Нетилмицин глазные капли инструкция по применению

Содержание

  • Структурная формула

  • Русское название

  • Английское название

  • Латинское название

  • Химическое название

  • Брутто формула

  • Фармакологическая группа вещества Нетилмицин

  • Нозологическая классификация

  • Код CAS

  • Фармакологическое действие

  • Характеристика

  • Фармакология

  • Применение вещества Нетилмицин

  • Противопоказания

  • Ограничения к применению

  • Применение при беременности и кормлении грудью

  • Побочные действия вещества Нетилмицин

  • Взаимодействие

  • Передозировка

  • Способ применения и дозы

  • Меры предосторожности

  • Торговые названия с действующим веществом Нетилмицин

Структурная формула

Структурная формула Нетилмицин

Русское название

Нетилмицин

Английское название

Netilmicin

Латинское название

Netilmycinum (род. Netilmycini)

Химическое название

О-3-Дезокси-4-С-метил-3-(метиламино)-бета-L-арабинопиранозил-(1«6)- O-[2,6-диамино-2,3,4,6-тетрадезокси-альфа-D-глицерогекс-4-енопиранозил- (1«4)]-2-дезокси-N’-этил-D-стрептамин (в виде сульфата)

Брутто формула

C21H41N5O7

Фармакологическая группа вещества Нетилмицин

Нозологическая классификация

Список кодов МКБ-10

  • A41.9 Септицемия неуточненная

  • A54 Гонококковая инфекция

  • G03.9 Менингит неуточненный

  • G05.0 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках

  • I33 Острый и подострый эндокардит

  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя

  • J85 Абсцесс легкого и средостения

  • J86 Пиоторакс

  • K65 Перитонит

  • K67.8 Другие поражения брюшины при инфекционных болезнях, классифицированных в других рубриках

  • K83.9 Болезнь желчевыводящих путей неуточненная

  • K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная

  • L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная

  • M00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)

  • M86.9 Остеомиелит неуточненный

  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

  • N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

  • P36.9 Бактериальный сепсис новорожденного неуточненный

  • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации

  • T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

  • T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках

  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Код CAS

56391-56-1

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.

Характеристика

Полусинтетический антибиотик из группы аминогликозидов III поколения, производное сизомицина. Растворим в воде.

Фармакология

Связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и матричной РНК, при этом происходит ошибочное считывание генетического кода и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны и вызывает гибель микроорганизмов.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Proteus spp. (индолположительные и индолотрицательные), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae и некоторых грамположительных микроорганизмов, в частности Staphylococcus spp. (пенициллино- и метициллинорезистентные штаммы).

При в/м введении быстро и полностью абсорбируется, Tmax — 30–60 мин. Нетилмицин определяется в сыворотке крови в течение 12 ч после введения. Cmax при в/м введении 2 мг/кг — 5,5 мкг/мл, после 30 мин в/в введения 2 мг/кг — 11,8 мкг/мл. Связывание с белками плазмы — 0–10%. Хорошо распределяется во внеклеточной жидкости (содержимом абсцессов, плевральном выпоте, асцитической, перикардиальной, синовиальной, лимфатической и перитонеальной жидкостях); высокие концентрации обнаруживаются в моче; низкие — в желчи, грудном молоке, водянистой влаге, бронхиальном секрете, мокроте и спинно-мозговой жидкости. Хорошо проникает во все ткани организма, где накапливается внутриклеточно; высокие концентрации отмечаются в органах с хорошим кровоснабжением: в легких, печени, миокарде, селезенке и особенно в почках (накапливается в корковом веществе), более низкие концентрации — в мышцах, жировой ткани и костях. В терапевтических концентрациях у взрослых не проходит через ГЭБ, при воспалении мозговых оболочек проницаемость увеличивается. У новорожденных концентрации в спинно-мозговой жидкости более высокие, чем у взрослых. Проходит через плаценту, обнаруживается в крови плода и амниотической жидкости. Объем распределения у взрослых — 0,26 л/кг, у детей — 0,2–0,4 л/кг, у новорожденных в возрасте менее 1 нед и массой тела менее 1500 г — до 0,68 л/кг, в возрасте менее 1 нед и массой тела более 1500 г — до 0,58 л/кг, у больных муковисцидозом — 0,3–0,39 л/кг. Не метаболизируется. T1/2 у взрослых — 2–4 ч, новорожденных — 5–8 ч, у детей более старшего возраста — 2,5–4 ч. Конечный T1/2 — более 100 ч (высвобождение из внутриклеточных депо). Концентрации нетилмицина в сыворотке крови после применения одной и той же дозы у больных с повышенной температурой тела могут быть ниже, чем у пациентов с нормальной температурой тела (как следствие более короткого T1/2). После нормализации температуры тела концентрации нетилмицина в сыворотке могут увеличиваться, корректировки режима дозирования не требуется. У больных анемией также более короткий T1/2. У больных с ожогами и гипертермией T1/2 может быть короче по сравнению со средними показателями вследствие повышенного клиренса. У пациентов с тяжелыми ожогами особенно важно определение концентраций ЛС в сыворотке крови с целью корректировки дозы. Выводится почками путем клубочковой фильтрации (65–94%) преимущественно в неизмененном виде. T1/2 у взрослых при нарушении функции почек варьирует в зависимости от степени нарушения до 100 ч, у больных с муковисцидозом — 1–2 ч. Выводится при гемодиализе (50% за 4–6 ч), перитонеальный диализ менее эффективен (25% за 48–72 ч).

В офтальмологии может использоваться для местного лечения заболеваний глаз — субконъюнктивально вводят 0,5 мл раствора нетилмицина (25 мг/мл).

Применение вещества Нетилмицин

Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами: сепсис, септицемия (включая сепсис новорожденных), инфекции ЦНС (в т.ч. менингит), эндокардит, инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. гонорея), инфекции желчевыводящих путей, тяжелые инфекции органов дыхания (в т.ч. пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. инфицированные ожоги и раны), инфекции органов брюшной полости (в т.ч. перитонит), инфекции ЖКТ, инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), послеоперационные инфекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим аминогликозидам в анамнезе; неврит слухового нерва, тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией.

Ограничения к применению

Миастения, паркинсонизм, ботулизм (аминогликозиды могут вызвать нарушение нервно-мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры), дегидратация, почечная недостаточность, период новорожденности, недоношенность детей, пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

В случае необходимости применения при угрожающих жизни состояниях или для лечения тяжелых заболеваний, когда другие ЛС не могут быть использованы или неэффективны, следует тщательно сопоставлять риск и пользу. Нетилмицин обнаруживается в пуповинной крови и у плода человека.

Категория действия на плод по FDA — D.

Исследования показали, что у кормящих матерей небольшое количество нетилмицина выделяется с грудным молоком. Ввиду возможности серьезных побочных эффектов следует либо прекратить применение нетилмицина, либо прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Нетилмицин

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, недомогание,  дезориентация, парестезия, нарушение нервно-мышечной передачи (в т.ч. нарушение дыхания), нарушение зрения, ототоксичность (снижение слуха, звон или ощущение закладывания в ушах, необратимая глухота, нарушение вестибулярной и кохлеарной функции; токсическое действие на вестибулярный аппарат проявляется нарушением координации движений, головокружением, тошнотой, рвотой).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, артериальная гипотензия, сердцебиение, тромбоцитоз/тромбоцитопения, лейкопения, анемия, увеличение ПВ.

Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, рвота, диарея, нарушение функции печени, гипергликемия.

Со стороны мочеполовой системы: нефротоксичность — нарушение функции почек (увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания, жажда, олигурия, протеинурия, гематурия, цилиндрурия, снижение клубочковой фильтрации, повышение концентрации мочевины).

Аллергические реакции: сыпь, зуд, гиперемия кожи, озноб, лихорадка, ангионевротический отек.

Прочие: задержка жидкости в организме, гипергликемия, гиперкалиемия, сообщалось о развитии синдрома Фанкони (экскреция с мочой аминокислот и развитие метаболического ацидоза); болезненность в месте инъекции.

Взаимодействие

Нефро- и ототоксичность усиливают другие ЛС, обладающие такими же побочными эффектами. Имеются сообщения об увеличении нефротоксичности при совместном применении аминогликозидов и некоторых цефалоспоринов. При комбинации с миорелаксантами и анестетиками, а также после массивного переливания крови, содержащей цитратный антикоагулянт, возможно усиление нервно-мышечной блокады и паралича дыхания. Необходимо избегать применения нетилмицина совместно с цисплатином, полимиксином В, ацикловиром, другими аминогликозидами, этакриновой кислотой, фуросемидом. При в/в введении диуретики могут усилить токсичность аминогликозида в результате изменения концентрации антибиотика в сыворотке и тканях.

Была показана перекрестная аллергенность аминогликозидов.

In vitro отмечается синергизм действия с бензилпенициллином в отношении большинства штаммов Streptococcus faecalis, с карбенициллином (или тикарциллином) в отношении многих штаммов Pseudomonas aeruginosa, с карбенициллином, азлоциллином, мезлоциллином, цефамандолом, цефотаксимом или моксалактамом — в отношении штаммов Serratia spp. Парентеральное введение индометацина увеличивает риск возникновения токсических проявлений аминогликозидов вследствие увеличения их T1/2 и клиренса.

Передозировка

Симптомы: токсические реакции (потеря слуха, атаксия, головокружение, расстройства мочеиспускания, жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота, звон или ощущение закладывания в ушах, нарушение дыхания).

Лечение: для снятия блокады нервно-мышечной передачи и ее последствий — гемодиализ или перитонеальный диализ, антихолинэстеразные ЛС, препараты кальция, ИВЛ, другая симптоматическая и поддерживающая терапия.

Способ применения и дозы

В/м или в/в — 4–6 мг/кг/сут равными порциями, через 8–12 ч (2–3 раза). При тяжелой инфекции доза может быть увеличена до 7,5 мг/кг/сут в три равных введения; через 48 ч дозу уменьшают до 6 мг/кг/сут и меньше. При инфекциях мочевыводящих путей (без бактериемии) — 4–6 мг/кг/сут тремя равными порциями с интервалом 8 ч, либо двумя порциями с интервалом 12 ч, в течение 7–10 дней. Детям — обычно в суточной дозе 6–7,5 мг/кг (по 2,0–2,5 мг/кг каждые 8 ч); новорожденным старше 1 нед и грудным детям — в суточной дозе 7,5–9,0 мг/кг (2,5–3 мг/кг каждые 8 ч), недоношенным и новорожденным до 1 нед — 6 мг/кг/сут (по 3,0 мг/кг каждые 12 ч). Продолжительность курса — 7–14 дней. При гонорее у мужчин и женщин — однократно, 300 мг, в/м, глубоко по 1/2 дозы в каждую ягодицу.

При нарушении выделительной функции почек снижают дозу или увеличивают интервал между введениями.

Меры предосторожности

При лечении необходим регулярный (не реже 1 раза в неделю) контроль функции почек, VIII пары черепно-мозговых нервов. При неудовлетворительных аудиометрических тестах дозу препарата снижают или прекращают лечение.

Риск нефротоксичности выше у пациентов с нарушенной функцией почек, у людей, получающих препарат в больших дозах или в течение длительного времени, а также у пациентов пожилого возраста. Признаки ототоксичности — понижение слуха и нарушение функции вестибулярного аппарата — чаще могут проявляться у людей с нарушением функции почек или у пациентов с нормальной функцией почек, получающих препарат в более высоких дозах или в течение более длительного времени, чем рекомендовано. Следует исключить совместное и/или последовательное системное или местное применение других потенциально нейро- и нефротоксических препаратов.

Необходимо осуществлять контроль содержания препарата в сыворотке крови, что позволит обеспечить присутствие достаточного количества антибиотика в крови и избежать повышения концентрации до потенциально токсичного уровня. При контроле минимальных концентраций нетилмицина дозу регулируют так, чтобы не допускать длительного превышения уровня 16 мкг/мл. Для расчета требуемой дозы следует определить массу тела пациента до начала лечения.

С осторожностью назначают пациентам с нейромышечными нарушениями (злокачественная миастения, паркинсонизм, детский ботулизм).

Торговые названия с действующим веществом Нетилмицин

Торговое название Цена за упаковку, руб.
Неттависк

292.00

Неттацин

335.00

Неттацин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-002024

Торговое наименование препарата

Неттацин

Международное непатентованное наименование

Нетилмицин

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

Состав на 100 мл:

Активное вещество: нетилмицина сульфат — 0,455 г (что соответствует 0,300 г нетилми- цина).

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0,870 г, бензалкония хлорид (для флаконов- капельниц) — 0,005 г, вода очищенная — до 100,0 мл.

Описание

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик-аминогликозид

Код АТХ

J01GB

Фармакодинамика:

Полусинтетический аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия. Связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит нарушение считывания генетического кода и образование нефункциональных белков; полирибосомы расщепляются и теряют способность синтезировать белок. В больших концентрациях снижает барьерные функции клеточных мембран и вызывают гибель микроорганизмов. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Citrobacter spp., Morganella morganii, Aeromonas spp., Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp.), а также некоторых грамположитель- ных микроорганизмов (Staphylococcus spp., в т.ч. устойчивых к др. аминогликозидам, пенициллину, метициллину, некоторым цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp.

Фармакокинетика:

При местном применении нетилмицина системная абсорбция низкая. Проведенные исследования показывают, что после однократного применения концентрация нетилмицина в слезной жидкости составляет: через 5 минут 256 мкг/мл, через 10 минут 182 мкг/мл, через 20 минут 94 мкг/мл и 27 мкг/мл через 1 час после применения.

Показания:

Местное применение для лечения инфекций век и наружных отделов глаза, вызванных чувствительными к нетилмицину микроорганизмами.

Противопоказания:

— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим аминогликозидам;

— детский возраст до 3 лет.

Беременность и лактация:

Применение при беременности противопоказано. При назначении в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Местно. Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3 раза в день.

Длительное местное применение антибиотиков может вызвать резистентность микроорганизмов или возникновение вторичной грибковой инфекции.

В случае отсутствия клинического улучшения в течение относительно короткого периода времени или в случае появления признаков раздражения или сенсибилизации применение препарата необходимо прекратить и начать соответствующее лечение.

Тюбик-капельницы предназначены для однократного применения и не подлежат хранению после вскрытия.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты наблюдались менее чем у 2 % пациентов. Зарегистрированы случаи появления жжения, зуда в глазу, покраснения конъюнктивы глаза.

Передозировка:

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие:

При местном применении Неттацина фармакологические взаимодействия с другими препаратами незначительны. Совместное применение, особенно местное и в особенности внутриполостное с другими потенциальными нефро- и ототоксичными антибиотиками может увеличивать риск побочных эффектов. Увеличению нефротоксичности аминогли- козидов способствует совместное или длительное применение с другими потенциально нефротоксичными препаратами, такими как цисплатин, полимиксин В, колистин, биомицин, стрептомицин, ванкомицин, другие аминогликозиды и некоторыми цефалоспорина- ми (цефалоридин) или сильнодействующими диуретиками, такими как этакриновая кислота и фуросемид.

Особые указания:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Капли глазные 0,3 %.

Тюбики-капельницы: по 0,3 мл препарата в тюбик-капельницу из полиэтилена

низкого давления. По 5 тюбиков-капельниц в стрип. По 1 стрипу в запаянный пакет из полиэстера/алюминия/полиэтилена. По 3 пакета вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Флаконы-капельницы: по 5 мл препарата во флакон-капельницу из полиэтилена

низкого давления, укупоренную полистироловым колпачком с пробойником. По 1 флакону-капельнице вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Упаковка:

тюбик-капельницы полиэтиленовые (5) — упаковки безъячейковые контурные-пачки картонные
флакон-капельницы полиэтиленовые (1) — пачки картонные

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Тюбики-капельницы: 2 года.

После вскрытия тюбика-капельницы препарат хранению не подлежит. Флаконы-капельницы: 3 года.

После вскрытия флакона-капельницы препарат следует использовать в течение 28 дней.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

СИФИ С.П.А., Via Ercole Patti, 36 — 95025, Aci S.Antonio (Catania), Italy, Италия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

СИФИ С.П.А.

Купить Неттацин в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Неттацин (Nettacin) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Неттацин

💊 Состав препарата Неттацин

✅ Применение препарата Неттацин

📅 Условия хранения Неттацин

⏳ Срок годности Неттацин

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется для детей

Неттацин инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Неттацин
(Nettacin)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.

Дата обновления: 2022.11.08

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)

Код ATX:

S01AA23

(Нетилмицин, в комбинации с другими препаратами)

Лекарственная форма

Неттацин

Капли глазные 0.3%: тюбики-капельн. 0.3 мл 15 шт., фл.-капельн. 5 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-002024
от 07.03.13
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 16.07.19

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Неттацин

Капли глазные в виде прозрачного, бесцветного или слегка желтоватого цвета раствора.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0.87 г, бензалкония хлорид (для флаконов-капельниц) — 0.005 г, вода очищенная — до 100 мл.

0.3 мл — тюбики-капельницы (5) — стрипы (1) — пакеты запаянные (3) — пачки картонные.
5 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Полусинтетический аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия. Связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит нарушение считывания генетического кода и образование нефункциональных белков; полирибосомы расщепляются и теряют способность синтезировать белок. В больших концентрациях снижает барьерные функции клеточных мембран и вызывает гибель микроорганизмов.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Citrobacter spp., Morganella morganii, Aeromonas spp., Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp.), а также некоторых грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., в т.ч. устойчивых к другим аминогликозидам, пенициллину, метициллину, некоторым цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp.

Фармакокинетика

При местном применении нетилмицина системная абсорбция низкая. Проведенные исследования показывают, что после однократного применения концентрация нетилмицина в слезной жидкости составляет: через 5 мин — 256 мкг/мл, через 10 мин — 182 мкг/мл, через 20 мин — 94 мкг/мл и 27 мкг/мл через 1 ч после применения.

Показания препарата

Неттацин

  • для лечения инфекций век и наружных отделов глаза, вызванных чувствительными к нетилмицину микроорганизмами.

Режим дозирования

Местно. Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3 раза/сут.

Не допускать контакта конца флакона-капельницы с глазом или какой-либо другой поверхностью.

Побочное действие

Побочные эффекты наблюдались менее чем у 2% пациентов.

Зарегистрированы случаи появления жжения, зуда в глазу, покраснения конъюнктивы глаза.

Противопоказания к применению

  • индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим аминогликозидам;
  • детский возраст до 3 лет;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности противопоказано.

При назначении в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение у детей

Противопоказано применение в детском возрасте до 3 лет.

Особые указания

Длительное местное применение антибиотиков может вызвать резистентность микроорганизмов или возникновение вторичной грибковой инфекции.

В случае отсутствия клинического улучшения в течение относительно короткого периода времени или в случае появления признаков раздражения или сенсибилизации применение препарата необходимо прекратить и начать соответствующее лечение.

Тюбики-капельницы предназначены для однократного применения и не подлежат хранению после вскрытия.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

При местном применении Неттацина фармакологическое взаимодействие с другими препаратами незначительное.

Совместное применение, особенно местное и в особенности внутриполостное с другими потенциальными нефро- и ототоксичными антибиотиками может увеличивать риск побочных эффектов. Увеличению нефротоксичности аминогликозидов способствует совместное или длительное применение с другими потенциально нефротоксичными препаратами, такими как цисплатин, полимиксин В, колистин, биомицин, стрептомицин, ванкомицин, другие аминогликозиды и некоторые цефалоспорины (цефалоридин) или сильнодействующие диуретики, такими как этакриновая кислота и фуросемид.

Условия хранения препарата Неттацин

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Неттацин

Срок годности тюбиков-капельниц — 2 года; флаконов-капельниц — 3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

После вскрытия тюбика-капельницы препарат хранению не подлежит.

После вскрытия флакона-капельницы препарат следует использовать в течение 28 дней.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)

БАУШ ХЕЛС ООО

115162 Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5
Тел.: +7 (495) 510-28-79
E-mail: office.ru@bausch.com

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Состав

Активное вещество: нетилмицина сульфат — 0.455 г (что соответствует 0,300 г нетилми- цина).

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0,870 г, бензалкония хлорид (для флаконов- капельниц) — 0,005 г, вода очищенная — до 100 мл.

Фармакокинетика

При местном применении нетилмицина системная абсорбция низкая. Проведенные исследования показывают, что после однократного применения концентрация нетилмицина в слезной жидкости составляет: через 5 минут 256 мкг/мл, через 10 минут 182 мкг/мл, через 20 минут 94 мкг/мл и 27 мкг/мл через 1 час после применения.

Показания к применению

Местное применение для лечения инфекций век и наружных отделов глаза, вызванных чувствительными к нетилмицину микроорганизмами.

Противопоказания

  • Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим аминогликозидам;

  • детский возраст до 3 лет.

Способ применения и дозы

Местно. Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3 раза в день.

Длительное местное применение антибиотиков может вызвать резистентность микроорганизмов или возникновение вторичной грибковой инфекции.

В случае отсутствия клинического улучшения в течение относительно короткого периода времени или в случае появления признаков раздражения или сенсибилизации применение препарата необходимо прекратить и начать соответствующее лечение.

Тюбик-капельницы предназначены для однократного применения и не подлежат хранению после вскрытия.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Тюбики-капельницы: 2 года.

После вскрытия тюбика-капельницы препарат хранению не подлежит. Флаконы-капельницы: 3 года.

После вскрытия флакона-капельницы препарат следует использовать в течение 28 дней.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Описание

Антибиотик-аминогликозид.

Фармакодинамика

Полусинтетический аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия. Связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит нарушение считывания генетического кода и образование нефункциональных белков; полирибосомы расщепляются и теряют способность синтезировать белок. В больших концентрациях снижает барьерные функции клеточных мембран и вызывают гибель микроорганизмов. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Citrobacter spp., Morganella morganii, Aeromonas spp., Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp.), а также некоторых грамположитель- ных микроорганизмов (Staphylococcus spp., в т.ч. устойчивых к др. аминогликозидам, пенициллину, метициллину, некоторым цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp.

Побочные действия

Побочные эффекты наблюдались менее чем у 2 % пациентов. Зарегистрированы случаи появления жжения, зуда в глазу, покраснения конъюнктивы глаза.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности противопоказано. При назначении в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие

При местном применении Неттацина фармакологические взаимодействия с другими препаратами незначительны. Совместное применение, особенно местное и в особенности внутриполостное с другими потенциальными нефро- и ототоксичными антибиотиками может увеличивать риск побочных эффектов. Увеличению нефротоксичности аминогли- козидов способствует совместное или длительное применение с другими потенциально нефротоксичными препаратами, такими как цисплатин, полимиксин В, колистин, биомицин, стрептомицин, ванкомицин, другие аминогликозиды и некоторыми цефалоспорина- ми (цефалоридин) или сильнодействующими диуретиками, такими как этакриновая кислота и фуросемид.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

НЕТТАЦИН капли глазные 0,3% фл. 5 мл Внешний вид товара может отличаться от фотографии


Данный товар в настоящий момент отсутствует. Но мы можем привезти его для Вас в удобную аптеку. Нажмите на кнопку «Как заказать» для подробностей.

Цены на сайте не являются публичной офертой. Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и
действуют только при оформлении брони с помощью сайта. В процессе оформления заказа цена
может незначительно измениться в зависимости от выбранной аптеки. При получении заказа в
аптеке добавить товары по цене сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене
аптеки.

С этим товаром покупают

Рекомендации для комплексного подхода к лечению

ПЛАТОЧКИ БУМАЖНЫЕ №10

Деликатное средство ухода, мягкие, свежие, чистые, не содержат отдушек, подходят для детей

ЧЕРНИКА ФОРТЕ ЭВАЛАР табл. №150

БАД, является дополнительным источником витаминов В1,В2,В6,С, рутина, цинка, антоцианов

Аптеки и цены в Курске

НЕТТАЦИН капли глазные 0,3% фл. 5 мл

Инструкция по применению

НЕТТАЦИН капли глазные 0,3% фл. 5 мл

Состав

Состав на 100 мл:

Активное вещество: нетилмицина сульфат — 0,455 г (что соответствует 0,300 г нетилми- цина).

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0,870 г, бензалкония хлорид (для флаконов- капельниц) — 0,005 г, вода очищенная — до 100,0 мл.

Лекарственная форма

капли глазные

Описание

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

Фармакодинамика

Полусинтетический аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия. Связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит нарушение считывания генетического кода и образование нефункциональных белков, полирибосомы расщепляются и теряют способность синтезировать белок. В больших концентрациях снижает барьерные функции клеточных мембран и вызывают гибель микроорганизмов. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Citrobacter spp., Morganella morganii, Aeromonas spp., Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp.), а также некоторых грамположитель- ных микроорганизмов (Staphylococcus spp., в т.ч. устойчивых к др. аминогликозидам, пенициллину, метициллину, некоторым цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp.

Фармакокинетика

При местном применении нетилмицина системная абсорбция низкая. Проведенные исследования показывают, что после однократного применения концентрация нетилмицина в слезной жидкости составляет: через 5 минут 256 мкг/мл, через 10 минут 182 мкг/мл, через 20 минут 94 мкг/мл и 27 мкг/мл через 1 час после применения.

Показания к применению

Местное применение для лечения инфекций век и наружных отделов глаза, вызванных чувствительными к нетилмицину микроорганизмами.

Противопоказания

— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим аминогликозидам,

— детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности противопоказано. При назначении в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Побочные действия

Побочные эффекты наблюдались менее чем у 2 % пациентов. Зарегистрированы случаи появления жжения, зуда в глазу, покраснения конъюнктивы глаза.

Взаимодействие

При местном применении Неттацина фармакологические взаимодействия с другими препаратами незначительны. Совместное применение, особенно местное и в особенности внутриполостное с другими потенциальными нефро- и ототоксичными антибиотиками может увеличивать риск побочных эффектов. Увеличению нефротоксичности аминогли- козидов способствует совместное или длительное применение с другими потенциально нефротоксичными препаратами, такими как цисплатин, полимиксин В, колистин, биомицин, стрептомицин, ванкомицин, другие аминогликозиды и некоторыми цефалоспорина- ми (цефалоридин) или сильнодействующими диуретиками, такими как этакриновая кислота и фуросемид.

Способ применения и дозы

Местно. Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3 раза в день.

Длительное местное применение антибиотиков может вызвать резистентность микроорганизмов или возникновение вторичной грибковой инфекции.

В случае отсутствия клинического улучшения в течение относительно короткого периода времени или в случае появления признаков раздражения или сенсибилизации применение препарата необходимо прекратить и начать соответствующее лечение.

Тюбик-капельницы предназначены для однократного применения и не подлежат хранению после вскрытия.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Капли глазные 0,3 %.

Тюбики-капельницы: по 0,3 мл препарата в тюбик-капельницу из полиэтилена

низкого давления. По 5 тюбиков-капельниц в стрип. По 1 стрипу в запаянный пакет из полиэстера/алюминия/полиэтилена. По 3 пакета вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Флаконы-капельницы: по 5 мл препарата во флакон-капельницу из полиэтилена

низкого давления, укупоренную полистироловым колпачком с пробойником. По 1 флакону-капельнице вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Упаковка

тюбик-капельницы полиэтиленовые (5) — упаковки безъячейковые контурные-пачки картонные
флакон-капельницы полиэтиленовые (1) — пачки картонные

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Условия хранения

При температуре не выше 25С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Тюбики-капельницы: 2 года.После вскрытия тюбика-капельницы препарат хранению не подлежит. Флаконы-капельницы: 3 года.После вскрытия флакона-капельницы препарат следует использовать в течение 28 дней.Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

С.И.Ф.И. С.П.А.

Товары из категории Офтальмология/антибиотики

Подборки товаров по симптомам

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Триазавирин инструкция по применению таблетки взрослым от чего помогает инструкция
  • Как правильно составить перечень инструкций по охране труда
  • Препарат асд для человека инструкция по применению цена в аптеке
  • Наиболее эффективный стиль руководства в управленческой решетке
  • Мануал honda cbr 125