Метилурацил (Methyluracil)
💊 Состав препарата Метилурацил
✅ Применение препарата Метилурацил
Описание активных компонентов препарата
Метилурацил
(Methyluracil)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.05.20
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L03AX
(Другие иммуностимуляторы)
Лекарственная форма
| Метилурацил |
Суппозитории рект. 500 мг: 10 шт. рег. №: Р N001765/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Метилурацил
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Показания активных веществ препарата
Метилурацил
Эрозивно-язвенный колит, проктосигмоидит, трещины заднего прохода.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Ректально. Взрослым по 0.5-1 г 3-4 раза/сут; детям в возрасте 8-15 лет — по 500 мг/сут. Курс лечения — от 7 дней до 4 месяцев.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, кратковременное жжение.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к активному веществу; лейкоз (лейкемические формы), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга, детский возраст до 8 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 8 лет.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение с другими средствами для ректального применения не рекомендуется.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
0
- Главная
- Продукты
- Метилурацил (свечи)
Инструкция по применению Метилурацил (свечи)
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Состав
Состав на один суппозиторий:
действующее вещество: — диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 500 мг;
вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол (марки H 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)).
Описание
Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Фармакологические свойства
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Показания к применению
Эрозивно-язвенные колиты, проктосигмоидиты, трещины заднего прохода.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 8 лет, острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Специальных исследований, касающихся безопасности применения препарата Метилурацил суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания не проводилось.
Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы
Ректально: 0.5-1 г 3-4 раза в сутки; детям 8-15 лет — по 500 мг/сут. Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Побочное действие
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные 500 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
Производитель/владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88
Факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Адрес аптеки или её название
Вопрос — ответ препарата Метилурацил (свечи)
Как хранить свечи «Метилурацил»?
Хранить свечи «Метилурацил» следует при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Являются ли свечи «Метилурацил» гормональными?
Свечи «Метилурацил» не являются гормональными. Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.
Как необходимо применять свечи «Метилурацил»: ректально или вагинально?
В соответствии с инструкцией по медицинскому применению свечи «Метилурацил» применяются ректально: взрослым по 0,5 — 1г по 3-4 раза в сутки; детям 8-15 лет — по 500 мг/сутки. Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Бывают ли какие-то реакции на передозировку свечей «Метилурацил»?
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Где производятся свечи «Метилурацил»?
Свечи «Метирулацил» производятся на производственной площадке АО «Нижфарм», г. Нижний Новгород, ул. Салганская 7.
Сколько суппозиториев в одной упаковке «Метилурацил»?
В упаковке «Метилурацил» находятся 10 суппозиториев по 500 мг.
Какое действующее вещество у свечей «Метилурацил»?
Действующим веществом свечей «Метилурацил» является диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 500 мг, вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол (марки H 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)).
Каким цветом могут быть свечи «Метилурацил»?
Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Другие продукты
Заполните форму «Сообщить о проблеме», чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!»
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
0.5 г 500 мг |
|
суппозитории ректальные |
500 мг |
|
мазь для местного и наружного применения |
10% |
мазь для местного и наружного применения
Метилурацил (суппозитории ректальные, 500 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N003589/01
Дата последнего изменения: 28.09.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Действующее вещество
Диоксометилтетрагидропиримидин
(метилурацил) — 500 мг
Вспомогательные вещества
Основа
для суппозиториев: твердый жир, тип А или Е — достаточное количество до
получения суппозитория массой 2,30 г.
Описание лекарственной формы
Суппозитории
белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной
формы.
Фармакокинетика
Препарат
быстро абсорбируется в слизистой оболочке прямой кишки и обнаруживается в
системном кровотоке через 30 минут. Максимальное содержание
диоксометилтетрагидропиримидина в плазме крови наблюдается спустя
60–120 минут после введения суппозитория. Выводится препарат из организма
человека через почки и кишечник.
Фармакодинамика
Обладает
анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое,
иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализует нуклеиновый
обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и
грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в
быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта),
стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Показания
Проктит,
сигмоидит, язвенный колит.
Противопоказания
—
повышенная
чувствительность к компонентам препарата;
—
острые и
хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные);
—
лимфогранулематоз;
—
злокачественные
заболевания костного мозга;
—
детский возраст
до 8 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по
назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный
риск для плода или ребенка. В случае необходимости применения препарата в
период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Ректально,
по 1–2 суппозиторию 3–4 раза в сутки, детям 8–15 лет — по 1 суппозиторию в
сутки.
Предварительно
освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, вводят глубоко в задний
проход (после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения
кишечника).
Длительность
курса лечения от 1 недели до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Побочные действия
Нежелательные
реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем
органов согласно словарю MedDRA.
Нарушения со стороны иммунной системы
Аллергические
реакции.
Нарушения со стороны нервной системы
Головная
боль, головокружение.
Общие
расстройства и нарушения в месте введения: кратковременное ощущение жжения в
области прямой кишки.
Взаимодействие
Информация
о взаимодействии с другими препаратами при ректальном применении отсутствует. Совместное
применение препарата с другими ректальными средствами не рекомендуется.
Передозировка
При
применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка
маловероятна. О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Особые указания
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории
ректальные 500 мг.
По
5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.
Две
контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 15 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
55.40 |
|
|
|
68.00 |
|
|
|
113.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
113.00 |
|
|
|
140.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
58.00 |
|
|
|
64.00 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
191.00 |
|
|
|
272.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
57.00 |
|
|
|
75.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
41.00 |
|
|
|
78.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
54.00 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
96.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
94.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для наружного применения, |
||
|
41.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
41.10 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
45.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
47.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
126.00 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
211.00 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
154.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
64.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
70.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
Суппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. На срезе допускается наличие воздушного, пористого стержня и воронкообразного углубления.
1 суппозиторий содержит
активное вещество: метилурацил 500 мг;
вспомогательные вещества: твердый жир.
Прочие анаболические средства код АТХ А14В.
— эрозивно-язвенные процессы нижних отделов толстого кишечника (проктиты, проктосигмоидиты, колиты, трещины заднего прохода);
— лучевые повреждения нижних отделов толстого кишечника.
Если Вам требуется дополнительная информация о Вашем состоянии, обратитесь за советом к своему врачу.
Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!
Не прекращайте прием Метилурацил без предварительной консультации с лечащим врачом!
Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.
Ректально.
Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят его глубоко в задний проход после очистительной клизмы или самопроизвольного освобождения кишечника.
Взрослым и детям старше 14 лет: по 1 суппозиторию 1-4 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания.
Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.
Нарушения со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное легкое жжение, зуд.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые и хронические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга, избыточные грануляции, возраст до 14 лет.
До настоящего времени о случаях передозировки препаратом не сообщалось.
Применять строго по соответствующим показаниям.
Препарат можно применять при легкой форме лейкопении. При средней степени тяжести препарат принимают только после восстановления нарушенной регенерации клеток крови. При тяжелых формах нарушения кроветворения препарат не применяют.
Использование в педиатрии: В связи с отсутствием доступных данных о безопасности применения не рекомендуется использование у детей до 14 лет.
Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.
Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.
Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Суппозитории ректальные, содержащие 500 мг метилурацила, по 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ПЭ пленки; по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
По рецепту.
Информация о производителе
ООО «ФАРМАПРИМ»
ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень, Республика Молдова, MD-4829
тел.: (+373-22)-28-18-45, тел./факс: (+373-22)-28-18-46
e-mail: farmnadzor@farmaprim.md
Один суппозиторий содержит
активное вещество — диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 500 мг
вспомогательное вещество: жир твердый (Витепсол марки H-15, W-35, Суппосир марки NA 15, NAS 50).
Суппозитории торпедообразной формы, белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие
Код АТХ L03AX
— эрозивно-язвенные колиты
— проктосигмоидиты
— трещины заднего прохода
— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
— острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные)
— лимфогранулематоз
— злокачественные заболевания костного мозга
— детский возраст до 8 лет
Лекарственные взаимодействия при применении препарата Метилурацил суппозитории ректальные не установлены.
Применение в педиатрии
Разрешен к применению у детей старше 8-ми лет.
Специальных исследований, касающихся безопасности применения препарата Метилурацил суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания, не проводилось. Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Режим дозирования
Взрослым по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки, детям 8-15 лет – по 1 суппозиторию в сутки.
Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Метод и путь введения
Ректально.
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу.
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
— аллергические реакции
— ощущение жжения в области прямой кишки кратковременное
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
2 года
Не применять по истечении срока годности!
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту
Сведения о производителе
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»
050011, Республика Казахстан, г. Алматы,
проспект Сүйінбай, д. 258В
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz