Описание
Торговое наименование лекарственного препарата: Оварелин® (Ovareline®).
Международное непатентованное наименование: гонадорелин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
Состав
В 100 мл содержится в качестве действующего вещества гонадорелин (в форме диацетата тетрагидрата) 0,005 гр, а в качестве вспомогательных веществ: бензиновый спирт 1,5 гр, дигидрофосфат калия 0,01 гр, гидрофосфат калия 0,0025 гр, хлорид натрия 0,747 гр и воду для инъекций до 100 мл.
Фасовка
Стеклянные флаконы по 20 мл, укупоренные хлорбутаноловыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: гормоны и их антагонисты.
Оварелин® представляет собой гормональный препарат, содержащий гонадорелин, синтетический аналог гонадотропного релизинг гормона (ГнРГ), синтезируемого в гипоталамусе млекопитающих. Гонадорелин стимулирует синтез и секрецию гипофизарных гонадотропинов, лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов.
Внутримышечное введение коровам в период эструса повышает спонтанное увеличение пиковой концентрации ЛГ, предупреждает задержку овуляции у коров с синдромом «повторного осеменения».
После однократного внутримышечного введения Оварелина®, гонадорелин быстро всасывается из места инъекции и в течение 15 минут достигает максимальной концентрации. Биодоступность гонадорелина составляет около 89%. Наибольшая концентрация гормона выявлена в печени, почках и легких. В течение 8-24 часов ганодорелин связывается с протеинами крови до 73%. Гонадорелин быстро выводится с молоком, мочой и фекалиями в виде неактивных метаболитов.
Показания к применению
Применяют коровам и половозрелым телкам для регуляции функции воспроизводства:
- лечение задержки овуляции при «синдроме повторного осеменения»;
- лечение фолликулярных кист;
- лечение бесплодия при гипофункции яичников и повышения показателей оплодотворяемости;
- для синхронизации эструса и сокращения сроков между отелом и осеменением.
Способ применения и дозы
Оварелин® применяют коровам и половозрелым телкам однократно внутримышечно в дозе 2 мл на животное (100 мкг гонадорелина) через 4-10 часов после выявления половой охоты (эструса).
Искусственное осеменение коров и телок проводят через 12 и 24 часа после выявления половой охоты (эструса), но не ранее, чем через 2 часа после инъекции лекарственного препарата.
Особые указания
- Препарат применяют однократно.
- Нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Противопоказания
Запрещается применять коровам с гиперчувствительностью к находящимся в составе препарата веществам, а также беременным животным.
Передозировка
Симптомы передозировки не установлены.
Побочные действия
Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не установлено.
Побочные действия при применении лекарственного препарата не установлены.
Период ожидания
Убой животных на мясо и использование молока после применения Оварелина® проводят без ограничений.
Меры личной профилактики
- При работе с лекарственным препаратом Оварелин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
- По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
- При случайном контакте лекарственного препарата со слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
- Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним.
- В случаях появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
- Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
Хранят в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С. Следует хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года с даты производства, после вскрытия флакона — не более 28 дней.
Запрещается использовать препарат после окончания срока его годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ОВАРЕЛИН® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ОВАРЕЛИН®
💊 Состав препарата ОВАРЕЛИН®
✅ Применение препарата ОВАРЕЛИН®
📅 Условия хранения ОВАРЕЛИН®
⏳ Срок годности ОВАРЕЛИН®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ОВАРЕЛИН®
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.02
Лекарственная форма
|
|
ОВАРЕЛИН® |
Раствор для инъекций рег. 250-3-36.13-1821№ПВИ-3-36.13/04178 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
гонадорелин
Разработчик:
«Ceva Sante Animale», 10 avenue de la Ballastiere, 33500, Libourne, Франция
Производитель:
«Ceva Sante Animale», 10 avenue de la Ballastiere, 33500, Libourne, Франция
Лекарственная форма:
раствор для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
гонадорелин, бензиловый спирт, дигидрофосфат калия, гидрофосфат калия, хлорид натрия, вода для инъекций=
Количество в потребительской упаковке:
по 4, 10, 20 и 50 мл во флаконах
Показания к применению препарата ОВАРЕЛИН®
Для регуляции функции воспроизводства у коров
Противопоказания к применению препарата ОВАРЕЛИН®
Коровам с гиперчувствительностью к находящимся в составе препарата веществам, а также беременным животным
Условия хранения ОВАРЕЛИН®
В упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от О°С до 25°С
ОВАРЕЛИН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ОВАРЕЛИН®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Оварелип (Ovareline).
Международное непатентованное наименование: гопадорелин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций Оварелин.
В 100 мл содержит в качестве действующего вещества гопадорелин (в форме диацетата тетрагидрата) 0,005 г, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт 1,5 г, дигидрофосфат калия 0,01 г, гидрофосфат калия 0,0025 г*, хлорид натрия 0,747 г и воду для инъекций до 100 мл.
По внешнему виду Оварелип представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
3. Оварелин выпускают по 4, 10, 20 и 50 мл, расфасованным в стеклянные флаконы, укупоренные хлорбутаноловыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
4. Хранят Оварелин в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25 °C.
Срок годности Оварелина при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года с даты производства, после вскрытия флакона не более 28 дней.
Запрещается использовать препарат после окончания срока его годности.
5. Оварелин следует хранить в недоступном для детей месте.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Фармакотерапсвтическая группа: гормоны и их антагонисты.
Оварелип представляет собой гормональный препарат, содержащий гопадорелин, синтетический аналог гонадотропного релизинг гормона (ГнРГ), синтезируемого в гипоталамусе млекопитающих.
Гопадорелин стимулирует синтез и секрецию гипофизарных гонадотропинов, лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов.
Внутримышечное введение Оварелина коровам в период эструса повышает спонтанное увеличение пиковой концентрации ЛГ, предупреждает задержку овуляции у коров с синдромом «повторного осеменения».
После однократного внутримышечного введения Оварелина, гопадорелин быстро всасывается из места инъекции и в течение 15 минут достигает максимальной концентрации.
Биодоступность гонадорелина составляет около 89%.
Наибольшая концентрация гормона выявлена в печени, почках и легких.
В течение 8-24 часов ганодорелин связывается с протеинами крови до 73%.
Гонадорелин быстро выводится с молоком, мочой и фекалиями в виде неактивных метаболитов.
По степени воздействия на организм Оварелин относится к «веществам малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1007-76), в терапевтических дозах хорошо переносится животными.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Оварелин применяют коровам и половозрелым телкам для регуляции функции воспроизводства:
-лечение задержки овуляции при «синдроме повторного осеменения»;
-лечение фолликулярных кист;
-лечение бесплодия при гипофункции яичников и повышения показателей оплодотворяемости, а также для синхронизации эструса и сокращения сроков между отелом и осеменением.
9. Запрещается применять Оварелии коровам с гиперчувствительностью к находящимся в составе препарата веществам, а также беременным животным.
10. Оварелин применяют коровам и половозрелым телкам однократно внутримышечно в дозе 2 мл на животное (100 мкг гонадорелина) через 4-10 часов после выявления половой охоты (эструса).
Искусственное осеменение коров и телок проводят через 12 и 24 часа после выявления половой охоты (эструса), но не ранее, чем через 2 часа после инъекции лекарственного препарата.
11. Симптомы передозировки не установлены.
12. Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не установлено.
13. Препарат применяют однократно.
14. Побочные действия при применении лекарственного препарата не установлены.
15. Оварелин нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
16. Убой животных па мясо и использование молока после применения Оварелина проводят без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При работе с лекарственным препаратом Оварелин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата со слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностыо к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Оварелином.
В случаях появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Сева Санте Анималь», 10 авеню де ла Балластьер, 33500, Либурн, Франция.
Энрофлон инъекционный раствор по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор слегка желтоватого цвета с содержанием 25, 50 или 100 мг энрофлоксацина в 1 мл. Энрофлон инъекционный раствор выпускают во флаконах по 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мл.
Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе e.соli, haemоphilus, klebsiella, pasteurella, pseudоmоnas, bоrdetella, сampylоbaсter, erysipelоthris, соrynebaсterium, staphylососсus, streptососсus, aсtinоbaсillus, сlоstridium, baсterоides, fusоbaсterium, а также микоплазм.
Энрофлон хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 час после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 4-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов
Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.
Применение препарата Энрофлон инъекционный раствор применяют для лечения бронхопневмоний, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний телят, ягнят и поросят, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома маститметритагалактия у свиней.
Энрофлон инъекционный раствор вводят один раз в сутки телятам и ягнятам подкожно, а поросятам внутримышечно в дозе 2,5-5 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, а при мастит-метрит-агалактии 2,5 мг/кг массы животного в течение 1-2 дней.
В одно место телятам вводят не более 10 мл, ягнятам — не более 5 мл, а поросятам — не более 2,5 мл.
Не допускается применение энрофлона одновременно с левомицетином, тетрациклинами, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
флакон 100 мл
Пока нет отзывов…
Прозерин (раствор для инъекций, 0.5 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001415
Дата последнего изменения: 05.07.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- B91 Последствия полиомиелита
- G03.9 Менингит неуточненный
- G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы
- G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
- G83.9 Паралитический синдром неуточненный
- K31.8.0* Атония желудка
- K59.8.0* Атония кишечника
- M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
- N31.2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках
- O62.2 Другие виды слабости родовой деятельности
- T48.1 Миорелаксантами [блокаторами н-холинорецепторов скелетных мышц]
- T90.9 Последствия неуточненной травмы головы
- Z100.0* Анестезиология и премедикация
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Действующее вещество
Неостигмина
метилсульфат (прозерин) в пересчете на 100% вещество — 0,5 мг
Вспомогательное вещество
Вода
для инъекций — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный
бесцветный раствор.
Фармакокинетика
Являясь
четвертичным аммониевым основанием, плохо проникает через гематоэнцефалический
барьер и не оказывает центрального действия. Связь с белками плазмы — 15–25%.
После внутривенного введения максимальный эффект наблюдается через 5–15 минут,
продолжительность эффекта — 2,5–4 часа.
Период полувыведения при внутривенном введении — 53 мин,
при внутримышечном введении — 51–90 мин.
Метаболизируется в печени микросомальными ферментами с образованием неактивных
метаболитов. 80% введенной дозы выводится почками в течение 24 часов (из них
50% в неизмененном виде и 30% — в виде метаболитов).
Фармакодинамика
Синтетический
ингибитор холинэстеразы. Обратимо блокирует холинэстеразу, что приводит к
накоплению и усилению действия ацетилхолина на органы и ткани и восстановлению
нервно-мышечной проводимости. Вызывает урежение частоты сердечных сокращений,
повышает секрецию желез (слюнных, бронхиальных, потовых и желудочно-кишечного
тракта) и способствует развитию гиперсаливации, бронхореи, повышению
кислотности желудочного сока, суживает зрачок, вызывает спазм аккомодации,
снижает внутриглазное давление, усиливает тонус гладкой мускулатуры кишечника
(усиливает перистальтику и расслабляет сфинктеры) и мочевого пузыря, вызывает
спазм бронхов, тонизирует скелетную мускулатуру.
Показания
—
миастения (у
детей только миастения gravis);
—
двигательные
нарушения после травмы мозга; параличи; восстановительный период после
перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита; неврит;
—
профилактика и
лечение послеоперационной атонии кишечника и задержки мочи;
—
стимуляция
родовой деятельности;
—
для купирования
действия недеполяризующих миорелаксантов (суксаметония йодид и другие).
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к неостигмину и другим компонентам препарата, эпилепсия,
гиперкинезы, ваготомия, ишемическая болезнь сердца, брадикардия, аритмии,
стенокардия, бронхиальная астма, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз,
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перитонит, механическая
обструкция желудочно-кишечного тракта и мочевыводящих путей, период острого
инфекционного заболевания, гиперплазия предстательной железы, интоксикации у
резко ослабленных детей, беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
С
осторожностью назначают детям (при миастении) при совместном применении с
неомицином, стрептомицином, канамицином и другими антибиотиками, обладающими
недеполяризующим эффектом; местными анестетиками и средствами для общей
анестезии; антиаритмическими и другими лекарственными средствами, нарушающими
холинергическую передачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Способ
введения: подкожно, внутримышечно, внутривенно.
Препарат
следует вводить очень медленно. Всегда должен быть наготове раствор атропина
для устранения возникающих тяжелых холинергических реакций.
Для
лечения двигательных нарушений после травм головного мозга, параличей, в
восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита,
энцефалита; неврита взрослым обычно назначают подкожно 0,5–1–2 мг
(0,5 мг
— 1 мл
0,05% раствора) 1–2 раза в день, максимальная разовая доза — 2 мг,
суточная — 6 мг.
Курс
лечения (кроме миастении) — 25–30 дней,
при необходимости курс лечения повторяют после 3‑4 недельного перерыва.
Большая часть общей суточной дозы назначается в дневное время, когда больной находится
в наибольшей степени усталости.
При
миастении назначают подкожно 0,5 мг в день; курс лечения длительный, со сменой
путей введения. При развитии миастенического криза у взрослых вводят
внутривенно (с 0,9% раствором натрия хлорида) — 0,25–0,5 мг
(0,5–1 мл
раствора) прозерина, затем подкожно в обычных дозах с небольшими интервалами.
Для усиления действия прозерина иногда вводят под кожу дополнительно эфедрин 1 мл
5% раствора 2 раза в день.
Для
стимулирования родов можно вводить под кожу по 0,5 мг
(1 мл
раствора) прозерина — 1–2 раза с промежутками 1 час,
одновременно с первой инъекцией вводят однократно под кожу 1 мг
(1 мл
0,1% раствора) атропина.
При
послеоперационной атонии кишечника, мочевого пузыря: для профилактики, в т.ч.
послеоперационной задержки мочи — подкожно или внутримышечно по 0,25 мг
(0,5 мл
раствора) прозерина, как можно раньше после операции, и повторно — каждые 4–6 ч
в течение 3–4 дней;
лечение задержки мочи — подкожно или внутримышечно 0,5 мг
(1 мл
раствора) прозерина; если в течение 1 ч
моча не отходит, проводят катетеризацию и после опорожнения мочевого пузыря
вводят каждые 3 ч,
всего 5 инъекций.
При
применении препарата для купирования действия недеполяризующих миорелаксантов
предварительно внутривенно вводят атропин в дозе 0,5–0,7 мг
(0,5–0,7 мл
0,1% раствора), ожидают учащение пульса и через 1,5–2 минуты вводят внутривенно
1,5 мг
(3 мл
раствора) прозерина. Если эффект этой дозы оказался недостаточным, повторно
вводят такую же дозу (при появлении брадикардии делают дополнительную инъекцию
атропина). Всего можно ввести 5–6 мг
(10–12 мл
раствора) прозерина в течение 20–30 минут.
Во время процедуры обеспечивают адекватную вентиляцию легких.
Детям
при миастении gravis (только в условиях стационара!) подкожно по 0,05 мг
(0,1 мл
0,05% раствора) на 1 год
жизни в день, но не более 3,75 мг
(0,75 мл
0,05% раствора) на одну инъекцию. Обычно детям препарат назначают один раз в
сутки, однако при необходимости суточную дозу можно разделить на два-три
приема.
Побочные действия
Нежелательные
реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем
органов согласно словарю MedDRA.
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические
реакции (покраснение лица, сыпь, зуд, анафилаксия).
Нарушения со стороны нервной системы:
головная боль, головокружение, слабость, потеря сознания, сонливость, миоз,
нарушения зрения, тремор, спазмы и подергивание скелетной мускулатуры, включая
подергивание мышц языка, судороги, дизартрия, артралгия.
Нарушения со стороны сердца:
брадикардия, тахикардия, атриовентрикулярная блокада, экстрасистолия, узловой
ритм, неспецифические изменения на электрокардиограмме, внезапная остановка
сердца.
Нарушения со стороны сосудов:
снижение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения: одышка,
бронхоспазм, угнетение дыхания вплоть до остановки, повышение тонуса бронхов,
усиление секреции бронхиальных желез.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
гиперсаливация, спастическое сокращение и усиление перистальтики кишечника,
тошнота, рвота, метеоризм, диарея.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
учащение мочеиспускания.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
обильное потоотделение, артралгии.
Взаимодействие
Прозерин
и деполяризующие мышечные релаксанты (суксаметония йодид и другие)
фармакологически несовместимы, так как при непосредственном взаимодействии
усиливается эффект суксаметония йодида. Однако в случае применения
деполяризующих мышечных релаксантов в больших дозах после деполяризующего
действия развивается антидеполяризующий эффект («двойной блок»), поэтому
назначать прозерин целесообразно.
При
миастении назначают в сочетании с глюкокортикостероидами и анаболическими
гормонами.
Прозерин
ослабляет или устраняет действие не де поляризующих миорелаксантов (атракурия
безилат, рокурония бромид и т.п.).
М-холиноблокаторы
(атропин, метоциния йодид, гоматропина гидробромид, платифиллин и др.),
ганглиоблокаторы (пахикарпина гидройодид), хинидин, прокаинамид, местные
анестетики являются фармакологическими антагонистами прозерина.
Между
трициклическими антидепрессантами, противоэпилептическими и
противопаркинсоническими средствами существует относительный антагонизм.
Цианокобаламин
в больших дозах ослабляет действие прозерина.
Прозерин
снижает активность пиридоксина.
Прозерин
в сочетании со стрихнином значительно повышает тонус блуждающего нерва; со
слабительными — усиливает их действие; при использовании с противоаритмическими
препаратами (3-адреноблокаторами) усугубляется брадикардия, вследствие
синергизма. Эфедрин усиливает действие прозерина, поэтому при миастенических
кризах их вводят вместе.
Прозерин
не совместим со щелочами и окислителями, так как легко разрушается этими
веществами.
Передозировка
Симптомы
Связаны
с перевозбуждением холинорецепторов (холинергический криз): брадикардия,
гиперсаливация, миоз, бронхоспазм, тошнота, усиление перистальтики кишечника,
диарея, учащение мочеиспускания, подергивание мышц языка и скелетной
мускулатуры, постепенное развитие мышечной слабости, снижение артериального
давления.
Лечение
Уменьшают
дозу или прекращают лечение, при необходимости вводят атропин (1 мл
0,1% раствора), метоциния йодид и другие холиноблокаторы. Дальнейшее лечение
симптоматическое.
Особые указания
При
парентеральном введении больших доз необходимо (предварительное или
одновременное) назначение атропина. При возникновении во время лечения
миастенического (при недостаточности терапевтической дозы) или холинергического
(вследствие передозировки) криза требуется тщательная дифференциальная
диагностика из-за схожести симптоматики.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами
и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор
для инъекций 0,5 мг/мл.
По
1 мл в ампулы в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла первого
гидролитического класса с точками надлома или кольцами.
По
10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
По
5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
4
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.