Открыт руководство качеством

Открытая разработка документов 2023

Руководство по качеству. Версия 1 от 12.01.23

Разрабатывается сообществом

5. Требования к структуре

6.3. Помещения и условия окружающей среды

6.5. Метрологическая прослеживаемость

6.6. Продукция и услуги, предоставляемые внешними поставщиками

7.1. Рассмотрение запросов, тендеров и договоров

7.2. Выбор, верификация и валидация методов

7.4. Обращение с объектами испытаний или калибровки

7.6. Оценивание неопределенности измерений

7.7. Обеспечение достоверности результатов

7.8. Представление отчетов о результатах

7.10. Управление несоответствующей работой

7.11. Управление данными и информацией

8. Требования к системе менеджмента

8.2. Документация системы менеджмента

8.3. Управление документами системы менеджмента

8.5. Действия, связанные с рисками и возможностями

8.7. Корректирующие действия

8.9. Анализ со стороны руководства

Просмотр руководства по качеству целиком

Авторы: Сообщество LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс, этап разработки: Консолидация вариантов

Руководство по качеству для лаборатории

Версия 1

ДополнитьРазработка

Процедура резервного копирования

Разрабатывается сообществом

Присылайте свои материалы и участвуйте в открытой разработке.

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Версия 1

Идет разработкаРазработкаРазработка

Программа производственного контроля. Отбор проб

LINCO Platform

Производственный контроль. Как организовать производственный контроль?

Программа производственного контроля. Статья

Контроль качества продукции. Документы, регламентирующие организацию контроля качества

Программа производственного контроля качества питьевой воды

Инструкция по отбору проб воды

Требования к емкостям для отбора проб воды и методы консервации

Табель оснащенности сотрудника, отбирающего пробу воды

Акт передачи и приема проб

Авторы: LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Титульный лист Программы производственного контроля качества питьевой воды

Версия 5

Идет разработкаРазработка

Руководство по качеству лаборатории

Разработано сообществом

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Программа производственного контроля качества питьевой воды

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Контроль качества продукции. Производственный контроль

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Производственный контроль. Документы, регламентирующие организацию производственного контроля

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Корректирующие действия. Процедура

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Управление жалобами в лаборатории (претензиями)

Разработано сообществом

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Протоколы испытаний в лаборатории. Примеры. Формы

Разработано сообществом

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Оборудование лаборатории. Управление. Процедура

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Версия от

30 сентября 2021

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Внутренний аудит лаборатории. Процедура

Разработано сообществом

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Требования к структуре лаборатории. Процедура

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Версия от

15 февраля 2021

Руководство по качеству испытательной лаборатории. Общие требования. Требования к структуре

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Декларация о беспристрастности и независимости лаборатории

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Версия от

20 декабря 2020

Конфиденциальность в испытательной лабораторий. Процедура

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Версия от

20 декабря 2020

Обучение и наставничество персонала лаборатории. Процедура

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Управление реактивами, материалами, лабораторной посудой в лаборатории. Процедура

Разработано сообществом

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Версия от

16 октября 2020

Управление персоналом лаборатории. Процедура

Разработано сообществом

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Версия от

13 октября 2020

Правила округления. Обработка и представление результатов измерений. Процедура

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Корректирующие действия в лаборатории. Процедура

Разработано сообществом

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Управление конфликтами интересов в лаборатории

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Версия от

25 сентября 2020

Беспристрастность испытательных лабораторий. Процедура

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Версия от

14 сентября 2020

Управление рисками в лаборатории. Процедура

Разработано сообществом

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Версия от

8 сентября 2020

Табель оснащенности при отборе проб

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Версия от

26 августа 2020

Требования к емкостям для отбора проб и методы консервации

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Версия от

24 августа 2020

Внутренний контроль качества. ВЛК в лаборатории. Пример процедуры

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Версия от

24 августа 2020

Валидация и верификация методик. Выбор методик (МВИ). Инструкция

Разработано сообществом

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Анализ СМК со стороны руководства в лаборатории. Пример

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Реестр рисков испытательной лаборатории. Пример

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Подготовка и мытье лабораторной посуды. Процедура

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Документированная процедура лаборатории. Процедура оформления

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Архив лаборатории. Процедура. Архивное дело

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Журналы в лаборатории. Ведение и оформление. Процедура

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Кодирование документов и записей СМК испытательной лаборатории

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Документы и записи лаборатории. Управление. Процедура

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Проверка квалификации лаборатории. Процедура

Разработано сообществом

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Политика в области качества испытательной лаборатории

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Помещения лаборатории и условия окружающей среды. Процедура

LINCO Platform

Перейти к обсуждениям

Прогресс разработки текущей версии:

Текущая версия

Идет разработкаРазработка

Автор статьи

Оксана Викторовна Семенова

Эксперт по предмету «Управление качеством»

Задать вопрос автору статьи

Определение 1

«Руководство по качеству» — это документ, который описывает организацию, структуру и документацию системы менеджмента качества предприятия.

Общая характеристика «Руководства по качеству»

Обязательной частью структуры документации современной системы менеджмента качества любого предприятия является такой документ как «Руководство по качеству». С помощью данного документа обычно описывают, как организована система менеджмента качества на предприятии, какую структуру она имеет, какой системой документации она регламентирована.

По общему правилу «Руководство по качеству» должно содержать описание, каким образом предприятия реализует требования международных стандартов ИСО серии 9000. Кроме того, «Руководство по качеству» должно быть взаимосвязано с другими документированными процедурами системы менеджмента качества предприятия.

Логотип baranka

Сдай на права пока
учишься в ВУЗе

Вся теория в удобном приложении. Выбери инструктора и начни заниматься!

Получить скидку 3 000 ₽

Описание типовой структуры «Руководства по качеству»

Как показывает практика, «Руководство по качеству» по своей структуре повторяет структуру международного (государственного) стандарта в области менеджмента качества. Хотя на самом деле не установлено обязательного требования к предприятиям при разработке «Руководства по качеству» следовать структуре действующего стандарта. Каждое предприятие вправе самостоятельно определить, как должно выглядеть его «Руководство по качеству».

Обобщая опыт многих предприятий из разных регионов мира и отраслей экономики, можно сделать вывод, что типовая структура «Руководства по качеству» выглядит следующим образом:

  1. Раздел 1. «Введение».
  2. Раздел 2. «Политика в области качества организации».
  3. Раздел 3. «Термины и определения».
  4. Раздел 4. «Система менеджмента качества».
  5. Раздел 5. «Ответственность руководства».
  6. Раздел 6. «Менеджмент ресурсов».
  7. Раздел 7. «Процессы жизненного цикла продукции».
  8. Раздел 8. «Измерения, анализ и улучшения».

Первый раздел, с которого начинается «Руководство по качеству», носит название «Введение». Его предназначение состоит в кратком описании предприятия, которое заключается в указании основных видов его деятельности и приоритетных направлений его работы, а также в общем представлении организационной структуры предприятия.

«Типовая структура «Руководства по качеству»» 👇

Второй раздел рассматриваемого документа называется «Политика в области качества организации». Причем данный раздел может быть поделен на две части — открытую и закрытую.

Открытая часть политики качества содержит лозунги и декларации, с помощью которых предприятие заявляет о своей нацеленности на повышение качества собственной деятельности. Открытый характер данной части политики означает наличие доступа для ознакомления с ней у всех заинтересованных сторон — как у сотрудников предприятия, так и у внешних по отношению к предприятию людей. Отсюда следует, что открытая часть политики качества зачастую оформляется отдельным документом и «вывешивается» на всеобщее обозрение.

Закрытая часть политики качества представлена стратегией и целями, которые предприятие собирается реализовывать, чтобы соответствовать декларациям и лозунгам, указанным в открытой части политики. Эта часть (в отличие от открытой) обычно указывается непосредственно в «Руководстве по качеству».

Третий раздел — это «Термины и определения». В него включают определения терминов и сокращений, которые используются в «Руководстве по качеству».

В четвертом разделе, который именуется «Система менеджмента качества», описывают следующие аспекты:

  • система качества;
  • список процессов, которые происходят на предприятии и подпадают под действие системы качества;
  • область распространения системы качества;
  • исключения, которые были сделаны из требований стандарта и не применимы к условиям работы предприятия;
  • построение управления документацией;
  • разработка, актуализация, утверждение и пересмотр «Руководства по качеству»;
  • ведение управления записями по качеству.

Выполнение требований международного стандарта ИСО 9001:2015, которые относятся к сфере ответственности руководства, описывается в пятом разделе «Руководства по качеству».

Шестой раздел документа называется «Менеджмент ресурсов». В нем перечисляются все виды ресурсов, которые предприятие использует в процессе разработки и функционирования системы менеджмента качества. Кроме того, данный раздел предоставляет реализацию требований международного стандарта по управлению указанными ресурсами, в роли которых, как правило, выступают персонал, инфраструктура, производственная среда, информация и пр.

В седьмом разделе «Процессы жизненного цикла продукции» указывается, каким образом предприятие выполняет требования, предъявленные в части управления процессами жизненного цикла продукции. Причем предприятие может определить для себя какие-либо исключения из этих требований. В данном случае нужно раскрыть причины невозможности применения исключенных требований к предприятию.

Заключительный восьмой раздел «Измерения, анализ и улучшения» описывает ход осуществления предприятием измерения и мониторинга продукции, процессов и системы качества. Кроме того, в данном разделе приводится описание, как предприятие управляет несоответствующей продукцией, как анализирует данные системы менеджмента качества, как проводит корректирующие и предупреждающие действия.

Таким образом, разработка основополагающего документа системы менеджмента качества предприятия «Руководство по качеству» в большинстве случаев осуществляется на основе типовой структуры. Она во многом соответствует структуре международного стандарта ИСО 9001:2015, однако данный подход не является обязательным и предприятиям предоставлен выбор структуры (состава и последовательности разделов) данного документа.

Находи статьи и создавай свой список литературы по ГОСТу

Поиск по теме

Вспомним, что же такое руководство по качеству.


Руководство по качеству (quality manual): Спецификация на систему менеджмента качества организации.


Спецификация (specification): Документ, устанавливающий требования.


Система менеджмента (management system): Совокупность взаимосвязанных или взаимодействующих элементов организации для разработки политик, целей и процессов для достижения этих целей.


[ГОСТ Р ИСО 9000-2015]

Таким образом, руководство по качеству – документ, устанавливающий требования, к взаимосвязанным элементам организации, к процессам организации для достижения целей конкретной организации.

У каждой конкретной организации, в структуру которой входит лаборатория, собственная структура, процессы, свои цели и способы их достижения.

Тот, кто предлагает лаборатории некий шаблон или открытую совместную разработку руководства по качеству, не разбирается в вопросах разработки системы менеджмента.

Мало разбираются в этих вопросах и те, у кого отсутствует образование в сфере менеджмента, дилетантский подход, связанный с прочтением стандарта хором и проставлением галочек в неких анкетах самообследования, приводит к всеобщему заблуждению, а в последствии к печальным результатам.

Одни заблуждаются и думают, что знают, другие заблуждаются и думают, что соответствуют, а на деле все оказывается намного сложнее.

Чтобы получить образование в области менеджмента специалисты учатся от 2-х до 5-ти лет, получают дипломы, устраиваются на работу, а не сидят в чатах и не раздают бесплатные советы.

Как же быть?

Учиться! Время и современные требования диктуют необходимость получать знания в новой сфере без отрыва от производства. Но получать их нужно у компетентных персон.

Первыми в России о переходе на новый международный стандарт ISO/IEC 17025:2017 заговорил «ЦПК «ПРОФИЛЬ».

  • Уже в 2017 году мы разработали очный курс «Менеджер по качеству испытательной лаборатории». Разработчики курса участвовали в международных тренингах, посвященных ISO/IEC 17025:2017, в состав команды разработчиков входят специалисты с образованием в области менеджмента, а так же эксперты по аккредитации с многолетним опытом.  
  • В 2019 году мы поняли, что получить необходимый минимум знаний за 5 рабочих дней, чтобы внедрить уже ГОСТ ISO/IEC 17025 – 2019 не возможно, и приняли решение перевести курс в дистанционный формат.
  • С 2020 года курс «Менеджер по качеству испытательной лаборатории» проходит в формате асинхронного онлайн обучения. На сегодняшний день, курс включает в себя более 100 видео-лекций, интерактивных материалов, тренажёров и примеров. На протяжении всего периода обучения осуществляется взаимодействие с преподавателями. Согласно метрикам обучения, пользователь в среднем тратит на освоение курса повышения квалификации 87 часов, а на профпереподготовку 310 часов. 

Мы точно знаем, что слушатели, которые прошли обучение успешно проходят оценки и демонстрируют свою компетентность в области системы менеджмента лаборатории.
А самое главное, они смогут отличить правило от процедуры, опишут любой процесс, разработают реестр рисков и проведут их оценку.

Курс «Менеджер по качеству испытательной лаборатории» был разработан «ЦПК «ПРОФИЛЬ» и является уникальным. Аналогов в России нет. 


13.06.2022 г. состоится Workshop для слушателей курса «Менеджер по качеству испытательной лаборатории», проходивших обучение в 2020, 2021 и 2022 гг. участие бесплатно. Подробнее о мероприятии по ссылке.

Руководство по качеству

Руководство
по качеству
представляет собой документ, описывающий
всю систему менеджмента качества
организации, а точнее то, каким образом
организована система качества, какую
структуру она имеет, какова структура
документации системы качества. Стандарт
ИСО 9000:2005 (ИСО 9000:2008) дает определение
Руководства по качеству в следующем
виде: «Руководство по качеству –
документ, определяющий систему менеджмента
качества организации». Это означает,
что руководство по качеству должно
содержать описание, каким образом
организация реализует требования
стандарта ИСО 9001:2008.

Структура руководства по качеству

Структура
руководства по качеству, как правило,
повторяет структуру стандарта, хотя
обязательного требования следовать
структуре стандарта — нет. Каждая
организация может сама определять, как
должно выглядеть руководство по качеству.
Примерная структура может быть следующая.

Раздел 1 Введение – дается краткое описание организации, основные виды деятельности и направления работы. Здесь же может быть представлена общая организационная структура предприятия.

Раздел
2 Политика в области качества организации

– политика в области качества организации
может иметь закрытую и открытую часть.
Как правило, открытая часть политики
качества – это лозунги и декларации,
которые говорят о нацеленности организации
на повышение качества своей работы. Эта
часть политики доступна для всеобщего
ознакомления, как сотрудниками
организации, так и внешними по отношению
к организации людьми. Закрытая часть
политики может содержать стратегии и
цели, которые организация будет достигать,
чтобы соответствовать декларациям и
лозунгам, указанным в открытой части
политики.

Открытая
часть политики качества оформляется
отдельным документом и «вывешивается»
на всеобщее обозрение, а закрытая часть
указывается в руководстве по качеству.

Размещение
политики в области качества в составе
руководства по качеству определяется
вопросами целесообразности. В соответствии
с требованиями стандарта ИСО 9001:2008 (ИСО
9001:2000) политика в области качества должна
регулярно пересматриваться. Если периоды
пересмотра политики в области качества
совпадают с периодами пересмотра
руководства по качеству, то размещение
текста политики в области качества в
составе Руководства по качеству будет
целесообразным. Если же нет, то такое
размещение вызовет дополнительные
трудности в управлении документацией.

Раздел
3 Термины и определения

– содержит определения терминов и
сокращений, используемых в руководстве
по качеству.

Раздел
4 Система менеджмента качества

– в данном разделе дается описание
системы качества, список процессов
организации, которые подпадают под
действие системы качества, область
распространения системы качества, а
также сделанные исключения из требований
стандарта, которые не применимы к
условиям работы организации.

Если
придерживаться структуры стандарта
ИСО 9001:2008 (ИСО 9001:2000), то в данный раздел
также необходимо включить описание,
каким образом в организации строится
управление документацией, как
осуществляется разработка, актуализация,
утверждение и пересмотр руководства
по качеству, как ведется управление
записями по качеству.

Раздел
5 Ответственность руководства

– здесь приводится описание выполнения
требований раздела стандарта ИСО
9001:2008 (ИСО 9001:2000) касающихся ответственности
руководства. Структура подразделов
может соответствовать структуре
стандарта.

Раздел
6 Менеджмент ресурсов

– раздел представляет виды ресурсов,
которые организация задействует при
разработке и функционировании системы
качества, а также реализацию требований
стандарта по управлению этими ресурсами.
Ресурсы, задействованные в системе
качества должны включать персонал,
инфраструктуру, производственную среду,
информацию и пр.

Раздел
7 Процессы жизненного цикла продукции

– в данном разделе указывается, каким
образом организация реализует требования
по управлению процессами жизненного
цикла продукции. Если организация
определила для себя какие-либо исключения
из требований стандарта, (исключения
могут делаться только из 7-го раздела
стандарта ИСО 9001:2008) то описание причин,
по которым исключенные требования не
применимы к организации, дается в этом
разделе.

Раздел
8 Измерения, анализ и улучшения

– в данном разделе руководства по
качеству приводится описание, каким
образом организация осуществляет
измерение и мониторинг продукции,
процессов и системы качества. Как
осуществляется управление несоответствующей
продукцией, анализ данных системы
качества, проведение корректирующих и
предупреждающих действий.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Система качества является зоной ответственности высшего руководства организации и требует их активного участия и поддержки персонала. Одним из ключевых документов является руководство по качеству. Оно требуется как общими стандартами на системы менеджмента качества, такие как ISO 9001, так и отраслевыми, такими как ICH Q10 из Части 3 GMP и пункт 1.2 GDP.

Александр Александров

Александр Александров, Виалек

Назначение Руководства по качеству

Прежде всего, руководство по качеству предназначено для

  • демонстрация соответствия стандартам, например GMP/GDP, ISO 9001 и др.;
  • навигатор по системе качества как части системы управления организацией;
  • основа для вовлечения в систему качества руководителей всех уровней организации;
  • элемент имиджевой политики, подтверждающий согласованность целей.

В каком-то виде Руководство по качеству (РК) – это первый документ, с которым кто-либо знакомится с системой качества организации. РК выполняет функцию справочника (Что? Где? и Как?), пользователи этого документа, совсем не ориентирующиеся (или слабо ориентирующиеся) в процессах и (или) документации системы качества, с его помощью могут оперативно найти нужную им информацию, узнавать о важных изменениях.

Составитель прежде всего должен идентифицировать целевую аудиторию РК, так как главный документ по качеству должен составляться с позиции ориентированности на потребителя (в данном случае на читателя). Если так сделать, это станет лучшей иллюстрацией назначения системы качества. К основным пользователям РК можно отнести:

  • собственник(и) предприятия;
  • руководители высшего звена;
  • руководители вовлеченных (да, и не вовлеченных) структурных подразделений;
  • специалисты подразделений;
  • аудиторы партнеров и (или) покупателей, заказчиков контрактного производства;
  • инспекторы надзорных органов.

Помимо прочего, составление Руководства по качеству имеет сакральный смысл. Именно этот документ системы качества должен давать ответы на вопросы:

  • Зачем нужна система качества?
  • Какова ее структура?
  • Как там все организовано?
  • Кто за что отвечает?

И, если, читатель не сможет разобраться в содержимом этого документа, есть риск потери лояльности ко всей системе качества.

Разработка Руководства по качеству и поддержание его в актуальном состоянии является прямой задачей представителя высшего руководства по качеству. Эта задача может быть делегирована консультантам, руководителям и специалистам других структурных подразделений, однако ответственность за достаточность РК, его актуальность и адекватность все равно остается на представителе высшего руководства по качеству.

Связи с другими Руководствами

Как уже отмечалось, подготовка РК заявлена во многих стандартах на системы качества (в том числе в ISO 9001, GMP/GDP, ISO 13485, ISO 22000 и др.). Дополнительно, Часть 3 GMP требует составлять Досье производственной площадки (SMF), а стандарт ISO 17025 заявляет о необходимости подготовки руководства по качеству контрольной лаборатории. Поэтому, в интегрированных системах крайне важно выработать политику объединения (совмещения) и (или) информационной согласованности таких документов, так как по большей части они будут дублировать друг друга.

В простых интегрированных системах не нужно (и даже опасно) разрабатывать отдельные руководства по качеству специально для целей подтверждения ISO 9001, GMP/GDP, ISO 13485 и т.п. Это удобно для аудитора или инспектора, но вряд ли удобно для организации. В любом случае наличие в одной системе разных РК под разные стандарты – это признак формальных (не рабочих) систем.

В то же время, в отдельных случаях может возникнуть потребность разрабатывать отдельные руководства по качеству для различной деятельности (несколько видов деятельности существенно отличающихся один от другого). Наиболее частое применение такого варианта можно встретить в холдинговых структурах – когда есть единая корпоративная система качества и локализованные системы под выделенные (разделенные) бизнес-процессы (например, производство, дистрибуция и т.п.).

Структура Руководства

Нет единых стандартов и правил составления РК. У каждой организации действует своя (уникальная) система управления, своя организационная схема и модель процессов, различающиеся сферой деятельности, географией, размерами и сложностью самой организации, а значит РК могут различаться по структуре, форме изложения и уровню детализации. Структура РК должна максимально соответствовать потребностям организации.

Чаще всего встречается два типа структуры – либо РУ копирует структуру стандарта (ISO 9001, GMP/GDP), либо имеет индивидуальную (уникальную) структуру. Важна не форма, важно содержание.

Обычно РК содержит следующую информацию:

  • Краткая информация об организации:
    • отраслевая принадлежность;
    • продукция, услуги;
    • корпоративная/ведомственная принадлежность;
    • география присутствия.
  • Организационная структура предприятия (без излишних деталей).
  • Аутсорсинговая деятельность (наличие, отсутствие).
  • Модель процессов, ориентированная на взаимные связи.
  • (Политика качества).
  • (Цели в области качества).
  • Назначение системы качества, область ее применения, наличие исключений и (или) ограничений.
    • Система мониторинга процессов и (или) качества продукции;
    • Система управления корректирующими и (или) предупреждающими действиями (САРА);
    • Система управления изменениями;
    • Организация документации системы качества (3х, 4х-уровневая модель);
    • Управление знаниями;
    • Управление рисками (для качества);
    • Анализ со стороны высшего руководства;
  • Уровень интегрированности с другими системами менеджмента и т.п.
  • (Декларация об открытости к аудитам).

В связи с тем, что РК может направляться партнерам и клиентам важно уделить в нем внимание изучению их удовлетворенности, работе с претензиями и возвращаемой продукцией (если применимо).

Хорошее РК – это тонкое РК, не более 20-25 страниц. Если читатель захочет «углубиться» в детали, он найдет как это сделать.

Иногда в приложениях к РК размещаются документированные процедуры системы качества. Включение процедур непосредственно в структуру РК можно оправдать только для малых организаций. Это избавляет организацию от излишнего документооборота и дает возможность (немногочисленным) работникам организации легко и быстро посмотреть, как организована та или иная деятельность, относящаяся к сфере действия системы качества.

Составитель РК должен выбрать адекватный уровень детализации описываемых процессов. Исходить нужно из назначения документа высшего уровня – помним, навигатор, первое знакомство с системой (проводник). Для этих целей достаточно краткого, лучше схематичного, описания процессов со ссылками на документы второго уровня.

Обратите внимание, что ссылки на документы низших уровней (3-го, 4-го) в «элитарном клубе» считается признаком «плохого» воспитания.

Алгоритм написания Руководства

Бытует мнение, что подготовка РК предшествует моделированию, последующей разработке и внедрению системы качества. Однако есть и противоположное мнение, основанное на том, что основное назначение РК – это навигация по созданной и функционирующей системе качества. Для целей внедрения системы качества создается программа (или регламент) внедрения.

Написание РК – процесс творческий и кропотливый. Составитель РК должен тщательно изучить функционирующую систему качества, видение высшего руководства на этот документ, пожелания основных категорий его будущих читателей.

Основные рекомендации:

  • Пишем, как пишется, несмотря на другие документы.
  • Проводим вычитку и вычеркиваем все лишнее, включая
    • слова-паразиты, фразы без смысла, ссылки на документы третьего уровня, номера разрешительных документов, номера цехов, участков и т.п.;
    • все слова без смысла и фразы не несущие полезной (нужной)
      для читателя информации;
    • все детали «поучительного (воспитательного)» характера (как это важно!, как это нужно!, без этого никак!);
    • ссылки, которые могут часто меняться.
  • По возможности необходимо заменять текст схемами, рисунками, диаграммами.
  • Каждый раздел (а может и подраздел) лучше начитать с нового листа, и даже лучше перейти на модульную структуру формирования РК. Это поможет оптимизировать внесение исправлений и (или) изменений в РК.

Перед утверждением Руководства по качеству целесообразно провести верификацию его содержимого на т.н. «кроликах» и других сознательных и несознательных руководителях, либо даже провести публичные слушания документа с рейтинговым голосованием. Помимо прочего, это поможет с «настройкой» уровня детализации и применяемой терминологии.

Актуализация руководства

Изменения в РК вносятся путем замены версии документа и (или) отдельных его разделов (модулей). РК относится к контролируемым документам, а значит нужно сохранять историю его изменений. Для этих целей в большинстве случаев РК дополняется разделом «История документа». Для упрощения процедуры внесения изменений целесообразно отдельные разделы (и даже подразделы) оформлять индивидуально со своей нумерацией страниц, т.н. модульная структура документа.


? Больше информации на Telegram-канале СЛУЖБА КАЧЕСТВА
Обсуждения, дискуссии вопросы-ответы ? в чате специалистов по качеству

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Инструкция к жизни на земле 112 законов вселенной
  • Деревянный дом для кукол инструкция по сборке
  • Оформление земельного участка в аренду пошаговая инструкция 2022г
  • Sven ps 750 инструкция по применению
  • Мультиварка редмонд с двумя чашами инструкция по применению