Нистатин (500000 ЕД)
МНН: Нистатин
Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Nystatin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№011404
Информация о регистрации в РК:
30.01.2019 — 30.01.2024
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
10.24 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Нистатин
Международное непатентованное название
Нистатин
Лекарственная форма
Таблетки
покрытые оболочкой 500 000 ЕД
Состав
Одна
таблетка содержит
активное
вещество –
нистатин
– 111.10
мг (500 000 ЕД)
вспомогательные
вещества: крахмал
картофельный, лактозы моногидрат, стеариновая кислота, тальк,
желатин, опадрай II
(содержит: спирт поливиниловый частично гидролизованный, тальк,
макрогол 3350, лецитин (соевый), окрашивающий пигмент (содержит
титана диоксид Е 171, алюминиевый
лак на основе индигокармина Е 132, алюминиевый лак на основе желтого
хинолинового Е 104, алюминиевый лак на основе желтого солнечный
закат Е 110).
Описание
Таблетки,
покрытые оболочкой, светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, с
запахом ванилина, с двояковыпуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая
группа
Кишечные
противомикробные и противовоспалительные препараты. Антибактериальные
препараты. Нистатин.
Код АТХ
А07АА02.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Обладает
слабым резорбтивным действием (практически не всасывается в ЖКТ).
Выводится через кишечник. Не кумулирует.
Фармакодинамика
Полиеновый
противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении
дрожжеподобных грибов рода Candida.В структуре антибиотика имеются
двойные свя-
зи,
обладающие высокой тропностью к стероловым структурам
цитоплазматической мембраны грибов, что способствует встраиванию
молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого
количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный
транспорт электролитов, повышение осмолярности внутри клетки приводит
к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.
Показания к применению
—
лечение и профилактика (при длительном лечении лекарственными
средствами пенициллинового и тетрациклинового ряда, хлорамфениколом и
др.) кандидоза желудочно-кишечного тракта;
— профилактика
грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при
хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.
Способ применения и дозы
Внутрь,
не зависимо от приема пищи. Таблетки проглатывают, не разжевывая.
Взрослым
назначают по
500 000 ЕД 3 — 4 раза в сутки. Суточная доза – 1500000 —
3000000 ЕД, в тяжелых случаях — до 4000000 — 6000000 ЕД.
Длительность
лечения – 10 — 14 дней.
При
хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят
повторные курсы с перерывами 2 — 3 недели.
Побочные действия
—
тошнота, рвота, диарея, боль в животе
—
гипертермия
—
озноб
—
аллергические реакции
Противопоказания
—
гиперчувствительность
—
детский и подростковый возраст – до 18 лет
—
нарушение функции печени
—
панкреатит
—
язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
—
беременность
Лекарственные взаимодействия
При
одновременном применении нистатина с клотримазолом активность
последнего снижается.
Особые указания
Период
лактации
Хотя
нистатин всасывается в незначительных количествах, неизвестно,
выделяется ли он с грудным молоком, поэтому при необходимости
применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении
грудного вскармливания.
Влияние
на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными
механизмами
Нистатин
при приеме в терапевтических дозах не влияет на способность управлять
транспортными средствами и опасными механизмами.
Передозировка
Явления
передозировки при применении лекарственного средства до настоящего
времени не описаны.
Форма
выпуска и
упаковка
По
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Контурные
ячейковые упаковки (без вложения в пачку) вместе с инструкциями по
медицинскому применению на государственном и русском языках помещают
в коробку из картона.
По
2
контурные
ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на
государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом,
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять
после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Открытое
акционерное общество «Борисовский завод медицинских
препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул.
Чапаева, 64/27,
тел/факс
8-(10375177)744280.
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое
акционерное общество «Борисовский завод медицинских
препаратов», Республика Беларусь
Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции (товара)
Открытое
акционерное общество «Борисовский завод медицинских
препаратов»,
Республика
Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27,
тел/факс
8-(10375177)
744280, адрес
электронной почты market@borimed.com
| 657251731477976822_ru.doc | 53 кб |
| 729127231477977979_kz.doc | 61 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Лекарственный препарат НИСТАТИН содержит действующее вещество нистатин. Препарат относится к группе противогрибковых препаратов и применяется для лечения кандидозов желудочно-кишечного тракта, которые вызываются грибками рода Candida (например, при лечении антибиотиками широкого спектра действия, кортикостероидами, цитостатиками).
• у Вас аллергия на нистатин или на любой из вспомогательных компонентов препарата (см. раздел Состав);
• у Вас аллергия на другие родственные активные вещества (амфотерицин В, натамицин).
Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу.
Проконсультируйтесь со своим врачом, прежде чем принимать НИСТАТИН.
Если Вы в чем-то сомневаетесь, обратитесь к Вашему доктору или фармацевту за советом.
Важная информация о некоторых компонентах лекарственного препарата
Препарат НИСТАТИН содержит сахар. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
В оболочке таблетки присутствует краситель Е-104, который может вызывать аллергические реакции.
Дети и подростки
Данная лекарственная форма не предназначена для детей младше 13 лет. Пациентам данной возрастной группы рекомендована суспензия.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие препараты. Это относится и к любым препаратам, отпускаемым без рецепта врача.
Сообщите врачу, если Вы принимаете клотримазол (нистатин снижает активность клотримазола при одновременном применении).
Прием НИСТАТИНА с пищей и напитками
НИСТАТИН можно принимать независимо от приема пищи.
Если Вы беременны, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение препарата во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца. Неизвестно, выделяется ли нистатин с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует рассмотреть прекращение грудного вскармливания.
НИСТАТИН не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Препарат следует всегда применять в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений либо вопросов, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Дозу препарата, режим приема и длительность лечения установит врач.
Для взрослых, включая пожилых, и детей с 13 лет рекомендуемая доза составляет 500 000 ЕД (1 таблетка) 3-4 раза в день. При необходимости по показаниям доза может быть удвоена.
Длительность лечения составляет 2 недели или до тех пор, пока продолжается лечение препаратами, которые способствуют росту Candida.
Лечение следует продолжать в течение 48 часов после выздоровления для предотвращения возникновения рецидива.
Если симптомы сохраняются (после 14 дней лечения), следует обратиться к врачу.
Необходимо завершение полного курса терапии. Следует строго соблюдать режим и схемы лечения в течение всего курса, принимать препарат через равные промежутки времени и не пропускать прием дозы.
Если Вы забыли принять НИСТАТИН
При пропуске приема очередной дозы следует принять ее как можно быстрее, если же наступило время приема следующей дозы – не следует принимать удвоенную дозу взамен пропущенной.
Если Вы приняли больше препарата НИСТАТИН, чем Вам рекомендовано
Поскольку абсорбция нистатина из желудочно-кишечного тракта незначительна, передозировка не вызывает системной токсичности. Возможно развитие тошноты и желудочно-кишечных расстройств.
При необходимости проводятся обычные меры по удалению лекарственного препарата из желудочно-кишечного тракта.
Если Вы прекратили прием препарата НИСТАТИН
Ваш врач скажет, как долго необходимо продолжать лечение. Вам необходимо посоветоваться с врачом перед тем, как прекращать прием этого препарата.
Способ применения
Препарат применяют внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая стаканом воды, независимо от приема пищи.
Если у Вас возникнут дополнительные вопросы по поводу использования этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
Подобно всем лекарственным препаратам, НИСТАТИН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Часто (могут возникать менее чем у 1 из 10 человек):
• реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек, включая отек лица;
• горький привкус во рту, диспепсия, тошнота, рвота, диарея.
Редко (могут возникать менее чем у 1 из 1000 человек):
• сыпь, крапивница;
• тахикардия (повышение частоты сердечных сокращений);
• бронхоспазм;
• неспецифическая миалгия (боль в мышцах).
Очень редко (могут возникать менее чем у 1 из 10 000 человек):
• синдром Стивенса-Джонсона (вид системной аллергической реакции с высыпаниями на коже и слизистых оболочках).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке.
Не применяйте препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности — 3 года.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от остатков препарата, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Действующим веществом препарата является нистатин – 500 000 ЕД/таблетка.
Вспомогательными веществами являются: сахар белый, кальция стеарат, тальк, метилцеллюлоза, картофельный крахмал; оболочка: Опадрай 57 (U220015) [ГПМЦ 2910/гипромеллоза, полидекстроза, титана диоксид, тальк, мальтодекстрин/декстрин, триглицериды средней цепи, хинолиновый желтый алюминиевый лак (Е-104), железа оксид желтый].
НИСТАТИН — таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, двояковыпуклые.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки в рулонах на основе алюминиевой фольги для лекарственных препаратов. Две контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
По рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, тел./факс: (+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Нистатин (Nystatin)
💊 Состав препарата Нистатин
✅ Применение препарата Нистатин
Описание активных компонентов препарата
Нистатин
(Nystatin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Нистатин |
Таб., покр. оболочкой, 500 тыс.ЕД: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001394 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нистатин
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство, антибиотик группы полиенов. Оказывает фунгистатическое действие, в высоких дозах — фунгицидное действие. Имеет в структуре большое количество двойных связей, обусловливающих высокую тропность вещества к стериновым образованиям цитоплазматической мембраны грибов. Вследствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образованием множества каналов, способствующих неконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил и лизируется. Резистентность развивается очень медленно. Активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida spp. и аспергиллы.
Фармакокинетика
После приема внутрь плохо абсорбируется из ЖКТ. Выводится практически полностью с калом в неизмененном виде. Не кумулирует.
Показания активных веществ препарата
Нистатин
Лечение и профилактика (при длительном лечении препаратами пенициллинового и тетрациклинового ряда, хлорамфениколом) кандидоза ЖКТ; профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на ЖКТ.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь.
Разовая доза составляет 250 тыс.-500 тыс. ЕД, частота и длительность приема зависит от возраста пациента, показаний, тяжести течения заболевания, схемы лечения.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Прочие: гипертермия, озноб, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к нистатину, печеночная недостаточность, панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет.
С осторожностью
С осторожностью следует применять при заболеваниях почек, при лейкопении (снижение уровня лейкоцитов в крови).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять при заболеваниях почек.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание риска развития обострения.
Особые указания
Прием нистатина внутрь можно сочетать с лекарственными препаратами нистатина для наружного применения.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
500 тыс.ЕД 250000 ЕД 500000 ЕД |
|
таблетки, покрытые оболочкой |
250000 ЕД 500000 ЕД |
|
мазь для наружного применения |
100000 ЕД/г |
|
суппозитории вагинальные |
250000 ЕД 500000 ЕД |
|
суппозитории ректальные |
250000 ЕД 500000 ЕД |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
500 тыс.ЕД
250000 ЕД
500000 ЕД
таблетки, покрытые оболочкой
мазь для наружного применения
Нистатин (суппозитории ректальные, 250000 ЕД), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N000840/01
Дата последнего изменения: 02.08.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав на один
суппозиторий
Действующее
вещество:
Нистатин
55,500 мг
(250000 ЕД)
111,000 мг
(500000 ЕД)
Вспомогательные
вещества:
Пропилпарагидроксибензоат
(нипазол) 2,000 мг 2,000 мг
Лимонной кислоты
моногидрат 0,075 мг 0,075 мг
Парафин жидкий
(вазелиновое масло) 10,000 мг 10,000 мг
Жир твердый 1932,425 мг 1876,925 мг
Примечание.
Количество нистатина указано для препарата с активностью 4500 ЕД/мг в
пересчете на сухое вещество. В случае применения нистатина более высокой
активности количество его соответственно уменьшают, увеличивая количество
основы.
Описание лекарственной формы
Суппозитории
желтого цвета, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,2 см.
Фармакокинетика
Обладает слабым
резорбтивным действием. При местном применении через слизистые оболочки
не всасывается. Выводится через кишечник. Не кумулирует.
Фармакодинамика
Противогрибковое
средство, антибиотик из группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной
мембране грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных
компонентов клетки. Активен в отношении Candida albicans.
Показания
Лечение
кандидоза прямой кишки.
Профилактика
грибковых поражений прямой кишки в до- и послеоперационный периоды при
хирургических вмешательствах.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет
(отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения нистатина в
ректальной лекарственной форме у детей).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
возможно, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск
для плода и ребенка. Препарат практически не всасывается через слизистую прямой
кишки, поэтому в грудное молоко не проникает. В случае возникновения побочных
эффектов необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Способ применения и дозы
Суппозиторий,
предварительно освобожденный от контурной ячейковой упаковки при помощи ножниц (разрезав
упаковку по контуру суппозитория), вводят глубоко в прямую кишку.
Взрослым по 1
суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером).
Курс лечения
10–14 дней. Длительность лечения и необходимость повторных курсов определяет
врач.
При профилактике
грибковых поражений прямой кишки в до- и послеоперационный периоды при
хирургических вмешательствах курс лечения — 7 дней.
Побочные действия
Диарея, боль в
животе, повышение температуры, озноб, аллергические реакции.
Возможен риск
распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата.
Взаимодействие
При
одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего
снижается.
Особые указания
Влияние на
способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения
препаратом возможно управление автотранспортом и занятие другими потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории
ректальные 250000 ЕД и 500000 ЕД.
По 5
суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.
По 2 контурные
ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в картонную
пачку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В защищенном от
света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по
истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Нистатин, суппозитории вагинальные, |
||
|
84.00 |
|
|
|
97.00 |
|
|
|
Нистатин, суппозитории вагинальные, |
||
|
126.50 |
|
|
|
134.00 |
|
|
|
Нистатин, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
56.00 |
|
|
|
61.00 |
|
|
|
Нистатин, мазь для наружного применения, |
||
|
83.50 |
|
|
|
95.00 |
|
|
|
Нистатин, суппозитории вагинальные, |
||
|
175.00 |
|
|
|
Нистатин, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
59.00 |
|
|
|
Нистатин, мазь для наружного применения, |
||
|
60.00 |
|
|
|
Нистатин, суппозитории вагинальные, |
||
|
169.00 |
|
|
|
Нистатин, мазь для наружного применения, |
||
|
133.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
- Инструкция по применению Нистатин
- Состав препарата Нистатин
- Показания препарата Нистатин
- Условия хранения препарата Нистатин
- Срок годности препарата Нистатин
Код ATX:
Пищеварительный тракт и обмен веществ (A) > Противодиарейные, кишечные противовоспалительные и противомикробные препараты (A07) > Кишечные противомикробные препараты (A07A) > Антибиотики (A07AA) > Nystatin (A07AA02)
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. оболочкой, 500 тыс. ЕД: 20 шт.
Рег. №: 19/05/88 от 14.05.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| нистатин | 500 тыс. ЕД |
Вспомогательные вещества: сахар, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный, метилцеллюлоза, полисорбат 80, титана диоксид, хинолин желтый (Е104), апельсиновый желтый E110.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата НИСТАТИН создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 24.04.2012 г.
Фармакологическое действие
Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.
Фармакокинетика
Обладает слабым резорбтивным действием (практически не всасывается в ЖКТ). Выводится через кишечник. Не кумулирует.
Показания к применению
— лечение и профилактика (при длительном лечении лекарственными средствами пенициллинового и тетрациклинового ряда, хлорамфениколом и др.) кандидоза желудочно-кишечного тракта;
— профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.
Реклама
Режим дозирования
Внутрь, не зависимо от приема пищи.
Взрослым назначают по 500000 ЕД 3-4 раза. Суточная доза — 1500000-3000000 ЕД, в тяжелых случаях — до 4000000-6000000 ЕД.
Детям старше 13 лет — 500000 ЕД в сутки 3-4 раза в день. Длительность лечения — 10-14 дней. Таблетки проглатывают, не разжевывая.
При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят повторные курсы с перерывами 2-3 недели.
Данная лекарственная форма не предназначена для детей младше 13 лет. Для пациентов данной возрастной группы предназначена суспензия.
Побочные действия
Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, гипертермия, озноб, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хотя нистатин всасывается в незначительных количествах, неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение у детей
Данная лекарственная форма не предназначена для детей младше 13 лет. Для пациентов данной возрастной группы предназначена суспензия.
Особые указания
Применение препарата не требует особых мер предосторожности.
Влияние на способность управления автотранспортом и машинным оборудованием
Нистатин при приеме в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и машинным оборудованием.
Передозировка
Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны.
Условия хранения препарата
Препарат хранить в защищенном от влаги и света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата
Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Все аналоги
Аналоги препарата
НИСТАТИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИСТАТИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НИСТАТИН (FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
НИСТАТИН (МОНФАРМ, ПАО, Украина)
Аналоги КФУ
АМФОЛИП (BHARAT SERUMS AND VACCINES, Limited, Индия)
АМФОТЕРИЦИН В (АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
АМФОЦИЛ (TORREX CHIESI PHARMA, GmbH, Австрия)
Другие препараты этого производителя
ТЕРБИНАФИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИМЕСУБЕЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ФТОРУРАЦИЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПЛЕВИЛОКС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРИПТОФАН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
