Мильпродог от гельминтов инструкция по применению для собак дозировка - RukovodstvoRus.ru

Антигельминтик широкого спектра действия, который сохраняет здоровье домашних животных!

Мильпро дог назначают собакам с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами, и нематодами следующих видов:

Цестоды: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
Нематоды: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonine, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Thelazia callipaeda, Angiostrongylus vasorum (снижает интенсивность заражения), Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и выраженные нарушения функции печени и почек.
Не применять Мильпро дог щенкам моложе 2-недельного возраста и массой менее 0,5 кг.
Не применять Мильпро® дог для крупных собак запрещается применять для собак массой менее 5 кг.
Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Мильпро дог (Milpro dog).

Международное непатентованное наименование: мильбемицина оксим, празиквантел.

Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

Выпускают лекарственный препарат в 2-х дозировках: Мильпро дог для мелких собак и щенков и Мильпро дог для крупных собак.

В качестве действующих веществ 1 таблетка содержит:

Мильпро дог для щенков и маленьких собак мильбемицин оксима — 2,5 мг и празиквантела — 25 мг.

Мильпро дог для крупных собак мильбемицин оксима — 12,5 мг и празиквантела — 125 мг.

В качестве вспомогательных веществ 1 таблетка Мильпро дог содержит: микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармелозу, лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, повидон, магния стеарат, гидрофобный коллоидный диоксид кремния, гипромелозу, макрогол, натуральный ароматизатор из куриной печени.

По внешнему виду Мильпро дог для щенков и маленьких собак представляет собой овальные таблетки светло-коричневого цвета с линией разлома с обеих сторон; Мильпро дог для крупных собак представляет собой круглые таблетки светло-коричневого цвета.

Срок годности препарата Мильпро дог при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства.

Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев после вскрытия упаковки.

Запрещается применение препарата Мильпро дог по истечении срока годности.

Мильпро дог выпускают расфасованным: по 2 таблетки в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 4 или 48 таблеток в картонную коробку для крупных собак и по 4 или 24 таблетки в картонную коробку для мелких собак и щенков и снабженные инструкцией по применению.

Мильпро дог хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: комбинированные антигельминтные лекарственные препараты.

Комбинация мильбемицина оксима и празиквантела, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на взрослых цестод: Dipylidium caninum; Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. и нематод: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum, а также активна против личинок Dirofilaria immitis.

Мильбемицина оксим — макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.

Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости мембран нематод и насекомых для ионов хлора посредством глутамат-зависимых хлоридных каналов (относящиеся к ГАМКа и глициновым рецепторам позвоночных). Это приводит к гиперполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, периферическому параличу и гибели паразита.

Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод на всех стадиях развития. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного.

Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, период полувыведения t1/2 приблизительно 1 — 4 дня, биодоступность составляет около 80 %. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде.

Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 0,5-4 часа. Период полувыведения t1/2 приблизительно 1,5 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени до моногидроксилированных (также возможно до ди- и тригидроксилированных) дериватов, которые, перед выведением в основном связываются с глюкоронидом и/или сульфатом. Уровень связывания в плазме составляет около 80 %, выводится из организма с мочой, до 90 % в течение 2-х суток.

Мильпро дог по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по 12.1.007-76).

В рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения

Мильпро дог назначают собакам с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами и нематодами следующих видов:

Цестоды: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.

Нематоды: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonine, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Thelazia callipaeda, Angiostrongylus vasorum (снижает интенсивность заражения), Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).

Противопоказаниями к применению препарата Мильпро дог являются повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и выраженные нарушения функции печени и почек.

Не следует применять Мильпро дог щенкам моложе 2-недельного возраста и массой менее 0,5 кг.
Мильпро дог для крупных собак запрещается применять для собак массой менее 5 кг.
Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.

Мильпро дог применяют перорально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 0,5 мг мильбемицин оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного из расчета:

Масса животного, кг	Мильпро дог для щенков и маленьких собак (овальные бежевого цвета)	Мильпро дог для крупных собак (круглые бежевого цвета)
0,5 — 1	1/2 таблетки	—
1 — 5	1 таблетка	—
5 — 10	2 таблетки	1 таблетка
10 — 25	—	1 таблетка
25 — 50	—	2 таблетки
50 — 75	—	3 таблетки

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Thelazia callipaeda в случаях, если однократного применения недостаточно, препарат применяют повторно через 7 суток.

С целью профилактики дирофиляриоза, в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров и москитов (переносчиков возбудителя D. immitis) однократно, затем один раз в месяц и последний раз в сезоне не ранее, чем за 1 месяц после завершения лёта насекомых. Перед дегельминтизацией, следует проконсультироваться с ветеринарным врачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий.

При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, слюнотечение, парез мышц, дрожь и (или) шаткая походка. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.

Особенностей действия при начале приёма препарата Мильпро дог и при его отмене не отмечено.

Дегельминтизацию беременных и кормящих сук при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемого режима дозирования. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе в том же режиме дозирования.

При применении Мильпро дог в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.

Лечение собак с большим числом циркулирующих микрофилярий иногда может привести к появлению реакции гиперчувствительности, сопровождающейся бледностью слизистых оболочек, рвотой, дрожью, затрудненным дыханием или повышенным слюноотделением. Эти реакции связаны с выделением белков из мертвой или умирающей микрофилярии и не являются прямым токсическим действием продукта, поэтому применение Мильпро дог не рекомендовано собакам с интенсивной микрофиляриемией.

Собаки породы колли, шелти или других родственных пород более чувствительны к проявлению побочного действия препарата.

Препарат Мильпро дог совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики

При работе с препаратом Мильпро дог следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.

Пустые блистеры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мильпро дог. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Количество в упаковке: 4 таблетки.

Страна-производитель: Франция.

Информация о составе и ингредиентах, цветовом решении, технических и иных характеристиках, стране-изготовителе, внешнем виде и комплекте поставки товара носит справочный характер и основана на последних доступных к моменту публикации сведениях. Доставка данного товара осуществляется во все регионы РФ.

Источник

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Мильпро® дог (Milpro® dog).

Международное непатентованное наименование: мильбемицина оксим, празиквантел.

2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

Выпускают лекарственный препарат в 2-х дозировках: Мильпро® дог для щенков и мелких пород собак и Мильпро® дог для крупных пород собак.

В качестве действующих веществ 1 таблетка содержит:

Мильпро® дог для щенков и мелких пород собак мильбемицина оксим — 2,5 мг и празиквантела — 25 мг,
Мильпро® дог для крупных пород собак мильбемицина оксим — 12,5 мг и празиквантела — 125 мг.

В качестве вспомогательных веществ Мильпро® дог содержит: микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармелозу, лактозу моногидрат, крахмал прежелатинизированный, повидон, магния стеарат, гидрофобный коллоидный диоксид кремния, гипромелозу, макрогол, натуральный ароматизатор из куриной печени.

3. По внешнему виду Мильпро® дог для щенков и мелких пород собак представляет собой овальные таблетки светло-коричневого цвета с линией разлома с обеих сторон; Мильпро® дог для крупных пород собак представляет собой круглые таблетки светло-коричневого цвета.

Срок годности препарата Мильпро® дог при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства.

Запрещается применение препарата Мильпро® дог по истечении срока годности.

4. Мильпро® дог выпускают расфасованным по 2 таблетки в блистерах из алюминиевой фольги.

Блистеры помещают в картонную коробку по 2 или 24 штуки (4 или 48 таблеток) для крупных пород собак и по 2 или 12 штук (4 или 24 таблетки) для щенков и мелких пород собак.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Мильпро® дог хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

6. Мильпро® дог следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антигельминтные лекарственные средства в комбинациях.

10. Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата — макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной
деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно- кишечном тракте собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.

Празиквантел является ациллированным производным пиразин изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод.

Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного.

Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, период полувыведения t 1/2 приблизительно 1- 4 дня, биодоступность составляет около 80%.

Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде.

Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 0,5-4 часа.

Период полувыведения t 1/2 приблизительно 1,5 часа.

Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени до моногидроксилированных (также возможно до ди- и тригидроксилированных) дериватов, которые, перед выведением в основном связываются с глюкоронидом и/или сульфатом.

Уровень связывания с белками плазмы составляет около 80%, выводится из организма с мочой, до 90% в течение 2-х суток.

Мильпро® дог по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

Масса животного	Мильпро® дог для щенков и мелких пород собак	Мильпро® дог для крупных пород собак
0,5 — 1 кг	½ таблетки	—
> 1 — 5 кг	1 таблетка	—
> 5 — 10 кг	2 таблетки	1 таблетка
>10-25 кг	—	1 таблетка
> 25 — 50 кг	—	2 таблетки
>50-70 кг	—	3 таблетки

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum, таблетки Мильпро® дог применяют с лечебной целью четырехкратно с интервалом 7 суток, с целью профилактики — каждые 4 недели в терапевтической дозе.

Перед дегельминтизацией следует проконсультироваться с ветеринарным врачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея.

В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.

Лечение собак с большим количеством циркулирующих микрофилярий иногда может привести к появлению реакции гиперчувствительности, сопровождающейся бледностью слизистых оболочек, рвотой, дрожью, затрудненным дыханием или повышенным слюноотделением.

Эти реакции связаны с выделением белков из мертвых и погибающих микрофилярий и не являются прямым токсическим действием продукта, поэтому применение Мильпро® дог не рекомендовано собакам с интенсивной микрофиляриемией.

Собаки породы колли, шелти или других родственных пород более чувствительны к действию препарата, поэтому их дегельминтизацию следует проводить под наблюдением ветеринарного врача.

17. При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, слюнотечение, парез мышц, дрожь и (или) шаткая походка.

Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.

18. Препарат Мильпро® дог совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.

19. Особенностей действия при начале приёма препарата Мильпро1- дог и при его отмене не отмечено.

20. При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемого режима дозирования.

В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«Вирбак», 1я Авеню 2065 м, Л.И.Д., 06510 Каррос, Франция / «Virbac», lere Avenue 2065 m, L.I.D. 06510 Carros, France.

Источник

Инструкция по применению препарата Мильпро дог
для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов собак и щенков
(организация-разработчик: «Virbac», Франция)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Мильпро дог (Milpro® dog).
Международное непатентованное наименование: мильбемицина оксим, празиквантел.
Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

В качестве действующих веществ 1 таблетка содержит: Мильпро дог для щенков и маленьких собак мильбемицин оксима — 2,5 мг и празиквантела — 25 мг, Мильпро дог для крупных собак мильбемицин оксима — 12,5 мг и празиквантела — 125 мг.

Срок годности препарата Мильпро дог при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства.
Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев после вскрытия упаковки.

Запрещается применение препарата Мильпро дог по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: комбинированные антигельминтные лекарственные препараты.

Мильбемицина оксим — макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.
Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости мембран нематод и насекомых для ионов хлора посредством глутамат-зависимых хлоридных каналов (относящиеся к ГАМКа и глициновым рецепторам позвоночных). Это приводит к гиперполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, периферическому параличу и гибели паразита.

Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод на всех стадиях развития. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного.

Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, период полувыведения tj/2 приблизительно 1 -4 дня, биодоступность составляет около 80%. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде.
Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 0,5-4 часа. Период полувыведения t_1/2 приблизительно 1,5 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени до моногидроксилированных (также возможно до ди- и тригидроксилированных) дериватов, которые, перед выведением в основном связываются с глюкоронидом и/или сульфатом. Уровень связывания в плазме составляет около 80%, выводится из организма с мочой, до 90% в течение 2-х суток.

Мильпро дог по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по 12.1.007-76).
В рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.
Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения
Мильпро дог назначают собакам с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами и нематодами следующих видов:

Цестоды: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
Нематоды: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonine, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Thelazia callipaeda, Angiostrongylus vasorum (снижает интенсивность заражения), Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).

Масса животного, кг	Мильпро дог для щенков и маленьких собак (овальные бежевого цвета)	Мильпро дог для крупных собак (круглые бежевого цвета)
0,5-1	1/2 таблетки	—
1-5	1 таблетка	—
5-10	2 таблетки	1 таблетка
10-25	—	1 таблетка
25-50	—	2 таблетки
50-75	—	3 таблетки

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum, таблетки Мильпро дог применяют с лечебной целью четырехкратно с интервалом 7 суток, с целью профилактики — каждые 4 недели в терапевтической дозе.
Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Thelazia callipaeda в случаях, если однократного применения недостаточно, препарат применяют повторно через 7 суток.
С целью профилактики дирофиляриоза, в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров и москитов (переносчиков возбудителя D. immitis) однократно, затем один раз в месяц и последний раз в сезоне не ранее, чем за 1 месяц после завершения лёта насекомых. Перед дегельминтизацией, следует проконсультироваться с ветеринарным врачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий.

Особенностей действия при начале приёма препарата Мильпро дог и при его отмене не отмечено.

Дегельминтизацию беременных и кормящих сук при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

При применении Мильпро дог в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом Мильпро дог следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
Пустые блистеры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мильпро дог. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Вирбак», 1я авеню 2065 М — L.I.D. 06516 Каррос, Франция / «Virbac», lere avenue 2065 М — L.I.D. 06516 CARROS, France;

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: Представительство Акционерного общества с правлением и наблюдательным советом «ВИРБАК» (Франция) г.Москва, адрес: 127018, г Москва, ул Сущевский Вал, д 5, стр 2.

Источник

Мильпро дог инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Мильпро дог

💊 Состав препарата Мильпро дог

✅ Применение препарата Мильпро дог

📅 Условия хранения Мильпро дог

⏳ Срок годности Мильпро дог

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Мильпро дог

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2019 году

Дата обновления: 2019.01.16

Владелец регистрационного удостоверения:

VIRBAC

(Франция)

Лекарственная форма

Мильпро дог

Таблетки для приема внутрь 2,5 мг; 12,5 мг / 25 мг; 125 мг

рег. 250-3-2.18-4057№ПВИ-3-2.18/05189
от 16.03.18
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
мильбемицина оксим, празиквантел

Держатель регистрационного удостоверения:
«VIRBAC», 06516 Carros, 1ere avenue 2065 m. — L.I.D, Франция

Разработчик:
«VIRBAC», 06516 Carros, 1ere avenue 2065 m. — L.I.D, Франция

Производитель:
«VIRBAC», 06516 Carros, 1ere avenue 2065 m. — L.I.D, Франция

Лекарственная форма:
таблетки для приема внутрь

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
В качестве действующих веществ 1 таблетка содержит: Мильпро дог для щенков и маленьких собак мильбемицин оксима — 2,5 мг и празиквантела — 25 мг, Мильпро дог для крупных собак мильбемицин оксима — 12,5 мг и празиквантела — 125 мг. В качестве вспомогательных веществ 1 таблетка Мильпро дог содержит: микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармелозу, лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, повидон, магния стеарат, гидрофобный коллоидный диоксид кремния, гипромелозу, макрогол, натуральный ароматизатор из куриной печени

Дозировка:
2,5 мг; 12,5 мг / 25 мг; 125 мг

Показания к применению препарата Мильпро дог

Для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов собак и щенков

Побочные эффекты

При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, слюнотечение, парез мышц, дрожь и (или) шаткая походка

Противопоказания к применению препарата Мильпро дог

Повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и выраженные нарушения функции печени и почек

Условия хранения Мильпро дог

Хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С

Условия отпуска

Без рецепта

Мильпро дог отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Мильпро дог

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

МИЛЬПРО®
новая комбинация мильбемицин/празиквантел,

ВЫБОР ВЕТЕРИНАРНЫХ ВРАЧЕЙ

Выбирайте МИЛЬПРО® — широкий спектр, который сохраняет здоровье домашних животных!
МИЛЬПРО® предлагает идеальные размеры таблеток и высокую вкусовую привлекательность.

МИЛЬПРО® делает профилактику паразитов легкой для владельцев

домашних животных и помогает обеспечить регулярное использование.

Таблетки МИЛЬПРО® удобны:

• Покрыты оболочкой с мясным вкусом

– Обеспечивает высокую поедаемость

• Насечки с двух сторон

– Таблетка легко делятся

Состав
В качестве действующих веществ 1 таблетка содержит: Мильпро® дог для щенков и маленьких собак мильбемицина оксим – 2,5 мг и празиквантела – 25 мг, Мильпро® дог для крупных собак мильбемицина оксим – 12,5 мг и празиквантела – 125 мг. Мильпро® кэт для котят с содержанием действующих веществ мильбемицина оксима – 4 мг/ табл. и празиквантела – 10 мг/табл. Мильпро® кэт для кошек — мильбемицина оксима – 16 мг/ табл. и празиквантела – 40 мг/табл.

Показания к применению
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется. Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum, таблетки Мильпро® дог применяют с лечебной целью четырехкратно с интервалом 7 суток, с целью профилактики – каждые 4 недели в терапевтической дозе. Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Thelazia callipaeda в случаях, если однократного применения недостаточно, препарат применяют повторно через 7 суток. С целью профилактики дирофиляриоза, в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров и москитов (переносчиков возбудителя D. immitis) однократно, затем один раз в месяц и последний раз в сезоне не ранее, чем за 1 месяц после завершения лёта насекомых. Перед дегельминтизацией, следует проконсультироваться с ветеринарным врачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий. При применении Мильпро® дог в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии. Лечение собак с большим числом циркулирующих микрофилярий иногда может привести к появлению реакции гиперчувствительности, сопровождающейся бледностью слизистых оболочек, рвотой, дрожью, затрудненным дыханием или повышенным слюноотделением. Эти реакции связаны с выделением белков из мертвой или умирающей микрофилярии и не являются прямым токсическим действием продукта, поэтому применение Мильпро® дог не рекомендовано собакам с интенсивной микрофиляриемией. Собаки породы колли, шелти или других родственных пород более чувствительны к проявлению побочного действия препарата. При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, слюнотечение, парез мышц, дрожь и (или) шаткая походка. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток и не требуют применения лекарственных средств. Препарат Мильпро® дог совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют. Особенностей действия при начале приёма препарата Мильпро® дог и при его отмене не отмечено. При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемого режима дозирования. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Способ применения и дозировка
Порядок применения

1. Мильпро® кэт назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных, как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами, и нематодами следующих видов:
— Цестоды: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis.
— Нематоды: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati, Dirofilaria immitis (профилактика заболевания в течение 1 месяца)
2. Противопоказаниями к применению препарата Мильпро® кэт являются повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и выраженные нарушения функции печени и почек.
Не следует применять Мильпро® кэт для котят — котятам моложе 6-недельного возраста и массой менее 0,5 кг; Мильпро® кэт для кошек — кошкам массой менее 2 кг.
Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.
3. При работе с препаратом Мильпро® кэт следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мильпро® кэт. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
4. Дегельминтизацию беременных и кормящих кошек при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.
5. Мильпро® кэт применяют однократно во время кормления с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 2 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного

Порядок применения
1. Мильпро® дог назначают собакам с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами, и нематодами следующих видов:
— Цестоды: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
— Нематоды: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonine, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Thelazia callipaeda, Angiostrongylus vasorum (снижает интенсивность заражения), Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).
2. Противопоказаниями к применению препарата Мильпро® дог являются повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и выраженные нарушения функции печени и почек.
Не следует применять Мильпро® дог щенкам моложе 2-недельного возраста и массой менее 0,5 кг. Мильпро® дог для крупных собак запрещается применять для собак массой менее 5 кг.
Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.
3. При работе с препаратом Мильпро® дог следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мильпро® дог. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
4. Дегельминтизацию беременных и кормящих сук при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.
5. Мильпро® дог применяют перорально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 0,5 мг мильбемицина оксим и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного

Взаимодействие с другими препаратами
Препарат Мильпро® совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.

Противопоказания
При применении Мильпро® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. Мильпро® дог не рекомендовано собакам с интенсивной микрофиляриемией. Собаки породы колли, шелти или других родственных пород более чувствительны к проявлению побочного действия препарата. У некоторых кошек (чаще у котят), могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. При передозировке препарата у некоторых кошек может наблюдаться тремор, симптомы которого самопроизвольно исчезают в течение суток и не требуют применения лекарственных средств. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Побочные явления

Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата – макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.

Механизм действия мильбемицина оксима обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. После перорального введения препарата максимальная концентрация мильбемицина плазме крови достигается через 2 часа, из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет 32-48 часов.

Празиквантел является ациллированным производным пиразин-изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. После перорального введения препарата максимальная концентрация празиквантела в плазме крови кошек достигается через 1 час, из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов

Условия хранения
хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности
Срок годности препарата Мильпро® при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства. Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев после вскрытия упаковки.

Упаковка
Мильпро® дог выпускают расфасованным: по 2 таблетки в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 4 таблетки в картонную коробку.

Источник

Главная
Каталог
Лекарства
Противопаразитарные препараты
От глистов

Мильпро дог, для мелких собак и щенков, уп. 4 таблетки

Артикул: 3782

ГАЛЕРЕЯ НАЧАЛО

ГАЛЕРЕЯ КОНЕЦ

Внимание!
Товар обмену и возврату не подлежит

Антигельминтик при цестодозах, личинок и имаго нематод собак

Аналоги
3

Производитель:: «Virbac S.A.»
Состав и действующие вещества:: мильбемицина оксим, празиквантел
Показания к применению:: нематодоз, цестодоз, дирофиляриоз
Вкус:: курица
Формат:: таблетки
GTIN:: 3597133078909
Вес:: 0.008 кг

Доставка по Москве

Завтра,
20 мая,
бесплатно от 3 000 руб.

Самовывоз

Сегодня,
19 мая, бесплатно
— в течение суток

Описание Мильпро дог, для мелких собак и щенков, уп. 4 таблетки:

Таблетки от глистов Мильпро дог для собак мелких пород и щенков – новинка от производителя Virbac, служащая для профилактики и лечения всех типов нематод и цестод, обитающих в кишечнике, а также смешанных инвазий.

Комбинация двух действующих веществ – Празиквантела с мильбемицином оксима, оказывает наиболее долгое и мягкое терапевтическое воздействие на организм животных . Согласно клиническим испытаниям, сочетание активных компонентов позволяет максимально избежать побочных эффектов и назначать антигельментик даже во время беременности и лактации. Кроме того, доказана его результативность в качестве профилактики дирофиляриоза – обеспечивает защиту от сердечных червей на месяц.

Отзывы владельцев подтверждают эффективность и удобство использования противопаразитарного препарата:
— избавляет от глистов быстро, не требуя предварительного голодания;
— имеет небольшой размер и удобную форму с линиями для разлома;
— обладает выраженным мясным вкусом, что нравится любимцам, и облегчает дачу лекарства.
Заводчики также используют Мильпро дог перед прививкой, за 2 недели до предполагаемой вакцинации.

Согласно инструкции оптимальное время приёма Мильпро Дог — утро. Глистогонное можно замаскировать в корме или любимом лакомстве питомца. При отказе следует принудительно заставить принять лекарственное средство.

Повторная дегельминтизация проводится через 7 дней в случае сильной гельминтной инвазии.
При заражении определенными видами глистов (легочные черви) показано 4-х-кратное использование с разницей в неделю между приемами.

Приобрести антигельминтик в таблетках Мильпро Дог 2.5/25 мг для щенков и собак мелких пород можно в нашей дежурной ветеринарной Ветаптеке № 1 круглосуточно или заказать на сайте vetapteka1.ru с доставкой на следующий день.

ВНИМАНИЕ! Приведенное описание препарата инструкцией не является.

Инструкция Мильпро дог, для мелких собак и щенков, уп. 4 таблетки:

Оригинальная инструкция

Отзывы по Мильпро дог, для мелких собак и щенков, уп. 4 таблетки:

Источник

Суспензия светло-желтого цвета с характерным запахом.

5 мл суспензии содержат
активное вещество: 250 мг пирантела (в форме эмбоната пирантела 720 мг) вспомогательные вещества: натрия бензоат, кармеллоза натрия, сорбитол 70% (Е 420), глицерин, алюминиево-магниевый силикат, полисорбат 80, повидон, эмульсия симетикона, лимонная кислота моногидрат, натрия гидроксид, ароматизатор абрикосовый, вода.

Противогельминтные лекарственные средства, производное тетрагидропиримидина.
Код ATX: Р02СС01

Пирантел является антигельминтным средством, действующим на нематоды. Действует на мускулатуру кишечных нематод, путем деполяризации их нервно-мышечного соединения и блокады действия холинэстеразы. Недвижимые паразиты выводятся из кишечника благодаря перистальтическим движениям. Не раздражает и не вызывает миграции червей. Действует на зрелые формы и паразиты в ранней стадии развития, но не действует на личинки во время их миграции в тканях.
Пирантел применяется прежде всего при заражениях острицами (Enterobius vermicularis)
и аскаридами (Ascaris lumbricoides).
Может применяться при заражении анкилостомой; более эффективен в лечении заражения двенадцатиперстной анкилостомой (Ancylosloma duodenale),
чем американской анкилостомой (Necator americanus).
После перорального применения пирантел плохо всасывается из пищеварительного тракта. Достигает очень низких концентраций в плазме, на пределе обнаружения. После приема однократной дозы лекарственного средства 11 мг/кг массы тела максимальная концентрация в плазме достигаемая через 1 -5 часов (Т_mах), находилась в диапазоне от 0 мкг/мл до 0,1 мкг/мл.
Отсутствуют данные относительно проникновения пирантела через плаценту и в молоко кормящей женщины. Минимальное количество пирантела, резорбированного из пищеварительного тракта, частично метаболизируется в печени до М-метил-1,3- пропандиамина.
Около 93% пероральной дозы пирантела выводится в неизмененном виде с калом и не более 7% выводится с мочой в неизмененной форме или в форме метаболитов.

— Энтеробиоз
— Аскаридоз
— Анкилостомидоз
— Некатороз

— Повышенная чувствительность к пирантелу или другим компонентам лекарственного средства.
— Миастения (период лечения).
— Одновременное применение пиперазина.

Необходимо проконсультироваться с врачом, даже если ниже указанные предостережения касаются ситуаций, наблюдаемых в прошлом.
Следует соблюдать особую осторожность:
• у детей до 2-х лет (в данной возрастной группе препарат следует применять только под наблюдением врача),
• у пациентов с нарушением функции печени (пирантел может вызвать кратковременное повышение активности аспартатаминотрансферазы — ACT),
• у истощенных больных и у пациентов с малокровием (анемией).
После приема пирантела слабительные не назначают.
При лечении энтеробиоза одновременно должны лечиться все совместно проживающие лица. Для предупреждения повторного заражения необходимо строго соблюдать правила гигиены (мыть руки, подстригать и чистить ногти, не допускать расчесывания области промежности, ежедневно менять постельное и нижнее белье).
Через 14 дней после лечения пирантелом следует провести контрольные паразитологические исследования.
Применение лекарственного средства у пациентов пожилого возраста
Информация о влиянии возраста на действие пирантела у гериатрических пациентов отсутствует.

Если пациентка беременна, кормит ребенка грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует беременность, она должна перед применением препарата обратиться к врачу или фармацевту.

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения пирантела при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось. Применение пирантела в эти периоды возможно только в случае безусловной необходимости, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка, и только под строгим наблюдением врача.

Учитывая возможные побочные эффекты со стороны нервной системы (головокружение, головная боль, др.), во время применения лекарственного средства необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Суспензия содержит сорбитол (5 мл суспензии содержат 3,6 г сорбитола). Не следует применять лекарственное средство у пациентов с редкой наследственной непереносимостью фруктозы. Сорбитол может оказывать легкое слабительное действие.

Следует проинформировать врача или фармацевта обо всех лекарственных средствах, применяемых в настоящее или в последнее время, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
Лекарственное средство может повышать концентрацию теофиллина в плазме крови. Одновременное применение пиперазина тормозит действие пирантела.

Лекарственное средство следует применять в соответствии с листком-вкладышем или в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Способ применения
Лекарственное средство следует принимать внутрь, во время или после еды, запивая водой.
Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии.
Нет необходимости принимать слабительные средства перед применением лекарственного средства Пирангел.
К упаковке приложен мерный стаканчик с делением, облегчающий дозирование.
5 мл суспензии (1 мерка) содержат 250 мг пирантела.
Рекомендуемая доза у взрослых и детей с массой тела более 10 кг
— При аскаридозе
Взрослые и дети с массой тела >10 кг: однократная доза 11 мг/кг. Обычно назначают однократный прием дозы, но при отсутствии эффективности, прием дозы следует повторить через 2 или 3 недели.
— При энтеробиозе
Взрослые и дети с массой тела >10 кг: однократная доза 11 мг/кг. Данную дозу лекарственного средства следует повторить через 2 или 3 недель.
Ниже представлены дозы суспензии Пирантел в зависимости от массы тела:

Масса тела	Однократная доза (мл)	Однократная доза (мг)
11-16 кг	2,5 мл	125 мг
17-28 кг	5,0 мл	250 мг
29-39 кг	7,5 мл	375 мг
40-50 кг	10,0 мл	500 мг
51-62 кг	12,5 мл	625 мг
63-75 кг	15,0 мл	750 мг
Взрослые с массой тела >75 кг	20,0 мл	1000 мг

— При инвазии двенадцатиперстной анкилостомой или некотором
Взрослые и дети с массой тела >10 кг: 11 мг/кг один раз в сутки, в течение 3 дней.
В случае легко протекающей инвазии Ankylostoma duodenale (которая обычно имеет место за пределами эндемичных областей) может быть достаточно приема однократной дозы.
В эндемичных областях в случае заражения Necator americanus или в случае тяжелого заражения Ankylostoma duodenale возможно применение в дозе 20 мг/кг/день (за 1 или 2 приема) в течение 2-3 дней.
Пациенты с нарушением функции печени
В случае имеющихся заболеваний печени, следует проинформировать врача.
Пациенты с нарушением функции почек
В случае имеющихся заболеваний почек, следует проинформировать врача.
Если во время лечения пациенту кажется, что действие лекарственного средства слишком сильное или слабое, он должен обратиться к врачу.

После передозировки лекарственным средством могут развиться следующие симптомы: нарушения зрения, дезориентация, головокружения, обморок или чувство головокружения при подъеме из положения лежа или сидя, повышенное потоотделение, ранее не наблюдавшееся чувство усталости или слабости, нерегулярный пульс, судороги, тремор и мышечная слабость, истощение, проблемы с дыханием, потеря сознания.
В случае приема лекарственного средства в дозе большей, чем назначено, следует безотлагательно обратиться к врачу.
Пропуск применения дозы лекарственного средства
Нельзя применять двойную дозу с целью компенсации пропущенной.

Как каждое лекарственное средство, Пирантел может оказывать побочные действия, хотя не у каждого пациента они возникнут.
Побочные действия пирантела проявляются редко и исчезают после прекращения лечения.
Частота побочных действий определена следующим образом: очень частые (≥1/10); частые (≥1/100 и <1/10); нечастые (≥1/1000 и <1/100); редкие (≥1/10000 и <1/1000), очень редкие (<1/10000), с неизвестной частотой (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны нервной системы:
Редко: головная боль, головокружение, сонливость или бессонница.
С неизвестной частотой: галлюцинации, спутанность сознания, парестезии.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
С неизвестной частотой: нарушение слуха.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Редко: тошнота, рвота, боли в животе, диарея и потеря аппетита.
С неизвестной частотой: позывы на дефекацию.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Редко: транзиторное повышение активности аминотрансфераз (ферментов, определяющих функцию печени).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Редко: сыпь.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Редко: усталость.
С неизвестной частотой: гипертермия.
О появлении всех побочных (необычных) действий, в том числе не указанных в этом листке-вкладыше, необходимо сообщить врачу.

Хранить при температуре не выше 25°С. Защищать от света.
Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.
Использовать лекарственное средство в течение 21 дня с момента первого вскрытия. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Лекарственные средства нельзя спускать в канализацию или выбрасывать в мусорную корзину. Следует спросить фармацевта, что делать с неиспользованными лекарственными средствами. Это важно для охраны окружающей среды.

По 15 мл во флаконы из темного стекла с полиэтиленовой крышкой с гарантийным кольцом. 1 флакон вместе с листком-вкладышем и мерным стаканчиком помещают в картонную пачку.

Владелец регистрационного удостоверения и производитель
Медана Фарма АО
ул. В. Локетка 10
98-200 Серадз, Польша

Источник