Метамизол для животных инструкция по применению

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мирамизол (Miramizolum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: метамизол.

1.2 В 1,0 мл препарата содержится 500 мг метамизола натрия моногидрата (анальгина) и растворитель (вода для инъекций).

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

1.4 Препарат выпускают в ампулах по 1,0; 2,0; 5,0; 10,0 мл и стеклянных флаконах по 10, 50, 100 мл.

1.5 Хранят с предосторожностью (список Б), в защищенном от света месте, при температуре от 20 до 250 C.

1.6 Срок годности препарата 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

Срок хранения после первого вскрытия флакона – 28 дней.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Метамизол натрия лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы пиразолонов.

Метамизол натрия моногидрат, входящий в состав препарата обладает анальгезирующими, противовоспалительными, жаропонижающими и спазмолитическими свойствами.

Механизм болеутоляющего и жаропонижающего действия обусловлен влиянием препарата на таламические центры болевой чувствительности.

Препарат оказывает комплексное воздействие на организм, в том числе ингибирует активность циклооксигеназы, угнетает образование медиаторов воспаления, уменьшает синтез простагландинов.

2.2 Метамизол натрия легко всасывается из места введения, быстро создается высокая концентрация в плазме крови.

Болеутоляющий эффект при внутривенном введении про- является сразу же и длится в течение 30-45 минут, при внутримышечном – через 10-20 ми- нут и длится до трех часов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Мирамизол применяют лошадям, крупному рогатому скоту, свиньям, овцам, козам, собакам и кошкам при невралгиях, лихорадочных состояниях, мышечном и суставном ревматизме, острых и хронических артритах, острых желудочно-кишечных заболеваниях (остром расширении желудка, катаральном спазме, метеоризме, спазмах кишечника), маститах, эндометритах, тендовагинитах, свиньям при синдроме мастит-метрит-агалактия (ММА).

3.2 Препарат применяют однократно, при необходимости повторяют через 1 час в той же дозировке (для продуктивных животных) или каждые 8-12 часов, в течение 3-5 дней в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту, овцам, козам – 20-40 мг/кг (0,04 – 0,08 мл/кг) массы тела, внутривенно или внутримышечно;
• свиньям – 15-50 мг/кг (0,03 – 0,1 мл/кг) массы тела, внутримышечно;
• лошадям – 20-50 мг/кг (0,04 – 0,1 мл/кг) массы тела, внутривенно или внутримышечно.
• собакам, кошкам – 20-25 мг/кг (0,04 – 0,05 мл/кг) массы тела, внутривенно, внутримышечно или подкожно.

3.3 В рекомендованных дозах препарат побочных действий не вызывает.

У кошек и собак возможна саливация и болезненность в месте введения.

Побочные действия.

При длительном применении в больших дозах может вызвать лейкопению, агранулоцитоз (по данным у людей).

При подкожном введении препарата воз- можно проявление местного раздражающего действия.

При возникновении побочных явлений следует прекратить применение препарата.

3.4 Фенобарбитал и другие барбитураты могут ускорить метаболизм метамизола натрия.

Одновременное применение хлорпромазина (аминазина), ацепромазина может при-вести к тяжелой гипотермии.

Запрещается смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.

3.5 Противопоказания.

Не применять совместно с хлорпромазином (аминазин), барбитуратами (тиопентал-натрий, гексенал) и фенилбутазоном (бутадионом).

Не применять спортивным лошадям менее чем за пять суток до их участия в соревнованиях.

Противопоказан при повышенной чувствительности кожных покровов, бронхоспазме, нарушениях кроветворения, беременности, болезни печени и почек.

3.6 Убой на мясо разрешается лошадей через 2 суток, свиней через 3 суток, крупного и мелкого рогатого скота через 12 дней после последнего введения препарата.

Молоко для пищевых целей можно использовать через 12 часов после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

Молоко, полученное от животных в период лечения препаратом и до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Федеральное Казенное Предприятие «Армавирская биофабрика» Российская Федерация, 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, пос. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11 для ООО «МИРАЛЕК-ФАРМА» (107143, г. Москва, Открытое шоссе, д.25, корп.9, тел 8-499-110-14-35).

Спазмофарм — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-003618

Торговое наименование препарата

Спазмофарм

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения

Состав

На 1 мл препарата:

активные вещества: метамизол натрия — 500 мг, питофенона гидрохлорид — 2,0 мг, фенпивериния бромид — 0,02 мг;

вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл.

Описание

Прозрачный, от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета раствор.

Фармакотерапевтическая группа

анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство+спазмолитическое средство)

Фармакодинамика:

СПАЗМОФАРМ — комбинированный лекарственный препарат с выраженным спазмолитическим и анальгезирующим действием.

Метамизол натрия оказывает выраженное анальгезирующее и жаропонижающее действие в сочетании с менее выраженной противовоспалительной и спазмолитической активностью. Его действие обусловлено угнетением синтеза простагландинов и эндогенных алгогенов, повышением порога возбудимости в таламусе, влиянием на гипоталамус и образование эндогенных пирогенов.

Фенпивериния бромид оказывает умеренное м-холиноблокирующее действие, снижает тонус и моторику гладких мышц желудка, кишечника, желче- и мочевыводящих путей.

Питофенон оказывает папавериноподобное действие на гладкие мышцы сосудов и внутренних органов с выраженным спазмолитическим эффектом.

Фармакокинетика:

4-метиламиноантипирин (МАА), активный; 4-аминоантипирин (АА), активный; 4-формиламиноантипирин (FAA), неактивный; 4-ацетиламиноантипирин (ААА), неактивный.

Питофенон и фенпивериния бромид метаболизируются в печени, главным образом путем окисления.

Выведение. Метамизол натрия выводится почками в виде метаболитов, около 3% — в неизмененном виде. Период полувыведения — около 10 ч. В терапевтических концентрациях проникает в грудное молоко. Период полувыведения питофенона и фенпивериния бромида составляет около 10 часов.

Почти 90% питофенона и фенпивериния бромида выводится почками в виде метаболитов и 10% через кишечник в неизмененном виде.

Пациенты с нарушениями функции печени. Период полувыведения МАА (активного метаболита) у пациентов с нарушениями функции печени увеличивается примерно в 3 раза. Таким пациентам рекомендуется снизить дозу.

Пациенты с нарушениями функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек наблюдается снижение элиминации некоторых метаболитов. Таким пациентам рекомендуется снизить дозу.

Показания:

Для краткосрочного симптоматического лечения острого болевого синдрома сильной и средней степени при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов:

— желудочные и кишечные колики;

— почечные колики при почечнокаменной болезни;

— спастическая дискинезия желчевыводящих путей;

— альгодисменорея.

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к любому компоненту препарата;

— гиперчувствительность к производным пиразолона (включая пациентов, перенесших агранулоцитоз вследствие применения этих препаратов) или другим НПВП;

— тяжелая почечная и печеночная недостаточность;

— острая печеночная порфирия;

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— кишечная непроходимость и мегаколон;

— нарушения костномозгового кроветворения (например, вследствие лечения цитостатиками) и заболевания кроветворной системы (агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия);

— гиперплазия предстательной железы II — III степени;

— атония желчного и мочевого пузыря;

— артериальная гипотензия и гемодинамическая нестабильность;

— беременность и грудное вскармливание;

— детский возраст до 15 лет.

Беременность и лактация:

Грудное вскармливание

Поскольку метаболиты метамизола натрия экскретируются с грудным молоком, при необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Вводят строго внутримышечно!

Препарат предназначен для краткосрочного применения!

Ведение следует осуществлять под строгим наблюдением врача, располагая возможностями для оказания неотложной помощи в связи с риском анафилактического шока у пациентов с гиперчувствительностью к метамизолу натрия или производным пиразолона.

Взрослые и дети старше 15 лет (>53 кг)

Взрослым и детям старше 15 лет препарат вводится внутримышечно в объеме 2-5 мл. При необходимости дозу повторяют через 6-8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 6 мл препарата (эквивалентно 3 г метамизола натрия).

Продолжительность лечения 2-3 дня.

После достижения терапевтического эффекта допускается перейти на лечение пероральными обезболивающими и спазмолитическими средствами.

При отсутствии терапевтического эффекта лечение прекращается.

Пациенты в возрасте старше 65 лет

Снижения дозы, как правило, не требуется. У пациентов с возрастными нарушениями функции печени и почек, необходимо уменьшать дозу, поскольку возможно увеличение периода полувыведения метаболитов метамизола натрия (см. раздел «Фармакокинетика»).

Пациенты с нарушениями функции почек

Метамизол натрия выводится с мочой в виде метаболитов. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени рекомендуется применять половину дозы для взрослых.

Пациенты с нарушениями функции печени

У таких пациентов увеличивается период полувыведения активных метаболитов метамизола натрия. У пациентов с нарушениями функции печени следует избегать применения высоких доз. При кратковременном применении снижать дозу не требуется.

Отсутствует достаточный опыт длительного применения у пациентов с нарушениями функции почек или печени.

Дети

Препарат противопоказан у детей в возрасте до 15 лет (см. раздел «Противопоказания»).

Побочные эффекты:

Нечасто: ощущение сердцебиения, тахикардия, нарушения сердечного ритма, цианоз.

Нарушения со стороны сосудов:

Нечасто: артериальная гипотензия.

Желудочно-кишечные нарушения:

Частота неизвестна: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе и дискомфорт, запор, обострение гастрита и язвенной болезни желудка, в редких случаях изъязвления и рвота с примесью крови.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Редко: протеинурия, олигурия, анурия, полиурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.

Частота неизвестна: задержка мочи.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: при парентеральном применении — боль в месте введения и местные реакции.

Передозировка:

Симптомы: преобладают симптомы «метамизоловой» интоксикации в сочетании с м-холиноблокирующими проявлениями. Чаще всего наблюдается токсико-аллергический синдром, гематотоксичность, желудочно-кишечные нарушения, церебральные проявления.

Лечение: прекратить применение препарата и принять меры для его быстрого выведения из организма (форсированный диурез, вливания водно-солевых растворов, при необходимости гемодиализ). Применять симптоматические средства. Специфического антидота нет.

Взаимодействие:

Комбинирование препарата СПАЗМОФАРМ с другими лекарственными средствами требует особой осторожности из-за содержания метамизола натрия, который является индуктором микросомальных ферментов печени.

Непрямые антикоагулянты

При одновременном применении метамизол натрия может уменьшить активность кумариновых антикоагулянтов в результате индукции микросомальных ферментов печени.

Хлорпромазин и другие производные фенотиазина

При одновременном применении с метамизолом натрия существует риск возникновения тяжелой гипотермии.

Циклоспорин А

Метамизол натрия снижает плазменную концентрацию циклоспорина А при одновременном применении.

Хлорамфеникол и другие миелотоксические средства

При одновременном применении с метамизолом натрия существует повышенный риск миелосупрессии.

Индукторы ферментов

Барбитураты, глютетимид, фенилбутазон могут ослабить действие метамизола натрия.

Средства, угнетающие ЦНС

Средства, угнетающие ЦНС, могут усиливать анальгетическое действие метамизола натрия.

Трициклические антидепрессанты (имипрамин, амитриптилин), пероральные противозачаточные средства, анальгетики, аллопуринол

Усиление действия при одновременном применении с метамизолом натрия.

Одновременное применение с другими анальгетиками и НПВП увеличивает риск развития гиперчувствительности и возникновения других нежелательных реакций.

Производные пиразолона способны взаимодействовать с каптоприлом, литием, метотрексатом и триамтереном, а также изменять эффективность гипотензивных препаратов, диуретиков. Величина подобных взаимодействий неизвестна.

Особые указания:

При лечении препаратом СПАЗМОФАРМ существует риск развития анафилактических реакций. При первых признаках гиперчувствительности введение препарата следует прекратить и принять срочные терапевтические меры (эпинефрин, глюкокортикостероиды, антигистаминные препараты).

Риск возникновения анафилактоидных реакций при применении метамизола натрия значительно повышается у пациентов с:

— синдромом анальгетической астмы или идиосинкразией к анальгетикам в виде крапивницы по ангионевротическому типу;

— бронхиальной астмой, особенно сопровождающейся риносинуситом и полипозом слизистой оболочки носа;

— хронической крапивницей;

— идиосинкразией к красителям (например, к тартразину) и, соответственно консервантам (например, к бензоату);

— непереносимостью алкоголя. Такие пациенты реагируют на применение минимального количества алкогольных напитков такими симптомами как чихание, слезотечение и сильное нарушение зрения. Подобная непереносимость алкоголя может быть признаком недиагностированного синдрома «аспириновой» астмы.

СПАЗМОФАРМ содержит метамизол натрия, при лечении которым существует небольшой, но угрожающий жизни риск развития шока и агранулоцитоза. Развитие агранулоцитоза не зависит от дозы и его нельзя предсказать. Он может появиться после первой дозы или после многократного применения. Типичными признаками агранулоцитоза является лихорадка, боль в горле, болезненность при глотании, воспаление слизистой оболочки рта, носа, глотки, аноректальной генитальной области. При внезапном ухудшении общего состояния и появлении признаков агранулоцитоза применение препарата следует немедленно прекратить, не дожидаясь лабораторного подтверждения.

При лечении препаратом СПАЗМОФАРМ пациентов с гематологическими заболеваниями, или имеющих их в анамнезе, необходимо контролировать гематологический статус в ходе лечения.

Препарат следует с осторожностью применять пациентам с обструктивными заболеваниями желудочно-кишечного тракта (ахалазия кардии, пилородуоденальный стеноз). Многократное применение препарата СПАЗМОФАРМ в этих случаях может вызвать задержку эвакуации желудочно-кишечного содержимого и интоксикацию. Применение препарата СПАЗМОФАРМ у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, атонией кишечника, паралитической кишечной непроходимостью, глаукомой, миастенией gravis, заболеваниями сердца (аритмии, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность) требует особой осторожности и контроля врача.

Метамизол натрия, входящий в состав препарата СПАЗМОФАРМ, может вызвать гипотензивные реакции (см. раздел «Побочное действие»). Эти реакции зависят от дозы и чаще наблюдаются при парентеральном применении.

Риск возникновения подобных реакций повышается в следующих случаях:

— у пациентов с артериальной гипотензией в анамнезе, уменьшением объема жидкости и содержания электролитов или дегидратацией, нестабильной гемодинамикой или циркуляторной недостаточностью (например, у пациентов с инфарктом миокарда или политравмой);

— у пациентов при повышении температуры тела.

У таких пациентов следует проводить тщательную оценку необходимости применения препарата и установить за ними строгий контроль могут потребоваться терапевтические меры (например, стабилизация кровообращения) с целью снижения риска артериальной гипотензии. СПАЗМОФАРМ следует применять только при проведении тщательного контроля гемодинамики у пациентов, которым не показано обязательное принудительное снижение артериального давления, например, при тяжелой ишемической болезни сердца или стенозе сосудов головного мозга.

СПАЗМОФАРМ следует применять только после тщательной оценки отношения пользы и рисков, приняв соответствующие меры предосторожности у пациентов с нарушениями функции почек или печени (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Фенпивериния бромид оказывает м-холиноблокирующее действие и может вызвать головокружение и нарушение аккомодации. Метамизол натрия может негативно сказываться на способности к концентрации внимания и приводит к снижению быстроты реакции.

Пациентов, управляющих транспортными средствами или работающих с механизмами, следует предупредить о возможных нежелательных реакциях на препарат. Деятельность, требующую повышенного внимания, следует прекратить до исчезновения нежелательных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения, 500 мг/мл + 2 мг/мл + 0,02 мг/мл.

Упаковка:

По 2 или 5 мл препарата в ампуле темного стекла I тип; по 10 ампул в блистере; по 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ВЕТПРОМ АД, 26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria, Болгария

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ДАНСОН-БГ

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Анальгин (Analgin) или Метамизол натрия — широко известный, популярный, востребованный и очень спорный медицинский препарат, используемый для купирования болевого синдрома. Применяется лекарство в медицине и ветеринарной практике.

Во многих странах лекарство, по крайней мере, для медицинского применения, запрещено. Выпускается оно отечественными и зарубежными фармацевтическими компаниями (Татхимфармпрепараты, Лубныфарм, Медисорб, Фармстандарт-Лексредства, Красная Звезда, Тюменский химико-фармацевтический завод, Sopharma Болгария, Дальхимфарм, Дарница, MAPICHEM AG Швейцария и другими компаниями).

Действующее вещество, принцип действия, лечебные свойства

Метамизол натрия — это и есть активный компонент лекарственного средства (ЛС). Анальгин по групповой принадлежности отнесен к пиразолонам. Используется при болях разного генеза, в том числе после хирургического вмешательства. Медикамент обеспечивает обезболивающий эффект без участия наркотиков, поэтому его смело относят в группу НПВС.

Основные свойства лекарства:

• ярко выраженный анальгетический;
• слабо выраженный противовоспалительный;
• умеренный антипиретический эффекты.

Принцип действия Анальгина заключается в неизбирательной блокаде фермента COX (ЦОГ, циклооксигеназы). Благодаря этому снижается выработка медиатора воспаления и боли — простагландина образующегося на основе арахидоновой кислоты.

Анальгин работает, как «глушитель» боли:

• затрудняет передачу нервного импульса по проводящим путям;
• «добирается» до таламуса и снижает возбуждение расположенных там болевых центров;
• усиливает теплоотдачу, этим и обоснован жаропонижающий эффект;
• имеет очень слабый спазмолитический эффект, выражающийся в легком расслаблении гладких мышц желче- и мочевыводящей системы.

Это означает, что очаг поражения продолжает корчиться от боли, но мозг животного об этом просто «не знает». Поэтому ЛС относится в группу медикаментов для симптоматического лечения. Буквально помогает не сойти с ума от боли, но не лечит.

Как противовоспалительное средство Анальгин очень слаб, но этот недостаток иногда обращается в достоинство:

• не приводит к задержке Na+ животного;
• не становится причиной накопления в организме питомца воды;
• не влияет отрицательно на слизистую выстилку пищеварительного тракта (чем «грешат» практически все средства группы НПВС).

В аптеках лекарственное средство представлено в таблетках, инъекционном растворе, суппозиториях.

В ветаптеках можно найти Анальгин 50% для инъекций во флаконах, выпускаемый для домашних животных. Согласно аннотации ветпрепарат применяют для купирования боли у крупного и мелкого рогатого скота и собак. Этот ветеринарный препарат котам противопоказан.

Для анальгезии грызунов применяют Анальгин 25% в ампулах по согласованию с ветеринаром. Применение средства у домашних птиц обсуждается с ветеринаром.

Анальгезия рептилий — это отдельная тема. В стандартных терапевтических дозах анальгетики не оказывают на этих животных терапевтического эффекта. Превышение дозе может стать причиной отравления. Поэтому применение их в домашних условиях не целесообразно. В ветпрактике обезболивание ящерицам и другим представителям вида требуется при операциях и инвазивных процедурах. Рыбок «кормить» Анальгином и добавлять его в воду с любой целью не следует.

Показания к применению

Назначают это средство животным, прежде всего, при постоперационных и посттравматических, в том числе после ожогов, болях.

Кроме этого, ЛС можно приметь при:

• артро- и миалгиях;
• лихорадочном синдроме при инфекциях, укусах насекомых, осложнениях после трансфузий;
• кишечной и желчной колике;
• после осложненных родов;
• при спастике ЖКТ в комплексной терапии для снятия спазма гладких мышц.

Собакам и котам препарат может вводиться при необходимости:

• подстричь когти;
• удалить инородный предмет из ротовой полости или глотки;
• при очистке ушной раковины.

Собакам средство показано при купировании хвоста и кончиков ушей.

Введение Анальгина на течение болезни не влияет. Давать препарат питомцу лучше после посещения врача, так как анальгезия «смазывает» картину недуга.

Способ применения и дозировка для кошек и собак

Ветеринарное средство во флаконе разрешено аннотацией для применения у собак.

Анальгин медицинского назначения в ампулах может вводиться:

• в мышцу (собака и котам);
• очень медленно в вену в теплом виде (собакам).

При введении лекарства анальгетический эффект длится порядка 2 часов. При внутривенной инъекции лекарство действует быстрее (развивается за 10 минут до максимума), но период его действенности короче (до часа и менее). Продукты распада удаляются системой мочевыведения животного.

Собакам Анальгин-500 дают в дозе от полукубика до 5 мл в зависимости от тяжести состояния и веса животного. Курс лечения не более 3-х суток.

Котам задают препарат в исполнении «для людей». Вводят не более полуграмма таблетированного средства (лекарство очень горькое, ее надо мелко размалывать и смешивать с большой порцией лакомства) и до 0,3 мл — в виде внутримышечных инъекций в сутки Терапевтический курс 1-2 суток

Противопоказания и побочное действие

Ветеринарный препарат по инструкции запрещен кошкам в любом возрасте. «Человеческий» Анальгин этим животным все-таки дают. Котятам и щенкам, беременным и кормящим самкам животных средство не дают, если речь не идет о жизни питомца.

Не разрешено лекарство животным с серьезными нарушениями работы печени. Запрещено при аллергии на метамизол.

Препарат переносится хорошо. Но может вызвать аллергию, бронхоспазм, изменения формулы крови, нарушение работы почек.

Аналоги

Аналогом Анальгину является Баралгин-М. Существуют еще и комбинированные средства, но возможность их применения нужно обсуждать с врачом. Самостоятельно комплексные анальгезирующие лекарства из своей аптечки животным не давайте.

---

Все препараты для для собак (82)
Все препараты для для кошек (76)
Все препараты для для грызунов (33)

Препарат проявляет выраженное обезболивающее, противовоспалительное, противоневралгическое, противоревматическое, спазмолитическое и успокаивающее действие.

---

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата Анальгин 30%

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Анальгин 30 % (Analginum 30 %).
1.2 Анальгин 30 % — инъекционный раствор следующего состава: в 1 мл препарата содержит­ся 0,3 г метамизола натрия (анальгин) и вода для инъекций до 1,0 мл.
1.3 Препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета, без механических включений.
1.4 Препарат выпускается во флаконах из нейтрального стекла по 50 мл и 100 мл, укупорен­ных пробками резиновыми и обкатанных колпачками алюминиевыми, каждый флакон упакован в картонную коробку.
1.5 Препарат хранят по списку Б в оригинальной упаковке, в сухом месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей при температуре от + 15 °C до + 25 °C.
Хранить в недоступ­ном для детей месте.
Срок годности — 3 года со дня изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Срок годности после первого вскрытия флакона в асептических условиях — 28 дней при указанном режиме хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Метамизол натрия относится к группе ненаркотических анальгетиков и является произ­водным пиразолона.
Обладает сильно выраженным обезболивающим, жаропонижающим, противо­воспалительным и спазмолитическим действием.
Устраняет спастические состояния желудка (сычуга) и регулирует его моторную функцию.
Не угнетает перистальтику кишечника.
Уменьшает интенсивность отеков воспалительного происхождения.
Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза простагландинов из-за блокады циклооксигеназ.
Уменьшается экссудация сенсибилизирующее действие простагландинов на болевые рецепторы, расширяются сосуды кожи повышается потоотделение и теплоотдача.
Препарат не обладает жаропонижающим действием при нормальной температуре тела.
2.2 После внутривенного и внутримышечного введения происходит быстрая резорбция препарата в месте инъекции.
Метамизол натрия обладает почти стопроцентной биодоступностью, в организме очень быстро метаболизируется на активные метаболиты, основным из которых является первичный метаболит 4-метиламиноантипирин.
В плазме крови максимальная концентрация 4-метиламиноантипирина обнаруживается через 1 час, затем происходит быстрая биотрансформа­ция с образованием активных метаболитов.
Препарат метаболизируется в печени до конечных метаболитов: 4-формиламиноантипиридина и 4-аминоантипиридина, которые выделяются с желчью и мочой.
Период полувыведения препарата из организма составляет около 8,6-12,4 ч.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяется животным в комплексной терапии при катарально-спазматических коликах и метеоризме у лошадей, при спазмах шейки матки во время родов; при спастических болях мочевой системы (нефриты, циститы, пиелиты, уретриты), желчного пузыря; при остром расширении желудка с сильными спазматическими болями, для успокоения животных и создания условий для зондирования пищевода и желудка; при невралгиях и невритах; при артритах для уменьшения болей и снятия отеков, ревматическом воспалении копыт и копытец, суставов и мышц, при акушерско-гинекологических вмешательствах, а также как жаропонижающее средство при различных состояниях, сопровождающихся лихорадкой.
3.2 Препарат назначают внутримышечно, подкожно, внутривенно или интраперитонеально.
Средняя доза 10-20 мг/кг массы тела животного.

Внутримышечно, подкожно:

• крупному рогатому скоту: 20-40 мл/гол.
• лошадям: 20-60 мл/гол.
• мелкому рогатому скоту и свиньям: 2-10 мл/гол.
• собакам: 1-5 мл/гол.
• кошкам: 0,5-2 мл/гол.

Внутривенно (медленное введение):

• крупному рогатому скоту и лошадям: 10-20 мл/гол;
• свиньям: 10-30 мл/гол;
• собакам: 1-5 мл/гол;
• кошкам: 0,5-2 мл/гол.

Интраперитонеально:

• крупному рогатому скоту: 10-20 мл/гол;
• мелкому рогатому скоту: 5 мл/гол;
• свиньям: 20 мл/гол;
• собакам: 1-5 мл/гол;
• кошкам: 0,5-2 мл/гол.

Для повышения эффективности клинического применения препарата (поддержание максимальной концентрации 4-метиламиноантипирина в плазме крови ) инъекцию можно повторить через 1 час в тех же дозах.
3.3 Побочное действие.
Продолжительное применение препарата в больших дозах может вызывать лейкопению, агранулоцитоз.
При подкожных инъекциях возможно появление местных раздражающих реакций.
При возникновении побочных явлений следует прекратить применение препарата.
3.4 Противопоказания.
Не применять совместно с фенотиазинами (ацепромазин), барбитура­ тами (тиопентал-натрий, гексенал) и фенилбутазоном (бутадиеном).
Препарат противопоказан при бронхоспазме, нарушениях крове творения, беременности, болезнях печени и почек.
3.5 Особые указания.
Лошадям нельзя применять препарат за 5 дней до конноспортивных мероприятий и других физических нагрузок.
3.6 Сроки ожидания.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток после последнего введения препарата.
Использование молока для пищевых целей — через 4 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на террито­рии которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изуче­ние соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При под­тверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринар­ными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорус­ский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, д. 19-а, тел.: 290-42-75) для подтверждения соответствия нормативным документам.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Изготовитель: «Биовет АО Пештера», 39, ул. Петар Раков, 4550 Пештера, Республика Болгария.

• 1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

  1.1 Мирамизол (Miramizolum).
  Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: метамизол.
  1.2 В 1,0 мл препарата содержится 500 мг метамизола натрия моногидрата (анальгина) и растворитель (вода для инъекций).
  1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
  1.4 Препарат выпускают в ампулах по 1,0; 2,0; 5,0; 10,0 мл и стеклянных флаконах
  по 10, 50, 100 мл.
  1.5 Хранят с предосторожностью (список Б), в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25C.
  1.6 Срок годности препарата 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. Срок хранения после первого вскрытия флакона – 28 дней.
  2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
  2.1 Метамизол натрия лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы пиразолонов.
  Метамизол натрия моногидрат, входящий в состав препарата обладает анальгезирующими, противовоспалительными, жаропонижающими и спазмолитическими свойствами.
  Механизм болеутоляющего и жаропонижающего действия обусловлен влиянием препарата на таламические центры болевой чувствительности. Препарат оказывает комплексное воздействие на организм, в том числе ингибирует активность циклооксигеназы, угнетает образование медиаторов воспаления, уменьшает синтез простагландинов.
  2.2 Метамизол натрия легко всасывается из места введения, быстро создается высокая концентрация в плазме крови. Болеутоляющий эффект при внутривенном введении проявляется сразу же и длится в течение 30-45 минут, при внутримышечном – через 10-20 минут и длится до трех часов.
  3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
  3.1 Мирамизол применяют лошадям, крупному рогатому скоту, свиньям, овцам, козам, собакам и кошкам при невралгиях, лихорадочных состояниях, мышечном и суставном ревматизме, острых и хронических артритах, острых желудочно-кишечных заболеваниях (остром расширении желудка, катаральном спазме, метеоризме, спазмах кишечника), маститах, эндометритах, тендовагинитах, свиньям при синдроме мастит-метрит-агалактия (ММА).
  3.2 Препарат применяют однократно, при необходимости повторяют через 1 час в той же дозировке (для продуктивных животных) или каждые 8-12 часов, в течение 3-5 дней
  в следующих дозах:
  — крупному рогатому скоту, овцам, козам – 20-40 мг/кг (0,04 – 0,08 мл/кг) массы тела, внутривенно или внутримышечно;
  — свиньям – 15-50 мг/кг (0,03 – 0,1 мл/кг) массы тела, внутримышечно;
  — лошадям – 20-50 мг/кг (0,04 – 0,1 мл/кг) массы тела, внутривенно или внутримышечно 
  — собакам, кошкам – 20-25 мг/кг (0,04 – 0,05 мл/кг) массы тела, внутривенно, внутримышечно или подкожно
  3.3 В рекомендованных дозах препарат побочных действий не вызывает. У кошек и собак возможна саливация и болезненность в месте введения.
  Побочные действия. При длительном применении в больших дозах может вызвать лейкопению, агранулоцитоз (по данным у людей). При подкожном введении препарата возможно проявление местного раздражающего действия. При возникновении побочных явлений следует прекратить применение препарата.
  3.4 Фенобарбитал и другие барбитураты могут ускорить метаболизм метамизола натрия. Одновременное применение хлорпромазина (аминазина), ацепромазина может привести к тяжелой гипотермии.
  Запрещается смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
  3.5 Противопоказания. Не применять совместно с хлорпромазином (аминазин), барбитуратами (тиопентал-натрий, гексенал) и фенилбутазоном (бутадионом).
  Не применять спортивным лошадям менее чем за пять суток до их участия в соревнованиях. Противопоказан при повышенной чувствительности кожных покровов, бронхоспазме, нарушениях кроветворения, беременности, болезни печени и почек.
  3.6 Убой на мясо разрешается лошадей через 2 суток, свиней через 3 суток, крупного
  и мелкого рогатого скота через 12 дней после последнего введения препарата.
  Молоко для пищевых целей можно использовать через 12 часов после последнего
  введения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть
  использовано на корм плотоядным животным. Молоко, полученное от животных в период
  лечения препаратом и до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
  4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
  4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
  5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
  5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
  Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. 

• Производитель	Миралек (Россия)
  Показать товары	В наличии, Переулок Старичков, 4 (1С)
  Состав и действующие вещества	метамизол натрия
  Заболевания	синдром ММА, артриты, эндометрит
  Формат	раствор