НооКам (NooKam)
💊 Состав препарата НооКам
✅ Применение препарата НооКам
Описание активных компонентов препарата
НооКам
(NooKam)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2017.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственная форма
| НооКам |
Капс. 400 мг+25 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007063/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата НооКам
Капсулы размер №0, с корпусом белого цвета и крышечкой голубого цвета; содержимое капсул — порошок от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Состав капсулы: желатин фармацевтический, глицерол, пропилпарагидроксибензоат (нипазол), метилпарагидроксибензоат (нипагин), натрия лаурилсульфат, вода очищенная, краситель бриллиантовый голубой.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.
Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин — селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки Ca2+ и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат полностью абсорбируется из ЖКТ. Сmax пирацетама в плазме создается через 2-6 ч. Биодоступность пирацетама составляет 100%. Абсорбция циннаризина медленная. Сmax циннаризина в плазме достигается через 1-4 ч. Пирацетам не связывается с белками плазмы. Кажущийся Vd составляет около 0.6 л/кг. Пирацетам свободно проникает через ГЭБ. Сmax пирацетама в ликворе достигается через 2-8 ч. Проникает во все органы и ткани, проникает через плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Связывание циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Пирацетам не метаболизируется. Циннаризин активно и полностью метаболизируется в печени путем дезалкилирования при участии изофермента CYP2D6.
T1/2 пирацетама из плазмы крови составляет 4-5 ч, из спинномозговой жидкости — 8.5 ч. 80-100% пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. T1/2 циннаризина — 4 ч. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 — с калом.
T1/2 пирацетама удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
Показания активных веществ препарата
НооКам
Нарушение мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительный период после геморрагического инсульта); энцефалопатия при портальной гипертензии; коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга; заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; депрессия; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии; астения психогенного происхождения; лабиринтопатии; синдром Меньера; отставание интеллектуального развития у детей; профилактика мигрени и кинетозов.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, взрослым — по 1-2 разовые дозы 3 раза/сут; детям — по 1-2 разовые дозы 1-2 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: гиперкинезия, нервозность, сонливость, депрессия; в единичных случаях — головокружение, головные боли, атаксия, нарушение равновесия, бессонница, замешательство, возбуждение, тревога, галлюцинации.
Аллергические реакции: очень редко — кожная сыпь, дерматит, зуд, отек, фоточувствительность.
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях — усиленное слюноотделение, тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
Прочие: повышение сексуальной активности.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; паркинсонизм; беременность; период лактации; детский возраст (до 5 лет).
С осторожностью
При болезни Паркинсона, нарушениях функции печени и/или почек, нарушении гемостаза, тяжелом кровотечении.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции почек
Применение у детей
Противопоказание — детский возраст (до 5 лет).
Особые указания
С осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени и/или почек.
При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервал между приемами препарата.
У пациентов с нарушениями функции печени необходимо контролировать содержание печеночных ферментов.
Пациентам следует избегать употребления алкоголя во время приема данной комбинации.
Препарат усиливает активность гормонов щитовидной железы и может вызвать тремор и беспокойство.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Во время приема пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с машинами и оборудованием, поскольку в начале лечения циннаризин может вызывать сонливость.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффекты ноотропных, гипотензивных лекарственных средств, средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. этанола).
Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) и трициклических антидепрессантов.
Вазодилатирующие лекарственные средства усиливают действие.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
НооКам (капсулы, 400 мг+25 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-007063/09
Дата последнего изменения: 20.08.2014
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
- F79 Умственная отсталость неуточненная
- G43 Мигрень
- G92 Токсическая энцефалопатия
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- H81 Нарушения вестибулярной функции
- H81.0 Болезнь Меньера
- I67.2 Церебральный атеросклероз
- I69.1 Последствия внутричерепного кровоизлияния
- I69.3 Последствия инфаркта мозга
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R42 Головокружение и нарушение устойчивости
- S06 Внутричерепная травма
- T75.3 Укачивание при движении
- T90 Последствия травм головы
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на одну капсулу
Активные компоненты
Пирацетам 0,4 г
Циннаризин 0,025 г
Вспомогательные вещества
Лактоза
(сахар молочный)
Кремния
диоксид коллоидный (аэросил)
Магния
стеарат
Желатиновая капсула
Желатин
фармацевтический
Глицерол
Пропилпарагидроксибензоат
(нипазол)
Метилпарагидроксибензоат
(нипагин)
Натрия
лаурилсульфат
Вода
очищенная
Краситель
бриллиантовый голубой
Описание лекарственной формы
Капсулы
№ 0 белого цвета с крышечкой голубого цвета. Содержимое капсул — порошок от
белого до белого с кремоватым оттенком цвета.
Фармакокинетика
Препарат
быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная
концентрация пирацетама в плазме создается через 2–6 часов. Максимальная
концентрация в ликворе — через 2–8 часов. Биодоступность составляет 100%. С
белками плазмы не связывается. Проникает во все органы и ткани, проходит
плацентарный барьер.
Избирательно
накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и
затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. Через
30 часов более 95% выводится почками.
Максимальная
концентрация циннаризина в плазме создается через 1–4 часа. С белками плазмы
связывается на 91%. Активно и полностью метаболизируется. Период полувыведения
составляет 4 часа. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 — с
фекалиями.
Фармакодинамика
Комбинированное
лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и
сосудорасширяющим эффектом.
Пирацетам
активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления
энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и
повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает передачу нервных импульсов в
нейронах ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин
— селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в
клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает
тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные
сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин,
вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов
головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая
существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную
антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата,
понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран
эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Показания
Нарушение
мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, ишемический инсульт,
восстановительный период после геморрагического инсульта, энцефалопатия
различного генеза); интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания
центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально —
мнестических функций (нарушение памяти, внимания, настроения);
психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический
синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; отставание интеллектуального развития
у детей, профилактика мигрени и кинетозов.
Противопоказания
Индивидуальная
непереносимость, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, паркинсонизм,
беременность, период лактации, дети до 5 лет.
С осторожностью
Болезнь
Паркинсона.
Способ применения и дозы
Взрослые:
1–2 капсулы 3 раза в день, в течение 1–3 месяцев (в зависимости
от тяжести заболевания), курс лечения 2–3 раза в год.
Дети с 5 лет:
по 1–2 капсулы 1–2 раза в день, в течение 1–3 месяцев.
Побочные действия
Раздражительность,
нарушения сна, тошнота, диспепсия, головная боль, аллергические реакции.
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами:
Усиливает
эффекты ноотропных, адаптогенных, гипотензивных препаратов, средств, угнетающих
центральную нервную систему (в том числе этанола). Улучшает переносимость
антипсихотических средств и трициклических антидепрессантов. Ослабляет эффект
гипертензивных средств.
Особые указания
Препарат
следует осторожно назначать лицам с заболеваниями печени и/или почек. В случае
легкой и умеренной почечной недостаточности (особенно, если клиренс креатинина
менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить
интервалы между приемами. У лиц с нарушениями функции печени необходим контроль
содержания печеночных ферментов.
Во
время лечения следует избегать употребление алкоголя.
Препарат
следует осторожно назначать при болезни Паркинсона.
Препарат
может стать причиной появления положительной реакции при контролировании
допинговых средств у спортсменов.
Во
время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и работе с движущимися механизмами.
Форма выпуска
Капсулы,
400 мг + 25 мг.
По
10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги
алюминиевой.
По
50 или 100 капсул в банку полимерную или флакон полимерный.
По
50 или 100 капсул в банку из стекломассы ОС с винтовой горловиной.
5;
6 или 10 контурных ячейковых упаковок, банку или флакон вместе с инструкцией по
применению помещают в пачку картонную.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
сухом месте, при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для
детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
применять после истечения срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
 |
Международное непатентованное название? Пирацетам+Циннаризин |
 |
Активные компоненты: пирацетам — 400мг, циннаризин — 25мг. Вспомогательные вещества: лактоза (молочный сахар), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. Желатиновая капсула: желатин фармацевтический, глицерол, пропилпарагидроксибензоат (нипазол), метилпарагидроксибензоат (нипалгин), натрия лаурилсульфат, вода очищенная, краситель бриллиантовый голубой. |
 |
Ноотропные средства |
 |
ПроизводителиКамелия НПП(Россия) |
 |
Показания к применению НооКам капсулы 400мг+25мгНарушение мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, ишемический инсульт, восстановительный период после геморрагического инсульта, энцефалопатия различного генеза), интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушение памяти, внимания, настроения), психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром, лабиринтопатии, синдром Меньера, отставание интеллектуального развития у детей, профилактика мигрени и кинетозов. |
 |
Способ применения и дозировка НооКам капсулы 400мг+25мгВзрослые: по 1-2 капсулы 3 раза в день, в течение 1-3 месяцев (в зависимости от тяжести заболевания), курс лечения 2-3 раза в год. Дети с 5 лет: по 1-2 капсулы 1-2 раза в день, в течение 1-3 месяцев. |
 |
Противопоказания НооКам капсулы 400мг+25мгИндивидуальная непереносимость, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, паркинсонизм, беременность, период лактации, дети до 5 лет. С осторожностью: болезнь Паркинсона. |
 |
Фармакологическое действиеКомбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает передачу нервных имульсов в нейронах ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин — селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. |
 |
Побочное действие НооКам капсулы 400мг+25мгРаздражительность, нарушения сна, тошнота, диспепсия, головная боль, аллергические реакции. |
 |
ПередозировкаНет данных. |
 |
Взаимодействие НооКам капсулы 400мг+25мгУсиливает эффекты ноотропных, адаптогенных, гипотензивных препаратов, средств, угнетающих центральную нервную систему (в т.ч. этанола). Улучшает переносимость антипсихотических средств и трициклических антидепрессантов. Ослабляет эффект гипертензивных средств. |
 |
Особые указанияПрепарат следует с осторожностью назначать лицам с заболеваниями печени и/или почек. В случае легкой и умеренной почечной недостаточности (особенно, если клиренс креатинина менее 60мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами. У лиц с нарушениями функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов. Во время лечения следует избегать употребление алкоголя. Препарат следует осторожно назначать при болезни Паркинсона. Препарат может стать причиной появления положительной реакции при контролировании допинговых средств у спортсменов. Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с движущимися механизмами. |
 |
Условия храненияСписок Б. В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30С. |
НооКам — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-007063/09
Торговое наименование препарата
НооКам
Лекарственная форма
Капсулы
Состав
Активные компоненты — пирацетам 0,4 г, циннаризин 0,025г.
Вспомогательные вещества — лактоза (сахар молочный), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. Желатиновая капсула — желатин фармацевтический, глицерол, пропилпарагидроксибензоат (нипазол), метилпарагидроксибензоат (нипагин), натрия лаурилсульфат, вода очищенная, краситель бриллиантовый голубой.
Описание
Капсулы № 0 белого цвета с крышечкой голубого цвета. Содержимое капсул — порошок от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство
Фармакодинамика:
Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.
Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает передачу нервных импульсов в нейронах ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин — селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Фармакокинетика:
Препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация пирацетама в плазме создается через 2-6 часов. Максимальная концентрация в ликворе — через 2-8 часов. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер.
Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. Через 30 часов более 95% выводится почками.
Максимальная концентрация циннаризина в плазме создается через 1-4 часа. С белками плазмы связывается на 91%. Активно и полностью метаболизируется. Период полувыведения составляет 4 часа. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 — с фекалиями.
Показания:
Нарушение мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, ишемический инсульт, восстановительный период после геморрагического инсульта, энцефалопатия различного генеза); интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушение памяти, внимания, настроения); психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; отставание интеллектуального развития у детей, профилактика мигрени и кинетозов.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, паркинсонизм, беременность, период лактации, дети до 5 лет.
С осторожностью:
Болезнь Паркинсона.
Способ применения и дозы:
Взрослые: 1-2 капсулы 3 раза в день, в течение 1-3 месяцев (в зависимости от тяжести заболевания), курс лечения 2-3 раза в год.
Дети с 5 лет: по 1-2 капсулы 1-2 раза в день, в течение 1-3 месяцев.
Побочные эффекты:
Раздражительность, нарушения сна, тошнота, диспепсия, головная боль, аллергические реакции.
Передозировка:
Взаимодействие:
Усиливает эффекты ноотропных, адаптогенных, гипотензивных препаратов, средств, угнетающих центральную нервную систему (в том числе этанола). Улучшает переносимость антипсихотических средств и трициклических антидепрессантов. Ослабляет эффект гипертензивных средств.
Особые указания:
Препарат следует осторожно назначать лицам с заболеваниями печени и/или почек. В случае легкой и умеренной почечной недостаточности (особенно, если клиренс креатинина менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами. У лиц с нарушениями функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов.
Во время лечения следует избегать употребление алкоголя.
Препарат следует осторожно назначать при болезни Паркинсона.
Препарат может стать причиной появления положительной реакции при контролировании допинговых средств у спортсменов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с движущимися механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Капсулы, 400 мг + 25 мг
Упаковка:
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 50 или 100 капсул в банку полимерную или флакон полимерный.
По 50 или 100 капсул в банку из стекломассы ОС с винтовой горловиной.
5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок, банку или флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную
Условия хранения:
В сухом месте, при температуре не выше 30° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ООО «Камелия НПП», 141055, Московская область, г. Лобня, мкр. Луговая, городок Научный, корп. 8, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Камелия НПП»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)