НИСТАТИН, мазь для наружного применения, – это антибиотик, который обладает как фунгистатическим, так и фунгицидным действием in vitro в зависимости от концентрации против широкого разнообразия дрожжей и дрожжеподобных грибков. Применяется при инфекциях кожи, вызванных Candida albicans и другими, чувствительными к нистатину, грибками вида Candida.
• у Вас повышенная чувствительность к нистатину или любым другим компонентам препарата (перечислены в разделе «Состав» листка-вкладыша).
Мазь НИСТАТИН не используют при туберкулезных, вирусных поражениях кожи, а также стафилококковой пиодермии (гнойное поражение кожи, вызванное стафилококками).
Мазь НИСТАТИН предназначена только для наружного применения. Не используйте препарат для обработки полости носа или рта.
Не допускайте попадания мази в глаза. При случайном попадании – промойте глаза большим количеством воды.
Ланолин, присутствующий в составе мази, может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Если у Вас развилось раздражение или сенсибилизация, прекратите лечение и обратитесь к врачу.
Рекомендуется специальными диагностическими методами подтвердить диагноз кожного кандидоза и исключить инфекции, вызванные другими патогенами.
Не прерывайте и не прекращайте терапию до завершения назначенного курса лечения, даже если симптоматическое улучшение наступает в течение первых нескольких дней лечения.
При отсутствии ответа на лечение следует повторить диагностические методы исследования.
Дети и подростки
Данные по безопасности применения у детей ограничены.
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Также это относится к любым препаратам, которые Вы купили без назначения врача.
Некоторые препараты можно применять вместе с препаратом НИСТАТИН, а другие могут вызывать нежелательные реакции при совместном применении.
При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается. Наблюдается перекрестная резистентность с рядом полиеновых антибиотиков, например, амфотерицином В. Активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Исследования репродуктивной токсичности нистатина для местного применения на животных не проводились. Также неизвестно, могут ли эти препараты причинить вред плоду или повлиять на репродуктивную функцию при использовании беременной женщиной. Исследования на животных не установили эмбриональные или фетотоксические эффекты нистатина.
Данные о применении ограниченным количеством беременных женщин не выявили побочные эффекты нистатина на беременность или здоровье плода/новорожденного. Сведения о других соответствующих эпидемиологических данных отсутствуют. Нистатин практически не всасывается через неповрежденную кожу или слизистые оболочки, не проникает через плаценту.
Поскольку безопасность применения при беременности не доказана, назначение НИСТАТИНА при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Хотя препарат всасывается в незначительных количествах, неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком, поэтому, при необходимости назначения препарата в период лактации, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
НИСТАТИН не влияет на способность управления автотранспортом или работу с механизмами.
Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат НИСТАТИН предназначен только для наружного применения.
Режим дозирования и способ применения
Наносите мазь на пораженную поверхность 1-2 раза в сутки. Курс лечения – до полного выздоровления; обычно 8-14 дней.
Пациенты пожилого возраста
Поскольку нистатин практически не всасывается через кожу, для пожилых людей отсутствуют ограничения по применению нистатина на коже.
Применение у детей
Данные по безопасности применения у детей ограничены.
Если Вы применили препарата НИСТАТИН больше, чем следовало
Явлений передозировки при применении лекарственного препарата не описано. Не превышайте рекомендуемую частоту и длительность применения препарата.
Если Вы забыли применить препарат НИСТАТИН
Нанесите мазь при первой возможности, однако предварительно убедитесь, что Вы не превышаете частоту применения (не более двух раз в сутки).
Подобно всем лекарственным препаратам, НИСТАТИН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При применении препарата НИСТАТИН возможно развитие описанных ниже нежелательных реакций.
Редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 1 000)
• реакции гиперчувствительности или аллергические реакции, сыпь, зуд, жжение, экзема, боль в месте нанесения мази.
При возникновении вышеперечисленных нежелательных реакций прекратите применение препарата и обратитесь к лечащему врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранить при температуре от 2 °C до 8 °C.
Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Срок годности – 3 года.
Не используйте препарат по истечении срока годности.
Не применяйте препарат, если Вы заметили, что туба, в которой находится мазь, повреждена.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Одна туба 25 г содержит действующее вещество: нистатин – 2500000 ME.
Вспомогательные вещества: ланолин, парафин мягкий белый.
НИСТАТИН, мазь для наружного применения 100000 МЕ/г, представляет собой мазь желтого или буровато-желтого цвета.
По 25 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
По рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, тел./факс: (+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Нистатиновая мазь 100 000 ЕД/г (Nystatin ointment 100 000 IU/g)
💊 Состав препарата Нистатиновая мазь 100 000 ЕД/г
✅ Применение препарата Нистатиновая мазь 100 000 ЕД/г
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Нистатиновая мазь 100 000 ЕД/г
(Nystatin ointment 100 000 IU/g)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Нистатиновая мазь 100 000 ЕД/г |
Мазь д/наружн. прим. 100 тыс.ЕД/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: 71/146/23 |
15 г — тубы алюминиевые.
15 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство, антибиотик группы полиенов. Оказывает фунгистатическое действие, в высоких дозах — фунгицидное действие. Имеет в структуре большое количество двойных связей, обусловливающих высокую тропность вещества к стериновым образованиям цитоплазматической мембраны грибов. Вследствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образованием множества каналов, способствующих неконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил и лизируется. Резистентность развивается очень медленно. Активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida spp. и аспергиллы.
Фармакокинетика
При наружном и применении не всасывается через кожные покровы.
Показания активных веществ препарата
Нистатиновая мазь 100 000 ЕД/г
Лечение и профилактика кандидоза кожи.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Наружно применяют 2 раза/сут. Длительность применения зависит от возраста пациента и показаний.
Доза зависит от показаний и применяемой лекарственной формы и схемы лечения.
Побочное действие
Возможно: кожный зуд, кожная сыпь, лихорадка, озноб, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к нистатину, детский возраст до 1 года, I триместр беременности, период грудного вскармливания.
С осторожностью
С осторожностью следует применять при заболеваниях почек, при лейкопении (снижение уровня лейкоцитов в крови).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период грудного вскармливания. Во II и III триместрах применение возможно, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказание: для местного применения — детский возраст до 18 лет; наружно — детский возраст до 1 года.
Особые указания
Лечение нистатином для наружного применения можно сочетать с приемом нистатина внутрь в соответствующей лекарственной форме.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Нистатин
МНН: Нистатин
Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Nystatin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019774
Информация о регистрации в РК:
01.04.2013 — 01.04.2018
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
155.09 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Нистатин
Международное непатентованное название
Нистатин
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения 100 000 ЕД/1 г
Состав
1 туба содержит
активное вещество — нистатин — 0,3333 г (1 500 000 ЕД)
вспомогательное вещество: ланолин безводный, вазелин белый
Описание
Мазь желтого или буровато-желтоватого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковые препараты для местного применения. Нистатин.
Код АТХ D01АА01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При наружном и местном применении не всасывается через кожные покровы или слизистые оболочки.
Фармакодинамика
Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida.
В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам цитоплазматической мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Толерантность развивается очень медленно.
Показания к применению
— кандидоз кожи
— кандидоз слизистых оболочек.
Способ применения и дозы
Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 1-2 раза в день, в течение 7-
10 дней.
Побочные действия
— кожная сыпь
— крапивница
— раздражение кожи, слизистых оболочек.
Противопоказания
— гиперчувствительность
— печеночная недостаточность, панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-
перстной кишки
— беременность.
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.
Особые указания
При развитии местного раздражения, кожной сыпи или крапивницы препарат следует отменить.
Применение в педиатрии
В связи с недостаточными клиническими данными относительно эффективности и безопасности нистатина в педиатрической практике, его применение у детей в возрасте до 1 года не рекомендуется.
Лактация
При наружном применении нистатин не выделяется с молоком матери, поэтому на время лечения нистатином не следует прекращать грудное вскармливание. Тем не менее, при грудном вскармливании не допускается нанесение мази нистатина на область молочной железы и ареолы (соска).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами
Применение мази нистатина не отражается на способности пациента к управлению автотранспортным средством или иной операторской деятельности.
Передозировка
Не выявлена
Форма выпуска и упаковка
По 15 г в тубы алюминиевые. . Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 5 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять после истечения срока годности!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27, тел/факс 8-(10375177)744280
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских
препаратов», Республика Беларусь.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан
претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27, тел/факс 8-
(10375177)744280, адрес электронной почты market@borimed.com
| 996893911477976894_ru.doc | 47 кб |
| 843897241477978061_kz.doc | 55.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Нистатин мазь — Биохимик — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-010388/08
Торговое наименование препарата
Нистатин
Международное непатентованное наименование
Нистатин
Лекарственная форма
мазь для наружного применения
Состав
100 г мази:
активное вещество: нистатин- 2,222 г;
вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин медицинский.
Описание
Мазь желтого или буровато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковое средство
Код АТХ
G01AA
Фармакодинамика:
Полиеновый противогрибковый антибиотик. Обладает противогрибковой (фунгистатической и фунгицидной) активностью. Имеет в структуре большое количество двойных связей, обуславливающих высокую тропность вещества к стериновым образованиям цитоплазматической мембраны грибов. В последствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образованием множества каналов, способствующих неконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил и лизируется. Резистентность развивается очень медленно.
Активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida и аспергиллы. Оказывает фунгистатическое, а в больших дозах — фунгицидное действие. Толерантность к нистатину чувствительных грибов развивается очень мало.
Фармакокинетика:
Не всасывается с поверхности кожи.
Показания:
Лечение и профилактика кандидоза кожи.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы:
Наружно. Мазь наносят на пораженные участки кожи 2 раза в день, возможно применение в виде повязки, накладываемой на 12-24 часа. Курс лечения — 10 -14 дней.
Побочные эффекты:
Возможны кожный зуд, высыпания, лихорадка, озноб и аллергические реакции.
Взаимодействие:
При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.
Особые указания:
Применение мази можно сочетать с приемом нистатина внутрь.
Форма выпуска/дозировка:
Мазь для наружного применения 100000 ЕД / г.
Упаковка:
По 15 г и 25 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 5 °С. В недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ОАО «Биохимик», 430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Купить Нистатин мазь — Биохимик в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
500 тыс.ЕД 250000 ЕД 500000 ЕД |
|
таблетки, покрытые оболочкой |
250000 ЕД 500000 ЕД |
|
мазь для наружного применения |
100000 ЕД/г |
|
суппозитории вагинальные |
250000 ЕД 500000 ЕД |
|
суппозитории ректальные |
250000 ЕД 500000 ЕД |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
500 тыс.ЕД
250000 ЕД
500000 ЕД
таблетки, покрытые оболочкой
мазь для наружного применения
Нистатин (суппозитории ректальные, 250000 ЕД), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N000840/01
Дата последнего изменения: 02.08.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав на один
суппозиторий
Действующее
вещество:
Нистатин
55,500 мг
(250000 ЕД)
111,000 мг
(500000 ЕД)
Вспомогательные
вещества:
Пропилпарагидроксибензоат
(нипазол) 2,000 мг 2,000 мг
Лимонной кислоты
моногидрат 0,075 мг 0,075 мг
Парафин жидкий
(вазелиновое масло) 10,000 мг 10,000 мг
Жир твердый 1932,425 мг 1876,925 мг
Примечание.
Количество нистатина указано для препарата с активностью 4500 ЕД/мг в
пересчете на сухое вещество. В случае применения нистатина более высокой
активности количество его соответственно уменьшают, увеличивая количество
основы.
Описание лекарственной формы
Суппозитории
желтого цвета, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,2 см.
Фармакокинетика
Обладает слабым
резорбтивным действием. При местном применении через слизистые оболочки
не всасывается. Выводится через кишечник. Не кумулирует.
Фармакодинамика
Противогрибковое
средство, антибиотик из группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной
мембране грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных
компонентов клетки. Активен в отношении Candida albicans.
Показания
Лечение
кандидоза прямой кишки.
Профилактика
грибковых поражений прямой кишки в до- и послеоперационный периоды при
хирургических вмешательствах.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет
(отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения нистатина в
ректальной лекарственной форме у детей).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
возможно, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск
для плода и ребенка. Препарат практически не всасывается через слизистую прямой
кишки, поэтому в грудное молоко не проникает. В случае возникновения побочных
эффектов необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Способ применения и дозы
Суппозиторий,
предварительно освобожденный от контурной ячейковой упаковки при помощи ножниц (разрезав
упаковку по контуру суппозитория), вводят глубоко в прямую кишку.
Взрослым по 1
суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером).
Курс лечения
10–14 дней. Длительность лечения и необходимость повторных курсов определяет
врач.
При профилактике
грибковых поражений прямой кишки в до- и послеоперационный периоды при
хирургических вмешательствах курс лечения — 7 дней.
Побочные действия
Диарея, боль в
животе, повышение температуры, озноб, аллергические реакции.
Возможен риск
распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата.
Взаимодействие
При
одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего
снижается.
Особые указания
Влияние на
способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения
препаратом возможно управление автотранспортом и занятие другими потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории
ректальные 250000 ЕД и 500000 ЕД.
По 5
суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.
По 2 контурные
ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в картонную
пачку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В защищенном от
света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по
истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Нистатин, суппозитории вагинальные, |
||
|
84.00 |
|
|
|
97.00 |
|
|
|
Нистатин, суппозитории вагинальные, |
||
|
126.50 |
|
|
|
134.00 |
|
|
|
Нистатин, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
56.00 |
|
|
|
61.00 |
|
|
|
Нистатин, мазь для наружного применения, |
||
|
83.50 |
|
|
|
95.00 |
|
|
|
Нистатин, суппозитории вагинальные, |
||
|
175.00 |
|
|
|
Нистатин, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
59.00 |
|
|
|
Нистатин, мазь для наружного применения, |
||
|
60.00 |
|
|
|
Нистатин, суппозитории вагинальные, |
||
|
169.00 |
|
|
|
Нистатин, мазь для наружного применения, |
||
|
133.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
