Ag-метрин — применяют коровам для лечения воспалительных процессов матки, а также с профилактической целью после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа.
Применяют коровам для лечения воспалительных процессов матки, а также с профилактической целью после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа. Препарат представляет собой густую, слегка расслаивающуюся жидкость, от коричневого до темно-коричневого цвета, допускается наличие рыхлого осадка. Форма выпуска: полимерная упаковка по 30,0; 100,0; 200,0; 500,0 и 1000,0 см³. Препарат предназначен для внутриматочного введения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Коллоидное серебро — это металл-полимерная композиция, содержащая высокодисперсное металлическое серебро, оказывает выраженное антисептическое и противовоспалительное действие.
Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный компонент, оказывает быстрое противовоспалительное (обезболивающее, противоотечное) действие.
Препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Cаmpylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Fusobacterium spp.) и грамположительных бактерий (Enterococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, в том числе продуцирующих бета-лактамазу, Clostridium spp.), хламидий. К препарату чувствительны некоторые грибы (Candida spp.). При длительном применении препарата резистентность у чувствительных к нему микроорганизмов не развивается.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Перед использованием препарат предварительно подогревают до температуры 35-40 ºС, тщательно взбалтывают содержимое флакона. С лечебной целью вводят внутриматочно в дозе 15-20 см³ на 100 кг массы животного с интервалом 48-72 часов до выздоровления. С профилактической целью препарат вводят коровам однократно в дозе — 30,0 см³ на 100 кг.
Противопоказания к применению: разрывы матки, аллергические реакции на компоненты препарата. Не применяют совместно с препаратами йода, так как они снижают антимикробную активность препарата.
В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить препараты кальция и антигистаминные препараты.
Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления. До истечения указанного срока молоко скармливают плотоядным животным после кипячения. Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 24 часа после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Срок годности: 2 года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортировки.
Условия хранения: Препарат хранят по списку Б в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5 до +25°С.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ag-метрин (Ag-metrinum).
1.2 Препарат представляет собой густую, слегка расслаивающуюся жидкость, допускается наличие рыхлого осадка, от коричневого до темно-коричневого цвета со слабым специфическим запахом.
Суспензия для внутриматочного введения.
1.3 В препарате содержится мелоксикама 1%, коллоидного серебра 0,015% и вспомогательных веществ до 100%.
1.4 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 30,0,100,0,200,0, 500,0 и 1000,0 см3.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25°С.
1.6 Срок годности препарата 2 года от даты производства при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Коллоидное серебро — это металл-полимерная композиция, содержащая высоко дисперсное металлическое серебро, оказывает выраженное антисептическое и противовоспалительное действие.
2.2 Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный компонент, оказывает быстрое противовоспалительное (обезболивающее, противоотечное) действие.
2.3 Препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Fusobacterium spp.) и грамположительных бактерий (Enterococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, в том числе продуцирующих бета-лактамазу, Clostridium spp.), хламидий.
К препарату чувствительны некоторые грибы (Candida spp.).
2.4 При длительном применении препарата резистентность у чувствительных к нему микроорганизмов не развивается.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют коровам для лечения воспалительных процессов матки, а также с профилактической целью после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа.
3.2 Для лечения коров, больных послеродовым эндометритом, препарат предварительно подогревают до температуры плюс 35-40°С, тщательно взбалтывают содержимое флакона и вводят внутриматочно в дозе 30,0 см3 на 100 кг массы тела с интервалом 48-72 часов до выздоровления.
С профилактической целью (после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа) препарат вводят коровам однократно в дозе — 30,0 см3 на 100 кг.
3.3 Противопоказано применение препарата животным при разрывах матки, при аллергических реакциях на компоненты препарата.
Не применяют совместно с препаратами йода, так как они снижают антимикробную активность препарата.
3.4 В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить препараты кальция и антигистаминные препараты.
3.5 Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления.
До истечения указанного срока молоко скармливают плотоядным животным после кипячения.
Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 24 часа после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин» Республика Беларусь 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81.
Ag-метрин
Уникальный препарат для лечения и профилактики эндометритов у коров
• Содержит коллоидное серебро (колларгол), соответствующее Европейской фармакопее
• Альтернатива антибиотикам при лечении эндометритов
• Оказывает комплексное бактерицидное, фунгицидное, противовоспалительное действие
• Отсутствует резистентность микроорганизмов к препарату при длительном применении
• Максимально эффективен при впервые выявленном заболевании и до применения антибиотиков
• Минимальные сроки ожидания по молоку
• Подходит для применения в условиях как крупных комплексов, так и в небольших фермерских хозяйствах при ведении органического животноводства
Фармацевтическая группа: Для KPC при лечении эндометритов и метритов
Действующие вещества: Коллоидное серебро, мелоксикам
Форма выпуска: полимерная упаковка по 1000,0 см³.
Скачать инструкцию по применению
Описание
Состав
Фармакологические свойства
Показания к применению
Дозировка и способ применения
Противопоказания
Ограничения
Уникальный препарат для лечения и профилактики эндометритов у коров
• Содержит коллоидное серебро (колларгол), соответствующее Европейской фармакопее
• Альтернатива антибиотикам при лечении эндометритов
• Оказывает комплексное бактерицидное, фунгицидное, противовоспалительное действие
• Отсутствует резистентность микроорганизмов к препарату при длительном применении
• Максимально эффективен при впервые выявленном заболевании и до применения антибиотиков
• Минимальные сроки ожидания по молоку
• Подходит для применения в условиях как крупных комплексов, так и в небольших фермерских хозяйствах при ведении органического животноводства
Препарат представляет собой густую, слегка расслаивающуюся жидкость, допускается наличие рыхлого осадка, от коричневого до темно-коричневого цвета со слабым специфическим запахом.
Препарат выпускают в полимерной упаковке по 1000,0 см³.
Коллоидное серебро 0,015%, мелоксикам 1%
Коллоидное серебро — это металл-полимерная композиция, содержащая высокодисперсное металлическое серебро, оказывает выраженное антисептическое и противовоспалительное действие.
Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный компонент, оказывает быстрое противовоспалительное (обезболивающее, противоотечное) действие.
Препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Cаmpylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Fusobacterium spp.) и грамположительных бактерий (Enterococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, в том числе продуцирующих бета-лактамазу, Clostridium spp.), хламидий. К препарату чувствительны некоторые грибы (Candida spp.).
При длительном применении препарата резистентность у чувствительных к нему микроорганизмов не развивается.
Препарат применяют коровам для лечения воспалительных процессов матки, а также с профилактической целью после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа.
Для лечения коров, больных послеродовым эндометритом, препарат предварительно подогревают до температуры плюс 35-40ºС, тщательно взбалтывают содержимое флакона и вводят внутриматочно в дозе 30,0 см³ на 100 кг массы тела с интервалом 48-72 часов до выздоровления.
С профилактической целью (после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа) препарат вводят коровам однократно в дозе — 30,0 см³ на 100 кг.
Противопоказано применение препарата животным при разрывах матки, при аллергических реакциях на компоненты препарата. Не применяют совместно с препаратами йода, так как они снижают антимикробную активность препарата.
Противопоказано применение препарата животным при разрывах матки, при аллергических реакциях на компоненты препарата. Не применяют совместно с препаратами йода, так как они снижают антимикробную активность препарата.
МЯСО – 24 часа, МОЛОКО – 24 часа
Отзывы
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения МАСТОМЕТРИН
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата МАСТОМЕТРИН для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2011.02.04
Владелец регистрационного удостоверения:
АлексАнн, ООО
(Россия)
Официальный дистрибьютор на территории рф:
ХЕЛВЕТ ООО
(Россия)
Контакты для обращений:
ХЕЛВЕТ ООО
(Россия)
Лекарственная форма
|
|
МАСТОМЕТРИН |
Раствор для инъекций рег. №ПВР-2-3.5/01891 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций бесцветный, прозрачный.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.
Расфасован по 2 и 5 мл в ампулах, уложенных по 5 штук в контейнеры из полиэтилена низкого давления, или по 10 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных и обкатанных алюминиевыми колпачками. Контейнеры с ампулами помещают в картонные коробки.
Каждую ампулу маркируют с указанием названия лекарственного средства, его количества и номера серии.
Каждый флакон и контейнер с ампулами маркируют с указанием наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, наименования и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, способа введения, условий хранения, надписей «Для ветеринарного применения», «Стерильно», «Гомеопатическое», обозначения технических условий и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Мастометрин содержит гомеопатические компоненты, показанные при воспалительных заболеваниях и функциональных нарушениях репродуктивных органов и молочной железы самок. Мастометрин оказывает противовоспалительное действие.
По степени воздействия на организм Мастометрин раствор для инъекций относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.
Показания к применению препарата МАСТОМЕТРИН
Воспалительные заболевания репродуктивной системы и молочной железы у коров и свиней:
- острый, хронический и субклинический эндометрит;
- острый катаральный и субклинический мастит.
Порядок применения
Препарат вводят в/м или п/к коровам и свиньям с лечебной и профилактической целью при воспалительных заболеваниях репродуктивной системы и молочной железы (остром, хроническом и субклиническом эндометрите, остром катаральном и субклиническом мастите).
Разовая лечебная и лечебно-профилактическая доза на одно животное составляет 5 мл.
C лечебно-профилактической целью препарат назначают трехкратно 1 раз/сут. В острых случаях — ежедневно, 1-2 раза/сут, до исчезновения клинических признаков. При хронических заболеваниях — 1-3 раза в неделю до появления положительного эффекта.
Длительность курса лечения составляет 10 дней. При необходимости курс лечения повторяют.
Побочные эффекты
Не вызывает побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.
Особые указания и меры личной профилактики
Результаты дополнительных клинических исследований позволяют рекомендовать препарат Мастометрин для лечения острого и хронического эндометрита у собак и кошек.
Применение Мастометрина не исключает использования других лекарственных средств.
Продукты животноводства во время и после применения Мастометрина используют без ограничений. Компоненты, входящие в состав препарата в сверхмалых дозах, в организме животного не накапливаются.
Меры личной профилактики
При работе с Мастометрином раствором для инъекций следует соблюдать общие правила безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается использовать флаконы из-под Мастометрина раствора для инъекций для пищевых целей.
Условия хранения МАСТОМЕТРИН
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности МАСТОМЕТРИН
Срок годности — 3 года.
Контакты для обращений
|
|
141700 Московская обл. |
МАСТОМЕТРИН отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МАСТОМЕТРИН
Оставить отзыв
Метрид (0,5%)
МНН: Метронидазол
Производитель: Claris Otsuka Private Limited
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016129
Информация о регистрации в РК:
15.06.2020 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
133.1 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Метрид
Международное непатентованное название
Метронидазол
Лекарственная форма
Раствор для инфузий, 0.5 % 100 мл
Состав
100 мл раствора содержат
активное вещество: метронидазол 500 мг,
вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота лимонная моногидрат, динатрия гидрофосфат безводный, вода для инъекций.
Описание
Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Другие антибактериальные препараты. Производные имидазола. Метронидазол
Код АТХ J01XD01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Распределение
После внутривенного введения в дозе 500 мг в течение 20 мин максимальная концентрация в сыворотке крови через 1 ч составляет 35,2 мкг/мл, через 4 ч – 33,9 мкг/мл, через 8 ч – 25,7 мкг/мл; минимальная концентрация при последующем введении – 18 мкг/мл. При внутривенном введении максимальная концентрация достигается через 30-60 мин, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 6-8 ч. При нормальном желчеобразовании концентрация метронидазола в желчи после внутривенного введения может значительно превышать концентрацию в плазме.
Связывание с белками плазмы – 10-20%. Объем распределения у взрослых – 0,55 л/кг, у новорожденных – 0,54-0,81 л/кг.
Метронидазол обладает высокой проникающей способностью. Достигает бактерицидных концентраций в легких, почках, печени, мозге, коже, спинномозговой жидкости, желчи, слюне, амниотической жидкости, полости абсцессов, вагинальном секрете, семенной жидкости, грудном молоке. Проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит через плацентарный барьер.
Метаболизм
Метаболизируется (около 30-60%) путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основной метаболит – 2 оксиметронидазол – оказывает противопротозойное и противомикробное действие.
Выведение
Выводится почками (60-80%), 20% — в неизмененном виде; через кишечник выводится 6-15%. Период полувыведения – 8 ч (6-12 ч). Почечный клиренс – 10,2 мл/мин.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При алкогольном поражении печени период полувыведения составляет 18 ч (10-29 ч), у новорожденных, родившихся при сроке беременности 28-30 недель – 75 ч, при сроке 32-35 недель – 35 ч, при сроке 36-40 недель – 25 ч.
У больных с нарушением функции почек после повторного введения может наблюдаться кумуляция метронидазола в сыворотке крови.
Фармакодинамика
Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК, ингибируя его синтез, что ведет к гибели бактерий.
Препарат активен в отношении простейших: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp.; анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0,125-6,25 мкг/мл.
В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу).
К препарату устойчивы аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергически с антибиотиками, эффективными против аэробов.
Препарат увеличивает чувствительность опухолей к облучению, оказывает дисульфирамоподобное действие, стимулирует репаративные процессы.
Показания к применению
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, том числе:
-
тяжелые формы печеночного и кишечного амебиаза
-
инфекции костей и суставов, в том числе остеомиелит
-
инфекции центральной нервной системы, в том числе менингит, абсцесс головного мозга
-
бактериальный эндокардит
-
некротизирующая пневмония, эмпиема, абсцесс легких
-
инфекции брюшной полости, в том числе перитонит, абсцесс печени
-
инфекции органов малого таза (эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища после хирургических вмешательств)
-
инфекции кожи и мягких тканей
-
сепсис, газовая гангрена
-
в качестве радиосенсибилизирующего средства при лучевой терапии (в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли)
-
профилактика и лечение послеоперационных инфекций (особенно после операций на ободочной кишке, околоректальной области, аппендэктомии, гинекологических вмешательств)
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для внутривенных инфузий.
Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в начальной дозе 0,5-1 г (длительность инфузии 30-40 мин). Затем каждые 8 ч по 500 мг со скоростью 5 мл/мин. При хорошей переносимости после первых 2-3 инфузий переходят на струйное введение. Курс лечения – 7 дней. Максимальная суточная доза – 4 г. По показаниям переходят на поддерживающий прием внутрь в дозе по 400 мг 3 раза в сутки.
Детям в возрасте до 12 лет назначают по той же схеме в разовой дозе 7,5 мг/кг (1,5 мл).
При гнойно-септических заболеваниях обычно проводят 1 курс лечения.
В профилактических целях взрослым и детям старше 12 лет назначают капельно по 0,5-1 г накануне операции, в день операции и на следующий день – 1,5 г в сутки (по 500 мг каждые 8 ч). Через 1-2 дня переходят на поддерживающую терапию (прием метронидазола внутрь).
Для пациентов с хронической почечной недостаточностью (при КК менее 30 мл/мин) и/или с печеночной недостаточностью максимальная суточная доза составляет 1 г (при кратности введения 2 раза в сутки).
В качестве радиосенсибилизирующего средства препарат вводят внутривенно капельно, из расчета 160 мг/кг или 4-6 г/м2 поверхности тела за 0,5-1 ч до начала облучения. Применяют перед каждым сеансом облучения в течение 1-2 недель. В оставшийся период радиотерапии метронидазол не применяют. Максимальная разовая доза – 10 г, курсовая – 60 г.
Побочные действия
Очень часто(≥1/10)
— головная боль
— тошнота
Часто(≥1/100 до <1/10)
— боли в животе, колики в животе
— диарея
Нечасто(≥1/1000 до <1/100)
— анорексия, рвота, обложенность языка
— периферическая нейропатия (онемание конечностей), головокружение, нарушение координации, сонливость, дисгевзия (металлический привкус)
— повышение температуры, лихорадка
-гиперемия кожи
-заложенность носа
-артралгия
— уплощение зубца Т на ЭКГ
-дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз
— отек Квинке, зуд, сыпь, крапивница
Редко(≥1/10000 до <1/1000)
-спутанность сознания, атаксия, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, судороги, галлюцинации, периферическая нейропатия
-снижение аппетита, запоры
-сухость слизистой оболочки, глоссит, стоматит
-панкреатит
— потемнение мочи
Очень редко(<1/10000)
— нейтропения (лейкопения)
— анафилактические реакции
— тромбофлебит
— холестаз, желтуха
— полиморфная эритема
— повышение активности печеночных ферментов
Эти явления обычно исчезают со снижением введенной дозы или после завершения курса терапии.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим производным нитроимидазола
— лейкопения (в том числе в анамнезе)
— органические поражения центральной нервной системы, в том числе эпилепсия
— печеночная недостаточность (при применении препарата в высоких дозах)
— беременность (I триместр)
— период лактации
— тяжелая почечная недостаточность
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении Метрида:
— с непрямыми антикоагулянтами отмечается увеличение протромбинового времени;
— с препаратами солей лития возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие симптомов интоксикации;
— с преднизолоном – повышается выведение метронидазола из организма вследствие ускорения его метаболизма в печении под влиянием преднизолона;
— с циметидином — отмечается ингибирование метаболизма метронидазола, что может приводить к повышению концентрации метронидазола в плазме крови и увеличению риска развития побочных реакций;
— с препаратами, стимулирующими микросомальные ферменты печени (фенитоин, фенобарбитал), может ускоряться выведение метронидазола, в результате чего снижается его концентрация в плазме крови;
— с рифампицином — повышается клиренс метронидазола из организма,
— с фенитоином – возможно небольшое повышение концентрации фенитоина в плазме крови, описан случай развития токсического действия;
— с фторурацилом — усиливается токсическое действие, но не эффект фторурацила;
— с этанолом отмечается развитие дисульфирамоподобных реакций;
— с дисульфирамом — может привести к развитию неврологических реакций (интервал между назначением должен составлять не менее 2 недель).
Сульфаниламиды и антибиотики усиливают противомикробное действие метронидазола.
Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (например, векурония бромидом). Не рекомендуется применять препарат в комбинации с амоксициллином у пациентов моложе 18 лет.
Фармацевтическое взаимодействие
Метронидазол для внутривенного введения не рекомендуется смешивать с другими лекарственными препаратами.
Особые указания
Следует учитывать, что в период применения препарата противопоказан прием алкоголя, так как возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (спастические боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).
При длительной терапии следует контролировать картину крови. При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса. С осторожностью применять при заболеваниях печени и почек.
При развитии неврологических симптомов (атаксии, головокружения и любых других симптомов ухудшения неврологического статуса) следует прекратить применение препарата.
Препарат может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона.
Беременность и период лактации
Во II и III триместрах беременности препарат следует назначать только по жизненным показаниям, тщательно оценив ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
Использование в педиатрии
Не рекомендуется применять препарат в комбинации с амоксициллином у пациентов моложе 18 лет.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Необходимо предупредить пациента о том, что препарат может снижать концентрацию внимания, при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных действий.
Лечение: проводят симптоматическое лечение. Метронидазол и его основные метаболиты удаляются при гемодиализе (период полувыведения сокращается до 2,6 ч). При перитонеальном диализе выводится в незначительных количествах.
Форма выпуска и упаковка
По 100 мл препарата в полиэтиленовый флакон одноразового использования, укупоренный специальным колпачком для инфузий. На флакон наклеивают бумажную самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон упаковывают в полиэтиленовый пакет.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30 оС.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия отпуска из аптеки
По рецепту
Производитель
Claris Otsuka Private Limited
Васана – Чачарвади, Сананд, Ахмедабад – 382 213, Индия
Владелец регистрационного удостоверения
Claris Otsuka Private Limited
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
г.Алматы, пр. Желтоксан, 115, офис 370
Тел./факс: (727) 295 24 44
e-mail: pritesh.shah@clarislifesciences.com
| 424474431477976503_ru.doc | 64.5 кб |
| 599891951477977664_kz.doc | 77.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники