Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Метилэтилпиридинол
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 0.1М раствор — до pH 2.5-3.5, вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Метилэтилпиридинол оказывает тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.
Повышает устойчивость мозга к гипоксии и ишемии. При нарушениях мозгового кровообращения (ишемических и геморрагических) способствует коррекции нарушений функции периферической нервной системы, облегчает восстановление интегративной деятельности мозга, улучшает мнестические функции.
Расширяет коронарные сосуды, уменьшает ишемическое повреждение миокарда. При инфаркте миокарда ограничивает величину очага некроза, ускоряет репаративные процессы, способствует нормализации метаболизма миокарда. Оказывает благоприятное влияние на клиническое течение инфаркта миокарда, уменьшая частоту развития острой сердечной недостаточности. Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения.
Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.
Фармакокинетика
При в/в введении в дозе 10 мг/кг T1/2 составляет 18 мин; общий клиренс – 0.2 л/мин; Vd — 5.2 л. Быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов метилэтилпиридинола, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты метилэтилпиридинола экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат.
При ретробульбарном введении метилэтилпиридинол почти мгновенно появляется в крови; в течение первых двух часов его концентрация резко снижается и через 24 ч активное вещество в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация метилэтилпиридинола выше, чем в сыворотке крови.
Показания активных веществ препарата
Метилэтилпиридинол
Применяется в составе комплексной терапии.
Для в/м и в/в введения: острый панкреатит (при выполнении малоинвазивных вмешательств под УЗ контролем и лапароскопии); геморрагический инсульт; ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе; преходящие нарушения мозгового кровообращения; хроническая недостаточность мозгового кровообращения; черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга; послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга; пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериовенозными мальформациями сосудов головного мозга; острый инфаркт миокарда, профилактика «синдрома реперфузии»; нестабильная стенокардия.
Для субконъюнктивального, парабульбарного или ретробульбарного введения: субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние различного генеза; ретинопатия (в т.ч. диабетическая ретинопатия); центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; осложнения миопии; ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма); оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки; дистрофические заболевания роговицы; травма, воспаление и ожог роговицы; защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы.
Побочное действие
Возможно: возбуждение, сонливость, повышение АД, реакция в месте введения (ощущение жжения по ходу вены, боль, зуд).
Редко: головная боль, боль в области сердца, у лиц с хронической патологией органов пищеварения — тошнота, дискомфорт в эпигастральной области; в случае предрасположенности к аллергическим реакциям наблюдаются появление зуда и покраснение кожи.
Местные реакции: возможно уплотнение параорбитальных тканей.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью
Для в/в инфузий: нарушение гемостаза, во время проведения хирургических операций, пациенты с симптомами тяжелого кровотечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний.
Особые указания
В период лечения необходимо постоянно контролировать АД и свертываемость крови.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При развитии сонливости или изменения АД после применения метилэтилпиридинола пациенты должны воздержаться от управления автомобилем и других потенциально опасных видов деятельности. Не следует применять во время работы у водителей транспортных средств.
Лекарственное взаимодействие
α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект метилэтилпиридинола.
Метилэтилпиридинол не рекомендуется смешивать с другими инъекционными средствами в одном шприце.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
раствор для инъекций |
10 мг/мл |
|
капли глазные |
1% |
|
раствор для парабульбарного и субконъюктивального введения |
10 мг/мл |
раствор для парабульбарного и субконъюктивального введения
Метилэтилпиридинол (раствор для инъекций, 10 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003072
Дата последнего изменения: 20.08.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Список кодов МКБ-10
- H11.3 Конъюнктивальное кровоизлияние
- H18.8 Другие уточненные болезни роговицы
- H31.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза
- H31.4 Отслойка сосудистой оболочки глаза
- H34 Окклюзии сосудов сетчатки
- H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
- H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
- H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
- H36.8 Другие ретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках
- H52.1 Миопия
- H57.9 Нарушение глаза и придаточного аппарата неуточненное
- H59 Поражения глаза и его придаточного аппарата после медицинских процедур
- T26.1 Термический ожог роговицы и конъюнктивального мешка
- T26.6 Химический ожог роговицы и конъюнктивального мешка
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
На
1 мл:
Действующее вещество:
Метилэтилпиридинола
гидрохлорид — 10,0 мг;
Вспомогательные вещества:
0,1 М
раствор хлористоводородной кислоты — до pH 2,5–3,5;
Вода
для инъекций — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный
бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Фармакокинетика
Объем
распределения — 5,2 л. Период полувыведения — 18 мин; общий клиренс —
2 л/мин. Метаболизируется в печени. Выводится почками.
Фармакодинамика
Метилэтилпиридинол
является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом. Оказывает влияние
на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию
тромбоцитов, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток
кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к
механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки,
повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический
аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает
фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний,
улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза. Обладает
ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку глаза от повреждающего
действия света высокой интенсивности.
Показания
В
составе комплексной терапии:
—
субконъюнктивальные
и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
—
ангиоретинопатия
(в т. ч. диабетическая);
—
центральная и периферическая
хориоретинальная дистрофия;
—
тромбоз
центральной вены сетчатки и ее ветвей;
—
осложнения
миопии;
—
ангиосклеротическая
макулодистрофия (сухая форма);
—
отслойка
сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного
вмешательства по поводу глаукомы;
—
дистрофические
заболевания роговицы;
—
травмы, ожоги
роговицы;
—
лечение и
профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (излучение лазера при
лазерокоагуляции).
Противопоказания
Повышенная
индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
во время беременности и период грудного вскармливания допускается в том случае,
если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Препарат
применяется в составе комплексной терапии.
При
субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза —
субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс
лечения 10–15 дней.
При
центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также
ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) — парабульбарно по
0,5 мл 1 раз в день, куре лечения 10–15 дней.
При
тромбозе центральной вены сетчатки и се ветвей — парабульбарно по 0,5 мл
1 раз в день, курс лечения 10–15 дней.
При
осложненной миопии — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс
лечения — 10–30 дней, возможно повторение курса 2–3 раза в год.
При
отслойке сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде —
парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5–1,0 мл 1 раз в
2 дня, курс лечения 10 инъекций.
При
травмах и ожогах роговицы 2 степени — парабульбарно по 0,5 мл
1 раз в день, курс лечения 10–15 инъекций.
При
дистрофических заболеваниях роговицы — субконъюнктивально 0,5 мл 1 раз
в день, курс лечения 10–30 дней.
Для
защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т. ч. при ограничивающей и
разрушающей коагуляции опухолей) — парабульбарно по 0,5–1,0 мл 1% раствора
(5–10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же
дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2–10 дней.
Побочные действия
Классификация
нежелательных побочных реакций по частоте развития согласно рекомендациям
Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥10%), часто
(≥1% и ≤10%), нечасто (≥0,1% и <1%), редко (≥0,01% и
<0,1%), очень редко (<0,01%)
Со стороны сердечно‑сосудистой системы
Редко — повышение
артериального давления.
Со стороны нервной системы
Редко —
кратковременное возбуждение, сонливость.
Аллергические реакции
Редко — кожный зуд, сыпь,
отек, шелушение кожи, покраснение кожных покровов.
Местные реакции
Редко — боль, жжение,
зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается
самостоятельно).
Взаимодействие
Запрещается
смешивать Метилэтилпиридинол в одном шприце с другими лекарственными
препаратами (фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами).
Передозировка
При
передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.
Симптомы
Повышение
артериального давления, возбуждение и сонливость, головная боль, боль в области
сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области.
Возможно
нарушение свертываемости крови.
Особые указания
Форма выпуска
Раствор
для инъекций 10 мг/мл.
По
1 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления
гидролизу HGA1.
5 ампул
помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо
из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).
1
или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и
скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.
5
или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным
помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем.
При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Упаковка для стационаров
4,
5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению
в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку
из картона для потребительской тары.
50
или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством
инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Метилэтилпиридинол, раствор для инъекций, |
||
|
113.00 |
|
|
|
115.00 |
|
|
|
Метилэтилпиридинол, раствор для инъекций, |
||
|
184.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
Метилэтилпиридинол — Эллара — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-003072
Торговое наименование препарата
Метилэтилпиридинол
Международное непатентованное наименование
Метилэтилпиридинол
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
На 1 мл:
Действующее вещество:
Метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10,0 мг
Вспомогательные вещества:
0,1 М раствор хлористоводородной кислоты -до pH 2,5-3,5
Вода для инъекций — до 1,0 мл
Описание
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Антиоксидантное средство
Код АТХ
S01XA
Фармакодинамика:
Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом. Оказывает влияние на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности.
Фармакокинетика:
Объем распределения — 5,2 л. Период полувыведения — 18 мин; общий клиренс — 0,2 л/мин. Метаболизирустся в печени. Выводится почками.
Показания:
В составе комплексной терапии:
- субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
- ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая);
- центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
- тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
- осложнения миопии;
- ангиосклеротичсская макулоднетрофия (сухая форма);
- отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;
- дистрофические заболевания роговицы;
- травмы, ожоги роговицы;
- лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (излучение лазера при лазерокоагуляции).
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст до 18 лет.
Беременность и лактация:
Применение во время беременности и период грудного вскармливания допускается в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы:
Препарат применяется в составе комплексной терапии.
При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза — субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней;
При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней;
При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней;
При осложненной миопии — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения -10-30 дней, возможно повторение курса 2-3 раза в год;
При отслойке сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде — парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5-1,0 мл 1 раз в 2 дня, курс лечения 10 инъекций;
При травмах и ожогах роговицы 2 степени — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 инъекций;
При дистрофических заболеваниях роговицы — субконъюнктивально по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-30 дней;
Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) — парабульбарно по 0,5-1,0 мл 1% раствора (5-10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.
Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления.
Со стороны нервной системы: кратковременное возбуждение, сонливость.
Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, отек, шелушение кожи, гиперемия, тема.
Прочие: местные реакции — боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение, параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).
Передозировка:
При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата. Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение и сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, возможно нарушение свертываемости крови.
Взаимодействие:
Запрещается смешивать Метилэтилпиридинол в одном шприце с другими лекарственными препаратами (фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами).
Особые указания:
Лечение Метилэтилпиридинолом следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инъекций 10 мг/мл.
Упаковка:
По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.
5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Упаковка для стационаров
4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары.
50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Эллара» (ООО «Эллара»), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Эллара»
Купить Метилэтилпиридинол — Эллара в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Метилэтилпиридинол
Метилэтилпиридинол
Состав
1 мл раствора для инъекций содержит действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид– 10,0 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Антиоксидантное средство.
Фармакологическое действие
Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом. Оказывает влияние на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, уменьшает степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию.
Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в тканях глаза.
Показания к применению
В составе комплексной терапии:
• Субконъюнктивальное и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
• Ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая);
• Центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
• Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
• Осложнения миопии;
• Ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);
• Отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;
• Дистрофические заболевания роговицы;
• Травмы, ожоги роговицы;
• Лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазерокоагуляции).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу и/или какому-либо из компонентов препарата, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Препарат применяется в составе комплексной терапии.
При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза — субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения — 10-15 дней.
При ангиоретинопатии (в т.ч. диабетической) – парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения – 10 дней.
При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения — 10-15 дней.
При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей – парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 10 мг/мл.
По 1 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла
тип I с цветным кольцом излома или с цветной точкой и насечкой или без кольца излома, цветной точки и насечки. На ампулы дополнительно может наноситься одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровая кодировка или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой
кодировки.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной или пленки полимерной или без фольги и без пленки. Или по 5 ампул помещают в предварительно изготовленную форму (трей) из картона с ячейками для укладки ампул.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки или картонных трея вместе с инструкцией по применению и скарификатором или ножом ампульным, или без скарификатора и ножа ампульного помещают в картонную упаковку (пачку).
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.