Ниацид к инструкция по применению в ветеринарии для коров

Ниацид-К инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Ниацид-К

💊 Состав препарата Ниацид-К

✅ Применение препарата Ниацид-К

📅 Условия хранения Ниацид-К

⏳ Срок годности Ниацид-К

ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата Ниацида-К (Niacid-K)  для лечения и профилактики паразитарных болезней животных (организация-разработчик ООО НПО «Экобиовет», г. Москва)

I. Общие сведения

1. Ниацид-К (Niacid-K) – противопаразитарный лекарственный препарат в форме раствора для наружного применения, предназначенный для лечения и профилактики арахно-энтомозов и нематодозов у крупного рогатого скота, овец, свиней, оленей, лошадей, кроликов, пушных зверей, собак и кошек.

2. Ниацид-К в качестве действующего вещества содержит абамектин – 2,6% (для животных массой менее 10кг); 7,2% (для животных массой от 10 до 25кг) и 28% (для животных массой более 25кг), а также вспомогательные вещества.

3. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор желтого цвета.

4. Ниацид-К выпускают расфасованным по 2, 5, 10, 20, 50 и 100см3 в стеклянных флаконах соответствующей вместимости с навинчиваемыми крышками-капельницами и полимерных флаконах капельницах.

      Хранят Ниацид-К в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для посторонних лиц месте, при температуре от 0 до 300С.

   Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления.

   Ниацид-К по истечении срока годности не должен применяться.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

     5. Абамектин, входящий в состав противопаразитарного средства, обладает широким спектром действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинок подкожных и носоглоточных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

    Механизм действия абамектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразитов. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы и рецепторы гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) — нейромедиатора передачи импульсов между нервными клетками или от нервной клетки к мышечной ткани.  Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

        6. По степени воздействия на организм Ниацид-К относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНИЯ

         7. Ниацид-К назначают животным с лечебной и профилактической целью при нематодозах и арахно-эгтомозах:

•    стронгилятозы, трихоцефалез, стронгилоидоз, телязиоз, сифункулятозаы, гиподерматоз, псороптоз, саркоптозы, хориоптозе,

•   диктиокаулез, протостронгилез, мюллериоз, гемонхоз, остерагиоз, нематодироз, маршалагиоз, коопериоз, хабертиоз, эзофагостомоз, буностомозе, мелофагозе, эстрозе,

•   Собакам и кошкам – при токсокарозе, токсаскарозе, анкилостомозе, унцинариозе, энтомозах, саркоптозе, нотоэдрозе, отодектозе и демодекозе.

     Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.

          8. При гельминтозах, оводовых инвазиях и энтомозах Ниацид-К применяют однократно, при саркоптоидозах с лечебной целью – однократно, при демодекозе – 3-4 кратно с интервалом 8-10 суток.

          9. Препарат применяют путем капельного (дозированного) нанесения на сухую неповрежденную кожу: крупному рогатому скоту, оленям, свиньям и овцам за ухом, у основания хвоста или в другом удобном месте; кошкам и собакам – в области шеи, у основания черепа или между лопатками (в места недоступные для слизывания животным) в дозах указанных в таблице.

Вид и масса животного, кг	Доза (капель)* Ниацида –К для животных массой:
«более 20 кг» 28%	«от 10 до 25 кг» 7,2%	«менее 10кг» 2,6 %-ой концентрацией
Животные, массой более 25 кг	1 капля на 25 кг массы
Животные массой от 10кг до 25кг		1 капля на 5 кг массы
Собаки массой до 10кг и кошки			1 капля на 2 кг массы

*1 капля соответствует 29,7 мкл

 Расфасованный в полимерные 20мл флаконы препарат Ниацида-К с 28% концентрацией абамектина применяют крупному рогатому скоту и животным более 25 кг, по следующей схеме. Снимают колпачок флакона-дозатора, и, нажимая на крышку флакона, наносят препарат на кожу за ухом или у основания хвоста в местах, недоступных для слизывания животными. В одном флаконе, объемом 20мл, содержится 160 выдавливаемых доз. 1 доза содержит 4 капли.

          При нажатии на дозатор нужно сохранять вертикальное и верхнее его положение во избежание нарушения работы дозатора. В зависимости от массы животного препарат используют в следующих дозах:

Препараты серии Ниацид изготавливает российское предприятие «Агровет» по заказу фирмы «Экобиовет».

Характеристика препаратов

Активный компонент Ниацида — авермектин. Терапевтическая форма — раствор для инъекций. Действующие вещества препарата Ниацид плюс — авермектин, клозантел. Лекарственная форма — раствор для инъекций. Активный компонент Ниацид-К — абамектин (авермектин). Терапевтическая форма — раствор для наружного применения.

Стоимость 100 мл в июле 2019 г. — 1500 р.

Ниацид предназначен для уничтожения круглых паразитических червей, личинок овода, эктопаразитов и подкожных клещей. Спектр действия Ниацид плюс — шире. Помимо упомянутых недугов, препарат применяют для лечения фасциолеза и клещей-накожников.

Применение

Препараты Ниацид и Ниацид плюс дозируют в соответствии с приведенной схемой:

Вид животного	Ниацид	Ниацид плюс
КРС	1 мл/50 кг
Овцы
Свиньи	1 мл/33 кг

Для лечения энтомозов, оводовой инвазии, гельминтозов Ниацид и Ниацид плюс прокалывают однократно. Для лечения саркоптоза инъекцию повторяют через 10–12 дней. Для дойных коров инъекционные препараты серии Ниацид не назначают. Срок ожидания по мясу — 28 дней.

Препарат Ниацид-К предназначен для борьбы с нематодозами и арахноэнтомозами путем нанесения капель на неповрежденную кожу. Разработаны варианты для животных живой массой <10 кг, от 10 до 20 и >20 кг. Применяют капли в соответствии со схемой:

Живая масса, кг	Вид капель
>20 кг	>10<20кг	<10кг
>20	1 капля на 20 кг
>10<20		1 капля на 5 кг
<10			1 капля на 2 кг

Дойным коровам, собакам пород шелти, колли, бобтейл препарат не назначают. Срок ожидания по мясу — 21 сутки.

Автор: Кулешов Е. И. (ветеринар, доцент, кандидат сельскохозяйственных наук)

Агровет

№ свидетельства:

ПВР-3-4.9/02427

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой препарат, представляющий собой раствор для наружного применения, предназначенный для лечения животных от паразитозов, состоящий из гемисукцината авермектина B_1a, или абамектина, или ивермектина, бензилового спирта, изопропилового спирта, Твина-80, диметилсульфоксида и 1,2-пропиленгликоля, причем компоненты в препарате находятся в определенном соотношении в мас. %. Изобретение обеспечивает возможность создание препарата, включающего новое антипаразитарное ДВ — гемисукцинат авермектина B_1a, или абамектин, или ивермектин, бензиловый спирт, изопропиловый спирт (ИПС), Твин-80, диметилсульфоксид (ДМСО) и 1,2-пропиленгликоль, а также преодоление резистентности возбудителей паразитозов к ранее применяющимся авермектинсодержащим лекарственным средствам. 4 табл., 11 пр.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и фармакологии, в частности к способам и лекарственным средствам для профилактики и борьбы с нематодозами, арахноэнтомозами и смешанными инвазиями, вызванными круглыми гельминтами и эктопаразитами (клещи, вши, блохи, личинки оводов) у сельскохозяйственных и домашних животных. Препарат активен против личиночных и половозрелых фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинок подкожных, носоглоточных и желудочных оводов, акариформных (саркоптоидных и демодекозных) и иксодовых клещей, вшей, блох и кровососок.

Паразитарные заболевания наносят значительный экономический ущерб, связанный со снижением продуктивности, ухудшением качества животноводческой продукции, рождением ослабленного молодняка и гибелью животных, а также затратами на организацию лечебно-профилактических мероприятий.

На сегодняшний день, среди современных лекарственных средств для борьбы с паразитозами сельскохозяйственных и домашних животных, лидирующую позицию занимают препараты, содержащие в качестве действующих веществ (ДВ) авермектины (абамектин, ивермектин, аверсектин С и др.). Однако большинство отечественных и зарубежных лекарственных средств в форме таблеток, суспензий, паст, порошков, растворов и инъекций в определенной степени неудобны из-за трудности дозирования, необходимости фиксации и соблюдения правил асептики при инъекционном введении, возникновения стрессового состояния у животных.

Кроме того, постоянный отбор резистентных популяций возбудителей инвазий животных к препаратам требует создания новых противопаразитарных субстанций и лекарственных форм для преодоления толерантности у паразитов.

В этой связи актуальны поиск и разработка новых высокоэффективных методов и средств борьбы с паразитозами животных, направленных на повышение терапевтической эффективности, расширение спектра действия, снижение токсичности и преодоление резистентности у популяций паразитов к длительно используемым ранее препаратам.

Известен препарат для борьбы с акарозами мелких домашних животных Ивермек-спрей (регистрационный номер 44-3-6.14-3139 № ПВР-3-5.9/02416 от 12.04.2016), содержащий в качестве ДВ 2,5 мг ивермектина, 10 мг дексапантенола, 20 мг лидокаина, 2,5 мг хлоргексидина и вспомогательные вещества — кремофор RH 410 и воду.

Недостатком препарата является то, что ивермектин — полусинтетическое производное натуральных авермектинов, выступающий в роли ДВ спрея, противопоказан некоторым породам собак (колли, шотландским овчаркам, бобтейлам, шелти) ввиду их повышенной чувствительности к нему.

Известен препарат для профилактики и лечения гиподерматоза крупного рогатого скота Гиподектин-Н (регистрационный номер 77-3-2.12-2971 № ПВР-3-0.2/01076 от 22.01.2016), содержащий в качестве ДВ 0,01% раствор ивермектина и вспомогательные компоненты. Средство наносят из дозирующего устройства (шприц-полуавтомат и др.) на спину тонкой струйкой, аккуратно распределяя по позвоночнику от холки до крестца животного, не допуская стекания.

Недостатком препарата является то, что его применяют методом поливания, который приводит к загрязнению окружающей среды, а также необходимость использования специальных дозирующих устройств и средств индивидуальной защиты персонала. Вместе с тем, средство имеет узкий спектр противопаразитарного действия, направленный только против личинок оводов крупного рогатого скота, что делает его неэффективным при смешанных паразитозах животных, вызванных круглыми гельминтами и эктопаразитами (клещи, вши).

Прототипом предлагаемого изобретения является противопаразитарный препарат для безыгольного введения (патент RU 2251421 C2, А61К 31/70, А61К 9/00, А61К 9/08, А61Р 33/00, опубл. 10.05.2005), представляющий собой раствор авермектинов или их производных (абамектина, ивермектина, аверсектина С и аверсектина АВ) в органических растворителях или их смесях в концентрации 1-35 г/100 мл, в качестве органических растворителей препарат содержит бензиловый спирт, этиловый спирт, триэтиленгликоль, диметилсульфоксид или их смеси.

На рынке препарат представлен под торговым названием «Аверсект-2ВК» (регистрационный номер 77-3-7.12-3274 № ПВР-3-3.6/01701 от 04.07.2006), содержащий в качестве ДВ 20 мг (200 мг/мл) аверсектина С и вспомогательное вещество — бензиловый спирт. Средство предназначено для внутрикожного введения с помощью безыгольного механического инъектора БИ-7М или БИ-7 крупному рогатому скоту и свиньям при арахноэнтомозах и нематодозах.

Недостатком препарата является необходимость дополнительного использования дорогостоящего безыгольного инъектора при его применении, а также то, что, как видно из материалов патента (патент RU 2251421 C2, А61К 31/70, А61К 9/00, А61К 9/08, А61Р 33/00 опубл. 10.05.2005), он не применяется при лечении мелких домашних животных от паразитозов.

Кроме того, максимальная доза разовой инъекции инъектора БИ-7М и БИ-7 составляет до 0,2 мл, в силу чего обработка животного с массой более 200 кг требует многоразового введения препарата, т.к. терапевтическая доза средства при нематодозах и арахноэнтомозах составляет 0,1 мл на 100 кг биомассы. Следовательно, это увеличивает время обработки и трудозатраты. Вместе с тем, внутрикожное введение препарата с помощью безыгольного механического инъектора требует соблюдения правил асептики.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка накожной формы препарата с удобной дозировкой и упрощенным способом применения для крупных и мелких животных (с исключением стрессового воздействия на животных), обладающего широким спектром антигельминтного, инсектицидного и акарицидного действия.

Технический результат от применения заявленного изобретения — создание препарата, включающего новое антипаразитарное ДВ — гемисукцинат авермектина B_1a, или абамектин, или ивермектин, бензиловый спирт, изопропиловый спирт (ИПС), Твин-80, диметилсульфоксид (ДМСО) и 1,2-пропиленгликоль, а также преодоление резистентности возбудителей паразитозов к ранее применяющимся авермектинсодержащим лекарственным средствам.

Технический результат изобретения достигается тем, что предлагаемый препарат содержит в качестве ДВ новое производное авермектинов — гемисукцинат авермектина B_1a (новое соединение из класса авермектинов, полученное авторами данной заявки и защищенное патентом (патент RU 2453553 C1, С07Н 19/01, С07Н 17/08, опубл. 20.06.2012)), или абамектин, или ивермектин, а в качестве растворителей и вспомогательных компонентов — бензиловый спирт, изопропиловый спирт (ИПС), диметилсульфоксид (ДМСО), Твин-80 и 1,2-пропиленгликоль, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Предлагаемая накожная форма препарата при нанесении хорошо впитывается и обеспечивает высокую терапевтическую эффективность, основанную на разработанном сочетании ингредиентов, удобна в применение и дозировании крупным и мелким животным. Уникальная композиция заявленного средства при накожном способе применения способствует максимальному проникновению лекарственного средства через кожу, в результате чего в сальных железах создается депо препарата, который постепенно рассасывается и действует пролонгированно, оказывая общее действие на организм животного, приводящее к 100% терапевтическому и профилактическому эффекту против экто- и эндопаразитозов при низких дозах применения.

Гемисукцинат авремектина B_1a, абамектин и ивермектин относятся к макроциклическим лактонам с выраженным антипаразитарным действием в силу их селективной токсичности в отношении паразитов, обусловленной механизмом действия субстанций, который заключается в регуляции величины тока ионов хлора через мембраны мышечных и нервных клеток возбудителей нематодозов, арахнозов и энтомозов.

Бензиловый и изопропиловый спирты использованы как растворители гемисукцината авермектина B_1a, ивермектина и абамектина. Кроме того, эти спирты выполняют роль антисептиков, что важно при хранении готового препарата длительное время.

Твин-80 (Полисорбат 80) является неионогенным поверхностно активным веществом (ПАВ), широко применяемым в косметической, пищевой и фармацевтической отраслях промышленности. Твин-80 служит хорошим эмульгатором с высоким значением гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ:15-16), поэтому применяется и как солюбилизатор.

Диметилсульфоксид (ДМСО) широко применяется в фармацевтике как растворитель, обладающий высокой полярностью и способностью образовывать ассоциаты, а также легко растворяет лекарственные вещества различной химической природы. Вместе с тем, уникальное свойство ДМСО — это быстрое проникновение через кожу, в результате чего он выполняет функцию трансдермального переносчика ДВ лекарственных веществ.

1,2-Пропиленгликоль — гигроскопичная бесцветная жидкость, содержащая асимметричный атом углерода, широко применяется в ветеринарной и гуманитарной медицине в качестве разбавителя и стабилизатора жидких лекарственных форм.

На основе анализа публикаций научной и патентной информации заявители приходят к выводу, что не известны средства аналогичного назначения, в которых была бы раскрыта совокупность признаков предлагаемого технического решения. Заявителю не известны противопаразитарные средства, в которых были бы раскрыты отличительные признаки заявляемого изобретения. Отсюда заявляемое изобретение, несомненно, отвечает требованиям условий патентоспособности.

Сущность изобретения состоит в том, что антипаразитарный накожный препарат содержит в качестве ДВ гемисукцинат авермектина B_1a, или абамектин, или ивермектин, а также бензиловый спирт, ИПС, Твин-80, ДМСО и 1,2-пропиленгликоль в качестве вспомогательных веществ при определенном соотношении компонентов.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Точную навеску 5,0 г гемисукцината авермектина B_1a растворяют в 200 мл бензилового спирта в колбе на 500 мл, последовательно при перемешивании добавляют 1,25 мл ДМСО, 20 мл ИПС, 0,5 мл Твин-80 и добавляют 1,2-пропиленгликоль, доводя объем до 250 мл. Полученный препарат представляет собой прозрачный раствор, содержащий 2% гемисукцината авермектина B_1a и другие компоненты в соответствующих количествах.

Пример 2. Точную навеску 56,0 г гемисукцината авермектина B_1a растворяют в 140 мл бензилового спирта при нагревании до 52°C в колбе на 500 мл, последовательно добавляют 1,5 мл ДМСО, 0,5 мл Твин-80 и добавляют 1,2-пропиленгликоль, доводя объем до 200 мл. Полученный препарат представляет собой прозрачный раствор, содержащий 28% гемисукцината авермектина B_1a и другие компоненты в соответствующих количествах.

Пример 3. Точную навеску абамектина 36,0 г растворяют в 400 мл бензилового спирта в колбе емкостью 500 мл, затем последовательно добавляют 7,5 мл ДМСО, 30 мл ИПС, 1,5 мл Твин-80 и 1,2-пропиленгликоль до 500 мл. Полученный препарат содержит 7,2% абамектина и другие компоненты в соответствующих количествах.

Пример 4. Все операции осуществляют, как в примере 2, но в качестве действующего вещества берут абамектин и получают готовую форму препарата, содержащую 28% абамектина.

Пример 5. Все операции осуществляют, как в примере 4, но в качестве действующего вещества берут ивермектин и получают готовую форму препарата, содержащую 28% ивермектина.

Пример 6. Все операции осуществляют, как в примере 1, но в качестве действующего вещества берут ивермектин и получают готовую форму препарата, содержащую 2% ивермектина.

Пример 7. Проведена оценка биоцидной активности препаратов, полученных в соответствии с вышеприведенными примерами 1-6. Биоцидную активность (антипаразитарное действие) исследуемых образцов определяли путем оценки степени паралича у тест-объектов, в качестве которых были использованы олигохеты вида Tubifex tubifex.

По итогам проделанной работы, результаты которой представлены в таблице 1, установлена высокая биоцидная активность препаратов, изготовленных по примеру 1-6, которая идентична и не уступает активности хорошо известного коммерческого препарата Ивермек, выступающего в качестве эталонного образца. Следовательно, анализ полученных данных свидетельствует о высокой антипаразитарной эффективности предлагаемого средства.

Примечания: ++++ — 90-100% паралич тест-объектов.

Пример 8. Терапевтическая эффективность при гиподерматозе крупного рогатого скота. В ходе опыта были использованы животные различных хозяйств Рязанской области. Все животные были спонтанно инвазированы личинками подкожного овода Hypoderma bovis.

Учет антипаразитарной эффективности препарата проводили путем осмотра животных на наличие желваков и общего физиологического состояния.

Результаты испытаний при ранней химиопрофилактике (РХП) и поздней химиотерапии (ПХТ) гиподерматоза крупного рогатого скота в различных хозяйствах Рязанской области приведены в таблице 2 и свидетельствуют о 100% эффективности исследуемых препаратов [1].

Было установлено, что у всех обработанных препаратами животных не было обнаружено характерных желваков, а личинки II-III стадии развития подкожного овода полностью погибли, мумифицировались или частично лизировались. Общее состояние подопытных животных соответствовало физиологическим нормам.

Ниацид-К, приготовленный в соответствии с примером 4, применяли накожно на область крупа в дозе 1 капля на 100 кг биомассы животного, т.к. личинки подкожного овода характеризуются повышенной чувствительностью к авермектинсодержащим субстанциям, следовательно, обработка с использованием более высокой дозировки является нецелесообразна. Для контроля коммерческий Ниацид вводили согласно инструкции подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного.

Наряду с этим, в рамках проведения ранней химиотерапии крупного рогатого скота (ЗАО «Рассвет», Рязанская область) при гиподерматозе была изучена противопаразитарная эффективность препарата Ниацид-К в сравнении с другими авермектинсодержащими лекарственными средствами — Гиподектин инъекционный, Гиподектин наружного применения, Аверсект-2 и Ниацид. Препараты использовались согласно с инструкциями по их применению [3].

Полученные результаты, представленные в таблице 3, свидетельствуют о высокой антипаразитарной эффективности препарата Ниацид-К (ЭЭ — 100%), который по своим лечебно-профилактическим характеристикам не уступает известным авермектинсодержащим аналогам. В то же время, предлагаемое лекарственное средство характеризуется рядом существенных преимуществ перед известными аналогами: безболезненный накожный способ применения предотвращает стрессовое воздействие на животных, не требует соблюдения правил асептики и применения шприцов, а также фиксации животных.

Таким образом, вышеприведенные материалы по оценке терапевтической эффективности препарата Ниацид-К свидетельствуют о том, что заявленное средство обладает высоким биоцидным действием на возбудителей гиподерматоза крупного рогатого скота и характеризуется рядом существенных преимуществ перед известными аналогами.

Пример 9. Терапевтическая эффективность при смешанных инвазиях овец. При проведении лечения были сформированы 3 группы овец тувинской короткожирнохвостой породы (ООО «Алтай», Республика Хакасия): 1 группа — 22 головы, 2 группа — 23 головы, и контрольная 3 группа — 10 голов, пораженных желудочно-кишечными гельминтами — подотряд Strongylata (стронгилятоз), подотряд Trichocephalata (трихоцефалез), гельминтами дыхательной системы — семейство Dictyocaulidae (диктиокаулез) и чесоточным клещом Psoroptes ovis (псороптоз) [2].

Подопытная 1 группа была обработана препаратом, приготовленным в соответствии с примером 4, путем нанесения 0,1 мл /50 кг массы животного на кожу основания ушной раковины. Во 2 группе применяли препарат Ивермек (ООО «Нита-Фарм») внутримышечно в дозе 1 мл (1 мл на 50 кг). Контрольная группа препаратами не обрабатывалась. Против гельминтозов обработку препаратами животных 1 и 2 группы проводили однократно, против чесоточного клеща двукратно с интервалом в 10 дней.

Паразитофауна, экстенсивность инвазии (ЭИ) и терапевтическая эффективность (экстенсэффективность — ЭЭ) препаратов оценивались по данным гельминтоовоскопических исследований (метод Фюллеборна) проб фекалий животных. Лечебную эффективность при псороптозе контролировали посредством учета исчезновения клинических признаков и исследования соскобов с пораженных участков кожи животных после обработки.

Данные, полученные при сравнительной оценке противопаразитарной активности препаратов, представлены в Таблице 4.

Представленные данные свидетельствует о высокой терапевтической эффективности заявленного средства при смешанных паразитозах овец и составляет 100%.

Пример 10. Терапевтическая эффективность при смешанных паразитозах собак. Для лечения была сформирована группа животных из 12 собак различных пород — 10 беспородных и 2 колли (виварий ФГБОУ ВО МГАВМиБ имени К.И. Скрябина), пораженных желудочно-кишечными гельминтами — токсокарозом (Toxocara canis) и локализованной формой демодекоза (Demodex canis). Исследуемый препарат, полученный по примеру 3, наносили капельно на кожу в области холки в дозировке 1 капля на 5 кг массы животного. В результате проведенной терапии было установлено, что через 7-14 дней наблюдается улучшение самочувствия подопытных животных, копрологические исследования показали отсутствие в фекалиях яиц гельминтов и половозрелых особей нематод. В то же время на 22-26 сутки после 3-кратной обработки с интервалом 7 дней было установлено полное — 100% выздоровление собак от демодекоза.

Пример 11. Терапевтическая эффективность при смешанных паразитозах кошек. В ходе проведения лечения была подобрана группа кошек из 8 животных (виварий ФГБОУ ВО МГАВМиБ имени К.И. Скрябина), инвазированных ушной чесоткой — отодектозом (Otodectes cynotis), и блохами — афаниптерозом (Ctenocephalides felis). Препарат наносили капельно на кожу в области холки в дозировке 1 капля на 2 кг массы животного, полученный в соответствии с примером 1.

Параллельно проводили очистку ушной раковины и слухового канала от корочек, клещей и продуктов их жизнедеятельности раствором перекиси. В результате на 7-10 сутки было зафиксировано улучшение состояния пораженных ушных раковин, а на 21-25 сутки после обработки животных было установлено 100% выздоровление кошек от отодектоза и афаниптероза.

Таким образом, очевидными достоинствами разработанной накожной формы заявляемого средства являются простота и удобство использования, отсутствие необходимости соблюдения правил асептики при обработке животных. Безболезненное нанесение препарата (капельно на кожу) исключает развитие у животных стрессового состояния, не требует специальной квалификации персонала, а также фиксации животных, что существенно снижает трудозатраты и время при обработке.

Кроме того, средство не требует применения дополнительных устройств и приборов для массовых прививок, что исключается возможность переноса болезней от животного к животному при массовых обработках. Все это значительно снижает экономические затраты при проведении лечебно-профилактических противопаразитарных мероприятий.

Наряду с этим, использование в качестве ДВ новой синтезированной субстанции — гемисукцината авермектина B_1a, способствует преодолению резистентности у паразитов к используемым ранее лекарственным средствам, а также исключает проблему видовой селективной токсичности к ивермектину у некоторых пород собак.

Источники информации

1. Акбаев М.Ш., Василевич Ф.И., Малофеева Н.А., Шабатин В.Н. Гиподерматоз крупного рогатого скота в Рязанской области // Ветеринария. — Москва, 2008. — №9. — С. 32-34.

2. Глушков В.В. Способы и методы лечения и профилактики паразитарных заболеваний мелкого рогатого скота на юге Средней Сибири: методическое пособие. — Абакан: ООО «Кооператив «Журналист», 2016. — 96 с.

3. Мельницкий С.А. Разработка технологии получения препарата Ниацид-К и оценка его эффективности при гиподерматозе крупного рогатого скота. Автореф. дис. канд. биол. наук. — Москва, 2009. — 20 с.

4. Патент RU 2453553 C1, С07Н 19/01, С07Н 17/08, опубл. 20.06.2012.

5. Патент RU 2251421 C2, А61К 31/70, А61К 9/00, А61К 9/08, А61Р 33/00, опубл. 10.05.2005.

Препарат, представляющий собой раствор для наружного применения, предназначенный для лечения животных от паразитозов, состоящий из гемисукцината авермектина B_1a, или абамектина, или ивермектина, бензилового спирта, изопропилового спирта, Твина-80, диметилсульфоксида и 1,2-пропиленгликоля, при следующем соотношении компонентов, мас. %: