Дрилл (Drill) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Дрилл
💊 Состав препарата Дрилл
✅ Применение препарата Дрилл
📅 Условия хранения Дрилл
⏳ Срок годности Дрилл
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Дрилл
(Drill)
Могут иметься расхождения с действующей инструкцией препарата, описание составлено в
2015 году и приведено в сокращённом виде.
Дата обновления: 2021.07.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R02A
(Препараты для лечения заболеваний горла)
Лекарственная форма
Дрилл |
Пастилки лекарственные (без сахара) 0.2 мг+3 мг: 12 или 24 шт. рег. №: П N013172/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Дрилл
Пастилки без сахара полупрозрачные, круглой формы.
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота — 52.5 мг, аммония глицирризинат — 5 мг, аспартам — 1 мг, изомальт — 2424.25 мг, ароматизатор 1 — 9.55 мг, ароматизатор 2 — 4.525 мг.
12 шт. — блистеры из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги (1) — пачки картонные.
12 шт. — блистеры из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги (2) — пачки картонные.
Показания препарата
Дрилл
- инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки, не сопровождающиеся лихорадкой, образованием афт или нарушением целостности слизистой оболочки полости рта и глотки.
Режим дозирования
Пастилку рассасывая, но не глотая, держат во рту до полного растворения. Продолжительность приема препарата Дрилл не должна превышать 5 дней. Между приемами препарата необходимо соблюдать интервал не менее 2-х часов. После приема препарата не рекомендуется: принимать пищу и напитки, а также чистить зубы в течение последующих 1-2 ч.
Взрослым и детям старше 15 лет по 1 пастилке 4 раза в день. Максимальная суточная доза — 4 пастилки.
Детям от 6 до15 лет — по 1 пастилке 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза — 3 пастилки.
Побочное действие
При применении препарата Дрилл по одобренному показанию и в рекомендуемых дозах возможно проявление следующих побочных явлений:
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожные высыпания.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: преходящее окрашивание языка и зубов в коричневый цвет; временное онемение языка и глотки.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к любым компонентам препарата;
- аллергические реакции на местные анестетики и хлоргексидин в анамнезе;
- детский возраст до 6 лет;
- фенилкетонурия (препарат содержит аспартам).
Условия хранения препарата Дрилл
В сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Дрилл
Условия реализации
Без рецепта.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Дрилл (пастилки, 2.5 г (3 мг+0.2 мг)) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2007 году
Дата согласования: 10.09.2007
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
Пастилки | 1 пастилка |
хлоргексидина диглюконат | 3 мг |
тетракаина хлоргидрат | 0,2 мг |
вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота — 52,5 мг; глицирризинат аммония — 5 мг; ароматический состав 1 (натуральный) — 9,55 мг; ароматический состав 2 (натуральный) — 4,525 мг ; краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е 124) — 0,2 мг; сахароза — 1,555 мг; глюкоза — 870 мг |
в блистере 12 шт.; в пачке картонной 1 или 2 блистера.
Пастилки без сахара | 1 пастилка |
хлоргексидина диглюконат | 3 мг |
тетракаина хлоргидрат | 0,2 мг |
вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота — 52,5 мг; аммония глицирризинат — 5 мг; а также ароматический состав 1 (натуральный); ароматический состав 2 (натуральный); аспартам; изомальт; алкоголь; очищенная вода, растительное масло — 0,025 мг |
в блистере 12 шт.; в пачке картонной 1 или 2 блистера.
Пастилки со вкусом розового меда | 1 пастилка |
хлоргексидина диглюконат | 3 мг |
тетракаина хлоргидрат | 0,2 мг |
вспомогательные вещества: натрия аскорбат — 59 мг; мед — 200 мг; натуральный розовый ароматизатор — 1,5 мг; экстракт солодкового корня — 12,5 мг; аммония глицирризинат — 2,250 мг; сахароза — 1,423 мг; глюкоза — 798,8 мг |
в блистере 12 шт.; в пачке картонной 1 или 2 блистера.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
антисептическое, местноанестезирующее.
Обладает антимикробной активностью (хлоргексидин), тормозит возбудимость болевых рецепторов.
Обладает антимикробной активностью (хлоргексидин), тормозит возбудимость болевых рецепторов.
Показания
Боль в горле, не сопровождающаяся повышением температуры; изъязвления слизистой ротовой полости.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст (до 6 лет).
Способ применения и дозы
По 1 пастилке (держать во рту до полного рассасывания). Взрослым — 4 раза в день с интервалом между приемами не менее 2 ч; детям от 6 до 15 лет — 2–3 раза в день с интервалом между приемами не менее 4 ч.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
пастилки 2.5 г (3 мг+0.2 мг) блистер — 4 года.
пастилки 2.5 г (3 мг+0.2 мг) блистер — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Отзывы
или
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-001348
Торговое наименование препарата
Клей БФ-6
Лекарственная форма
Раствор для наружного применения спиртовой
Состав
100 г препарата содержат:
фенолформальдегидная смола (лак бакелитовый в пересчете на сухое вещество) -1,65 г, поливинилбутирал (поливинилбутираль) — 9,7 г, канифоль — 0,85 г; дибутилфталат — 3,5 г, касторовое масло — 1,75 г, этанол 95 % — 82,55 г.
Описание
Прозрачная или слегка мутная жидкость от светло-желтого до красноватого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство
Фармакодинамика:
Изолирующее, ранозаживляющее, антисептическое средство.
Показания:
Микротравмы, послеоперационные швы.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость.
Беременность и лактация:
Противопоказаний к применению при беременности и лактации нет.
Способ применения и дозы:
Наружно. Стеклянной палочкой препарат наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани. Через 2 минуты образуется тонкая, эластичная пленка прочно удерживающаяся на поверхности кожи.
Побочные эффекты:
Жжение в месте нанесения, аллергические реакции.
Передозировка:
До настоящего времени случаев передозировки препарата не зарегистрировано.
Взаимодействие:
Не описано.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Не влияет.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для наружного применения спиртовой.
Упаковка:
Раствор для наружного применения спиртовой по 10 г или 15 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается по 100 туб вместе с равным количеством инструкций по применению помещать в ящик из картона гофрированного.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С, вдали от источников нагревания и открытого огня. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
4 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Тульская фармацевтическая фабрика» (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Купить Клей БФ-6 в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Товары из категории — Препараты для лечения кожи
Медикаментозное средство Клей БФ-6 создано для обработки раневых поверхностей неглубоких наружных травм с целью ускорения заживления и предупреждения занесения инфекции.
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 51
Детальный состав и лекарственная форма
Положительное действие препарата на состояние кожных покровов при получении поверхностных или неглубоких повреждений обеспечивается комбинированным влиянием действующих веществ.
В Клее БФ-6 используется три активных компонента, представленных:
- Модифицированной фенолформальдегидной смолой (лак бакелитовый) — 1,65 г;
- Поливинилбутиралем (марки КА, КБ) — 9,7 г;
- Канифолью — 0,85 г.
Дополнительные антисептические свойства и физические характеристики достигаются благодаря наличию вспомогательных элементов, представленных:
- Дибутилфталатом (пластификатор) — 3,5 г;
- Касторовым маслом — 1,75 г;
- Этиловым спиртом — 82,55 г.
Указанного количества компонентов достаточно для создания 100 г лекарственного средства.
Препарат выпускается в форме спиртового раствора, предназначенного для наружной обработки раневых поверхностей. Средство обладает жидкой средневязкой консистенцией. Раствор прозрачен или немного замутнен и может быть окрашен в оттенки желтого или красного цветов.
Средством наполняются металлические тубы емкостью 10 или 15 г или флаконы из темного стекла, содержащие по 25 г средства. Горлышко тубы защищено алюминиевой пленкой для контроля вскрытия и завинчивающейся крышкой.
Емкости с медикаментом помещается в картонные упаковки по одной и укомплектовываются официальной инструкцией по применению.
Отпуск препарата из аптеки производится безрецептурно. Перед использованием средства на крупных раневых поверхностях или глубоких повреждениях рекомендуется получить указания к применению врача.
Фармакологические возможности
Ранозаживляющее и антисептическое действие препарата объясняются комплексным влиянием действующих веществ и дополнительными свойствами вспомогательных компонентов.
Действующие компоненты представляют собой смолянистые соединение, способные склеивать поврежденные участки кожи и образовывать на них защитную пленку.
Бакелитовый лак, растворяясь в спирте, удерживает жидкую форму, но при контакте с теплой поверхностью кожи происходит полимеризация вещества, благодаря чему оно затвердевает и становится устойчивым к воздействию влаги, масел и солей.
Поливинилбутираль легко адгезируется с поверхностью кожи и вступает в реакцию с пластификатором. Благодаря этому Клей БФ-6 надежно фиксируется на коже, не стягивая её.
Канифоль производится из смолы хвойных деревьев и сохраняет её лечебные свойства. Вещество способствует устранению воспаления, демонстрирует бактерицидные и противоаллергические качества. Клейкая структура способствует скреплению раневых поверхностей. Также компонент выступает в качестве эмульгатора и способствует приданию большей мягкости и эластичности защитной пленке.
Диэтилфталат делает полимерные компоненты пластичными и эластичными, что позволяет не испытывать дискомфорта от наличия пленки в месте повреждения.
Масло клещевины (касторовое) обладает способностью подавлять рост многих бактериальных и грибковых культур, благодаря высокому содержанию рицинолевой, олеиновой и линолевой жирных кислот. Также масла способствуют скорейшему заживлению повреждений, благодаря остановке воспалительных процессов, улучшению трофики тканей и смягчению кожи.
Этиловый спирт выступает одновременно растворителем для полимерных компонентов и сильным антисептиком, оказывающим губительное воздействие на широкий спектр патогенных микроорганизмов.
Защитная пленка, образующаяся в месте нанесения препарата, предотвращает попадание в рану инфекционных агентов, способствует восстановлению целостности тканевых структур. Она эластична, что позволяет не испытывать дискомфорта при движении, не прекращает доступ кислорода к поврежденным тканям и устойчива к воздействию физических и химических факторов.
При нанесении в области корня зуба защищает его канальцы от проникновения продуктов разрушения тканей.
Средство почти не абсорбируется в системный кровоток при наружном использовании, поэтому исследования фармакокинетики не проводились.
Показания к использованию
Рекомендуется использование БФ-6 для восстановления целостности тканей при получении поверхностных травм или после проведения неглубоких хирургических манипуляций, в том числе в стоматологии при оперативном лечении периодонтита.
В международной классификации болезней (МКБ-10) указанные состояния находятся под кодами: Т14.0, Т14.1, Т14.8, К04.4-К04.8, Z48.
Способ применения и дозировка
Клей БФ-6 разрешен к использованию всеми категориями пациентов, включая детей от 1 года.
Средство используется наружно. Перед нанесением вещества рекомендуется тщательная очистка поврежденных поверхностей и окружающих их здоровых тканей. При кровотечении рекомендуется предварительная его остановка с помощью тампона из ваты или марли и просушивание.
Средство тонким слоем равномерно распределяется по поврежденным и окружающим здоровым тканям без необходимости накладывания повязки. При разрушении изоляционной пленки рекомендуется её последующее восстановление с помощью нанесения нового слоя средства.
При оперативном лечении инфекционных очагов, располагающихся в области корня зуба, необходима предварительная очистка последнего от грануляций, оболочек кисты, остановка кровотечения и высушивание участка зубного корня, контактирующего с дефектом костных структур челюсти. Средство наносится тонким слоем на указанный участок. Следует избегать попадания БФ-6 непосредственно на кость. Место проведения манипуляции высушивают от сгустков крови до застывания изоляционной пленки.
Плотный защитный слой образуется спустя 2-5 минут после использования и сохраняется в течение 2-3 суток на кожных покровах, 7 дней — на зубном корне.
Противопоказания
Медицинскими противопоказаниями для применения медикамента являются состояния представленные:
- Индивидуальной непереносимостью составных компонентов;
- Возрастом до 1 года.
Побочные эффекты
У большинства пациентов Клей БФ-6 не вызывает осложнений при использовании. В процессе клинических исследований установлено, что лекарство способно стать причиной развития следующих побочных явлений:
- Аллергических реакций, включающих зуд, крапивницу, высыпания, жжение;
- Местного раздражения, сопровождающегося покраснением и дискомфортом в месте нанесения.
При проявлении аллергической непереносимости рекомендуется удалить препарат с места нанесения и обратиться к врачу за получением дальнейших рекомендаций.
Передозировка
О случаях передозировки при наружном использовании не сообщалось.
При случайном приеме внутрь Клей БФ-6 может стать причиной острого отравления, сопровождающегося:
- Внезапным погружением в глубокий сон;
- Комой;
- Резкой гипотермией;
- Потерей одного или нескольких видов чувствительности.
Следует незамедлительно обратиться к специалистам для оказания медицинской помощи.
Период беременности и лактации
Допустимо использование средства в период вынашивания ребенка и кормления грудью.
Лекарственное взаимодействие
Вещество почти не абсорбируется в системный кровоток и не изменяет фармакологическую активность лекарственных препаратов.
Средство не влияет на способности к управлению любыми видами транспорта и другими сложными механизмами, и выполнению задач, требующих высокой степени концентрации.
Условия хранения
Средство огнеопасно.
Инструкция рекомендует ограничить доступ детей к препарату, и хранить его в сухом, темном месте с температурным режимом ниже 25С, вдали от нагревательных приборов и открытого огня. Использовать в течение 4 лет с даты производства.
Аналоги
Не существует структурных аналогов Клея БФ-6.
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 51 руб.