ИНСТРУКЦИЯ
по применению Неомаст-форте для лечения маститов у животных
(Организация-разработчик: ООО Фирма «БиоХимФарм», Владимирская область, г. Радужный)
I Общие сведения
1 Торговое наименование: Неомаст-форте (Neomast—forte).
Международное непатентованное название: сульфадимезин, эритромицин, хинозол, преднизолон.
2 Лекарственная форма: эмульсия для местного применения.
Препарат в качестве действующих веществ содержит сульфадимезин, эритромицин, хинозол, преднизолона и наполнитель.
Неомаст-форте выпускают расфасованным в пластмассовые шприцы-тюбики или стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Допускается другая фасовка, обеспечивающая сохранность и качество препарата и согласованная в установленном порядке.
3 Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 1 год со дня изготовления. Запрещается применение Неомаста-форте по истечении срока годности.
4 Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 20°С.
5 Неомаст-форте следует хранить в местах, недоступных для детей.
6 Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями Законодательства.
II Фармакологические свойства
7 Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: противомикробные средства в комбинациях.
Препарат обладает бактерицидным и бактериостатическим действием против стафилококков, стрептококков и других, в том числе пенициллиноустойчивых возбудителей мастита. Оказывает местное противовоспалительное, анальгетическое действие.
Сульфадимезин эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам.
Эритромицин — антибиотик из группы макролидов. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем caмым синтез белка. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp., в т.ч. S.pneumoniae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и некоторые грамотрицательные бактерии (Neisseria gonorrhoeae, Haemophillus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.), Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.
Хинозол обладает выраженным антимикробным действием в отношении большинства вегетативных форм микроорганизмов.
Преднизолон оказывает противовоспалительное и слабое обезболивающее действие.
В молочной железе лактирующих коров препарат находится в терапевтической концентрации в течение 24 часов.
Лекарственный препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III Порядок применения
8 Неомаст-форте применяют для лечения маститов у коров, кобыл, овцематок и коз.
9 Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
10 Перед применением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивают в отдельную посуду, сосок дезинфицируют, препарат подогревают до 37ºС — 40ºС и тщательно встряхивают. Набирают из флакона стерильным шприцем и при помощи катетера вводят в сосок пораженной доли вымени. При использовании шприца-тюбика, канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат.
Лактирующим животным препарат вводят в больную четверть вымени до выздоровления 1 раз в день с интервалом в 24 часа до клинического выздоровления: коровам и кобылам – по 10 мл (содержимое 1 шприца-дозатора), овцематкам и козам – по 5 мл (содержимое ½ шприца-дозатора).
Эффективность введения препарата контролируют пальпацией больной четверти вымени. После правильной инфузии ощущается крепитация.
11 Симптомов передозировки при назначении препарата в соответствии с порядком применения не отмечается.
12 Особенностей действия Неомаста-форте при первом приеме или при его отмене не установлено.
13 Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
14 Побочных действий при применении лекарственного препарата не установлено.
15 Применение Неомаста-форте не исключает использования других лекарственных средств.
16 Молоко из здоровых долей в период лечения животного подвергают обеззараживанию и используют внутри хозяйства на корм животным.
Во время лечения молоко из пораженных долей вымени выдаивают в отдельную посуду, кипятят и утилизируют, а из здоровых — используют для кормления животных после кипячения.
Молоко из четвертей вымени, подвергавшихся лечению, разрешается использовать для пищевых целей через 48 часов после последнего введения препарата животному. Мясо используют без ограничений.
IV Меры личной профилактики
17 При работе с Неомастом-форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
18 При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
19 При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством проточной воды. При случайном проглатывании — дать выпить пострадавшему большое количество воды (4-5 стаканов) и вызвать рвоту. В случае появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
Неомаст-форте выпускают расфасованным в пластмассовые шприцы-тюбики. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 1 год со дня изготовления. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 20°С.
Препарат в качестве действующих веществ содержит сульфадимезин, эритромицин, хинозол, преднизолона и наполнитель.
Препарат обладает бактерицидным и бактериостатическим действием против стафилококков, стрептококков и других, в том числе пенициллиноустойчивых возбудителей мастита. Оказывает местное противовоспалительное, анальгетическое действие. Сульфадимезин эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам. Эритромицин — антибиотик из группы макролидов. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем caмым синтез белка. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp., в т.ч. S.pneumoniae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и некоторые грамотрицательные бактерии (Neisseria gonorrhoeae, Haemophillus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.), Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp. Хинозол обладает выраженным антимикробным действием в отношении большинства вегетативных форм микроорганизмов. Преднизолон оказывает противовоспалительное и слабое обезболивающее действие. В молочной железе лактирующих коров препарат находится в терапевтической концентрации в течение 24 часов.
Молоко из здоровых долей в период лечения животного подвергают обеззараживанию и используют внутри хозяйства на корм животным. Во время лечения молоко из пораженных долей вымени выдаивают в отдельную посуду, кипятят и утилизируют, а из здоровых — используют для кормления животных после кипячения. Молоко из четвертей вымени, подвергавшихся лечению, разрешается использовать для пищевых целей через 48 часов после последнего введения препарата животному. Мясо используют без ограничений.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Неомаст (Neomastum).
1.2 Неомаст — комплексный антимикробный препарат, содержащий 500 000 ЕД неомицина сульфата, 300 000 ЕД бензилпенициллина и основу до 10 г.
Препарат представляет собой однородную гелеобразную массу от белого до кремового цвета.
Допускается расслоение при хранении.
1.3 Препарат выпускают по 10 г в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками.
1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от прямого солнечного света месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C в упаковке предприятия-изготовителя.
1.5 Срок годности — 18 месяцев от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Комбинация активных компонентов, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр антимикробного действия.
2.2 Неомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, образующийся в процессе жизнедеятельности лучистого гриба Streptomyces fradiae.
Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. резистентных к другим антибиотикам (пенициллин, стрептомицин, левомицетин, тетрациклин).
В низких концентрациях нарушает синтез белка в микробных клетках, в высоких — повреждает цитоплазматические мембраны.
Неомицин способен проникать в микробную клетку, где связывается со специфическими белками-рецепторами на 30S субъединице рибосом, вследствие чего нарушает образование комплекса транспортной и матричной РНК и тормозит синтез белка.
2.3 Бензилпенициллин относится к группе бета-лактамных антибиотиков.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Механизм действия связан с нарушением синтеза компонентов клеточной стенки (тормозится биосинтез пептидогликана), что приводит к гибели чувствительных бактерий.
2.4 Оба антибиотика обладают синергидными свойствами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период.
3.2 Препарат вводят в пораженную долю вымени через сосковый канал в дозе 10 мл (1 шприц-инъектор) трехкратно, с интервалом в 12 ч.
При необходимости лечение продолжают до полного выздоровления, но не более 5 дней.
Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивают, сосок вымени обрабатывают антисептиком, разрешенным для этой цели.
Затем наконечник шприца-инъектора вводят в сосковый канал и выдавливают содержимое в пораженную долю вымени.
После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени снизу-вверх.
Сдаивание молока из больной доли разрешается не ранее, чем через 6 ч после введения препарата.
3.3 Контроль эффективности лечения проводят через 7-10 дней после последнего введения препарата с помощью маститного теста.
3.4 Не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к неомицин сульфату и пенициллин прокаину.
3.5 Молоко из больных четвертей вымени коров в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
Его направляют на утилизацию.
Молоко из здоровых четвертей используют в корм животных после кипячения.
Мясо животных разрешается использовать не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата.
В случае вынужденного убоя до истечения указанного срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, 246013, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23, по заказу Частного торгового унитарного предприятия «Биоветпром», Республика Беларусь, Минская область, Минский район, д. Королищевичи, ул. Коммунистическая, 41 а, к. 11.
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения НИТОКС® ФОРТЕ
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата НИТОКС® ФОРТЕ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Активные вещества
-
окситетрациклин
(oxytetracycline)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
меглюмина флуниксин
(flunixin meglumine)
Rec.INN Mod.
зарегистрированное ВОЗ, модифицированное наименование
Лекарственная форма
|
|
НИТОКС® ФОРТЕ |
Раствор для инъекций рег. 44-3-9.20-4670№ПВР-3-2.15/03121 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций вязкий, от зелено-коричневого до темно-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: магния оксид (пролонгатор), ронгалит (формальдегидсульфоксилат натрия), N-метилпирролидон.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая единица фасовки снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный антибактериальный препарат.
Окситетрациклина дигидрат — антибиотик из группы тетрациклина, обладает бактериостатическим действием, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., Pseudomonas spp., Actinobacteria spp., Escherichia spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., и Spirochaetes spp. Механизм действия окситетрациклина заключается в подавлении синтеза белка микроорганизмов. Длительное (пролонгированное) действие лекарственного препарата обусловлено комплексом окситетрациклина дигидрата с магнием. При в/м введении окситетрациклина дигидрат быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальных концентраций в органах и тканях через 30-50 мин после введения, с сохранением терапевтической концентрации в течение 120 ч. Окситетрациклина дигидрат выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.
Флуниксин — НПВС, является неселективным ингибитором ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез простагландинов Е2 — медиаторов воспаления, что обусловливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие. После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 мин, кумулирует в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 ч. Флуниксин выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.
Нитокс® Форте по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата НИТОКС® ФОРТЕ
Крупному рогатому скоту и свиньям для лечения первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам:
- острых и хронических заболеваний органов дыхания;
- острых и хронических заболеваний ЖКТ;
- острых и хронических заболеваний мочеполовой системы;
- пастереллеза;
- перитонита;
- гнойного артрита;
- копытной гнили;
- раневых и послеоперационных инфекций;
- кератоконъюнктивита;
- анаплазмоза;
- синдрома метрит-мастит-агалактия свиноматок;
- других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии.
Порядок применения
Препарат применяют животным однократно глубоко в/м в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (30 мг окситетрациклина дигидрата и 2 мг флуниксина на 1 кг массы животного).
В случае необходимости и при хроническом течении болезни допускается повторное введение препарата Нитокс® Форте через 5 суток.
Максимальная доза для введения в одну точку тела взрослым животным — 10 мл, молодняку — 5 мл. Если объем вводимого раствора более указанного, его следует вводить животному в несколько мест.
При температуре ниже 5°С незначительно повышается вязкость препарата и введение его может быть затруднено. В этом случае рекомендуется подогреть раствор и шприцы до комнатной температуры, что позволит легко набирать препарат в шприц и вводить его животным.
Для применения препарата Нитокс® Форте не следует использовать автоматические инъекторы и многоразовые шприцы с комплектующими из поливинилхлорида, в связи с тем, что компоненты препарата могут на них воздействовать.
Особенностей действия при первом применении препарата и отмене не выявлено.
Нитокс® Форте применяют, как правило, однократно. При необходимости повторного применения препарата следует соблюдать установленный инструкцией интервал между введениями.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте введения лекарственного препарата возможно появление местной воспалительной реакции в виде эритемы и зуда, которые быстро проходят и не требуют лечения. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам тетрациклиновой группы и развитии устойчивой аллергической реакции проводят десенсибилизирующую терапию. В случае развития анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная реакция в месте инъекций, симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение. В этом случае рекомендуется в/в введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), симптоматическая терапия.
Противопоказания к применению препарата НИТОКС® ФОРТЕ
Запрещается применение препарата:
- при повышенной чувствительности животного к антибиотикам тетрациклинового ряда и/или НПВС;
- при сердечной недостаточности;
- при печеночной недостаточности;
- при почечной недостаточности;
- при микозах;
- дойным коровам, молоко которых используется в пищевых целях.
Запрещается в/в или внутриаортальное введение препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Препарат отпускается без рецепта.
Условия хранения НИТОКС® ФОРТЕ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности НИТОКС® ФОРТЕ
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки — 28 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
НИТОКС® ФОРТЕ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об НИТОКС® ФОРТЕ
Оставить отзыв
Энрофлон инъекционный раствор по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор слегка желтоватого цвета с содержанием 25, 50 или 100 мг энрофлоксацина в 1 мл. Энрофлон инъекционный раствор выпускают во флаконах по 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мл.
Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе e.соli, haemоphilus, klebsiella, pasteurella, pseudоmоnas, bоrdetella, сampylоbaсter, erysipelоthris, соrynebaсterium, staphylососсus, streptососсus, aсtinоbaсillus, сlоstridium, baсterоides, fusоbaсterium, а также микоплазм.
Энрофлон хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 час после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 4-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов
Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.
Применение препарата Энрофлон инъекционный раствор применяют для лечения бронхопневмоний, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний телят, ягнят и поросят, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома маститметритагалактия у свиней.
Энрофлон инъекционный раствор вводят один раз в сутки телятам и ягнятам подкожно, а поросятам внутримышечно в дозе 2,5-5 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, а при мастит-метрит-агалактии 2,5 мг/кг массы животного в течение 1-2 дней.
В одно место телятам вводят не более 10 мл, ягнятам — не более 5 мл, а поросятам — не более 2,5 мл.
Не допускается применение энрофлона одновременно с левомицетином, тетрациклинами, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
флакон 100 мл
Пока нет отзывов…