По применению лекарственного препарата для медицинского применения ПАНАВИР® (PANAVIR®)
СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 200 МКГ |
СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 100 МКГ |
 Посмотреть упаковку |
 Посмотреть упаковку |
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР |
|
|
ЛС-001696 |
ЛП-005910 |
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ |
|
|
ПАНАВИР ® |
|
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ |
|
|
Картофеля побегов сумма полисахаридов |
Картофеля побегов сумма полисахаридов |
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА |
|
|
Суппозитории ректальные, 200 мкг. |
Суппозитории ректальные, 100 мкг |
СОСТАВ (НА 1 СУППОЗИТОРИЙ) |
|
|
|
ОПИСАНИЕ |
|
|
Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха. |
|
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА |
|
|
Противовирусное и иммуномодулирующее средство. |
|
КОД АТХ |
|
|
J05AX |
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА |
|
|
Фармакодинамика Панавир® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови. В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено. Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека. Фармакокинетика Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами. |
Фармакодинамика Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови. В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Доклинические исследования показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. Клинические исследования III фазы у детей 12 – 17 лет с массой тела 35 – 70 кг, при лечении гриппа и ОРВИ, так же показали отсутствие токсичности и местно-раздражающего действия препарата. Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека. Фармакокинетика Препарат представляет собой экстракт растительного происхождения, содержащий сумму полисахаридов побегов картофеля, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным |
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ |
|
|
Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес). Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний. Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности. Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии. Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии. ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии. |
В составе комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций легкой и средней степени тяжести неосложненного течения у детей от 12 до 17 лет. |
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
|
|
ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ |
|
|
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить. |
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ |
|
|
Ректально Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц. Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч. Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней. |
Ректально Препарат следует вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию в сутки, предпочтительно на ночь, после опорожнения кишечника. Курс лечения составляет 7 дней |
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ |
|
|
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата. Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. |
Возможны аллергические реакции. Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу |
ПЕРЕДОЗИРОВКА |
|
|
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата. |
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано. |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ |
|
|
Не зарегистрировано |
Не описано |
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ |
|
|
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют |
Отсутствуют данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
ФОРМА ВЫПУСКА |
|
|
Суппозитории ректальные 200 мкг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. |
По 5 или 7 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона |
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ |
|
|
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте |
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте |
СРОК ГОДНОСТИ |
|
|
3 года Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке |
|
УСЛОВИЯ ОТПУСКА |
|
|
Отпускают по рецепту. |
|
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ |
|
|
ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104, д. 3, тел./факс: 8-800-555-222-9. |
ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский р-он, д. Варушицы, д. 104, тел.: 8-800-555-222-9. |
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ |
|
|
ООО «ЛАНАФАРМ» (ЛАБОРАТОРИЯ НАТУРАЛЬНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ), Россия, 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4. «ООО «Альтфарм», Россия, 142073, Московская обл., Домодедовский район, д. Судаково, д/о «Лесное». |
ООО «Альтфарм», Россия, 142073, Московская обл., г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б. |
Отзывы о Панавир, вопросы, комментарии врача
Панавир® (Panavir®)
💊 Состав препарата Панавир®
✅ Применение препарата Панавир®
Описание активных компонентов препарата
Панавир®
(Panavir®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.06.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J05AX
(Прочие противовирусные препараты)
Лекарственная форма
| Панавир® |
Супп. вагинальные 200 мкг: 5 шт. рег. №: ЛП-(000669)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-001278 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Панавир®
Суппозитории вагинальные полупрозрачные, от белого до серовато-белого цвета, торпедообразной формы, без запаха.
Вспомогательные вещества: макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) — 1.2599 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) — 0.1399 г.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
* масса суппозитория — 1.4 г
Фармакологическое действие
Противовирусное и иммуномодулирующее средство растительного происхождения, полисахариды побегов Solanum tuberosum. Основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Обладает противовирусным действием в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2.
Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов.
Нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки.
Обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.
Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва
Фармакокинетика
При в/в введении полисахариды определяются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками РЭС, печени и селезенки. Через 20-30 мин обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.
Показания активных веществ препарата
Панавир®
Для системного применения
Герпесвирусные инфекции различной локализации (в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, Herpes zoster и офтальмогерпес); вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний; цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности; у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
В составе комплексной терапии: хроническая цитомегаловирусная инфекция в фазе обострения во II и III триместрах беременности; папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны; клещевой энцефалит — для снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма); ревматоидный артрит в сочетании с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии); ОРВИ и грипп; хронический бактериальный простатит.
Для наружного и местного применения
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2 (в т.ч. генитальный герпес); папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистой оболочки гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом.
Для применения в гинекологии: генитальный герпес (в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для в/в введения, ректального, наружного и местного применения (в т.ч. интравагинально).
Доза и схема введения зависят от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Тяжелые заболевания почек и селезенки, беременность (для ректального введения и интравагинального применения), период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы), повышенная чувствительность к растительному средству.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение во II и III триместрах беременности в/в по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в фазе обострения (в составе комплексной терапии). В остальных случаях в/в введение возможно только, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Наружное и местное (за исключением интравагинально введения) возможно, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Ректальное и интравагинальное применение при беременности противопоказано.
В период грудного вскармливания применение в любых лекарственных формах противопоказано.
Применение у детей
Противопоказано применение для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы).
Особые указания
Для предотвращения урогенитальной инфекции требуется лечение обоих половых партнеров.
При нанесении на лицо в соответствующей лекарственной форме, избегать попадания в глаза.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-001696
Торговое наименование препарата
Панавир®
Международное непатентованное наименование
Полисахариды побегов Solanum tuberosum
Лекарственная форма
суппозитории ректальные
Состав
1 суппозиторий содержит:
активное вещество: Панавир® (полисахариды побегов Solatium tuberosum) 200 мкг;
вспомогательные вещества: жир кондитерский или жир твердый 1,0198 г, парафин 0,0900 г, эмульгатор Т-2 0,0900 г.
Масса суппозитория -1,2 г.
Описание
Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
противовирусное средство растительного происхождения
Код АТХ
J05AX
Фармакодинамика:
Панавир® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством.
Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.
Фармакокинетика:
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
Показания:
— Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес);
— вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;
— цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;
— папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии;
— клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии;
— ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст.
Беременность и лактация:
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.
Способ применения и дозы:
Ректально.
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней.
Побочные эффекты:
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
Взаимодействие:
Не зарегистрировано.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Форма выпуска/дозировка:
Суппозитории ректальные, 200 мкг.
Упаковка:
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ООО «Ланафарм» (Лаборатория Натуральной Фармакологии), 127299, г. Москва, ул. К. Цеткин, д. 4, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Национальная Исследовательская Компания»
Купить Панавир 200 в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)