Мостотрест инструкция по применению в ветеринарии

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения МАСТОМЕТРИН

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата МАСТОМЕТРИН для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года

Дата обновления: 2011.02.04

Владелец регистрационного удостоверения:

АлексАнн, ООО

(Россия)

Официальный дистрибьютор на территории рф:

ХЕЛВЕТ ООО
(Россия)

Контакты для обращений:

ХЕЛВЕТ ООО
(Россия)

Лекарственная форма


МАСТОМЕТРИН

Раствор для инъекций

рег. №ПВР-2-3.5/01891
от 12.03.07
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций бесцветный, прозрачный.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

Расфасован по 2 и 5 мл в ампулах, уложенных по 5 штук в контейнеры из полиэтилена низкого давления, или по 10 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных и обкатанных алюминиевыми колпачками. Контейнеры с ампулами помещают в картонные коробки.

Каждую ампулу маркируют с указанием названия лекарственного средства, его количества и номера серии.

Каждый флакон и контейнер с ампулами маркируют с указанием наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, наименования и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, способа введения, условий хранения, надписей «Для ветеринарного применения», «Стерильно», «Гомеопатическое», обозначения технических условий и снабжают инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Мастометрин содержит гомеопатические компоненты, показанные при воспалительных заболеваниях и функциональных нарушениях репродуктивных органов и молочной железы самок. Мастометрин оказывает противовоспалительное действие.

По степени воздействия на организм Мастометрин раствор для инъекций относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания к применению препарата МАСТОМЕТРИН

Воспалительные заболевания репродуктивной системы и молочной железы у коров и свиней:

  • острый, хронический и субклинический эндометрит;
  • острый катаральный и субклинический мастит.

Порядок применения

Препарат вводят в/м или п/к коровам и свиньям с лечебной и профилактической целью при воспалительных заболеваниях репродуктивной системы и молочной железы (остром, хроническом и субклиническом эндометрите, остром катаральном и субклиническом мастите).

Разовая лечебная и лечебно-профилактическая доза на одно животное составляет 5 мл.

C лечебно-профилактической целью препарат назначают трехкратно 1 раз/сут. В острых случаях — ежедневно, 1-2 раза/сут, до исчезновения клинических признаков. При хронических заболеваниях — 1-3 раза в неделю до появления положительного эффекта.

Длительность курса лечения составляет 10 дней. При необходимости курс лечения повторяют.

Побочные эффекты

Не вызывает побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.

Особые указания и меры личной профилактики

Результаты дополнительных клинических исследований позволяют рекомендовать препарат Мастометрин для лечения острого и хронического эндометрита у собак и кошек.

Применение Мастометрина не исключает использования других лекарственных средств.

Продукты животноводства во время и после применения Мастометрина используют без ограничений. Компоненты, входящие в состав препарата в сверхмалых дозах, в организме животного не накапливаются.

Меры личной профилактики

При работе с Мастометрином раствором для инъекций следует соблюдать общие правила безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использовать флаконы из-под Мастометрина раствора для инъекций для пищевых целей.

Условия хранения МАСТОМЕТРИН

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.

Срок годности МАСТОМЕТРИН

Срок годности — 3 года.

Контакты для обращений

ХЕЛВЕТ ООО

141700 Московская обл.
г. Долгопрудный, Виноградная ул. 9Н
Тел./Факс:(495) 221-01-58, 221-01-59

МАСТОМЕТРИН отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МАСТОМЕТРИН

Оставить отзыв

Бетамакс (200 мг)

МНН: Сульпирид

Производитель: Гриндекс АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Sulpiride

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016754

Информация о регистрации в РК:
19.11.2015 — 19.11.2020

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
29.86 KZT

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

БЕТАМАКС

Международное непатентованное название

Сульпирид

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 100 мг, 200 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – сульпирид 50 мг или 100 мг, или 200 мг,

вспомогательные вещества:

ядро: повидон, магния стеарат, кросповидон, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая,

оболочка: краситель 33G28707 Oпадрай белый (гипромеллоза (Е 464), титана диоксид (Е 171), лактозы моногидрат, триацетин, макрогол 3000), карнаубский воск.

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На месте разлома белые.

Фармакотерапевтическая группа

Психотропные препараты. Нейролептики. Бензамиды. Сульпирид.

Код ATХ: N05AL01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

После внутримышечной инъекции 100 мг сульпирида максимальная концентрация в плазме (Сmax) 2,2 мг/л достигается в течение 30 минут.

После перорального применения сульпирид всасывается в течение 4,5 часа. Для пероральной дозы 200 мг (таблетки) Сmax составляет 0,5‑1,8 мг/л.

Распределение

Биодоступность лекарственной формы, применяемой внутрь, составляет 25 %-35 % с большими вариациями между индивидами.

Уровень сульпирида в плазме пропорционален дозе.

Сульпирид быстро распределяется в тканях организма, особенно в печени и почках. Есть небольшая диффузия в мозг. Менее 40 % связывается с белками плазмы. Скорость распределения эритроцитов в плазме составляет 1.

Метаболизм

Сульпирид плохо метаболизируется в организме.

Выведение

Сульпирид выводится из организма в основном через почки путем клубочковой фильтрации. Почечный клиренс обычно равен общему клиренсу. 92 % от внутримышечной дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

Количество, которое выводится с молоком матери, составляет 1/1000 от суточной дозы.

Полупериод выведения составляет 7 часов. Объем распределения составляет 0,94 л/кг (0,6-1,5 л/кг). Общий клиренс составляет 126 мл/мин.

Фармакодинамика

Сульпирид специфически антагонизирует D2 и D3 дофаминовые рецепторы. У пациентов с психотическими нарушениями, вызывающими негативные симптомы, сульпирид эффективен в дозах от 150 до 600 мг/день. В этом диапазоне доз сульпирид практически не влияет на позитивные симптомы. Дозы от 600 до 1600 мг/день улучшают позитивные симптомы у пациентов с острыми и хроническими психозами. Только очень высокие дозы сульпирида вызывают седативное действие.

Показания к применению

  • лечение депрессивных нарушений с психотическими симптомами в комбинации с антидепрессантами, если лечение только антидепрессантами было неэффективно; лечение других серьезных форм депрессии, резистентных к антидепрессантам

  • лечение vertigo в случаях, если отсутствовала реакция на стандартное лечение vertigo

  • лечение острых и хронических психозов

Способ применения и дозы

Применяют внутрь, желательно перед едой, проглатывая таблетку целиком. Дозы выбирают индивидуально, в зависимости от характера заболевания и симптомов, принимая во внимание возраст пациента, массу тела и общее состояние.

Взрослые

Суточную дозу делят на три приема в течение дня.

Рекомендуемые дозы составляют:

  • 150‑300 мг/сут при депрессивных нарушениях с психотическими симптомами и vertigo.

  • 200-1600 мг/сут при острых и хронических психозах.

Лечение острых и хронических психозов следует начинать с инъецируемым раствором сульпирида.

Дети и подростки в возрасте до 18 лет

Эффективность и безопасность сульпирида у детей и подростков полностью не изучены. Поэтому его применение противопоказано в этой группе пациентов.

Пациенты с почечной недостаточностью

При почечной недостаточности дозу следует подобрать в соответствии с клиренсом креатинина. Уменьшение дозы может составлять 35-70 %, как указано далее:

  • клиренс креатинина 30-60 мл/мин – применяют 50-70 % от обычной суточной дозы

  • клиренс креатинина 10-30 мл/мин – применяют 35-50 % от обычной суточной дозы

  • клиренс креатинина <10 мл/мин – применяют до 35 % от обычной суточной дозы

Пожилые пациенты

У пожилых пациентов может быть повышена концентрация сульпирида в плазме. Поэтому этим пациентам может потребоваться меньшая начальная доза и более постепенный подбор дозы.

Внезапное прекращение применения лекарства может вызвать появление тошноты, рвоты, потливости, бессонницы, беспокойства и произвольных движений. Применение лекарства следует прекратить, постепенно уменьшая дозу.

Побочные действия

В дальнейшем упомянутые побочные эффекты упорядочены соответственно базе данных классификации систем органов и частоты MedDRA: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Нечасто: лейкопения.

Неизвестно: нейтропения и агранулоцитоз.

Нарушения со стороны иммунной системы

Неизвестно: анафилактические реакции (крапивница, одышка, гипотензия и анафилактический шок).

Нарушения со стороны эндокринной системы

Часто: гиперпролактинемия.

Нарушения со стороны психики

Часто: бессонница.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: седация или сонливость, экстрапирамидные нарушения (эти симптомы обычно обратимые при применении антипаркинсонических средств), паркинсонизм, дрожь, акатизия.

Нечасто: гипертензия, дискинезия, дистония.

Редко: произвольные движения глазных яблок, обычно вверх.

Неизвестно: судороги, злокачественный нейролептический синдром, гипокинезия, поздняя дискинезия, которая характеризуется ритмическими не осознанными движениями лица и/или языка (также как с другими антипсихотическими средствами после применения более 3 месяцев). Антипаркинсонические лекарства неэффективны или могут вызвать ухудшение симптомов.

Также как у всех нейролептических средств, злокачественный нейролептический синдром является потенциально летальным осложнением.

Нарушения функции сердца

Редко: желудочковая аритмия, желудочковая тахикардия, желудочковая фибрилляция.

Неизвестно: удлинение интервала QT в электрокардиограмме, остановка сердца, torsades de pointes, внезапная смерть.

Нарушения со стороны кровеносной системы

Редко: ортостатическая гипотензия.

Неизвестно: венозная тромбоэмболия, эмболия легких (иногда с летальным исходом), тромбоз глубоких вен и повышенное кровяное давление.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто: повышенное слюнотечение.

Нарушения со стороны печени и/или желчевыводящей системы

Часто: повышенная активность трансаминаз печени.

Повреждения кожи и подкожных тканей

Часто: макулопапулезные высыпания.

Повреждения скелетно-мышечной и сопутствующей системы

Неизвестно: ригидность горла и глотки.

Беременность, послеродовой и перинатальный период

Неизвестно: экстрапирамидные симптомы, синдром отмены лекарств у новорожденных.

Болезни репродуктивной системы и груди

Часто: галакторея, боль в груди.

Нечасто: аменорея, увеличение груди, нарушения оргазма и эректильной функции.

Неизвестно: гинекомастия.

Общие нарушения и изменения в месте введения

Часто: увеличение веса.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к активному веществу или к любому вспомогательному веществу препарата

  • артериальная гипертензия II-III степени

  • маниакальный психоз

  • феохромоцитома

  • болезнь Паркинсона

  • эпилепсия

  • острая порфирия

  • угнетение центральной нервной системы (ЦНС)

  • коматозные состояния

  • угнетение костного мозга

  • пролактинзависимые опухоли (в т.ч. рак молочной железы)

  • гиперпролактинемия

  • пациенты в состоянии аффекта и агрессии, у которых существует опасность провокации симптомов

  • пациенты с удлинением интервала QT, например, с врожденным синдромом удлиненного интервала QT, или клинические ситуации, вызывающие дополнительный риск, например:

  • клинически значимая брадикардия (<50 ударов в минуту);

  • симптоматическая аритмия в анамнезе;

  • любая другая клинически значимая болезнь сердца;

  • одновременное лечение с антиаритмическими средствами I или III классов;

  • одновременное лечение с любыми лекарствами, которые могут удлинить интервал QT

  • одновременное применение с дофаминергическими антипаркинсоническими средствами

  • острое отравление алкоголем, снотворными средствами, анальгетиками

  • беременность и период лактации

  • дети и подростки в возрасте до 18 лет

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие противопоказано

  • леводопа, антипаркинсонические лекарства (включая ропинирол), так как существует взаимный антагонизм между леводопой или антипаркинсоническими средствами (включая ропинирол) и нейролептическими средствами

  • применение сока грейпфрута во время лечения сульпиридом

Взаимодействие не рекомендуется

  • алкоголь может усилить седативный эффект нейролептических средств; поэтому следует избегать применения алкоголя и спиртсодержащих лекарств при лечении сульпиридом

  • комбинация с лекарствами, которые могут вызвать аритмию типа torsade de pointes или удлинить интервал QT:

    • лекарства, вызывающие брадикардию, например, бета адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов и лекарства, вызывающие брадикардию, как например, дилтиазем и верапамил, клонидин, гуанфацин, сердечные гликозиды

    • лекарства, вызывающие гипокалиемию, такие как диуретические средства, средства, стимулирующие диарею, амфотерицин В в/в, гликокортикоиды, тетракозактид; гипокалиемию следует устранить

    • антиаритмические средства Iа класса, например, хинидин, дизопирамид

    • антиаритмические средства III класса, например, амиодарон, соталол

    • другие средства, такие как пимозид, сультоприд, галоперидол, тиоридазин, метадон, антидепрессанты имипрамина, литий, бепридил, цизаприд, эритромицин в/в, винкамин в/в, галофантрин, пентамидин и спарфлоксацин)

Взаимодействие может быть оценено

  • сукральфат: при одновременном применении сульпирида и сукральфата абсорбция сульпирида уменьшается, и уровень сульпирида в плазме может уменьшиться, что может привести к уменьшению или потере терапевтической активности. Между применением сульпирида и этих средств, следует соблюдать 2‑часовой интервал

  • антацидные средства: при одновременном применении сульпирида и антацидов, содержащих магний или алюминий, уменьшается абсорбция сульпирида и может понизиться уровень сульпирида в плазме, что может привести к уменьшению или потере терапевтической активности. Между применением сульпирида и этих средств, следует соблюдать 2-часовой интервал

  • антигипертензивные средства из-за их антигипертензивного эффекта и способности увеличивать риск появления постуральной гипотензии (дополнительный эффект).

  • депрессанты ЦНС, включая обезболивающие средства, содержащие опиоиды, седативные Н1 антигистаминные средства, барбитураты, бензодиазепины и другие анксиолитики, клонидин и другие антигипертензивные средства центрального действия

  • литий увеличивает риск экстрапирамидных побочных действий. При первых признаках нейротоксичности рекомендуется прекращение применения обоих медикаментов.

Особые указания

Предупреждения

Удлинение интервала QT

Сульпирид индуцирует удлинение интервала QT. Известно, что этот эффект может усилить риск тяжелой желудочковой аритмии, например, torsade de pointes.

Перед началом лечения, принимая во внимание клиническое состояние пациента, рекомендуется контролировать факторы, которые могут вызывать случаи нарушения этого ритма, например:

  • брадикардия (<55 ударов/мин)

  • нарушения равновесия электролитов, особенно гипокалиемия

  • врожденное удлинение интервала QT

  • не прекращенное лечение лекарствами, которые могут вызвать брадикардию (<55 ударов/мин)

  • гипокалиемия

  • пониженная внутрисердечная передача

  • удлинение интервала QT

Инсульт

В рандомизированных клинических исследованиях у пожилых пациентов с деменцией, применявших рекомендованные атипичные антипсихотические средства, наблюдалось трехкратное увеличение риска инсульта по сравнению с плацебо. Механизм увеличения такого риска не известен. Увеличение риска нельзя исключить при применении других антипсихотических средств или другим группам пациентов.

Пациентам с факторами риска инсульта следует применять сульпирид с осторожностью.

Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС)

Также как другие нейролептические средства, сульпирид может вызвать потенциально летальное осложнение – злокачественный нейролептический синдром. Для него характерна гипертермия, мышечная ригидность и вегетативная дистония. В случае гипертермии не диагностированного происхождения лечение сульпиридом следует прекратить.

Следует учитывать, что при одновременном применении сульпирида и других антидофаминергических средств у пациентов может обостриться болезнь Паркинсона. Эти лекарства можно применять только тогда, когда нейролептическое лечение абсолютно необходимо. В таком случае лечение следует проводить с осторожностью.

Дети и подростки в возрасте до 18 лет

Эффективность и безопасность сульпирида у детей полностью не изучены. Поэтому его применение в этой группе пациентов противопоказано.

Пожилые пациенты с деменцией

У пожилых пациентов с психозами, связанными с деменцией, применявших антипсихотические средства, повышен риск смерти. Анализ клинических исследований свидетельствует, что большинство пациентов применявших атипичные антипсихотические средства, имели больший в 1,6-1,7 раз риск смертности, чем пациенты, которые получали плацебо. Типичная контролируемая смертность пациентов, применявших сульпирид, составляла приблизительно 4,5 % по сравнению приблизительно с 2,6 % в группе плацебо. Хотя причины смерти в клинических исследованиях атипичных антипсихотических отличаются, большинство смертельных случаев, по-видимому, было вызвано или  болезнями сердца и кровеносных сосудов (например, сердечная недостаточность, внезапная смерть), или инфекциями (например, пневмония). Наблюдения свидетельствуют, что, также как лечение атипичными антипсихотическими средствами, лечение традиционными антипсихотическими средствами может увеличить смертность.

Венозная тромбоэмболия

В связи с применением антипсихотических средств получены сообщения о случаях венозной тромбоэмболии, иногда с летальным исходом. Поэтому сульпирид следует применять с осторожностью пациентам с факторами риска тромбоэмболии.

Осторожность при применении

  • В случаях гипергликемии пациентам, применявшим атипичные антипсихотические средства, пациентам с диагностированным сахарным диабетом или с факторами риска диабета, начавшим лечение сульпиридом, проводят соответствующий контроль уровня глюкозы в крови.

  • Нейролептические средства, включая сульпирид, могут понижать судорожный порог. Поэтому пациентов с эпилепсией в анамнезе следует тщательно контролировать во время лечения сульпиридом.

  • Сульпирид выводится через почки. При почечной недостаточности следует уменьшить дозу.

  • Сульпирид, также как другие нейролептические средства, следует применять с осторожностью пожилым пациентам, так как может увеличиться риск ортостатической гипотензии, седации и экстрапирамидных нарушений, например, поздней дискинезии. Рекомендуются наблюдения во время лечения начальной стадии поздней дискинезии, уменьшая или прекращая лечение для предупреждения развития более серьезных симптомов. Рекомендуется также контролировать деятельность сердца. Пожилым пациентам может потребоваться меньшая начальная доза и более постепенный подбор доз.

  • Пациентам с агрессивным поведением или возбудимостью с импульсивностью сульпирид можно применять вместе с успокоительным средством.

  • В связи с применением антипсихотических средств, в том числе сульпирида, сообщается о лейкопении, нейтропении и агранулоцитозе. Необъяснимые инфекции или лихорадка могут свидетельствовать о дискразии крови; в таком случае необходимо немедленное гематологическое исследование.

  • Сульпирид следует применять с осторожностью пациентам с глаукомой, непроходимостью кишечника, врожденным стенозом желудка и кишечного тракта, задержкой мочи или гиперплазией простаты в анамнезе, так как сульпирид обладает антихолинергическим действием.

  • Сульпирид следует применять с осторожностью пациентам с гипертензией, особенно пожилым, в связи с риском гипертензивного криза.

  • Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp-лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы нельзя назначать данное лекарственное средство, так как в состав таблеток входит лактоза.

Беременность и период лактации

Беременность

Исследования на животных не свидетельствуют о прямом или косвенном вредном влиянии на беременность, развитие эмбриона/плода и/или послеродовое развитие.

Клинические данные о применении во время беременности очень ограничены. У новорожденных, которые во время 3 триместра беременности были подвержены действию антипсихотических средств (среди них сульпирид), после родов есть риск появления побочных эффектов, в том числе экстрапирамидных и/или риск симптома отмены лекарства, которые могут быть различной степени тяжести и продолжительности. Получены сообщения о возбудимости, повышенном или пониженном мышечном тонусе, дрожи, сонливости, респираторном дистреcсе или нарушениях кормления. Поэтому новорожденных следует тщательно наблюдать.

Кормление грудью

Сульпирид попадает в материнское молоко женщин, применявших это лекарство. Поэтому кормление грудью не рекомендуется во время лечения сульпиридом.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Сульпирид действует на центральную нервную систему и может вызвать сонливость, головокружение, нарушения зрения и замедлять психомоторные реакции, поэтому в период его применения следует избегать работы, связанной с риском и выполнение которой требует ловкости и быстрой реакции (работа с техническими устройствами, управление транспортными средствами и др.).

Передозировка

Симптомы

Опыт передозировки сульпирида ограничен.

При передозировке признаки в виде дискинезии могут проявиться как спастическая кривошея, протрузия языка и столбняк. У некоторых пациентов могут развиться опасные для жизни проявления паркинсонизма и кома.

Лечение

Специфического антидота нет. Симптоматическая терапия. В случае передозировки необходимо незамедлительно промыть желудок. Для выведения абсорбированного лекарства необходимо обеспечить щелочную реакцию мочи и стимулировать диурез. Необходим контроль дыхания и функций сердца (риск удлинения интервала QT). В случае развития тяжёлого экстрапирамидного синдрома нужно применить антихолинергическое средство. Сульпирид можно частично вывести гемодиализом.

Форма выпуска и упаковка

По 30 таблеток во флаконе из пластмассы с придавливаемой крышкой и контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б.

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Гриндекс». Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия

Телефон: +371 67083205

Факс: +371 67083505

Электронная почта: grindeks@grindeks.lv

Производитель

АО «Гриндекс», Латвия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство АО «Гриндекс»

050010, г. Алматы, пр. Достык, угол ул. Богенбай батыра, д. 34а/87а, офис №1

т./ф. 291-88-77, 291-13-84

эл. почта: grindeks.asia.kz@mail.ru

804947991477976333_ru.doc 112.5 кб
467397521477977593_kz.doc 137.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Состав и форма выпуска

Лекарственное средство в форме таблеток содержит в своем составе биологически активные вещества из лекарственного сырья растительного происхождения (экстракты, отвары и настои): грибов шиитаке, грибов Рейши, заростков брокколи, чаги, травы душицы, травы хвоща полевого, травы репейничка аптечного, травы пастушьей сумки, цветков бессмертника песчаного, травы подмаренника настоящего, травы чистотела, листьев крапивы, листьев березы, травы иван-чая узколистного, травы зверобоя, травы эхинацеи пурпурной, корня окопника шероховатого , цветков лабазника вязолистного, травы мелиссы лекарственной, корней лопуха, цветков клевера лугового (красного), корней и корневищ солодки, цветков ноготков, корневищ и корней кровохлебки – 3,5% суммарно; а в качестве вспомогательных компонентов лактозу, крахмал и стеарат кальция.

По внешнему виду Фитоэлита Метастоп представляет собой двояковыпуклые таблетки от белого до светло-желтого цвета. Допускаются вкрапления и незначительная мраморность. Выпускают Метастоп расфасованным по 50 таблеток в полимерные банки, помещенные в картонную коробку. Каждую упаковку маркируют с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, его состава, назначения и способа применения, количества таблеток в упаковке, условий хранения, номера серии, срока годности, даты изготовления, надписей «Для животных», «Сырье прошло радиобиологический контроль», номера государственной регистрации, информацию о подтверждении соответствия, штрихового кода, обозначения СТО и снабжают инструкцией по применению.

Показания к применению

Средство применяется для детоксикации организма при новообразованиях у кошек и собак, а также в послеоперационный период в качестве адаптогенного, антиоксидантного и антитоксического средства.

Дозировка и способ применения

При операционном удалении опухолей Метастоп применяют за 2-3 дня до операции: собакам по 1 таблетке на 10 кг массы 3 раза в день, кошкам по 1 таблетке 3 раза в день.

В послеоперационный период Фитоэлиту Метастоп применяют в течение всей жизни. Каждые 3-4 месяца, курсами по 4-5 дней, 3 раза в день: собакам по 1 таблетке на 10 кг массы, кошкам по 1 таблетке.

Рекомендации по применению. Побочные действия

При операционном удалении новообразований «ФИТОЭЛИТА® МЕТАСТОП» применяют с целью профилактики метастазирования за 2-3 дня до вмешательства, по 1 дозе 3 раза в день. Иногда у животных после приема препарата отмечают озноб, дрожание. В редких случаях наблюдают гипертермию, что является физиологической реакцией на воздействие препарата. При значительном, опасном для жизни животного, повышении температуры дачу препарата прекращают и активно используют дренажные средства внутривенно. Рекомендуется обильное питье для выведения токсических продуктов распада опухоли. «ФИТОЭЛИТА® МЕТАСТОП» необходимо назначать в обязательном порядке, если при назначении операции применяется профилактическое введение винкристина.

Для подавления метастазирования после операции «ФИТОЭЛИТА® МЕТАСТОП»рекомендуется применять пожизненно – 1 курс в 3-4 месяца. Курс длится 4-5 дней, препарат ежедневно дают по 1 дозе 3 раза в день. Если наблюдает озноб или гипертермию, дозировку препарата снижают до 1 дозы в день. Во время проведения курса назначения МЕТАСТОПа необходимо отменить все витаминные лакомства, снизить белковую нагрузку, следить за потреблением жидкости.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная непереносимость компонентов препарата

Заболевания репродуктивных органов и молочных желез самок продуктивных животных и домашних питомцев доставляют немало беспокойства их владельцам. Наряду с использованием сильнодействующих препаратов существует спрос на средства, которые безопасны и эффективны.

Данная статья представляет собой адаптированную для животноводов инструкцию по применению в ветеринарии гомеопатического препарата Мастометрина при заболеваниях репродуктивных органов и вымени.

Состав и форма выпуска

Содержит следующие компоненты:

  • Прострел луговой (пульсатилла).
  • Лахезис (змеиный яд).
  • Можжевельник казацкий (сабина).
  • Сухие чернила каракатицы (сепия).
  • АСД-2. Эпителизирующее средство.

Форма выпуска: раствор инъекционный. Флаконы 10; 100 см3 из стекла, герметизированные резиновыми заглушками, обкатанные металлическими крышками.

Фармакология: стимулирует секреторную функцию эндометрия, сократительную способность мускулов матки, бактерицидную активность шейкоматочной слизи.

Показания

Мастометрин назначают при возникновении следующих заболеваний:

  • Эндометрит при хроническом и манифестном протекании.
  • Вагинит.
  • Мастопатия. Мастит.
  • Позднее отделение плаценты.
  • Дополнительное средство при заболевании овариумов.
  • Вспомогательный препарат при возникновении пиометры.

Мастопатия у кошки

Мастопатия у кошки

Порядок применения

Лекарственный раствор прокалывают гиподермально либо внутримускулярно при инфламационных процессах в гениталиях и молочных железах. По усмотрению ветеринарного врача лекарство применяют 1–2 раза в течение 1–2 недель. Единовременная порция составляет для разных животных, в мл:

  • Кобыл — 10–15.
  • Коров — 5–10.
  • Свиней — 2,5–5,0.
  • Овцематок и коз — 2,0–2,5.
  • Крупных сук — 4.
  • Собак средних размеров — 2.
  • Кошек, мелких сук — 0,5–2,0.
  • Фреток — 0,5.
  • Декоративных грызунов — 0,2–0,3.

Схемы применения Мастометрина для разных животных

Собаки и кошки

Собаки и кошки

КРС и МРС

КРС и МРС

Лошади

Лошади

Побочные эффекты: не установлены.

Противопоказания: не отмечены.

Ограничения

Действующие компоненты находятся в гомеопатических порциях, организмом не куммулируются, с молоком не выделяются. Поэтому каренция после применения Мастометрина не нужна.

Техника безопасности

Применяют стандартные меры:

Меры безопасности

Меры безопасности

Хранение

Мастометрин сохраняют в невскрытой упаковке от производителя при 0–30 градусах. Если в помещении сухо, оно защищено от инсоляции, то лекарство пригодно к использованию 36 месяцев от момента изготовления. Вскрытый флакон необходимо употребить за три недели.

Мастометрин можно рекомендовать для использования как дополнительного или основного лекарственного средства при заболевании репродуктивных органов, молочных желез жвачных, лошадей, декоративных и плотоядных домашних животных.

Изображение пользователя Кулешов Евгений Иванович

Кулешов Евгений Иванович
Ветеринар, доцент, кандидат сельскохозяйственных наук

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 МетриМаст ЗВС (MetriMast ZVS).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: полигексамителенбигуанид, ретинол.

1.2 В 1,0 мл препарата содержится действующее вещества 3,0 мг полигексамителенбигуанида гидрохлорида, 8 000 ME витамина А (ретинола пальмитата), вспомогатель­ные вещества: поверхностноактивные вещества (алифатические полиамины и этоксилированные спирты), поливинилпирролидон, триглицериды жирных кислот и вода.

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

1.3 Препарат представляет собой непрозрачную жидкость от белого до желтого цвета.

1.4 Препарат выпускают в одноразовых полимерных шприцах (шприцах-тубах) по 10,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при темпера­ туре от плюс 4°С до плюс 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

1.6 Срок годности — 3 года от даты изготовления.

Не применять по истечении срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Полигексаметиленбигуанид гидрохлорид — антибактериальное вещество, состо­ящее из полимерных молекул с многократно повторяющимися элементарными звеньями, химическая формула которых идентична хлоргексидину.

Полигексаметиленбигуанид гид­рохлорид практически не всасывается через слизистые оболочки.

В зависимости от ис­пользуемой концентрации проявляет как бактериостатическое, так и бактерицидное дей­ствие.

Эффективен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов — Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomo­ nasaeruginosa, Pseudomonas vulgaris, Pseudomonas mirabilis, Streptococcus pyogenes, Clos­ tridium spp., Klebsiella spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Escherichia coli и др.

Сохраняет активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных сек­ретов и органических веществ.

2.2 Витамин А — участвует в регуляции процессов обмена веществ, регенерации кожного покрова и слизистых оболочек, участвует в формировании местного иммунитета.

2.3 Препарат не обладает аллергизирующими свойствами, не проявляет кумуля­тивные свойства.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют лактирующим коровам при остром и подостром мастите.

3.2 Перед использованием шприц с препаратом рекомендуется тщательно встряхнуть и подогреть до температуры тела животного.

3.3 Содержимое одного шприца (10 мл) вводят в больную долю вымени после каж­дого доения в течение 4-7 дней (в зависимости от тяжести заболевания).

Порядок применения.

  • Полностью освободить четверть вымени от содержимого;
  • обработать кожу соска вымени антисептиком;
  • снять колпачок с канюли шприца, ввести канюлю в сосковый канал и выдавить содержимое шприца в полость пораженной четверти;
  • извлечь канюлю шприца, пережать верхушку соска и провести легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молоч­ной железы.

3.4 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с ин­струкцией побочных реакций и осложнений не выявлено.

3.5 Противопоказаний при применении препарата не выявлено.

3.6 Ограничений по использованию животноводческой продукции нет.

Молоко разрешается использовать в пищу людям без ограничений.

Молоко из больной доли сдаивают в отдельную ёмкость.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учре­ждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в со­ ответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, РБ, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной доку­ментации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ЗападВетСервис» Республика Беларусь, 222162, Минская обл., г. Жодино, ул. Куприянова, д.7а.

ФИТОЭЛИТА МЕТАСТОП — лекарственный препарат растительного происхождения.

Для подавления метастазирования и детоксикации организма при новообразованиях у кошек и собак.

  • Предупреждение метастазирования в до и послеоперационный период.
  • Профилактика онкологических заболеваний при обнаружении новообразований.
  • Генетическая предрасположенность к онкологии.

Значительно улучшает качество жизни животного с новообразованиями.

В составе ФИТОЭЛИТА МЕТАСТОП комплекс целебных растений:

Грибы шиитаке, грибы рейши, брокколи, чага, душица, хвощ, репейничек аптечный, пастушья сумка, бессмертник песчаный, подмаренник, чистотел большой, крапива, береза, кипрей узколистный, зверобой, эхинацея пурпурная, окопник, таволга вязолистная, мелисса лекарственная, лопух, клевер луговой, солодка, календула, кровохлебка.

Биологически активные вещества этих растений проявляют противоопухолевую и антиметастатическую активность, обладают цитостатическим действием, задерживая начальные стадии опухолевого процесса, а также адаптогенным и общеукрепляющим действием.

ФИТОЭЛИТА МЕТАСТОП применяют перорально в дозах:

  • Собакам по 1 таблетке на 10 кг массы.
  • Кошкам по 1 таблетке на животное.

Курсы приема:

  • В предоперационный период за 3 дня до операции — 3 раза в день.
  • В послеоперационный период в течение всей жизни животного каждые 3 месяца курсами по 7 дней — 3 раза в день.

Условия хранения

Хранить в течение 12 месяцев при температуре не выше 25°С.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Инструкция insert в данный момент недоступна
  • Руководство пользователя ресанта
  • Bor tox сыворотка medi peel инструкция по применению
  • Вертолет из модулей оригами пошаговая инструкция
  • Окситетрациклин гидрохлорид для инъекций для животных инструкция по применению