Неосмектин инструкция по применению в ветеринарии инструкция по применению

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

• торговое наименование — Неомектин 1% (Neomectin 1%);
• международное непатентованное наименование — ивермектин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Неомектин 1% в качестве действующего вещества в 1 мл содержит: ивермектин — 10 мг и вспомогательные вещества: спирт этиловый, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток.

Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.

4. Выпускают Неомектин 1% расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 500 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.

Флаконы вместимостью 10, 20, 50, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки.

Флаконы вместимостью 500 мл помещают в транспортную тару без вторичной упаковки.

Допускается упаковка флаконов по 100 мл в транспортную тару без помещения в пачку.

Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от О °С до 25 °C.

6. Неомектин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Неомектин 1% относится к группе противопаразитарных лекарственных средств.

10. Ивермектин, входящий в состав препарата — соединение класса макроциклических лактонов, обладает выраженным системным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма- аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов.

Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1% относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности).

В рекомендуемых дозах препарат не обладает тератогенными, эмбриотоксическими и мутагенными свойствами.

Во внешней среде быстро разрушается.

Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

• крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
• овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;
• оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
• свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

12. Противопоказанием к применению препарата Неомектин 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата, в том числе в анамнезе.

Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

В связи с выделением ивермектина с молоком, запрещается применение Неомектина 1% дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

13. При работе с препаратом Неомектин 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

14. Не допускается применение препарата беременным самкам менее чем за 28 суток до предполагаемых родов.

15. Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 1 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
• свиньям — 1 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 -1 0 дней.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно- энтомозов — по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 -1 0 голов) животных.

При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.

Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений и осложнений использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

17. При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.

18. Неомектин 1% не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

21. Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Состав

В препарате содержится активное вещество смектит диоктаэдрический.

Вспомогательные компоненты: натрия сахаринат, глюкоза, ванилин.

Форма выпуска

Выпускается Неосмектин в порошке, расфасованном по 3,76 г в термосвариваемые пакеты. В упаковку может входить 1, 3, 5, 10, 20 или 30 пакетиков.

Фармакологическое действие

Лекарство обладает антидиарейным и адсорбирующим действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Данный препарат является средством с селективным адсорбирующем действием. Наличие дискоидно-кристаллической структуры позволяет избирательно адсорбировать на собственной поверхности различные микроорганизмы. Поливалентная связь диоктаэдрического смектита и молекул гликопротеинов пристеночной слизи значительно повышает её количество. При этом происходит стабилизация слизистого барьера в ЖКТ, повышая его гастропротекторные качества. Неосмектин не оказывает особого влияния на моторику кишечника. Допускается применение этого средства при беременности.

Показания к применению Неосмектина

Основные показания к применению Неосмектина:

• аллергическая диарея;
• диарея, вызванная лекарственными средствами;
• алиментарная диарея по причине нарушений питания;
• диарея при инфекционных заболеваниях;
• изжога;
• метеоризм;
• дискомфорт в эпигастрии.

Противопоказания к применению

Не рекомендуется принимать суспензию при:

• гиперчувствительности к препарату;
• кишечной непроходимости;
• запоре.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом может возникать запор, аллергические реакции.

Неосмектин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Данный порошок предназначен для внутреннего применения в разведённом виде. Как сообщает инструкция по применению Неосмектина, до употребления из порошка нужно приготовить суспензию. При этом содержимое пакета высыпают в ёмкость с 50-100 мл жидкости, а затем тщательно размешивают. Суточная дозировка данного препарата зависит от возраста пациента. Взрослым назначают по 3 пакетика. Для новорожденных и детей до года – 1 пакетик, малышам 1-2 года – 2 пакетика, детям 2-12 лет рекомендуется принимать 2-3 пакетика. Как правило, суточную дозировку разделяют на 3-4 приёма.

Неосмектин для новорожденных

При приготовлении суспензии грудничкам нужно растворить порошок в бутылочке в 50 мл тёплой воды. Готовую суспензию рекомендуется распределить на несколько приёмов. Инструкция для новорожденных советует хранить неиспользованную суспензию в холодильнике. Также допускается смешивание суспензии с полужидкой пищей, например, пюре, кашей, смесью для кормления. Разведенную суспензию можно использовать не больше 16 часов. Если необходимо, то чистой ложкой из пакета берут часть порошка и готовят раствор. Остальная часть может быть использована в следующий приём препарата.

Передозировка

Случаев передозировки в клинической практике не отмечено, так как отсутствует системное всасывание препарата.

Взаимодействие

Одновременное применение Неосмектина и пероральных препаратов может значительно повлиять на их всасывание. Поэтому приёмы этих препаратов следует разделить во времени с соблюдением интервала не менее 1,5 часа.

Условия продажи

Порошок отпускается в аптеках без рецепта.

Условия хранения

Для хранения порошка требуется прохладное место, недоступное для детей, при температуре до 25°C.

Срок годности

4 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Основными аналогами являются: Диосмектит, Бента, Диосорб, Смекта и Смектит диоктаэдрический.

Также подобным действием обладают: Энтерофурил, Нифуроксазид, Лоперамид и другие.

Что лучше: Смекта или Неосмектин?

Этот вопрос часто задают на специализированных форумах. При этом специалисты утверждают, что особого отличия, кроме ценового и страны производителя, между этими препаратами нет.

Основой каждого из этих лекарственных средств являются диоктаэдрический смектит или диосмектит. Поэтому Смекта и Неосмектин обладают одинаковой эффективностью.

Алкоголь

Данное средство может использоваться с целью устранения алкогольной интоксикации. Кроме того, это одно из эффективных средств, предназначенных для снятия симптомов похмелья.

Отзывы о Неосмектине

Обсуждения, касающиеся применения и эффективности этого средства, можно встретить на различных форумах, посвящённых детям и материнству. Мамы часто интересуются друг у друга, от чего Неосмектин помогает лучше всего и как его правильно давать. Иногда малышам не нравится это лекарство, поэтому они капризничают и выплёвывают его. Другие мамы рассказывают, что добавляют порошок в кашки или молочные смеси, от чего Неосмектин приобретает вкус и консистенцию данных продуктов и без труда употребляется детьми.

Также данный препарат активно применяют женщины при беременности. Они отмечают его высокую эффективность, отсутствие токсичности и удобное дозирование.

Кроме того, пользователи часто сравнивают этот препарат с другими средствами подобного действия. Многие люди отмечают, что, например, Смекта и Неосмектин обладают одинаково высокой эффективностью. Они отлично помогают при лечении диареи, вызванной отравлением, раздражениями слизистой кишечника. Когда данный сорбент принимают правильно, то он не оказывает нежелательного действия на состояние здоровья человека.

Цена Неосмектина, где купить

Цена Неосмектина в виде порошка для приготовления суспензии составляет 35-150 рублей, в зависимости от количества пакетиков в упаковке.

Неосмектин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛС-000472

Торговое наименование:

Неосмектин^®

Международное непатентованное или группировочное наименование:

смектит диоктаэдрический

Лекарственная форма:

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [ванильный, апельсиновый, лимонный, малиновый].

Состав на один пакетик:

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [ванильный]:
действующее вещество: смектит диоктаэдрический – 3 г;
вспомогательные вещества: декстрозы моногидрат (глюкозы моногидрат) – 0,749 г, натрия сахаринат (сахарин натрия) – 0,007 г, ванилин – 0,004 г;

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [апельсиновый]:
действующее вещество: смектит диоктаэдрический – 3 г;
вспомогательные вещества: декстрозы моногидрат (глюкозы моногидрат) – 0,726 г, натрия сахаринат (сахарин натрия) – 0,007 г, ванилин – 0,004 г, ароматизатор апельсиновый – 0,023 г;

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [лимонный]:
действующее вещество: смектит диоктаэдрический – 3 г;
вспомогательные вещества: декстрозы моногидрат (глюкозы моногидрат) – 0,726 г, натрия сахаринат (сахарин натрия) – 0,007 г, ванилин – 0,004 г, ароматизатор лимонный – 0,023 г;

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [малиновый]:
действующее вещество: смектит диоктаэдрический – 3 г;
вспомогательные вещества: декстрозы моногидрат (глюкозы моногидрат) – 0,726 г, натрия сахаринат (сахарин натрия) – 0,007 г, ванилин – 0,004 г, ароматизатор малиновый – 0,023 г.

Описание

Порошок от желтовато- или серовато-белого цвета до серовато- или коричневато-желтого цвета с запахом ванили.

Описание приготовленной суспензии:
— ванильная: суспензия от желтовато- или серовато-белого цвета до серовато- или коричневато-желтого цвета с запахом ванили;
— апельсиновая: суспензия от желтовато- или серовато-белого цвета до серовато- или коричневато-желтого цвета с апельсиново-ванильным запахом;
— лимонная: суспензия от желтовато- или серовато-белого цвета до серовато- или коричневато-желтого цвета с лимонно-ванильным запахом;
— малиновая: суспензия от желтовато- или серовато-белого цвета до серовато- или коричневато-желтого цвета с малиново-ванильным запахом.

Фармакотерапевтическая группа:

противодиарейное средство

Код ATX:

А07ВС05

Фармакологические свойства

Препарат природного происхождения, обладает адсорбирующим действием. Стабилизирует слизистый барьер, образует поливалентные связи с гликопротеинами слизи, увеличивает количество слизи, улучшает ее гастропротекторные свойства (в отношении отрицательного действия соляной кислоты, желчных солей, микроорганизмов и их токсинов). Обладает селективными сорбционными свойствами, которые объясняются его дискоидно-кристаллической структурой. Адсорбирует находящиеся в просвете желудочно-кишечного тракта бактерии и вирусы. В терапевтических дозах не оказывает прямого действия на моторику кишечника.

Фармакокинетика
Не всасывается в желудочно-кишечном тракте, выводится в неизмененном виде.

Показания к применению

Диарея (аллергического, лекарственного генеза; при нарушении режима питания и качественного состава пищи).
Диарея инфекционного генеза — в составе комплексной терапии.
Лечение симптомов, связанных с заболеваниями желудка и кишечника (изжоги, ощущения тяжести, вздутия и дискомфорта в животе).

Противопоказания

Гиперчувствительность, кишечная непроходимость.

С осторожностью
Сахарный диабет (в связи с наличием в составе препарата декстрозы).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат разрешен к применению у беременных и кормящих женщин.
Коррекции дозировки и режима приема не требуется.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет: по 1 пакетику 3 раза в сутки. Содержимое пакетика растворяют в 100 мл воды, постепенно всыпая порошок и равномерно его размешивая.

Детям до 12 лет — содержимое пакетика растворяют в 50 мл жидкости. В возрасте до 1 года — 1 пакетик в сутки; от 1 года до 2 лет — 2 пакетика в сутки; детям старше 2 лет — 2-3 пакетика в сутки. Суточную дозу распределяют на 3-4 приема в течение дня.

Побочное действие

Запор (как правило, функция кишечника восстанавливается при уменьшении дозы препарата), аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Уменьшает скорость и степень всасывания одновременно принимаемых лекарственных средств.

Особые указания

Для маленьких детей содержимое пакетика растворяют в детской бутылочке (50 мл) и распределяют на несколько приемов в течение дня или перемешивают с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание).

В том случае, если разовая доза составляет менее 1 пакетика, приготовленную неиспользованную суспензию следует хранить в закрытой емкости в холодильнике при температуре 2-8 °С не более 16 часов. Перед каждым приемом суспензию необходимо тщательно взболтать.

Интервал между приемом препарата Неосмектин^® и других лекарственных средств должен составлять 1-2 часа.

Один пакетик Неосмектина (3,76 г) содержит 0,06 хлебных единиц, суточная доза препарата для взрослых (3 пакетика) — 0,19 хлебных единиц.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Сведения отсутствуют.

Форма выпуска

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [ванильный, апельсиновый, лимонный, малиновый] 3 г.
По 3,76 г препарата (3 г активного вещества) в термосвариваемые пакетики из материала комбинированного.
По 1, 3, 5, 10, 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению в пакет полиэтиленовый или пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

АО «Отисифарм», Россия,
123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10,
эт.12, пом. II, ком. 29

Производитель

ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
305022, Россия, г. Курск,
ул. 2-я Агрегатная, 1а/18

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)