ОРВИС Рино таблетки — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-005189
Торговое наименование препарата
ОРВИС® Рино
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
На одну таблетку:
Активные компоненты: горечавки корни — 6,00 мг, первоцвета цветки — 18,00 мг, щавеля трава — 18,00 мг, бузины черной цветки — 18,00 мг, вербены трава — 18,00 мг.
Вспомогательные компоненты: целлюлоза микрокристаллическая — 128,25 мг, лактозы моногидрат — 32,50 мг, кроскармеллоза натрия — 7,50 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,50 мг, кальция стеарат — 1,25 мг.
Вспомогательные компоненты оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 6,0991 мг, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль 4000)- 1,2199 мг, титана диоксид — 1,8297 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 0,6099 мг, краситель хинолиновый желтый -0,23988 мг, краситель бриллиантовый голубой FCF — 0,00152 мг.
Описание
Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от желто-зеленого до зеленого цвета; на поперечном разрезе ядро коричневато-серого цвета с более темными и более светлыми вкраплениями.
Фармакотерапевтическая группа
Носа заболеваний средство лечения растительного происхождения
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат растительного происхождения.
Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата.
ОРВИС® Рино оказывает секретолитическое, секретомоторное, противовоспалительное, противоотечное, умеренное антибактериальное, противовирусное действие. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа и верхних дыхательных путей, предупреждая развитие осложнений.
Показания:
Острые и хронические синуситы, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость лактозы, галактозы (из-за содержания в препарате лактозы моногидрата), детский возраст до 6 лет (из-за недостаточности клинических данных).
С осторожностью:
Пациенты с сахарным диабетом.
Беременность и лактация:
Применение в период беременности возможно только по назначению врача.
Препарат не рекомендуется принимать в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).
Способ применения и дозы:
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день.
Детям с 6 лет: по 1 таблетке 3 раза в день.
Курс лечения составляет 7-14 дней.
Если симптомы сохраняются более 7-14 дней или повторяются периодически, то необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи. зуд, ангионевротический отек, одышка), желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральной области, тошнота).
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка:
В случае передозировки возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение — симптоматическое.
Взаимодействие:
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестно.
Особые указания:
Указания для пациентов с сахарным диабетом: усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0,003 «хлебных единиц» (ХЕ).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Упаковка:
По 10, 15, 20, 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки, изготовленной на основе фольги алюминиевой.
По 1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Закрытое Акционерное Общество «ЭВАЛАР» (ЗАО «ЭВАЛАР»), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «ЭВАЛАР»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R07AX
(Препараты для лечения заболеваний органов дыхания другие)
Лекарственная форма
Орвис® Рино |
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000617)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-005189 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Орвис® Рино
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желто-зеленого до зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро коричневато-серого цвета с более темными и более светлыми вкраплениями.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол-4000 (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид, полисорбат-80 (твин-80), краситель хинолиновый желтый, краситель бриллиантовый голубой FCF.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство лечения заболеваний носа растительного происхождения.
Показания активных веществ препарата
Орвис® Рино
Острые и хронические синуситы, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, после еды. Взрослым по 50 разовых доз 3 раза/сут. Курс лечения составляет 7-14 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, покраснение кожи, кожный зуд, ангионевротический отек (отек Квинке), одышка.
Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастральной области, тошнота.
Противопоказания к применению
Алкоголизм, детский возраст до 2 лет.
С осторожностью
У пациентов с заболеваниями печени, эпилепсией, заболеваниями и травмами головного мозга.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется принимать в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Применение у пациентов с заболеваниями печени возможно только после консультации с врачом.
Применение у детей
Применение противопоказано в детском возрасте до 2 лет.
Особые указания
Не следует принимать пациентам после успешного антиалкогольного лечения — в связи с содержанием этанола (спирта этилового).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущими механизмами, работа диспетчера, оператора) в связи с содержанием 16-19.5% этанола (в объемном отношении).
Действующее вещество Орвис Рино
Дозировка Орвис Рино
Показания Орвис Рино
Препарат ОРВИС® Рино применяется для лечения острых и хронических синуситов, сопровождающихся образованием вязкого секрета.
Противопоказания Орвис Рино
Не принимайте препарат ОРВИС® Рино:
• если у Вас аллергия на активные компоненты, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за содержания в препарате лактозы моногидрата).
Препарат не применяется у детей в возрасте до 6 лет (из-за недостаточности клинических данных).
Дети
Препарат не применяется у детей в возрасте до 6 лет (из-за недостаточности клинических данных).
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Применение в период беременности возможно только по назначению врача.
Грудное вскармливание
Препарат не рекомендуется принимать в период кормления грудью (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).
Препарат ОРВИС® Рино содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Содержание углеводов в 1 таблетке препарата соответствует 0,003 «хлебной единицы» (ХЕ).
Состав Орвис Рино
Активные компоненты: горечавки корни, первоцвета цветки, щавеля трава, бузины черной цветки, вербены трава.
Каждая таблетка содержит 6,00 мг горечавки корней, 18,00 мг первоцвета цветков, 18,00 мг щавеля травы, 18,00 мг бузины черной цветков, 18,00 мг вербены травы.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол-4000 (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид, полисорбат-80 (твин-80), краситель хинолиновый желтый, краситель бриллиантовый голубой FCF.
Описание лекарственной формы Орвис Рино
Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от желто-зеленого до зеленого цвета; на поперечном разрезе ядро коричневато-серого цвета с более темными и более светлыми вкраплениями
Фармакокинетика Орвис Рино
Абсорбция
Мелатонин послеприема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. У пожилыхлюдей скорость всасывания может быть снижена на 50%. Кинетика мелатонина вдиапазоне 2–8 мг линейна. При приеме внутрь в дозе 3 мг Cmaxв плазме крови и слюне достигается соответственно через 20 минут и60 минут. Время достижения максимальной концентрации Tmax всыворотке крови 60 минут (нормальный диапазон 20–90 минут). После приема3–6 мг мелатонина максимальная концентрация Cmax в сывороткекрови, как правило в 10 раз больше эндогенного мелатонина в сывороткекрови ночью. Сопутствующий прием пищи задерживает абсорбцию мелатонина.
Биодоступность
Биодоступностьмелатонина при пероральном приеме колеблется в диапазоне от 9 до 33%(приблизительно составляет 15%).
Распределение
В исследованиях invitro связь мелатонина с белками плазмы составляет 60%. В основном мелатонинсвязывается с альбумином, α1‑кислым гликопротеином илипопротеинами высокой плотности. Объем распределения Vd около35 литров. Быстро распределяется в слюну и проходит черезгематоэнцефалический барьер, определяется в плаценте. Концентрация в спинномозговойжидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме.
Биотрансформация
Мелатонинметаболизируется преимущественно в печени. После приема внутрь мелатонинподвергается существенному преобразованию при первичном прохождении черезпечень, где происходит его гидроксилирование и конъюгация с сульфатом иглюкуронидом с образованием 6‑сульфатоксимелатонина; уровеньпресистемного метаболизма может достигать 85%. Экспериментальные исследованияпозволяют предположить, что в процессе метаболизма мелатонина принимают участиеизоферменты CYP1A1, CYP1A2 и, возможно, CYP2C19 системы цитохрома P450.Основной метаболит мелатонина — 6‑сульфатоксимелатонин, неактивен.
Выделение
Мелатонинвыделяется из организма почками. Средний период полувыведения (T1/2)мелатонина составляет 45 минут. Выведение осуществляется с мочой, около90% в виде сульфатного и глюкуронового конъюгатов 6‑гидроксимелатонина, аоколо 2–10% выводится в неизмененном виде.
Нафармакокинетические показатели влияют возраст, прием кофеина, курение, приеморальных контрацептивов. У пациентов в критическом состоянии наблюдаетсяускоренная абсорбция и нарушенная элиминация.
Пожилые пациенты
Метаболизммелатонина, как известно, замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонинаболее высокие значения показателей площади под кривой «концентрация-время»(AUC) и Cmax получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизммелатонина у этой группы пациентов.
Пациенты снарушением функции почек
При длительномлечении кумуляции мелатонина не отмечено. Эти данные согласуются с короткимпериодом полувыведения мелатонина у человека.
Фармакодинамика Орвис Рино
Препарат ОРВИС® Рино содержит активные компоненты: горечавки корни, первоцвета цветки, щавеля траву, бузины черной цветки, вербены траву и представляет собой комбинированный препарат растительного происхождения. Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата.
Оказывает секретолитическое, секретомоторное, противовоспалительное, противоотечное, умеренное антибактериальное, противовирусное действие. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа и верхних дыхательных путей, предупреждая развитие осложнений.
Побочные действия Орвис Рино
Подобно всем лекарственным препаратам препарат ОРВИС®Риноможет вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.
При возникновении перечисленных ниже нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу:
• аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи, зуд, ангионевротический отек, одышка);
• желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральной области, тошнота).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.
Данная рекомендация распространяется на любые нежелательные реакции, в том числе не указанные в листке-вкладыше.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Взаимодействия Орвис Рино
Другие препараты и препарат ОРВИС® Рино
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестно.
Передозировки Орвис Рино
Если Вы приняли препарат ОРВИС® Рино больше, чем следовало
В случае передозировки возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Лечение — симптоматическое.
ОРВИС® Рино капли : инструкция по применению
- Лекарственная форма•
- Состав•
- Описание•
- Фармакотерапевтическая группа•
- Фармакодинамика•
- Показания•
- Противопоказания•
- С осторожностью•
- Беременность и лактация•
- Способ применения и дозы•
- Побочные эффекты•
- Передозировка•
- Взаимодействие•
- Особые указания•
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами•
- Форма выпуска/дозировка•
- Упаковка•
- Условия хранения•
- Срок годности•
- Условия отпуска из аптек•
- Цены•
100 г капель содержат:
Активные компоненты: 29 г водно-спиртового экстракта из лекарственного растительного сырья: горечавки желтой корни — 0,2 г, бузины черной цветки — 0,6 г, вербены лекарственной трава — 0,6 г, первоцвета весеннего цветки — 0,6 г, щавеля кислого трава — 0,6 г.
Вспомогательные вещества: вода очищенная — 71,0 г.
Содержание этанола (спирта этилового): 16,0-19,5% (объемные).
Горечавка желтая — Gentiana lutea L., семейства Горечавковых (Gentianaceae), бузина черная — Sambucus nigra L., семейства Бузиновых (Sambucaceae) (Жимолостных (Caprifoliaceae)), вербена лекарственная — Verbena officinalis L., семейства Вербеновых (Verbenaceae), первоцвет весенний — Primula veris L., семейства Первоцветные (Primulaceae), щавель кислый — Rumex acetosa L., семейства Гречишные (Polygonaceae).
Прозрачная, желто-коричневая жидкость с характерным запахом. Возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка в процессе хранения.
Носа заболеваний средство лечения растительного происхождения
АТХ R07AX Прочие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
Комбинированный препарат растительного происхождения.
Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата.
ОРВИС® Рино оказывает секретолитическое, секретомоторное, противовоспалительное, противоотечное, умеренное антибактериальное, противовирусное действие. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа и верхних дыхательных путей, предупреждая развитие осложнений.
Острые и хронические синуситы, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, алкоголизм, детский возраст (до 2 лет).
Не следует принимать препарат пациентам после успешного антиалкогольного лечения — в связи с содержанием этанола (спирта этилового).
Применение препарата у пациентов с заболеваниями печени, эпилепсией, заболеваниями и травмами головного мозга возможно только после консультации с врачом (из-за содержания в составе этанола (спирта этилового)).
Применение ОРВИС® Рино в период беременности возможно только по назначению врача в случае, если польза от применения превышает потенциальный риск для плода.
Препарат не рекомендуется принимать в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).
Внутрь, предварительно разведя в небольшом количестве воды.
Взрослым: по 50 капель 3 раза в день.
Детям школьного возраста: по 25 капель 3 раза в день.
Детям от 2 до 6 лет: по 15 капель 3 раза в день.
Курс лечения составляет 7-14 дней.
Препарат следует применять после еды.
Если симптомы сохраняются более 7-14 дней или повторяются периодически, то необходимо проконсультироваться с врачом.
Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи, кожный зуд, ангионевротический отек (отек Квинке), одышка), желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральной области, тошнота).
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
В случае передозировки возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение — симптоматическое.
В случае передозировки препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени не известно.
В составе препарата содержится 16,0-19,5% этанола (в объемном отношении).
В разовой дозе препарата для детей от 2 до 6 лет (15 капель) содержится до 0,14 г абсолютного этанола (спирта этилового); в разовой дозе препарата для детей школьного возраста (25 капель) содержится до 0,24 г абсолютного этанола (спирта этилового); в разовой дозе препарата для взрослых (50 капель) содержится до 0,47 г абсолютного этанола (спирта этилового).
В суточной дозе препарата для взрослых (150 капель) содержится до 1,42 г абсолютного этанола (спирта этилового).
При использовании флакон следует держать в вертикальном положении.
В процессе хранения капель ОРВИС® Рино возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.
Перед употреблением взбалтывать!
В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора) в связи с содержанием в препарате 16,0-19,5% этанола (в объемном отношении).
По 50, 100 мл во флаконы из коричневого или оранжевого стекла для лекарственных средств, укупоренные капельницами и крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
После вскрытия флакона препарат пригоден для использования в течение 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-005358
Дата регистрации
20.02.2019
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Представительство
Состав
Активные вещества:
1 драже | |
корни горечавки (Gentiana lutea) | 6 мг |
цветки первоцвета (Primula veris) | 18 мг |
трава щавеля (Rumex acetosa) | 18 мг |
цветки бузины черной (Sambucus nigra) | 18 мг |
трава вербены (Verbena officinalis) | 18 мг |
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая — 128.25 мг, лактозы моногидрат — 32.5 мг, кроскармеллоза натрия — 7.5 мг, кремния диоксид коллоидный — 2.5 мг, кальция стеарат — 1.25 мг.
Состав оболочки:
гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 6.0991 мг, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 1.2199 мг, титана диоксид — 1.8297 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 0.6099 мг, краситель хинолиновый желтый — 0.23988 мг, краситель бриллиантовый голубой FCF — 0.00152 мг.
Показания к применению
Острые и хронические синуситы, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.
Противопоказания
-
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
-
дефицит лактазы;
-
глюкозо-галактозная мальабсорбция;
-
непереносимость лактозы;
-
галактозы (из-за содержания в препарате лактозы моногидрата);
-
детский возраст до 6 лет (из-за недостаточности клинических данных).
С осторожностью: пациенты с сахарным диабетом.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
-
Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день.
-
Детям с 6 лет: по 1 таблетке 3 раза в день.
Курс лечения составляет 7-14 дней.
Если симптомы сохраняются более 7-14 дней или повторяются периодически, то необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Особые указания
Указания для пациентов с сахарным диабетом: усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0,003 «хлебных единиц» (ХЕ).
Описание
Средство лечения заболеваний носа растительного происхождения.
Применение у детей
Противопоказан детский возраст до 6 лет (из-за недостаточности клинических данных).
Действие
Комбинированный препарат растительного происхождения. Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата. ОРВИС® Рино оказывает секретолитическое, секретомоторное, противовоспалительное, противоотечное, умеренное антибактериальное, противовирусное действие. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа и верхних дыхательных путей, предупреждая развитие осложнений.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи, зуд, ангионевротический отек, одышка), желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральной области, тошнота). При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в период беременности возможно только по назначению врача.
Препарат не рекомендуется принимать в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).
Передозировка
В случае передозировки возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Лечение – симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестно.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).