Мукосат® (Mucosat®)
|
| Мукосат® |
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: Р N000570/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Мукосат®
Раствор для в/м и внутрисуставного введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом спирта бензилового.
* (натриевая соль) в пересчете на сухое вещество.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9 мг, вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — пачки картонные с вкладышем.
1 мл — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные с вкладышем.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — пачки картонные с вкладышем.
2 мл — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные с вкладышем.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения средства в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. После однократного внутрисуставного введения в дозе 200 мг Cmax достигается через 1-2 ч и составляет 52.5-86.9 нг/мл, T1/2 составляет 2.5 ч.
Показания активных веществ препарата
Мукосат®
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/м назначают в дозе 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.
Для внутрисуставного введения разовая доза составляет 200 мг. Частота и длительность применения — по специальной схеме.
Побочное действие
Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна — рвота.
Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет; наличие активных воспалительных и инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи и кожной инфекции в области предполагаемой инъекции.
С осторожностью
Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Особые указания
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Аналоги Мукосат
Товары из категории — Опорно-двигательная система
Товары из категории — БАДы
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 317
Фармакокинетика
Лекарственный препарат инструкция к которому прилагается производителем в обязательном порядке — Мукосат представляет собой разновидность хондропротекторов, используемых при заболеваниях костей и суставов. Средство относится к группе полисахаридов, отличающихся высокомолекулярной структурой. Препарат уменьшает объемы воспаления, способствует возобновлению роста хрящевой ткани, препятствует вымыванию кальция. При регулярном употреблении лекарство успешно справляется с симптомами дегенерации соединительных тканей и хрящей. Основные действующие вещества — хондроитины, обладают способностью останавливать выработку ферментов, способствующих потере хрящевой ткани. Суставная сумка восстанавливается, повышается продуцирование жидкой смазки, вырабатываемой внутри суставов.
Прием Мукосата согласно представленной инструкции по применению производится в виде внутримышечных инъекций или в таблетированной форме. Начального терапевтического эффекта удается достичь спустя 14 суток после назначения курса лечения. Достигнутый эффект сохраняется и после отмены препарата Мукосат. При разовом введении активный компонент обеспечивает свое действие на ткани хряща на протяжении 48 часов.
Состав и форма выпуска
Состав Мукосата согласно приложенной инструкции включат один базовый компонент — сульфат хондроитина. В таблетированной форме содержится 250 мг этого хондропротектора. Раствор для инъекций выпускается в стеклянных ампулах объемом 1 мл, 2 мл, жидкость внутри прозрачная, почти бесцветная, с легким оттенком желтизны.
Показания к применению
Мукосат предназначается для лечения заболеваний костей и суставов различной этиологии. Средство подходит для терапии дистрофических и дегенеративных состояний позвоночника. Доказана целесообразность использования Мукосата в случаях выявления артроза, при остеоартрозах, направленных на поражение крупных суставов. При лечении переломов костей, выявленных случаях пародонтопатии препарат используют как поддерживающее средство, ускоряющее регенерационные процессы в тканях. В отдельных случаях назначение лекарства производится при лечении болезней десен и поражений зубной ткани, сопряженных с нарушениями кальциево-фосфорного обмена.
Международная классификация болезней (МКБ-10)
M94.9 Неуточненные поражения хрящевой ткани.
M00-M25 Артропатии различной этиологии.
M90 Остеопатия как сопутствующий симптом при других заболеваниях, классифицированных по МКБ.
M15-M19 Артрозы различного происхождения.
M85.9 Нарушения плотности костной ткани без уточнения причин.
M25.9 Неуточненные заболевания суставов.
M42 Остеохондроз позвоночного столба.
Побочные эффекты
Мукосат способен вызывать индивидуальные реакции, связанные с непереносимостью включенных в его состав компонентов. При инъекционном введении возможно проявление геморрагических реакций в области укола, появление папулы, зуда, устраняющего приемом антигистаминных препаратов. Отмена лечения при выявлении негативных реакций не требуется.
Противопоказания
Пожилой возраст, наличие печеночных или почечных заболеваний не являются поводом для отмены назначенного врачом лечения. Препарат назначается детям при наличии специфических показаний. Лекарственное средство Мукосат имеет ограниченный спектр использования, при выявлении случаев индивидуальной локальной непереносимости его употребление требуется отменить. По необходимости произвести подбор препарата со схожими фармакологическими характеристиками. Средство способно усиливать кровотечения, негативно влияет на состояние больных с тромбофлебитами. При болезнях вен использование полностью исключено. Ввиду отсутствия достоверных данных о наличии тератогенных рисков в отношении плода, препарат Мукосат не назначают, во избежание высокого риска развития опасных патологий.
Применение при беременности
В связи с отсутствием достоверных данных относительно возможного приема лекарства в период беременности и лактации, назначение возможно только по рекомендации лечащего врача, ознакомленного с анамнезом пациентки. При выявлении существенных рисков для плода лечение следует прервать.
Способ и особенности применения
Хондропротекторные средства не рекомендуется использовать в сочетании со спиртосодержащими и алкогольными напитками. Внутримышечное введение производится с периодичностью через один день, в объеме 0,1 г для разового употребления. С пятой инъекции и до окончания лечения вводят двойную дозу, при отсутствии признаков индивидуальной непереносимости терапии. Общая продолжительность курса лечения составляет от 25 до 35 уколов. Повторять терапию можно не ранее чем через полгода после завершения первого цикла уколов.
Важным отличием лекарственного средства является наличие накопительного действия. Препарат аккумулируется в околосуставной жидкости, костной и хрящевой ткани, продолжая высвобождение по завершению приема. Сохранение достигнутых результатов возможно на срок до полугода.
При пероральном приеме средство в виде таблеток вводится в организм двукратно в течение суток, в течение первого 21 дня — по 0,75 г (с разбивкой на разовые дозы). Далее объемы потребления лекарства сокращаются до 0,5 г. В детском возрасте прием возможен не только в таблетированной форме, но и в капсулах, с одновременным потреблением значительных объемов жидкости. Младенцам до года назначают не более 0,25 г в сутки, от года до пяти лет — двукратную дозировку от начальной. По достижению пятилетнего возраста ребенок получает полноценную взрослую дозировку. Продолжительность терапевтического воздействия определяется индивидуально, с учетом переносимости компонентов лекарства, наличия сопутствующих заболеваний, способных исказить картину лечения.
Взаимодействие с другими лекарствами
Лекарственное средство следует с осторожностью использовать при одновременном назначении фибринолитиков, антикоагулянтных средств непрямого действия. Препараты с хондроитином усиливают их действие, обладает схожими свойствами в отношении антиагрегантов. Врачебный контроль также необходим при совместном назначении лекарства совместно с антикоагулянтами, оказывающими прямое действие на состояние крови.
Передозировка
Препарат при контрольных испытаниях не демонстрировал случаев возможного превышения дозировки в опасных для здоровья объемах. При самостоятельном увеличении рекомендованных доз пациентами возможно усиление возникающих побочных эффектов, более интенсивное развитие аллергических реакций.
Аналоги
Мукосат основным действующим веществом которого считается сульфат хондроитина в ходе лечения можно заменить на препараты со схожим составом. Среди наиболее востребованных вариантов можно отметить Хондроксид, Хондролон, Структум. Существуют и хондропротекторы, имеющие в составе иные вещества. Алфлутоп назначают в случае, если препараты на основе хондроитина в виде сульфата вызывают у пациентов негативные индивидуальные реакции.
Условия отпуска из аптек
Лекарственное средство подлежит отпуску из аптек исключительно по предъявлению рецепта врача.
Условия хранения
Лекарство в таблетках или ампулах хранится со дня изготовления на протяжении 36 месяцев. Беречь от детей. Не замораживать. Не нагревать до температуры свыше +20 градусов Цельсия. Беречь от контакта с прямыми солнечными лучами (при употреблении лекарства внутримышечно, в виде раствора для инъекций).
Цены на Мукосат в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 317 руб.
Сертификаты и лицензии
Описание препарата Мукосат® (мазь для наружного применения, 5%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году
Дата согласования: 05.03.2019
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Характеристика
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
05.03.2019
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Мазь для наружного применения | 1 туба |
| активное вещество: | |
| хондроитина сульфат (в пересчете на 100% сухое вещество) | 0,05 г |
| вспомогательные вещества: диметилсульфоксид — 0,1 г; ланолин — 0,15 г; вазелин — 0,5 г; вода очищенная — до 1 г |
Описание лекарственной формы
Мазь для наружного применения однородная, светло-желтого цвета со специфическим запахом диметилсульфоксида.
Характеристика
Хондроитина сульфат натрия — кислый мукополисахарид из хрящевой ткани трахей крупнoгo poгатогo скота со средней молекулярной массой 11 кДа.
Фармакодинамика
Мукосат® нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, стимулирует регенеративные (восстановительные) процессы в суставном хряще, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.
Мукосат® содержит хондроитина сульфат, получаемый из тканей крупного рогатого скота.
Хондроитина сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид, важнейшая составляющая хрящевой ткани и связочного аппарата. Мукосат® обладает хондропротекторным и противовоспалительным действием: стимулирует синтез протеогликанов и регенерацию хрящевой ткани; тормозит процессы дегенерации, ингибируя лизосомальные ферменты, снижая активность супероксидных радикалов и медиаторов воспаления; улучшает фосфорно-кальциевый обмен. Диметилсульфоксид, входящий в состав препарата Мукосат® усиливает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Обладая транспортирующими свойствами, повышает степень всасывания активного вещества.
Включение препарата в схемы комплексной терапии способствует быстрому уменьшению отечности и болезненности, увеличению подвижности суставов.
Фармакокинетика
В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченного 3Н-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%.
Хондроитина сульфат после нанесения на кожу быстро и избирательно поступает в сустав с достижением Cmax через 30 мин и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 ч после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 ч.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
остеоартроз периферических суставов;
межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.
С осторожностью: беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата во время беременности применение препарата в этот период возможно, только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Клинические данные о применении препарата у женщин в период грудного вскармливания отсутствуют.
Способ применения и дозы
Наружно. Мазь наносят тонким слоем на кожу над очагом поражения 2–3 раза в сутки и втирают в течение 2–3 мин до полного впитывания. Курс лечения 2–3 нед. При необходимости курс лечения повторяют.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Передозировка
Сведения о передозировке отсутствуют.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны.
Не применять препарат без консультации врача при беременности, в период грудного вскармливания и детском возрасте.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения, 5%. По 30 г препарата в тубах алюминиевых с внутренним лаковым покрытием с бушонами из полимерных материалов. Тубу укладывают в пачку из картона.
Производитель
ЗАО «Зеленая дубрава», Россия, 141800, Московская обл., Дмитровский р-н, г. Дмитров, ул. Профессиональная, 151.
Тел.: (495) 993-99-95.
Владелец регистрационного удостоверения. ООО «ДИАМЕД-фарма».
Юридический адрес. 141069, Московская обл., г. Королев, мкр. Первомайский, ул. Советская, 31.
Тел.: (499) 707-11-52; факс: (499) 372-77-52.
e-mail: кр@diamed-farma.com
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
© 2014-2023, ООО «МедРейтинг» ОГРН 1122311003760
Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Свидетельство Эл № ФС77-71779 от 08.12.2017 г. Учредитель — ООО «МедРейтинг». Адрес редакции:
350015, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Буденного, д. 182, офис 87
. Телефон: 8 (495) 374-93-56. E-mail: help@medrocket.ru. Главный редактор — C.Р. Федосов.
Информация, представленная на сайте, не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.
Состав на одну ампулу
активное вещество: хондроитина сульфат — 100 мг (для объема 1 мл) или 200 мг (для объема 2 мл),
вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор, с запахом спирта бензилового.
Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы.
Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты другие. Хондроитин сульфат.
Код АТХ M01AX25
Фармакокинетика
Через 30 мин после внутримышечного введения хондроитин сульфат обнаруживается в крови в значительных концентрациях, через 15 мин в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация – 1час, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов). Выводится из организма в течение 24 часов. Элиминируется преимущественно почками.
Фармакодинамика
Основные действующие вещества препарата — натриевые соли хондроитинсульфата А и С (средняя молекулярная масса 11000 дальтон). Хондроитин сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид. Является основным компонентом протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Препарат тормозит процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действие. Служит дополнительным субстратом и участвует в репарации суставного хряща, катаболизированного патологическим процессом. Подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназы, в частности, лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов; способствует блокированию хемотаксиса, антигенных детерминант. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и эластическую целостность хрящевого матрикса. Противовоспалительный и анальгезирующий эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, а также вследствие подавления секреции лейкотриена B4 и простагландина E2.
Применение препарата способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли.
Хондроитин сульфат замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
— первичный артроз
— остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов
— межпозвонковый остеохондроз.
Препарат вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25- 35 инъекций. Повторный курс — через 6 месяцев.
— аллергические реакции
— кровотечения в месте инъекции
— в отдельных случаях развитие реакций со стороны кожных покровов: эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь с зудом или без него, и/или отеком.
-повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата
— фенилкетонурия
— склонность к кровоточивости
— тромбофлебит
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— беременность и период лактации
При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными средствами Мукосат позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных средств. Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций Мукосата, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
Беременность и лактация
Противопоказан прием при беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами:
Не влияет
Препарат не проявляет токсичности даже при значительной передозировке.
Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
При случайной острой передозировке — симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены Мукосата.
По 1 или 2 мл в ампулу. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и скарификатором ампульным в пачку из картона.
При использовании ампул, имеющих кольцо излома, допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,
т./ф.: (+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com.