Выбор описания
Лек. форма | Дозировка |
---|---|
раствор для инъекций |
10 мг/мл |
капли глазные |
1% |
раствор для парабульбарного и субконъюктивального введения |
10 мг/мл |
раствор для парабульбарного и субконъюктивального введения
Метилэтилпиридинол (раствор для инъекций, 10 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003072
Дата последнего изменения: 20.08.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Список кодов МКБ-10
- H11.3 Конъюнктивальное кровоизлияние
- H18.8 Другие уточненные болезни роговицы
- H31.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза
- H31.4 Отслойка сосудистой оболочки глаза
- H34 Окклюзии сосудов сетчатки
- H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
- H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
- H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
- H36.8 Другие ретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках
- H52.1 Миопия
- H57.9 Нарушение глаза и придаточного аппарата неуточненное
- H59 Поражения глаза и его придаточного аппарата после медицинских процедур
- T26.1 Термический ожог роговицы и конъюнктивального мешка
- T26.6 Химический ожог роговицы и конъюнктивального мешка
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
На
1 мл:
Действующее вещество:
Метилэтилпиридинола
гидрохлорид — 10,0 мг;
Вспомогательные вещества:
0,1 М
раствор хлористоводородной кислоты — до pH 2,5–3,5;
Вода
для инъекций — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный
бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Фармакокинетика
Объем
распределения — 5,2 л. Период полувыведения — 18 мин; общий клиренс —
2 л/мин. Метаболизируется в печени. Выводится почками.
Фармакодинамика
Метилэтилпиридинол
является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом. Оказывает влияние
на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию
тромбоцитов, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток
кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к
механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки,
повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический
аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает
фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний,
улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза. Обладает
ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку глаза от повреждающего
действия света высокой интенсивности.
Показания
В
составе комплексной терапии:
—
субконъюнктивальные
и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
—
ангиоретинопатия
(в т. ч. диабетическая);
—
центральная и периферическая
хориоретинальная дистрофия;
—
тромбоз
центральной вены сетчатки и ее ветвей;
—
осложнения
миопии;
—
ангиосклеротическая
макулодистрофия (сухая форма);
—
отслойка
сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного
вмешательства по поводу глаукомы;
—
дистрофические
заболевания роговицы;
—
травмы, ожоги
роговицы;
—
лечение и
профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (излучение лазера при
лазерокоагуляции).
Противопоказания
Повышенная
индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
во время беременности и период грудного вскармливания допускается в том случае,
если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Препарат
применяется в составе комплексной терапии.
При
субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза —
субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс
лечения 10–15 дней.
При
центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также
ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) — парабульбарно по
0,5 мл 1 раз в день, куре лечения 10–15 дней.
При
тромбозе центральной вены сетчатки и се ветвей — парабульбарно по 0,5 мл
1 раз в день, курс лечения 10–15 дней.
При
осложненной миопии — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс
лечения — 10–30 дней, возможно повторение курса 2–3 раза в год.
При
отслойке сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде —
парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5–1,0 мл 1 раз в
2 дня, курс лечения 10 инъекций.
При
травмах и ожогах роговицы 2 степени — парабульбарно по 0,5 мл
1 раз в день, курс лечения 10–15 инъекций.
При
дистрофических заболеваниях роговицы — субконъюнктивально 0,5 мл 1 раз
в день, курс лечения 10–30 дней.
Для
защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т. ч. при ограничивающей и
разрушающей коагуляции опухолей) — парабульбарно по 0,5–1,0 мл 1% раствора
(5–10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же
дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2–10 дней.
Побочные действия
Классификация
нежелательных побочных реакций по частоте развития согласно рекомендациям
Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥10%), часто
(≥1% и ≤10%), нечасто (≥0,1% и <1%), редко (≥0,01% и
<0,1%), очень редко (<0,01%)
Со стороны сердечно‑сосудистой системы
Редко — повышение
артериального давления.
Со стороны нервной системы
Редко —
кратковременное возбуждение, сонливость.
Аллергические реакции
Редко — кожный зуд, сыпь,
отек, шелушение кожи, покраснение кожных покровов.
Местные реакции
Редко — боль, жжение,
зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается
самостоятельно).
Взаимодействие
Запрещается
смешивать Метилэтилпиридинол в одном шприце с другими лекарственными
препаратами (фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами).
Передозировка
При
передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.
Симптомы
Повышение
артериального давления, возбуждение и сонливость, головная боль, боль в области
сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области.
Возможно
нарушение свертываемости крови.
Особые указания
Форма выпуска
Раствор
для инъекций 10 мг/мл.
По
1 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления
гидролизу HGA1.
5 ампул
помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо
из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).
1
или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и
скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.
5
или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным
помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем.
При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Упаковка для стационаров
4,
5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению
в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку
из картона для потребительской тары.
50
или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством
инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Метилэтилпиридинол, раствор для инъекций, |
||
113.00 |
|
|
115.00 |
||
Метилэтилпиридинол, раствор для инъекций, |
||
184.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
Метилэтилпиридинол (Methylethylpiridinol)
💊 Состав препарата Метилэтилпиридинол
✅ Применение препарата Метилэтилпиридинол
Описание активных компонентов препарата
Метилэтилпиридинол
(Methylethylpiridinol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2018.11.29
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C05CX
(Препараты, снижающие проницаемость капилляров, другие)
Лекарственная форма
Метилэтилпиридинол |
Капли глазные 1%: 5 мл фл. рег. №: ЛП-006957 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Метилэтилпиридинол
Капли глазные в виде бесцветной или слабо окрашенной, слегка опалесцирующей жидкости.
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, натрия бензоат, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, метилцеллюлоза, вода д/и.
5 мл — флаконы — пачки картонные.
5 мл — флаконы в комплекте с крышками-капельницами — пачки картонные.
5 мл — флаконы в комплекте с пипеткой дозирующей — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антиоксидантное средство. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является антигипоксантом и антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует перекисное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.
Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.
Фармакокинетика
При местном применении быстро проникает в ткани глаза, где происходит его депонирование и метаболизм. В тканях глаза концентрация метилэтилпиридинола выше, чем в крови. Связывание с белками плазмы составляет 42%. Обнаружено 5 метаболитов, представленных дезалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Метилэтилпиридинол
Лечение и профилактика воспалений и ожогов роговицы; лечение кровоизлияние в переднюю камеру глаза; лечение и профилактика кровоизлияния в склеру у пациентов пожилого возраста; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; лечение осложнений близорукости; диабетическая ретинопатия.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.
Закапывают в конъюнктивальный мешок — по 1-2 капли 2-3 раза/сут. Длительность лечения — 3-30 дней. При необходимости и хорошей переносимости курс лечения может быть продолжен до 6 мес или повторяться 2-3 раза в год.
Побочное действие
Возможно: ощущение жжения, зуд, кратковременная гиперемия конъюнктивы.
Редко: местные аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к метилэтилпиридинолу, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Препарат разрешен для применения при нарушении функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Препарат разрешен для применения при нарушении функции почек
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Специальных указаний по ограничению для применения у пациентов пожилого возраста не имеется.
Особые указания
При необходимости одновременного применения других глазных капель метилэтилпиридинол закапывают последним, после полного всасывания предыдущего лекарственного средства (не менее чем через 15 мин).
Лекарственное взаимодействие
Токоферол потенцирует антиоксидантный эффект метилэтилпиридинола.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Метилэтилпиридинол — Эллара — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-003072
Торговое наименование препарата
Метилэтилпиридинол
Международное непатентованное наименование
Метилэтилпиридинол
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
На 1 мл:
Действующее вещество:
Метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10,0 мг
Вспомогательные вещества:
0,1 М раствор хлористоводородной кислоты -до pH 2,5-3,5
Вода для инъекций — до 1,0 мл
Описание
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Антиоксидантное средство
Код АТХ
S01XA
Фармакодинамика:
Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом. Оказывает влияние на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности.
Фармакокинетика:
Объем распределения — 5,2 л. Период полувыведения — 18 мин; общий клиренс — 0,2 л/мин. Метаболизирустся в печени. Выводится почками.
Показания:
В составе комплексной терапии:
- субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
- ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая);
- центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
- тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
- осложнения миопии;
- ангиосклеротичсская макулоднетрофия (сухая форма);
- отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;
- дистрофические заболевания роговицы;
- травмы, ожоги роговицы;
- лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (излучение лазера при лазерокоагуляции).
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст до 18 лет.
Беременность и лактация:
Применение во время беременности и период грудного вскармливания допускается в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы:
Препарат применяется в составе комплексной терапии.
При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза — субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней;
При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней;
При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней;
При осложненной миопии — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения -10-30 дней, возможно повторение курса 2-3 раза в год;
При отслойке сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде — парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5-1,0 мл 1 раз в 2 дня, курс лечения 10 инъекций;
При травмах и ожогах роговицы 2 степени — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 инъекций;
При дистрофических заболеваниях роговицы — субконъюнктивально по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-30 дней;
Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) — парабульбарно по 0,5-1,0 мл 1% раствора (5-10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.
Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления.
Со стороны нервной системы: кратковременное возбуждение, сонливость.
Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, отек, шелушение кожи, гиперемия, тема.
Прочие: местные реакции — боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение, параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).
Передозировка:
При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата. Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение и сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, возможно нарушение свертываемости крови.
Взаимодействие:
Запрещается смешивать Метилэтилпиридинол в одном шприце с другими лекарственными препаратами (фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами).
Особые указания:
Лечение Метилэтилпиридинолом следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инъекций 10 мг/мл.
Упаковка:
По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.
5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Упаковка для стационаров
4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары.
50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Эллара» (ООО «Эллара»), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Эллара»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Действующее вещество
— метилэтилпиридинола гидрохлорид (methylethylpiridinol)
Состав и форма выпуска препарата
Капли глазные в виде бесцветной или слабо окрашенной, слегка опалесцирующей жидкости.
1 мл | |
метилэтилпиридинола гидрохлорид | 10 мг |
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, натрия бензоат, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, метилцеллюлоза, вода д/и.
5 мл — флаконы — пачки картонные.
5 мл — флаконы в комплекте с крышками-капельницами — пачки картонные.
5 мл — флаконы в комплекте с пипеткой дозирующей — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антиоксидантное средство. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является антигипоксантом и антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует перекисное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.
Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.
Фармакокинетика
При местном применении быстро проникает в ткани глаза, где происходит его депонирование и метаболизм. В тканях глаза концентрация метилэтилпиридинола выше, чем в крови. Связывание с белками плазмы составляет 42%. Обнаружено 5 метаболитов, представленных дезалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов.
Показания
Лечение и профилактика воспалений и ожогов роговицы; лечение кровоизлияние в переднюю камеру глаза; лечение и профилактика кровоизлияния в склеру у пациентов пожилого возраста; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; лечение осложнений близорукости; диабетическая ретинопатия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к метилэтилпиридинолу, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
Дозировка
Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.
Закапывают в конъюнктивальный мешок — по 1-2 капли 2-3 раза/сут. Длительность лечения — 3-30 дней. При необходимости и хорошей переносимости курс лечения может быть продолжен до 6 мес или повторяться 2-3 раза в год.
Побочные действия
Возможно: ощущение жжения, зуд, кратковременная гиперемия конъюнктивы.
Редко: местные аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Токоферол потенцирует антиоксидантный эффект метилэтилпиридинола.
Особые указания
При необходимости одновременного применения других глазных капель метилэтилпиридинол закапывают последним, после полного всасывания предыдущего лекарственного средства (не менее чем через 15 мин).
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Противопоказание: детский возраст до 18 лет.
При нарушениях функции почек
Препарат разрешен для применения при нарушении функции почек
При нарушениях функции печени
Препарат разрешен для применения при нарушении функции печени
Применение в пожилом возрасте
Специальных указаний по ограничению для применения у пациентов пожилого возраста не имеется.
Описание препарата Метилэтилпиридинол основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.