Лекарственная форма
|
МИКСОФЕРОН® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ |
Раствор для инъекций 1 000 000 МЕ/мл рег. 32-3-5.15-2655№ПВР-3-1.0/02524 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций бесцветный, прозрачный.
Вспомогательные вещества: реополиглюкин, натрия фосфат двузамещенный, калия фосфат однозамещенный, вода д/и до 1 мл.
Расфасован по 10 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Показания к применению препарата МИКСОФЕРОН® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Для профилактики и лечения вирусных заболеваний и заболеваний смешанной этиологии у сельскохозяйственных животных
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
Противопоказания к применению препарата МИКСОФЕРОН® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата
Условия хранения МИКСОФЕРОН® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
При температуре от 2°С до 10°С, Допускается однократное замораживание за период транспортировки до температуры минус 25 °С на срок не более 14 суток.
МИКСОФЕРОН® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МИКСОФЕРОН® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Оставить отзыв
Инструкция по применению Миксоферона для профилактики и лечения
болезней вирусной и смешанной этиологии у сельскохозяйственных животных
(организация-разработчик ЗАО «Мосагроген», г. Москва)
I. Общие сведения
Торговое наименование препарата Миксоферон (Mixoferon).
Международное непатентованное наименование — интерферон альфа 2b.
Лекарственная форма: лиофильно высушенная масса для приготовления раствора для инъекций.
Миксоферон выпускают расфасованным в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл по 50 доз* (50×105 ME интерферона альфа 2b и вспомогательные вещества: натрия фосфорнокислого 5,8 мг, калия фосфорнокислого 0,4 мг, реополиглюкина 20 мг; и 100 доз (100×105 ME интерферона альфа 2b и вспомогательные вещества натрия фосфорнокислого 11,6 мг, калия фосфорнокислого 0,8 мг, реополиглюкина 50 мг.
* — за одну дозу принимается количество препарата соответствующее 100000 ME противовирусной активности.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя 2 года с даты производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
Фармакологическая группа: иммуномодуляторы.
Миксоферон обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Подавляет размножение ДНК и РНК-содержащих вирусов, ингибируя экспрессию вирусных генов. Иммуномодулирующее действие интерферона включает воздействие на клеточные звенья иммунной системы: стимулирует литическую активность лимфоцитов, специфических цитотоксичных Т-лимфоцитов и макрофагов, влияет на образование специфических антител В-лимфоцитами, регулирует экспрессию антигенов KLA на мембранах клеток и стимулирует выработку собственного интерферона альфа.
Миксоферон в терапевтических дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, а также эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
III. Порядок применения
Миксоферон применяют с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и смешанной этиологии у крупного рогатого скота, свиней, лошадей, овец и их молодняка (парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит, вирусная диарея КРС, трансмиссивный гастроэнтерит свиней, ринопневмония, грипп лошадей и другие вирусные заболевания).
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Миксоферон вводят внутримышечно или подкожно. Препарат растворяют непосредственно перед употреблением в воде для инъекций или в стерильном 0,9% растворе натрия хлористого из расчета 1 доза в 1 мл растворителя. При введении больших доз допускается разведение 1 дозы в 0,5 мл.
Раствор не теряет активности при хранении в холодильнике в диапазоне температур от 2°С до 10°С в течение 24 часов.
С профилактической целью препарат назначают двукратно с интервалом в 48 часов (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, при транспортировке или при угрозе заражения) в следующих дозах:
- новорожденным телятам — по 5 доз, телятам старше 20 дней — по 5-10 доз, старше 4 месяцев и взрослым — по 10-20 доз;
- новорожденным поросятам и ягнятам — по 3-5 доз, при отъёме — по 10 доз.
- за 2-3 дня до родов дважды с интервалом 48 часов коровам, кобылам и свиноматкам по 20 доз; овцематкам по 10 доз, при этом последняя инъекция препарата должна вводиться как можно ближе к родам. В случае задержки родов препарат вводят повторно через 48 часов после последней инъекции.
Для повышения иммунологической эффективности вакцин и сывороток Миксоферон вводят в профилактической дозе не более, чем за сутки перед применением биопрепаратов.
С лечебной целью Миксоферон применяют ежедневно два раза в сутки (с интервалом 12 часов) в следующих дозах:
- новорожденным телятам — по 7,5-10 доз, телятам старше 20 дней — по 7,5-15 доз, старше 4 месяцев и взрослым — по 20-30 доз;
- новорожденным поросятам и ягнятам — по 4,5-7,5 доз, при отъеме — по 10 доз.
Миксоферон наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных. Препарат рекомендуется применять не более 2 недель.
При смешанных инфекциях Миксоферон применяют в лечебных целях в сочетании с антибиотиками в рекомендованных дозах, в зависимости от вида и возраста животного.
Информация по передозировке препарата отсутствует.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее. Предусмотрено однократное введение препарата.
При применении Миксоферона в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные и симптоматические препараты.
Специальных исследований по взаимодействию Миксоферона с другими лекарственными средствами не проводили.
Продукцию животноводства и молоко после применения Миксоферона можно использовать в пищевых целях без ограничений.
IV. Меры личной профилактики
При работе с Миксофероном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к интерферонам следует избегать прямого контакта с Миксофероном. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген»; 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.
С утверждением настоящей Инструкции утрачивает силу Инструкция по применению Миксоферона для профилактики и лечения болезней у сельскохозяйственных животных, утвержденная Россельхознадзором 30.08.2010 г.
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1. Миксоферон® (Mixoferon®) — лекарственное средство для сельскохозяйственных животных, представляющее собой смесь белков интерферона альфа 2b.
Препарат представляет собой порошок или пористую массу от белого до кремового цвета, или бесцветный прозрачный раствор.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя отдельно от кормов и пищевых продуктов в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2 °С до 10 °С.
Срок годности препарата в виде порошка при соблюдении условий хранения — 2 года; в виде раствора для инъекций – 1 год со дня изготовления. Допускается однократное замораживание на период транспортировки до температуры не ниже -25°С на срок не более 14 суток.
Запрещается использовать препарат после окончания срока его годности. После вскрытия флакона остатки препарата утилизируют в установленном порядке. * — За одну лечебную дозу принимается количество препарата, соответствующее 100 000 международных единиц (МЕ) противовирусной активности интерферона.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Миксоферон® обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Подавляет размножение как ДНК-, так и РНК-содержащих вирусов, ингибируя экспрессию вирусных генов. Иммуномодулирующее действие интерферона включает воздействие на клеточные звенья иммунной системы: стимулирует литическую активность лимфоцитов, специфических цитотоксичных T-лимфоцитов и макрофагов, влияет на образование специфических антител В-лимфоцитами, регулирует экспрессию антигенов KLA на мембранах клеток и стимулирует выработку собственного интерферона альфа. Миксоферон в терапевтических дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, а также эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Миксоферон® применяют с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и смешанной этиологии (вирусной на фоне бактериальной) у крупного рогатого скота, свиней, лошадей, овец и их молодняка (парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит, вирусная диарея КРС, трансмиссивный гастроэнтерит свиней, ринопневмония, грипп лошадей и другие заболевания). Миксоферон® вводят внутримышечно или подкожно. Препарат в форме раствора для инъекций готов к непосредственному применению, а препарат в форме порошка перед употреблением растворяют в воде для инъекций или в 0,9% растворе натрия хлористого из расчета 5-10 лечебных доз в 1 см3 растворителя. При введении больших доз с лечебной целью допускается разведение 10 доз препарата в форме порошка в 0,5 мл воды для инъекций или 0.9% физиологического раствора. Препарат во вскрытых флаконах можно хранить при температуре от 2 0С до 10 0С в течение 24 часов. Для увеличения срока хранения вскрытых флаконов допускается однократное замораживание препарата при температуре до -25°С на срок не более 14 дней. Не ускорять оттаивание искусственно.
С профилактической целью препарат назначают двукратно с интервалом в 48 часов (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, при транспортировке или при угрозе заражения) в следующих дозировках на животное: новорожденным телятам — по 5 доз, телятам старше 20 дней — по 5-10 доз, старше 4 месяцев и взрослым — по 10-20 доз; новорожденным поросятам и ягнятам — по 3-5 доз, при отъёме — по 5 доз. За 2-3 дня до родов дважды с интервалом 48 часов коровам, кобылам и свиноматкам по 20 доз; овцематкам по 10 доз, при этом последняя инъекция препарата должна вводиться как можно ближе к родам. В случае задержки родов препарат вводят повторно через 48 часов после последней инъекции.
Для усиления действия вакцин и сывороток Миксоферон® вводится в профилактической дозе рекомендованной в п.6 в зависимости от вида и возраста животного (не более, чем за сутки перед применением биопрепаратов).
С лечебной целью Миксоферон® применяют два раза в сутки (с интервалом 12 часов) в течение 7-10 дней в следующих дозировках на животное: новорожденным телятам — 7,5-10 доз, телятам старше 20 дней — 7,5-15 доз, старше 4 месяцев и взрослым — 20-30 доз; новорожденным поросятам и ягнятам — 4,5-7,5 доз, при отъеме — 10 доз. Миксоферон® наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных.
При смешанных инфекциях Миксоферон® применяют в сочетании с антибиотиками в дозе, рекомендованной в п.8. в зависимости от вида и возраста животного. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими препаратами.
Миксоферон® в рекомендованных дозах не вызывает осложнений и не оказывает побочного действия; противопоказаний для применения препарата нет.
Продукцию животноводства и молоко после применения Миксоферона® можно использовать в пищевых целях без ограничений.
IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
При работе с Миксофероном® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Пустые флаконы из-под Миксоферона® запрещается использовать для бытовых целей.
- 5.08.2019
- 314 просмотров
Препарат выпускает российское предприятие «Мосагроген». Действующее вещество — интерферон альфа-2b. Терапевтические формы — раствор для инъекций и лиофилизат для изготовления инъекционного раствора.
Характеристика препарата
Миксоферон выпускают в форме раствора либо лиофилизированной массы по 50 и 100 доз. За одну дозу принимают 100 тыс. МЕ. Во всех вариантах содержимое фасуется во флаконы по 10 мл.
Стоимость 100 доз в июле 2019 г. — 150 р.
Интерферон угнетает развитие вирусов, активизирует лимфоциты и макрофаги, стимулирует формирование антител. Препарат в форме раствора подготовлен к употреблению, а лиофилизат растворяют перед введением физраствором или водой для инъекций.
Применение
Миксоферон назначают для борьбы со следующими заболеваниями:
- вирусный ринотрахеит;
- парагрипп-3;
- вирусная диарея крс;
- трансмиссионный гастроэнтерит свиней;
- грипп лошадей;
- ринопневмония.
Препарат вводят внутримышечно или подкожно. С профилактической целью Миксоферон прокалывают при транспортировке, перемещениях, угрозах заражения. Порядок применения и дозировка для молодняка представлены схемой:
Возраст | Профилактика | Лечение | ||||
Кратность | Промежуток между инъекциями, час. | Доза /гол. | Кратность | Промежуток между инъекциями, час. | Доза/гол. | |
Телята | ||||||
Новорожденные | 2 | 48 | 5 | 14–20 | 12 | 7,5–10 |
Старше 20 дней | 5–10 | 7,5–15 | ||||
Старше 4 мес. | 10–20 | 20–30 | ||||
Поросята, ягнята | ||||||
Новорожденные | 2 | 48 | 3–5 | 14–20 | 12 | 4,5–7,5 |
Отъем | 5 | 10 |
Для активизации действия сывороток и вакцин препарат применяют в превентивной дозе за сутки перед обработкой. За 2–3 дня до предполагаемых родов свиноматкам, кобылам, коровам прокалывают по 20, а овцематкам — по 10 доз дважды, с промежутком 48 часов.
Сроки ожидания по мясу и молоку не предусмотрены.
Аналог Миксоферона – Мультиферон. Для собак и кошек выпускают модификации — Кинорон и Фелиферон.
Хранят лиофилизированную массу 2 года, раствор — 1 год при температуре от 2 до 10 °C. Допускается однократная заморозка при транспортировке до двух недель до температуры не ниже –25 °C.
Автор: Кулешов Е. И. (ветеринар, доцент, кандидат сельскохозяйственных наук)
Мосагроген
Редакция сайта категорически не рекомендует заниматься самостоятельным лечением животных! Информация о ветеринарных препаратах, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Самостоятельное лечение животных, описанными препаратами, может нанести вред. Обязательно консультируйтесь с ветеринарными врачами в очной форме перед применением препаратов.
16.08.2022
Описание препарата Микоферон® (гель для наружного применения, 10000 МЕ/г+10 мг/г+10 мг/г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 16.08.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
Гель для наружного применения | 1 г |
действующие вещества: | |
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный | не менее 10000 МЕ |
метронидазол | 10 мг |
тербинафина гидрохлорид | 10 мг |
вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 0,5 мг; олеиновая кислота — 5 мг; бензиловый спирт — 10 мг; макрогол 400 — 500 мг; карбомер — 15 мг; троламин — q.s.; вода очищенная — до 1 г |
Описание лекарственной формы
Гель: белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
иммуномодулирующее, противогрибковое местное, противомикробное.
Фармакодинамика
Препарат Микоферон®, гель для наружного применения — комбинированный лекарственный препарат, обладает местным противогрибковым, противомикробным, иммуномодулирующим действием.
Интерферон альфа-2b обладает выраженным иммуномодулирующим действием.
Метронидазол — синтетическое противомикробное средство широкого спектра действия. При местном применении активен в отношении анаэробов (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Mobiluncus spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp,. Clostridium, Eubacterium, Bacteroides fragilis, Prevotella). К метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы.
Тербинафин — обладает широким спектром противогрибковой активности. В небольших концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum, T.tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), плесневых (в основном С.albicans) и определенных диморфных грибов (Pityrosporum orbiculare). Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической. Тербинафин не оказывает влияния на систему цитохрома Р450 у человека и, соответственно, на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов.
Фармакокинетика
Не изучалась.
Показания
Лечение грибковых инфекций кожи, в т.ч. микозов стоп (грибок стопы), грибковых поражений гладкой кожи тела, вызванных такими дерматофитами, как Trichophyton (в т.ч. Т.rubrum, Т.mentagrophytes, Т.verrucosum, Т.violaceum ), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum.
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата, производным нитроимидазола;
беременность;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не установлена).
С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность; алкоголизм; угнетение костномозгового кроветворения; опухоли; болезни обмена веществ; окклюзионные заболевания сосудов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. Клинический опыт применения препарата при беременности и лактации отсутствует.
Способ применения и дозы
Наружно.
Гель наносят на пораженные участки кожи и прилежащие области тонким слоем, слегка втирая, 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболеваний, локализации патологических изменений и эффективности терапии. При отсутствии признаков улучшения следует верифицировать диагноз.
Побочные действия
В местах нанесения препарата возможны местные реакции: покраснение, зуд или жжение.
Аллергические реакции.
Взаимодействие
При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами может усиливать антикоагулянтный эффект (увеличивает протромбиновое время (ПВ).
Поскольку исследования совместимости не проводились, не рекомендуется применять препарат совместно с другими ЛС для наружного применения.
Передозировка
Случаи передозировки препарата в рекомендуемых дозах при данном способе введения не выявлены.
Симптомы при случайном попадании препарата внутрь: головная боль, головокружение, тошнота, нарушение аппетита, боли в эпигастрии, диарея.
Лечение: назначение активированного угля, при необходимости — симптоматическая терапия.
Особые указания
Лекарственный препарат предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания его на слизистую оболочку глаз, носа, рта, т.к. он может вызвать раздражение и слезотечение. В случае попадания препарата в глаза, их следует немедленно промыть обильным количеством воды, и в случае развития стойких явлений раздражения необходимо проконсультироваться с врачом.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат.
Во время лечения следует соблюдать общие правила гигиены во избежание повторного инфицирования через белье и обувь.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Лекарственный препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и обслуживать движущиеся механизмы при применении препарата.
Форма выпуска
Гель для наружного применения. По 5, 10, 15, 30 г в тубах алюминиевых с бушонами. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии: ООО «Фирн М». 108804, Москва, поселение Кокошкино, дп Кокошкино, ул. Дзержинского, 4.
Тел./факс: (495) 956-15-43.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.