Нейроцит порошок 1000 инструкция по применению - RukovodstvoRus.ru - инструкции пользования и руководства

Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.

1 пакет содержит:

Активные вещества: цитиколин (в виде цитиколина натрия) — 500,0 мг или цитиколин (в виде цитиколина натрия) — 1000,0 мг.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам, изомальт.

Прочие психостимулирующие средства и ноотропы.

Код ATX: N06BX06

Нейроцит стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов.

Нейроцит способствует уменьшению неврологических и когнитивных расстройств, связанных с цереброваскулярными нарушениями и черепно-мозговой травмой.

— Острый и восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта;

— Черепно-мозговая травма, острый период и последствия травмы;

— Когнитивные нарушения, связанные с инсультом и черепно-мозговой травмой.

Содержимое 1 пакета растворить в половине стакана кипяченой воды комнатной температуры. Приготовленный раствор — бесцветный или с желтоватым оттенком, прозрачный или опалесцирующий раствор без осадка. Раствор хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.

Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 до 2000 мг в зависимости от тяжести симптоматики. Препарат принимают внутрь во время еды или между приемами пищи.

Разовая доза, кратность приема и длительность курса лечения определяются врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.

Пожилые пациенты:

Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.

Пациенты с нарушениями функции печени:

Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции печени не требуется.

Пациенты с нарушениями функции почек:

Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.

Дети:

В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано применять у детей до 18 лет.

Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения:

Очень часто	≥1/10
Часто	от ≥1/100 до <1/10
Нечасто	от≥1/1000 до <1/100
Редко	от ≥1/10000 до <1/1000
Очень редко	от <1/10000
Частота не известна	не может быть оценена на основе имеющихся данных

Очень редко, включая единичные случаи:

Психические нарушения: галлюцинации.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Общие нарушения: озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потливость.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

— непереносимость фруктозы.

Случаи передозировки не описаны.

В случае передозировки показано симптоматическое лечение.

Препарат содержит изомальт, поэтому противопоказан при наличии редко встречающейся наследственной непереносимости фруктозы.

Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

Нейроцит усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Имеется недостаточно данных об использовании Нейроцита у беременных женщин.

Нейроцит во время беременности не должен назначаться без крайней необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.

При назначении Нейроцита в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении Нейроцита с женским молоком отсутствуют.

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 5,0 г порошка в пакет из комбинированного материала (бумага, полиэтилен, алюминиевая фольга, полиэтилен).

По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

По рецепту.

Производитель

Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,

222603, Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204.

Источник

Наименование

Нейроцит

Описание

Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.

Основное действующее вещество

Цитиколин

Форма выпуска

По 5,0 г порошка в пакет из комбинированного материала.

По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Дозировка

1000 мг 5 г

Фармакологическое действие

Нейроцит стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов.

Показания к применению

Острый и восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта;
Черепно-мозговая травма, острый период и последствия травмы;

Когнитивные нарушения, связанные с инсультом и черепно-мозговой травмой.

Способ применения и дозы

Пожилые пациенты

Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.

Пациенты с нарушениями функции печени

Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции печени не требуется.

Пациенты с нарушениями функции почек

Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.

Дети

В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано применять у детей до 18 лет.

Применение при беременности и в период лактации

Имеется недостаточно данных об использовании Нейроцита у беременных женщин.

Меры предосторожности

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Взаимодействие с другими препаратами

Нейроцит усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими мекпофеноксат.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;
выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

непереносимость фруктозы.

Состав

1 пакет содержит:

Активные вещества: цитиколин (в виде цитиколина натрия) — 500,0 мг или цитиколин (в виде цитиколина натрия) — 1000,0 мг.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам, изомальт.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

В случае передозировки показано симптоматическое лечение.

Особые указания

Побочное действие

Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения:

Очень часто

Часто

Нечасто

Редко

Очень редко

≥ 1/10

от ≥ 1/100 до < 1/10

от ≥ 1/1000 до < 1/100

от ≥ 1/10000 до < 1/1000

от > 1/10000

Частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных.

Очень редко, включая единичные случаи:

Психические нарушения: галлюцинации.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Общие нарушения: озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потливость.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Купить Нейроцит порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1000мг в пакетах №10
Цена на Нейроцит порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1000мг в пакетах №10
Инструкция по применению для Нейроцит порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1000мг в пакетах №10

Источник

Описание препарата Нейроцит
Состав препарата Нейроцит
Показания препарата Нейроцит
Условия хранения препарата Нейроцит
Срок годности препарата Нейроцит

Форма выпуска, состав и упаковка

капс. 250 мг: 30 или 60 шт.
Рег. №: 17/11/2533 от 28.12.2015 — Действующее

Капсулы белого цвета, твердые, желатиновые, цилиндрические с полусферическими концами; содержимое капул- порошок белого или почти белого цвета; допускается наличие частиц в виде уплотненной порошкообразной массы.

	1 капс.
цитиколин (в виде цитиколина натрия)	250 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактоза моногидрат.

Состав желатиновой капсулы № 0: желатин, титана диоксид Е-171, вода очищенная.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.

порошок д/пригот. р-ра д/внутр. прим. 500 мг: пак. 5 гр 5 или 10 шт.
Рег. №: 21/02/2515 от 01.02.2021 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения белого или почти белого цвета; допускается наличие мягких комков.

	1 пак.
цитиколин (в виде цитиколина натрия)	500 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам, изомальт.

5 г — пакетики (5) — пачки картонные.
5 г — пакетики (10) — пачки картонные.

порошок д/пригот. р-ра д/внутр. прим. 1000 мг: пак. 5 гр, 5 или 10 шт.
Рег. №: 21/01/2515 от 01.02.2021 — Срок действия рег. уд. не ограничен

	1 пак.
цитиколин (в виде цитиколина натрия)	1000 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам, изомальт.

5 г — пакетики (5) — пачки картонные.
5 г — пакетики (10) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата НЕЙРОЦИТ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 27.02.2020 г.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.

Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина.

Показания к применению

Ишемический инсульт (острый период); ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период); черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период); когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Режим дозирования

При приеме внутрь — по 200-300 мг 3 раза/сут.

В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде — по 1-2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь.

В/м — 0.5-1 г/сут.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.

Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.

Прочие: жар; в отдельных случаях — кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.

Противопоказания к применению

Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к цитиколину.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Особые указания

Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Все аналоги

Аналоги препарата

КРАНИО (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)

ЦИТИКОЛИН (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)

ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

НЕЙРАЛИВ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

ЦИТИКОЛИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

СТРОЦИТ (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)

ЦЕРАЛИН (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

ПРОНЕЙРО (ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)

ЦЕРАКСОН^® (TAKEDA AUSTRIA, GmbH, Австрия)

Аналоги КФУ

ПИРАТРОПИЛ (PHARMACEUTICAL WORKS JELFA, S.A., Польша)

ПИРАЦЕТАМ (Гродненский завод медицинских препаратов, РУП, Республика Беларусь)

ПИРАЦЕТАМ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ПРОНЕЙРО (ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)

ЦЕРАЛИН (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

СТРОЦИТ (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)

ЦЕРЕБРОМЕДИН (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)

ЦЕРЕБРОЛИЗАТ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ЭНЦЕФАБОЛ (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)

ЭНЦЕФАБОЛ (MERCK, KGaA & Co, Австрия)

Другие препараты этого производителя

ДИОСМИН ПЛЮС (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)

НЕФРОНИК (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)

НЕЙРОХОЛИН (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)

ФИТОХОЛ ФОРТЕ (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)

СЕДАМЕД (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)

СМЕКТИКА (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)

СМЕКТИКА (без ароматизатора) (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)

СМЕКТИКА МЕД (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)

Доника (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)

ФЕНОФИБРАТ (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)

Источник

Нейроцитин

Производитель: Юрия-Фарм ООО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№023575

Информация о регистрации в РК:
15.03.2018 — 15.03.2023

Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Нейроцитин

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор
для инфузий

Состав

1
мл раствора
содержит

активные
вещества
— натрия цитиколина
(в
пересчете на цитиколин)
10.00
мг,

натрия
хлорид
6.00
мг,

калия
хлорид
0.40
мг,

кальция
хлорида дигидрат
0.27
мг,

натрия
лактат
3.20
мг,

азот1
дост.
к-во;

вспомогательное
вещество:
вода для инъекций.

1
— Азот используется во время производства препарата

Описание

Прозрачная
бесцветная или слабо желтоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимуляторы
и ноотропы другие.

Код
АТХ N06BX

Фармаколoгические
свойства

Фармакокинетика

Цитиколин
хорошо всасывается при пероральном, внутримышечном и внутривенном
введении. После введения препарата наблюдается значительное повышение
уровня холинов в плазме крови. Исследования показали, что
биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения
практически одинаковая.

Препарат
метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и
цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при
этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин – на цитидиновые
нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей
мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и
митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.

Лишь
незначительное количество введенной дозы выводится с мочой и калом
(менее 3%). Приблизительно 12% введенной дозы выводится через
дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные
пути имеет две фазы: первая фаза – быстрое выведение (с мочой –
на протяжении первых 36 часов, через дыхательные пути – на
протяжении 15 часов), вторая фаза – медленное выведение.
Основная часть дозы цитиколина вовлекается
в процессы метаболизма.

Другие
компоненты препарата (анионы, катионы) выводятся с мочой

Фармакодинамика

Нейроцитин
– солевой раствор со сбалансированным содержанием электролитов
и цитиколина.

Цитиколин
стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов,
что способствует улучшению функций мембран, в том числе
функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторов. Благодаря
стабилизирующему действию на мембрану цитиколин имеет противоотечные
свойства, поэтому уменьшает отек мозга. Результаты исследований
показали, что цитиколин угнетает деятельность некоторых фосфолипаз,
препятствует остаточному возникновению свободных радикалов,
предупреждает повреждение мембранных систем и обеспечивает
сохранность защитной антиоксидантной системы.

Цитиколин
уменьшает объем поврежденной ткани, предупреждая гибель клеток,
действуя на механизмы апоптоза, и улучшает холинергическую передачу.
Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие
при очаговых инсультах мозга.

Цитиколин
способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых
нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое повреждение
тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических
исследований.

При
черепно-мозговых травмах цитиколин сокращает длительность
восстановительного периода и уменьшает интенсивность
посттравматического синдрома.

Цитиколин
способствует повышению уровня мозговой деятельности, снижает уровень
амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных
расстройствах, которые наблюдаются при ишемии мозга.

Натрий,
основной катион внеклеточной жидкости, участвует, в первую очередь, в
контроле распределения воды, водного баланса, осмотического давления
жидкостей организма. Натрий совместно с хлором и бикарбонатом
участвует в регуляции кислотно-щелочного равновесия жидкостей
организма.

Калий,
основной катион внутриклеточной жидкости, участвует в утилизации
углеводов и синтезе белков, необходим для регуляции нервного
проведения и мышечного сокращения, особенно сердца.

Хлор,
основной внеклеточный анион, тесно связан с метаболизмом натрия, и
изменения кислотно-щелочного баланса организма отражены изменениями
концентрации хлора. Инфузия большого количества ионов хлора может
привести к потере ионов бикарбоната, что приведет к ацидозу.

По
этой причине раствор буферизован лактатом.

Кальций,
важный катион, обеспечивающий формирование костей и зубов (в форме
фосфата кальция и карбоната кальция). В ионизированной форме кальций
нужен для функционального механизма свертывания крови, нормальной
функции сердца, регуляции нейромышечной возбудимости.

Препарат
восполняет дефицит объема циркулирующей крови. Лактат, который входит
в состав препарата, в результате метаболических процессов
превращается в анионы бикарбоната, что слабо меняет реакцию крови в
щелочную сторону. Раствор имеет также дезинтоксикационный эффект в
результате снижения концентрации токсических продуктов в крови и
активации диуреза

Показания к применению

—
инсульт, острая фаза и его неврологические осложнения

—
травматическое повреждение головного мозга и его неврологические
осложнения

Способ применения и дозы

Для
внутривенного введения.

Рекомендованная
доза для взрослых составляет от 50 мл до 200 мл в сутки в форме
капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).

Лечение:
первые
2 недели по 50–100 мл 2 раза в сутки внутривенно. Максимальная
суточная доза – 200 мл.

При
острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект
достигается, если препарат применяют в первые 24 часа.

Дозы
препарата и срок лечения зависит от тяжести поражений мозга, и
устанавливаются врачом индивидуально.

Пациенты
пожилого возраста не требуют корректирования дозы

Дети.
Нет достаточных данных относительно применения препарата у детей

Побочные действия

Психические
расстройства:
галлюцинации, паническая атака.

Со
стороны нервной системы:
сильная головная боль, головокружение.

Со
стороны сердечно-сосудистой системы:
артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со
стороны дыхательной системы:
диспноэ.

Со
стороны пищевого тракта:
тошнота, рвота, диарея.

Нарушение
электролитного баланса:
изменение уровня электролитов (калия, кальция, натрия, хлора) в
сыворотке крови, метаболический алкалоз, хлоридный ацидоз.

Общие
расстройства:
гиперволемия.

Со
стороны иммунной системы:
озноб, отек, аллергические реакции, в том числе: сыпь, пурпура, зуд,
ангионевротический отек, анафилактический шок; повышение температуры
тела, повышенная потливость, кашель, чихание, затруднение дыхания,
локализованная или генерализованная крапивница.

Изменения
в месте инфузии:
воспаление, отек, сыпь, зуд, эритема, боль, жжение, онемение в месте
инфузии.

В
случае возникновения побочных реакций введение раствора следует
прекратить, оценить состояние пациента и оказать соответствующую
помощь

Противопоказании

повышенная
чувствительность к компонентам препарата
повышенный
тонус парасимпатической нервной системы
гиперволемия,
гипернатриемия, гиперкалиемия, гиперхлоремия, алкалоз, лактоацидоз
тяжелая
артериальная гипертензия, декомпенсированная сердечная
недостаточность
олигурия,
анурия
печеночная
недостаточность (из-за уменьшения образования гидрокарбоната из
лактата)
острая
почечная недостаточность
гиперкальциемия
внеклеточная
гипергидратация
отек
легких, отек мозга

Лекарственные взаимодействия

Цитиколин
усиливает эффект леводопы.

Не
следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами,
содержащими меклофеноксат.

Цитиколин
совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и
растворов декстрозы.

При
применении калийсберегающих диуретиков, ингибиторов
ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и препаратов калия
усиливается риск развития гиперкалиемии. В случае одновременного
применения препарата с сердечными гликозидами усиливается токсический
эффект последних за счет присутствия в растворе ионов Са++.

Препарат
не совместим с цефамандолом, амфотерицином, спиртом этиловым,
тиопенталом, аминокапроновой кислотой, метараминолом, ампицилином,
вибрамицином и моноциклином. Возможно увеличение задержки натрия в
организме при одновременном применении таких лекарственных средств:
нестероидных противовоспалительных препаратов, андрогенов,
анаболических гормонов, эстрогенов, кортикотропина,
минералкортикоидов, вазодилататоров или ганглиоблокаторов.

В
связи с наличием лактата, который обладает ощелачивающим эффектом, с
осторожностью следует применять Нейроцитин® с препаратами,
почечная элиминация которых зависит от рН. Почечный клиренс
салицилатов, барбитуратов, лития может снижаться, а симпатомиметиков
и стимуляторов (таких как дексамфетамина сульфат, фенфлурамина
гидрохлорид) – может повышаться

Особые указания

В
случае стойкого внутричерепного кровоизлияния не следует превышать
дозу 100 мл в сутки и скорость внутривенного вливания 30 капель в
минуту.

Следует
проводить мониторинг крови на содержание электролитов, рН и рСО2,
лактата.

Применение
внутривенных растворов может вызвать перегрузку жидкостью и/или
раствором, гипергидратацию, застойные явления или отек легких. Риск
развития дилюции обратно пропорциональный концентрации электролитов.
Риск развития перегрузки раствором, вызывающий застойные явления с
периферическими отеками и отеком легких, прямо пропорционален
концентрации электролитов.

В
случае возникновения каких-либо проявлений реакции
гиперчувствительности немедленно прекратить введение раствора и
провести надлежащее лечение.

Поскольку
препарат содержит натрия лактат, с особенной осторожностью его
следует применять пациентам, склонным к гипернатриемии (например, с
адренокортикальной недостаточностью, несахарным диабетом или
массивным повреждением тканей), и пациентам с заболеваниями сердца. В
связи с содержанием ионов натрия раствор необходимо применять с
осторожностью пациентам пожилого возраста, пациентам с артериальной
гипертензией, почечной и сердечно-сосудистой недостаточностью, с
застойной сердечной недостаточностью, особенно в послеоперационный
период, пациентам с гипоксией и печеночной недостаточностью, а также
пациентам с клиническими состояниями, которые сопровождаются
задержкой натрия и отеками, пациентам, которые получают
кортикостероиды или кортикотропин.

Из-за
содержания калия необходима осторожность при применении раствора
пациентам с заболеваниями сердца и клиническими состояниями, которые
сопровождаются задержкой калия в организме. Назначая кальций, следует
контролировать работу сердца при помощи ЭКГ, особенно у пациентов,
которые получают дигиталис. Уровни кальция в сыворотке не всегда
отображают уровни кальция в тканях.

У
пациентов со сниженной выделительной функцией почек назначение
раствора может привести к задержке натрия или калия.

Из-за
наличия в составе препарата ионов кальция необходима осторожность в
случае одновременного назначения с препаратами крови из-за
вероятности развития коагуляции.

Назначать
кальций парентерально пациентам, которые получают сердечные
гликозиды, необходимо с особенной осторожностью.

Лактат
является субстратом для глюконеогенеза, поэтому следует тщательно
контролировать уровень глюкозы крови у больных сахарным диабетом II
типа

Применение
в педиатрии

Опыт
применения у детей ограничен: следовательно, препарат может быть

назначен
только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза

превышает
любой возможный риск.

Беременность
и период лактации

Нет
данных относительно применения Нейроцитина беременными женщинами.
Данные относительно экскреции препарата в грудное молоко и его
действие на плод неизвестны. Поэтому в период беременности или
кормления грудью препарат назначают лишь тогда, когда ожидаемая
польза для матери превышает потенциальный риск для плода

Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством и потенциально опасными механизмами

В
отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной
нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом
или работать со сложными механизмами

Передозировка

Передозировка
или слишком быстрое введение раствора может привести к нарушениям
водно-электролитного баланса, явлениям алкалоза, сердечно-легочной
декомпенсации. В таком случае введение препарата следует немедленно
прекратить. Проводить симптоматическую терапию. Введение чрезмерного
количества лактата может привести к развитию метаболического
алкалоза, который, в свою очередь, может сопровождаться гипокалиемией

Симптомы:
изменение настроения,
усталость, одышка, мышечная слабость, полидипсия, полиурия, нарушение
мышления, аритмия. Гипертонус мышц, подергивание и тетанические
судороги могут развиться у пациентов с гипокальциемией

Форма выпуска и упаковка

По
50 мл, 100 мл или 200 мл препарата помещают в стеклянные бутылки,
укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками
алюминиево-пластиковыми.

По
1 бутылке вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условии
хранении

Хранить
при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок хранения

2
года.

Не
использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Производитель

ООО
«Юрия-Фарм», Украина

18030,
г. Черкассы,
ул. Вербовецкого,
108.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО
«Юрия-Фарм», Украина

03680,
г. Киев, ул. Н. Амосова, 10.

Наименование,
адрес и контактные данные организации на территории Республики
Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству
лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства:

ООО
«Юрия-Фарм»

Республика
Казахстан, г.
Алматы, мкр.
Аксай-2, д.
38, кв.
24

Тел.:
+7 727 238
27
76

Тел.
24/7: +7 701 761
59
93

Эл.
почта:
zanina@uf.ua

Нейроцитин_рус.doc	0.08 кб
Нейроцитин_каз.doc	0.08 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источник

Нейроцит инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Нейроцит порошок 500 мг, 1000 мг. Описание и применение Nejrotsit, аналоги и отзывы. Инструкция Нейроцит порошок утвержденная компанией производителем.

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

Citicoline.

Описание

Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.

Состав лекарственного средства

1 пакет содержит:

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам, изомальт.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 500 мг или 1000 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие психостимулирующие средства и ноотропы.

Код ATX: N06BX06.

Фармакологические свойства

Нейроцит стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов.

Нейроцит Показания к применению

— Острый и восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта;

— Черепно-мозговая травма, острый период и последствия травмы;

— Когнитивные нарушения, связанные с инсультом и черепно-мозговой травмой.

Способ применения Нейроцит и дозировка

Пожилые пациенты:

Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.

Пациенты с нарушениями функции печени:

Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции печени не требуется.

Пациенты с нарушениями функции почек:

Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.

Побочные действия

Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения:

Очень часто	≥1/10
Часто	от ≥1/100 до <1/10
Нечасто	от≥1/1000 до <1/100
Редко	от ≥1/10000 до <1/1000
Очень редко	от <1/10000
Частота не известна	не может быть оценена на основе имеющихся данных

Очень редко, включая единичные случаи:

Психические нарушения: галлюцинации.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Общие нарушения: озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потливость.

Противопоказания Нейроцит

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

— непереносимость фруктозы.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

В случае передозировки показано симптоматическое лечение.

Меры предосторожности

Дети

В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано применять у детей до 18 лет.

Применение в период беременности и кормления грудью

Имеется недостаточно данных об использовании Нейроцита у беременных женщин.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Условия и срок хранения Нейроцит

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 5,0 г порошка в пакет из комбинированного материала (бумага, полиэтилен, алюминиевая фольга, полиэтилен).

По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Правила отпуска

По рецепту.

Информация о производителе

Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,

222603, Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204.

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Нейроцит только по назначению врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ИПУП «Мед-интерпласт».

Авторское право:

https://med-interplast.com — ИПУП «Мед-интерпласт»
https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь

Тип данных	Сведения из реестра
Торговое наименование:	Нейроцит
Форма выпуска:	порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 500 мг, 1000 мг в пакетах 5г в упаковке №5, №10
Международное наименование:	Citicoline
Производитель:	ИПУП «Мед-интерпласт», Республика Беларусь
Заявитель:	ИПУП «Мед-интерпласт», Республика Беларусь
Номер регистрации:	21/02/2515
Дата регистрации:	02.01.2021
Срок действия:	бессрочно
Дата переоформления:	01.01.2100
Тип:	Лекарственное средство
Оригинальное:	генерик
Состав лекарственного средства:	Citicoline
Код АТХ:	N06BX06
Производитель готовой лекарственной формы:	Мед-интерпласт Иностранное производственное унитарное предприятие, Республика Беларусь
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку:	Мед-интерпласт Иностранное производственное унитарное предприятие, Республика Беларусь
Контроль качества:
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства:	Мед-интерпласт Иностранное производственное унитарное предприятие, Республика Беларусь
Другие участники производства:
Заявленная цена:	№5 — 24,5; №10 — 49USD
Порядок отпуска:	по рецепту
Список хранения:
Срок годности лекарства:	2 года
Нормативная документация:	ФСП РБ 2212-21
Дата утверждения нормативной документации:
Срок действия нормативной документации:
Изменение в нормативной документации:
Номер разрешения НД:

Код АТХ	Название группы
N	Нервная система
N06	Психоаналептики
N06B	Психостимуляторы и ноотропные препараты
N06BX	Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
N06BX06	Citicoline Нейралив , Цитиколин-Белмед , Цералин , Кранио , Пронейро , Цералин , Цераксон , Нейроцит , Цераксон , Пронейро , Цитиколин , Строцит

Источник