При оценке частоты встречаемости различных побочных реакций
использованы следующие градации: очень часто — 10-100 %; часто — 1-10 %; не часто — 0,1-1 %; редко — 0,01-0,1 %, очень редко — 0,001-0,01 %.
Со стороны дыхательной системы
Часто: жжение и сухость слизистой оболочки носа, чихание (особенно у чувствительных пациентов), гиперсекреция.
Не часто: усиление отека слизистой оболочки носа (реактивная гиперемия), носовое кровотечение.
Со стороны центральной нервной системы
Редко: галлюцинации, головная боль, бессонница, усталость (сонливость, упадок сил).
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Не часто: ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение артериального давления.
Очень редко: аритмия
Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата
- Головокружение,
- чувство тревоги,
- раздражительность,
- нарушение сна (у детей),
- тошнота,
- экзантема,
- нарушение зрения (при попадании в глаза),
- отек Квинке,
- зуд,
- судороги.
Длительное или непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).
Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или Вы заметили другие побочные эффекты (не указанные в инструкции), сообщите об этом врачу.
Описание
Беременность и кормление грудью
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет.
Нет данных о том, переходит ли оксиметазолин в материнское молоко. Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания возможно только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Перед применением препарата, если вы беременны или предполагаете, что вы могли бы быть беременной или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Следует проявлять осторожность при наличии артериальной гипертензии или признаков снижения плацентарного кровотока. Частое или длительное применение препарата в больших дозах может привести к снижению плацентарного кровотока.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет их действие. Существует риск взаимодействий с ингибиторами МАО, ведущих к повышению артериального давления. Препарат не следует применять пациентам, принимающим ингибиторы МАО в течение предшествующих 2-х недель и в течение 2-х недель после их отмены. Доказано взаимодействие с трициклическими антидепрессантами с возможным повышенным риском гипертонии и аритмии.
Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.
Действующее вещество
оксиметазолин
Особые указания
Следует избегать попадания препарата в рот, глаза или вокруг глаз. При попадании в глаза может отмечаться нарушение зрения.
Препарат не следует применять без перерыва более 7 дней.
Не следует превышать рекомендованные дозировки.
При длительном применении и передозировке оксиметазолина возможно ослабление терапевтического эффекта, а также повышается риск возникновения реактивной гиперемии (медикаментозный ринит) и атрофии слизистой оболочки носа.
Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение и отек слизистой оболочки носа.
Следует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.
В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В терапевтических дозах не влияет на способность к вождению автомобиля и к управлению механизмами.
При развитии нежелательных реакций рекомендуется соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Расширение зрачков, тошнота, цианоз, лихорадка, судороги, тахикардия, аритмия, остановка сердца, повышение артериального давления, отек легких, одышка, угнетение центральной нервной системы (понижение температуры тела, летаргия, сонливость и кома).
При тяжелой передозировке показано проведение стационарной интенсивной терапии. Такие мероприятия, как прием активированного угля, натрия сульфата или промывание желудка (при приеме больших количеств) должны проводиться безотлагательно, так как оксиметазолин всасывается быстро. При понижении артериального давления нельзя применять селективные альфа-адреноблокаторы. Сосудосуживающие препараты противопоказаны. При необходимости применяют жаропонижающие, противосудорожные средства и проводят искусственную вентиляцию кислородом.
Побочные явления
При оценке частоты встречаемости различных побочных реакций использованы следующие градации: очень часто — 10-100 %; часто — 1-10 %; не часто — 0,1-1 %; редко — 0,01-0,1 %, очень редко — 0,001-0,01 %.
Со стороны дыхательной системы: часто: жжение и сухость слизистой оболочки носа, чихание (особенно у чувствительных пациентов), гиперсекреция; не часто: усиление отека слизистой оболочки носа (реактивная гиперемия), носовое кровотечение.
Со стороны центральной нервной системы: редко: галлюцинации, головная боль, бессонница, усталость (сонливость, упадок сил).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: не часто: ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение артериального давления; очень редко: аритмия
Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата: головокружение, чувство тревоги, раздражительность, нарушение сна (у детей), тошнота, экзантема, нарушение зрения (при попадании в глаза), отек Квинке, зуд, судороги.
Длительное или непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).
Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или Вы заметили другие побочные эффекты (не указанные в инструкции), сообщите об этом врачу.
Показания к применению
Острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
Острый аллергический ринит;
Обострение вазомоторного ринита;
Для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа (синуситах), евстахиите, среднем отите;
Для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.
Применение
ПРОСТУДА,НАСМОРК,СОСУДОСУЖИВАЮЩЕЕ,ДЕТИ
Противопоказания
Гиперчувствительность к оксиметазолину и другим компонентам препарата, атрофический ринит, закрытоугольная глаукома, хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе), состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии, воспаление кожи и слизистой оболочки области преддверия носа, детский возраст до 1 года — для спрея 0,025 %.
С осторожностью
При терапии ингибиторами МАО, (в т.ч. в период до 14 дней после их отмены), трициклическими антидепрессантами и бромокриптином, а также другими препаратами повышающими артериальное давление, порфирии, при беременности, в период грудного вскармливания, при повышенном внутриглазном давлении, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии), нарушениях углеводного обмена (сахарный диабет), нарушениях функции щитовидной железы (гипертиреоз), феохромоцитоме, хронической почечной недостаточности, гиперплазии предстательной железы (задержка мочи), выраженном атеросклерозе.
Состав и описание
Активное вещество:
1 мл препарата содержит: оксиметазолина гидрохлорид — 0,25 мг
Вспомогательные вещества:
Бензалкония хлорид — 0,15 мг; динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,29 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,76 мг; натрия гидроксида 0,1 М раствор — до pH 6,2-7,0; вода очищенная — до 1 мл.
Описание:
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Форма выпуска:
Спрей назальный 0,025 %. По 10 мл во флаконы из светлой или темной стеклянной трубки, укупоренные обжимным микроспреером, распылительной насадкой и защитным колпачком. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Способ применения и дозы
Интраназально. Дети в возрасте от 1 года до 6 лет -по 1 впрыскиванию 0,025 % раствора в каждый носовой ход 2-3 раза в день.
.
Препарат применяется от 3 до 5 дней.
В рекомендованной дозе без консультации с врачом применять препарат не более 7 дней. Если симптомы усиливаются или улучшения не наступает в течение 3-х дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Повторный курс препарата возможен только спустя несколько дней, в течение которых препарат не применялся. При частом и длительном применении препарата ощущение «заложенности» носа может появиться вновь или ухудшиться. В этом случае следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Противоконгестивное средство — альфа- адреномиметик
Код ATX: R01AA05.
Фармакодинамика:
Оксиметазолин оказывает сосудосуживающее действие.
При местном нанесении на воспаленную слизистую оболочку полости носа уменьшает ее отечность и выделения из носа. Восстанавливает носовое дыхание. Устранение отека слизистой оболочки полости носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух полости носа, полости среднего уха, что предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита).
При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает и не вызывает гиперемию слизистой оболочки полости носа. Препарат начинает действовать быстро (в течение нескольких минут). Продолжительность действия препарата до 12 часов.
Фармакокинетика:
При местном интраназальном применении оксиметазолин не обладает системным действием. Период полувыведения оксиметазолина при его интраназальном введении составляет 35 ч. 2,1 % оксиметазолина выводится почками и около 1,1 % через кишечник.
Форма выпуска
спрей назальный
Действующее вещество Микфетин
Дозировка Микфетин
Показания Микфетин
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний; трахеитов, бронхитов, а также при коклюше.
Противопоказания Микфетин
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Состав Микфетин
Сироп — 1 мл:
- Активные вещества: чабреца экстракт жидкий 12,0 г, калия бромид 1,0 г;
- Вспомогательные вещества: сахарный сироп (сахароза, 82,0 г вода), этанол (этиловый спирт) 95 % 4,06 г, вода очищенная 0,94 г.
Во флаконе 100 г.
Описание лекарственной формы Микфетин
Густая жидкость коричневого цвета с ароматным запахом.
Побочные действия Микфетин
Возможны аллергические реакции, изжога.
Взаимодействия Микфетин
Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Передозировки Микфетин
В случае передозировки препарата возможна тошнота. Лечение: симптоматическое.
Фармакологическое действие Микфетин
Комбинированный препарат растительного происхождения.
Трава чабреца оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистой оболочкой верхних дыхательных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению ее выведения. Калия бромид снижает возбудимость ЦНС.
Микфетин® Фито (Mikfetin Fito)
💊 Состав препарата Микфетин® Фито
✅ Применение препарата Микфетин® Фито
Описание активных компонентов препарата
Микфетин® Фито
(Mikfetin Fito)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2009.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R05CA
(Отхаркивающие препараты)
Лекарственная форма
| Микфетин® Фито |
Сироп 12 г+1 г/100 г: фл. 100 г или 125 г рег. №: ЛСР-008022/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Микфетин® Фито
100 г — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
125 г — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения.
Трава чабреца оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистой оболочкой верхних дыхательных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению ее выведения. Калия бромид снижает возбудимость ЦНС.
Показания активных веществ препарата
Микфетин® Фито
В качестве отхаркивающего лекарственного средства: ОРЗ, трахеит, бронхит; коклюш.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Взрослым — 1 ст. ложка, детям (в зависимости от возраста) — от 1/2 ч. ложки до 1 дес. ложки 3 раза в день.
Побочное действие
Аллергические реакции, изжога.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; беременность; период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение у детей
Детям (в зависимости от возраста) — от 1/2 ч.ложки до 1 дес.ложки 3 раза в день
Особые указания
Сироп содержит сахар, что необходимо учитывать пациентам с сопутствующим сахарным диабетом.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Препарат содержит 8-11% этанола. Содержание абсолютного спирта составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) — до 0,43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) — до 0,87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) — до 1,3 г. В максимальной суточной дозе препарата для взрослых — 3 столовые ложки (45 мл) — содержится до 3,9 г абсолютного спирта.
B период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Указание для больных сахарным диабетом: содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0,22 ХЕ, в 1 десертной ложке (10 мл) — примерно 0,44 ХЕ; в 1 столовой ложке (15 мл) — примерно 0,66 ХЕ.
Микфетин Фито — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-008022/09
Торговое наименование препарата
Пертуссин-Ч
Международное непатентованное наименование
Тимьяна ползучего травы экстракт + [Калия бромид]
Лекарственная форма
сироп
Состав
Состав на 100 г:
Активные вещества:
Чабреца экстракт жидкий — 12,0 г Калия бромид — 1,0 г Вспомогательные вещества:
Сахарозы раствор 64 % (сахарный сироп) — 82,0 г Этанол (этиловый спирт) 95 % — 4,06 г Вода очищенная — 0,94г
Описание
густая жидкость коричневого цвета с ароматным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
отхаркивающее средство
Код АТХ
R05CA
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат. Экстракт травы чабреца оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыхательных путей, способствует разжижению Мокроты и ускорению ее эвакуации. Калия бромид снижает возбудимость центральной нервной системы.
Показания:
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний; трахеита, бронхита, а также при коклюше.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), беременность, период лактации, детский возраст (до 3 лет).
С осторожностью:
сахарный диабет; детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).
Способ применения и дозы:
Препарат принимается внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).
Взрослым по 1 столовой ложке 3 раза в день;
детям от 3 до 6 лет — по 1/2-1 чайной ложке 3 раза в День;
детям от 6 до 12 лет — по 1-2 чайные ложки 3 раза в день;
детям старше 12 лет — по 1 десертной ложке 3 раза в день.
Курс лечения 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции, изжога.
Передозировка:
В случае передозировки препарата возможна тошнота.
|Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие:
Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми Лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Особые указания:
Препарат содержит 8-11% этанола. Содержание абсолютного спирта составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) — до 0,43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) — до 0,87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) — до 1,3 г. В максимальной суточной дозе препарата для взрослых — 3 столовые ложки (45 мл) — содержится до 3,9 г абсолютного спирта.
B период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Указание для больных сахарным диабетом: содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0,22 ХЕ, в 1 десертной ложке (i 0 мл) — примерно 0,44 ХЕ; в 1 столовой ложке — примерно 0,66 ХЕ.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
B период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Сироп.
Упаковка:
По 100 г, 125 г препарата во флаконы оранжевого или коричневого стекла, укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией или навинчиваемыми крышками.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Допускается упаковка флаконов без пачки вместе с равным количеством инструкций применению в групповую упаковку.
Условия хранения:
В сухом месте при температуре от 12 до 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
4 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Закрытое акционерное общество «Московская фармацевтическая фабрика» (ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)