Oroheks plus gargara инструкция по применению - RukovodstvoRus.ru - инструкции пользования и руководства

Спрей Oroheks Plus назначается при гингивите, для очистки ротовой полости и горла, до и после хирургических вмешательств на зубах и окружающих тканях.

Спрей Oroheks Plus применяется для орошения внутренней поверхности рта и горла.

1. СОСТАВ

Активный ингредиент (содержание в 30 мл): 180 мг хлоргексидина глюконата 20%, 45 мг Бензидамина гидрохлорид.

Вспомогательные вещества: полисорбат 20, сахарин натрия, мятная эссенция, этанол (96%), глицерин, деионизированная вода.

2. ОПИСАНИЕ

Oroheks Plus — бесцветный прозрачный жидкий спрей со вкусом мяты.

Поставляется в коричневой стеклянной бутылке (30 мл) со специальным распылителем.

Спрей относится к группе, называемой нестероидными противовоспалительными препаратами с хлоргексидиновым глюконатом — агентом антимикробного действия (убивающего микробы или останавливающего их размножение), предназначен для лечения боли и воспаления, а также содержит Бензидамина гидрохлорид, который действует как местный анестетик (уменьшает болевую чувствительность в месте применения).

Спрей применяется в следующих случаях:

Гингивит с воспалением и болью во рту и горле, воспаление рта, заболевания горла и глотки, заболевания, сопровождающиеся афтами во рту.
Для очистки рта и горла, облегчение глотательной функции пациента и при проблемах с деснами.
До и после хирургических вмешательств на зубах и окружающих тканях.
Профилактика зубного налета,
При воспалении полости рта вследствие лучевой терапии или по другим причинам.

Использование с едой и напитками

Нет взаимодействия с едой и напитками.

Влияние на управление транспортными средствами

Не оказывает негативного влияния на управление транспортными средствами.

2.1 Меры предосторожности

Не используйте спрей в следующих случаях:

Не используйте препарат, если у вас повышенная чувствительность к бензидамину и хлоргексидину, или любому компоненту в составе средства.
Не используйте препарат, если вы беременны или кормите грудью.
Используйте препарат с осторожностью в следующих случаях:
Только для распыления в области рта и горла, не глотать.
Если спрей попал в глаза, немедленно промойте их большим количеством воды. Препарат не должен попадать в глаза и уши.
После использования, излишки препарата необходимо сплюнуть.
При ангине с бактериальным воспалением, может потребоваться антибиотикотерапия в дополнение к лечению спреем.
Используйте препарат с осторожностью при заболеваниях почек и печени.
Спрей может вызвать обратимое изменение цвета в области рта, языка и зубов. Рекомендуется чистить зубы перед использованием, чтобы минимизировать изменение цвета.
Не использовать детям в возрасте до 6 лет.
Перед применением проконсультируйтесь с врачом.

2.2 Важная информация о некоторых вспомогательных компонентах

Содержит небольшое количество (менее 100 мг на дозу) — этанола (алкоголь).
Содержит 7,5 мг сахарина натрия в 30 мл.
Содержит 1500 мг глицерина в 30 мл.

2.3 Одновременный прием с другими препаратами

Хлоргексидин не совместим с анионными агентами, содержащимися в обычных зубных пастах. Поэтому спрей следует использовать перед чисткой зубов.
Соли хлоргексидина не совместимы с мылом и другими анионными соединениями.
Соли хлоргексидина являются промежуточными с катионными и неионными поверхностно-активными веществами, но активность хлоргексидина может уменьшаться путем связывания мицелий при совместном использовании в высоких концентрациях.
Растворимость солей хлоргексидина может быть улучшена с помощью поверхностно-активных веществ, таких как цетримид и лиссапол NX.
Соли хлоргексидина несовместимы с анионными полиэлектролитами, такими как гуммиарабик, альгинат натрия, натрийкарбоксиметилцеллюлоза, крахмал и трагакантовая камедь, и их действие уменьшается с этими веществами. Он также несовместим с бриллиантовым зеленым, хлорамфениколом, сульфатом меди, флуоресцеином натрия, формальдегидом, нитратом серебра, сульфатом цинка.
При разбавлении жесткой водой он может выпадать в нерастворимые соли, поскольку он мешает катионам Ca + 2 и Mg + 2.
Если растворы солей хлоргексидина в сочетании с бензоатом, бикарбонатом, карбонатом, боратом, нитратом, фосфатом и сульфатами являются более концентрированными, чем 0,05%, происходит осаждение, так как они образуют соли с меньшей растворимостью.
Хлоргексидин совместим с глюконатом, цетримидом и хлоридом бензалкония. Они синергически усиливают бактерицидный эффект глюконата хлоргексидина. Цетримидин предотвращает выпадение хлоргексидина в жесткую воду.
Хлоргексидин и другие соли, хлоргексидин глюконат, спирт лучше растворим, чем вода. Присутствие 7% спирта в составе делает раствор более эффективным против грамотрицательных микроорганизмов. Они могут адсорбироваться при фильтрации через целлюлозные фильтры.
Лекарственных взаимодействий с бензидамином не известно.

Если вы в настоящее время используете или принимаете какие-либо лекарства по рецепту или без рецепта, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

3. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Спрей наносится непосредственно на область горла или воспаленную область во рту. Общая доза составляет 5-10 распылений. Повторять при необходимости каждые 1,5 -3 часа. Процесс распыления следует повторить не менее 4 раз на разные области.
Спрей используется без разбавления, его не следует проглатывать, излишки препарата необходимо сплюнуть.
После применения флакон следует поместить в коробку и хранить в вертикальном положении.
Содержание хлоргексидина уменьшает образование зубного налета и гингивита во время лечения. Спрей следует держать во рту не менее 1 минуты, если он используется в качестве альтернативы методам чистки полости рта.
Продолжительность лечения определяет врач, как правило, она составляет от 2 до 7 дней, в зависимости от тяжести заболевания.

Разные возрастные группы:

Дети:

Детям старше 6 лет спрей наносится непосредственно на горло или воспаленную область. Общая доза составляет 5 распылений. Повторять при необходимости каждые 1,5 -3 часа.

Спрей Oroheks Plus не рекомендуется детям младше 6 лет из-за отсутствия клинических исследований.

Пожилой возраст:

Пожилым пациентам может быть назначена такая же доза, как и взрослым.

3.1 Особые случаи использования:

Почечная / печеночная недостаточность:

Нарушение функции почек: поскольку поглощенный Бензидамин и продукты разрушения выводятся с мочой, следует учитывать возможность воздействия на весь организм у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Нарушение функции печени: поскольку поглощенный Бензидамин разрушается в печени с высокой скоростью, следует учитывать возможность воздействия на весь организм у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.

Обратитесь к врачу перед применением препарата.

3.2 Передозировка

Если вы использовали препарат Oroheks Plus в большем количестве, чем необходимо, обратитесь к врачу или фармацевту.

Интоксикация невозможна, учитывая способ введения действующего вещества. Однако если вы случайно проглотите препарат, врач назначит необходимо лечение.

3.3 Если вы забыли использовать препарат

Не принимайте двойные дозы, чтобы компенсировать забытые дозы.

4. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Побочные эффекты определяются в следующих категориях:

Очень часто: по крайней мере, 1 из 10 пациентов.

Часто: Менее одного из 10 пациентов, но более одного из 100 пациентов.

Нечасто: менее одного из 100 пациентов, но более одного из 1000 пациентов.

Редко: менее одного из 1000 пациентов, но более одного из 10000 пациентов.

Очень редко: менее одного из 10000 пациентов.

Прекратите использование препарата, если у вас появится какой-либо из нижеперечисленных побочных эффектов, и обратитесь к врачу:

Аллергические реакции.
Реакции гиперчувствительности.
Внезапная одышка, кожная сыпь, отек лица и/или языка.
Раздражение на коже.
Сыпь в ротовой области.
Раздражение горла и кашель.
Повышенное слюноотделение.

Это очень серьезные побочные эффекты. Если у вас появился один из них – значит у вас серьезная аллергия на препарат. Вам может потребоваться срочная медицинская помощь или госпитализация. Эти побочные эффекты довольно редки.

Обратитесь к врачу, если вы заметили любой из следующих побочных эффектов:

Очень часто:

онемение тканей в ротовой области.

Часто:

Жжение во рту и ощущение жжения.
Тошнота, рвота.
Изменения вкусовых ощущений.
Пятна на зубах или других поверхностях полости рта.
Увеличение образования зубного камня.

Редко:

Жжение и покалывание.

Очень редко:

Сухость во рту или чувство жажды.
Чувство прохлады во рту.
Аллергические реакции, гиперчувствительность и анафилаксия (внезапная одышка, кожная сыпь, отек лица и/или языка).
Ларингоспазм (непроизвольное сокращение мышц гортани), бронхоспазм (сужение дыхательных путей).
Повышенное слюноотделение.
Раздражение, кожные реакции, зуд, сыпь, крапивница, фотодерматит (кожная реакция, вызванная светом), шелушение.

Неизвестно:

Головокружение, головная боль, сонливость.
Раздражение глотки, кашель.

5. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Храните при комнатной температуре ниже 25 °C, вдали от солнечных лучей, в недоступном для детей месте и в упаковке.

Использовать в соответствии со сроком годности.

Не используйте препарат, если на упаковке есть дефекты.

6. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Abdi İbrahim İlaç San.ve Tic. A.Ş.

Стамбул, Турция

Инструкции по применению медицинских препаратов, размещены на этом сайте с целью ознакомления. Помните, что прием медицинских препаратов должен осуществляться только по рекомендации врача.

Если вы пользовались этим медицинским средством, оставьте пожалуйста свой отзыв ниже.

Источник

Прозрачный, бесцветный раствор с характерным запахом мяты.

Наименование действующего вещества (или веществ):

В одном 1 мл лекарственного средства содержится: бензидамина гидрохлорида — 1,5 мг. Полный список вспомогательных веществ см. в пункте «Фармацевтические свойства» настоящего приложения.

Симптоматическое местное лечение воспаления и боли при воспалительных процессах полости рта и глотки (гингивит, стоматит, фарингит), а также после консервативного лечения или удаления зубов.

2-6 раз в день (каждое распыление эквивалентно 0,17 мл раствора).

Взрослые и подростки старше 12 лет: 4-8 распылений 2-6 раз в день.

Дети (в возрасте 6-12 лет): 4 распыления 2-6 раз в день.

Дети (4-6 лет): 1 распыление на каждые 4 кг массы тела ребенка, максимальная доза — 4 распыления 2-6 раз в день.

Не превышать назначенной дозы.

Курс лечения:

— при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): 3-5 дней;

— при одонто-стоматологической патологии: 3-5 дней

При применении препарата в течение длительного времени необходима консультация врача.

Способ применения

Перед первым применением спрея ОРО-спрей, или если препарат не применялся длительное время, несколько раз нажмите на дозатор (от 5 до 9 нажатий) и выпустите некоторое количество спрея в воздух до появления струи. Следует избегать вдыхания лекарственного средства. После этого широко откройте рот, трубку распыляющей насадки введите в полость рта, направив на воспаленный участок, задержите дыхание и нажмите на дозатор.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.

Применение данного препарата, особенно при длительной терапии, может вызвать реакцию гиперчувствительности. В данном случае лечение необходимо прервать и обратиться к врачу для определения приемлемой терапии.

У ограниченного числа больных изъязвление слизистой ротоглотки может являться признаком более серьезных патологий. Если симптомы сохраняются свыше 3 дней, пациент должен проконсультироваться у своего врача или стоматолога в зависимости от конкретного случая.

Применение бензидамина не рекомендуется в случае повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.

С осторожностью назначают препарат больным с наличием бронхиальной астмы в анамнезе, поскольку у пациентов данной группы могут возникнуть бронхоспазмы.

Препарат ОРО-спрей содержит метилпарагидроксибензоат, способный вызвать аллергические реакции (в том числе замедленного типа).

Для пациентов, занимающихся спортом: применение лекарственных препаратов, содержащих этиловый спирт, может давать положительный результат теста на допинг согласно пределам содержания алкоголя в крови, установленным некоторыми федерациями спорта. При каждом распылении препарата в ротовую полость попадает 13,6 мг этанола.

Беременность

Данные о применении бензидамина гидрохлорида у беременных женщин ограничены. Применение лекарственного средства во время беременности не рекомендуется.

Грудное вскармливание

Данные о наличии бензидамина гидрохлорида или его метаболитов в грудном молоке отсутствуют. Не может быть исключен риск для новорожденных и грудных детей. При назначении лекарственного средства женщине, кормящей грудью, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания с учетом его преимуществ для ребенка и ожидаемой пользы терапии для матери.

Препарат не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата ОРО-спрей с другими лекарственными средствами.

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения:

— очень частые (≥1/10),

— частые (от ≥1/100 до <1/10),

— нечастые (от ≥1/1 000 до <1/100);

— редкие (от ≥1/10 000 до <1/1 000);

— очень редкие (<1/10 000);

— неизвестные (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).

	Редко	Очень редко	Нечасто	Частота неизвестна
Нарушения со стороны иммунной системы	Реакции гиперчувствительности			Анафилактические реакции
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения		Ларингоспазм
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта		Ощущение жжения и сухость во рту
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки		Ангионевротический отек	Фоточувствительность

Если возникают тяжелые побочные эффекты, лечение препаратом должно быть прекращено.

Интоксикация ожидается только в случае приема большого количества бензидамина (>300 мг). Передозировка бензидамином в основном проявляется симптомами со стороны желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы. Наиболее частые желудочно-кишечные симптомы: тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода. Симптомы со стороны центральной нервной системы включают головокружение, галлюцинации, ажитацию, беспокойство и раздражительность.

Очень редко сообщалось о симптомах передозировки у детей, таких как возбуждение, судороги, потливость, атаксия, тремор и рвота, после перорального приема бензидамина в дозе, приблизительно в 100 раз выше, чем в пастилках по 3 мг.

В случае острой передозировки рекомендуется симптоматическое лечение. Пациенты должны находиться под пристальным наблюдением врача с возможностью обеспечения поддерживающей терапии и адекватной гидратации.

Прочие средства для местного применения при заболеваниях полости рта.

Код ATX: A01AD02

Перечень вспомогательных веществ

Этиловый спирт 96%, глицерин, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор натуральный «Мята перечная» (Масло мяты, масло мяты перечной, левоментилацетат, пропиленгликоль USP (Е 1520)), сахарин натрий, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, вода очищенная.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте. Отпускается без рецепта врача.

По 30 мл спрея во флаконы пластиковые из полиэтилена высокого давления, с насадкой распыляющий полипропиленовой гортанной. Флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Фортива Мед»
223012, Республика Беларусь, Минский р-н, г.п. Мачулищи, ул. Аэродромная, д. 4-2, кабинет 21.
Тел. +375 17 301 91 45; +375 17 504-62-87
www.fortiva.by

Источник

Медикамент запрещен для реализации в аптеках.

Международное непатентованное название

Бензидамин

Активное вещество: бензидамина гидрохлорид- 0,150 г. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 0,100 г, этанол (96%) — 10,000 г, глицерин (глицерол) — 5,000 г, ароматизатор мяты перечной 27198/14 — 0,100 г, натрия сахаринат — 0,024 г, полисорбат-60 (твин-60)- 0,005 г, натрия гидрокарбонат — 0,002 г, краситель хинолиновый желтый 70 (Е 104) — 0,002 г, индиготин 85% (Е 132) — 0,0001 г, вода очищенная до 100,0 мл.

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Показания к применению Оралсепт раствор 0,15% 120мл

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): фарингит, ларингит, тонзиллит; гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после лечения или удаления зубов; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).При инфекционно-воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, препарат используется в составе комбинированной терапии.

Способ применения и дозировка Оралсепт раствор 0,15% 120мл

Применяется местно. 1 доза раствора составляет 15 мл (мерный стаканчик прилагается).Взрослым, больным пожилого возраста и детям старше 12 лет назначают для полоскания горла или полости рта по 1 дозе 2-3 раза в день.Применять неразбавленный раствор. Если при применении раствора возникает ощущение жжения, раствор следует предварительно разбавить водой (15 мл препарата и 15 мл воды смешать, используя мерный стаканчик).Курс лечения: при воспалительных заболеваниях полости рта и глотки от 4 до 15 дней; при одонто-стоматологической патологии от 6 до 25 дней; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти) от 4 до 7 дней.Указания по применению: раствор используют для полоскания полости рта или горла в течение 20-30 секунд, а затем сплевывают; раствор нельзя глотать.При применении препарата в течение длительных сроков (более 7 дней) необходима консультация врача.

Противопоказания Оралсепт раствор 0,15% 120мл

Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата.Детский возраст до 12 лет.С осторожностью: повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.Бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе). Данных по исследованию на животных в отношении к эффектам во время беременности и в период грудного вскармливания недостаточно, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено, кроме того, неизвестно проникает ли бензидамин в грудное молоко, следовательно, потенциальный риск для человека не может быть определен.При беременности и в период грудного вскармливания препарат применяется только после консультации с лечащим врачом, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Бензидамина гидрохлорид — нестероидное противовоспалительное средство, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВП слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где pH ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а так же противогрибковым действием.Противовоспалительное действие препарата обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных «повреждающих» факторов.Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа), в меньшей степени интерлейкина-1бета (IL-1бета). Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам.Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.Обладает противогрибковым действием в отношении 20-ти штаммов Candida albicans и non-albicans штаммов, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким ообразом, препятствуя их репродукции.Фармакокинетика. При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве недостаточном для получения системных эффектов.Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.

Побочное действие Оралсепт раствор 0,15% 120мл

Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости.Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, включая кожную сыпь, кожный зуд, крапивницу, фотосенсибилизацию, ангионевротический отек, анафилактические реакции.Прочие: ларингоспазм.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

К настоящему времени о случаях передозировки препаратом не сообщалось. Однако известно, что бензидамин при случайном попадании внутрь в высокой дозе (в сотни раз превышающей терапевтическую), особенно у детей, может вызвать возбуждение, судороги, тремор, повышенное потоотделение, атаксию и рвоту. Такая острая передозировка требует немедленного промывания желудка, восстановления водноэлектролитного баланса, симптоматического лечения, адекватной гидратации.Если Вы приняли дозу больше рекомендованной, прополощите рот достаточным количеством воды, при появлении побочных реакций обратитесь к лечащему врачу.

Особые указания

При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом, для назначения соответствующей терапии. При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки, пациент должен обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более трех дней. Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой, так как в данном случае возможно развитие бронхоспазма.Следует избегать попадания раствора в глаза. При попадании раствора в глаза промойте их большим количеством воды.Следует обратить внимание спортсменов и водителей, что в составе препарата присутствует этанол. Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем, выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций или на иной вид деятельности, требующий повышенного внимания.

Условия хранения

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25°С.Хранить в недоступном для детей месте.

Источник

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Предоставленная в разделе Oroheksинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oroheks. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Oroheks непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Oroheks

more…

Chlorhexidine Gluconate

more…

Раствор для наружного применения; Раствор для наружного применения спиртовой; Раствор для местного и наружного применения; Раствор для приготовления лекарственных форм; Спрей для наружного применения [спиртовой]; Суппозитории вагинальные

Концентрат для приготовления раствора для наружного и местного применения; Субстанция-жидкость; Субстанция-раствор; Субстанция-раствор (концентрированный)

Аэрозоль для наружного применения

Концентрат для наружного применения

Гель для наружного применения

гигиеническая обработка рук медицинского персонала, рук хирурга;

обработка кожи операционного и инъекционного полей, локтевых сгибов доноров;

дезинфекция небольших по площади поверхностей изделий медицинского назначения (включая стоматологические инструменты) при инфекциях бактериальной (включая внутрибольничные инфекции, туберкулез), грибковой (дерматофиты, кандидозы) и вирусной этиологии в лечебно-профилактических учреждениях;

гигиеническая обработка рук медицинского персонала учреждений различного профиля и назначения;

гигиеническая обработка рук работников предприятий пищевой промышленности и общественного питания, коммунальных служб.

Обработка операционного поля и рук хирурга; стерилизации хирургического инструмента, обработка ран и ожогов, промывание мочевого пузыря при циститах.

Обработка загрязненных ран (в т.ч. у детей).

Антисептическая обработка кожи, дезинфекция медицинского оборудования и инструментов, обработка рук оперирующего персонала, операционного поля, обработка ран, ожогов, послеоперационных швов.

Катетеризация уретры и другие урологические вмешательства (профилактика инфекции).

more…

Таблетки вагинальные

Аэрозоль для наружного применения

Концентрат для наружного применения

Гель для наружного применения

Наружно.

При гигиенической обработке рук медицинского персонала 5 мл средства наносят на кисти рук и втирают в кожу в течение 2 мин.

При обработке рук хирурга перед применением средства руки тщательно моют теплой проточной водой и туалетным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой. Затем на сухие руки наносят средство порциями по 5 мл (не менее 2 раз) и втирают его в кожу рук, поддерживая их во влажном состоянии в течение 3 мин.

При обработке операционного поля или локтевых сгибов доноров кожу последовательно дважды протирают раздельными стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными средством. Время выдержки после окончания обработки 2 мин. Накануне операции больной принимает душ (ванну), меняет белье. При обработке операционного поля кожу протирают (в одном направлении) стерильным тампоном, смоченным средством. Время выдержки после окончания обработки 1 мин. Для обеззараживания небольших по площади поверхностей (в т. ч. столы, аппаратура, подлокотники кресел) поверхности протирают ветошью, смоченной средством. Норма расхода средства при такой обработке составляет 100 мл/м².

Перед дезинфекцией с изделий медицинского назначения удаляют видимые загрязнения: с наружной поверхности — с помощью тканевых салфеток, смоченных водой; внутренние каналы промывают водой с помощью ерша или шприца с соблюдением противоэпидемических мер (резиновые перчатки, фартук). Салфетки, промывные воды и емкости для промывания дезинфицируют кипячением или одним из дезинфицирующих средств по режимам, рекомендованным при вирусных парентеральных гепатитах (при туберкулезе — по режимам, рекомендованным при этой инфекции), согласно действующим инструктивно-методическим документам. Изделия после удаления загрязнения полностью погружают в раствор средства, заполняя им полости и каналы. Разъемные изделия погружают в разобранном виде. Емкости с раствором следует плотно закрывать крышками во избежание испарения спирта и снижения его концентрации.

Для дезинфекции изделий, предварительно отмытых от загрязнений, препарат может быть использован в течение 3 сут многократно (при условии хранения использованного средства в плотно закрытой емкости, во избежание изменения концентрации спирта). При появлении первых признаков изменения внешнего вида средства (включая появление хлопьев, помутнение) его следует заменить.

Дезинфекция операционного поля — 0,5% раствор в 70% этаноле в течение 5 мин; дезинфекция рук — 0,5% раствор в 70% этаноле или 1% водный раствор; антисептика ран и ожогов — 0,5% водный раствор; дезинфицирующие мероприятия в гинекологии и акушерстве — от 0,05 до 0,2% водного раствора; цистоскопия, промывание мочевого пузыря — 0,02% стерильный водный раствор; дезинфекция уретры при катетеризации — 0,05% стерильный раствор в глицерине; дезинфекция медицинского инструмента — 0,5% раствор в 70% этаноле в течение 5 мин; стерилизация медицинского инструмента — 0,5% водный раствор при температуре 70 °C в течение 3 ч.

Интравагинально, интрауретрально, местно.

Суппозитории вагинальные. Для лечения — по 1 супп. 2 раза в сутки. Курс лечения — 7–10 дней. Для профилактики венерических заболеваний — 1 супп., не позднее чем через 2 ч после полового акта.

Раствор для наружного применения. Для профилактики инфекций, передаваемых половым путем, препарат Гексикон^® эффективен, если он применен не позже 2 ч после полового акта.

Содержимое флакона с помощью насадки ввести в мочеиспускательный канал мужчинам (2–3 мл), женщинам (1–2 мл) и во влагалище (5–10 мл) и задержать на 2–3 мин. Обработать раствором кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры не следует мочиться в течение 2 ч.

Комплексное лечение уретритов и уретропростатитов проводят путем впрыскивания в уретру 2–3 мл раствора Гексикон^® 1–2 раза в день, курс — 10 дней. Процедуры назначают через день.

Раствор Гексикон^® применяется также в виде орошений, полосканий и аппликаций — 5–10 мл раствора наносят на пораженную поверхность кожи или слизистых оболочек с экспозицией 1–3 мин 2–3 раза в сутки (на тампоне или путем орошения).

При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 5–10 мл препарата, 3–4 раза в сутки.

Таблетки вагинальные. Перед применением таблетку рекомендуется смочить в воде. Для лечения — по 1 вагинальной табл. 1–2 раза в сутки, в течение 7–10 дней. Для профилактики инфекций, передаваемых половым путем — 1 вагинальная табл. не позднее 2 ч после незащищенного полового акта.

Наружно. Обрабатывается поверхность загрязненной раны.

Применяют в соответствии с утвержденной инструкцией.

Вскрывают блистерную упаковку, разрывают наконечник аппликатора инъектора, выдавливают одну каплю ( для более легкого освобождения аппликатора), вводят гель, равномерно надавливая на шток шприца.

more…

Гиперчувствительность.

Побочные эффекты

Предоставленная в разделе Побочные эффекты Oroheksинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oroheks. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Oroheks непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Аэрозоль для наружного применения

Аллергические реакции (кожная сыпь), сухость кожи, зуд, дерматит.

Редко — аллергический дерматит.

Передозировка

Предоставленная в разделе Передозировка Oroheksинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oroheks. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Oroheks непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

При наружном применении случаи передозировки неизвестны.

Фармакодинамика

Предоставленная в разделе Фармакодинамика Oroheksинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oroheks. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Oroheks непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Аэрозоль для наружного применения

Обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (Treponema spp., Neisseia gonorrhoeae, Tricyomonas spp., Chlamidia spp.), возбудителей внутрибольничных инфекций и туберкулеза, инфекций вирусной этиологии (вирусы гепатита, ВИЧ, герпес, ротавирусные гастроэнтериты, энтеровирусные инфекции, грипп и другие респираторно-вирусные инфекции), дрожжеподобных грибов рода Candida, дерматофитов.

Пролонгированное действие — до 4 ч.

Активен в отношении вегетативных форм грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжей, дерматофитов, липофильных вирусов. Сохраняет активность в присутствии крови и гноя. Обладает поверхностно-активными свойствами и способствует очищению ран, язв. Не вызывает повреждения и раздражения кожи.

Фармакокинетика

Предоставленная в разделе Фармакокинетика Oroheksинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oroheks. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Oroheks непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

С неповрежденной кожи не всасывается.

Взаимодействие

Предоставленная в разделе Взаимодействие Oroheksинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oroheks. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Oroheks непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Аэрозоль для наружного применения

Фармацевтически несовместим с мылом, щелочами и другими анионными соединениями (коллоиды, гуммиарабик, карбоксиметилцеллюлоза).

Усиливает эффект катионных детергентов. Несовместим с мылом и другими анионными детергентами, с веществами, содержащими анионные группы (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза).

Фармокологическая группа

Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Oroheksинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oroheks. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Oroheks непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Антисептики и дезинфицирующие средства

Источники:

https://www.drugs.com/search.php?searchterm=oroheks
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=oroheks

Доступно в странах

Найти в стране:

Источник

прозрачный раствор желто-зеленого цвета с ароматом мяты перечной.

нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Код АТХ: A01AD02

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Бензидамина гидрохлорид — нестероидное противовоспалительное средство, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: Бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВП слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.
Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а так же противогрибковым действием.
Противовоспалительное действие препарата обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных «повреждающих» факторов.
Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно фактора некроза опухоли-a (ФНО-a), в меньшей степени интерлейкина-1b (IL-1b). Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простогландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.
Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении 20-ти штаммов Candida albicans и non-albicans штаммов, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции.

Фармакокинетика

При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

фарингит, ларингит, тонзиллит;
гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
калькулезное воспаление слюнных желез;
после лечения или удаления зубов;
после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);

При инфекционно-воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, препарат ОРАЛСЕПТ® используется в составе комбинированной терапии.

Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата. Детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

Данных по исследованию на животных в отношении к эффектам во время беременности и в период грудного вскармливания недостаточно, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено, кроме того, неизвестно проникает ли бензидамин в грудное молоко, следовательно, потенциальный риск для человека не может быть определен.
При беременности и в период грудного вскармливания препарат ОРАЛСЕПТ® применяется только после консультации с лечащим врачом, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозировка

Применяется местно.
Одна доза спрея соответствует 1 нажатию. Одна доза соответствует одному вдоху и эквивалентна 0,17 мл раствора. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 4-8 доз 2-6 раз в день. Детям в возрасте 3-6 лет: по 1 дозе на 4 кг массы тела (максимально — 4 дозы) 2-6 раз в день. Детям в возрасте 6-12 лет: по 4 дозы 2-6 раз в день. Курс лечения:

при воспалительных заболеваниях полости рта и глотки: от 4 до 15 дней;
при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней;
после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти): от 4 до 7 дней.

При применении препарата в течение длительных сроков, необходима консультация врача.

Указания по применению

Держа флакон вертикально, поднимите насадку колпачка под углом 90° к флакону (рис.1).
Введите насадку в полость рта и нажмите на колпачок (на рис.2 отмечено стрелкой) несколько раз, согласно рекомендуемой дозе. Период между двумя нажатиями должен быть не менее 5 секунд.
Верните насадку в первоначальное положение (рис.3).
Внимание: перед первым применением нажмите несколько раз на распылитель в воздух.

Не превышайте рекомендуемую дозировку. Перед применением, проконсультируйтесь с врачом.

Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости.
Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, включая кожную сыпь, кожный зуд, крапивницу, фотосенсибилизацию, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Прочие: ларингоспазм.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

К настоящему времени о случаях передозировки препаратом ОРАЛСЕПТ® не сообщалось. Однако известно, что бензидамин при случайном попадании внутрь в высокой дозе (в сотни раз превышающей терапевтическую), особенно у детей, может вызвать возбуждение, судороги, тремор, повышенное потоотделение, атаксию и рвоту. Такая острая передозировка требует немедленного промывания желудка, восстановления водно-электролитного баланса, симптоматического лечения, адекватной гидратации.
Если Вы приняли дозу больше рекомендуемой, прополощите рот достаточным количеством воды, при появлении побочных реакций обратитесь к лечащему врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не изучалось. Не установлено фармацевтической несовместимости препарата ОРАЛСЕПТ® с другими лекарственными средствами.

При применении препарата ОРАЛСЕПТ® возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом, для назначения соответствующей терапии. При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки, пациент должен обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более трех дней. Применение препарата ОРАЛСЕПТ® не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат ОРАЛСЕПТ® следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой, так как в данном случае возможно развитие бронхоспазма. Следует избегать попадания спрея в глаза. При попадании спрея в глаза промойте их большим количеством воды.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем, выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций или на иной вид деятельности, требующий повышенного внимания.

Спрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза.
По 30 мл (176 доз) в пластиковом, белом, непрозрачном контейнере с дозатором и складывающимся наконечником.
Каждый контейнер вместе с инструкцией по применению помещается в картонную пачку.

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.
Не применять по истечении срока годности.

Отпускается без рецепта.

Производитель

РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье,
Республика Македония, 1000 Скопье, ул. Козле 188

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГС ЛТД, Кипр, 3026 Лимассол, Арх. Макариу III, 155 Протеас Хаус, 5-ый этаж

Претензии потребителей направлять по адресу

Представительство «РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье» Россия, 119049, г. Москва, ул. Коровий вал, д.7, стр.1, офис 29.

Источник