Оксациллин уколы инструкция по применению цена

Состав

Порошок для приготовления раствора для в/в или в/м содержит 250, 500 или 1000 мг действующего вещества оксациллин (в натриевой соли).

Таблетки содержат 250 мг оксациллина натрия.

Форма выпуска

Выпускается в виде порошка по 250, 500, 1000 миллиграмм, в таблетированной форме.

Фармакологическое действие

Антибиотик.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Устойчив к действию пенициллиназы, относится к группе полусинтетических пенициллинов.

Принцип действия основан на блокировании процесса синтезирования бактериальной клетки за счет нарушения синтеза пептидогликана. Оксациллин препятствует формированию пептидных связей благодаря ингибированию транспептидазы. Лекарственное средство оказывает лизисное действие на делящиеся клетки бактерий.

Бактерицидный эффект распространяется на грамположительные микроорганизмы (страфилококки, коринобактерии дифтерии, стрептококки), на грамотрицательные кокки (нейсерии), на актиномицеты, трепонему и т.п.

Оксациллин не действует на грибы, простейшие, вирусы, риккетсии и некоторые виды грамотрицательной флоры. Устойчивость к антибактериальному препарату развивается медленно.

Показания к применению

Оксациллин назначают при патологии, вызванной инфекционной флорой, не вырабатывающей пенициллиназы: синусит, бактериальный эндокардит, инфицированные ожоги, остеомиелит, менингит, пиелит, холецистит, сепсис, цистит, абсцесс, флегмоны.

Противопоказания

Оксациллин не назначают при непереносимости бета-лактамных антибиотиков. При бронхиальной астме, аллергии, энтероколите, патологии почечной системы, грудном кормлении и при беременности назначают с осторожностью.

Побочные действия

Псевдомембранозный энтероколит, аллергические реакции, диспепсические расстройства, кандидоз рта, кандидоз влагалища, эозинофилия, бронхоспазм, гипертермия, повышение печеночных ферментов, протеинурия, гематурия, интерстициальный нефрит.

При внутривенной инъекции может развиться тромбофлебит.

Инструкция по применению Оксациллина (Способ и дозировка)

Оксациллин вводят внутримышечно, внутривенно, принимают внутрь.

Таблетки Оксациллин, инструкция по применению

Таблетки принимают за час до еды. Максимальная суточная дозировка для взрослых – 3 грамма. Длительность антибактериальной терапии – 7-10 дней, при тяжелой патологии лечение может быть продлено до 3 недель.

Использование порошка для приготовления раствора

Внутримышечно и внутривенно вводят 2-4 грамма препарата в день.

Флакон с 0,25 граммами разбавляют 1,5 мл воды для инъекций, 0,5 грамм – 3 мл, вводят внутримышечно.

Внутривенно струйно: 0,25-5 грамм необходимо растворить в 5 мл натрия хлорида или воды для инъекций.

Курс длится 7-10дней.

При патологии почек дозировку корректируют в зависимости от стадии и течения заболевания.

Передозировка

Возможны массивные кровотечения из-за супрессии костного мозга, а также развитие инфекций и нейротоксичности.

Проводится терапия антибиотиками и гемотрансфузия.

Взаимодействие

Оксациллин усиливает токсичность метотрексата из-за конкурентной борьбы за канальцевую секрецию. При одновременном приеме с кальция фолината может потребоваться увеличение дозы антидота антагонистов фолиевой кислоты, либо увеличить длительность терапии.

Комбинация препарата Оксациллин с бензилпенициллином либо Ампициллином считается рациональной, расширяется спектр действия. Не рекомендуется назначать с препаратами, обладающими выраженным гепатотоксическим эффектом. Не допустимо одновременное назначение с бактериостатическими антибиотиками.

Слабительные препараты, антациды снижают абсорбцию антибиотика из пищеварительного тракта. Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают уровень концентрации антибактериального лекарственного средства в крови.

Условия продажи

Требуется рецепт.

Условия хранения

Хранить вдали от света, рекомендуется беречь от детей. Температура должна быть равной 15-25 градусам по Цельсию.

Срок годности

Не более двух лет.

Особые указания

Кормящим и беременным женщинам Оксациллин назначают по исключительным, жизненным показаниям. В случае необходимости применения антибиотика во время грудного вскармливания переходят на искусственное детское питание.

Аналоги Оксациллина

Структурных аналогов нет, однако, имеются препараты, содержащие действующее вещество оксациллин в комбинации с другими компонентами: Оксамп, Оксамп-НатрийАмпиокс, Оксациллина натриевая соль, Оксамсар.

Отзывы

Препарат эффективен против инфекций, не имеющих иммунитета к данному антибиотику. Требуется строгое соблюдение инструкции по применению и контроль врача.

Цена Оксациллина, где купить

Порошок № 50 по 500 мг стоит примерно 450 рублей.

Цена Оксациллина в таблетках по 250 мг составляет 55 рублей за упаковку в 20 штук. На данный момент эту форму выпуска сложно найти в продаже.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЛюксФарма* специальное предложение

  • Флуклоксациллин 500мг капсулы №30

показать еще

Инструкция по медицинскому применению

Оксациллин (порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N000067/03

Дата последнего изменения: 20.02.2021

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя
  • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
  • K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
  • L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
  • L03 Флегмона
  • L20-L30 Дерматит и экзема
  • L87 Трансэпидермальные прободные изменения
  • M86 Остеомиелит
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
  • N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
  • T14.1 Открытая рана неуточненной области тела

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Порошок
для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав

Состав
на 1 флакон

Действующее вещество:

Оксациллина
натриевая соль — 274,9 мг, 549,8 мг (в пересчете на оксациллин —
250 мг, 500 мг).

Описание лекарственной формы

Порошок
белого или почти белого цвета. Гигроскопичен.

Фармакокинетика

Связь
с белками плазмы — около 90%. Период полувыведения (Т1/2) —
30 мин. Время достижения максимальной концентрации (Т
Cmax)
после внутримышечного введения (в/м) — 1–2 ч, концентрация быстро
уменьшается к 4 ч. При парентеральном введении в крови достигаются более
высокие концентрации, чем при приеме внутрь. В плевральной жидкости
обнаруживается в концентрации, достигающей 10%, синовиальной и асцитической
жидкости — 50%, желчи — 5–8% по отношению к его концентрации в сыворотке крови.
Не проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), при
воспалении мозговых оболочек проникновение усиливается. Проникает через плацентарный
барьер, обнаруживается в грудном молоке. Более 40% после в/м введения быстро
выводится почками, с желчью — 10%.

Фармакодинамика

Бактерицидный
антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчив к действию
пенициллиназы. Блокирует синтез клеточной стенки бактерий за счет нарушения
поздних этапов синтеза пептидогликана (препятствует образованию пептидных
связей за счет ингибирования транспептидазы), вызывает лизис делящихся
бактериальных клеток.

Активен
в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus
spp.
(в т.ч. продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae,
Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis,
анаэробных
спорообразующих палочек, грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.

Неактивен
в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов,
простейших, грибов.

Резистентность

Механизм
резистентности: резистентность к антибиотикам пенициллинового ряда может быть
связана с разрушением бета-лактамного кольца бета-лактамазой, уменьшением
сродства антибиотика к мишени или снижением его проникновения в бактерию.
Перекрестная резистентность: развитие резистентности к оксациллину подразумевает
приобретение бактериальной устойчивости также ко всем другим бета-лактамным
антибиотикам за исключением препаратов, активных в отношении метициллин‑резистентного
S. aureus.

Показания

       
Лечение
инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к оксациллину
стафилококками, продуцирующими пенициллиназу, включая инфекции кожи и подкожных
тканей, костей и суставов, инфекции мочевыводящих путей, менингит, бактериемию.

       
Лечение
инфекционного эндокардита нативного клапана, вызванного чувствительными к
оксациллину стафилококками в сочетании с гентамицином или без него.

       
Лечение
инфекционного эндокардита протезированного клапана, вызванного чувствительными
к оксациллину Staphylococcus spp.
в сочетании с рифампицином и гентамицином.

Рекомендуется
проводить установление микробиологического диагноза с выделением возбудителя и
определением его чувствительности к оксациллину.

Лечение
оксациллином может быть начало до получения результатов теста на
чувствительность при подозрении на наличие инфекции у пациента, вызванной
продуцирующими пенициллиназу Staphylococcus
spp.

При
эмпирическом применении оксациллина следует учитывать официальные национальные
рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов, а также
чувствительность патогенных микроорганизмов в конкретном географическом
регионе.

Противопоказания

Гиперчувствительность,
в том числе к другим бета-лактамным антибиотикам.

С осторожностью

Аллергические
реакции в анамнезе и/или бронхиальная астма, хроническая почечная
недостаточность (ХПН), энтероколит на фоне применения антибиотиков (в
анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в
том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск
для плода.

Оксациллин
выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в
период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутривенно
(в/в) и внутримышечно (в/м)

При
приготовлении растворов для в/м инъекций во флакон с 250 мг добавляют
1,5 мл, с 500 мг — 3 мл воды для инъекций.

При
приготовлении растворов, предназначенных для в/в струйного введения,
250 мг или 500 мг растворяют в 5 мл воды для инъекций или 0,9%
раствора натрия хлорида и вводят медленно, в течение 5–10 мин.

Для
в/в капельного введения оксациллина натриевую соль растворяют в 0,9% растворе
натрия хлорида или в 5% растворе декстрозы до концентрации 0,5–2 мг/мл и
вводят в течение 1–2 ч со скоростью 60–100 кап/мин.

Продолжительность терапии
зависит от типа тяжести инфекции, а также от общего состояния пациента и от
клинической и бактериологической эффективности проводимого лечения. При тяжелых
стафилококковых инфекциях лечение оксациллином следует продолжать в течение 14
дней. Лечение пациента должно быть продолжено еще в течение 48 часов после
нормализации температуры и отсутствия симптомов заболевания. Для лечения
эндокардита и остеомиелита может потребоваться более длительное лечение.

Взрослые:

Инфекции легкой и средней тяжести:
250–500 мг каждые 4–6 часов в/в или в/м.

Инфекции тяжелой степени тяжести:
1 г каждые 4–6 часов в/в или в/м.

При
необходимости возможно введение до 12 г/сут при лечении заболеваний по
отдельным показаниям.

Инфекции кожи и мягких тканей:
1–2 г каждые 4 часа в/в.

Остеомиелит: 1,5–2 г каждые 4–6 часов в/в. Длительность
терапии — 6 недель.

Менингит: 12 г/сут в/в в 6 введений. Длительность терапии 10–14 дней и более.

Сепсис: 2 г 4–6 раз в сутки в/в.

Инфекционный эндокардит нативного
клапана (в сочетании с гентамицином или без него):
12 г/сут в/в в 4–6 введений.
Длительность терапии 4–6 недель.

Инфекционный эндокардит
протезированного клапана (в сочетании с рифампицином и гентамицином):
12 г/сут в/в в 4–6 введений.
Длительность терапии 6 недель и более.

Дети (старше 1 месяца):

Средние суточные дозы: 100–200 мг/кг/сут в 4–6 введений в/м, в/в.
Максимальная суточная доза 12 г.

Инфекционный эндокардит: 200–300 мг/кг/сутки в 4–6 введений в/в (максимальная
доза 12 г/сутки).

При
менингитах:
200 мг/кг/сутки
в 4 введения в/в

Новорожденные (младше 1 месяца):

       
В
возрасте <1 недели: 25 мг/кг каждые 8 часов
в/м, в/в.

При менингитах: 75 мг/кг/сутки в 2–3 введения в/в.

       
В
возрасте 1–4 недели: 25 мг/кг каждые 6 часов
в/м, в/в.

При
менингитах:

150–200 мг/кг/сутки в 3–4 введения в/в.

Недоношенные (гестационный возраст ≤34 нед.):

       
В
возрасте <1 недели: 25 мг/кг каждые 12 часов
в/м, в/в.

       
В возрасте 1–4 недели: 25 мг/кг каждые 8 часов в/м, в/в.

Особые группы пациентов:

Пациенты с нарушением функции
почек

Пациентам с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина менее
10 мл/мин) необходима коррекция режима дозирования: должна быть уменьшена
доза оксациллина или увеличен интервал между приемами (1 г внутримышечно
или внутривенно каждые 4–6 часов) у взрослых. В случаях диализа, дополнительную
дозу оксациллина следует вводить после окончания процедуры.

Побочные действия

Инфекции и инвазии:

Псевдомембранозный
энтероколит; кандидоз слизистых оболочек, суперинфекция (особенно у пациентов с
хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Анемия, включая гемолитическую анемию, лейкопения, нейтропения,
агранулоцитоз, увеличение протромбинового времени, тромбоцитопеническая
пурпура.

Нарушения со стороны иммунной системы:

В
единичных случаях — анафилактический шок.

Психические расстройства:

Возбуждение,
тревожность, бессонница, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия.

Нарушения со стороны нервной системы:

Атаксия,
периферическая нейропатия, гиперкинезы, головная боль, головокружение,
судорожные реакции.

Нейротоксические
реакции, аналогичные тем, которые наблюдаются при применении пенициллина G,
могут возникнуть при применении больших внутривенных доз оксациллина, особенно
у пациентов с почечной недостаточностью.

Нарушения со стороны сердца:

Тахикардия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения:

Бронхоспазм,
затрудненное дыхание.

Желудочно-кишечные нарушения:

Дисбактериоз,
тошнота, рвота, диарея, стоматит, глоссит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Гепатотоксическое
действие — чаще развивается при назначении в дозе выше 6 г/сут
(гипертермия, тошнота, рвота, желтушность склер или кожи, повышение активности
«печеночных» трансаминаз).

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:

Кожный
зуд, крапивница, реже — ангионевротический отек; острый генерализованный
экзантематозный пуст)

Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной
ткани:

Редко — боли в
суставах.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:

Редко
гломерулонефрит и интерстициальный нефрит; проявления этой реакции могут
включать: сыпь, лихорадка, эозинофилия, гематурия, протеинурия и почечная
недостаточность; кристаллурия.

Общие нарушения и реакции в месте введения:

Редко — лихорадка;
при внутривенном введении — тромбофлебит.

Взаимодействие

Повышает
токсичность метотрексата (конкуренция за канальцевую секрецию); может
потребоваться увеличение доз кальция фолината (антидот антагонистов фолиевой
кислоты) и более длительное его применение.

Сочетание
ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным,
поскольку последний, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым
разрушение ампициллина и бензилпенициллина. Спектр действия при таком сочетании
становится более широким.

Необходимо
избегать совместного применения с другими лекарственными средствами (ЛС),
оказывающими гепатотоксическое действие.

Не
рекомендуется назначать одновременно с бактериостатическими антибиотиками
(снижение эффективности).

ЛС,
блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию оксациллина в крови.
При одновременном применении эстроген-содержащих пероральных контрацептивов и
оксациллина, следует по возможности использовать другие или дополнительные
методы контрацепции.

Аномальное
удлинение протромбинового индекса (увеличение МНО) редко сообщалось у пациентов
при совместном применении оксациллина с антикоагулянтами. Соответствующий
мониторинг следует проводить в случае одновременного назначения
антикоагулянтов. Необходимо проводить корректировку антикоагулянтов для
поддержания желаемого уровня антикоагуляции.

Совместное
применение оксациллина и пробенецида может привести к повышению концентрации
оксациллина в крови. Пробенецид замедляет скорость выведения путем
конкурентного ингибирования почечной канальцевой секреции оксациллина.
Оксациллин-пробенецид терапия, как правило, ограничена теми инфекциями, где
необходимы очень высокие уровни пенициллина в крови.

Передозировка

Признаки
и симптомы передозировки оксациллина сходны с неблагоприятными реакциями,
которые описаны в разделе «Побочное действие». При появлении данных признаков
или симптомов необходимо прекратить использование препарата, принять
необходимые меры и назначить симптоматическое лечение.

При
хронической передозировке возможны массивные кровотечения вследствие тяжелой
супрессии костного мозга, развитие опасных для жизни инфекций, проявление
нейротоксичности.

Поскольку
эффективных антидотов нет, проводят вспомогательные мероприятия
(гемотрансфузия, антибиотикотерапия).

Особые указания

До
получения результатов теста на чувствительность оксациллин может быть
использован для начальной терапии в случаях подозрения на восприимчивую
стафилококковую инфекцию. Лечение оксациллином следует немедленно прекратить,
если по результатам микробиологического тестирования показано, что инфекция
вызвана патогеном, отличным от продуцирующего пенициллиназу Staphylococcus spp. Оксациллин не следует
использовать для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными
к пенициллину G.

Длительное
или повторное применение оксациллина может привести к быстрому росту
резистентной микрофлоры, развитию суперинфекций, что требует соответствующего
изменения антибактериальной терапии. Для снижения развития резистентных
бактерий и поддержания эффективности оксациллина и других антибактериальных
препаратов оксациллин следует использовать только для лечения или профилактики
инфекций, которые подтверждены, или имеются неопровержимые доказательства
чувствительности бактерий.

Реакции гиперчувствительности

Перед
началом терапии оксациллином необходимо исключить наличие у пациента
гиперчувствительности к препаратам пенициллинового и цефалоспоринового ряда.

Тяжелые
и иногда смертельные реакции гиперчувствительности (анафилактический шок с
коллапсом) имели место у пациентов, получавших оксациллин. Частота
анафилактического шока у всех пациентов, пролеченных оксациллином, варьировала
от 0,015% до 0,04%. Анафилактический шок со смертельным исходом случался
примерно у 0,002% пациентов, прошедших лечение. Хотя анафилаксия чаще
встречается после парентерального введения, смертельные исходы были выявлены у
пациентов, получавших пероральные пенициллины. У пациентов, имеющих повышенную
чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с
цефалоспориновыми антибиотиками. При приеме пенициллина описаны тяжелые, иногда
летальные (анафилактоидные) реакции повышенной чувствительности. Развитие
подобных реакций вероятнее у лиц с гиперчувствительностью к бета-лактамным
антибиотикам в анамнезе.

Следует
с осторожностью назначать оксациллин пациентам с аллергическим диатезом и
астмой в анамнезе.

Также
с осторожностью следует назначать пациентам с мононуклеозом и острой
лимфатической лейкемией в связи с повышенным риском эритематозной кожной сыпи.

Диарея

При
возникновении диареи во время или после лечения оксациллином, необходимо
исключить колит, в том числе псевдомембранозный колит. Применение оксациллина
необходимо прекратить в случае тяжелого и/или с примесью крови поноса и
провести соответствующую терапию. При отсутствии необходимого лечения может
развиться токсический мегаколон, перитонит, шок.

При
лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать
противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; можно
использовать каолин или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства. При
тяжелой диарее необходимо обратиться к врачу.

О
диарее, ассоциированной с
Clostridium difficile
(ДАСД), которая может изменяться в зависимости от тяжести заболевания: от
легкой диареи до смертельного колита, сообщается при назначении практически
всех антибактериальных препаратов, включая оксациллин. Лечение
антибактериальными препаратами изменяет нормальную флору кишечника, приводящее
к развитию ДАСД. Clostridium difficile
производит токсины А и В, которые способствуют развитию ДАСД. Гипертоксины,
которые продуцируются устойчивыми к антибактериальнрной терапии штаммами Clostridium difficile, вызывают повышенную
заболеваемость и смертность, и могут приводить к колэктомии. ДАСД должна
рассматриваться у всех пациентов, которые обращаются с диареей после применения
антибиотиков. Необходимо проводить тщательный анамнез, так как были сообщения о
ДАСД спустя более двух месяцев после лечения антибактериальными препаратами.
При подозрении или подтверждении ДАСД во время продолжающейся терапии
оксациллином, назначение препарата должно быть прекращено и должно быть
назначено соответствующее лечение: восстановление водно-электролитного баланса,
прием белковых добавок и антибиотиков, хирургическое лечение.

Нарушения функции почек

У
пациентов со сниженным диурезом, принимающих оксациллин (преимущественно
парентерально), существует возможность развития кристаллурии. При приеме
оксациллина в высоких дозах рекомендуется принимать достаточное количество
жидкости для поддержания адекватного диуреза и уменьшения вероятности
образования кристаллов оксациллина.

У
пациентов с нарушениями функции почек, скорость выведения оксациллина будет
снижена в зависимости от степени этого нарушения и, соответственно, необходимо
будет уменьшить общую суточную дозировку оксациллина.

У
пациентов с тяжелым нарушением функции почек следует увеличить интервал между
приемами доз.

При
каком-либо нарушении функции почек или при подозрении на нее, необходимо
снижать общую дозу оксациллина и контролировать его уровень в крови, чтобы
избежать возможных нейротоксических реакций.

Применение у детей

Из-за
недостаточно развитой функции почек у детей оксациллин может не полностью
выводиться из организма, что сопровождается аномально высокими его уровнями в
крови. В данном случае необходима корректировка дозировки оксациллина с
периодическим контролем его уровня в крови. У всех детей, принимающих
пенициллины, следует пристально следить за клиническими и лабораторными
признаками токсических или побочных эффектов. При курсовом лечении должны быть
приняты меры предосторожности у недоношенных детей и в течение неонатального
периода: проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени
и почек.

Применение у лиц пожилого возраста

Проведенные
клинические исследования оксациллина не выявили достоверных отличий в
клинической эффективности между пациентами разных возрастных групп: в возрасте
65 лет и молодыми пациентами. Однако, в целом подбор дозы для пожилых
пациентов, характеризующихся большей частотой снижения функции печени, почек и
сердечно-сосудистой системы, должен быть более осторожным: обычно следует
начинать лечение оксациллином с нижней границы суточной дозировки.

При
внутривенном введении, особенно у пожилых пациентов, следует соблюдать
осторожность ввиду возможности развития тромбофлебита.

Необходимо
принимать во внимание содержание натрия
в одной рекомендуемой дозе оксациллина у пожилых пациентов, клинически важно в
случае сердечной недостаточности, а также у пациентов, находящихся на диете с
низким содержанием натрия:

Содержание
натрия в одной дозе препарата

250
мг

500
мг

мг

14,3
(от 13 до 16)

28,5
(от 26 до 32)

ммоль

0,6
(от 0,6 до 0,7)

1,2
(от 1,2 до 1,4)

Во
время длительной терапии оксациллином следует периодически контролировать
состояние функций органов кроветворения, печени и почек.

До
начала терапии необходимо провести общий анализ крови с лейкоцитарной формулой
и, по крайней мере, проводить ее еженедельно в ходе лечения.

Следует
проводить также периодический анализ мочи, если значения содержания азота,
мочевины и креатинина в крови стали повышенными во время терапии оксациллином.

Следует
периодически проводить анализ значения активности ACT и АЛТ во время лечения
оксациллином для мониторинга возможных нарушений функции печени.

При
лечении пациентов с бактериемией возможно развитие реакции бактериолиза
(реакция Яриша‑Герксгеймера).

В
период беременности и грудного вскармливания назначают только по «жизненным»
показаниям.

Форма выпуска

Порошок
для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
250 мг, 500 мг.

По
250 мг, 500 мг во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл,
20 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками
алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми
крышками.

1,
10 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачки из картона

50
флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробки из
картона для поставки в стационары.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

При
температуре не выше 25 °С.

Хранить
в местах, недоступных для детей.

Срок годности

2
года.

Не
применять по истечении срока годности.

Оксациллин (Oxacillin) ОПИСАНИЕ

💊 Состав препарата Оксациллин

✅ Применение препарата Оксациллин

C осторожностью применяется при беременности

C осторожностью применяется при кормлении грудью

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Возможно применение для детей

Описание активных компонентов препарата

Оксациллин
(Oxacillin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.11.07

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J01CF04

(Оксациллин)

Лекарственная форма

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000238/01
от 13.08.07
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Оксациллин

500 мг — Флаконы объемом 10 мл (1) — пачки картонные.
500 мг — Флаконы объемом 10 мл (10) — пачки картонные.
500 мг — Флаконы объемом 10 мл (50) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие, подавляя синтез клеточной стенки бактерий.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; анаэробных спорообразующих палочек, некоторых штаммов Actinomyces spp.

Не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.

В связи с кислотоустойчивостью эффективен при приеме внутрь.

Устойчив к действию пенициллиназы.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Устойчив в слабокислой среде. Прием пищи снижает всасывание оксациллина. Связывание с белками плазмы крови составляет 93%. Cmax после в/м введения достигается через 1-2 ч и быстро уменьшается через 4 ч. При парентеральном введении в крови достигаются более высокие концентрации, чем при приеме внутрь. В плевральной жидкости обнаруживается в концентрации, достигающей 10%, синовиальной и асцитической жидкости — 50%, желчи — 5-8% по отношению к его концентрации в сыворотке крови. Не проникает через неповрежденный ГЭБ, при воспалении менингеальных оболочек проникновение усиливается. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Около 20-30% после приема внутрь и более 40% после в/м введения быстро выводится с мочой. Оксациллин также выводится с желчью. T1/2 — 30 мин.

Показания активных веществ препарата

Оксациллин

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные микроорганизмами, продуцирующими пенициллиназу (главным образом стафилококками), или при подозрении на такого рода инфекцию, до получения результатов лабораторных исследований (в т.ч. синуситы, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, бактериальный эндокардит, бактериальный менингит).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Индивидуальный. При приеме внутрь разовая доза для взрослых, подростков и детей с массой тела более 40 кг составляет 0.5-1 г каждые 4-6 ч. Детям с массой тела до 40 кг — по 12.5-25 мг/кг каждые 6 ч.

В/м или в/в взрослым, подросткам и детям с массой тела более 40 кг — по 0.25-1 г каждые 4-6 ч или в зависимости от этиологии заболевания — по 1.5-2 г каждые 4 ч. Новорожденным и недоношенным детям — по 6.25 мг/кг каждые 6 ч; детям с массой тела до 40 кг — по 12.5-25 мг/кг каждые 6 ч.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 6 г.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница; реже — ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок, эозинофилия.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз полости рта, псевдомембранозный колит, вагинальный кандидоз.

При в/в введении: тромбофлебит.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к оксациллину и другим пенициллинам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции почек

Применять с осторожностью при хронической почечной недостаточности.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

Следует с осторожностью применять при аллергических реакциях в анамнезе, бронхиальной астме, хронической почечной недостаточности, энтероколите на фоне применения антибиотиков (в анамнезе).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с тетрациклинами отмечается уменьшение бактерицидного действия оксациллина.

Сочетание ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным, т.к. последний, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина и бензилпенициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.

Антациды и слабительные средства уменьшают абсорбцию оксациллина из ЖКТ.

Не рекомендуется назначать оксациллин одновременно с бактериостатическими антибиотиками (снижение эффективности).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию оксациллина в крови.

Оксациллин повышает токсичность метотрексата (конкуренция за канальцевую секрецию).

При одновременном применении может потребоваться увеличение доз кальция фолината (антидот антагонистов фолиевой кислоты) и более длительное его применение.

Необходимо избегать совместного применения с другими препаратами, оказывающими гепатотоксическое действие.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N000394/01

Торговое наименование препарата

Оксациллин

Международное непатентованное наименование

Оксациллин

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

1 флакон содержит: оксациллин (оксациллина натрия моногидрат) — 0,5 г (в пересчете на активное вещество).

Описание

Порошок белого цвета, без запаха. Гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-пенициллин полусинтетический

Код АТХ

J01CF

Фармакодинамика:

Бактерицидный антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчив к действию пенициллиназы. Блокирует синтез клеточной стенки бакте­рий за счет нарушения поздних этапов синтеза пептидогликана (препятствует образова­нию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы), вызывает лизис делящих­ся бактериальных клеток.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, анаэробных спорообразующих палочек, грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.

Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов. Устойчивость развивается медленно.

Фармакокинетика:

Абсорбция — быстрая и полная. Устойчив в слабокислой среде. Связь с белками плазмы — около 90%.

Период полувыведения препарата 30 минут. Время дос­тижения максимальной концентрации препарата в плазме после внутримышечного введе­ния — 1-2 ч, концентрация быстро уменьшается к 4 ч. При парентеральном введении в кро­ви достигаются более высокие концентрации, чем при приеме внутрь. В плевральной жидкости обнаруживается в концентрации, достигающей 10%, синовиальной и асцитиче­ской жидкости — 50%, желчи — 5-8% по отношению к его концентрации в сыворотке кро­ви. Не проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, при воспалении мозговых оболочек проникновение усиливается. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.

Более 40% препарата после внутримышечного введе­ния выводится почками, с желчью 10%.

Показания:

Инфекционные заболевания, вызванные грамположительными микроорганизмами, проду­цирующими и не продуцирующими пенициллиназу (септицемия, сепсис, абсцесс, флегмоны, холецистит, пиелит, цистит, остеомиелит, послеоперационные, раневые инфекции, инфици­рованные ожоги, бактериальный эндокардит, менингит, синусит, пневмония, эмпиема).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, в том числе к другим бета-лактамным антибиотикам.

С осторожностью:

Аллергические реакции в анамнезе и/или бронхиальная астма, хроническая почечная не­достаточность, антибиотикоассоциированная диарея (в анамнезе).

Беременность и лактация:

Применение препарата во время беременности возможно только в том случае, когда пред­полагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — В.

Оксациллин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутривенно и внутримышечно: взрослым и детям старше 6 лет — 2-4 г/сут, детям в воз­расте до 3 мес — 60-80 мг/кг/сут, от 3 мес до 2 лет — 1 г/сут, от 2 до 6 лет — 2 г/сут, ново­рожденным и недоношенным детям — 20-40 мг/кг/сут. Кратность введения 4 раза в сутки (каждые 4-6 часов).

При приготовлении растворов для внутримышечных инъекций во флакон с 0,5 г добав­ляют 3 мл воды для инъекций.

При приготовлении растворов, предназначенных для внутривенного струйного введения, каждые 0,5 г растворяют в 5 мл воды для инъекций или 0,9 % растворе натрия хлорида и вводят медленно, в течение 5-10 мин.

Для капельного введения растворяют в 0,9 % растворе натрия хлорида или в 5 % растворе глюкозы до концентрации 0,5-2 мг/мл и вводят в течение 1-2 ч со скоростью 60-100 кап/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 7-10 дней. При тяжелых формах заболева­ния (сепсис, септический эндокардит и др.) лечение может продолжаться 2-3 недели и более.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, реже — ангионевротический отек, брон­хоспазм, в редких случаях анафилактический шок, эозинофилия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: агранулоцитоз, нейтропения, угнете­ние костного мозга.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, диарея), псевдомем­бранозный энтероколит, кандидоз полости рта, гепатотоксическое действие — чаще при назначении в дозе 6 г/сут (гипертермия, тошнота, рвота, желтушность кожи и склер, по­вышение активности печеночных трансаминаз).

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.

Прочие: вагинальный кандидоз, при внутривенном введении возможно развитие тром­бофлебита.

Взаимодействие:

Повышает токсичность метотрексата (конкуренция за канальцевую секрецию); может по­требоваться увеличение доз кальция фолината (антидот антагонистов фолиевой кислоты) и более длительное его применение.

Сочетание ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным, поскольку последний, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разру­шение ампициллина и бензилпенициллина. Спектр действия при таком сочетании стано­вится более широким.

Необходимо избегать совместного применения с другими лекарственными средствами, оказывающими гепатотоксическое действие.

Не рекомендуется назначать одновременно с бактериостатическими антибиотиками (сни­жение эффективности).

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию оксациллина в крови.

Антациды и слабительные лекарственные средства уменьшают абсорбцию препарата из желудочно-кишечного тракта.

Особые указания:

Нецелесообразно применять при инфекциях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.

При возникновении аллергических реакций антибиотик отменяют и проводят десенсиби­лизирующую терапию.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Исследований по оценке влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0,5 г.

Упаковка:

0,5 г активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупо­ренные резиновыми пробками, обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками алюминиевыми комбинированными.

Флаконы с препаратом по 20, 40, 50 флаконов укладывают в коробку с перегородками из картона, с приложением равного количества инструкций по применению препарата (для стационаров).

1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ОАО «Биосинтез», 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Биосинтез»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Oxacillin

Регистрационный номер

Торговое наименование

Оксациллин

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Состав

Активное вещество: оксациллина натриевая соль (в пересчёте на оксациллин) — 250 мг, 500 мг.

Описание

Порошок белого или почти белого цвета. Гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бактерицидный антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчив к действию пенициллиназы. Блокирует синтез клеточной стенки бактерий за счёт нарушения поздних этапов синтеза пептидогликана (препятствует образованию пептидных связей за счёт ингибирования транспептидазы), вызывает лизис делящихся бактериальных клеток.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, анаэробных спорообразующих палочек, грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.

Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.

Устойчивость развивается медленно.

Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая и полная. Устойчив в слабокислой среде. Связь с белками плазмы — около 90 %. Период полувыведения (T½) — 30 мин. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) после внутримышечного введения (в/м) — 1-2 ч, концентрация быстро уменьшается к 4 ч. При парентеральном введении в крови достигаются более высокие концентрации, чем при приёме внутрь. В плевральной жидкости обнаруживается в концентрации, достигающей 10 %, синовиальной и асцитической жидкости — 50 %, желчи — 5-8% по отношению к его концентрации в сыворотке крови. Не проникает через неповреждённый гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), при воспалении мозговых оболочек проникновение усиливается. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Более 40 % после в/м введения быстро выводится почками, с желчью — 10%.

Показания

Инфекционные заболевания, вызванные грамположительными микроорганизмами, продуцирующими и не продуцирующими пенициллиназу (сепсис, абсцесс, флегмоны, холецистит, пиелит, цистит, остеомиелит, послеоперационные, раневые инфекции, инфицированные ожоги, бактериальный эндокардит, менингит, синусит).

Противопоказания

Гиперчувствительность, в том числе к другим бета-лактамным антибиотикам.

С осторожностью

Аллергические реакции в анамнезе и/или бронхиальная астма, хроническая почечная недостаточность (ХПН), энтероколит на фоне применения антибиотиков (в анамнезе).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Оксациллин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутримышечно.

Взрослым и детям старше 6 лет — 2-4 г/сут.

Детям в возрасте до 3 мес — 0,06-0,08 г/кг/сут, от 3 мес до 2 лет — 1 г/сут, от 2 до 6 лет — 2 г/сут.

Новорождённым и недоношенным детям — 20-40 мг/кг/сут.

Кратность введения 4 раза в сутки (каждые 4–6 часов). Продолжительность лечения обычно составляет 7–10 дней. При тяжёлых формах заболевания (сепсис, септический эндокардит и др.) лечение может продолжаться 2-3 нед и более.

При приготовлении растворов для в/м инъекций во флакон с 250 мг добавляют 1,5 мл, с 500 мг — 3 мл воды для инъекций.

Побочное действие

Аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, реже — ангионевротический отёк, бронхоспазм, в редких случаях анафилактический шок, эозинофилия), диспепсия (тошнота, рвота, диарея); псевдомембранозный энтероколит, кандидоз полости рта, вагинальный кандидоз; гепатотоксическое действие — чаще развивается при назначении в дозе выше 6 г/сут (гипертермия, тошнота, рвота, желтушность склер или кожи, повышение активности «печёночных» трансаминаз); гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Повышает токсичность метотрексата (конкуренция за канальцевую секрецию); может потребоваться увеличение доз кальция фолината (антидот антагонистов фолиевой кислоты) и более длительное его применение.

Сочетание ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным, поскольку последний, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина и бензилпенициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.

Необходимо избегать совместного применения с другими лекарственными средствами (ЛС), оказывающими гепатотоксическое действие.

Не рекомендуется назначать одновременно с бактериостатическими антибиотиками (снижение эффективности).

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию оксациллина в крови.

Антациды и слабительные ЛС уменьшают абсорбцию препарата из ЖКТ.

Особые указания

В период беременности и лактации назначают только по «жизненным» показаниям.

Нецелесообразно применять при инфекциях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 250 мг, 500 мг.

250 мг, 500 мг оксациллина во флаконы вместимостью 10 мл или 20 мл.

1, 5, 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Хранение

В сухом месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Выкройка для собаки среднего размера своими руками пошаговая инструкция
  • Линаква софт инструкция по применению для детей
  • Энаблекс инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Специалист по реализации продукции должностная инструкция
  • Руководство сбербанка по краснодарскому краю