Ортодонт таблетки инструкция по применению цена

Артрадол® (Artradol)

💊 Состав препарата Артрадол®

✅ Применение препарата Артрадол®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Артрадол®
(Artradol)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2021.05.25

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

M01AX25

(Хондроитина сульфат)

Лекарственная форма

Артрадол®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-009923/08
от 11.12.08
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 21.01.13

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Артрадол®

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения белая или белая с желтоватым оттенком пористая масса, уплотненная в таблетку.

Ампулы вместимостью 2 мл (5) — поддоны пластиковые (2) — пачки картонные.
Ампулы вместимостью 2 мл (10) — держатели картонные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения средства в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

Показания активных веществ препарата

Артрадол®

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

В/м назначают в дозе 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

Побочное действие

Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна — рвота.

Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

Особые указания

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Артогистан
(ГРОТЕКС, Россия)

Артравир®-Тривиум®
(ТРИВИУМ-XXI, Россия)

Артрадол®
(ИНКАМФАРМ, Россия)

Артрадол®
(СОРБЕНТ, Россия)

Артрин
(ГЛОБАЛ ФАРМА, Россия)

Артроджект®
(ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь)

Артроллар®
(ЭЛЛАРА, Россия)

Драстоп®
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция)

Инфлатрон® Хондрорепаер
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия)

Инъектран®
(ЭЛЛАРА, Россия)

Все аналоги


На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

Ok

Артрадол: инструкция по применению

Хондропротекторы Артрадол: инструкция по применению

Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Артрадол обладает хондропротекторными свойствами. Подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости. Инструкция Артрадол.

Артрадол хондроитина сульфат оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани.

Препарат Артрадол хондроитина сульфат обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена B4 и простагландина E2.

Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани. Инструкция Артрадол. Нормализует продукцию суставной жидкости, что ведёт к улучшению подвижности суставов и уменьшению болей. Обладая структурным сходством с гепарином, Артрадол может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика препарата.

Артрадол хондроитина сульфат легко всасывается при внутримышечном введении, через 30 минут обнаруживается в значительных концентрациях в крови, через 15 минут – в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация достигается через 1 час после введения, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани. Максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов. Выводится почками в течение 24 ч.

Показания к применению и инструкция Артрадол.

АРТРАДОЛ инструкция — препарат для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью применять при кровотечениях, склонности к кровоточивости, при тромбофлебитах. А также при беременности и в период лактации

Форма выпуска

Артрадол — уколы. Инструкция Артрадол. Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения. 100 мг. в ампулы вместимостью 2 мл. По 10 ампул в картонном держателе или по 5 ампул в пластиковом поддоне. По 1 картонному держателю или по 2 пластиковых поддона вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Способ применения и дозы Артрадол-уколы

Внутримышечно, по 0,1 г. через день. Чем разводить Артрадол? Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 0,2 г, начиная с 4-ой инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. Повторный курс – через 6 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Побочное действие

Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свёртываемости крови при совместном применении.

Условия хранения

Артрадол хондроитина сульфат хранят в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 20⁰C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат отпускается из аптек по рецепту врача.

Купить Артрадол в:

Артрадол — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-009923/08

Торговое наименование препарата

Артрадол®

Международное непатентованное наименование

Хондроитина сульфат

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Состав

Одна ампула содержит:

Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100 % сухое вещество хондроитина сульфат натрия) — 100 мг.

Описание

Белая или белая с желтоватым оттенком пористая, уплотненная в таблетку масса.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

M01AX25

Фармакодинамика:

Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2. Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. Обладая структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондралыюм микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика:

Хондроитина сульфат легко всасывается при внутримышечном введении, через 30 мин обнаруживается в значительных концентрациях в крови, через 15 мин — в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч). Выводится почками в течение 24 ч.

Показания:

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность, период лактации.

Способ применения и дозы:

Внутримышечно, по 100 мг через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-ой инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. Повторный курс — через 6 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

Взаимодействие:

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при совместном применении.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг.

Упаковка:

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения. 100 мг в ампуле вместимостью 2 мл.

По 10 ампул в картонном держателе или по 5 ампул в пластиковом поддоне.

По 1 картонному держателю или по 2 пластиковых поддона вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным в картонной пачке. При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «Курская Биофабрика — фирма «Биок», 305004, г. Курск, ул. Степана Разина, д. 5, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Тривиум»

Купить Артрадол в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Ортанол 10 мг: каждая капсула содержит 10 мг омепразола. Ортанол 20 мг: каждая капсула содержит 20 мг омепразола. Ортанол 40 мг: каждая капсула содержит 40 мг омепразола.

Вспомогательные вещества: лактоза безводная, микрокристаллическая целлюлоза, низкозамещенная гидроксипропилцеллюлоза, кроскармеллозы натрий, повидон, полисорбат 80, гипромеллозы фталат, дибутилсебакат, тальк; тело капсулы: каррагенан, калия хлорид, титана диоксид Е171, железа оксид желтый Е172 (используется для дозировок 10 мг и 40 мг), железа оксид красный Е172 (используется для дозировок 10 мг и 40 мг), гипромеллоза, очищенная вода; чернила: шеллак, этиловый спирт, изопропиловый спирт, пропиленгликоль.Ы-бутиловый спирт, аммония гидроксид, калия гидроксид, железа оксид черный Е172, очищенная вода.

Капсулы Ортанол содержат активное вещество — омепразол. Омепразол принадлежит к группе высокоэффективных противоязвенных лекарственных средств, называемых ингибиторами протонового насоса желудка. Он уменьшает повышенную кислотность желудочного сока, что позволяет излечивать язвы и облегчает боль.

— язва кишечника (двенадцатиперстной кишки);

— язвенная болезнь желудка (пептическая язва);

— изжога, вызванная гастро-эзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ), также

называемой рефлюксным эзофагитом. Омепразол способствует устранению чувства жжения, боли в животе и предотвращает развитие воспаления из-за попадания желудочной кислоты в пищевод.

— язвы, ассоциированные хеликобактерной инфекцией (Helicobacter pylori).

Ортанол также применяют для:

— лечения симптомов рефлюксного эзофагита или в качестве средства для

продолжительного лечения рефлюксного эзофагита;

— лечения пациентов с историей язвенной болезни, вынужденных в течение

продолжительного времени принимать нестероидные противовоспалительные средства (НПВС). В данном случае Ортанол может назначаться как для лечения язвы, так и в качестве профилактики ее развития.

— при избытке желудочной кислоты (синдром Золлингера-Эллисона). .

— у Вас аллергия (гиперчувствительность) к омепразолу или любым другим компонентам препарата;

— у Вас проблемы с печенью и Вы уже принимаете антибиотик кларитромицин.

— Вы принимаете препарат атазанавир (Рейатаз), предназначенный для лечения ВИЧ-инфекции.

Капсулы Ортанол® следует принимать с особенной осторожностью, если

— у Вас были проблемы с печенью. Сообщите об этом врачу; он будет регулярно проверять функцию печени.

— у Вас есть проблемы с кровью, такие как анемия и низкое содержание в крови витамина В12;

— есть подозрение на язву желудка; перед началом лечения капсулами Ортанол должна быть исключена вероятность малигнизации;

— Вы применяете капсулы Ортанол более 1 года; Ваше лечение должно регулярно контролироваться;

— Вы также принимаете другие лекарства (например, нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)), особенно при наличии почечной или печеночной недостаточности, так как могут отмечаться взаимодействия.

Проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом перед применением любых лекарственных препаратов.

Безопасность приема капсул Ортанол во время беременности и грудного вскармливания не констатирована однозначно. Если Вы беременны или кормите грудью, перед началом применения капсул Ортанол проинформируйте об этом врача.

Капсулы Ортанол всегда следует принимать строго в соответствии с назначениями врача. Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к врачу или фармацевту.

• Препарат следует принимать натощак вне или во время приема пищи.

• Капсулы необходимо проглатывать целыми, запивая стаканом воды.

• Капсулы нельзя разламывать или пережевывать.

Если Вы принимаете капсулы Ортанол 1 раз в день, старайтесь принимать их в одно и тоже время дня.

Если Вы принимаете капсулы Ортанол 2 раза в день, первую следует принимать утром, а вторую — вечером.

Язвы двенадцатиперстной кишки

• Стандартная доза соответствует 20 мг омепразола 1 раз в день в течение 2-4 недель.

• Для предотвращения повторного возникновения язвы обычно назначают 10 мг омепразола 1 раз в день. В случае необходимости врач может увеличить эту дозу до 40 мг один раз в день.

Язвы желудка

• Стандартная доза соответствует 20 мг омепразола 1 раз в день в течение 2-4 недель. В случае необходимости врач может увеличить эту дозу до 40 мг 1 раз в день.

Рефлкжсный эзофагит

• Стандартная доза соответствует 20 мг омепразола 1 раз в день в течение 4-8 недель. В случае необходимости врач может увеличить дозу до 40 мг 1 раз в день.  

Продолжительное лечение рефлюксного эзофагита (поддерживающая терапия)

• Стандартная доза соответствует 10-20 мг омепразола в день.

Лечение симптомов рефлюксного эзофагита

• Стандартная доза соответствует 10-20 мг омепразола в день в течение 2-4 недель.

Лечение язв инфицированных Helicobacter pylori

• Стандартная доза соответствует 40 мг омепразола 1 раз в день или 20 мг 2 раза в день.

• Врач порекомендует Вам одновременное применение двух антибактериальных препаратов: амоксициллина и кларитромицина или кпаритромицина и метронидазола. Продолжительность терапии — 1 неделя. Следите за тем, чтобы в течение этой недели Вы приняли все назначенные дозы; это необходимо для предотвращения развития бактериальной устойчивости к препаратам.

Синдром Золлингера-Эллисона

• Рекомендованная начальная доза составляет 60 мг омепразола в день.

• Прием препарата в дозах, превышающих 80 мг омепразола в день, следует разделить на 2 раза: один утром, второй вечером.

Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные применением НПВС

• Стандартная доза омепразола составляет 20 мг 1 раз в день в течение 4-8 недель.

Продолжительное лечение язв желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных применением НПВС (поддерживающая терапия)

• Если у Вас раньше была язва, но вам необходимо продолжать терапию НПВС, обычная доза препарата составляет 20 мг 1 раз в день. Продолжительность приема капсул определит Ваш врач.

Перед предстоящей операцией с общим наркозом

• Обычной дозой является 40 мг омепразола на ночь перед хирургическим вмешательством, а затем ещё 40 мг за 2-6 часов до операции.

Дети старше 2 лет и подростки с тяжелым рефлюксным эзофагитом .

• Лечение детям с тяжелым рефлюксным эзофагитом должно быть назначено и начато специалистом-педиатром в клинике. Его продолжительность составляет 4-8 недель.

Стандартная доза соответствует 10 мг омепразола 1 раз в день детям с весом IQ- 20 кг и 20 мг омепразола детям с весом более 20 кг.

Дети младше 2 лет

Детям младше 2 лет нельзя принимать капсулы Ортанол.

Пожилые пациенты Коррекция дозы необязательна.

Больные с поражением функции печени

Дозу препарата подберет врач. Ежедневная доза омепразола не должна превышать 20 мг.

Нарушения функции почек

Коррекция дозы необязательна.

Строго соблюдайте инструкции по применению’ препарата. Если у Вас есть вопросы, посоветуйтесь с врачом.

Как и все лекарственные препараты, капсулы Ортанол могут вызывать побочные эффекты, хотя развиваются они не у всех пациентов.

Во время применения препарата Ортанол могут развиваться нижеперечисленные побочные эффекты.

Часто встречающиеся побочные эффекты (затрагивают более 1 из 100, но менее 1 из 10 пациентов):

• нервная система: сонливость или бессонница, головная боль, головокружение;

• желудочно-кишечный тракт: диарея, запор, вздутие кишечника, тошнота, рвота.

Нечасто встречающиеся побочные эффекты (затрагивают более 1 из 1000, но не менее 1 из 100 пациентов):

• глаза проблемы со зрением, такие как затуманенность зрения;

• слух и вестибулярный аппарат: проблемы со слухом, звон, гул в ушах;

• желудочно-кишечный тракт: извращение вкуса;

• печень и желчь: изменение показателей энзимов печени в крови;

• кожа и подкожные железы: зуд, кожные высыпания, чувствительность к свету, выпадение волос, повышенную потливость;

• общие: отеки конечностей.

Редко встречающиеся побочные эффекты (затрагивают более 1 из 10000, но не менее 1 из 1000 пациентов):

• кровь и лимфатическая система: снижение числа красных клеток крови (анемия) у детей, сопровождающееся бледностью кожи и слабостью;

• нервная система: покалывание, головокружение, психические проблемы, такие как спутанность сознания и галлюцинации, главным образом у тяжелобольных и пожилых пациентов;

• желудочно-кишечный тракт: изменение цвета языка;

• мышцы и суставы: мышечная слабость, мышечная боль, боль в суставах.

Очень редко встречающиеся побочные эффекты (затрагивают более 1 из 10000 пациентов): —

• кровь и лимфатическая система: изменение формулы крови, снижение числа белых клеток крови, повышающее вероятность развития инфекций (лейкопения); сильное снижение числа белых клеток крови, повышающее вероятность развития инфекций (агранулоцитоз); снижение числа тромбоцитов, повышающее вероятность возникновения синяков или кровотечений (тромбоцитопения); тяжелое снижение численности клеток крови, вызывающее слабость, образование синяков или повышение вероятности развития инфекций (панцитопения);

• иммунная система: крапивница (уртикария), повышение температуры тела; аллергические реакции, включающие отек лица, губ, языка, трудности при дыхании, обмороки; аллергическое воспаление кровеносных сосудов, часто в форме кожных высыпаний (аллергический васкулит);

• нервная система: состояние беспокойства, сопровождаемое возбуждением, депрессией, главным образом у тяжелобольных и пожилых пациентов;

• желудочно-кишечный тракт: сухость во рту, воспаление слизистой рта, грибковые инфекции ротовой полости, воспаление поджелудочной железы;

• печень и желчь: пожелтение кожи и белков глаз, вызванное проблемами с печенью;

• кожа и подкожно-жировой слой: тяжелые аллергические реакции с образованием красных пятен на коже или отслаивание кожи (токсический эпидермальный некролиз);

• почки: воспаление почек (интерстициальный нефрит);

• общие: снижение содержания в крови натрия, увеличение молочных желез у мужчин.

Если какие-либо побочные эффекты принимают серьезное течение или Вы отмечаете побочные эффекты, не описанные в данном листке, сообщите своему врачу или фармацевту.

Если Вы случайно приняли слишком много капсул Ортанол, свяжитесь со своим врачом или обратитесь в медицинское учреждение. Покажите врачу упаковку от капсул.

Сообщите врачу, если Вы принимаете или принимали недавно какие-либо лекарства, включая безрецептурные. Одновременный прием капсул Ортанол с некоторыми препаратами может вызвать определенные проблемы.

• бензодиазепиновые препараты для лечения нервной системы, такие как диазепам, триазолам или флюрозепам;

• противоэпилептические препараты, такие как фенитоин и гексобарбитал;

• варфарин и другие препараты для предотвращения свертывания крови;

• антидепрессанты: циталопрам, имипрамин, кломипрамин;

• дисульфирам для лечения алкогольной зависимости;

• циклоспорин, применяемый для профилактики отторжения трансплантантов (например, почек, печени или сердца);

• кларитромицин — антибиотик, применяющийся для лечения инфекций;

• кетоконазол или итраконазол для лечения грибковых инфекций;

• дигоксин, использующийся для лечения таких состояний, как сердечная недостаточность или некоторые виды учащения сердцебиения (называемые предсердная фибрилляция или трепетание предсердий);

• препараты зверобоя продырявленного, которые в высоких дозах могут снижать содержание омепразола з крови;

• комбинацию препаратов атазанавир (Рейатаз) и ритонавир (Норвир), применяемую для лечения ВИЧ-инфекции;

• витамина В12, так как его абсорбция может быть снижена при совместном приеме с капсулами Ортанол;

• совместный прием Ортанола® и такролимуса, используемого для терапии отторжения трансплантантов, может повысить концентрацию такролимуса в сыворотке крови.

Вождение автомобиля и управление техникой

Считается, что омепразол не оказывает влияния на способность к вождению автомобиля и управлению техникой.

Однако, такие побочные эффекты, как:

• головокружение, усталость и сонливость,

• проблемы со зрением или слухом

могут повлиять на способность к вождению автомобиля и управлению техникой.

Если у Вас проявляются описанные эффекты, не садитесь за руль и не работайте с техникой.

Важная информация о некоторых ингредиентах данного препарата

Капсулы Ортанол содержат лактозу. Если Ваш врач говорил, что Вы страдаете непереносимостью некоторых сахаров, посоветуйтесь с ним перед приемом данного лекарственного средства.

Хранить при температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке.

Не используйте препарат по истечении срока годности, отпечатанного на упаковке. Дата истечения срока годности соответствует последнему дню указанного месяца.

Отпускается по рецепту врача.

Artradol

Регистрационный номер

Торговое наименование

АРТРАДОЛ®

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Состав на одну капсулу;

Действующее вещество:

Хондроитина сульфат натрия 250,0 мг 500,0 мг
Вспомогательные вещества:
Кроскармеллоза натрия 20,0 мг 20,0 мг
Повидон-К25 5,0 мг 5,0 мг
Целлюлоза микрокристаллическая 140,0 мг 60,0 мг
Магния стеарат 5,0 мг 5,0 мг

Капсулы твёрдые желатиновые № 0

Состав капсулы: Корпус капсулы: титана диоксид — 2,0 %, желатин — до 100 %.

Крышка капсулы: краситель азорубин — 0,0016 %, краситель хинолиновый жёлтый — 1,1496 %, краситель синий патентованный — 0,1642 %, краситель бриллиантовый чёрный — 0,0958 %, титана диоксид — 1,3333 %, желатин — до 100 %.

Капсулы твёрдые желатиновые № 00

Состав корпуса капсулы: Корпус капсулы: краситель азорубин — 0,5680 %, краситель бриллиантовый чёрный — 0,0019 %, титана диоксид — 1,3333 %, краситель солнечный закат жёлтый -0,1861 %, желатин — до 100 %.

Крышка капсулы: краситель азорубин — 0,5680 %, краситель бриллиантовый чёрный — 0,0019 %, титана диоксид — 1,3333 %, краситель солнечный закат жёлтый — 0,1861 %, желатин — до 100 %.

Описание

Капсулы 250 мг: капсула № 0. Корпус капсулы белого цвета, крышечка темно-зелёного цвета, непрозрачные.

Капсулы 500 мг: капсула № 00. Корпус капсулы ярко-красного цвета, крышечка ярко- красного цвета, непрозрачные.

Содержимое капсул — смесь порошка и гранул с кристаллическими включениями, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гранулы неправильной формы, разного размера, допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, распадающееся при нажатии стеклянной палочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом АРТРАДОЛ® уменьшается болезненность и улучшается подвижность поражённых суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте.

Биодоступность препарата составляет 13 %. При однократном приёме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3- 4 часа, в синовиальной жидкости через 4–5 часов. Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

Показания

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).

С осторожностью

Пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям, тромбофлебиты.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата АРТРАДОЛ® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая водой. Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г в сутки — по 2 капсулы 250 мг или по 1 капсуле 500 мг 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены — 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Аллергические реакции: аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд).

Передозировка

В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приёме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении препарата АРТРАДОЛ® с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат АРТРАДОЛ® не влияет на способность управлять автотранспортом и на занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы 250 мг и 500 мг.

По 5, 6, 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 20, 30, 50, 60 или 120 капсул в банку полимерную для лекарственных средств, укупоренную крышкой из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия или крышкой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия, или крышкой полипропиленовой с системой «нажать-повернуть».

Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Хранение

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Винилин в нос инструкция по применению
  • Блок электроники ес 3000 инструкция по применению
  • Что такое работа под руководством персонала
  • Flowsic 100 руководство по эксплуатации
  • Окситоцин таблетки инструкция по применению при маточных кровотечениях