Окоферон – стерильный порошок для приготовления капель глазных с иммуномодулирующими свойствами. Применяется как антивирусный препарат при лечении офтальмогерпеса.
Состав и форма выпуска
Окоферон – лиофилизированный порошок, для приготовления капель глазных, содержит:
- Основное вещество: интерферон человеческий рекомбинантный (альфа-2b) – 1000000МЕ.
- Растворитель: натрия хлорид, нипагин, натрий двузамещенный 12-водный фосфорнокислый, натрий однозамещенный 2-водный фосфорнокислый, полиглюкин, вода.
Упаковка. Флакон с порошком лиофилизированным, флакон с растворителем в пачке картонной с инструкцией.
Фармакологические свойства
Для препарата Окоферон характерна иммуномодулирующая и антивирусная активность. Иммуномодулирующие свойства проявляются активацией фагоцитоза, стимуляцией образования лимфокинов и антител.
Его противовирусные свойства обусловлены влиянием на специфические рецепторы клеточных мембран и индукцию синтеза РНК, а также самих белков. Это препятствует репликации и высвобождению вируса.
Показания к применению
Офтальмогерпес и вызванные им заболевания (кератоконъюнктивиты, кератоувеиты и др.).
Способ применения и дозы
Для приготовления глазных капель, растворитель необходимо вылить во флакон с лиофилизированным порошком, навинтить крышку-капельницу, после чего, энергично встряхнуть до полного растворения.
Инстилляции проводят в конъюнктивальную полость пораженного глаза по 1 или 2 капле раствора, каждые 2 часа. Курс применения препарата 7-10 дней. По мере стихания процесса воспаления дозировку снижают до 1 капли, каждые два часа.
Противопоказания
Реакции индивидуальной гиперчувствительности.
Побочные действия
Единичные случаи аллергических реакций, требующие отмены препарата.
Передозировка
Передозировка при стандартной дозировке маловероятна.
Лекарственные взаимодействия
Раствор Окоферон не рекомендуется применять одновременно с иными офтальмологическими средствами. При назначении нескольких препаратов, инстилляции раствором Окоферон, осуществляют за полчаса до либо после внесения остальных средств.
Особые указания
При использовании раствора Окоферон нельзя допускать контакта носика дозатора с поверхностью глаза и другими поверхностями.
Элиминацию вирусов в процессе лечения раствором Окоферон обязательно контролировать, выполняя вирусологические исследования.
Для хранения раствора Окоферон подходят сухие, затемненные места с температурным режимом 4° — 10°С.
Срок годности лиофилизата Окоферон — 2 года.
Срок хранения разведенного раствора – не более 28 суток.
Цена препарата Окоферон
Нет данных.
Аналоги Окоферона
Актипол |
Офтальмоферон |
Полудан |
Ацикловир |
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.
Запишитесь на прием к врачу офтальмологу
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!
Действующее вещество : 1 флакон препарата содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человека 1000000 МЕ
Вспомогательные вещества: натрия фосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, декстран-70, натрия хлорид,
Растворитель для Окоферон®: 1 ампула растворителя (5 мл) содержит метилпарагидроксибензоат (нипагин) (Е 218) — 5 мг, вода для инъекций.
Капли глазные, порошок.
Основные физико-химические свойства: лиофилизированная пористая масса белого цвета.
Средства, применяемые в офтальмологии. Код АТХ S01Х А.
Фармакологические.
Препарат проявляет иммуномодулирующее и антивирусную активность.
Интерферон альфа-2b взаимодействует с соответствующими рецепторами на поверхности клетки. Таким образом активируются процессы, которые препятствуют репликации вирусов внутри клетки, замедляют пролиферацию клеток. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и естественных клеток-киллеров.
Фармакокинетика.
Не изучались.
Вирусные поражения глаз (герпетическая инфекция).
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Во избежание возможной физико-химического взаимодействия Окоферону® с другими офтальмологическими средствами целесообразно применять его за 30 минут до или через 30 минут после закапывания в глаза других лекарственных средств.
В качестве растворителя использовать метилпарабен, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях — бронхоспазм.
Начинать лечение необходимо при первых проявлениях вирусного поражения глаз. Препарат не оказывает системного действия. При вирусных инфекциях Окоферон ® целесообразно применять в комплексе с препаратами интерферона альфа-2b рекомбинантного человека для системного применения (инъекции, суппозитории).
Нет опыта применения в период беременности или кормления грудью.
Поскольку в редких случаях после приема препарата возможны местные реакции, не следует сразу после применения управлять автотранспортом или работать с механизмами.
Способ применения и дозы.
Перед применением Окоферон ® растворить в 5 мл растворителя (0,1% раствора нипагин). 1 мл готового раствора содержит 200 000 МЕ интерферона альфа-2b рекомбинантного человека.
Препарат закапывают по 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 2:00, но не менее 6 раз в сутки. С уменьшением симптомов заболевания объем инстилляций можно уменьшить до 1 капли. Курс лечения составляет 7-10 дней.
Нет опыта применения детям.
В редких случаях возможны местные реакции, включая местные аллергические реакции, отек и гиперемия век, зуд, гиперемия лица, которые исчезают после отмены препарата.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 до 8 ° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности после вскрытия флакона — 28 суток.
По 1000000 МЕ в стеклянном флаконе. По 5 мл растворителя в стеклянной ампуле. Добавляется полиэтиленовая крышка-капельница.
Состав
В 1 флаконе интерферона альфа-2b 1000000МЕ. Растворитель 0,1% нипагин 5 мл. В 1мл приготовленных капель содержится 200000МЕ интерферона альфа-2b.
Форма выпуска
Лиофилизированный порошок во флаконе, прилагается растворитель для приготовления капель. В комплект входит крышка-капельница.
Фармакологическое действие
Противовирусное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b проявляет антивирусную и иммуномодулирующую активность. Противовирусное действие связано со взаимодействием мембранными рецепторами, активацией синтеза РНК и белков, предотвращающих репродукцию вируса. Действующее вещество препарата производит ряд изменений в клетке, что делает невозможным дальнейший процесс репликации вирусов внутри клетки.
Иммуномодулирующее действие объясняется активацией фагоцитоза (повышает активность макрофагов), стимуляцией синтеза антител и цитотоксического действия Т-клеток.
Фармакокинетика
Не оказывает системного действия.
Показания к применению
Офтальмогерпес (кератоувеиты, кератоконъюнктивиты и прочие вирусные заболевания глаз).
Противопоказания
Повышенная чувствительность.
Побочные действия
- аллергические реакции в виде покраснения, отечности глаз и высыпаний на веках;
- индивидуальная непереносимость;
- местные реакции (жжение, затуманивание зрения, чувство инородного тела).
Окоферон, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Закапывают по 2 капли в пораженный глаз каждые 2 часа. Курс лечения — 7-10 дней. По мере улучшения состояния частоту инстилляций сокращают или уменьшают количество капель.
Приготовление глазных капель. Открыть по очереди флаконы. Растворитель осторожно вылить в порошок, надеть капельницу и хорошо взболтать до полного растворения частичек порошка.
Эффективность лечения и процесс элиминации вирусов желательно контролировать при вирусологических исследованиях.
Передозировка
При соблюдении инструкции передозировка невозможна.
Взаимодействие
При одновременном применении других офтальмологических препаратов необходимо делать перерыв между их применением в 30 минут.
Условия продажи
Без рецепта.
Условия хранения
Температура 4-10°С.
Срок годности
2 года. Вскрытый флакон хранить до 28 дней в холодильнике.
Аналоги Окоферона
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Лаферон, Альфарекин, Интерлок, Интерферон альфа-2 для офтальмологии, Офтальмоферон, Полудан, Актипол.
Отзывы об Окофероне
Глазные капли Окоферон применяют как местное противовирусное средство. Препарат обладает высокой биологической активностью — одна единица его почти вполовину уменьшает репликацию вирусов. Для повышения эффективности лечение нужно начинать при первых симптомах вирусного поражения глаз. Поскольку препарат не оказывает системного действия, то при вирусных инфекциях его целесообразно применять с интерфероном альфа-2b системного действия в виде инъекций или суппозоторий. Отзывы об этих глазных каплях большей частью положительные, однако многие пациенты отмечают увеличение эффективности при применении их с комплексе с другими офтальмологическими каплями.
- «… Закапывал при вирусном конъюнктивите. Хорошо помогли».
- «… Результат был уже на третьи сутки. Полностью исчезла краснота и отёчность».
- «… Капала вместе с дексаметазоном при вирусном конъюнктивите. Помогли. Минусом считаю их стоимость».
- «… Средство не из дешевых. Капли эффективные, но не очень удобные в применении».
- «… По рекомендации врача закапывала оба глаза пять раз в день. После закапывания появлялось чувство жжения, но оно быстро проходило. Капли эффективные».
- «… Ребенку капли, очень помогли. За 3 дня сняли основные симптомы».
- «… Назначали вместе с Тобрексом. Помогло хорошо».
Цена Окоферона, где купить
В настоящий момент купить Окоферон в аптеках РФ невозможно. Предлагаются аналоги: Офтальмоферон (254-379 руб.), Полудан (100-124 руб.), Актипол (241-340 руб.)
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
-
Окоферон глазные капли 1 млн. МЕ 5мл
показать еще
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Окофенак®
Капли глазные в виде прозрачного раствора зеленовато-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, повидон K30) — 20 мг, борная кислота — 11 мг, натрия тетраборат — 11 мг, натрия сульфит — 2 мг, полисорбат 80 — 1.5 мг, динатрия эдетат — 0.2 мг, бензалкония хлорид (в пересчете на сухое вещество) — 0.05 мг, натрия гидроксид — до рН 8.2, вода д/и — до 1 мл.
1.7 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.
5 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
НПВП. Противовоспалительное действие бромфенака реализуется за счет блокирования синтеза простагландинов при ингибировании ЦОГ 1 и 2.
В исследованиях in vitro бромфенак ингибировал синтез простагландинов в цилиарном теле кролика. IC50 для бромфенака (1.1 мкмоль) была ниже, чем для индометацина (4.2 мкмоль) и пранопрофена (11.9 мкмоль).
В экспериментальной модели увеита у кроликов бромфенак в концентрациях 0.02%, 0.05%, 0.1% и 0.2% ингибировал практически все симптомы глазного воспаления.
Фармакокинетика
Бромфенак эффективно проникает через роговицу пациентов, страдающих катарактой: при однократном введении средняя Cmax в водянистой влаге составляет 79±68 нг/мл через 150-180 мин после применения. Данная концентрация сохраняется в течение 12 ч в водянистой влаге с сохранением поддающихся измерению уровнями концентрации в основных тканях глаза, включая сетчатку, до 24 ч. При применении бромфенака в форме глазных капель 2 раза/сут, концентрации в плазме не поддавались количественному измерению.
Бромфенак активно связывается с белками плазмы. По данным исследования in vitro, связывание с белками в плазме крови человека составило 99.8%.
По данным исследования у кроликов с использованием меченного радиоактивностью бромфенака Cmax после местного применения наблюдается в роговице, высокая — в конъюнктиве и водянистой влаге глаза, низкая — в хрусталике и стекловидном теле.
По результатам исследования in vitro, основной метаболизм бромфенака осуществляется ферментом CYP2C9, который отсутствует в иридоцилиарной зоне, сетчатке и сосудистой оболочке. Уровень этого фермента в роговице составляет менее 1% по сравнению с соответствующим печеночным уровнем.
При пероральном приеме у человека в плазме в основном обнаруживается неизмененное исходное вещество. Выделено несколько конъюгированных и неконъюгированных метаболитов, основным из которых является циклический амид, который выводится с мочой.
При закапывании в глаза T1/2 бромфенака из водянистой влаги глаза составляет около 1.4 ч, что свидетельствует о быстрой элиминации.
После перорального приема 14C-бромфенака здоровыми добровольцами было установлено, что активное вещество преимущественно выводится с мочой (около 82% введенной дозы), с калом — около 13%.
Показания активных веществ препарата
Окофенак®
Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза и послеоперационного воспаления.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
По 1-2 капле препарата в конъюнктивальный мешок 2 раза/сут в течение не более 15 дней.
Побочное действие
Со стороны органа зрения: 0.42% — конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и конъюнктивальные фолликулы), 0.29% — блефарит, 0.23% — раздражение, 0.21% — транзиторная боль в глазу, 0.16% — поверхностный точечный кератит, 0.16% — зуд, 0.03% — отслойка эпителия роговицы; 0.03% — и чувство жжения (веки).
Аллергические реакции: частота неизвестна — контактный дерматит.
Противопоказания к применению
Пациенты, у которых усиливаются симптомы бронхиальной астмы, крапивницы и острого ринита при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к бромфенаку.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда польза превышает потенциальный риск.
Достаточные данные о применении бромфенака у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных продемонстрировали наличие репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поскольку системное воздействие после лечения буфексамаком небеременных женщин является незначительным, риск во время беременности можно считать низким. Однако из-за известных эффектов лекарственных препаратов, ингибирующих синтез простагландинов, на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие протока), применения данного препарата в III триместре беременности следует избегать.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
Бромфенак следует применять только в рамках симптоматического лечения, а не в целях этиотропной терапии.
Все НПВП для местного применения могут замедлить или отсрочить заживление подобно ГКС для местного применения.
Совместное применение НПВП и ГКС для местного применения может замедлять процесс заживления.
Существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты и другим НПВП. Поэтому следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, у которых ранее наблюдалась чувствительность к данным лекарственным препаратам, и следует тщательно оценить потенциальный риск и пользу.
У восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП, включая бромфенак, может привести к разрыву эпителия, истончению роговицы, эрозии роговицы, изъязвлению роговицы или перфорации роговицы. Данные события могут угрожать потерей зрения. Пациентам с признаками разрушения эпителия роговицы следует немедленно прекратить применение местных НПВС и необходимо внимательно следить за здоровьем роговицы. Следовательно, у пациентов, подверженных риску, одновременное применение офтальмологических кортикостероидов с НПВП может привести к повышенному риску нежелательных явлений со стороны роговицы.
Пострегистрационный опыт применения местных НПВП свидетельствует о том, что у пациентов с осложнениями после офтальмологических хирургических вмешательств, с денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом и поверхностными заболеваниями глаз, ревматоидным артритом или повторными офтальмологическими хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого периода времени, может наблюдаться повышенный риск нежелательных явлений со стороны роговицы, которые могут стать угрожающими потерей зрения. Местные НПВП у таких пациентов следует применять с осторожностью.
Сообщалось, что офтальмологические НПВП могут вызывать повышенную кровоточивость в тканях глаза (в т.ч. гифему) в сочетании с офтальмологическим хирургическим вмешательством. Местные НПВП должны применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.
Следует тщательно контролировать применение препарата и с осторожностью назначать его пациентам с инфекционным воспалением, т.к. бромфенак может маскировать симптомы инфекционных заболеваний глаз.
В целом, ношение контактных линз в период лечения не рекомендуется. В связи с этим, пациентам не рекомендуется носить контактные линзы, если не получены четкие указания лечащего врача.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
После инстилляции может отмечаться преходящее затуманивание зрения. В случае развития затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться от вождения автомобиля или работы с механизмами до восстановления четкости зрения.
Состав
Основной активный компонент — интерферон альфа-2b рекомбинантный человеческий.
Другие компоненты представлены в виде: натрия фосфат додекагидрата, натрия дигидрофосфат дигидрата, декстрана-70, натрия хлорида, метилпарагидроксибензоата (Е 218), воды для инъекций.
Форма выпуска
Препарат имеет форму порошка для приготовления капель для офтальмологического применения. Поставляется в упаковках по 5 ампул в каждой.
Фармакологическое действие
Особая форма интерферона обладает иммуномодуляторами и противовирусной активностью. Как иммуномодулятор Окоферон активирует фагоцитоз — процесс захвата и поглощения вирусов.
Кроме того, препарат стимулирует выработку антител — белков в плазме крови, соединений, которые тормозят распространение вирусов и нейтрализуют выделяемые ими токсины. Также препарат стимулирует выработку биологически активных веществ лимфокинов — медиаторов клеточного иммунитета.
Рекомбинантный интерферон — альфа-2β влияет на специфические мембранные рецепторы, индуцирует синтез РНК, синтез белка и, таким образом, предотвращает репликацию и высвобождение вируса. Это противовирусный эффект Окоферона.
Окоферон — препарат, применяемый для лечения различных форм глазного герпеса:
- постгерпетический кератит;
- кератоконъюнктивит;
- кератоувеит;
- ретинит;
- хориоретинит;
- нейровейта.
Противопоказания
Людям с индивидуальной непереносимостью компонентов препарата Окоферон не назначается.
Нельзя назначать препарат при тяжелых формах таких заболеваний:
- алкоголизм;
- наркотическая зависимость;
- цирроз печени;
- острая сердечная;
- депрессия, заболевание центральной нервной системы;
- аутоиммунное заболевание.
Побочные действия
Глазные капли на основе определенного интерферона обычно хорошо переносятся пациентами. Аллергические реакции очень редки.
Совместимость с другими медикаментами
Во избежание серьезных побочных эффектов не рекомендуется использовать это средство с наркотическими, седативными и снотворными средствами.
Опасного взаимодействия Окоферона с другими лекарственными средствами для лечения глазных заболеваний не произойдет, если его применять в течение 30 минут до или после использования других офтальмологических препаратов.
Применение и дозы
Специфический интерферон вводится в виде капель в конъюнктивальный мешок. Для начала капания необходимо приготовить раствор лиофилизата и растворителя. Раствор следует вводить следующим образом: каждые два часа необходимо капать в пораженный глаз 1-2 капли средства. Общая инстилляция не должна превышать 10 раз в сутки. Курс лечения длится от 7 до 10 дней.
При исчезновении болезни количество закапываний может быть уменьшено.
Передозировка
Избыток Окоферона при условии дозирования невозможен.
Особые указания
Во время лечения необходимо провести вирусологические исследования для определения эффективности удаления вирусов из крови.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение не рекомендуется.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не следует садиться за руль автомобиля и приводить в действие движущиеся механизмы сразу после закапывания препарата.
Условия продажи
По назначению врача.
Условия хранения
В сухом, прохладном месте с ограниченным доступом для детей.