Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Фармакологическая группа вещества Оксодигидроакридинилацетат натрия
-
Нозологическая классификация
-
Фармакологическое действие
-
Фармакология
-
Применение вещества Оксодигидроакридинилацетат натрия
-
Противопоказания
-
Ограничения к применению
-
Применение при беременности и кормлении грудью
-
Побочные действия вещества Оксодигидроакридинилацетат натрия
-
Взаимодействие
-
Способ применения и дозы
-
Меры предосторожности
-
Торговые названия с действующим веществом Оксодигидроакридинилацетат натрия
Структурная формула
Русское название
Оксодигидроакридинилацетат натрия
Английское название
Oxodihydroacridinylacetate sodium
Латинское название
Natrii oxodihydroacridinylacetas (род. Natrii oxodihydroacridinylacetatis)
Химическое название
Натрия 10-метиленкарбоксилат-9-акридон
Фармакологическая группа вещества Оксодигидроакридинилацетат натрия
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
-
A31 Инфекции, вызванные другими микобактериями
-
A55 Хламидийная лимфогранулема (венерическая)
-
A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная
-
B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
-
B01 Ветряная оспа [varicella]
-
B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
-
B16 Острый гепатит B
-
B17.1 Острый гепатит C
-
B18.0 Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом
-
B18.2 Хронический вирусный гепатит C
-
B25 Цитомегаловирусная болезнь
-
B37.0 Кандидозный стоматит
-
B37.2 Кандидоз кожи и ногтей
-
B37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)
-
B37.4 Кандидоз других урогенитальных локализаций
-
B37.7 Кандидозная септицемия
-
B99 Другие инфекционные болезни
-
G05 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при болезнях, классифицированных в других рубриках
-
G35 Рассеянный склероз
-
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
-
J11 Грипп, вирус не идентифицирован
-
Z58.4 Воздействие радиационного загрязнения
Фармакологическое действие
—
иммуномодулирующее, противовирусное.
Фармакология
Иммуностимулирующее действие обусловлено индукцией синтеза интерферона. Повышает способность клеток-интерферонопродуцентов вырабатывать интерферон при индукции патологическим агентом (свойство сохраняется длительное время после отмены препарата) и создает в организме высокие титры эндогенных интерферонов, идентифицированных как ранний альфа- и бета-интерфероны. Активирует стволовые клетки костного мозга, устраняет дисбаланс в субпопуляциях Т-лимфоцитов с активацией эффекторных звеньев Т-клеточного иммунитета и макрофагов. На фоне опухолевых заболеваний усиливает активность естественных киллерных клеток (обусловлена продукцией интерлейкина−2) и нормализует синтез фактора некроза опухоли. Стимулирует активность полиморфноядерных лейкоцитов (миграция, цитотоксичность, фагоцитоз). Оказывает противовирусное (в отношении РНК- и ДНК-геномных вирусов) и антихламидийное действие.
После внутримышечной инъекции биодоступность превышает 90%. Сmax в плазме (в диапазоне доз 100–500 мг) регистрируется через 30 мин и сопровождается увеличением концентрации сывороточного интерферона (достигает 80–100 МЕ/мл плазмы при дозе 250 мг). Легко проходит через гистогематические барьеры. Выводится почками, более 98% в неизмененном виде, Т1/2 — 60 мин. Активность индуцированных интерферонов после достижения максимума постепенно уменьшается и достигает исходных значений через 46–48 ч.
При парентеральном введении животным различных видов доз, в 40–50 раз превышающих рекомендованные для человека терапевтические дозы, не выявлено летальных исходов. Исследование хронической токсичности свидетельствует об отсутствии негативного влияния на функции сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной, дыхательной, выделительной, кроветворной и других систем организма. Мутагенной активности в тестах на животных, культурах клеток человека и на бактериях не выявлено. Не оказывает повреждающего действия на половые клетки человека. Эмбриотоксического и тератогенного действия не выявлено.
Применение вещества Оксодигидроакридинилацетат натрия
Профилактика и лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, коррекция иммунодефицитных состояний и иммуностимулирующая терапия: ОРВИ, в т.ч. грипп (тяжелые формы); герпетическая инфекция (Herpes simplex, Varicella zoster) различной локализации (тяжелые первичные и рецидивирующие формы); вирусный энцефалит и энцефаломиелит; гепатит (А, В, С, острая и хроническая форма, в т.ч. в период реконвалесценции); ЦМВ-инфекция на фоне иммунодефицита; хламидийная, уреаплазменная, микоплазменная инфекция (уретрит, эпидидимит, простатит, цервицит, сальпингит, хламидийная лимфогранулема); кандидозные и бактериально-кандидозные инфекции (кожные, слизистых оболочек, внутренних органов); рассеянный склероз; онкологические заболевания; иммунодефицит (радиационный, приобретенный и врожденный с угнетением синтеза интерферона).
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелая почечная и сердечно-сосудистая недостаточность, гипериммунный вариант фульминантной формы острого вирусного гепатита, аутоиммунные заболевания.
Ограничения к применению
Детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период кормления грудью возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.
Категория действия на плод по FDA — не определена.
Побочные действия вещества Оксодигидроакридинилацетат натрия
Аллергические реакции; субфебрилитет, сопровождающийся ломотой в суставах; при в/м введении — локальная быстро проходящая болезненность в месте введения.
Взаимодействие
Ослабляет эффект иммунодепрессивных препаратов.
Способ применения и дозы
В/м, 250 мг (4–6 мг/кг). Курс лечения 5–7 инъекций в течение 10–15 дней с интервалом 48 ч; при необходимости в разовой дозе до 500 мг с интервалом 18–36 ч (курсовая доза зависит от характера заболевания). Внутрь, за 30 мин до еды, не разжевывая, по 6 таблеток (0,75 г) через 48 ч 5 раз (в 1-й, 3-й, 6-й, 9-й и 12-й день лечения).
Меры предосторожности
Лечение следует проводить под наблюдением врача и при мониторинге иммунного статуса. При непереносимости субфебрилитета рекомендуется прием НПВС. Для уменьшения местной болезненности рекомендуется вводить совместно с 2 мл бессолевого раствора новокаина. С осторожностью применять у больных с хроническими вялотекущими и ранее бессимптомными инфекционными процессами (сочетать с антибиотиками). При лечении хламидиоза применяют совместно с фторхинолонами.
Торговые названия с действующим веществом Оксодигидроакридинилацетат натрия
| Торговое название | Цена за упаковку, руб. |
|---|---|
| Неовир® |
от 1240.00 до 1453.00 |
Неовир® (Neovir)
💊 Состав препарата Неовир®
✅ Применение препарата Неовир®
Описание активных компонентов препарата
Неовир®
(Neovir)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.06.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L03A
(Иммуностимуляторы)
Лекарственная форма
| Неовир® |
Р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N003311/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Неовир®
Раствор для в/м введения прозрачный, зеленовато-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия цитрат — 2.5 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0.5-1.5 мг (до pH 7.5-8.3), вода д/и — до 1 мл.
2 мл — ампулы темного стекла (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы темного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующее средство. Обладает противовирусной активностью в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов. Оказывает выраженное противохламидийное действие. Активность связана со способностью индуцировать образование в организме высоких титров эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа.
Неовир активирует стволовые клетки костного мозга, Т-лимфоциты и макрофаги. Проявляет иммуномодулирующую активность, нормализуя баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток. При ряде заболеваний способствует снижению продукции в организме ФНО (ВИЧ-инфекция, герпес) и активировать естественные киллерные клетки (при опухолевых заболеваниях). Значительно повышает активность полиморфноядерных лейкоцитов.
При ВИЧ-инфекции оказывает иммуномодулирующий эффект: увеличивает поглотительную активность сыворотки крови, повышает способность лейкоцитов синтезировать интерферон альфа, стимулирует образование активных форм кислорода фагоцитами.
Фармакокинетика
При в/м введении биодоступность активного вещества более 90%. После введения в дозе 100-500 мг Cmax в плазме крови достигается через 15-30 мин и составляет 8.3 мкг/мл. Через 5 ч определяются только незначительные концентрации активного вещества, а через 6 ч активное вещество в плазме крови не обнаруживается.
Через 15-30 мин после введения в плазме начинают нарастать титры сывороточного интерферона. Выявлено 2 пика содержания интерферонов в плазме: 70 МЕ/мл через 1.5-2 ч и 110 МЕ/мл через 8-10 ч, после начинается их снижение. Через 24 ч концентрация сывороточных интерферонов остается достаточно высокой, и к исходным значениям возвращается через 46-48 ч. Не метаболизируется. Т1/2 составляет 1 ч. Выводится почками в неизмененном виде.
Показания активных веществ препарата
Неовир®
В качестве иммуностимулирующего средства (в составе моно- и комбинированной терапии): грипп и другие ОРЗ (в т.ч. на фоне иммунодефицитных состояний); инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 и вирусом Varicella zoster (в т.ч. у лиц с нарушениями иммунной системы); цитомегаловирусная инфекция у лиц с иммунодефицитом; радиационный иммунодефицит; лечение ВИЧ-инфекции; энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии; острые и хронические гепатиты В и С; папилломавирусная инфекция; уретрит, эпидидимит, простатит, цервицит и сальпингит хламидийной этиологии; венерическая лимфогранулема; онкологические заболевания; рассеянный склероз; кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Профилактика гриппа и других ОРЗ.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят в/м.
Разовая доза терапевтическая и профилактическая доза составляет 250 мг или 4-6 мг/кг массы тела.
Схема лечения и длительность применения зависят от показаний.
Побочное действие
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — кожная сыпь.
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, повышение температуры тела.
Местные реакции: очень редко — боль и другие реакции в месте введения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к активному веществу; почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин); аутоиммунные заболевания; беременность, грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, при нарушениях со стороны почек и мочевыводящих путей, при нарушениях со стороны печени и желчевыводящих путей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при нарушениях со стороны печени и желчевыводящих путей.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять при нарушениях со стороны почек и мочевыводящих путей.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НЕОВИР®
- Инструкция
- Формы выпуска
- Регистрационный номер: Р N003311/01
- Торговое название: Неовир®
- МНН или группировочное название: Оксодигидроакридинилацетат натрия
- Химическое название: 2-(9-оксо-9,10-дигидроакридин-10-ил)ацетат натрия
- Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения
- Состав: 1 мл раствора содержит:
- Действующее вещество: Оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир®) – 125 мг
- Вспомогательные вещества:
- натрия цитрата дигидрат — 2,5 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,5 — 1,5 мг (до pH 7,5-8,3); вода для инъекций — до 1 мл.
- Описание: прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета
- Фармакотерапевтическая группа: иммуностимулирующее средство
- Код АТХ: L03А
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика:
Препарат Неовир® обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием.
Препарат Неовир® вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов α, β, гамма g, в особенности интерферона α. Введение 250 мг препарата Неовир® внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн МЕ рекомбинантного интерферона α. Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение 16-20 часов после введения препарата Неовир®. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки — продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата.
Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью препарата Неовир® активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Препарат Неовир® оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность.
Препарат Неовир® корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность.
Фармакокинетика:
Всасывание: При внутримышечном введении биодоступность препарата Неовир® составляет более 90 %. После введения 100-500 мг препарата Неовир® максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15-30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные количества препарата Неовир®, через 6 часов препарат Неовир® в плазме крови не обнаруживается.
Распределение: Через 15-30 мин после введения препарата Неовир® в плазме крови начинают нарастать титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона α. Выявлено 2 пика содержания интерферона α в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5-2 часа и 110 МЕ/мл через 8-10 часов, после чего содержание интерферона α начинает снижаться. Через 24 часа концентрация эндогенных интерферонов остается достаточно высокой, к исходным значениям возвращается через 46 — 48 часов после введения.
Выделение: Препарат Неовир® выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
В виде монотерапии или в составе комплексной терапии:
- гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний;
- инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
- цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом;
- радиационного иммунодефицита;
- ВИЧ-инфекции;
- энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии;
- острых и хронических гепатитов В и С;
- уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии;
- венерической лимфогранулемы;
- онкологических заболеваний;
- рассеянного склероза;
- кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек;
- папилломавирусной инфекции.
Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная непереносимость препарата. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Аутоиммунные заболевания. Беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.
Так как у пожилых людей функция печени и почек, как правило, снижена, лекарственный препарат Неовир® должен назначаться с осторожностью.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Безопасность применения препарата Неовир® при беременности и в период грудного вскармливания не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Раствор для инъекций вводят внутримышечно, разовая терапевтическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела пациента. При необходимости разовая доза препарата Неовир® может быть увеличена до 500 мг.
Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5 — 7 внутримышечных
инъекций препарата Неовир® в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса 9 — 13 дней. Разовая профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела.
При ВИЧ-инфекции раствор препарата Неовир® для инъекций применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.
При длительном применении рекомендуемый интервал между введениями препарата Неовир® 3 — 7 суток.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Со стороны кожи и подкожных тканей: высыпания. Очень редкие – 1/10000 назначений (< 0.01%).
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, повышение температуры тела. Очень редкие – 1/10000 назначений (< 0.01%).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: возможна реакция в месте введения, включая боль в месте инъекции. Очень редкие – 1/10000 назначений (< 0.01%).
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаев передозировки препарата Неовир® не описано.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Фармацевтическое: во всех проведенных исследованиях лекарственного препарата Неовир®, физико-химического взаимодействия и других видов нежелательного взаимодействия не выявлено.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При плохой переносимости или болезненности в месте введения рекомендуется вводить препарат Неовир® совместно с раствором местного анестетика (2 мл 0,25 – 0,5 % раствора прокаина). Предварительно необходимо провести накожную пробу на чувствительность к применяемому анестетику.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
Отсутствует информация относительно влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
ФОРМА ВЫПУСКА
Раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл в ампулах светозащитного стекла по 2 мл; по 1, 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной; по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Помутнение раствора препарата Неовир® до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.
СРОК ГОДНОСТИ
5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
По рецепту.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ/ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ПАО «Фармсинтез»
Россия, 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, гор. пос. Кузьмоловский, ст. Капитолово, № 134, литер 1.
АДРЕС МЕСТА ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
АО «Кевельт»
Теадуспарги 3/1, 12618, г. Таллин, Эстонская Республика.
Тел. +372-606-69-69, факс: +372-6701-219
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава России), Россия, 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А.
Тел./факс: (499) 149-02-13
Для получения дополнительной информации или направления рекламаций:
ПАО «Фармсинтез», Россия, 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Красного Курсанта, 25, литера Ж,БЦ IT Парк
Тел. (812) 329-80-80
Факс (812) 329-80-89
Информация на сайте предназначена исключительно для специалистов, работающих в сфере здравоохранения. Информация не может быть использована лицами, не имеющими медицинского или фармацевтического образования для целей самолечения
Товары из категории — Противовирусные препараты
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 556
Форма выпуска, состав и упаковка
Неовир выпускается в виде раствора для внутримышечных инъекций. Продажи препарата осуществляются в картонной упаковке, в которой находится 1 пластиковая подставка и рекомендации по применению. Количество ампул в одной ячейковой поливинилхлоридной подставке – 3 или 5 штук. В одном стеклянном светозащитном флаконе объем жидкости равен 2 миллилитрам. Непосредственно сам раствор прозрачный с легким желтовато-зеленым оттенком.
Активным компонентом описываемого лекарства является вещество, именуемое оксодигидроакридинилацетатом натрия. Его дозировка в одной ампуле равна 125 миллиграммам. Вспомогательный состав представлен цитратом натрия, Е330, дистиллированной водой.
Отзывы о Неовир положительные. В составе комплексной терапии он помогает эффективно побороть иммунодефицит, респираторные вирусные инфекции, грипп, кандидозные поражения, воспалительные заболевания, спровоцированные хламидиями, и т.д. Пациенты, проходившие курс с данным лекарственным средством, отмечали его хорошую переносимость и отсутствие негативной побочной симптоматики.
Цена Неовир за упаковку с 5 ампулами в среднем варьируется в пределах 630-680 рублей. Аналогов Неовир, в состав которых входит оксодигидроакридинилацетат натрия, нет.
Фармакологическое действие
Неовир относится к списку препаратов, обладающих иммуностимулирующим эффектом. Он воздействует на ДНК- и РНК-геномные вирусы и способствует их полному или частичному обезвреживанию. Эффективно борется с хламидиями. Активный компонент оксодигидроакридинилацетат натрия способствует усиленной выработке интерферона, который препятствует размножению вирусов. Также эти белковые структуры стимулируют иммунитет и приводят к более быстрому выздоровлению.
Действующее вещество препарата приводит к активации стволовых клеток, размещенных в костном мозге. Стимулирует продуцирование Т-клеток, которые распознают и уничтожают компоненты, несущие чужеродные гены. Также оно дает усиленную выработку клеток, способных к активному захвату и перевариванию бактерий, остатков погибших клеток и других чужеродных или токсичных для организма частиц.
Неовир способствует иммунномодуляции. Согласно клиническим исследованиям он уменьшает продуцирование ФНО (фактора некроза опухолей), активизирует Т-киллеров, которые борются с опухолевыми клетками, вирусами и бактериями. Введение препарата больным с вирусом иммунодефицита человека способствует стимуляции иммунитета у них.
С момента введения раствора внутрь мышцы его эффект наступает по прошествии пары часов, при котором активность белковых структур (интерферонов) достигает максимума. Действие препарата наблюдается в течение 16-20 часов. Из организма лекарственное вещество и его метаболиты выводятся с уриной.
В Москве Неовир представлен в ассортименте практически каждого аптечного пункта. Приобрести его можно только при наличии выписанного врачом рецепта. Цена Неовир варьируется в зависимости от выбранной аптеки.
Сэкономить время, финансовые средства можно с интернет-аптекой Wer.ru. Мы предлагаем Вам заказать Неовир и получить его с доставкой на дом в максимально короткие сроки.
Показания
Препарат Неовир назначается пациентам в качестве иммуностимулятора, входящего в состав комплексной терапии. К списку показаний к его применению относят:
— профилактика заражения острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ) и необходимость их лечения;
— предупреждение острого инфицирования дыхательных путей, вызванное вирусом гриппа, а также устранение возникшей симптоматики;
— вирусное заболевание, сопровождающееся появлением сгруппированных пузырьков на коже и слизистых оболочках, спровоцированное герпесвирусами HSV-1 и HSV-2 (в том числе при сбоях в функционировании иммунитета;
— вирусный недуг инфекционного характера, вызванный ДНК-содержащим цитомегаловирусом, относящимся к классу герпесвирусов, у пациентов с различными формами иммунодефицита;
— иммунодефицит, спровоцированный радиационным излучением;
— борьба с вирусом иммунодефицита человека;
— заболевания, характеризующиеся воспалением головного мозга;
— патологии, сопровождающиеся острым или подострым воспалительным процессом, который поражает спинной и головной мозг;
— инфекционный гепатит класса В и С, протекающий в острой или хронической форме;
— воспаление мочеиспускательного канала, возбудителем которого являются хламидии;
— воспаление придатка семенника, сопровождающееся воспалительным процессом, гиперемией, припухлостью и отёчностью в области мошонки, спровоцированное бактериями класса Chlamydiae;
— воспалительные поражения предстательной железы, вызванные хламидиями;
— воспаление канала, непосредственно самой матки или её труб, имеющие хламидийную этиологию;
— хроническое заболевание, передающиеся половым путем, спровоцированное инвазивными сероварами L1, L2 и L3, а также Chlamydia trachomatis;
— злокачественные новообразования;
— рассеянный склероз — хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга;
— молочница, очагами поражения которой являются кожные покровы и слизистые оболочки.
Режим дозирования
Препарат Неовир предназначен для внутримышечного инъекционного введения. Колоть его следует в наружную верхнюю четверть ягодицы в дозировке 2 миллилитра (1 ампула) за 1 раз. Также доза может быть рассчитана, исходя из 4-6 миллиграмм на 1 килограмм веса больного. Максимальный объем вводимого за 1 раз раствора не может превышать 4 миллилитров (2 ампул).
Стандартный курс терапии подразумевает внутримышечное введение 5-7 инъекций с периодичностью 1 раз на 2 суток (48 часов). Объем лекарственного средства на весь этап лечения устанавливается врачом индивидуально и зависит от симптоматики и анамнеза пациента.
Средняя длительность терапии равна 8-12 дням. Продолжительный или профилактический курс требует 3-7- дневного интервала между инъекциями.
Для борьбы с вирусом иммунодефицита человека пациенту назначается комплексное лечение, в состав которой входит Неовир. Подобный курс подразумевает внутримышечное введение инъекций в количестве 10 штук по 2 миллилитра за 1 раз. Интервал между постановкой очередного укола не может быть меньше 2 суток (48 часов). По окончанию терапии делается 2-месячный перерыв. Количество курсов не имеет каких-либо ограничений.
Побочное действие
Купив Неовир и начав лечение, многие пациенты отмечают хорошую переносимость и отсутствие негативной побочной симптоматики.
Тем не менее, производителю известны случаи, когда терапия данным лекарственным средством сопровождалась развитием аллергических проявлений, проявляющихся различными кожными высыпаниями, дерматитами и крапивной лихорадкой. Также не исключается возможность повышения температуры тела до отметки 37,1-38,0 °С, возникновения болезненных ощущений в месте инъекции, имеющих проходящий временный характер. Пациентам, которые плохо или болезненно воспринимают введение препарата, рекомендуются совместные инъекции с местными анестетиками (обезболивающими средствами), к примеру, с 2 миллилитрами прокаина с концентрацией 0,25-0,5%.
Если терапия Неовиром спровоцировала другую нежелательную симптоматику, неописанную выше, о подобной реакции следует сообщить лечащему доктору.
Противопоказания к применению
В инструкции сказано, что отказаться от лечения Неовиром следует пациентам при наличии таких показаний:
— тяжелые патологии в работе почек, при которых клиренс креатинина равен 30 миллилитрам за 1 минуту;
— заболевания, связанные с нарушением функционирования иммунной системы человека, при которых собственные ткани воспринимаются чужеродными, и происходит их повреждение;
— патологии в функционировании сердечно-сосудистой системе в тяжелой форме;
— период вынашивания ребенка и его последующего кормления грудью;
— недостижение достаточного возраста (меньше 18 лет);
— чрезмерная восприимчивость составляющих данного лекарственного средства;
Больным преклонного возраста препарат назначаться может, но лечение им может осуществляться только с соблюдением особых мер предосторожности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Неизвестно, как активный компонент данного лекарственного средства воздействует на организм беременной женщины и внутриутробное развитие малыша. Следовательно, во всех триместрах вынашивания ребенка, Неовир противопоказан к применению.
Не установлено проникает ли оксодигидроакридинилацетат натрия (действующее вещество лекарства), через гемато-энцефалический барьер и, соответственно, с материнское молоко. По этой причине препарат не может назначаться кормящим грудью женщинам. Если от терапии Неовиром обойтись нельзя, то лактацию следует прекратить.
Применение при нарушениях функции почек
Больным, страдающим от тяжелых нарушений в функционировании почек, при которых клиренс креатинина меньше 30 миллилитров в 1 минуту, Неовир назначаться не может.
Умеренные и легкие сбои в работе данного органа требуют соблюдения мер предосторожности.
Применение в педиатрической практике
Не установлено, безопасен ли данный препарат для детей и подростков, не достигших 18-летнего возраста. Следовательно, Неовир не может назначаться для лечения этой категории пациентов.
Особые указания
Терапия Неовиром может осуществляться только под контролем доктора. Она требует регулярного мониторинга иммунного статуса.
Пациентам, которые болезненно и тяжело воспринимают введение инъекций, препарат может вводиться совместно с обезболивающим средством, в частности с прокаином (доза 2 миллилитра, концентрация 0,25-0,5%) или бессолевым раствором новокаина (2 миллилитра). Стабильная субфебрильная температура на протяжении длительного периода является сигналом для дополнительного назначения и приема нестероидных противовоспалительных средств.
Крайне осторожно препарат может применяться больными, страдающих от вялотекущих хронических или же ранее бессимптомных инфекционных процессов. В подобной ситуации рекомендовано совмещенное лечение с веществами, подавляющими рост живых клеток, чаще всего прокариотических или простейших (антибиотиками).
Терапия инфекционного заболевания, передающегося половым путем, спровоцированного хламидиями, требует назначения лекарственных средств, принадлежащих к группе фторхинолонов.
Не установлено, что лечение Неовиром может нарушать степень концентрации и быстроту реакций, важных во время вождения, работы с ответственной техникой, машинами и устройствами. Следовательно, подобная деятельность может осуществляться в стандартном режиме. Тем не менее, если курс сопровождается развитием негативной симптоматики, влияющей на работу ЦНС и органов зрительного и слухового восприятия, показан отказ от такой деятельности.
Передозировка
Производитель не предоставляет информацию о том, к каким последствиям может привести введение данного лекарственного средства в дозировке, существенное превышающей норму.
По результатам тестов и исследований, проведенных на животных различных видов, установлено, что инъекции активного компонента препарата, именуемого оксодигидроакридинилацетатом натрия, не привело к развитию летальных исходов. Стабильные введения чрезмерных дозировок вещества не оказали негативного воздействия на работу нервной, дыхательной, сердечно-сосудистой, пищеварительной, мочевыделительной, кроветворной и прочих систем организма.
Лекарственное взаимодействие
Во время дорегистрационных исследований и экспериментов не выявлено случаев, когда препарат плохо сочетался с прочими лекарственными средствами и приводил к потенцированию их действия.
Не установлена несовместимость Неовира с какими-либо другими медикаментами.
При совмещении оксодигидроакридинилацетата натрия с лекарствами, оказывающими угнетающее действие на иммунитет, происходит снижение эффективности последних.
Условия и сроки хранения
Держать ампулы с раствором подальше от солнечных лучей, влаги и доступа детей. Хранить при температурном режиме, не превышающем +15 — +25 °С. При соблюдении вышеописанных условий препарат годен в течение 3 лет.
Мутный раствор Неовира, окрашенный в молочно-белый цвет, является признаком того, что он хранился неправильно. Следовательно, инъекции таким лекарством не могут делаться.
Условия отпуска
Купить Неовир в аптечном пункте можно только при наличии выписанного врачом рецепта.
Цены на Неовир в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 556 руб.