Олететрин (Oletetrin)
💊 Состав препарата Олететрин
✅ Применение препарата Олететрин
Описание активных компонентов препарата
Олететрин
(Oletetrin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2017.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01RA
(Противомикробные препараты в комбинации)
Лекарственная форма
Олететрин |
Таб., покр. оболочкой, 125 тыс.ЕД (42 тыс.ЕД+83 тыс.ЕД): 10 шт. рег. №: ЛС-001004 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Олететрин
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Антибиотик
Фармакологическое действие
Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия, бактериостатик.
Тетрациклин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Олеандомицин определяет его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в т.ч. Staphylococcus spp., резистентных к бензилпенициллину, тетрациклину и другим антибиотикам.
К преимуществам препарата относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации, чем к каждому из них в отдельности.
Показания активных веществ препарата
Олететрин
Пневмония; фарингит; тонзиллит; синусит; бронхоэктатическая болезнь; средний отит; бронхит; холецистит; пиелонефрит; цистит; эндометрит; простатит; рожистое воспаление; гнойный менингит; инфекции мочеполовых органов; гонорея; туляремия; бруцеллез; гнойные инфекции кожи и мягких тканей; остеомиелит и другие заболевания, вызванные чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.
Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 | Показание |
A21 | Туляремия |
A23 | Бруцеллез |
A46 | Рожа |
A54 | Гонококковая инфекция |
G00 | Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках |
H66 | Гнойный и неуточненный средний отит |
J01 | Острый синусит |
J02 | Острый фарингит |
J03 | Острый тонзиллит |
J04 | Острый ларингит и трахеит |
J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
J20 | Острый бронхит |
J31.2 | Хронический фарингит |
J32 | Хронический синусит |
J35.0 | Хронический тонзиллит |
J37 | Хронический ларингит и ларинготрахеит |
J42 | Хронический бронхит неуточненный |
J47 | Бронхоэктатическая болезнь |
K81.0 | Острый холецистит |
K81.1 | Хронический холецистит |
L01 | Импетиго |
L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
L03 | Флегмона |
L08.0 | Пиодермия |
L08.8 | Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки |
M86 | Остеомиелит |
N10 | Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) |
N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
N30 | Цистит |
N34 | Уретрит и уретральный синдром |
N37.0 | Уретрит при болезнях, классифицированных в других рубриках |
N41 | Воспалительные болезни предстательной железы |
N70 | Сальпингит и оофорит |
N71 | Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) |
N72 | Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит) |
N74.3 | Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов |
T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, взрослым — по 0.25 г 4 раза/сут; максимальная суточная доза — 2 г. Детям старше 8 лет — 20-30 мг/кг 4 раза/сут.
В/м, взрослым — 0.2-0.3 г. Детям старше 8 лет — 10-20 мг/кг.
Побочное действие
Системные реакции: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия), фотосенсибилизация.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запоры или диарея, дисфагия, глоссит, эзофагит.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны лабораторных показателей: повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия; гипербилирубинемия.
Прочие: кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы В и К.
Противопоказания к применению
Беременность; период лактации (грудного вскармливания); печеночная и/или почечная недостаточность; лейкопения; микозы; детский возраст до 8 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.
Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Особые указания
Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственные средства и пищевые продукты, содержащие Ca2+, Al3+ и/или Mg2+, Fe (антациды, препараты Fe, молоко и молочные продукты), снижают абсорбцию.
Уменьшается эффективность оральных контрацептивов и увеличивается риск развития маточных кровотечений.
Снижается эффективность бактерицидных лекарственных средств.
Увеличивается нефротоксичность метоксифлурана.
При совместном применении с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Выбор описания
Лек. форма | Дозировка |
---|---|
таблетки, покрытые оболочкой |
47.5 мг+77.5 мг 95 мг+155 мг |
таблетки, покрытые оболочкой
47.5 мг+77.5 мг
95 мг+155 мг
Олететрин (таблетки, покрытые оболочкой, 47.5 мг+77.5 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001004
Дата последнего изменения: 05.05.2011
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Фармакологическое действие
- Описание лекарственной формы
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A21.9 Туляремия неуточненная
- A23.9 Бруцеллез неуточненный
- A46 Рожа
- A54 Гонококковая инфекция
- G00.9 Бактериальный менингит неуточненный
- H66.9 Средний отит неуточненный
- J01.9 Острый синусит неуточненный
- J02.9 Острый фарингит неуточненный
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J18.0 Бронхопневмония неуточненная
- J32.9 Хронический синусит неуточненный
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
- K81.9 Холецистит неуточненный
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- M86.9 Остеомиелит неуточненный
- N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
- N30.9 Цистит неуточненный
- N39.9 Расстройство мочевыделительной системы неуточненное
- N41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная
- N50 Другие болезни мужских половых органов
- N71.9 Воспалительная болезнь матки неуточненная
- N73 Другие воспалительные болезни женских тазовых органов
- N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой.
Состав
Активные вещества:
Олеандомицина фосфат – 0,0475 г и тетрациклин – 0,0775 г для таблеток по 0,125г или олеандомицина фосфат – 0,095 г и тетрациклин – 0,155 г для таблеток по 0,25г.
Вспомогательные вещества:
Кальция стеарат, тальк медицинский, крахмал картофельный; оболочка: метилцеллюлоза, ванилин, двуокись титана пигментная, твин-80, масло вазелиновое, краситель кислотный красный 2 C .
Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия, бактериостатик. Тетрациклин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а наличие в препарате олеандомицина определяет его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в т. ч. Staphylococcus spp., резистентных к бензилпенициллину, тетрациклину и др. антибиотикам. К преимуществам относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации, чем к каждому из них в отдельности.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета круглой формы с двояковыпуклыми поверхностями. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармако-терапевтическая группа
Антибиотик комбинированный (макролид+тетрациклин).
Показания
Пневмония, фарингит, тонзиллит, синусит, бронхоэктатическая болезнь, средний отит, бронхит, холецистит, пиелонефрит, цистит, эндометрит, простатит, рожистое воспаление, гнойный менингит, инфекции мочеполовых органов, гонорея, туляремия, бруцеллез, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, остеомиелит и др., вызванные чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.
Противопоказания
Гиперчувствительность; беременность и период лактации; печеночная и/или почечная недостаточность; лейкопения; микозы; детский возраст (до 8 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, запивать водой.
Взрослым – по 0.25 г 4 раза в сутки; максимальная суточная доза – 2 г.
Детям старше 8 лет – в суточной дозе 20-30 мг/кг массы тела; кратность приема – 4 раза в сутки.
Курс лечения составляет 7-10 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
Побочные действия
Тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запоры или диарея, дисфагия, глоссит, эзофагит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).
При длительном применении: кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы B и K , нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия, гипербилирубинемия, фотосенсибилизация.
Взаимодействие
Лекарственные средства и пищевые продукты, содержащие соли кальция, алюминия, магния, железа (антациды, препараты железа, молоко и молочные продукты), снижают абсорбцию.
Уменьшает эффективность оральных контрацептивов и увеличивает риск развития маточных кровотечений.
Снижает эффективность бактерицидных препаратов.
Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.
При совместном применении с витамином A увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.
Особые указания
Назначение препарата у детей в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, по 47,5 мг + 77,5 мг и 95 мг + 155 мг.
По 25 таблеток в банки полимерные или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
Каждую банку или 1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25° C .
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Отзывы
или
Активное вещество: олеандомицина фосфат — 0,0475г и тетрациклин -0,0775г для таблеток по 0,125г или олеандомицина фосфат — 0,095г и тетрациклин — 0,155г для таблеток по 0,25г.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, тальк медицинский, крахмал картофельный; оболочка: метилцеллюлоза, ванилин, двуокись титана пигментная, твин-80, масло вазелиновое, краситель кислотный красный 2С
Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета круглой формы с двояковыпуклыми поверхностями. На поперечном разрезе видны два слоя.
антибиотик комбинированный (макролид+тетрациклин).
Код ATX
J01RA
Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия, бактериостатик. Тетрациклин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а наличие в препарате олеандомицина определяет его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в т.ч. Staphylococcus spp., резистентных к бензилпенициллину, тетрациклину и др. антибиотикам. К преимуществам относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации, чем к каждому из них в отдельности.
Пневмония; фарингит, тонзиллит, синусит, бронхоэктатическая болезнь, средний отит, бронхит, холецистит, пиелонефрит, цистит, эндометрит, простатит, рожистое воспаление, гнойный менингит, инфекции мочеполовых органов, гонорея, туляремия, бруцеллез, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, остеомиелит и др., вызванные чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.
Гиперчувствительность; беременность и период лактации; печеночная и/или почечная недостаточность; лейкопения; микозы; детский возраст (до 8 лет).
Способ применения и дозировка
Внутрь, после еды, запивать водой.
Взрослым — по 0.25 г 4 раза в сутки; максимальная суточная доза — 2 г.
Детям старше 8 лет — в суточной дозе 20-30 мг/кг массы тела; кратность приема — 4 раза в сутки.
Курс лечения составляет 7-10 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запоры или диарея, дисфагия, глоссит, эзофагит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).
При длительном применении: кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы В и К, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия; гипербилирубинемия, фотосенсибилизация.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Лекарственные средства и пищевые продукты, содержащие соли кальция, аллюминия, магния, железа (антациды, препараты железа, молоко и молочные продукты), снижают абсорбцию.
Уменьшает эффективность оральных контрацептивов и увеличивает риск развития маточных кровотечений.
Снижает эффективность бактерицидных препаратов.
Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.
При совместном применении с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.
Назначение препарата у детей в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Таблетки, покрытые оболочкой, по 47,5мг + 77,5мг и 95 мг + 155мг.
По 25 таблеток в банки полимерные или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
Каждую банку или 1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ОАО«Биосинтез»
Россия 440033, г.Пенза, ул.Дружбы, 4.
Состав
В состав препарата входят действующие вещества: тетрациклин — 0.0775 г / 0.155 г, фосфат олеандомицина — 0.0475 г / 0,095 г.
Вспомогательные компоненты: картофельный крахмал, стеарат кальция, медицинский тальк.
Состав оболочки: ванилин, твин-80, метилцеллюлоза, вазелиновое масло, пигментная двуокись титана, кислотный красный краситель 2С.
Форма выпуска
Выпускается в виде покрытых оболочкой круглых таблеток розового цвета, поверхность двояковыпуклая, двухслойная на поперечном разрезе. Существуют дозировки 95 мг + 155 мг и 47,5 мг + 77,5 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или по 25 таблеток в полимерной банке. В картонной пачке содержится 1 банка или 1-2 контурные ячейковые упаковки и инструкция по применению.
Фармакологическое действие
Комбинированное антибактериальное средство с широким спектром действия, бактериостатик.
Фармакологические свойства
Из-за наличия в составе фосфата олеандомицина определяется высокая активность относительно ряда грамположительных кокков (в том числе Staphylococcus spp.), резистентных к тетрациклину, бензилпенициллину и другим антибиотикам. Также, активность в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов проявляет входящий в состав препарата тетрациклин.
Преимуществом считается значительно замедленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации веществ, чем отдельно к каждому.
Показания к применению Олететрина
- тонзиллит;
- бронхит;
- фарингит;
- средний отит;
- синусит;
- пиелонефрит;
- бронхоэктатическая болезнь;
- пневмония;
- холецистит;
- гнойный менингит;
- гонорея;
- бруцеллез;
- простатит;
- цистит;
- остеомиелит;
- туляремия;
- эндометрит;
- инфекции мочеполовых органов;
- рожистое воспаление;
- кожные гнойные инфекции и инфекции мягких тканей, вызванные микроорганизмами чувствительными к веществам в составе препарата.
Противопоказания
- недостаточность почечная или печеночная;
- микозы;
- гиперчувствительность к компонентам;
- лейкопения;
- беременность и период грудного вскармливания;
- детям до 8 лет.
Побочные действия
- снижение аппетита;
- тошнота и рвота;
- диарея;
- эзофагит;
- боли в животе;
- запоры;
- зуд, кожная сыпь, эозинофилия и другие аллергические реакции;
- глоссит;
- дисфагия.
Побочные действия при длительном применении:
- дисбактериоз кишечный;
- нейтропения;
- гемолитическая анемия;
- кандидоз;
- повышение активности «печеночных» трансаминаз;
- развитие в организме дефицита витаминов группы В и К;
- гипербилирубинемия;
- тромбоцитопения;
- фотосенсибилизация;
- азотемия;
- гиперкреатининемия.
Способ применения и дозировка
Олететрин показано принимать взрослым внутрь по 0.25 г — 4 раза в день после еды, запивая водой. Максимум в сутки — 2 г.
Детям старше 8 лет показана суточная доза препарата — 20-30 мг/кг — 4 раза в день.
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Назначают симптоматическое лечение.
Взаимодействие
Препарат увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.
Может увеличивать риск развития маточных кровотечений и уменьшать воздействие оральных контрацептивов.
Совместное применение с препаратами и продуктами, содержащими соли магния, кальция, железа, алюминия (молочные продукты, антациды и препараты железа) снижает абсорбцию.
Применение вместе с витамином А способно увеличить риск развития внутричерепной гипертензии.
Олететрин снижает воздействие бактерицидных препаратов.
Условия продажи
Отпускается по рецепту.
Условия хранения
В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не более 25 °С.
Срок годности
Не более 2-х лет. По истечении срока — не использовать.
Особые указания
Препарат не следует назначать детям в период развития зубов, т.к. это может стать причиной необратимого изменения цвета зубов.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Нет информации о структурных аналогах.
Отзывы об Олететрине
По отзывам препарат является сильным и эффективным антибиотиком, но, к сожалению, плохо влияет на микрофлору.
Цена Олететрина, где купить
Цена таблеток Олететрина варьирует в зависимости от аптечной сети.
Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с закругленными концами № 0 с крышечкой и корпусом желтого цвета. Содержимое капсул — смесь порошков белого и желтого цвета в виде порошка или массы в форме частично или полностью сформированного столбика;
1 капсула содержит тетрациклина гидрохлорида 167 мг, олеандомицина фосфата 83 мг
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, кальция гидрофосфат дигидрат, магния карбонат.
Антибактериальные средства для системного применения. Тетрациклины комбинированные. Код АТС J01А А20.
Фармакологические . Комбинированный препарат, состоящий из 2 антибиотиков — тетрациклина и олеандомицина. Проявляет бактериостатическое действие.
Тетрациклин и олеандомицин — антибиотики широкого спектра действия, механизм которых обусловлен ингибированием синтеза микробных белков на уровне рибосом (нарушается образование пептидных связей и рост полипептидных цепей). Препарат эффективен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp .; анаэробных бактерий: Clostridium spp. и других микроорганизмов: Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydia spp., Ricketsia spp., Spirochaetaeceae.
Развитие устойчивости микроорганизмов к препарату значительно медленнее, чем в тетрациклина и олеандомицина отдельно.
Фармакокинетика . Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Быстро распределяется в органах и биологических жидкостях организма. Проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой и калом. Накапливается в зубах, печени, селезенке и в опухолевых тканях.
Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату возбудителями:
- инфекций верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов: фарингит, тонзиллит, ларингит, синусит, бронхоэктатическая болезнь, бронхит, пневмония, средний отит, ангина;
- инфекций мочеполовой системы: пиелонефрит, цистит, эндометрит, простатит, гонорея
- инфекций желудочно-кишечного тракта: холецистит, панкреатит
- инфекционных заболеваний: менингит, туляремия, бруцеллез, риккетсиозы;
- остеомиелита
- инфекций кожи и мягких тканей, рожи.
Олететрин применяют также для профилактики и лечения послеоперационных осложнений.
Олететрин назначают взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле (250 мг) 4 раза в сутки. Капсулы применяют за 30 минут до еды, не разжевывая и запивая 150-200 мл воды.
Максимальная суточная доза — 2000 мг.
Курс лечения зависит от течения и тяжести заболевания, терапевтического эффекта и составляет 5-10 дней.
При применении Олететрина возможные побочные эффекты.
- ; Со стороны желудочно-кишечного тракта : тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, редко — нарушение функции печени транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, остаточного азота.
- ; Аллергические реакции : кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек (отек Квинке).
- ; Со стороны нервной системы : головокружение, головная боль.
- ; Изменение лабораторных показателей крови : нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия, гемолитическая анемия.
- ; Аллергические реакции : фотосенсибилизация.
- ; Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием : кандидоз, кишечный дисбактериоз.
- ; Другие : развитие дефицита витаминов групп В и К, возможно потемнение зубной эмали у детей.
Применение Олететрина противопоказано:
-
при гиперчувствительности к антибиотикам-тетрациклинов или макролидов, или к любому из компонентов, входящих в состав Олететрина;
-
в детском возрасте до 12 лет;
-
при беременности;
-
при выраженных нарушениях функции печени или почек;
-
при лейкопении.
Возможно усиление проявлений описанных побочных действий. Лечение симптоматическое.
Олететрин назначают с осторожностью при выраженной сердечно-сосудистой недостаточности.
Применение препарата у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.
В период лечения олететрин для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины групп В, К.
Молоко и молочные продукты ухудшают абсорбцию препарата.
Тетрациклин, входящей в состав Олететрина, проникает через плаценту. Может вызвать угнетение роста костей скелета плода, быть причиной развития жировой инфильтрации печени, поэтому Олететрин противопоказан в период беременности.
В случае применения препарата в период лактации, кормление грудью следует прекратить.
Лекарственные средства, содержащие алюминий, кальций, магний, железо (антацидные препараты, препараты железа), холестирамин и колестипол ухудшают абсорбцию Олететрина. Следует выдерживать 2-часовой интервал между приемом Олететрина и этих препаратов.
Олететрин не следует применять одновременно с антибиотиками , обладающие бактерицидным действием.
При одновременном применении Олететрина с ретинолом повышается риск развития внутричерепной гипертензии.
При одновременном применении с антикоагулянтами средствами может потребоваться коррекция дозы антитромботических средств; с гормональными контрацептивами — уменьшается эффективность гормональных контрацептивов и повышается риск развития маточных кровотечений.
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.
Срок годности — 2 года.
По 10 капсул в блистере, по 2 блистера в пачке.