Окумед глазные капли инструкция цена отзывы врачей

Окумед® (Ocumed) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Окумед®

💊 Состав препарата Окумед®

✅ Применение препарата Окумед®

📅 Условия хранения Окумед®

⏳ Срок годности Окумед®

C осторожностью применяется при беременности

C осторожностью применяется при кормлении грудью

Описание лекарственного препарата

Окумед®
(Ocumed)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009
года, дата обновления: 2020.12.22

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Окумед®

Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл в компл. с капельн., фл.-капельн. 5 мл или 10 мл

рег. №: П N012980/01
от 20.12.07
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 05.12.13

Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл в компл. с капельн., фл.-капельн. 5 мл или 10 мл

рег. №: П N012980/01
от 20.12.07
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 05.12.13

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Окумед®

Капли глазные 0.25% в виде прозрачного, бесцветного раствора.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (0.1 мг/мл), натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат, вода д/и.

5 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с капельницей — пачки картонные.
5 мл — флакон-капельницы пластиковые (1) — пачки картонные.
10 мл — флакон-капельницы пластиковые (1) — пачки картонные.

Капли глазные 0.5% в виде прозрачного, бесцветного раствора.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (0.1 мг/мл), натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат, вода д/и.

5 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с капельницей — пачки картонные.
5 мл — флакон-капельницы пластиковые (1) — пачки картонные.
10 мл — флакон-капельницы пластиковые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Неселективный бета-адреноблокатор для местного применения в офтальмологии. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.

Препарат снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию.

Действие препарата проявляется через 20 мин после закапывания в конъюнктивальный мешок. Максимальное снижение внутриглазного давления развивается через 1-2 ч и сохраняется в течение 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

При местном применении тимолол быстро проникает через роговицу.

После инстилляции глазных капель Cmax тимолола в водянистой влаге передней камеры глаза достигается через 1-2 ч.

В незначительном количестве поступает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой носа и слезного тракта.

Выведение

Метаболиты тимолола выводятся преимущественно почками.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У новорожденных и детей младшего возраста Cmax в плазме крови существенно превышает таковую у взрослых.

Показания препарата

Окумед®

  • повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия);
  • открытоугольная глаукома;
  • вторичная глаукома;
  • для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в качестве дополнительного средства в комбинации с миотиками);
  • врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 10 лет закапывают по 1 капле (капли глазные 0.25%) в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2 раза/сут, при недостаточной эффективности — по 1 капле (капли глазные 0.5%) 2 раза/сут. При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза — 1 капля (капли глазные 0.25%) 1 раз/сут.

Детям до 10 лет назначают по 1 капле (капли глазные 0.25%) 2 раза/сут.

Препарат предназначен для длительного постоянного применения.

Пациент должен быть предупрежден, что только врач может изменить дозу или временно отменить препарат.

Побочное действие

Со стороны органа зрения: раздражение и гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипестезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз, кратковременное нарушение остроты зрения, блефарит, конъюнктивит, кератит. При проведении хирургических вмешательств по поводу глаукомы возможно развитие отслойки сосудистой оболочки глаза в послеоперационном периоде.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в груди, сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение АД, коллапс, AV-блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения.

Со стороны дыхательной системы: ринит, одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии, миастения, сонливость, галлюцинации, звон в ушах, замедление скорости психомоторной реакции.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции: крапивница, экзема.

Прочие: носовое кровотечение, снижение потенции, алопеция.

Противопоказания к применению

  • бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей;
  • синусовая брадикардия;
  • AV-блокада II и III степени;
  • острая сердечная недостаточность;
  • тяжелая хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA);
  • кардиогенный шок;
  • аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями;
  • атрофический ринит;
  • дистрофические заболевания роговицы;
  • период новорожденности;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью назначают препарат пациентам с легочной недостаточностью, эмфиземой легких, тяжелой цереброваскулярной недостаточностью, сердечной недостаточностью (I и II функциональный класс по классификации NYHA), синоатриальной блокадой, артериальной гипертензией, сахарным диабетом, гипогликемией, тиреотоксикозом, миастенией, синдромом Рейе, при одновременном назначении других бета-адреноблокаторов, а также детям.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет, поэтому назначение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Установлено, что тимолол проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Во время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

Пациент должен быть предупрежден о необходимости регулярного измерения внутриглазного давления и обследования роговицы, а также о необходимости прекратить применение препарата и обратиться к врачу при возникновении побочных эффектов.

При ношении мягких контактных линз не следует применять глазные капли Окумед, т.к. входящий в их состав консервант может откладываться в мягких контактных линзах и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза.

Жесткие контактные линзы следует вынимать перед закапыванием препарата и устанавливать их вновь через 15 мин.

При переводе пациентов на лечение Окумедом может понадобиться коррекция рефракции (после исчезновения эффектов применявшихся ранее миотиков).

Окумед необходимо отменить за 48 ч до проведения оперативного вмешательства с применением общей анестезии.

Окумед нельзя применять одновременно с антипсихотическими (нейролептики) и анксиолитическими (транквилизаторы) лекарственными средствами.

В период применения препарата не рекомендуется употреблять алкоголь (возможно резкое снижение АД).

Использование в педиатрии

Достаточного опыта по применению препарата у детей нет, поэтому назначение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии превышает потенциальный риск развития побочных эффектов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Сразу после применения препарата возможно снижение четкости зрения и замедление психомоторных реакций, что может уменьшить способность к занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания (особенно при одновременном употреблении алкоголя).

Передозировка

Симптомы: вследствие местной абсорбции возможно развитие системных эффектов, характерных для бета-адреноблокаторов (головокружение, головная боль, аритмия, брадикардия, бронхоспазм, тошнота, рвота).

Лечение: немедленно промыть глаза водой или физиологическим раствором. Проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение препарата Окумед с глазными каплями, содержащими эпинефрин, может вызвать расширение зрачка.

Снижение внутриглазного давления усиливается при одновременном применении глазных капель, содержащих эпинефрин и пилокарпин. Закапывать в глаза два бета-адреноблокатора не следует.

Снижение АД и замедление сердечного ритма могут усиливаться при совместном применении препарата с блокаторами медленных кальциевых каналов, резерпином и другими бета-адреноблокаторами.

Одновременное применение с инсулином или пероральными противодиабетическими средствами может привести к гипогликемии.

Тимолол усиливает действие периферических миорелаксантов (необходима отмена препарата за 48 ч до планируемого хирургического вмешательства с применением общей анестезии).

Условия хранения препарата Окумед®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C; не замораживать.

Срок годности препарата Окумед®

Срок годности – 2 года.

После вскрытия флакон должен быть использован в течение 45 дней.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Арутимол
(БАУШ ХЕЛС, Россия)

Глаутам
(JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ, Хорватия)

Окумол
(WAVE PHARMACEUTICALS, Индия)

Окупрес-Е
(CADILA PHARMACEUTICALS, Индия)

Офтан® Тимолол
(SANTEN, Финляндия)

Ротима
(ROWTECH, Великобритания)

Тимолет ОД®
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Индия)

Тимолол
(СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, Россия)

Тимолол
(S.C. ROMPHARM Company, Румыния)

Тимолол
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)

Все аналоги

Окумед – раствор глазных капель, для снижения уровня внутриглазного давления. Тимомлол, в составе препарата обеспечивает быстрый и продолжительный эффект. Назначается при некоторых формах глаукомы и офтальмогипертензии.

Состав и форма выпуска

Окумед – раствор капель глазных 0,25 и 0,5% раствора прозрачный стерильный, содержит:

  • Действующее вещество: тимолол 2,5 или 5 мг.
  • Вспомогательные элементы: хлорид бензалкония, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат, вода.

Упаковка: 

  • Пластиковые флакон-капельницы с навинчивающейся крышкой по 5 и 10мл в пачке картонной с инструкцией внутри. 
  • Флаконы темного стекла по 5мл с капельницей стерильной в пачке картонной. 

Фармакологические свойства

Местное применение тимолола в растворе глазных капель обеспечивает снижение нормального и повышенного внутриглазного давления путем сокращения объема образования внутриглазной жидкости. Раствор Окумед не способен влиять на аккомодацию и размер зрачка. Тимолол быстро преодолевает роговицу и спустя 1-2 часа обнаруживается в водянистой влаге передней камеры глаза в максимальной концентрации. В незначительных количествах может проникать в системный кровоток, затем выводится почками.

После закапывания, действие тимолола начинается уже через 20 минут, а эффект снижения ВГД достигает своего максимума по прошествии 1-2 часов и сохраняется на протяжении суток. 

Показания к применению

  • Повышенный офтальмотонус, офтальмогипертензия.
  • Открытоугольная глаукома, вторичная глаукома.
  • Врожденная глаукома, при отсутствии эффекта прочих средств снижения ВГД.
  • Закрытоугольня глаукома, как дополнительное средство в сочетании с препаратами для сужения зрачка.

Способ применения и дозы

Рекомендованная дозировка раствора Окумед для взрослых и детей старше 10 лет составляет 1 каплю 0,25% препарата конъюнктивально дважды в день. При отсутствии необходимого эффекта, применяют 0,5% раствор, в той же дозировке.

После стабильной нормализации внутриглазного давления, переходят на поддерживающую дозу, которая составляет 1 каплю 0,25% раствора раз в день.

Дозировка раствора Окумед для детей не достигших 10 лет составляет 1 каплю 0,25% раствора конъюнктивально дважды в день.

Лечение раствором Окумед рассчитано на длительный период, при этом изменение дозировки или перерывы в применении препарата назначает только врач.

Противопоказания

  • ХОБЛ, бронхиальная астма, гиперактивность бронхов (включая сведения приведенные в анамнезе пациента).
  • Атриовентрикулярная блокада высоких степеней (II или III), синусовая брадикардия, хроническая сердечная недостаточность тяжелого течения, острая сердечная недостаточность, кардиогенный шок. 
  • Дистрофические болезни роговой оболочки.
  • Аллергические реакции с наличием кожных высыпаний, атрофический ринит.
  • Реакции индивидуальной гиперчувствительности к компонентам раствора.
  • Новорожденные.

Раствор Окумед должен применяться с осторожностью при выявлении у пациентов сердечной недостаточности, синоатриальной блокады, артериальной гипертензии, цереброваскулярной или легочной недостаточности, сахарного диабета или гипогликемии, тиреотоксикоза, феохромоцитомы, синдрома Рейно, миастении. Лечение раствором Окумед должно проходить под контролем врача, при одновременном назначении пациенту других бета-адреноблокаторов.

В период беременности раствор может назначаться в случае, если ожидаемый эффект превышает потенциальные риски. Грудное вскармливание в период лечения раствором Окумед должно быть прекращено.

Побочные действия

Со стороны органа зрения: раздражение и гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипестезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз, кратковременное нарушение остроты зрения, блефарит, конъюнктивит, кератит. При проведении хирургических вмешательств по поводу глаукомы возможно развитие отслойки сосудистой оболочки глаза в послеоперационном периоде.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в груди, сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение АД, коллапс, AV-блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения.

Со стороны дыхательной системы: ринит, одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии, миастения, сонливость, галлюцинации, звон в ушах, замедление скорости психомоторной реакции.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции: крапивница, экзема.

Прочие: носовое кровотечение, снижение потенции, алопеция.

Передозировка

Симптомы передозировки раствором Окумед характерны для всех бета-адреноблокаторов, это:головная боль, тошнота, головокружение, рвота и нарушения сердечного ритма. При возникновении подобных проявлений, нужно срочно промыть глаза большим количеством воды или 0,9% раствора хлорида натрия и приступить к симптоматической терапии.

Лекарственные взаимодействия

Совместное применение раствора Окумед и глазных капель, включающих эпинефрин, может привести к расширению зрачка. 

Препарат Окумед не назначают одновременно с глазными каплями, содержащими пилокарпин и эпинефрин, так как применение сразу двух бета-адреноблокаторов повышает риск развития системных побочных эффектов.

При одновременном применении раствора Окумед с антагонистами кальция (дилтиазем, нифедипин, верапамил, нимодипин, циннаризин, амлодипин и пр.) или резерпином часто наблюдается замедление сердечного ритма, усиление снижения артериального давления.

Применение раствора Окумед с инсулином либо пероральными противодиабетическими препаратами может спровоцировать гипогликемию.

Раствор Окумед не назначается одновременно с нейролептиками или транквилизаторами. При лечении данным препаратом, также нельзя принимать алкоголь, так как существует опасность резкого снижения АД.

Особые указания

Во время лечения раствором Окумед необходимо регулярно проводить измерения внутриглазного давления и обследовать роговицу.

Перед операциями под общим наркозом применение препарата отменяют за 48 часов.

При ношении мягких контактных линз, от применения препарата лучше отказаться из-за возможности накопления в них присутствующего в препарате консерванта хлорида бензалкония, который в дальнейшем неблагоприятно влияет на глазные ткани. Жесткие контактные линзы перед закапыванием раствора необходимо снимать и надевать через 15 минут по окончании процедуры.

После применения раствора Окумед может наблюдаться снижение остроты зрения и замедление психомоторных реакции, поэтому сразу после закапывания не стоит садиться за руль или работать с движущимися механизмами.

При переходе на раствор Окумед с другого противоглаукомного препарата, сужающего зрачок, иногда требуется коррекция рефракции.

Хранят раствор Окумед в прохладном месте не замораживая. Берегут от детей.

Срок годности – 3 года. Открытый раствор должен быть использован в течение 1,5 месяца.

Цена препарата Окумед

Стоимость препарата «Окумед» в аптеках Москвы начинается от 38 руб.

Аналоги Окумед

Азопт

Азопт

Бетоптик

Бетоптик

Ксалаком

Ксалаком

Фотил

Фотил

Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.

Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.

Скидка на запись к офтальмологу

Запишитесь на прием к врачу офтальмологу

Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

капли глазные


0.5%


0.25%

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Окумед® (капли глазные, 0.25%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году

Дата согласования: 01.11.2013

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Капли глазные 1 мл
активное вещество:  
тимолол 2,5 мг
  5 мг
в виде тимолола малеата  
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид; натрия гидрофосфат; натрия дигидрофосфат; вода для инъекций  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

противоглаукомное.

Способ применения и дозы

Местно.

Взрослым и детям старше 10 лет закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле 0,25% раствора 2 раза в день, при недостаточной эффективности — по 1 капле 0,5% раствора 2 раза в день. При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза — 1 капля 0,25% 1 раз в день. Детям до 10 лет — 1 капля 0,25% раствора 2 раза в день.

Форма выпуска

Капли глазные, 0,25% и 0,5%. По 5 и 10 мл в пластиковом флаконе-капельнице с завинчивающимся колпачком. Каждый флакон-капельницу помещают в картонную пачку.

По 5 мл во флаконе темного стекла, закрытом резиновой пробкой, обжатой алюминиевым колпачком с предохранительным пластмассовым колпачком. По одному стеклянному флакону со стерильной капельницей, упакованной в ПЭ пакет, помещают в картонную пачку.

Производитель

Промед Экспортс Пвт. Лтд.

212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия.

Адрес для направления претензий

Представительство Промед Экспортс Пвт. Лтд. в РФ

111033, Москва, Золоторожский вал, 11, стр. 21.

Тел.: (495) 229-76-63; факс: (495) 229-76-64.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
45 сут после вскрытия упаковки.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Окумед (капли для глаз при глаукоме)

Глазные капли Окумед при глаукоме

Препарат Окумед является однокомпонентным противоглаукомным средством для закапывания в глаза. Действие лекарства связано с блокадой бета-адренорецепторов, что приводит к снижению продукции водянистой влаги и уровня внутриглазного давления.

Состав и форма выпуска

Препарат Окумед выпускается в виде глазных капель. В каждом миллилитре раствора содержится 2,5 мг или 5 мг тимолола. Дополнительные компоненты: натрия гидрофосфат, бензалкония хлорид, натрия дигидрофосфат, вода для инъекций.

Бесцветный раствор (0,25% или 0,5%) может быть упакован в пластиковый флакон-капельницу (объем 5 или 10 мл) или в темный стеклянный флакон (объем 5 мл) с алюминиевым колпачком.

Фармакологическое действие

Капли Окумед являются противоглаукомным средством, эффект которого связан с неселективной блокадой бета-адренорецепторов. Снижает как повышенное, так и нормальное давление вути глаза, не влияя на аккомодацию и размер зрачка.

Эффективность становится заметной через 20 минут осле инстилляции и достигает максимума через 1-2 часа. Гипотензивное действие сохраняется на протяжении 24 часов, поэтому закапывают Окумед один раз в сутки.

Показания

Назначают капли Окумед для снижения уровня внутриглазного давления при:

  • Офтальмогипертензии;
  • Вторичной глаукоме;
  • Открытоугольной глаукоме;
  • Врожденной глаукоме (если эффективность других лекарств недостаточно высока);
  • Закрытоугольной глаукоме в комбинации с миотиками.

Способ применения

Взрослым пациентам и детям (старше 10 лет) по 1 капле раствора инстиллируют дважды в сутки. Начинают с 0,25% раствора, а при его недостаточной эффективности переходят на 0,5% раствор. После стабилизации давления переходят на поддерживающий режим лечения: 1 капля 0,25% раствора один раз в сутки.

Детям младше 10 лет Окумед назначают по 1 капле (0,25% раствора) дважды в сутки.

Противопоказания

Нельзя назначать Окумед в случае:

  • Индивидуальной гиперчувствительности;
  • Бронхиальной астме;
  • Сердечной недостаточности тяжелого течения;
  • Аритмии (АВ-блокада 2-3 степени);
  • Кардиогенном шоке;
  • Атрофическом рините;
  • Новорожденным;
  • Дистрофии роговицы;
  • Генерализованных кожных высыпаний в результате аллергии.

Осторожности требует лечение пациентов с:

  • Легочной недостаточностью;
  • Эмфиземой легких;
  • Синоатриальной блокадой;
  • Гипотонией и сердечной недостаточностью 1-2 класса;
  • Сахарным диабетом;
  • Миастенией;
  • Тиреотоксикозом;
  • Синдромом Рейно;
  • Феохромоцитомой.

При беременности использовать Окумед можно, если ожидается высокая эффективность, превышающая потенциальный вред для ребенка. Грудное вскармливание на период лечения следует прекратить.

Побочные действия

На фоне терапии Окумедом могут возникнуть местные побочные эффекты: раздражение конъюнктивы, жжение в глазах, слезотечение, фотофобия, диплопия, снижение остроты зрения, сухость глаза, кератит, блефарит, гипостезия роговицы. Отслойка сосудистой оболочки глаза может возникнуть после антиглаукоматозных операций.

Также существует вероятность системных побочных эффектов: снижение пульса и давления, нарушение мозгового кровотока, дыхательная недостаточность, бронхоспазм, диспепсия, галлюцинации, звон в ушах головная боль, депрессия, экзема, ринит, боль в груди, нарушение потенции, облысение.

Передозировка

При лечении препаратом Окумед в случае передозировки могут возникнуть аритмия, боль в голове, тошнота, бронхоспазм. При этом нужно промыть глаза большим количеством воды и при необходимости провести симптоматическую терапию.

Взаимодействия

При одновременном назначении Окумеда и капель, содержащих эпинефрин, может возникнуть мидриаз.

Не стоит закапывать два препарата, содержащих бета-блокатор. Гипотензивное действие Окумеда усиливается при одновременном назначении пилокарпина и эпинефрина.

На фоне лечения препаратом может усилиться его влияние на сердечно-сосудистую систему при совместном использовании с систеными бета-блокаторами, кальциевыми блокаторами, антиаритмиками.

Возможно развитие гипогликемии при совместном назначении противодиабетиеских средств.

Нельзя совмещать применение Окумеда с приемом нейролептиков и транквидизаторов.

При использовании препарата нельзя употреблять алкоголь, так как может возникнуть внезапная гипотония.

При планируемой операции под общей анестезией нужно отменить Окумед за 48 часов, так как он усиливает влияние периферических миорелаксантов.

Особые указания

При лечении глаукомы Окумедом следует регулярно измерять уровень внутриглазного давления.

Если пациент использует мягкие контактные линзы, то их следует заменить, так как они могут впитывать компоненты лекарства и оказывать негативное влияние на глаз. Жесткие контактные линзы нужно удалить с поверхности глаза перед закапыванием и поместить обратно только через четверть часа.

После инстилляции Окумеда может возникнуть временная нечеткость зрения и замедлиться психические реакции, поэтому не нужно в этот период управлять транспортом или работать с опасными объектами.

Окумед

МНН: Тимолол

Производитель: СЕНТИСС ФАРМА Пвт.Лтд.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Timolol

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№005642

Информация о регистрации в РК:
30.06.2017 — 30.06.2022

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
262.2 KZT

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Окумед

Международное непатентованное название

Тимолол

Лекарственная форма

Капли глазные, 0,5 %

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество — тимолола малеат, эквивалентно тимололу 5,0 мг,

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия фосфат двузамещенный, натрия фосфат однозамещенный, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний глаз. Противоглаукомные препараты

и миотики. Бета-адреноблокаторы. Тимолол

Код АТХ S01ED01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Тимолол является неселективным блокатором бета-адренорецепторов. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.

При местном применении в виде глазных капель снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию.

При местном применении тимолол быстро проникает через роговицу. После инстилляции глазных капель максимальная концентрация тимолола в водянистой влаге передней камеры глаза достигается через 1-2 часа.

В незначительном количестве попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой носа и слезного тракта.

Около 60–80 % тимолола подвергается метаболизму в плазме крови. Выведение метаболитов тимолола осуществляется преимущественно почками.

Фармакодинамика

Противоглаукомное средство. Относится к группе бета-адреноблокаторов. Действие препарата проявляется через 20 минут после закапывания в конъюнктивальную полость. Максимальное снижение внутриглазного давления наступает через 1-2 часа и сохраняется в течение 24 часов. Снижение внутриглазного давления составляет 25 % от исходного уровня.

Показания к применению

— повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия)

— открытоугольная глаукома

— вторичная глаукома

— в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками)

— врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер)

Способ применения и дозы

Взрослым закапывают в конъюнктивальный мешок – по 1 капле 0,5 % раствора 2 раза в день.

При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза – 1 капля 1 раз в день.

Лечение препаратом Окумед проводится, как правило, в течение продолжительного времени. Перерыв или изменение дозировки проводятся только по предписанию лечащего врача.

Побочные действия

Местные реакции

— раздражение и гиперемия конъюнктивы, кожи век

— блефарит

— жжение и зуд в глазах

— слезотечение или уменьшение слезоотделения

— светобоязнь

— отек эпителия роговицы

— точечная поверхностная кератопатия

— гипостезия роговицы

— снижение чувствительности роговицы

— диплопия

— птоз

— кратковременное нарушение остроты зрения

— сухость глаз

— конъюнктивит

— кератит

При проведении антиглаукоматозных операций возможно развитие отслойки сосудистой оболочки глаза в послеоперационном периоде.

Системные реакции

— сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение артериального давления, коллапс, атриовентрикулярная блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения

— одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность

— головная боль, головокружение, миастения, депрессия, парестезии, сонливость, галлюцинации, звон в ушах, замедление скорости психомоторной реакции, утомляемость, беспокойство, кошмары, астения

— крапивница, аллергический контактный дерматит, токсический эпидермальный некролиз

— гипопигментация, поражение ногтей, облысение, псориаз, красный плоский лишай, экзема, эритродермия

— стоматит

— тошнота, рвота, диарея

— ринит, носовое кровотечение

— боль в груди

— снижение потенции

В случае возникновения побочных эффектов, следует прекратить применение препарата и как можно скорее обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания

— повышенная индивидуальная чувствительность к тимололу и вспомогательным компонентам препарата

Пациентам, в анамнезе которых присутствуют следующие заболевания:

  • бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей

  • синусовая брадикардия

  • атриовентрикулярная блокада II или III степени

  • острая сердечная недостаточность

  • хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (III-IV функциональный класс)

  • кардиогенный шок

  • аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями

  • атрофический ринит

  • дистрофические заболевания роговицы

  • детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Совместное назначение препарата Окумед с глазными каплями, содержащими эпинефрин, может вызвать расширение зрачка.

Специфическое действие препарата – снижение внутриглазного давления усиливается при одновременном использовании глазных капель, содержащих эпинефрин и пилокарпин; закапывать в глаза два бета-адреноблокатора не следует.

Снижение артериального давления и замедление сердечного ритма могут усиливаться при совместном применении препарата с блокаторами медленных кальциевых каналов, резерпином и другими бета-адреноблокаторами.

Одновременное применение с инсулином или пероральными противодиабетическими средствами может привести к гипогликемии.

Нельзя одновременно применять с антипсихотическими лекарственными средствами (нейролептиками) и анксиолитическими лекарственными препаратами (транквилизаторами).

Во время лечения не рекомендуется принимать этанол (возможно резкое снижение артериального давления).

Окумед усиливает действие периферических миорелаксантов, поэтому необходима отмена препарата за 48 часов до планируемого хирургического вмешательства с применением общей анестезии.

Эти данные могут относиться и к лекарственным препаратам, которые были применены незадолго до этого.

Особые указания

Необходимо регулярно посещать врача для измерения внутриглазного давления и обследования роговицы.

Если пациент носит мягкие контактные линзы, то ему не следует применять глазные капли Окумед 0,5 %, так как консервант может отложиться в мягких контактных линзах и оказать неблагоприятное воздействие на ткани глаза.

Следует снимать жесткие контактные линзы перед закапыванием препарата и одевать их вновь лишь спустя 15 минут.

При переводе больных на лечение препаратом Окумед может понадобиться коррекция рефракции после эффектов, вызванных применявшимися ранее миотиками.

В случае предстоящего оперативного вмешательства с применением общей анестезии, необходимо отменить препарат за 48 часов.

С осторожностью

Окумед нужно применять у пациентов с лёгочной недостаточностью, тяжёлой цереброваскулярной недостаточностью, сердечной недостаточностью в стадии компенсации, синоатриальной блокадой, артериальной гипотензией, гипогликемией, миастенией, синдромом Рейно, феохромоцитомой, атрофическим ринитом, а также при одновременном назначении других бета-адреноблокаторов и психоактивных лекарственных препаратов, которые усиливают выделение эпинефрина.

Окумед может скрыть симптомы гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом и симптомы тиреотоксикоза у больных с гиперфункцией щитовидной железы.

После инстилляции Окумеда может наблюдаться снижение четкости зрения и замедление психических реакций, что может уменьшить способность к активному участию в уличном движении, обслуживанию машин или к выполнению работ без надежной опоры.

Беременность и период лактации

Глазные капли Окумед не должны использоваться во время беременности. Тимолол экскретируется в грудное молоко. Из-за возможности серьезных побочных реакций на тимолол у грудных детей, должно быть принято решение о прекращении либо кормления материнским молоком, либо использования препарата, с учетом его важности для кормящей матери.

Особенности влияние на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: головокружение, головная боль, аритмия, брадикардия, бронхоспазм, тошнота, рвота.

Лечение: немедленно промыть глаза водой или 0,9 % раствором натрия хлорида, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл и 10 мл препарата в пластиковые флаконы–капельницы.

По 1 флакону–капельнице вместе с навинчивающимся колпачком, внутри которого имеется устройство для вскрытия флакона и с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25С.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Период применения после вскрытия флакона 45 дней.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

СЕНТИСС ФАРМА ПВТ. ЛТД.

212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия

На заводе: Виллидж Кхера Нихла, Техсил Налагарх, р-н Солан, Химачал Прадеш 174 101, Индия

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

СЕНТИСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Индия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Богенбай Батыра 132, офис 309

Тел./факс: +7 (7272) 96-45-99

Email: sentiss_kz@land.ru

981295441477977067_ru.doc 54.5 кб
014015431477978234_kz.doc 61.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Микардина цена отзывы инструкция аналоги цена развод или правда специалистов
  • Профессиональная патология национальное руководство под ред н ф измерова м гэотар медиа 2011
  • Партийное руководство в области культуры
  • Конкор 5 миллиграмм инструкция по применению
  • Tcl l32s6fs прошивка usb скачать инструкция