Минирин мелт 60 мкг инструкция по применению

Минирин МЕЛТ (60 мкг)

МНН: Десмопрессин

Производитель: Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Desmopressin

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016703

Информация о регистрации в РК:
27.08.2020 — бессрочно

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
334.04 KZT

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Минирин МЕЛТ

Международное непатентованное название

Десмопрессин

Лекарственная форма

Лиофилизат пероральный, 60 мкг, 120 мкг, 240 мкг

Состав

Один лиофилизат содержит

активное вещество — десмопрессина ацетат (эквивалентно десмопрессину основанию) 60.00 мкг, 120.00 мкг и 240.00 мкг

вспомогательные вещества: желатин, маннитол, кислота лимонная безводная.

Описание

Лиофилизат белого цвета, круглой формы с маркировкой в виде одной капли на одной стороне (для дозировки 60 мкг).

Лиофилизат белого цвета, круглой формы с маркировкой в виде двух капель на одной стороне (для дозировки 120 мкг).

Лиофилизат белого цвета, круглой формы с маркировкой в виде трех капель на одной стороне (для дозировки 240 мкг).

Фармакотерапевтическая группа

Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги. Гормоны задней доли гипофиза. Вазопрессин и его аналоги. Десмопрессин.

Код АТХ Н01ВА02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Биодоступность десмопрессина при сублингвальном приеме 200, 400 и 800 мкг составляет 0,25 % (в 95 % случаев доверительный интервал составляет 0,21-0,31 %). Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 0,5-2,0 часов после приема препарата. Концентрация в плазме прямо пропорциональна величине принятой дозы, после приема 200, 400 и 800 мкг Сmax. составляет 14, 30 и 65 пг/мл, соответственно. Период полувыведения 2,8 часов (СV=24 %).

Десмопрессин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат выводится почками. Одновременный прием пищи может снижать уровень абсорбции из пищевого тракта до 40 %.

Фармакодинамика

Минирин Мелт – структурный аналог естественного гормона аргинин- вазопрессина, который получен в результате изменений в структуре молекулы вазопрессина – дезаминирования L-цистеина и замещения 8-L-аргинина на 8-D-аргинин. Эти структурные изменения в сочетании со значительно усиленной антидиуретической активностью имеют менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру сосудов и внутренних органов по сравнению с вазопрессином, что обусловливает отсутствие нежелательных спастических побочных эффектов и более длительное действие.

Препарат увеличивает проницаемость эпителия дистальных отделов извитых канальцев для воды и повышает ее реабсорбцию. Применение препарата при несахарном диабете приводит к уменьшению объема выделяющейся мочи, и одновременно к увеличению ее осмолярности и снижению осмолярности плазмы крови. Это приводит к снижению частоты мочеиспускания и уменьшению никтурии.

Прием 60-120 мкг препарата в большинстве случаев обеспечивает антидиуретический эффект в течение 8-12 часов.

Показания к применению

— несахарный диабет центрального генеза

— лечение первичного ночного энуреза

— никтурия, связанная с ночной полиурией у взрослых (симптоматическое лечение)

Способ применения и дозы

Минирин Мелт принимают сублингвально. Оптимальную дозу подбирают индивидуально.

Соотношение дозирования между Минирин Мелт, лиофилизат оральный 60 мкг, 120 мкг и 240 мкг и Минирин таблетки 0,1 мг и 0,2 мг приведены в таблице.

Название препарата

Минирин Мелт

Минирин

Лекарственная форма

лиофилизат пероральный

таблетки

Дозирование

60 мкг

0,1 мг

 

120 мкг

0,2 мг

 

240 мкг

0,4 мг

Препарат принимают через какое-то время после приема пищи, так как прием пищи может повлиять на абсорбцию препарата и его эффективность.

Несахарный диабет центрального генеза. Дозу определяют индивидуально для каждого пациента. Рекомендованная начальная доза для детей и взрослых составляет 60 мкг 3 раза в сутки, сублингвально. В дальнейшем дозу можно корригировать в зависимости от реакции пациента на лечение. Ежедневная доза обычно равна 120-720 мкг. Для большинства пациентов оптимальная поддерживающая доза составляет 60-120 мкг 3 раза в сутки. В случае появления симптомов задержки жидкости и/или гипонатриемии, лечение необходимо прекратить и откорректировать дозировку.

Первичный ночной энурез. Дети (старше 5 лет) и взрослые (до 65 лет) с нормальной концентрационной способностью почек: рекомендованная начальная доза — 120 мкг перед сном, сублингвально. В случае недостаточного эффекта доза может быть увеличена до 240 мкг. Во время лечения необходимо ограничить прием жидкости в ночное время. При появлении симптомов задержки жидкости и/или гипонатриемии (головная боль, тошнота/рвота, увеличение массы тела, судороги) лечение необходимо приостановить до тех пор, пока состояние пациента не нормализуется.

Рекомендованная продолжительность лечения составляет 3 месяца, после чего в течение 1 недели оценивают необходимость проведения повторного курса.

Никтурия, связанная с ночной полиурией у взрослых (симптоматическое лечение). Рекомендованная начальная доза — 60 мкг перед сном, сублингвально. В случае недостаточного эффекта через неделю дозу увеличивают до 120 мкг и в дальнейшем при необходимости до 240 мкг. Увеличение дозы необходимо производить с интервалом в 1 неделю. Во время лечения необходимо ограничить прием жидкости в ночное время

До начала терапии у пациентов с никтурией следует оценить частоту и объем мочеиспускания в течение не менее 48 часов до начала лечения. Мочеотделение в ночное время, превышающее функциональную ёмкость мочевого пузыря, или составляющее 1/3 суточного диуреза, считается ночной полиурией.

В добавление, уровень сывороточного натрия следует определять перед началом лечения.

Массу тела следует проверять в течение нескольких дней в начале лечения и после повышения дозы.

Одновременный прием пищи может снизить интенсивность и продолжительность антидиуретического действия низких доз десмопрессина.

Лечение пожилых пациентов не рекомендовано. Если, тем не менее, терапию необходимо осуществить, необходимо определить уровни сывороточного натрия перед началом лечения, через 3 дня после начала лечения, через 3 дня после увеличения дозы, а также на других необходимых временных точках.

При появлении симптомов задержки жидкости и/или гипонатриемии (головная боль, отеки, тошнота/рвота, увеличение массы тела, судороги) лечение необходимо приостановить до тех пор, пока состояние пациента не нормализуется. После возобновления лечения пациентам необходимо более тщательно следить за ограничением приема жидкости и тщательно контролировать уровень сывороточного натрия.

Если в течение одной недели приема соответствующей дозы адекватный клинический эффект не был достигнут, лечение следует прекратить.

Побочные действия

Лечение без параллельного ограничения приема жидкости может привести к задержке жидкости в организме / гипонатриемии с или без сопутствующих предупреждающих симптомов (головная боль, тошнота/рвота, увеличение массы и, в серьезных случаях, спазмы, иногда связанные с сонливостью, вплоть до длительной потери сознания). Это применимо, в частности, к маленьким детям до одного года или пожилым людям, зависящим от их общего состояния.

Часто

  • головная боль, головокружение

  • сухость во рту, боль в животе, тошнота, рвота, диарея

  • периферические отеки

  • увеличение массы тела

  • бессонница

  • артериальная гипертензия

  • поллакиурия

  • утомляемость, периферический отек

Редко

  • аллергические реакции кожи, общие аллергические реакции

  • гипонатриемия

  • эмоциональные расстройства у детей

  • судороги

Противопоказания

— гиперчувствительность к десмопрессину или другим компонентам

препарата

— врожденная или психогенная полидипсия (с объемом мочеобразования

больше 40 мл/кг/24 часа), алкоголизм

— отеки разной этиологии

— сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения мочегонных препаратов. Минирин Мелт должен использоваться только у пациентов с нормальным уровнем артериального давления.

— гипонатриемия

— почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 50 мл/мин)

— синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона

— детский возраст до 5 лет (несахарный диабет и первичный ночной энурез)

— пациенты в возрасте 65 лет и старше, если десмопрессин используется для лечения никтурии и первичного ночного энуреза

Лекарственные взаимодействия

Вещества, действие которых может стимулировать развитие синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона, такие как трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин, карбамазепин и индометацин, могут усиливать антидиуретический эффект препарата и увеличивать риск задержки жидкости в организме и гипонатриемии.

Нестероидные противовоспалительные препараты могут индуцировать задержку жидкости в организме / гипонатриемию.

Сопутствующее лечение лоперамидом может увеличивать концентрацию десмопрессина в плазме крови в 3 раза, что может увеличить риск возникновения побочных эффектов, связанных с задержкой жидкости и гипонатриемией. Существует вероятность, что другие лекарственные препараты, которые снижают тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, могут обладать подобным эффектом.

Взаимодействия десмопрессина с веществами, влияющими на печеночный метаболизм, маловероятны, так как десмопрессин не подвергается какому-либо значительному метаболизму в печени в лабораторных исследованиях на микросомах человека. Исследования в естественных условиях по возможным взаимодействиям еще не проводились.

Стандартизированная диета с 27% жиров значительно снижает всасывание (количество и продолжительность) принятого внутрь десмопрессина. В отношении фармакодинамических характеристик (мочеотделение или осмоляльность), ни о каком значительном действии не сообщалось. При низких дозах десмопрессина одновременный прием пищи может снизить эффект и продолжительность антидиуретического действия.

В случае сопутствующего использования окситоцина следует принимать во внимание повышение антидиуретического действия и понижение перфузии матки.

Клофибрат, индометацин и карбамазепин могут усилить антидиуретическое действие десмопрессина, тогда как глибенкламид может его снизить.

Совместное применение с диметиконом может привести к уменьшению абсорбции десмопрессина.

Особые указания

В рамках лечения первичного ночного энуреза и никтурии следует сократить прием жидкости до минимума от одного часа перед введением до следующего утра (по меньшей мере, в течение 8 часов после введения). Лечение без сопутствующего ограничения приема жидкости может привести к задержке жидкости в организме и/или гипонатриемии с или без сопутствующих предупреждающих симптомов (головная боль, тошнота/рвота, увеличение массы тела) и, в тяжелых случаях, к отеку головного мозга, с затуманиванием сознания вплоть до потери сознания.

Десмопрессин следует использовать с осторожностью при почечной недостаточности и/или сердечно-сосудистых заболеваниях, фиброзе мочевого пузыря. При хронических заболеваниях почек антидиуретический эффект препарата будет меньше, чем обычно. Серьезные нарушения функции мочевого пузыря и контрактура шейки мочевого пузыря должны быть исключены перед лечением.

Пожилые пациенты и те, у кого низкие уровни сывороточного натрия, имеют повышенный риск развития гипонатриемии.

Лечение десмопрессином следует прекратить в случаях развития заболеваний, характеризующихся нарушениями водного и/или водно-солевого баланса.

Меры предосторожности во избежание гипонатриемии должны быть предприняты в случаях:

  • сопутствующего лечения лекарственными средствами, которые могут индуцировать синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (SIADH), напр., антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин и карбамазепин;

  • параллельное лечение нестероидными противовоспалительными препаратами.

Меры предосторожности для предотвращения перегрузки жидкостью должны быть предприняты в случаях:

  • риска появления нарушений баланса электролитов и жидкости;

  • риске увеличения внутричерепного давления.

Беременность и период лактации

С осторожностью назначают при беременности и рекомендован мониторинг артериального давления. Применение у беременных возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата во время лактации кормление грудью прекращают.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Учитывая возможные побочные действия, следует соблюдать осторожность.

Передозировка

Симптомы: задержка жидкости в организме, гипонатриемия, головная боль, тошнота и, в тяжелых случаях, водная интоксикация с конвульсиями, иногда сопровождающаяся затуманиванием сознания вплоть до потери сознания.

Лечение: снижение дозы, увеличение интервала между разовыми дозами или прекращение приема препарата, ограничение потребления жидкости и симптоматическое лечение при необходимости. При подозрении отека головного мозга, требуется немедленная госпитализация в отделение интенсивной терапии. Конвульсии также требуют интенсивных мер.

Форма выпуска и упаковка

По 10 лиофилизатов помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной.

По 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В оригинальной упаковке в сухом месте при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд, Великобритания

Наименование и страна организации-упаковщика

Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд, Великобритания

Владелец регистрационного удостоверения

Ферринг Интернешнл Сентер СА, Швейцария

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство «Ферринг Фармацевтикалс С.А.»

в Республике Казахстан

Республика Казахстан

г. Алматы, 050059

пр. Аль-Фараби 7, блок 5А, офис 131, БЦ “Нурлы Тау”

Тел.факс: +7(727) 311-54-47

991157841477976378_ru.doc 71.5 кб
603659671477977579_kz.doc 100.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Минирин® Мелт (Minirin Melt)

💊 Состав препарата Минирин® Мелт

✅ Применение препарата Минирин® Мелт

C осторожностью применяется при беременности

C осторожностью применяется при кормлении грудью

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Минирин® Мелт
(Minirin Melt)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2022.04.08

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

H01BA02

(Десмопрессин)

Лекарственные формы

Минирин® Мелт

Таб.-лиофилизат 60 мкг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000044
от 19.11.10
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 11.11.21

Таб.-лиофилизат 120 мкг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000044
от 19.11.10
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 11.11.21

Таб.-лиофилизат 240 мкг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000044
от 19.11.10
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 11.11.21

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Минирин® Мелт

Таблетки-лиофилизат белого цвета, круглые, с гравировкой в виде одной капли на одной стороне.

Вспомогательные вещества: желатин — 12.5 мг, маннитол — 10.25 мг, лимонная кислота — до pH 4.8 (0.12-0.35 мг).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные×.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные×.

× на пачку картонную возможно нанесение стикеров для контроля первого вскрытия.


Таблетки-лиофилизат белого цвета, круглые, с гравировкой в виде двух капель на одной стороне.

Вспомогательные вещества: желатин — 12.5 мг, маннитол — 10.25 мг, лимонная кислота — до pH 4.8 (0.12-0.35 мг).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные×.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные×.

× на пачку картонную возможно нанесение стикеров для контроля первого вскрытия.


Таблетки-лиофилизат белого цвета, круглые, с гравировкой в виде трех капель на одной стороне.

Вспомогательные вещества: желатин — 12.5 мг, маннитол — 10.25 мг, лимонная кислота — до pH 4.8 (0.12-0.35 мг).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные×.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные×.

× на пачку картонную возможно нанесение стикеров для контроля первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Структурный аналог естественного пептидного гормона гипоталамуса аргинин-вазопрессина, полученный в результате изменений в строении молекулы вазопрессина. Различие состоит в дезаминировании цистеина (в 1-й позиции) и замещении L-аргинина (в 8-й позиции) D-аргинином. Это ведет к существенной пролонгации антидиуретического действия и менее выраженному действию на гладкую мускулатуру сосудов и внутренних органов по сравнению с нативным аргинин-вазопрессином. Десмопрессин увеличивает проницаемость эпителия дистальных отделов извитых канальцев и повышает реабсорбцию воды, что приводит к уменьшению объема выделяемой мочи, повышению осмолярности мочи с одновременным снижением осмолярности плазмы крови, снижению частоты мочеиспусканий и уменьшению ноктурии (ночной полиурии). Антидиуретическое действие при приеме внутрь в дозе 0.1 мг сохраняется до 8 часов.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. Сmax достигается примерно через 2 часа. Одновременный прием пищи может снижать степень абсорбции из ЖКТ на 40 %. При пероральном применении абсолютная биодоступность десмопрессина составляет 0.08-0.16%. Биодоступность у разных пациентов может варьировать.

Vd составляет 0.2-0.3 л/кг. Десмопрессин не проникает через гематоэнцефалический барьер.

При исследовании микросом печени in vitro было установлено, что незначительная часть десмопрессина метаболизируется в печени. На основании полученных данных был сделан вывод, что метаболизм десмопрессина в печени in vivo не имеет существенного значения.

Десмопрессин выводится почками с меньшей скоростью по сравнению с аргинин-вазопрессином. Т1/2 при приеме внутрь составляет 2-3.2 часа. Примерно 65% десмопрессина, попавшего в системный кровоток, выводится почками в течение 24 часов.

Показания активных веществ препарата

Минирин® Мелт

Лечение несахарного диабета центрального генеза; полиурия/полидипсия после гипофизэктомии или операций в области «турецкого седла»; первичный ночной энурез у детей старше 5 лет; ноктурия у взрослых, связанная с ночной полиурией (повышенное мочеобразование в ночное время, превышающее емкость мочевого пузыря и вызывающее необходимость вставать ночью более одного раза с целью опорожнения мочевого пузыря), в качестве симптоматической терапии.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Дозу и схему применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Для большинства пациентов оптимальной поддерживающей дозой является 0.1-0.2 мг 3 раза/сут. Коррекция дозы требуется при появлении признаков задержки жидкости/гипонатриемии.

Суточная доза находится в пределах 0.2-1.2 мг.

Побочное действие

Применение десмопрессина без сопутствующего ограничения потребления жидкости может привести к задержке жидкости и/или гипонатриемии, которые могут быть бессимптомными или сопровождаться следующими симптомами: головной болью, тошнотой или рвотой, увеличением массы тела; в тяжелых случаях — судорогами, которые сочетаются с нарушением сознания вплоть до длительной потери сознания.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактические реакции.

Со стороны обмена веществ и питания: часто — гипонатриемия; нечасто — увеличение массы тела, гипокалиемия; частота неизвестна — обезвоживание, гипернатриемия.

Нарушения психики: нечасто — бессонница; редко — спутанность сознания.

Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — сонливость, парестезия; частота неизвестна — судороги, астения, кома.

Со стороны органа зрения: нечасто — снижение остроты зрения.

Со стороны органа слуха и лабиринта: нечасто — вертиго.

Со стороны сердца: нечасто — «ощущение сердцебиения».

Со стороны сосудов: часто — артериальная гипертензия; нечасто — ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — одышка.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, боль в животе, диарея, запор, рвота; нечасто — диспепсия, метеоризм, вздутие живота, увеличение активности ферментов печени.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — усиление потоотделения, зуд, кожная сыпь, крапивница; редко — аллергический дерматит.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — мышечные спазмы, миалгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — нарушение функции мочевого пузыря, нарушение мочевыведения.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — периферические отеки, чувство усталости; нечасто — чувство дискомфорта, боль в груди, гриппоподобный синдром.

Гипонатриемия может вызывать головную боль, боль в животе, тошноту, рвоту, увеличение массы тела, головокружение, спутанность сознания, чувство дискомфорта, нарушение памяти, вертиго, падения, судороги и кому. Повышен риск развития гипонатриемии у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) и пациентов с концентрацией натрия на уровне нижней границы нормы.

Такие нежелательные реакции, как обезвоживание и астения наблюдались только у пациентов с несахарным диабетом.

Дети

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактические реакции.

Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна — гипонатриемия.

Нарушения психики: нечасто — эмоциональная лабильность, проявление агрессии; редко — тревожность, ночные кошмары, резкая смена настроения; частота неизвестна — эмоциональные расстройства, изменение поведения, депрессия, галлюцинации, бессонница.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — сонливость; частота неизвестна — нарушение внимания, психомоторная гиперактивность, судороги.

Со стороны сосудов: редко — артериальная гипертензия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна — носовое кровотечение.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — боль в желудке, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — кожная сыпь, аллергический дерматит, усиление потоотделения, крапивница.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — нарушение функции мочевого пузыря, нарушение мочевыведения.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — периферические отеки, чувство усталости; редко — раздражительность.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к десмопрессину; привычная или психогенная полидипсия (с объемом мочеобразования 40 мл/кг/24 часа); полидипсия при хроническом алкоголизме; известная или подозреваемая хроническая сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения диуретических средств; гипонатриемия, в том числе в анамнезе; почечная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести (КК менее 50 мл/мин); синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона; детский возраст до 4 лет (для лечения несахарного диабета) и до 5 лет (для лечения первичного ночного энуреза); возраст 65 лет и старше (при применении препарата для симптоматической терапии ноктурии).

С осторожностью

При хронической почечной недостаточности (КК более 50 мл/мин), фиброзе мочевого пузыря, муковисцидозе, ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии, риске развития тромбозов, при нарушениях водно-электролитного баланса, потенциальном риске повышения внутричерепного давления, в период беременности, в том числе, при потенциальном риске повышения внутричерепного давления при осложнениях течения беременности (гестозе второй половины беременности тяжелой степени — преэклампсии), а также пациентам пожилого возраста (старше 65 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

При применении десмопрессина у беременных женщин с несахарным диабетом не отмечалось негативного влияния на течение беременности, на состояние здоровья беременной женщины, плода и новорожденного.

Десмопрессин назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение десмопрессина при беременности требует тщательного медицинского наблюдения, режим дозирования следует корректировать с учетом состояния пациентки. Рекомендуется проводить регулярный контроль АД.

Десмопрессин проникает в грудное молоко в незначительных количествах. Количество десмопрессина, попадающего в организм новорожденного с грудным молоком женщины, принимающей высокие дозы десмопрессина, значительно меньше того, которое способно повлиять на его диурез.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени (КК менее 50 мл/мин), при хронической почечной недостаточности легкой степени (КК более 50 мл/мин) применять с осторожностью.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 4 лет (для лечения несахарного диабета) и до 5 лет (для лечения первичного ночного энуреза).

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста ( ≥65 лет), применение десмопрессина для симптоматической терапии ноктурии у этой категории пациентов противопоказано.

Особые указания

Пациентам при первичном ночном энурезе следует в обязательном порядке ограничить до минимума прием жидкости за 1 час до применения и в течение 8 часов после применения десмопрессина. Несоблюдение правил приема препарата может стать причиной задержки жидкости в организме и/или гипонатриемии, которые могут проявляться следующими симптомами: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, увеличение массы тела, в тяжелых случаях — отек мозга, судороги и кома. Безопасность десмопрессина при длительном применении в случаях ночного энуреза не исследовалась.

При приеме десмопрессина для лечения ночного энуреза наблюдались случаи отека мозга и судорог у здоровых детей и подростков. Наиболее высок риск развития отека мозга и судорог в первую неделю приема десмопрессина. Повышен риск развития гипонатриемии у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) и у пациентов с исходно низкой концентрацией натрия.

Длительность действия десмопрессина возрастает с повышением дозы, приводя к росту риска развития гипонатриемии. Повышение дозы должно проводиться с большой осторожностью. Десмопрессин необходимо применять с осторожностью у пациентов с хронической почечной недостаточностью, фиброзом мочевого пузыря, муковисцидозом, ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, с потенциальным риском повышения внутричерепного давления; нарушением водно-электролитного баланса; у пациентов с риском развития тромбозов; во время беременности, в том числе при преэклампсии; у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет). Перед началом приема препарата (и через 3 дня после начала приема или увеличения дозы) пациентам старше 65 лет необходимо определять концентрацию натрия в плазме крови. При возникновении головной боли и/или тошноты прием следует прекратить. У пациентов с артериальной гипертензией или хроническим заболеванием почек чаще развиваются нежелательные реакции.

Особую осторожность следует проявлять при применении препарата Десмопрессин у детей и пожилых пациентов, или пациентов с риском повышения внутричерепного давления, стараясь предотвратить задержку жидкости в организме.

Пациенты и родители детей, принимающих десмопрессин, должны быть проинформированы о необходимости ограничить потребление жидкости и о прекращении приема десмопрессина в случае рвоты, диареи, системных инфекционных заболеваний и повышения температуры, и не возобновлять прием вплоть до нормализации водно-электролитного баланса.

Для снижения риска развития гипонатриемии или задержки жидкости необходимо уменьшить потребление жидкости в следующих случаях: при применении лекарственных средств, приводящих к синдрому неадекватной продукции антидиуретического гормона (трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин, хлорпропамид и карбамазепин); при сопутствующем применении НПВП.

В ходе лечения следует контролировать изменение массы тела.

Перед началом приема десмопрессина следует исключить органические причины полиурии, увеличения объема мочи или ноктурии, включая гиперплазию предстательной железы, инфекции мочевыводящих путей, нефролитиаз, опухоли мочевого пузыря, нарушение работы сфинктера мочевого пузыря, полидипсию или нарушение гликемического контроля при сахарном диабете, а при наличии вышеперечисленных заболеваний провести соответствующее лечение.

Перед началом лечения необходимо провести терапию недостаточности функции коры надпочечников или щитовидной железы.

Стандартная диета, включающая 27% жира, приводит к снижению всасывания десмопрессина при пероральном приеме. Существенного влияния на фармакодинамику не выявлено, десмопрессин можно принимать с пищей. Однако возможно уменьшение выраженности и длительности антидиуретического действия при приеме десмопрессина в низкой дозе одновременно с пищей.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Данные о возможном влиянии десмопрессина на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют. Учитывая, что десмопрессин может привести к развитию таких побочных эффектов как головокружение, головная боль и др., которые могут отрицательно влиять на способность управлять транспортными средствами и выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Клофибрат, индометацин и НПВП, трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин, хлорпропамид, карбамазепин и другие лекарственные средства, способные вызвать синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, при одновременном применении с десмопрессином могут усиливать антидиуретический эффект десмопрессина и приводить к повышению риска задержки жидкости и гипонатриемии. При одновременном приеме десмопрессина с вышеуказанными лекарственными средствами необходимо тщательно контролировать АД, концентрацию натрия в плазме крови и объем мочи.

При применении десмопрессина с лоперамидом возможно троекратное повышение концентрации десмопрессина в плазме крови, что существенно повышает риск задержки жидкости и возникновение гипонатриемии.

Есть вероятность, что другие лекарственные средства, понижающие тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, могут обладать сходным эффектом.

Одновременный прием с окситоцином может повысить антидиуретическое действие десмопрессина и снизить маточную перфузию.

Прием глибенкламида и препаратов лития может снизить антидиуретический эффект десмопрессина.

Взаимодействие с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени, маловероятно, поскольку, согласно результатам исследования микросом печени in vitro, десмопрессин не оказывает существенного влияния на печеночный метаболизм. Исследования in vivo не проводились.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Международное непатентованное название

?

Десмопрессин

1 таблетка содержит: Действующее вещество: 60 мкг (в виде десмопрессина ацетата 67 мкг). Вспомогательные вещества: желатин 12,5 мг, маннитол 10,25 мг, лимонная кислота до рН 4,8 (0,12-0,35 мг).

Средства на основе гормонов задней доли гипофиза

Производители

Каталент Ю.К. Свиндон Зидис/Ферринг(Великобритания), Каталент Ю.К. Свиндон/Фармстандарт-УфаВИТА(Великобритания)

Показания к применению Минирин Мелт таблетки 60мкг

Несахарный диабет центрального генеза.Полиурия/полидипсия после гипофизэктомии или операций в области «турецкого седла». Первичный ночной энурез у взрослых и детей старше 5 лет. Ноктурия у взрослых, связанная с ночной полиурией (повышенное мочеобразование в ночное время, превышающее ёмкость мочевого пузыря и вызывающее необходимость вставать ночью более одного раза с целью опорожнения мочевого пузыря) — в качестве симптоматической терапии.

Способ применения и дозировка Минирин Мелт таблетки 60мкг

Способ применения — строго под язык. Не запивать таблетку жидкостью! Оптимальная доза препарата Миниринк Мелт подбирается индивидуально. Препарат Минирин Мелт необходимо принимать через некоторое время после еды, так как прием пищи снижает абсорбцию десмопрессина и его эффективность. Несахарный диабет центрального генеза и полиурия/полидипсия после гипофизэктомии: В начале лечения оптимальная доза препарата определяется врачом индивидуально с учетом показателей осмолярности и объема мочи. Во время лечения необходимо контролировать продолжительность сна и водно-электролитный баланс. Рекомендуемая начальная доза для детей и взрослых препарата Минирин Мелт — 60 мкг сублингвально (под язык) 3 раза в сутки. В последующем дозу изменяют в зависимости от наступления терапевтического эффекта. Рекомендуемая суточная доза находится в пределах 120-720 мкг. Оптимальной поддерживающей дозой является 60-120 мкг 3 раза в сутки сублингвально. При появлении признаков задержки жидкости/гипонатриемии лечение следует прекратить и скорректировать принимаемую дозу препарата. Первичный ночной энурез: оптимальная терапевтическая доза определяется индивидуально и корректируется с учетом ответа пациента на лечение. Рекомендуемая начальная доза — 120 мкг сублингвально на ночь. При отсутствии эффекта доза может быть увеличена до 240 мкг. Необходим контроль за соблюдением ограничения приема жидкости в вечернее время. При появлении признаков задержки жидкости/гипонатриемии лечение следует прекратить и скорректировать принимаемую дозу препарата.Рекомендуемый курс непрерывного лечения составляет 3 месяца. Решение о продолжении лечения принимается на основании клинических данных, которые будут наблюдаться после отмены препарата в течение 1 недели. Ноктурия:рекомендуемая начальная доза — 60 мкг на ночь сублингвально. При отсутствии эффекта в течение 1 недели дозу увеличивают до 120 мкг и в последующем до 240 мкг при увеличе-нии дозы с частотой не более 1 раза в неделю. Если после 4 недель лечения и коррекции дозы адекватного клинического эффекта не наблюдается, продолжать прием препарата не рекомендуется. Необходим контроль за соблюдением ограничения приема жидкости. Пациенты пожилого возраста: противопоказано применение препарата в возрасте 65 лет и старше для симптоматиче-ской терапии ноктурии. У пациентов в возрасте 65 лет и старше применять препарат для лечения несахарного диабета следует с осторожностью. При назначении десмопрессина пациентам пожилого возраста необходимо контролировать содержание натрия в плазме крови перед началом лечения, через 3 дня после начала лечения или при повышении дозы, а также при необходимости в течение приема препарата.

Противопоказания Минирин Мелт таблетки 60мкг

Повышенная чувствительность к десмопрессину или другим компонентам препарата. Привычная или психогенная полидипсия (с объемом мочеобразования 40 мл/кг/24 часа). Известная или подозреваемая хроническая сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения диуретиков. Гипонатриемия. Почечная недостаточность средней тяжести или тяжелая (клиренс креатинина (КК) ниже 50 мл/мин). Детский возраст до 5 лет. Возраст 65 лет и старше — при применении для симптоматической терапии ноктурии. Синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона. Полидипсия при хроническом алкоголизме. С осторожностью:Почечная недостаточность (КК более 50 мл/мин), фиброз мочевого пузыря, муковисцидоз, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, нарушения водноэлектролитного баланса, потенциальный риск повышения внутричерепного давления, риск развития тромбозов, беременность, в т.ч. преэклампсия, пожилой возраст (65 лет и старше) при применении для лечения несахарного диабета. Применение в период беременности и грудного вскармливания. Беременность:несмотря на ограниченность данных о применении десмопрессина у беременных женщин с несахарным диабетом (п=53), не отмечалось негативного действия на течение беременности или на состояние здоровья беременной, плода или новорожденного. Доклинические исследования на животных не выявили прямого или косвенного воздействия на течение беременности, внутриутробное развитие, роды или послеродовое развитие. Однако препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Режим дозирования препарата во время беременности следует корректировать с учетом состояния пациентки. Учитывая повышенный риск развития преэклампсии. рекомендуется проводить контроль артериального давления.Период грудного вскармливания: исследование грудного молока женщин, которые получили десмопрессин в дозе 300 мкг интраназально показало, что количество десмопрессина, которое может попасть в организм ребенка, слишком мало и не способно повлиять на его диурез.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: препарат Минирин Мелт содержит десмопрессин — структурный аналог естественного пептидного гормона гипоталамуса, аргинин-вазопрессина, полученный в результате изме-нений в строении молекулы вазопрессина. Различие состоит в дезаминировании цистеина (в 1-й позиции) и замещении L-аргинина (в 8-й позиции) D-аргинином. Это ведет к существенной пролонгации антидиуретического действия и полному отсутствию действия на гладкую мускулатуру сосудов и внутренних органов по сравнению с нативным аргинин-вазопрессином. Десмопрессин увеличивает проницаемость эпителия дистальных отделов извитых канальцев и повышает реабсорбцию воды, что приводит к уменьшению объема выделяемой мочи, повышению осмолярности мочи с одновременным снижением осмолярности плазмы крови, снижению частоты мочеиспусканий и уменьшению ноктурии (ночной полиурии). Клинические исследования препарата Минирин Мелт, таблетки-лиофилизат, для лечения ноктурии показали следующие результаты: наблюдалось 50%-ное сокращениечастоты ночного мочеиспускания у 39% пациентов, принимающих десмопрессин по сравнению с 5% пациентов в группе приема плацебо (р<0,0001); среднее число позывов к ночному мочеиспусканию было снижено на 44% в группе приема десмопрессина и на 15% — в группе плацебо (р<0,0001); средняя продолжительность первого периода сна увеличилась на 64% у пациентов, принимавших десмопрессин, по сравнению с 20% у пациентов в группе плацебо (р<0,0001); среднее время начального сна увеличилось на 2 часа в группе десмопрессина, на 31 минуту — в группе плацебо (р<0,00()1). Фармакокинетика. Абсорбция и распределение: максимальная концентрация (Сmах) десмопрессина в плазме крови достигается в течение 0,5-2 ч (tmах) после сублингвального применения препарата и прямо пропорциональна величине принятой дозы: после применения 200, 400 и 800 мкг Сmах составляла 14 пг/мл, 30 пг/мл и 65 пг/мл соответственно. Одновременный прием пищи может снижать степень и скорость абсорбции на 40%. Биодоступность десмопрессина в сублингвальной форме в дозах 200, 400 и 800 мкг составляет около 0,25%. Биодоступность у разных пациентов может варьировать. Десмопрессин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм и выведение: при исследовании микросом печени in vitro было установлено, что незначительная часть десмопрессина метаболизируется в печени. На основании полученных данных был сделан вывод, что метаболизм десмопрессина в печени in vitro не имеет существенного значения. Десмопрессин выводится почками, период полувыведения составляет 2,8 часа.- наблюдалось 50%-ное сокращение частоты ночного мочеиспускания у 39% пациентов, принимающих десмопрессин по сравнению с 5% пациентов в группе приема плаце

Побочное действие Минирин Мелт таблетки 60мкг

Применение препарата без сопутствующего ограничения потребления жидкости может привести к задержке жидкости и/или гипонатриемии, которые могут быть бессимптомными или сопровождаться следующими симптомами: головной болью, тошнотой и/или рвотой, увеличением массы тела; в тяжелых случаях — судорогами, которые сочетаются с нарушением сознания вплоть до длительной потери сознания. Эти симптомы особенно характерны для детей до одного года или пожилых людей, в зависимости от их общего состояния. Частота побочных эффектов: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 до <1/10), нечасто (> 1/1000 до <1/100), редко (> 1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют, выявлены в ходе пострегистрационного применения препарата Минирин Мелт). Взрослые: Нарушения со стороны иммунной системы:частота не установлена — анафилактиче-ские реакции.Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто — гипонатриемия; частота не установлена — обезвоживание, гипернатриемия. Нарушения психики: нечасто — бессонница; редко — спутанность сознания. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — сонливость, парестезия; частота не установлена — судороги, астения, кома. Нарушения со стороны органа зрения: нечасто — снижение остроты зрения. Нарушения со стороныоргана слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — вертиго. Нарушения со стороны сердца: нечасто — ощущение сердцебиения. Нарушение со стороны сосудов: часто — артериальная гипертензия; нечасто — ортостатическая гипотензия.Нарушения со стороны дыхательной системы, ораанов грудной клетки и средостения: нечсто — одышка. Нарушения со стороныжелудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор; нечасто — диспепсия, метеоризм, вздутие живота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — усиление потоотделения, кожная сыпь, крапивница; редко — аллергический дерматит. Нарушения со стороныскелетно-мышечной и соединительной ткани: редко — мышечные спазмы, миалгия. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — нарушение функции мочевого пузыря, нарушение мочевыведения. Общие расстройства инарушения в месте введения: часто — перифериче¬ские отёки, чувство усталости; нечасто — чувство дискомфорта, боль в груди, гриппоподобный синдром. Лабораторные и инструментальныеданные: нчасто — увеличение массы тела, увеличение активностиферментовпечени, гипокалиемия. Дети: Нарушения со стороны иммунной системы: частота не установлена — анафилактиче-ские реакции. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: частота не установлена — гипонатриемия. Нарушенияпсихики: нечасто — эмоциональная лабильность, проявлениеагрессии; редко — тревожность, ночные кошмары, резкаясмена настроения; частота не установлена — изменение поведения, эмоциональные расстройства,депрессия, галлюцинации, бессонница. Нарушения со сторонынервной системы: часто — головная боль; редко — сонливость; частота не установлена — нарушение внимания, психомоторная гиперактивность, конвульсии. Нарушения со стороны сосудов: редко — артериальная гипертензия. Нарушения со стороныдыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота не установлена — носовое кровотечение. Нарушениясо стороны желудочно- кишечного тракта: нечасто — боль в желудке, тошнота, рвота, диарея. Нарушения со стороныкожи и подкожных тканей: частота не установлена — аллергический дерматит, кожная сыпь, усиление потоотделения, крапивница. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — нарушение функции мочевого пузыря, нарушение мочевыведения. Общие расстройства инарушения в месте введения: нечасто — периферические отеки, чувство усталости; редко — раздражительность. Внимание!Десмопрессин может оказывать антидиуретическое действие. Прием препарата Минирин Мелт, таблетки-лиофилизат, без одновременного ограничения приема жидкости может приводить к задержке жидкости в организме, сопровождающейся гипонатриемией, проявляющейся головной болыо, болью в животе, тошнотой, рвотой, повышением массы тела, головокружением, спутанностью сознания, недомоганием и, в тяжелых случаях, может привести к судорогам, отеку мозга и коме. В частности, наиболее высок риск развития вышеперечисленных осложнений у детей в возрасте до 1 года или у пожилых пациентов (старше 65 лет), в зависимости от общего состояния здоровья. При лечении ноктурии у взрослых гипонатриемия чаще развивается в начале приема препарата или при увеличении дозы. Гипонатриемия обратима. При приеме препарата Минирин Мелт необходимо контролировать водно-электролитный баланс.

Передозировка

Симптомы передозировки могут возникнуть в случае применения десмопрессина в слишком высокой дозе или при чрезмерном потреблении жидкости одновременно или вскоре после приема десмопрессина. Симптомы передозировки: увеличение массы тела вследствие задержки жидкости, головная боль, тошнота, в тяжелых случаях — гипергидратация (водная интоксикация), сопровождающаяся судорогами, спутанностью или потерей сознания. Передозировка может наблюдаться у детей в раннем возрасте в связи с недостаточно тщательным подбором дозы.Лечение. В случае передозировки, в зависимости от степени ее выраженности, следует уменьшить дозу препарата, увеличить время между приемом препарата в течение дня или прекратить прием препарата. При подозрении на отек головного мозга необходима немедленная госпитализация в отделение реанимации. При появлении судорог требуется немедленное проведение интенсивной терапии. Специфический антидот десмопрессина не известен. Для индукции диуреза возможно применение диуретиков, таких как фуросемид, с одновременным контролем содержания электролитов в плазме крови.

Взаимодействие Минирин Мелт таблетки 60мкг

При одновременном применении клофибрат, индометацин и другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин, хлорпропамид, карбамазепин и другие препараты, способные вызвать синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, могут усиливать антидиуретический эффект десмопрессина и приводить к повышению риска задержки жидкости и гипонатриемии. При одновременном приеме десмопрессина с вышеуказанными препаратами необходимо тщательно контролировать артериальное давление, концентрацию натрия в плазме крови и объем мочи. При применении десмопрессина с лоперамидом возможно троекратное повышение концентрации десмопрессина в плазме, что существенно повышает риск задержки жидкости и возникновение гипонатриемии.Есть вероятность, что другие препараты, понижающие тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, могут обладать сходным эффектом. Одновременный прием с окситоцином может повысить антидиуретическое действие десмопрессина и снизить маточную перфузию. При одновременном применении препарата Минирин Мелт с вышеперечисленными препаратами для профилактики развития гипонатриемии необходимо тщательно контролировать артериальное давление, концентрацию натрия в плазме крови и объем мочи. Прием глибенкламида и препаратов лития может снизить антидиуретический эффект десмопрессина.Взаимодействие с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени, маловероятно, поскольку десмопрессин не оказывает существенного влияния на печеночный метаболизм согласно результатам исследования микросом печени in vitro. Исследования in vitro не проводились.

Особые указания

Во избежание развития побочных эффектов следует в обязательном порядке ограничить до минимума прием жидкости за 1 ч до применения и в течение 8 ч после применения препарата у пациентов с первичным ночным энурезом. Несоблюдение правил приема препарата может стать причиной задержки жидкости в организме и/или гипонатриемии, которые могут проявляться следующими симптомами: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, увеличение массы тела, в тяжелых случаях — отек мозга, судороги и кома. Безопасность препарата при длительном приеме в случаях ночного энуреза не исследовалась. Для диагностики ночной полиурии у пациентов с ноктурией за 2 дня до начала лечения необходимо следить за частотой и объемом мочевыведения. Увеличение мочеобразования в ночное время, превышающее емкость мочевого пузыря или превышающее 1/3 часть суточного объема мочи, рассматривается как ночная полиурия. При приеме десмопрессина для лечения ночного энуреза наблюдались случаи отёка мозга и судорог у здоровых детей и подростков. На основании доступной информации можно сделать заключение, что наиболее высок риск развития отека мозга и судорог в первую неделю приема препарата. Наиболее часто гипонатриемия возникает у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) и у пациентов с исходно низкой концентрацией натрия.Длительность действия препарата возрастает с повышением дозы, приводя к росту риска развития гипонатриемии. Повышение дозы должно проводиться с большой осторожностью. Препарат Минирин Мелт необходимо применять с осторожностью у пациентов с хронической почечной недостаточностью, фиброзом мочевого пузыря, муковисцидозом, ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, с потенциальным риском повышения внутричерепного давления; нарушением водно-электролитного баланса; у пациентов с риском развития тромбозов; при беременности, в том числе при преэклампсии; у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) при применении для лечения несахарного диабета. Перед началом приёма препарата (и через 3 дня после начала приёма или увеличения дозы) пациентам старше 65 лет необходимо определять содержание натрия в плазме крови. При возникновении головной боли и/или тошноты прием препарата следует прекратить. У пациентов с артериальной гипертензией или хроническим заболеванием почек возможно развитие симптомов, указанных в разделе «Побочное действие». Особую осторожность следует проявлять при применении препарата Минирин Мелт у детей и пожилых пациентов или пациентов с риском повышения внутричерепного давления, стараясь предотвратить задержку жидкости в организме. Нарушение режима приема препарата может вызвать задержку жидкости в организме и развитие гипонатриемии. Пациенты и, при применении препарата у детей, их родители должны быть проинформированы о необходимости ограничить потребление жидкости и прекратить прием десмопрессина в случае рвоты, диареи, системных инфекционных заболеваний и повышения температуры, и не возобновлять прием вплоть до нормализации водно-электролитного баланса. Для снижения риска развития гипонатриемии или задержки жидкости необходимо уменьшить потребление жидкости в следующих случаях: при приеме лекарственных препаратов, приводящих к синдрому неадекватной продукции антидиуретического гормона (трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин, хлорпропамид и карбамазепин); при сопутствующем применении НПВП. В ходе лечения следует контролировать изменение массы тела.Перед применением препарата следует исключить органические причины полиурии, увеличения объема мочи или ноктурии, включая гиперплазию предстательной железы, инфекции мочевыводящих путей, нефролитиаз, опухоли мочевого пузыря, нарушение работы сфинктера мочевого пузыря, полидипсию или нарушение гликемического контроля при сахарном диабете, а при наличии вышеперечисленных заболеваний провести соответствующее лечение.Перед началом лечения необходимо провести терапию недостаточности функции коры надпочечников или щитовидной железы. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:в настоящее время данные о возможном влиянии препарата Минирин Мелт на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами отсутствуют. Тем не менее, применение препарата может привести к развитию таких нежелательных реакций, как головокружение, головная боль, которые могут отрицательно влиять на способность управлять транспортными средствами и выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с механизмами.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Гормональные препараты системного действия, исключая половые гормоны и инсулины. Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги. Гормоны задней доли гипофиза. Вазопрессин и его аналоги. Десмопрессин.

Код АТХ Н01ВА02

— несахарный диабет центрального генеза

— полиурия/полидипсия после гипофизэктомии или хирургического вмешательство в области гипофиза

— лечение первичного ночного энуреза

— для определения концентрационной способности почек (тест для диагностики несахарного диабета центрального генеза)

— гиперчувствительность к десмопрессину или другим компонентам препарата

— врожденная или психогенная полидипсия (с объемом мочеобразования больше 40 мл/кг/24 часа), алкоголизм

— отеки разной этиологии

— сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения мочегонных препаратов. Минирин МЕЛТ должен использоваться только у пациентов с нормальным уровнем артериального давления.

— гипонатриемия

— почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 50 мл/мин)

— синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона

— детский возраст до 5 лет (несахарный диабет центрального генеза и первичный ночной энурез)

— пациенты в возрасте 65 лет и старше, если десмопрессин используется для лечения никтурии и первичного ночного энуреза

При приеме Минирин МЕЛТ для лечения ночного энуреза, потребление жидкости должно быть ограничено в качестве меры предосторожности за 1 час до и в течение 8 часов после приема Минирин МЕЛТ и снижается до уровня утоления жажды. Лечение без сопутствующего снижения потребления жидкости может привести к удержанию воды и/или гипонатриемии, и появлению симптомов, таких как головная боль, тошнота, рвота, увеличение массы тела и, в тяжелых случаях, отек головного мозга, судороги и кома. Этот риск представляется особенно высоким в течение первой недели лечения.

У пожилых пациентов (>65 лет) и пациентов с низким уровнем натрия, может быть повышен риск гипонатриемии.

Десмопрессин следует использовать с особенной осторожностью у пациентов с кистозным фиброзом, ишемической болезнью сердца, гипертонией, склонностью к тромбообразованию, хронической почечной недостаточностью, преэклампсией, повышенном внутричерепном давлении или с водно-электролитными нарушениями.

У пациентов с артериальной гипертензией и хронической почечной недостаточностью, симптомы нежелательных реакций могут быть размыты. Пациенты и, если пациенты дети, то их родители, должны быть проинформированы, что чрезмерный прием жидкости следует избегать, и что в случае рвоты, диареи, системных инфекций и лихорадки, прием десмопрессина следует приостановить до тех пор, пока водный баланс не вернется в норму.

Чтобы снизить риск развития гипонатриемии и водной интоксикации, уменьшение потребление жидкости особенно важно:

—        при использовании лекарственных препаратов, которые вызывают СНСАГ (трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин, хлорпропамид и карбамазепин);

—        в ходе сопутствующей терапии с использованием НПВП.

Важно контролировать вес тела во время лечения.

У пациентов в возрасте старше 65 лет, содержания натрия в сыворотке крови следует определять до начала терапии и через 3 дня после начала терапии или повышения дозы. Лечение должно быть прекращено при появлении головной боли и/или тошноты.

Органические причины полиурии, или повышенного мочеиспускания или никтурии, такие как доброкачественная гиперплазия предстательной железы (аденома простаты), инфекция мочевыводящих путей, камни мочевого пузыря или опухоли мочевого пузыря, сахарный расстройства сфинктера, полидипсия или сахарный диабет, плохо поддающийся терапии, следует исключить или вылечить соответствующим образом. Недостаточность надпочечников или гипотиреоз нужно лечить перед началом терапии десмопрессином.

При совместном применении с окситоцином, возможно увеличение антидиуретического эффекта и сокращение маточных перфузии. Препараты глибенкламида и лития могут снизить антидиуретический эффект Минирин МЕЛТ. Клофибрат, индометацин и другие нестероидные противовоспалительные препараты, аминазин, карбамазепин, антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и все лекарственные препараты, которые влияют на баланс жидкости/электролитов могут усиливать антидиуретический эффект Минирин МЕЛТ и таким образом увеличить риск удержания воды/гипонатриемию. Артериальное давление, уровень натрия в плазме крови и диурез следует контролировать при одновременном применении вышеперечисленных препаратов.

Одновременное лечение лоперамидом может способствовать увеличению концентрации десмопрессина в плазме практически в 3 раза, которое, в свою очередь, может привести к увеличению риска задержки воды/гипонатриемии. Маловероятно что десмопрессин взаимодействует с веществами, которые влияют на метаболизм печени, так как десмопрессин не показывает существенный печеночный метаболизм в исследования in vitro на микросомах печени человека. На сегодняшний день, in vivo исследования на потенциальные взаимодействия не проводились.

Стандартная диета с 27% жира значительно уменьшает всасывание (количество и длительность) перорально принимаемого десмопрессина. Что касается фармакодинамических свойств (выработка мочи и осмолярность), заметного эффекта не наблюдается. Таким образом, десмопрессин можно, при желании, принимать с едой. Однако при низкой пероральной дозе десмопрессина, пища может снизить интенсивность и продолжительность антидиуретического эффекта.

Следует соблюдать осторожность при назначении беременным женщинам.

Применение у беременных возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. При лечении несахарного диабета центрального генеза во время беременности, доза должна быть приспособлена к индивидуальным требованиям, так как они могут меняться во время беременности.

При необходимости назначения препарата во время лактации кормление грудью прекращают. Рекомендуется мониторинг артериального давления.

Учитывая возможные побочные действия, следует соблюдать осторожность.

В начале лечения оптимальная доза препарата определяется врачом индивидуально, с учетом показателей осмолярности и объема мочи. Лечение следует проводить в соответствие с двумя параметрами: необходимая продолжительность сна и уравновешенный водный баланс. Препарат принимают через какое-то время после приема пищи, так как прием пищи может повлиять на абсорбцию препарата и его эффективность.

Несахарный диабет центрального генеза.

Полиурия/полидипсия после гипофизэктомии или хирургического вмешательство в области гипофиза

Дозу определяют индивидуально для каждого пациента. Рекомендованная начальная доза для детей и взрослых составляет 60 мкг 3 раза в сутки, сублингвально. Дозировка индивидуально регулируется в зависимости от реакции пациента. Средняя суточная доза составляет от 120-720 мкг. Для большинства пациентов, оптимальное лечение достигается при 60-120 мкг Минирин МЕЛТ 3 раза в день. Лиофилизат пероральный следует держать под языком в течение 10 секунд перед проглатыванием.

В случае появления симптомов задержки жидкости и/или гипонатриемии, лечение необходимо прекратить и откорректировать дозировку.

Младенцы: Не используется у младенцев.

Первичный ночной энурез.

Эффективная терапевтическая доза варьируется в зависимости от индивидуальных показателей и корректируется в соответствии с реакцией на лечение.

Дети (старше 5 лет) и взрослые (до 65 лет) с нормальной концентрационной способностью почек: рекомендованная начальная доза – 120 мкг перед сном, сублингвально. В случае недостаточного эффекта доза может быть увеличена до 240 мкг. Во время лечения необходимо ограничить прием жидкости в ночное время. В случае появления признаков задержки воды/гипонатриемии, лечение необходимо прекратить и скорректировать дозировку.

Срок лечения – до 3 месяцев. Необходимость дальнейшего лечения следует пересмотреть после приостановки лечения на срок не менее 1 недели.

Если в течение одной недели приема соответствующей дозы адекватный клинический эффект не был достигнут, лечение следует прекратить.

Тест для определения концентрационной способности почек

Тест для определения концентрационной способности почек препаратом Минирин у детей в возрасте до 1 года следует проводить только в условиях стационара.

Короткий тест предпочтительно проводить в утренние часы. Количество принимаемой жидкости следует ограничить в течение первых 12 часов после применения. Дети в возрасте до 5 лет и пациенты с заболеваниями сердца или высоким кровяным давлением должны уменьшить потребление жидкости наполовину.

Осмоляльность мочи необходимо определить до начала тестирования. После приема десмопрессина, берутся 2 пробы мочи (желательно через 2 и 4 часа). В течение первого часа, мочу необходимо взять и удалить за ненадобностью. Осмоляльность определяется в обоих образцах мочи. Для определения концентрационной способности почек, наиболее высокое значение сравнивается с исходным значением до начала тестирования или с повозрастным эталонным значением (взрослые: 800-1000 мОсм/кг). Низкие значения и отсутствие или только минимальное увеличение осмоляльности мочи указывает на нарушения функции концентрационной способности почек. Полиурия, связанная с несахарным диабетом центрального генеза присутствует тогда, когда наблюдается значительное увеличение осмоляльности мочи и значительное уменьшение объема мочи.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: задержка жидкости в организме, гипонатриемия, головная боль, тошнота и, в тяжелых случаях, водная интоксикация с конвульсиями, иногда сопровождающаяся затуманиванием сознания вплоть до потери сознания.

Лечение: снижение дозы, увеличение интервала между разовыми дозами или прекращение приема препарата, ограничение потребления жидкости и симптоматическое лечение при необходимости. При подозрении отека головного мозга, требуется немедленная госпитализация в отделение интенсивной терапии. Конвульсии также требуют интенсивных мер.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Лечение без параллельного ограничения приема жидкости может привести к задержке жидкости в организме / гипонатриемии с или без сопутствующих предупреждающих симптомов (головная боль, тошнота/рвота, увеличение массы и, в серьезных случаях, спазмы, иногда связанные с сонливостью, вплоть до длительной потери сознания). Это применимо, в частности, к маленьким детям до одного года или пожилым людям, зависящим от их общего состояния.

Часто (>1/100 до <1/10):

— головная боль, утомляемость

— боль в животе, спазмы, тошнота, рвота, диарея

— транзиторная артериальная гипотензия, увеличение частоты пульса, гиперемия

Редко (>1/10,000 до <1/1,000):

— отек головного мозга, судороги при гипонатриемии

Очень редко (<1/10,000):

— аллергические реакции и реакции гиперчувствительности (например, зуд, экзантемы, лихорадка, бронхоспазм, анафилаксия)

— гипонатриемия, интоксикация водой

— эмоциональные расстройства (у детей)

Не известно:

— тромботические осложнения (церебральных и коронарных артерий)

Если потребление жидкости чрезмерное или если используется чрезмерно высокая дозировка, увеличение массы тела, гипонатриемия, судороги, отек головного мозга и кома может наступить в результате задержки воды. Особенно это относится к детям до 1 года и к пожилым пациентам, в зависимости от их общего состояния здоровья. Чтобы избежать интоксикации водой, необходимо обеспечить равновесие водного баланса.

Артериальное давление может повыситься вследствие увеличения реабсорбции воды, и в некоторых случаях может развиться гипертония. Стенокардия может возникнуть у пациентов с ишемической болезнью сердца.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

ndda.kz

Один лиофилизат содержит

активное вещество – Десмопрессин 0.060 мг, 0.120 мг и 0.240 мг (каждая дозировка препарата содержит количество десмопрессина ацетата, эквивалентное 60 мкг, 120 мкг или 240 мкг десмопрессина свободного основания)

вспомогательные вещества: желатин, маннитол, кислота лимонная безводная.

Лиофилизат белого цвета, круглой формы с маркировкой в виде одной капли на одной стороне (для дозировки 60 мкг).

Лиофилизат белого цвета, круглой формы с маркировкой в виде двух капель на одной стороне (для дозировки 120 мкг).

Лиофилизат белого цвета, круглой формы с маркировкой в виде трех капель на одной стороне (для дозировки 240 мкг).

По 10 лиофилизатов помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой лакированной.

По 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

4 года

Не применять по истечении срока годности.

В оригинальной упаковке в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе

Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд, Великобритания

Francland Road Blagrove Swindon SN5 8RU, United Kingdomтел.: нет данных

факс: нет данных

эл.адрес: нет данных

Держатель регистрационного удостоверения

Ферринг Интернешнл Сентер СА, Швейцария

Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 St-Prex, Switzerland

тел.: +41 58 462 02 11

факс: +41 58 462 02 12

эл.адрес: нет данных

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство «Ферринг Фармацевтикалс СА»

в Республике Казахстан

г. Алматы, 050022

ул. Наурызбай батыра 99/1, н.п. 41Б

Тел.факс: +7(727) 311-54-47

Minirin Melt

Регистрационный номер

Торговое наименование

Минирин® Мелт

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

таблетки-лиофилизат

Состав

1 таблетка содержит:

действующее вещество: десмопрессин 60 мкг (в виде десмопрессина ацетата 67 мкг), 120 мкг (в виде десмопрессина ацетата 135 мкг) и 240 мкг (в виде десмопрессина ацетата 270 мкг);

вспомогательные вещества: желатин 12,5 мг, маннитол 10,25 мг, лимонная кислота до pH 4,8 (0,12–0,35 мг).

Описание

Дозировка 60 мкг: Круглые лиофилизированные таблетки белого цвета с гравировкой в виде одной капли на одной стороне.

Дозировка 120 мкг: Круглые лиофилизированные таблетки белого цвета с гравировкой в виде двух капель на одной стороне.

Дозировка 240 мкг: Круглые лиофилизированные таблетки белого цвета с гравировкой в виде трёх капель на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат Минирин® Мелт содержит десмопрессин — структурный аналог естественного пептидного гормона гипоталамуса, аргинин-вазопрессина, полученный в результате изменений в строении молекулы вазопрессина. Различие состоит в дезаминировании цистеина (в 1-й позиции) и замещении L-аргинина (в 8-й позиции) D-аргинином. Это ведёт к существенной пролонгации антидиуретического действия и полному отсутствию действия на гладкую мускулатуру сосудов и внутренних органов по сравнению с нативным аргинин-вазопрессином.

Десмопрессин увеличивает проницаемость эпителия дистальных отделов извитых канальцев и повышает реабсорбцию воды, что приводит к уменьшению объёма выделяемой мочи, повышению осмолярности мочи с одновременным снижением осмолярности плазмы крови, снижению частоты мочеиспусканий и уменьшению ноктурии (ночной полиурии).

Клинические исследования

Клинические исследования препарата Минирин® Мелт, таблетки-лиофилизат, для лечения ноктурии показали следующие результаты:

  • наблюдалось 50%-ное сокращение частоты ночного мочеиспускания у 39 % пациентов, принимающих десмопрессин по сравнению с 5 % пациентов в группе приёма плацебо (p < 0,0001);
  • среднее число позывов к ночному мочеиспусканию было снижено на 44 % в группе приёма десмопрессина и на 15 % — в группе плацебо (p < 0,0001);
  • средняя продолжительность первого периода сна увеличилась на 64 % у пациентов, принимавших десмопрессин, по сравнению с 20 % у пациентов в группе плацебо (p < 0,0001);
  • среднее время начального сна увеличилось на 2 часа в группе десмопрессина, на 31 минуту — в группе плацебо (p < 0,0001).

Фармакокинетика

Абсорбция и распределение

Максимальная концентрация (Сmах) десмопрессина в плазме крови достигается в течение 0,5-2 ч (Tmах) после сублингвального применения препарата и прямо пропорциональна величине принятой дозы: после применения 200, 400 и 800 мкг Сmах составляла 14 пг/мл, 30 пг/мл и 65 пг/мл соответственно. Одновременный приём пищи может снижать степень и скорость абсорбции на 40 %. Биодоступность десмопрессина в сублингвальной форме в дозах 200, 400 и 800 мкг составляет около 0,25 %. Биодоступность у разных пациентов может варьировать.

Десмопрессин не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм и выведение

При исследовании микросом печени in vitro было установлено, что незначительная часть десмопрессина метаболизируется в печени. На основании полученных данных был сделан вывод, что метаболизм десмопрессина в печени in vivo не имеет существенного значения. Десмопрессин выводится почками, период полувыведения составляет 2,8 ч.

Показания

  • Несахарный диабет центрального генеза;
  • полиурия/полидипсия после гипофизэктомии или операций в области «турецкого седла»;
  • первичный ночной энурез у взрослых и детей старше 5 лет;
  • ноктурия у взрослых, связанная с ночной полиурией (повышенное мочеобразование в ночное время, превышающее ёмкость мочевого пузыря и вызывающее необходимость вставать ночью более одного раза с целью опорожнения мочевого пузыря) — в качестве симптоматической терапии.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к десмопрессину или другим компонентам препарата;
  • привычная или психогенная полидипсия (с объёмом мочеобразования 40 мл/кг/24 часа);
  • известная или подозреваемая хроническая сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения диуретиков;
  • гипонатриемия;
  • почечная недостаточность средней тяжести или тяжёлая (клиренс креатинина (КК) ниже 50 мл/мин);
  • детский возраст до 5 лет;
  • возраст 65 лет и старше — при применении для симптоматической терапии ноктурии;
  • синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона;
  • полидипсия при хроническом алкоголизме.

С осторожностью

Почечная недостаточность (КК более 50 мл/мин), фиброз мочевого пузыря, муковисцидоз, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, нарушения водно-электролитного баланса, потенциальный риск повышения внутричерепного давления, риск развития тромбозов, беременность, в том числе преэклампсия, пожилой возраст (65 лет и старше) при применении для лечения несахарного диабета.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Несмотря на ограниченность данных о применении десмопрессина у беременных женщин с несахарным диабетом (n = 53), не отмечалось негативного действия на течение беременности или на состояние здоровья беременной, плода или новорождённого. Доклинические исследования на животных не выявили прямого или косвенного воздействия на течение беременности, внутриутробное развитие, роды или послеродовое развитие. Однако препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Режим дозирования препарата во время беременности следует корректировать с учётом состояния пациентки. Учитывая повышенный риск развития преэклампсии, рекомендуется проводить контроль артериального давления.

Период грудного вскармливания

Исследование грудного молока женщин, которые получили десмопрессин в дозе 300 мкг интраназально показало, что количество десмопрессина, которое может попасть в организм ребёнка, слишком мало и не способно повлиять на его диурез.

Способ применения и дозы

Способ применения — строго под язык. НЕ ЗАПИВАТЬ ТАБЛЕТКУ ЖИДКОСТЬЮ!

Оптимальная доза препарата Минирин® Мелт подбирается индивидуально. Соотношения доз между двумя лекарственными формами препарата приведены в таблице:

таблетки таблетки-лиофилизат
0,1 мг 60 мкг
0,2 мг 120 мкг
0,4 мг 240 мкг

Препарат Минирин® Мелт необходимо принимать через некоторое время после еды, так как приём пищи снижает абсорбцию десмопрессина и его эффективность.

Несахарный диабет центрального генеза и полиурия/полидипсия после гипофизэктомии

В начале лечения оптимальная доза препарата определяется врачом индивидуально с учётом показателей осмолярности и объёма мочи. Во время лечения необходимо контролировать продолжительность сна и водно-электролитный баланс.

Рекомендуемая начальная доза для детей и взрослых препарата Минирин® Мелт — 60 мкг сублингвально (под язык) 3 раза в сутки. В последующем дозу изменяют в зависимости от наступления терапевтического эффекта. Рекомендуемая суточная доза находится в пределах 120–720 мкг. Оптимальной поддерживающей дозой является 60–120 мкг 3 раза в сутки сублингвально.

При появлении признаков задержки жидкости/гипонатриемии лечение следует прекратить и скорректировать принимаемую дозу препарата.

Первичный ночной энурез

Оптимальная терапевтическая доза определяется индивидуально и корректируется с учётом ответа пациента на лечение.

Рекомендуемая начальная доза — 120 мкг сублингвально на ночь. При отсутствии эффекта доза может быть увеличена до 240 мкг. Необходим контроль за соблюдением ограничения приёма жидкости в вечернее время.

При появлении признаков задержки жидкости/гипонатриемии лечение следует прекратить и скорректировать принимаемую дозу препарата.

Рекомендуемый курс непрерывного лечения составляет 3 месяца. Решение о продолжении лечения принимается на основании клинических данных, которые будут наблюдаться после отмены препарата в течение 1 недели.

Ноктурия

Рекомендуемая начальная доза — 60 мкг на ночь сублингвально. При отсутствии эффекта в течение 1 недели дозу увеличивают до 120 мкг и в последующем до 240 мкг при увеличении дозы с частотой не более 1 раза в неделю.

Если после 4 недель лечения и коррекции дозы адекватного клинического эффекта не наблюдается, продолжать приём препарата не рекомендуется.

Необходим контроль за соблюдением ограничения приёма жидкости.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Противопоказано применение препарата в возрасте 65 лет и старше для симптоматической терапии ноктурии. У пациентов в возрасте 65 лет и старше применять препарат для лечения несахарного диабета следует с осторожностью.

При назначении десмопрессина пациентам пожилого возраста необходимо контролировать содержание натрия в плазме крови перед началом лечения, через 3 дня после начала лечения или при повышении дозы, а также при необходимости в течение приёма препарата.

Побочное действие

Применение препарата без сопутствующего ограничения потребления жидкости может привести к задержке жидкости и/или гипонатриемии, которые могут быть бессимптомными или сопровождаться следующими симптомами: головной боли, тошнотой и/или рвотой, увеличением массы тела; в тяжёлых случаях — судорогами, которые сочетаются с нарушением сознания вплоть до длительной потери сознания. Эти симптомы особенно характерны для детей до одного года или пожилых людей, в зависимости от их общего состояния.

Частота побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1 000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространённости побочных реакций отсутствуют, выявлены в ходе пострегистрационного применения препарата Минирин® Мелт).

Взрослые

В таблице приведены побочные реакции и указана частота их возникновения на основании данных, полученных в ходе клинического исследования у пациентов с ноктурией (N = 1557) и при пострегистрационном применении препарата по всем показаниям к применению (в том числе при несахарном диабете).

Системно-органный класс Очень часто Часто Нечасто Редко Частота не установлена
Нарушения со стороны иммунной системы Анафилактические реакции
Нарушения со стороны обмена веществ и питания Гипонатриемия Обезвоживание*, гипернатриемия*
Нарушения психики Бессонница Спутанность сознания
Нарушения со стороны нервной системы Головная боль Головокружение Сонливость, парестезия Судороги, астения*, кома
Нарушения со стороны органа зрения Снижение остроты зрения
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Вертиго
Нарушения со стороны сердца Ощущение сердцебиения
Нарушение со стороны сосудов

Артериальная гипертензия

Ортостатическая гипотензия
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Одышка
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Тошнота, боль в животе, диарея, запор, рвота Диспепсия, метеоризм, вздутие живота
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Усиление потоотделения, зуд, кожная сыпь, крапивница Аллергический дерматит
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соедини тельной ткани Мышечные спазмы, миалгия
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Нарушение функции мочевого пузыря, нарушение мочевыведения
Общие расстройства и нарушения в месте введения Периферические отёки, чувство усталости Чувство дискомфорта, боль в груди, гриппоподобный синдром
Лабораторные и инструментальные данные Увеличение массы тела, увеличение активности ферментов печени, гипокалиемия

* нежелательные реакции наблюдались только у пациентов с несахарным диабетом.

Дети

В таблице приведены побочные реакции и указана частота их возникновения на основании данных, полученных в ходе клинического исследования (N = 1923) и при пострегистрационном применении препарата Минирин® Мелт для лечения первичного ночного энуреза у детей.

Системно-органный класс Очень часто Часто Нечасто Редко Частота не установлена
Нарушения со стороны иммунной системы Анафилактические реакции
Нарушения со стороны обмена веществ и питания Гипонатриемия
Нарушения психики Эмоциональная лабильность, проявление агрессии Тревожность, ночные кошмары, резкая смена настроения Изменение поведения, эмоциональные расстройства, депрессия, галлюцинации, бессонница
Нарушения со стороны нервной системы Головная боль Сонливость Нарушение внимания, психомоторная гиперактивность, конвульсии
Нарушения со стороны сосудов Артериальная гипертензия
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Носовое кровотечение
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Боль в желудке, тошнота, рвота, диарея
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Аллергический дерматит, кожная сыпь, усиление потоотделения, крапивница
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Нарушение функции мочевого пузыря, нарушение мочевыведения
Общие расстройства и нарушения в месте введения Периферические отёки, чувство усталости Раздражительность

Внимание! Десмопрессин может оказывать антидиуретическое действие. Приём препарата Минирин® Мелт, таблетки-лиофилизат, без одновременного ограничения приёма жидкости может приводить к задержке жидкости в организме, сопровождающейся гипонатриемией, проявляющейся головной болью, болью в животе, тошнотой, рвотой, повышением массы тела, головокружением, спутанностью сознания, недомоганием и, в тяжёлых случаях, может привести к судорогам, отёку мозга и коме.

В частности, наиболее высок риск развития вышеперечисленных осложнений у детей в возрасте до 1 года или у пожилых пациентов (старше 65 лет), в зависимости от общего состояния здоровья. При лечении ноктурии у взрослых гипонатриемия чаще развивается в начале приёма препарата или при увеличении дозы. Гипонатриемия обратима. При приёме препарата Минирин® Мелт необходимо контролировать водно-электролитный баланс.

При лечении возможно развитие артериальной гипертензии вследствие задержки жидкости. У пациентов с ишемической болезнью сердца возможно развитие стенокардии.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы передозировки

Симптомы передозировки могут возникнуть в случае применения десмопрессина в слишком высокой дозе или при чрезмерном потреблении жидкости одновременно или вскоре после приёма десмопрессина.

Симптомы передозировки: увеличение массы тела вследствие задержки жидкости, головная боль, тошнота, в тяжёлых случаях — гипергидратация (водная интоксикация), сопровождающаяся судорогами, спутанностью или потерей сознания.

Передозировка может наблюдаться у детей в раннем возрасте в связи с недостаточно тщательным подбором дозы.

Лечение

В случае передозировки, в зависимости от степени её выраженности, следует уменьшить дозу препарата, увеличить время между приёмом препарата в течение дня или прекратить приём препарата.

При подозрении на отёк головного мозга необходима немедленная госпитализация в отделение реанимации.

При появлении судорог требуется немедленное проведение интенсивной терапии.

Специфический антидот десмопрессина не известен.

Для индукции диуреза возможно применение диуретиков, таких как фуросемид, с одновременным контролем содержания электролитов в плазме крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении клофибрат, индометацин и другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин, хлорпропамид, карбамазепин и другие препараты, способные вызвать синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, могут усиливать антидиуретический эффект десмопрессина и приводить к повышению риска задержки жидкости и гипонатриемии. При одновременном приёме десмопрессина с вышеуказанными препаратами необходимо тщательно контролировать артериальное давление, концентрацию натрия в плазме крови и объём мочи.

При применении десмопрессина с лоперамидом возможно троекратное повышение концентрации десмопрессина в плазме, что существенно повышает риск задержки жидкости и возникновение гипонатриемии.

Есть вероятность, что другие препараты, понижающие тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, могут обладать сходным эффектом.

Одновременный приём с окситоцином может повысить антидиуретическое действие десмопрессина и снизить маточную перфузию.

При одновременном применении препарата Минирин® Мелт с вышеперечисленными препаратами для профилактики развития гипонатриемии необходимо тщательно контролировать артериальное давление, концентрацию натрия в плазме крови и объём мочи.

Приём глибенкламида и препаратов лития может снизить антидиуретический эффект десмопрессина.

Взаимодействие с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени, маловероятно, поскольку десмопрессин не оказывает существенного влияния на печёночный метаболизм согласно результатам исследования микросом печени in vitro. Исследования in vivo не проводились.

Особые указания

Во избежание развития побочных эффектов следует в обязательном порядке ограничить до минимума приём жидкости за 1 ч до применения и в течение 8 ч после применения препарата у пациентов с первичным ночным энурезом.

Несоблюдение правил приёма препарата может стать причиной задержки жидкости в организме и/или гипонатриемии, которые могут проявляться следующими симптомами: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, увеличение массы тела, в тяжёлых случаях — отёк мозга, судороги и кома.

Безопасность препарата при длительном приёме в случаях ночного энуреза не исследовалась.

Для диагностики ночной полиурии у пациентов с ноктурией за 2 дня до начала лечения необходимо следить за частотой и объёмом мочевыведения. Увеличение мочеобразования в ночное время, превышающее ёмкость мочевого пузыря или превышающее ⅓ часть суточного объёма мочи, рассматривается как ночная полиурия.

При приёме десмопрессина для лечения ночного энуреза наблюдались случаи отёка мозга и судорог у здоровых детей и подростков. На основании доступной информации можно сделать заключение, что наиболее высок риск развития отёка мозга и судорог в первую неделю приёма препарата.

Наиболее часто гипонатриемия возникает у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) и у пациентов с исходно низкой концентрацией натрия.

Длительность действия препарата возрастает с повышением дозы, приводя к росту риска развития гипонатриемии. Повышение дозы должно проводиться с большой осторожностью.

Препарат Минирин® Мелт необходимо применять с осторожностью у пациентов с хронической почечной недостаточностью, фиброзом мочевого пузыря, муковисцидозом, ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, с потенциальным риском повышения внутричерепного давления; нарушением водно-электролитного баланса; у пациентов с риском развития тромбозов; при беременности, в том числе при преэклампсии; у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) при применении для лечения несахарного диабета.

Перед началом приёма препарата (и через 3 дня после начала приёма или увеличения дозы) пациентам старше 65 лет необходимо определять содержание натрия в плазме крови.

При возникновении головной боли и/или тошноты приём препарата следует прекратить.

У пациентов с артериальной гипертензией или хроническим заболеванием почек возможно развитие симптомов, указанных в разделе «Побочное действие».

Особую осторожность следует проявлять при применении препарата Минирин® Мелт у детей и пожилых пациентов или пациентов с риском повышения внутричерепного давления, стараясь предотвратить задержку жидкости в организме.

Нарушение режима приёма препарата может вызвать задержку жидкости в организме и развитие гипонатриемии.

Пациенты и, при применении препарата у детей, их родители должны быть проинформированы о необходимости ограничить потребление жидкости и прекратить приём десмопрессина в случае рвоты, диареи, системных инфекционных заболеваний и повышения температуры, и не возобновлять приём вплоть до нормализации водно-электролитного баланса.

Для снижения риска развития гипонатриемии или задержки жидкости необходимо уменьшить потребление жидкости в следующих случаях:

  • при приёме лекарственных препаратов, приводящих к синдрому неадекватной продукции антидиуретического гормона (трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин, хлорпропамид и карбамазепин);
  • при сопутствующем применении НПВП.

В ходе лечения следует контролировать изменение массы тела.

Перед применением препарата следует исключить органические причины полиурии, увеличения объёма мочи или ноктурии, включая гиперплазию предстательной железы, инфекции мочевыводящих путей, нефролитиаз, опухоли мочевого пузыря, нарушение работы сфинктера мочевого пузыря, полидипсию или нарушение гликемического контроля при сахарном диабете, а при наличии вышеперечисленных заболеваний провести соответствующее лечение.

Перед началом лечения необходимо провести терапию недостаточности функции коры надпочечников или щитовидной железы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В настоящее время данные о возможном влиянии препарата Минирин® Мелт на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами отсутствуют. Тем не менее применение препарата может привести к развитию таких нежелательных реакций, как головокружение, головная боль, которые могут отрицательно влиять на способность управлять транспортными средствами и выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с механизмами.

Форма выпуска

Таблетки-лиофилизат, 60 мкг, 120 мкг и 240 мкг.

По 10 таблеток в блистере из алюминиевой фольги.

По 1, 3 или 10 блистеров в картонной пачке с инструкцией по применению.

На картонную пачку возможно нанесение стикеров для контроля первого вскрытия.

Хранение

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Руководство по эксплуатации delonghi autentica
  • Скачать сервис мануал на телевизоры
  • Кофеварка капельная dexp dcm 1600 инструкция по применению
  • Артрозилен пена инструкция по применению цена отзывы аналоги цена
  • Цветочная пыльца инструкция по применению для детей