Неомектина1 для животных инструкция по применению цена

Неомектин 1%, 500 мл

Широкий спектр действия: нематоды жкт (желудочно-кишечного тракта) и легких; личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок   и саркоптоидных клещей.

Однократное внутримышечное введение.

Отсутствие местных реакций и раздражения в месте инъекции.

Быстрое всасывание из места введения препарата.

Доступная цена.

Буду рекомендовать этот товар

Широкий спектр действия: нематоды жкт (желудочно-кишечного тракта) и легких; личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок   и саркоптоидных клещей.

Однократное внутримышечное введение.

Отсутствие местных реакций и раздражения в месте инъекции.

Быстрое всасывание из места введения препарата.

Доступная цена.

Для чего

Препарат для лечения и профилактики паразитарных заболеваний у жвачных животных и свиней

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

Состав

Ивермектин — 10 мг/мл, вспомогательные вещества до 1 мл.

Показания к применению

Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

— крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;

— овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодироз, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;

— оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;

— свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

Дозировка и применение

Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:

— крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 1 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);

— свиньям — 1 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 — 10 дней.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 — 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3-х дней приступают к обработке всего поголовья.

Особые указания

Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается
не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Условия хранения

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.

Срок годности

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток.

Если вы затрудняетесь с выбором препарата или у вас есть другие вопросы — мы вам поможем!

Бесплатная консультация ветеринарного специалиста по препаратам производства «Апиценна»

Фармаконадзор

ООО «Апиценна» несет полную ответственность за качество и безопасность своей продукции. Если вы
столкнулись с нежелательной реакцией при применении препарата производства «Апиценна», просим
сообщить нам об этом, заполнив форму Фармаконадзор

Советы и статьи

Неомектин 1% (Neomectin 1%) лекарственный препарат назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.

СОСТАВ

Неомектин 1 % в качестве действующего вещества в 1 мл содержит: ивермектин — 10 мг и вспомогательные вещества: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Неомектин 1 % относится к группе противопаразитарных лекарственных средств.

Ивермектин, входящий в состав препарата — соединение класса макроциклических лактонов, обладает выраженным системным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1 % относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не обладает тератогенными, эмбриотоксическими и мутагенными свойствами. Во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов.

НАЗНАЧЕНИЕ

Препарат назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах: крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе; овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе; оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе; свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Неомектин 1 % вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах: крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 1 мл Неомектина 1 % на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы); свиньям — 1 мл Неомектина 1 % на 3 3 кг массы животного (3 00 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-1О дней.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 1О мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-1 О голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул.

Неомектин 1 % не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1 %. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению препарата Неомектин 1 % является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

В связи с выделением ивермектина с молоком, запрещается применение Неомектина 1 % дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

Не допускается применение препарата беременным самкам менее чем за 28 суток до предполагаемых родов.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1 % в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений и осложнений использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0° С до 25° С.

УПАКОВКА

Выпускают Неомектин 1 % расфасованным по 100мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 100мл упаковывают поштучно в картонные пачки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

Неомектин 1% (Neomectin 1%) лекарственный препарат назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.

СОСТАВ

Неомектин 1 % в качестве действующего вещества в 1 мл содержит: ивермектин — 10 мг и вспомогательные вещества: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Неомектин 1 % относится к группе противопаразитарных лекарственных средств.

Ивермектин, входящий в состав препарата — соединение класса макроциклических лактонов, обладает выраженным системным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1 % относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не обладает тератогенными, эмбриотоксическими и мутагенными свойствами. Во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов.

НАЗНАЧЕНИЕ

Препарат назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах: крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе, овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе, оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе, свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Неомектин 1 % вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах: крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 1 мл Неомектина 1 % на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы), свиньям — 1 мл Неомектина 1 % на 3 3 кг массы животного (3 00 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-1О дней.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 1О мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-1 О голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул.

Неомектин 1 % не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1 %. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению препарата Неомектин 1 % является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

В связи с выделением ивермектина с молоком, запрещается применение Неомектина 1 % дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

Не допускается применение препарата беременным самкам менее чем за 28 суток до предполагаемых родов.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1 % в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений и осложнений использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0° С до 25° С.

ОбзорХарактеристикиОтзывы (0)

Инструкция по применению Неомектина 1% для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных и свиней 

Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Неомектин 1% (Neomectin 1%). Международное непатентованное наименование: ивермектин. 2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.Неомектин 1% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: ивермектин – 10 мг, а также вспомогательные вещества: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль. 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.Срок годности Неомектина 1% при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 28 суток.Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности. 4. Выпускают Неомектин 1% во флаконах из темного стекла по 10, 20, 100 и 500 мл, укупоренных пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10, 20, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки. Флаконывместимостью 500 мл помещают в транспортную тару без вторичной упаковки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению. 5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С. 6. Неомектин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей. 7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 9. Неомектин 1% относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов. 10. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1% относится к «умеренно опасным» веществам (3 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотропного, тератогенного и мутагенного действия. Во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов.Порядок применения: 11. Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:- крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;- овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе. 12. Противопоказанием к применению Неомектина 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе), а также больным инфекционными болезнями и истощенным животным. Не допускается применение препарата дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации. 13. Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:- крупному рогатому скоту, овцам и оленям – 1,0 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);- свиньям – 1,0 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы). В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 – 10 дней.В случае если объем вводимого раствора составляет более 10,0 мл, его следует вводить животному в несколько мест.Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов – по показаниям.Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 – 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья. 14. При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии. 15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. 16. Не допускается применение препарата лактирующим самкам, а также беременным самкам менее чем за 28 суток до родов.17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. 18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации имочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственногопрепарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. 19. Неомектин 1% не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия. 20. Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использованов корм пушным зверям.Меры профилактики: 21. При работе с Неомектином 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. 23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Неомектином 1%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Бренд:	Apicenna (Апиценна, АПИ-САН)
Производитель:	Apicenna (Апиценна, АПИ-САН)
Страна производитель:	Россия
Дополнительно:	антигельминтное
Объем:	500мл
Кол-во в упаковке:	500мл

Отзывы

Как вводится Неомектин?

Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи.

Можно ли применять Неомектин беременным самкам?

Не допускается применение препарата лактирующим самкам, а также беременным самкам менее чем за 28 суток до родов.

Какой срок годности у Неомектина?

Срок годности Неомектина 1% при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 28 суток.Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.

• Широкий спектр действия: нематоды жкт (желудочно-кишечного тракта) и легких;
   личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок
   и саркоптоидных клещей.

• Однократное внутримышечное введение.

• Отсутствие местных реакций и раздражения в месте инъекции.

• Быстрое всасывание из места введения препарата.

• Доступная цена.

Инструкция по применению

Инструкция по применению НЕОМЕКТИНА 1% для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных и свиней (организация-разработчик: ООО «АПИ-САН»,117437, г. Москва, ул. Ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)

. Торговое наименование лекарственного препарата: Неомектин 1% (Neomectin 1%). Международное непатентованное наименование: ивермектин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Неомектин 1% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: ивермектин – 10 мг, а также вспомогательные вещества: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.
Срок годности Неомектина 1% при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 28 суток.
Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.

4. Выпускают Неомектин 1% во флаконах из темного стекла по 10, 20, 100 и 500 мл, укупоренных пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10, 20, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки. Флаконы
вместимостью 500 мл помещают в транспортную тару без вторичной упаковки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.

6. Неомектин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

9. Неомектин 1% относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.

10. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1% относится к «умеренно опасным» веществам (3 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотропного, тератогенного и мутагенного действия. Во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов.

11. Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
— крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
— овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;
— оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
— свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

12. Противопоказанием к применению Неомектина 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе), а также больным инфекционными болезнями и истощенным животным. Не допускается применение препарата дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

13. Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:
— крупному рогатому скоту, овцам и оленям – 1,0 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
— свиньям – 1,0 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 – 10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10,0 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов – по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 – 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

14. При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

16. Не допускается применение препарата лактирующим самкам, а также беременным самкам менее чем за 28 суток до родов.
17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и
мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного
препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Неомектин 1% не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

20. Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано
в корм пушным зверям.

НЕОМЕКТИН инъекц, 10 мл (кор/100 шт), инструкция

Состав

Неомектин 1% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: ивермектин – 10 мг, а также вспомогательные вещества: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.

Свойства

Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Показания

Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

• крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
• овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;
• оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
• свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

Дозировка и способ применения

Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту, овцам и оленям – 1,0 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
• свиньям – 1,0 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

Форма выпуска

Выпускают Неомектин 1% во флаконах из темного стекла по 10, 20, 100 и 500 мл, укупоренных пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10, 20, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки.

НЕОМЕКТИН инъекц, 10 мл (кор/100 шт) отзывы

Пока нет отзывов…

Внешний вид товара может отличаться
от изображенного на фотографии

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

• торговое наименование — Неомектин 1% (Neomectin 1%);
• международное непатентованное наименование — ивермектин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Неомектин 1% в качестве действующего вещества в 1 мл содержит: ивермектин — 10 мг и вспомогательные вещества: спирт этиловый, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток.

Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.

4. Выпускают Неомектин 1% расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 500 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.

Флаконы вместимостью 10, 20, 50, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки.

Флаконы вместимостью 500 мл помещают в транспортную тару без вторичной упаковки.

Допускается упаковка флаконов по 100 мл в транспортную тару без помещения в пачку.

Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от О °С до 25 °C.

6. Неомектин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Неомектин 1% относится к группе противопаразитарных лекарственных средств.

10. Ивермектин, входящий в состав препарата — соединение класса макроциклических лактонов, обладает выраженным системным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма- аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов.

Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1% относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности).

В рекомендуемых дозах препарат не обладает тератогенными, эмбриотоксическими и мутагенными свойствами.

Во внешней среде быстро разрушается.

Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

• крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
• овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;
• оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
• свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

12. Противопоказанием к применению препарата Неомектин 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата, в том числе в анамнезе.

Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

В связи с выделением ивермектина с молоком, запрещается применение Неомектина 1% дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

13. При работе с препаратом Неомектин 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

14. Не допускается применение препарата беременным самкам менее чем за 28 суток до предполагаемых родов.

15. Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 1 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
• свиньям — 1 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 -1 0 дней.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно- энтомозов — по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 -1 0 голов) животных.

При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.

Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений и осложнений использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

17. При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.

18. Неомектин 1% не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

21. Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.