Препарат Назорин® с эвкалиптом содержит в качестве действующего вещества нафазолина нитрат, который относится к группе симпатомиметических средств, оказывающих действие на альфа-адренергические рецепторы слизистой оболочки носа. При применении в нос вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой носа, устраняя таким образом отек слизистой оболочки и носоглотки. Облегчает носовое дыхание.
Препарат Назорин® с эвкалиптом применяется для непродолжительного симптоматического лечения острого ринита, в качестве вспомогательного средства при воспалении придаточных пазух носа, инфекций среднего уха, при отеке носоглотки.
В качестве лечения первой линии рекомендуется промывать нос солевым раствором. Данный препарат можно использовать в качестве лечения второй линии.
Если через 5 дней после начала применения препарата улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
— если у Вас повышенная чувствительности (аллергия) к нафазолина нитрату и/или к любому из компонентов препарата (см. раздел Состав);
— если у Вас высокое артериальное давление или имеются заболевания сердца;
— если у Вас гипертиреоз (избыточная функция щитовидной железы);
— если у Вас атрофический ринит (хронический насморк);
— если у Вас тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома;
— если Вы принимаете антидепрессанты;
— в детском возрасте до 12 лет.
Если Вы сомневаетесь, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Перед началом применения препарата Назорин® с эвкалиптом проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В качестве лечения первой линии рекомендуется промывать нос физиологическим раствором. Данный препарат можно использовать в качестве лечения второй линии не более 5 дней подряд.
Не превышайте рекомендуемые дозы (см. раздел Как применять препарат). Длительное применение лекарственного препарата может вызывать головные боли, бессонницу, сердцебиение, тошноту. Может развиваться сухость и раздражение слизистой оболочки носа.
Дети
Препарат противопоказан детям в возрасте до 12 лет.
Вспомогательные вещества
Лекарственный препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение и/или отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении. Спрей назальный содержит в одной дозе (0,1 мл) около 1,23 мг борной кислоты (что эквивалентно 0,22 мг бора) и около 3,3 мкг тетрабората натрия, (что эквивалентно 0,73 мкг бора). Такое количество бора не оказывает отрицательного влияния на фертильность, на эмбрион и плод.
Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия, то есть по сути не содержит натрия.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Некоторые лекарственные препараты могут взаимодействовать с препаратом Назорин® с эвкалиптом. Убедитесь, что Ваш лечащий врач знает, что Вы принимаете следующие лекарственные препараты:
— ингибиторы моноаминооксидазы (препараты, применяемые в психиатрии). Не следует применять препарат Назорин® с эвкалиптом одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10-14 дней после окончания их применения.
При беременности, вероятной беременности или планировании беременности, а также при кормлении грудью Вам следует обратиться к врачу перед тем, как применять лекарственный препарат.
Если в процессе применения препарата Вы предположите или установите, что Вы беременны, проконсультируйтесь с врачом насчет возможности продолжения лечения данным препаратом.
Не применяйте лекарственный препарат Назорин® с эвкалиптом в период беременности и грудного вскармливания, если он не назначен Вам лечащим врачом.
Лекарственный препарат не оказывает влияния или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с движущимися механизмами.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослые и дети с 12 лет применяют Назорин® с эвкалиптом 1 мг/мл по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки (не чаще, чем через каждые 6 часов). Одна спрей- доза соответствует 0,1 мл (0,1 мг нафазолина нитрата). Не превышайте 7 спрей-доз в день (0,7 мг нафазолина нитрата). Курс лечения не более 5 дней.
Не превышайте указанные дозы. Длительное применение лекарственного препарата может вызывать головные боли, бессонницу, учащенное сердцебиение, тошноту. Может развиваться сухость и раздражение слизистой оболочки носа.
Способ применения
Лекарственный препарат доставляется в носовые ходы путем впрыскивания с помощью назальной распыляющей насадки.
С насадки на флаконе снимите защитный колпачок. Держите флакон с лекарственным препаратом вертикально, введите насадку в ноздрю, нажмите на клапан и одновременно сделайте вдох носом.
Перед использованием лекарственного препарата рекомендуется очистить носовые ходы. Наконечник распыляющей насадки после использования лекарственного препарата необходимо протереть.
Не рекомендуется пользоваться одним и тем же флаконом нескольким лицам во избежание распространения инфекции.
Если Вы пропустили применение препарата Назорин® с эвкалиптом, не используйте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.
Если Вы применили большее количество препарата Назорин® с эвкалиптом, чем следовало
В случае если Вы применили большее количество лекарственного препарата Назорин® с эвкалиптом, чем следовало, или случайно проглотили раствор, прекратите прием препарата и обратитесь к врачу или в ближайшее отделение скорой помощи/больницы. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным препаратом и/или данный листок-вкладыш.
Дети
Существует несколько описанных случаев отравления у детей в результате случайного приема или введения слишком высоких доз. Первыми симптомами являются нарушение сердечного ритма и нерегулярный пульс.
Взрослые
Передозировки у взрослых не наблюдалось.
В качестве неотложной доврачебной помощи можно очистить дыхательные пути, принять активированный уголь и вызвать врача.
В случае возникновения дополнительных вопросов по применению лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Подобно всем лекарственным препаратам Назорин® с эвкалиптом может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Могут возникать следующие нежелательные реакции:
— головные боли, сонливость и учащенное сердцебиение, особенно у детей и пожилых людей при длительном применении в высоких дозах;
— в исключительных случаях могут возникать аллергические реакции (покраснение, обильные выделения из носа, зуд).
Если вы сомневаетесь, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Срок годности 2 года. Срок годности указан на упаковке.
Лекарственный препарат нельзя использовать после даты, указанной на упаковке. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Препарат Назорин® с эвкалиптом содержит в качестве действующего вещества нафазолина нитрат.
1 мл раствора содержит 1,0 мг нафазолина нитрата.
Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, эвкалиптовое масло, макроголглицерина гидроксистеарат, вода очищенная.
Спрей назальный.
Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или желтоватый раствор с запахом эвкалипта.
По 10 мл во флаконе полиэтиленовом или полипропиленовом, укупоренном насадкой распыляющей полипропиленовой назальной.
Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Без рецепта врача.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
ООО «Фармтехнология»
Республика Беларусь, 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Телефон/факс: (017) 309 44 88.
E-mail: ft@ft.by.
- Описание препарата Назорин® с эвкалиптом
- Состав препарата Назорин® с эвкалиптом
- Показания препарата Назорин® с эвкалиптом
- Условия хранения препарата Назорин® с эвкалиптом
- Срок годности препарата Назорин® с эвкалиптом
Код ATX:
Дыхательная система (R) > Препараты для лечения заболеваний носа (R01) > Деконгестанты и другие препараты для местного применения (R01A) > Симпатомиметики (R01AA) > Naphazoline (R01AA08)
Форма выпуска, состав и упаковка
спрей назальный 1 мг/мл: 10 мл или 25 мл фл.
Рег. №: 18/06/1812 от 14.10.2015 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Спрей назальный в виде прозрачного или слегка опалесцирующего, бесцветного или желтоватого раствора с запахом эвкалипта.
| 1 мл | |
| нафазолин (в форме нитрата) | 1 мг |
Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, масло эвкалиптовое, макроглицерина гидроксистеарат, вода очищенная.
10 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
25 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
спрей назальный 0.5 мг/мл: 10 мл или 25 мл фл.
Рег. №: 18/06/1812 от 14.10.2015 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Спрей назальный в виде прозрачного или слегка опалесцирующего, бесцветного или желтоватого раствора с запахом эвкалипта.
| 1 мл | |
| нафазолин (в форме нитрата) | 0.5 мг |
Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, масло эвкалиптовое, макроглицерина гидроксистеарат, вода очищенная.
10 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
25 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата НАЗОРИН® С ЭВКАЛИПТОМ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие.
Показания к применению
Острый ринит, сенной насморк, острый и хронический ларингит, острый евстахиит, аллергический и связанный с облучением отек гортани, гиперемия слизистых оболочек после операций в верхних дыхательных путях, хронические конъюнктивиты, астенопические расстройства, как дополнительное средство — при конъюнктивитах бактериального происхождения, при лечении уролитиаза, в комбинации с местными анестетиками (при противопоказаниях для применения адреналина).
Реклама
Режим дозирования
Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочные действия
Местные реакции: раздражение слизистой оболочки (в зависимости от места применения); при применении более 1 недели — отек слизистой оболочки, атрофический ринит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: реактивная гиперемия, тахикардия, повышение АД.
Со стороны ЦНС: головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Противопоказания к применению
Детский возраст до 1 года, артериальная гипертензия, гипертиреоидизм, повышенная чувствительность к нафазолину, выраженный атеросклероз, хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение нафазолина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.
Особые указания
Нафазолин может оказывать резорбтивное действие.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения.
Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Все аналоги
Аналоги препарата
НАФТИЗИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НАЗОРИН С МЯТОЙ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАФТИЗИН® (ФАРМАК, ПАО, Украина)
САНОРИН (XANTIS PHARMA LIMITED, Кипр)
НАФАЗОЛИН-РУБИКОН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
НАФАЗОЛИН (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
АЛЬМОКС® А (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЗОФЕН БЭБИ® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЗОФЕН КИДС® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ДЕ-ВИС (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ИБУМЕТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ФАСТОМЕД® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЙСУЛИД® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
СИНАФЛАН-ФТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН-ФТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Назорин® с эвкалиптом
Показания к применению:
Для непродолжительного симптоматического лечения острого ринита, в качестве вспомогательного средства при воспалении придаточных пазух носа, евстахиите, воспалении среднего уха. Для уменьшения отека слизистой оболочки носа при проведении диагностических и лечебных процедур.
Общая характеристика
- Лекарственная форма и ее описание:
Спрей назальный 0,5 мг/мл и 1 мг/мл. Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или желтоватый раствор с запахом эвкалипта.
Состав: 1мл раствора содержит в качестве действующего вещества 0,5мг или 1 мг нафазолина нитрата.
Вспомогательные вещества: кислота борная, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, эвкалиптовое масло, макроголглицерина гидроксистеарат, вода очищенная.Фармакотерапевтическая группа: деконгестанты и другие назальные средства для местного применения, симпатомиметики
Код АТС: R01AA08
- Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Альфа-адреномиметик. Благодаря способности возбуждать преимущественно α2-адренорецепторы вызывает вазоконстрикцию, обладает противовоспалительными (противоотечными) свойствами.
При нанесении на слизистые оболочки носа сужает сосуды в месте аппликации, а также в слизистых оболочках глаз и носоглотки, снижает приток крови к венозным синусам, уменьшает экссудацию и отечность слизистых оболочек, облегчает носовое дыхание, уменьшает слезоотделение.
При местной аппликации сосудосуживающий эффект наступает через 10 минут и продолжается в течение 2-6 часов.Фармакокинетика
Резорбции лекарственного средства при местном применении практически не происходит.
При длительном назначении выраженность клинического эффекта нафазолина постепенно уменьшается в связи с развитием толерантности. - Показания к применению
Для непродолжительного симптоматического лечения острого ринита, в качестве вспомогательного средства при воспалении придаточных пазух носа, евстахиите, воспалении среднего уха. Для уменьшения отека слизистой оболочки носа при проведении диагностических и лечебных процедур.
- Способ применения и дозы
Лекарственное средство доставляется в носовые ходы путем впрыскивания с помощью назальной распыляющей насадки.
С насадки на флаконе снимается защитный колпачок. Флакон с лекарственным средством держат вертикально, насадку вводят в ноздрю, нажимают на клапан и одновременно делают вдох носом.
Перед использованием лекарственного средства рекомендуется очистить носовые ходы.
Наконечник распыляющей насадки после использования лекарственного средства необходимо протереть.
Не рекомендуется пользоваться одним и тем же флаконом нескольким лицам во избежание распространения инфекции.Взрослым и детям старше 15 лет применяют Назорин® с эвкалиптом 1 мг/мл по 1-2 впрыскивания в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки (не чаще, чем через каждые 6 часов). Одна спрей-доза соответствует 0,1 мл (0,1 мг нафазолина нитрата). Не превышать 7 спрей-доз в день (0,7 мг нафазолина нитрата). Курс лечения не более 5 дней.
Детям от 6 до 15 лет применяют Назорин® с эвкалиптом 0,5 мг/мл по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 1-3 раза в сутки (не чаще, чем через 6 часов). Одна спрей-доза соответствует 0,1 мл (0,05 мг нафазолина нитрата). Не превышать 7 спрей-доз в день (0,35 мг нафазолина нитрата). Курс лечения не более 3 дней.
Детям, в случае затруднения, процедуру применения лекарственного средства помогают осуществить взрослые.
Не превышать указанные дозы. Длительное применение лекарственного средства может вызывать головные боли, бессонницу, сердцебиение, тошноту. Может развиваться сухость и раздражение слизистой оболочки носа. - Побочное действие
Побочные эффекты встречаются редко и в основном при длительном применении в больших дозах.
Местные: реактивная гиперемия, преходящее жжение, чувство покалывания, сухость и набухание слизистых оболочек носа, чиханье, аносмия.
Раздражение, при применении в течение более 1 недели — гиперемия и отек слизистой оболочки носа с нарушением носового дыхания.
Системные: головная боль, головокружение, слабость, тошнота, потливость. - Противопоказания
Гиперчувствительность; артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная форма глаукомы, сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов МАО и период от 10 до 14 дней после окончания их применения; детский возраст до 6 лет; детский возраст от 6 до 15 лет – спрей назальный 1 мг/1мл.
Беременность и лактация. По классификации FDA относится к лекарственным средствам категории С. В этой связи в период беременности и лактации применение нафазолина допустимо, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. - Передозировка
При рекомендуемом способе применения раствора нафазолина случаи передозировки маловероятны. Риск передозировки повышается у детей. Описаны случаи отравления после случайного проглатывания или использования слишком больших доз нафазолина. Однократная токсичная доза составляет 0,5 мг/10 кг массы тела.
При случайном употреблении лекарственного средства внутрь: гипертензия, тахикардия, или при более высокой дозе – сонливость, гипотермия, брадикардия, артериальная гипотензия, мидриаз, аритмия. В качестве неотложной доврачебной помощи можно принять активированный уголь и вызвать врача. Специфических антидотов нет, лечение симптоматическое. - Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Раствор нафазолина замедляет всасывание местноанестезирующих средств.
Трициклические антидепрессанты усиливают вазоконстрикторный эффект нафазолина.
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10-14 дней после окончания их применения.
Эффективность нафазолина повышается в комбинации с антигистаминными средствами и местными кортикостероидами, что может сопровождаться развитием резорбтивного действия.
Нафазолин может потенцировать альфа-адренергическую стимуляцию симпатомиметических аминов или бета-адреноблокаторов (особенно неселективных). - Особые указания
Не рекомендуется применение лекарственного средства при хроническом рините.
При необходимости применения раствора нафазолина длительное время, необходимо обязательно прерывать лечение на несколько дней через каждые 5 дней (у детей от 6 до 15 лет через каждые 3 дня) во избежание развития толерантности.Влияние на способность управлять транспортом и выполнять работы, требующие повышенного внимания
Применение раствора нафазолина в терапевтических дозах не противопоказано при управлении автотранспортом. - Форма выпуска:
по 10 мл и 25 мл во флаконах пластмассовых, укупоренных насадкой распыляющей назальной, помещенных вместе с листком-вкладышем для потребителя в пачки из картона.
- Условия хранения.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте. - Срок годности:
2 года. Срок годности указан на упаковке. Лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.
- Условия отпуска из аптек:
Без рецепта врача.
- Наименование и адрес производителя
- ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Телефон: (017) 398 02 46, тел./факс (017) 212 12 59.
Copyright MAXXmarketing Webdesigner GmbH
Характеристики товара
Действующее вещество
Нафазолин, масло эвкалипта
Производитель
Фармтехнология ООО, Беларусь
Наименование
Назорин с эвкалиптом спрей наз.1мг1мл во фл 10мл с распыл.насадк.наз.в уп №1
Описание
Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или желтоватый раствор с запахом эвкалипта.
Основное действующее вещество
нафазолин нитрата
Форма выпуска
спрей
Дозировка
10мл
Особые указания
Не рекомендуется применение лекарственного средства при хроническом рините.
При необходимости применения раствора нафазолина длительное время, необходимо обязательно прерывать лечение на несколько дней через каждые 5 дней (у детей от 6 до 15 лет через каждые 3 дня) во избежание развития толерантности.
Показания к применению
Для непродолжительного симптоматического лечения острого ринита, в качестве вспомогательного средства при воспалении придаточных пазух носа, евстахиите, воспалении среднего уха. Для уменьшения отека слизистой оболочки носа при проведении диагностических и лечебных процедур.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство доставляется в носовые ходы путем впрыскивания с помощью назальной распыляющей насадки.
С насадки на флаконе снимается защитный колпачок. Флакон с лекарственным средством держат вертикально, насадку вводят в ноздрю, нажимают на клапан и одновременно делают вдох носом.
Перед использованием лекарственного средства рекомендуется очистить носовые ходы.
Наконечник распыляющей насадки после использования лекарственного средства необходимо протереть.
Не рекомендуется пользоваться одним и тем же флаконом нескольким лицам во избежание распространения инфекции.
Взрослым и детям старше 15 лет применяют Назорин® с эвкалиптом 1 мг/мл по 1 ? 2 впрыскивания в каждый носовой ход 3 ? 4 раза в сутки (не чаще, чем через каждые 6 часов).
Одна спрей-доза соответствует 0,1 мл (0,1 мг нафазолина нитрата). Не превышать 7 спрей-доз в день (0,7 мг нафазолина нитрата). Курс лечения не более 5 дней.
Детям от 6 до 15 лет применяют Назорин® с эвкалиптом 0,5 мг/мл по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 1 ? 3 раза в сутки (не чаще, чем через 6 часов). Одна спрей-доза соответствует 0,1 мл (0,05 мг нафазолина нитрата). Не превышать 7 спрей-доз в день (0,35 мг нафазолина нитрата). Курс лечения не более 3 дней.
Детям, в случае затруднения, процедуру применения лекарственного средства помогают осуществить взрослые.
Не превышать указанные дозы. Длительное применение лекарственного средства может вызывать головные боли, бессонницу, сердцебиение, тошноту. Может развиваться сухость и раздражение слизистой оболочки носа.
Применение при беременности и в период лактации
По классификации FDA относится к лекарственным средствам категории С. В этой связи в период беременности и лактации применение нафазолина допустимо, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Взаимодействие с другими препаратами
Раствор нафазолина замедляет всасывание местноанестезирующих средств.
Трициклические антидепрессанты усиливают вазоконстрикторный эффект нафазолина.
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течении 10 – 14 дней после окончания их применения.
Эффективность нафазолина повышается в комбинации с антигистаминными средствами и местными кортикостероидами, что может сопровождаться развитием резорбтивного действия. Нафазолин может потенцировать альфа-адренергическую стимуляцию симпатомиметических аминов или бета-адреноблокаторов (особенно неселективных).
Противопоказания
Гиперчувствительность; артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная форма глаукомы, сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов МАО и период от 10 до 14 дней после окончания их применения; детский возраст до 6 лет; детский возраст от 6 до 15 лет ? спрей назальный 1 мг/мл.
Состав
1мл раствора содержит в качестве действующего вещества 0,5 мг или 1мг нафазолина нитрата.
Вспомогательные вещества: кислота борная, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, эвкалиптовое масло, макроголглицерина гидроксистеарат, вода очищенная.
Передозировка
При рекомендуемом способе применения раствора нафазолина случаи передозировки маловероятны. Риск передозировки повышается у детей. Описаны случаи отравления после случайного проглатывания или использования слишком больших доз нафазолина. Однократная токсичная доза составляет 0,5 мг/10 кг массы тела.
При случайном употреблении лекарственного средства внутрь: гипертензия, тахикардия, или при более высокой дозе ? сонливость, гипотермия, брадикардия, артериальная гипотензия, мидриаз, аритмия. В качестве неотложной доврачебной помощи можно принять активированный уголь и вызвать врача. Специфических антидотов нет, лечение симптоматическое.
Побочное действие
Побочные эффекты встречаются редко и в основном при длительном применении в больших дозах.
Местные: реактивная гиперемия, преходящее жжение, чувство покалывания, сухость и набухание слизистых оболочек носа, чиханье, потеря обоняния.
Раздражение, при применении в течение более 1 недели ? гиперемия и отек слизистой оболочки носа с нарушением носового дыхания.
Системные: головная боль, головокружение, слабость, тошнота, потливость.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Купить Назорин с эвкалиптом спрей назальный 1мг/1мл 10мл №1
Цена на Назорин с эвкалиптом спрей назальный 1мг/1мл 10мл №1
Инструкция по применению для Назорин с эвкалиптом спрей назальный 1мг/1мл 10мл №1
Назорин с эвкалиптом
. Международное непатентованное название: Naphazoline
Лекарственная форма: спрей назальный 0,5 мг/1 мл и 1 мг/1 мл
Описание лекарственной формы: прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или желтоватый раствор с запахом эвкалипта.
Состав: 1мл раствора содержит в качестве действующего вещества 0,5мг или 1мг нафазолина нитрата.
Вспомогательные вещества: кислота борная, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, эвкалиптовое масло, гидроксистеарат макроголглицерина, вода очищенная.
Фармакотерапевтическая группа: деконгестанты и другие назальные средства для местного применения, симпатомиметики
Код АТС: R01AA08
Показания к применению
— острый ринит, сенной ринит, синусит, гайморит, ларингит, евстахиит, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях;
— для облегчения проведения риноскопии.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство доставляется в носовые ходы путем впрыскивания с помощью назальной распыляющей насадки.
С насадки на флаконе снимается защитный колпачок. Флакон с лекарственным средством держат вертикально, насадку вводят в ноздрю, нажимают на клапан и одновременно делают вдох носом.
Перед использованием лекарственного средства рекомендуется очистить носовые ходы. Наконечник распыляющей насадки после использования лекарственного средства необходимо протереть.
Не рекомендуется пользоваться одним и тем же флаконом нескольким лицам во избежание распространения инфекции.
Взрослым и детям старше 15 лет применяют по 1-2 впрыскивания в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки (не чаще, чем через каждые 6 часов). Курс лечения — не более 3-5 дней.
Детям от 6 до 15 лет применяют по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 1 -3 раза в сутки (не чаще, чем через 6 часов). Курс лечения — не более 3 дней.
Детям, в случае затруднения, процедуру применения лекарственного средства помогают осуществить взрослые.
Побочное действие
Побочные эффекты встречаются редко и в основном при длительном применении в больших дозах.
Местные: реактивная гиперемия, преходящее жжение, чувство покалывания, сухость и набухание слизистых оболочек носа, чиханье, потеря обоняния.
Раздражение, при применении в течение более 1 недели — гиперемия и отек слизистой оболочки носа с нарушением носового дыхания.
Системные: головная боль, головокружение, слабость, тошнота, потливость.
Противопоказания
Гиперчувствительность; артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная форма глаукомы, сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов МАО и период от 10 до 14 дней после окончания их применения; детский возраст до 6 лет; детский возраст от 6 до 15 лет — спрей назальный 1 мг/1мл.
Беременность и лактация
По классификации FDA относится к лекарственным средствам категории С. В этой связи в период беременности и лактации применение нафазолина допустимо, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
При рекомендуемом способе применения раствора нафазолина случаи передозировки маловероятны.
При случайном употреблении лекарственного средства внутрь: гипертензия, тахикардия, или при более высокой дозе — сонливость, гипотермия, брадикардия, артериальная гипотензия, мидриаз, аритмия. Специфических антидотов нет, лечение симптоматическое.
Особые указания
Не рекомендуется применение лекарственного средства при хроническом рините. При необходимости применения раствора нафазолина длительное время, необходимо обязательно прерывать лечение на несколько дней через каждые 5 дней (у детей от 6 до 15 лет через каждые 3 дня) во избежание развития толерантности.
Влияние на способность управлять транспортом и выполнять работы, требующие повышенного внимания
Применение раствора нафазолина в терапевтических дозах не противопоказано при управлении автотранспортом.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Раствор нафазолина замедляет всасывание местноанестезирующих средств. Трициклические антидепрессанты усиливают вазоконстрикторный эффект нафазолина. Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10-14 дней после окончания их применения.
Эффективность нафазолина повышается в комбинации с антигистаминными средствами и местными кортикостероидами, что может сопровождаться развитием резорбтивного действия.
Форма выпуска: по 10 мл и 25 мл во флаконах пластмассовых, укупоренных насадкой распыляющей назальной, помещенных вместе с листком-вкладышем для потребителя в пачки из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от +15С до +25С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Срок годности указан на упаковке. Лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.
Обратите внимание, что информация о товаре носит ознакомительный характер. Более подробный состав и описание продукции указаны на упаковке и в соответствующих документах качества