Огромное количество несчастных случаев случается с людьми и лошадьми в момент погрузки, и, в большинстве случаев, они спровоцированы силовыми методами воздействия на лошадь. Но есть более оптимальный выход из ситуации. Если мы показываем лошади, что коневоз (прицеп) – очень удобное и безопасное место, и что отказ от захода в него всегда заканчивается работой, мы предоставляем ей самой выбирать более комфортный для неё вариант.
В первую очередь, необходимо одеть на ноги лошади транспортировочные ногавки.
Откройте все люки, окна и двери, чтоб коневозка не казалась тёмной пещерой.
Теперь наденьте на лошадь недоуздок, пристегните длинную корду, станьте сбоку и немного позади, ведите животное по направлению к прицепу. Скорее всего, ваш друг остановится в десяти шагах от прицепа. Это в порядке вещей, не форсируйте его, дайте спокойно постоять и убедиться в том, что на этом расстоянии он в безопасности (предполагается, что лошадь уже приучена к недоуздку; в противном случае, вам придётся отложить погрузку до лучших времён).
По истечению нескольких минут, подскажите лошади о движении вперёд концом корды в области крупа. Сейчас животное может выбрать один из двух вариантов: удрать в сторону или начать осаживать назад. В первом случае, верните её мягко кордой назад к прицепу. Во втором, двигайтесь вместе с лошадью назад, воздействуя концом корды на круп. Как только лошадь остановилась, ослабьте давление, прежде чем попросить её о движении вперёд, и затем продолжайте урок.
Теперь лошадь, скорее всего, подойдёт ближе к прицепу и резко ускользнёт влево.
Не пытайтесь остановить коня, наоборот: заставьте его бежать быстрее с помощью конца корды, заведите на вольт таким образом, чтоб он закончил круг, уткнувшись носом в прицеп. Тотчас же прекратите воздействие. Если лошадь покажет минимальную заинтересованность в объекте, отведите её на двадцать шагов от прицепа и похвалите. Затем продолжайте.
Вероятно, заинтересованность вашего друга в прицепе будет ворастать, в таком случае каждый раз вам следует его отводить и оглаживать. Если лошадь будет убегать, повторяйте прежний урок: высылайте её быстрее и заводите на вольт. После получаса или часа такой однообразной работёнки, лошади, скорее всего, станут ясны ваши намерения, и она посмотрит вниз или даже поставит одну ногу на трап. В любом случае, это будет говорить о том, что лошадь в принципе, не против зайти внутрь. Ослабьте давление, отведите лошадь, похвалите, дайте вкусненького. После этого продолжайте настаивать на своём, поощряя каждый минимальный прогресс. Как только нога лошади окажется на трапе, похвалите, и через несколько секунд попросите поставить ногу опять на землю.
После того, как вы поставили и убрали с трапа ногу лошади, скажем, раз пятьдесят, самое время попросить зайти в прицеп обеими передними ногами. И опять то же самое столько же раз с ослаблением давления и поощрением. Этим самым вы учите лошадь не только заходить, но и спокойно выходить из батмана, что является также необходимым навыком.
Следует учесть, что стоя передними ногами на трапе, задние конечности лошади будут уставать, поэтому для самой же лошади будет легче зайти полностью. И, скорее всего, после многочисленных «полузаходов», лошадь согласится зайти целиком в прицеп. После того, как животное оказалось внутри, дайте ему пару минут отдохнуть и освоиться.
По ходу обучения животного постепенно сужайте пространство в коневозе, закрывайте люки, окна, двери. Поверьте, такая многоходовая комбинация, в конечном счёте, будет намного эффективнее и безопаснее, чем запихивание лошади в прицеп с помощью бича и прочих подручных средств.
ЭКВИСЕКТ® ПАСТА инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ЭКВИСЕКТ® ПАСТА
💊 Состав препарата ЭКВИСЕКТ® ПАСТА
✅ Применение препарата ЭКВИСЕКТ® ПАСТА
📅 Условия хранения ЭКВИСЕКТ® ПАСТА
⏳ Срок годности ЭКВИСЕКТ® ПАСТА
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЭКВИСЕКТ® ПАСТА
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ЭКВИСЕКТ® ПАСТА для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2011.03.15
Лекарственная форма
|
|
ЭКВИСЕКТ® ПАСТА |
Паста для перорального применения рег. 77-3-16.12-3275№ПВР-3-1.0/00417 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Паста для перорального применения в виде однородной массы светло-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: полиэтиленоксид-1500, полиэтиленоксид-400, глицерол (глицерин), спирт бензиловый, поливинилпирролидон.
Расфасована по 14 г в полимерные в шприцы-дозаторы.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат широкого спектра действия. Активен в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод, вшей, кровососок, личинок носоглоточных, желудочных оводов, паразитирующих у лошадей.
Механизм действия аверсектина С, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
Максимальная концентрация аверсектина в плазме крови лошадей отмечается через 5 ч после перорального введения Эквисект® пасты. Выводится из организма аверсектин С с фекалиями в основном в неизмененном виде.
Эквисект® паста по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Хорошо переносится лошадьми разных пород и возраста.
Показания к применению препарата ЭКВИСЕКТ® ПАСТА
Лечение и профилактика у лошадей:
- стронгилидозов;
- трихонематидозов (циатостоминозов);
- оксиуроза;
- пробстмауриоза;
- параскаридоза;
- стронгилоидоза;
- трихостронгилеза;
- диктиокаулеза;
- парафиляриоза;
- сетариоза;
- онхоцеркоза;
- габронематоза;
- драйшиоза;
- гастрофилеза;
- ринэстроза.
Порядок применения
Эквисект® пасту применяют с лечебной целью лошадям однократно перорально из расчета 2 г на 100 кг массы животного (0.2 мг/кг по ДВ).
Пасту выдавливают на корень языка из шприца-дозатора, который вводят в межзубное пространство ротовой полости и затем на несколько секунд приподнимают голову животного в целях предотвращения ее вытекания.
Рассчитанный на массу лошади объем пасты устанавливают перемещением фиксатора по штоку и фиксацией соответствующей дозы. Каждое деление шприца соответствует 2 г пасты.
С лечебно-профилактической целью при нематодозах и оводовых инвазиях взрослых лошадей, а также при нематодозах подсосных жеребят Эквисект® пасту применяют в терапевтической дозе под контролем ово- и лярвоскопии согласно рекомендациям, представленным соответственно в таблицах 1 и 2.
Таблица 1. Схема применения Эквисект® пасты взрослым лошадям с лечебно-профилактической целью при нематодозах и оводовых инвазиях.
Таблица 2. Схема применения Эквисект® пасты подсосным жеребятам с лечебно-профилактической целью при нематодозах.
Перед массовыми обработками каждую серию препарата испытывают на небольшой группе малоценных лошадей (5-7 голов) разного возраста и массы. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего
поголовья.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Эквисект® пасты по показаниям в рекомендуемых дозах, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к аверсектину возможно появление аллергических реакций.
При сетариозе и онхоцеркозе после применения препарата возможен отек межчелюстного пространства, подгрудка, подбрюшья, мошонки, который проходит в течение 1-3 суток.
Противопоказания к применению препарата ЭКВИСЕКТ® ПАСТА
Не подлежат обработке:
- истощенные животные;
- животные во время инфекционных заболеваний;
- выздоравливающие животные;
- дойные кобылы.
Особые указания и меры личной профилактики
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к аверсектину и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают.
Убой лошадей на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после применения Эквисект® пасты. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм зверям или для производства мясо-костной муки.
Меры личной профилактики
При работе с Эквисект® пастой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Пустые шприцы-дозаторы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют.
Условия хранения ЭКВИСЕКТ® ПАСТА
Препарат следует хранить в заводской упаковке, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности ЭКВИСЕКТ® ПАСТА
Контакты для обращений
|
|
129226 Москва, Сельскохозяйственная ул. 12 А |
ЭКВИСЕКТ® ПАСТА отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЭКВИСЕКТ® ПАСТА
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Энрофлон инъекционный раствор по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор слегка желтоватого цвета с содержанием 25, 50 или 100 мг энрофлоксацина в 1 мл. Энрофлон инъекционный раствор выпускают во флаконах по 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мл.
Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе e.соli, haemоphilus, klebsiella, pasteurella, pseudоmоnas, bоrdetella, сampylоbaсter, erysipelоthris, соrynebaсterium, staphylососсus, streptососсus, aсtinоbaсillus, сlоstridium, baсterоides, fusоbaсterium, а также микоплазм.
Энрофлон хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 час после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 4-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов
Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.
Применение препарата Энрофлон инъекционный раствор применяют для лечения бронхопневмоний, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний телят, ягнят и поросят, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома маститметритагалактия у свиней.
Энрофлон инъекционный раствор вводят один раз в сутки телятам и ягнятам подкожно, а поросятам внутримышечно в дозе 2,5-5 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, а при мастит-метрит-агалактии 2,5 мг/кг массы животного в течение 1-2 дней.
В одно место телятам вводят не более 10 мл, ягнятам — не более 5 мл, а поросятам — не более 2,5 мл.
Не допускается применение энрофлона одновременно с левомицетином, тетрациклинами, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
флакон 100 мл
Пока нет отзывов…
Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная
МНН: Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная жидкая (ПСС)
Производитель: ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Столбнячный анатоксин
Номер регистрации в РК:
№ РК-БП-5№020129
Информация о регистрации в РК:
16.09.2013 — 16.09.2018
Номер регистрации в РБ:
4182/99/04/05/10/15/19/21
Информация о регистрации в РБ:
16.03.2021 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 3000 МЕ в комплекте с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100
Состав
Один миллилитр раствора сыворотки противостолбнячной содержит
активное вещество — противостолбнячный антитоксин — не менее 1200 МЕ.
Один миллилитр сыворотки лошадиной очищенной разведенной 1:100 содержит
активное вещество — сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100
вспомогательное вещество – натрия хлорид 0,9%.
*) Удельная активность столбнячного анатоксина – не менее 1000 МЕ
на 0,1 г белка.
Описание
Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость, без осадка. Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, без осадка.
Фармакотерапевтическая группа
Иммунная сыворотка и иммуноглобулины. Иммунная сыворотка. Столбнячный анатоксин.
Код АТХ J06AA02
Фармакологические свойства
Препарат представляет собой иммуноглобулиновую фракцию сыворотки крови лошадей, иммунизированных столбнячным анатоксином или токсином, содержащую специфические антитела.
Антитела, содержащиеся в препарате, нейтрализуют столбнячный токсин.
Показания к применению
— экстренная специфическая профилактика и лечение столбняка
Способ применения и дозы
Экстренная профилактика столбняка
Экстренная профилактика столбняка предусматривает первичную хирургическую обработку раны и создание, при необходимости, специфического иммунитета против столбняка.
Экстренную специфическую профилактику столбняка проводят при:
— травмах с нарушением целостности кожных покровов и слизистых;
— обморожениях и ожогах второй, третьей и четвертой степеней;
— внебольничных абортах;
— родах вне медицинских учреждений;
— гангрене или некрозе тканей любого типа, абсцессах;
— проникающих повреждениях желудочно-кишечного тракта;
— укусах животными.
Для экстренной специфической профилактики столбняка применяют:
— АС-анатоксин;
— иммуноглобулин человека противостолбнячный (ИЧПС);
— при отсутствии ИЧПС — сыворотку противостолбнячную.
АС-анатоксин и ИЧПС вводят в соответствии с инструкциями по применению этих препаратов.
Схема выбора профилактических средств для экстренной специфической профилактики столбняка представлена в таблице (Приложение 1).
С целью экстренной профилактики столбняка сыворотку противостолбнячную вводят взрослым и детям подкожно в дозе 3000 МЕ в максимально ранние сроки и до 20 дня от момента получения травмы.
Внутрикожная проба
Перед введением сыворотки противостолбнячной ставят внутрикожную пробу с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100. Для постановки пробы используют шприцы с ценой деления 0,1 мл и тонкими иглами. Разведенную сыворотку вводят внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья в объеме 0,1 мл. Учет реакции проводят через 20 мин.
Пробу считают отрицательной, если диаметр отека или покраснения, появляющегося на месте введения, менее 1 см. Пробу считают положительной, если отек или покраснение достигает в диаметре 1 см и более.
При отрицательной внутрикожной пробе сыворотку противостолбнячную вводят подкожно в подлопаточную область или наружную поверхность плеча на границе верхней и средней трети, в количестве 0,1 мл (используют стерильный шприц, вскрытую ампулу закрывают стерильной салфеткой). При отсутствии реакции через 30 мин вводят, используя стерильный шприц, всю назначенную дозу сыворотки подкожно в подлопаточную область или наружную поверхность плеча на границе верхней и средней трети (с профилактической целью), внутривенно или в спинномозговой канал (с лечебной целью).
При положительной внутрикожной пробе или возникновении анафилактической реакции на подкожную инъекцию 0,1 мл сыворотки противостолбнячной дальнейшее ее введение противопоказано. В данном случае показано введение ИЧПС.
Введение препарата регистрируют в установленной учетной форме с указанием даты прививки, дозы, предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на введение препарата.
Лечение столбняка
Сыворотку противостолбнячную вводят больным взрослым и детям в максимально ранние сроки от начала заболевания в дозе 100 000-200 000 МЕ.
Сыворотку вводят внутривенно или в спинномозговой канал после проверки чувствительности к чужеродному белку (проба с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100). В зависимости от тяжести заболевания введение сыворотки повторяют до исчезновения рефлекторных судорог.
Побочные действия
Введение сыворотки может сопровождаться различными аллергическими реакциями: немедленной (сразу после введения сыворотки или через несколько часов), ранней (на 2-6 сутки) и отдаленной (на 2-й неделе и позднее).
Редко (>1/10000 — <1/1000): симптомокомплекс сывороточной болезни: повышение температуры, зуд, крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, боли в суставах и т.д.
Очень редко (<1/10000): анафилактический шок.
Противопоказания
— наличие в анамнезе повышенной чувствительности или системных аллергических реакций и осложнений на предыдущее введение сыворотки лошадиной разведенной 1:100, сыворотки противостолбнячной
— беременность: в первой половине противопоказано введение АС-анатоксина и сыворотки противостолбнячной, во второй половине противопоказано введение сыворотки противостолбнячной
Лекарственные взаимодействия
При совместном введении противостолбнячной сыворотки и столбнячного анатоксина отмечается угнетение иммунного ответа.
Данные по взаимодействию с другими иммунобиологическими препаратами отсутствуют.
Особые указания
Не пригоден к применению препарат с нарушенной целостностью или отсутствующей маркировкой, с истекшим сроком годности, при изменении физических свойств и нарушениях режима хранения.
Перед введением противостолбнячной сыворотки обязательно ставят внутрикожную пробу с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100 для выявления чувствительности к чужеродному белку.
Учитывая возможность возникновения шока при введении сыворотки противостолбнячной, за каждым привитым необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 1 часа после введения препарата. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Лица, получившие противостолбнячную сыворотку, должны быть предупреждены о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае появления признаков, характерных для сывороточной болезни.
Применение в педиатрии
Препарат применяется для лечения детей больных столбняком с первых дней жизни. Дозировка определяется исходя из состояния каждого конкретного больного с учетом информации, изложенной в разделе «Способ применения и дозы» настоящей инструкции.
Введение противостолбнячной сыворотки должно осуществляться с соблюдением всех мер предосторожности, описанных выше.
Беременность и период лактации
Беременность: в первой половине противопоказано введение АС-анатоксина и сыворотки противостолбнячной, во второй половине противопоказано введение сыворотки противостолбнячной.
Применение препарата в период лактации допускается по жизненным показаниям с учетом возможной пользы для матери и риска для плода или ребенка.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Сведения отсутствуют.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Форма выпуска и упаковка
По 3000 ME в ампулах вместимостью 1, 2, 3, 5 или 10 мл из нейтрального стекла. Объем сыворотки в ампуле исчисляется в зависимости от специфической активности препарата.
Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100 — по 1 мл в ампулах вместимостью 1 мл из нейтрального стекла.
Выпускают в комплекте. Комплект состоит из 1 ампулы сыворотки противостолбнячной лошадиной очищенной концентрированной и 1 ампулы сыворотки лошадиной очищенной разведенной 1:100.
По 5 комплектов в пачке из картона вместе с ножом ампульным или скарификатором ампульным и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.
При упаковке ампул с насечками, кольцом излома или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2°С до 8°С.
Замораживание не допускается.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту (для лечебно-профилактических учреждений)
Производитель
ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России,
Российская Федерация, 115088,г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д. 15, тел. (495) 710-37-87.
Адрес производства: Россия , 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, тел. (8652) 24-40-84.
Владелец регистрационного удостоверения
ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Российская Федерация
Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству препарата на территории Республики Казахстан: ИП «Нестеренко Н.А.», Республика Казахстан, 050000, г.Алматы, ул. Фурманова, д.128, оф.16,
тел. /факс (727) 2796659, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru.
Приложение 1
СХЕМА ВЫБОРА ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭКСТРЕННОЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА
|
Предшествующие прививки против столбняка препаратом, содержащим столбнячный анатоксин |
Возрастная группа |
Сроки, прошедшие после последней прививки |
Применяемые препараты |
||
|
АС- анатоксин1 |
ИЧПС2 |
ПСС* |
|||
|
Имеется документальное подтверждение о прививках |
|||||
|
Полный курс плановых прививок в соответствии с возрастом |
дети и подростки |
Независимо от срока |
не вводят3 |
не вводят |
|
|
Полный курс плановых прививок без последней возрастной ревакцинации |
дети и подростки |
Независимо от срока |
0,5 |
не вводят |
|
|
Полный курс иммунизации4 |
взрослые |
не более 5 лет |
не вводят |
||
|
более 5 лет |
0,5 мл |
не вводят |
|||
|
Две прививки5 |
все возраста |
не более 5 лет |
0,5 мл |
не вводят |
|
|
более 5 лет |
1,0 мл |
250 МЕ |
3000 МЕ7 |
||
|
Одна прививка |
все возраста |
не более 2 лет |
0,5 мл |
не вводят6 |
|
|
более 2 лет |
1,0 мл |
250 МЕ |
3000 МЕ7 |
||
|
Непривитые |
дети до 5 мес |
— |
не вводят9 |
250 МЕ |
|
|
Остальные возраста |
— |
0,5 мл7’8 |
250 МЕ |
3000 МЕ7 |
|
|
Нет документального подтверждения о прививках |
|||||
|
В анамнезе не было противопоказаний к прививкам |
дети до 5 мес |
— |
не вводят |
250 МЕ |
|
|
дети с 5 мес, подростки, военнослужащие, бывшее военнослужащие |
— |
0,5 мл |
не вводят6 |
||
|
Остальные контингента |
все возраста |
— |
1,0 мл |
250 МЕ |
3000 МЕ |
• ПСС — сыворотка противостолбнячная
• ИЧПС — иммуноглобулин человека противостолбнячный
Примечания:
-
Вместо 0,5 мл АС-анатоксина можно использовать АДС-М-анатоксин, если необходима вакцинация против дифтерии этим препаратом. Если локализация раны позволяет, АС-анатоксин предпочтительно вводить в область ее расположения путем подкожного обкалывания.
-
Применять один из указанных препаратов: ИПСЧ или ПСС (предпочтительно вводить ИПСЧ).
-
При «инфицированных» ранах вводят 0,5 мл АС-анатоксина, если после последней ревакцинации прошло 5 и более лет.
-
Полный курс иммунизации АС-анатоксином для взрослых состоит из двух прививок по 0,5 мл каждая с интервалом 30-40 дней и ревакцинации через 6-12 мес той же дозой. По сокращенной схеме полный курс иммунизации включает однократную вакцинацию АС-анатоксином в удвоенной дозе (1 мл) и ревакцинацию через б мес — 2 года дозой 0,5 мл АС-анатоксина.
-
Две прививки по обычной схеме иммунизации (для взрослых и детей) или одна прививка по сокращенной схеме иммунизации для взрослых.
-
При «инфицированных» ранах вводят ИПСЧ или ПСС.
-
Все лица, получившие активно-пассивную профилактику, для завершения курса иммунизации через 6 мес — 2 года должны быть ревакцинированы 0,5 мл АС-анатоксина.
-
При необходимости назначать АС-анатоксин детям до 6-ти лет, препарат следует вводить внутримышечно.
-
После нормализации посттравматического состояния дети до 3-х летнего возраста — в соответствии со сроками Национального календаря профилактических прививок.
| 720438161477976863_ru.doc | 152.5 кб |
| 669947511477978025_kz.doc | 121 кб |
| 4182_99_04_05_10_15_19_21_i.pdf | 0.48 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ