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата МЕДРОЛГИН и какая страна происхождения?

Препарат МЕДРОЛГИН производится в стране Турция производителем World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S., Турция произведено: PharmaVision Sanayi ve Ticaret A.S..

Для лечения чего используется данный препарат?

Сколько стоит препарат МЕДРОЛГИН в аптеках Узбекистана?

Начальная цена препарата МЕДРОЛГИН — от 26 390 сум.


Описание препарата «МЕДРОЛГИН» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9



Медролгин капли глаз.р-р 5мг/мл 5мл фл.-кап. №1 в уп.

  • Производитель: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.,Туреччина
  • Действующее вещество: Кеторолак
  • Срок годности до: 01.12.24
  • есть в наличии
  • 189,36  грн.  

    Добавить в корзину
    Заказать в 1 клик


Фармакологические свойства

Фармакодинамика. медролгин — нпвп.

Кеторолака трометамин оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, которое обусловлено его способностью подавлять биосинтез простагландинов. При местном применении в глаз кеторолак снижает уровень простагландинов E2 в водянистой влаге глаза.

Кеторолака трометамин не имеет значительного влияния на внутриглазное давление, однако изменения внутриглазного давления возможны после хирургического лечения катаракты.

Фармакокинетика. Кеторолака трометамин не оказывает значимого влияния на внутриглазное давление. Очень низкий уровень кеторолака в плазме или уровень, который не определяется после инстилляции в конъюнктивальный мешок свидетельствует о минимальной абсорбции препарата в системный кровоток после местного применения.

Показания

Боль и воспаление после хирургического лечения катаракты.

Применение

Только для местного применения. по 1 капле препарата закапывают в пораженный глаз дважды в сутки, начиная за 1 день до операции по поводу катаракты, продолжая в день операции и в течение первых 2 нед послеоперационного периода.

Дети. Безопасность и эффективность применения препарата у детей не изучали, поэтому Медролгин не следует применять в педиатрической практике.

Противопоказания

Гиперчувствительность к какому-либо из компонентов препарата.

Побочные эффекты

Наиболее частыми побочными эффектами, которые отмечали у 1–6% пациентов, были повышенное внутриглазное давление, конъюнктивальная гиперемия и/или кровоизлияние, отек роговицы, боль в глазах, головная боль, слезотечение и затуманенное зрение. некоторые из этих эффектов могут быть следствием хирургических процедур по поводу лечения катаракты.

Особые указания

Замедленное заживление ран. местные нпвп могут замедлить или задержать процесс заживления ран. пациентам необходимо сообщить о возможности замедления или задержки заживления при применении нпвп.

Возникновение перекрестной чувствительности. Необходимо с осторожностью применять препарат для лечения лиц, у которых ранее отмечали чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилуксусной кислоты и другим НПВП.

Увеличение времени кровотечения. При применении некоторых НПВП существует риск увеличения времени кровотечения из-за вмешательства в процесс агрегации тромбоцитов. Сообщалось, что НПВП, которые применяются для лечения при заболеваниях глаз, могут вызвать повышенное кровотечение в окулярных тканях (включая кровоизлияния в переднюю камеру глаза) в сочетании с окулярной хирургией.

Рекомендуется с осторожностью применять препарат пациентам, которые имеют склонность к кровотечению или применяют другие лекарственные средства, которые могут увеличить время кровотечения.

Корнеальные эффекты. Применение местных НПВП может привести к возникновению кератита. У некоторых пациентов, склонных к заболеванию, длительное применение топических НПВП может привести к расслоению эпителия, истончению и перфорации роговицы. Это может привести к угрозе потери зрения. Пациенты с признаками расслоения эпителия роговицы должны немедленно прекратить применение местных НПВП и пройти обследование роговицы.

Интеркуррентные глазные состояния. Пациентов необходимо оповестить о том, что в случае возникновения интеркуррентных состояний со стороны органа зрения (например травма или инфекция) или проведения офтальмологической операции следует обратиться к врачу-офтальмологу для решения вопроса о возможности дальнейшего лечения препаратом.

Сопутствующая местная терапия. Медролгин можно применять вместе с другими местными офтальмологическими лекарственными средствами, такими как α-агонисты, блокаторы β-адренорецепторов, препаратами для лечения паралича аккомодации и мидриатическими средствами.

Если пациент применяет более одного офтальмологического препарата, следует соблюдать интервал между закапываниями как минимум 5 мин.

Применение при ношении контактных линз. Препарат не следует применять при использовании контактных линз.

Предупреждение микробного загрязнения препарата. Не допускайте касания кончика флакона глаз или поверхности вокруг глаз, так как это может привести к загрязнению его бактериями, которые вызывают глазные инфекции. Серьезные повреждения глаз с последующей потерей зрения могут быть результатом применения загрязненных р-ров.

Применение в период беременности или кормления грудью. Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных не проводили. Препарат следует применять в период беременности, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Из-за влияния ингибиторов простагландина на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие артериального протока) необходимо избегать применения препарата на поздних сроках беременности. Поскольку большая часть лекарственных средств выделяется в грудное молоко, необходимо с осторожностью применять препарат у кормящих грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Не ожидается возникновения неблагоприятных эффектов при управлении транспортными средствами или другими механизмами, хотя пациентов необходимо предупредить о возможности ощущения затуманенного зрения при применении препарата.

Аналоги:

  • Медролгин кап.глазн.р-р 5мг/мл фл.-кап.5мл
  • Кетальгин табл. 0.01г n10
  • Кетанов амп. 30мг 1мл n10
  • Кетанов табл. n100
  • Кетолак табл. n10
  • Кетолонг-д амп. 3% 1мл n10
  • Кетолонг-д табл. 0.01г n10
  • Кеторол амп. 30мг/1мл n10
  • Кеторол табл. 10мг n20
  • Кеторолак-з амп. 3% 1мл n10
  • Кеторолак-з табл. 10мг n10
  • Асприкс спрей назал.доз.15.75мг/доза 4мл (40 доз) фл.№1
  • Кетальгин лонг р/инф 30мг/мл №10
  • Кетанов р-р 30мг/мл амп.1мл №10
  • Кетанов табл.10мг №100
  • Кетолонг-д р-р 3% амп.1мл №10
  • Кетолонг-д табл.0.01г №10
  • Кеторол р-р 30мг амп.1мл №10
  • Кеторол табл.п/о 10мг №20
  • Кетанов табл 10мг №10
  • Кетальгин табл.0.01г №10
  • Медролгин капли гл.5мг/мл 5мл фл.-кап.
  • Кетальгин лонг 30мг/мл 1мл №10
  • Кетальгин таб.0.01г №10
  • Кетанов д/ин.30мг/1мл амп.№10
  • Кетолонг-д амп.3% 1мл №10
  • Кетолонг-д таб.0.01г №10
  • Кеторол амп.30мг/1мл №10
  • Кеторол таб.п/о 10мг №20
  • Кеторолак-здоровье 3% амп.№10
  • Кеторолак-здоровье таб.10мг№10
  • Кеторолак-здоровье табл.10мг №10
  • Кеторол гель 2% туба 30г
  • Кеторол гель 2% 30г*
  • Акьюлар капли гл 0,4% 5мл фл-кап
  • Кетальгин лонг р-р д/ин. 30мг/мл 1мл n10*
  • Кеторол гель 2% 30г
  • Кетанов таб.п/о 10мг №100
  • Кетанов таб.п/о 10мг №10
  • Кетанов амп. 30 мг/1 мл №[email protected]*
  • Кетанов табл. 10 мг №[email protected]*
  • Кетанов табл. п/о 10 мг №[email protected]*
  • Кетолонг-д р-р д/ин. амп. 3% 1 мл №[email protected]*
  • Кетолонг-д табл. 0,01 №[email protected]*
  • Кеторол табл. 10 мг №[email protected]*
  • Кетанов табл. п/о 10мг n10* (10х1)
  • Асприкс спр.15.75мг/доза 40доз
  • Асприкс спрей назал.15.75мг/дозу фл.4мл 40доз
  • Медролгин капли гл.5мг/мл 5мл
  • Медролгин р-р д/ин.30мг/мл №5 (5х1)
  • Медролгин р-р д/ин.30мг/мл амп.1мл №5
  • Медролгин р-р д/ин. 30мг/мл №5
  • Кеторолак-грин.ин30мг/мл1мл№10
  • Кеторолак-микр.ин30мг/мл1мл№10
  • Кеторолак-микрохим р-р д/ин.30мг/мл амп.1мл №10
  • Кеторолак-микрохим р-р д/ин.30мг/мл амп.1мл №10 (5х2)касета
  • Кеторолак-здоровье р-р 3% 1мл №10
  • Кеторолак гриндекс р-р д/ин. 30мг/мл 1мл амп.№10 (5х2)
  • Кеторолак гриндекс р-р д/ин.30мг/мл амп.1мл №10
  • Медролгин капл.глаз.5мг/мл 5мл
  • Кеторол экспресс таб.10мг№10
  • Неоспастил р-р д/ин.2мл№10
  • Амбит р-р д/ин.30мг/мл№10
  • Амбит р-р д/иньекц.30 мг/мл 1мл №10(5х2) блистер в карт.уп.
  • Неоспастил р-р д/ин. 2мл амп.№10 (5х2) в пачке
  • Кеторол экспресс табл.дисперг.пол.рта 10мг №10 (10х1) блист.в уп
  • Кетанікс ін.30мг/мл 1мл№10(5х2
  • Амбіт таб. в/о 10мг №10
  • Кеторолак-лубниф.30мг/мл1мл№10

Раствор для внутримышечного и внутривенного введения, 30 мг/мл

Прозрачный бесцветный или бледно-желтого цвета раствор

1 ампула препарата содержит

активное вещество- кеторолак трометамол 30 мг,

вспомогательные вещества: динатрия эдетат, этанол 96%, натрия хлорид, натрия гидроксид, 10% раствор натрия гидроксида или 10% кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противоревматические препараты. Уксусной кислоты производные. Кеторолак.

Код АТХ M01AB15

Фармакокинетика

После внутримышечного введения кеторолак быстро и полностью всасывается из места инъекции в системный кровоток. Средняя максимальная плазменная концентрация 2,2 мкг/мл достигается, в среднем, через 50 минут после внутримышечного введения одноразовой дозы 30 мг. При однократном внутривенном введении пиковые концентрации в плазме достигаются в течение 1-3 минут. Связывание с белками плазмы составляет 99%. При физиологических значениях рН кеторолака трометамол присутствует в диссоциированной форме. Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды и п-гидроксикеторолак. Кеторолак и его метаболиты выводятся главным образом с мочой (91%) и в меньшей степени с калом (6%). Период полувыведения у пациентов с нормальной функцией почек составляет в среднем 5,3 часа.

Фармакодинамика

Кеторолака трометамол является нестероидным противовоспалительным средством, которое обладает анальгетической, противовоспалительной и жаропонижающей активностью. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простагландинов — модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления.

Биологическая активность кеторолака трометамола связана с S-формой. Кеторолака трометамол не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием. По силе анальгезирующего эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВС.

Максимальный анальгетический эффект кеторолака достигается в течение 2-3 часов, длительность аналгезии составляет 4-6 часов. Анальгетическая доза кеторолака оказывает также противовоспалительное действие.

Лечение должно быть начато только в условиях стационара. Максимальная продолжительность лечения не более двух дней.

— болевой синдром средней и сильной интенсивности различного генеза (в т.ч. боли в послеоперационном периоде, при онкологических заболеваниях).

Раствор для внутримышечного и внутривенного введения.

Внутривенное введение Медролгина должно продолжаться не менее 15 секунд. Внутримышечное введение Медролгина необходимо проводить медленно в форме глубокой внутримышечной инъекции. Избежать местных побочных реакций можно путем применения давления в месте инъекции в течение 15-30 секунд после введения. Противопоказано эпидуральное и интратекальное введение препарата.

Рекомендованная доза Медролгина для купирования умеренно тяжелой и острой боли у взрослых составляет 10 и 30 мг для внутримышечного или внутривенного введения соответственно, каждые 6 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 90 мг.

Пациентам с массой тела менее 50 кг либо старше 65 лет, либо со слабо выраженной почечной недостаточностью следует однократно вводить 30 мг кеторолака трометамола внутримышечно или 15 мг кеторолака трометамола внутривенно. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг.

Максимальная длительность лечения не должна превышать 2 дня.

— пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение иногда фатальное (особенно у людей пожилого возраста), тошнота, диспепсия, желудочно-кишечная боль, ощущение дискомфорта в животе, кровавая рвота, гастрит, эзофагит, диарея, отрыжка, запор, метеоризм, ощущение переполнения желудка, мелена, ректальное кровотечение, язвенный стоматит, рвота, кровоизлияние, панкреатит, обострение колита и болезнь Крона

— тревожность, нарушение зрения, неврит зрительного нерва, сонливость, головокружение, головная боль, повышенная потливость, сухость во рту, нервозность, парестезия, депрессия, эйфория, судороги, усиленная жажда, неспособность сконцентрироваться, бессонница, недомогание, повышенная утомляемость, возбуждение, вертиго, нарушение вкусовых ощущений и зрения, миалгия, необычные сновидения, спутанность сознания, галлюцинации, гиперкинезия, потеря слуха, звон в ушах, асептический менингит с соответствующей симптоматикой, психотические реакции, нарушения мышления

— повышенная частота мочеиспускания, олигурия, острая почечная недостаточность, гипонатриемия, гиперкалиемия, гемолитический уремический синдром, повышенное содержание мочевины и креатинина в сыворотке крови, интерстициальный нефрит, задержка мочи, нефротический синдром, почечная недостаточность

— нарушение функции печени, гепатит, желтуха и печеночная недостаточность

— приливы крови к лицу, брадикардия, бледность, артериальная гипертензия, пальпитация, боль в грудной клетке, отеки, сердечная недостаточность

Данные клинических и эпидемиологических исследований свидетельствуют, что применение некоторых НПВС, особенно в высоких дозах и длительное время, может ассоциироваться с повышенным риском развития артериальных тромбоэмболических осложнений (инфаркт миокарда или инсульт).

— одышка, астма, отек легких

— пурпура, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия, постоперационные геморрагии, гематомы, эпистаксис, кровотечения, удлинение времени кровотечения

— зуд, крапивница, фоточувствительность кожи, синдром Лайелла, буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (очень редко), эксфолиативный дерматит, макулопапулезные высыпания

— неспецифические аллергические реакции, анафилаксия, астма, ухудшение течения астмы, бронхоспазм, отек гортани или одышка, сыпь, зуд, крапивница, пурпура, ангионевротический отек и в одиночных случаях — эксфолиативный и буллезный дерматит (включая эпидермальный некролиз и мультиформную эритему)

— женское бесплодие

— отеки, увеличение массы тела, повышение температуры тела.

— повышенная чувствительность к кеторолаку или любому компоненту препарата

— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, пептическая язва, желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе

— бронхиальная астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница, вызванные применением ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств

— бронхиальная астма в анамнезе

— период до и во время оперативного вмешательства

— тяжелая сердечная недостаточность

— полный или частичный синдром носовых полипов, отек Квинке или бронхоспазм

— оперативные вмешательства с высоким риском кровоизлияния или неполной остановки кровотечения

— прием антикоагулянтов

— печеночная недостаточность или умеренная и тяжелая почечная недостаточность (креатинин сыворотки крови больше 160 мкмоль/л)

— подозреваемое или подтвержденное цереброваскулярное кровотечение, геморрагический диатез, включая нарушение свертывания крови и высокий риск кровотечения

— одновременное лечение другими нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) (включая селективные ингибиторы циклооксигеназы), ацетилсалициловой кислотой, варфарином, пентоксифилином, пробенецидом или солями лития

— гиповолемия, дегидратация

— период беременности, схваток, родов и кормления грудью

— детский возраст до 16 лет.

Одновременное лечение другими нестероидными противовоспалительными средствами (включая селективные ингибиторы циклооксигеназы), ацетилсалициловой кислотой противопоказано из-за повышенного риска развития побочных эффектов.

Совместный прием кеторолака трометамола с пероральными антикоагулянтами, антиагрегантами, гепарином для системного применения, тромболитическими средствами повышает риск кровотечения.

Одновременное применение кеторолака трометамола и пробенецида противопоказано.

НПВС повышают концентрацию лития в плазме за счет снижения почечной экскреции лития. Концентрация лития в плазме может достигать токсических значений. Совместное применение лития и НПВС не рекомендуется.

Одновременное применение кеторолака трометамола и пентоксифилина повышает риск возникновения кровотечения.

НПВС, включая кеторолака трометамол, не следует назначать в течение 8-12 дней после применения мифепристона, поскольку НПВС могут ослаблять эффекты мифепристона.

Кеторолак способен уменьшать натрийуретическое действие фуросемида и тиазидов. При одновременном приеме кеторолака и диуретиков возможно увеличение риска развития почечной недостаточности, поэтому следует тщательно контролировать пациентов на предмет появления признаков почечной недостаточности, а также, чтобы удостовериться в эффективности диуретических препаратов.

Следует соблюдать осторожность при сопутствующем приеме НПВС, включая кеторолак, вместе с метотрексатом.

Одновременное применение ингибиторов АПФ повышает риск развития нарушений функции почек, в частности у пациентов с уменьшенным объемом межклеточной жидкости. НПВС могут ослаблять гипотензивное действие ингибиторов АПФ, что следует учитывать  при назначении НПВС вместе с ингибиторами АПФ.

Сообщалось о единичных случаях возникновения судорог во время одновременного применения кеторолака трометамола и противосудорожных средств (фенитоина, карбамазепина).

При одновременном применении кеторолака и психотропных средств (флуоксетина, тиотексена, алпразолама) сообщалось о возникновении галлюцинаций.

С осторожностью следует одновременно назначать циклоспорин и НПВС, включая кеторолака трометамол, из-за повышенного риска возникновения нефротоксического действия.

С осторожностью следует одновременно назначать кортикостероиды и НПВС, включая кеторолака трометамол, из-за повышенного риска возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

При одновременном приеме фторхинолонов и кеторолака трометамола может повышаться риск возникновения судорог.

Кеторолак и другие НПВС ослабляют гипотензивное действие бета-блокаторов.

Одновременное применение НПВС с зидовудином приводит к повышению риска гематологической токсичности. Существует повышенный риск гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных, страдающих гемофилией, при одновременном лечении зидовудином и кеторолаком.

Фармацевтическое взаимодействие

Раствор для инъекций не следует смешивать в одном шприце с морфина сульфатом, прометазином и гидроксизином из-за выпадения осадка.

Фармацевтически несовместим с раствором трамадола, препаратами лития.

Вероятность возникновения побочных эффектов можно минимизировать, применяя наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего промежутка времени, необходимого для устранения симптомов. Комбинированное применение кеторолака трометамола внутримышечно и перорально у взрослых пациентов не должно превышать 5 дней.

Женщинам, которые не могут забеременеть и в связи с этим проходят обследование, применение кеторолака трометамола следует отменить. Женщинам со сниженной способностью к оплодотворению следует избегать применения Медролгина.

Кеторолака трометамол способен вызывать тяжелые побочные реакции со стороны пищеварительного тракта. Риск появления серьезных с клинической точки зрения желудочно-кишечных кровотечений является дозозависимым. Кроме наличия в анамнезе язвенной болезни, провоцирующими факторами является одновременное применение пероральных кортикостероидов, антикоагулянтов, долговременная терапия нестероидными противовоспалительными средствами, курение, употребление алкогольных напитков, пожилой возраст и плохое состояние здоровья в целом. Пациентам из группы риска назначают альтернативный вид терапии, в которую не входят нестероидные противовоспалительные средства.

Пациенты со слабо выраженным нарушением почечной функции должны получать низкие дозы кеторолака (не больше 60 мг в сутки внутримышечно). Необходим тщательный контроль функции почек.

При сопутствующем приеме кеторолака трометамола у пациентов, которые получают антикоагулянтную терапию, может повышаться риск возникновения кровотечения. Кеторолак подавляет агрегацию тромбоцитов и продлевает время кровотечения. У пациентов с нормальной функцией кровотечения его время увеличивалось, но не превышало нормальный диапазон, который составляет 2-11 минут.

Кеторолака трометамол назначают пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или сосудов головного мозга, только после тщательной оценки соотношения риск-польза.

Кеторолака трометамол следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением функции печени или заболеваниями печени в анамнезе. Лечение кеторолака трометамолом может вызывать повышение уровней печеночных ферментов, что при существующей дисфункции печени может вызвать развитие более тяжелых печеночных реакций. Кеторолак отменяют в случае появления клинических симптомов развития заболевания печени или системных проявлений (например, эозинофилия, сыпь).

Применение в педиатрии

Применение препарата детьми в возрасте до 16 лет противопоказано.

Беременность и период лактации

Применение препарата в период беременности и лактации противопоказано.

Особенности влияние лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При возникновении головокружения, сонливости, нарушения зрения, головной боли, вертиго, бессонницы или депрессии во время приема кеторолака трометамола пациенту следует отказаться от вождения автотранспорта и управления механизмами.

Симптомы: заторможенное состояние, сонливость, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, желудочно-кишечное кровотечение, артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания и кома. Возможно развитие анафилактоидных реакций.

Лечение: терапия симптоматическая и поддерживающая. Специфический антидот отсутствует.

По 1 мл препарата в ампулы из стекла.

По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять по истечении срока годности.

 «ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А.Ш.», Турция

(Давутпаша Джаддеси № 145, Топкапы / Стамбул)

«PharmaVision Sanayi ve Ticaret A.Ş.», Turkey

(Davutpaşa Caddesi No. 145, Topkapı / İstanbul).

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Делаем забор из профнастила своими руками пошаговая инструкция
  • Бон пастил таблетки инструкция по применению
  • Осуществляет руководство деятельностью органов местного самоуправления
  • Детрагель инструкция по применению отзывы при варикозе ног взрослым
  • Руководство по эксплуатации для volvo s60