Панцеф сироп 400 мг инструкция по применению цена

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Панцеф® (гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг/5 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2014 году

Дата согласования: 14.07.2014

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Фотографии упаковок

Панцеф®: гран. д/сусп. для приема внутрь 100 мг/5 мл, фл. темн. стекл. 32 г - пач. картон.

14.07.2014

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

  • A54.0 Гонококковая инфекция нижних отделов мочеполового тракта без абсцедирования периуретральных или придаточных желез
  • H66.9 Средний отит неуточненный
  • J01 Острый синусит
  • J02 Острый фарингит
  • J03 Острый тонзиллит [ангина]
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
  • J31.2 Хронический фарингит
  • J32 Хронический синусит
  • J35.0 Хронический тонзиллит
  • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:  
цефиксим (в виде цефиксима тригидрата) 400–447,630 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; крахмал прежелатинизированный; кальция дигидрофосфат; желатин; крахмал кукурузный; натрия лаурилсульфат; магния стеарат; гипромеллоза; макрогол 4000; титана диоксид (Е171)  
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь  
готовая суспензия 60/100 мл  
активное вещество:  
цефиксим (в виде цефиксима тригидрата) 1,207–1,351/2–2,238 г
вспомогательные вещества: сахароза; камедь ксантановая; натрия бензоат; ароматизатор апельсиновый  

Описание лекарственной формы

Таблетка, покрытая пленочной оболочкой: продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой кремовато-белого цвета, с риской на одной стороне.

Гранулы: от светло-желтого до желтого цвета.

Приготовленная суспензия: белая или белая с желтоватым оттенком однородная, с апельсиновым запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

антибактериальное широкого спектра (бактерицидное).

Фармакодинамика

Цефиксим представляет собой цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь с выраженной антибактериальной активностью против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Устойчив к бета-лактамазам как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов.

Высокоактивен в отношении Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (в т.ч. штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (в т.ч. Citrobacter diversus), Serratia marcescens.

Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, некоторые штаммы Streptococcus, Enterococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, большинство штаммов Staphylococcus, Enterobacter и Clostridium устойчивы к цефиксиму.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь всасывание цефиксима составляет 40–50% независимо от приема пищи; однако отмечено, что Cmax в сыворотке крови достигаются быстрее на 0,8 ч при приеме препарата вместе с пищей. При приеме препарата в форме таблеток в дозе 400 мг Cmax  в плазме составляет 3,5 мкг/мл. Tmax — 2–6 ч.

После приема суспензии Cmax (по сравнению с таблетками) выше на 25–50%. Tmax — 2–6 ч для суспензии 400 мг/5 мл и 2–5 ч для суспензии 200 мг/5 мл. Tmax в плазме крови также составляют 2–6 ч.

Распределение. Связывание с белками плазмы составляет 50–60%. Vd составляет 0,6–1,1 л/кг. Высокие концентрации препарата длительно сохраняются в сыворотке крови, желчи, моче.

Метаболизм. Нет данных о метаболитах цефиксима.

Выведение. Цефиксим выводится в основном почками путем гломерулярной фильтрации в неизмененном виде — 50%, с желчью — 10%.

T1/2 у здоровых добровольцев составляет в среднем 3–4 ч, в отдельных случаях — до 9 ч. Продолжительный T1/2 делает возможным однократное дозирование.

При нарушении функции почек при Cl креатинина 20–40 мл/мин T1/2 увеличивается и в среднем составляет 6,4 ч, при Cl креатинина 5–20 мл/мин T1/2 — 11,5 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефиксиму микроорганизмами:

инфекции верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, синусит);

средний отит;

инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, трахеобронхит);

инфекции мочевыводящих путей;

неосложненная гонорея (мочеиспускательного канала и шейки матки).

Противопоказания

повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам, пеницилламину;

детский возраст до 6 мес (для суспензии) и до 12 лет (для таблеток).

С осторожностью: пожилой возраст, почечная недостаточность, колит (в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение цефиксима при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг (1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки). При неосложненной гонорее — 400 мг однократно. Средняя продолжительность лечения — 7–10 дней.

При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.

При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при Cl креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%; при Cl креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Суспензия для приема внутрь

Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет, массой тела более 50 кг, рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг 1 раз/сут или по 200 мг 2 раза в сутки.

При неосложненной гонорее — 400 мг однократно.

Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет, массой тела менее 50 кг, препарат назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг 1 раз в сутки или по 4 мг/кг каждые 12 ч.

Масса тела, кг Доза/сут, мл (мерный колпачок) Доза/сут, мг
до 6 2,5 50
6–12,5 5 100
12,5–25 10 200
25–37,5 15 300
37,5–50 15–20 300–400

Средняя продолжительность лечения — 7–10 дней.

При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. Из-за разности в биодоступности суспензию не рекомендуется заменять таблетками.

При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при Cl креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%; при Cl креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Способ приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл. Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Флакон встряхнуть несколько раз. Мерным колпачком добавить 40 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и энергично взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии.

Способ приготовления 100 мл суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл. Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Флакон встряхнуть несколько раз. Мерным колпачком добавить 66 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и энергично взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии.

Для дозировки готовой суспензии следует использовать мерный колпачок, который следует хорошо ополаскивать водой после каждого употребления.

Перед применением готовую суспензию следует хорошо взболтать.

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, зуд в области половых органов, эозинофилия, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, шум в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматит, диарея, боль в животе, запор, псевдомембранозный энтероколит, дисбактериоз, холестаз; холестатическая желтуха.

Со стороны органов кроветворения: панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, кровотечение.

Лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, повышение азота мочевины, гиперкреатининемия, увеличение ПВ.

Прочие: кандидоз, развитие гиповитаминоза В, одышка.

Взаимодействие

Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, диуретики и др.) задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению токсичности.

Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата. При одновременном применении цефиксима и карбамазепина увеличивается концентрация последнего.

Передозировка

Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия.

Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. В случае появления аллергической реакции необходимо прекратить применение препарата и при необходимости принять соответствующие меры.

Как и при применении других антибактериальных препаратов, при продолжительном применении цефиксима возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile, вызвать тяжелую диарею и псевдомембранозный колит.

Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу, кетонурию.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг. По 5 или 6 табл. в блистере перфорированном из алюминиевой фольги и пленки ПВХ/ТЕ/ПВДХ. 1 блистер (по 6 табл.) или 2 блистера (по 5 табл.) помещают в картонную пачку.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг/5 мл.

Для суспензии 60 мл. По 32 г гранулята для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл во флаконе из темного стекла с навинчивающейся алюминиевой крышкой с прокладкой из ПЭ и контролем первого вскрытия.

Каждый флакон в комплекте с мерным колпачком помещают в пачку из картона.

Для суспензии 100 мл. По 53 г гранулята для приготовления 100 мл суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл во флаконе из темного стекла с навинчивающейся алюминиевой крышкой с прокладкой из ПЭ и контролем первого вскрытия. Каждый флакон в комплекте с мерным колпачком помещают в пачку из картона.

Производитель

АЛКАЛОИД АО, Республика Македония. Бульвар Александар Македонски 12, 1000 Скопье.

Адрес представительства РФ: 119048, Москва, ул. Усачева, 33, стр. 2.

Тел./факс: (495) 502-92-97.

Претензии потребителей направлять в адрес Московского представительства.

В случае упаковки препарата на ОАО «БИОСИНТЕЗ», г. Пенза, дополнительно указывают координаты ОАО «БИОСИНТЕЗ», г. Пенза.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
После приготовления – 14 сут (при температуре не выше 25 °C или в холодильнике).
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Панцеф® (Pancef)

💊 Состав препарата Панцеф®

✅ Применение препарата Панцеф®

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Панцеф®
(Pancef)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.06.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Панцеф®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 32 г или 53 г в компл. с дозир. шприцем и мерн. колпачком

рег. №: ЛП-(000250)-(РГ-RU)
от 26.05.21
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: ЛСР-009444/09

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Панцеф®

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь от светло-желтого до желтого цвета; приготовленная суспензия белая или белая с желтоватым оттенком, однородная, с апельсиновым запахом.

Вспомогательные вещества: сахароза, камедь ксантановая, ароматизатор апельсиновый, натрия бензоат.

32 г (для приготовления 60 мл суспензии) — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочным шприцем и мерным колпачком — пачки картонные.
53 г (для приготовления 100 мл суспензии) — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочным шприцем и мерным колпачком — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.

In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.

In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Фармакокинетика

При приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи, однако Cmax цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0.8 ч при приеме препарата вместе с пищей. Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%. Около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью. Т1/2 зависит от дозы и составляет 3-4 ч. У пациентов с нарушениями функции почек при КК от 20 до 40 мл/мин Т1/2 увеличивается до 6.4 ч, при КК 5-10 мл/мин – до 11.5 ч.

Показания активных веществ препарата

Панцеф®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг (1 раз/сут или по 200 мг 2 раза/сут). Продолжительность курса лечения — 7-10 дней. При неосложненной гонорее — 400 мг однократно.

Детям в возрасте до 12 лет — 8 мг/кг массы тела 1 раз/сут или по 4 мг/кг каждые 12 ч.

При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.

При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%.

При КК≤20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диарея, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха, кандидоз ЖКТ, дисбактериоз; редко — стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК≤20 мл/мин суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Применение у детей

С осторожностью следует применять у детей в возрасте до 6 мес.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (в анамнезе), у детей в возрасте до 6 мес.

При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.

У пациентов с указанием в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, возможны проявления повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Панцеф — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-001308/09

Торговое наименование препарата

Панцеф®

Международное непатентованное наименование

Цефиксим

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит активное вещество цефиксим (в виде цефиксима тригидрата) 400,000 мг- 447,630 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизи-рованный, кальция дигидрофосфат, желатин, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 4000, титана диоксид Е 171.

Описание

Продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кремовато-белого цвета, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-цефалоспорин

Код АТХ

J01DD08

Фармакодинамика:

Цефиксим представляет собой цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь с выраженной антибактериальной активностью против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Устойчив к бета-лактамазам как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов.

Высокоактивен в отношении Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agaiactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (в т.ч. штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (в т.ч. Citrobacter diversus), Serratia marcescens.

Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, некоторые штаммы Streptococcus, Enterococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, большинство штаммов Staphylococcus, Enterobacter и Clostridium устойчивы к цефиксиму.

Фармакокинетика:

Всасывание

После приема внутрь всасывание цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи; однако отмечено, что максимальные концентрации (Сmах) в плазме достигаются быстрее на 0,8 ч при приеме препарата вместе с пищей. При приеме препарата в форме таблеток в дозе 400 мг Сmах концентрация в плазме составляет 3,5 мкг/мл. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2 — 6 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет 50-60%. Объем распределения составляет 0,6-1,1 л/кг.

Высокие концентрации препарата длительно сохраняются в плазме крови, желчи, моче.

Выведение

Цефиксим выводится в основном почками путем гломерулярной фильтрации. Период полувыведения у здоровых людей составляет 3-4 ч.

При нарушении функции почек при клиренсе креатинина (КК) 20-40 мл/мин период полувыведения увеличивается и в среднем составляет 6,4 ч, при КК 5-20 мл/мин -11,5 ч.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефиксиму микроорганизмами:

■ инфекции верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, синусит);

■ средний отит;

■ инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, трахеобронхит);

■ инфекции мочевыводящих путей;

■ неосложненная гонорея (мочеиспускательного канала и шейки матки).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и к пенициллинам.

Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью:

Пожилой возраст, почечная недостаточность, колит (в анамнезе).

Беременность и лактация:

Применение цефиксима при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг (1 раз/сут. однократно или по 200 мг два раза в сутки). При неосложненной гонорее — 400 мг однократно. Средняя продолжительность лечения — 7-10 дней.

При инфекциях, вызванныхStreptococcusPyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.

При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при клиренсе креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%; при клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, зуд в области половых органов, эозинофилия, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, шум в ушах;

Со стороны мочеполовой системы: вагинит;

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит;

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматит, диарея, боль в животе, запор, псевдомембранозный энтероколит, дисбактериоз, холестаз; холестатическая желтуха.

Со стороны органов кроветворения: панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, кровотечение;

Лабораторные показатели: повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, повышение азота мочевины, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени;

Прочие: кандидоз, развитие гиповитаминоза В, одышка.

Передозировка:

Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Взаимодействие:

Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, диуретики и др.) задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению токсичности.

Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата. При одновременном применении цефиксима и карбамазепина увеличивается концентрация последнего.

Особые указания:

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. В случае появления аллергической реакции необходимо прекратить применение препарата и при необходимости принять соответствующие меры.

Как и при применении других антибактериальных препаратов, при продолжительном применении цефиксима возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile, вызвать тяжелую диарею и псевдомембранозный колит.

Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг.

Упаковка:

Первичная: По 5 или 6 таблеток в блистер перфорированный из алюминиевой фольги и пленки ПВХ/ТЕ/ПВДX.

Вторичная: 1 блистер (по 6 таблеток), или 2 блистера (по 5 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Алкалоид АО, Blvd. Alexandar Makedonski, 12, 1000 Skopje, Republic of Macedonia, Республика Македония

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Алкалоид АО

Купить Панцеф в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг (1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки). При неосложненной гонорее — 400 мг однократно. Средняя продолжительность лечения — 7–10 дней.

При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.

При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при Cl креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%; при Cl креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Суспензия для приема внутрь

Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет, массой тела более 50 кг, рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг 1 раз/сут или по 200 мг 2 раза в сутки.

При неосложненной гонорее — 400 мг однократно.

Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет, массой тела менее 50 кг, препарат назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг 1 раз в сутки или по 4 мг/кг каждые 12 ч.

Масса тела, кг Доза/сут, мл (мерный колпачок) Доза/сут, мг
до 6 2,5 50
6–12,5 5 100
12,5–25 10 200
25–37,5 15 300
37,5–50 15–20 300–400

Средняя продолжительность лечения — 7–10 дней.

При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. Из-за разности в биодоступности суспензию не рекомендуется заменять таблетками.

При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при Cl креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%; при Cl креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Способ приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл. Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Флакон встряхнуть несколько раз. Мерным колпачком добавить 40 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и энергично взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии.

Способ приготовления 100 мл суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл. Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Флакон встряхнуть несколько раз. Мерным колпачком добавить 66 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и энергично взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии.

Для дозировки готовой суспензии следует использовать мерный колпачок, который следует хорошо ополаскивать водой после каждого употребления.

Перед применением готовую суспензию следует хорошо взболтать.

Панцеф, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Лекарственный препарат Панцеф классифицируется, как цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, который обладает широким спектром действия. В основе механизма лежит главным образом угнетение продуцирования клеточной мембраны возбудителя, в результате грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы гибнут. Препарат эффективно борется с инфекционно-воспалительными заболеваниями, действуя прямо на источник, который создают чувствительные микроорганизмы: фарингит, синусит, неосложненная гонорея, хронический и острый бронхит, инфекции мочеполовой системы, отит.

Кроме того, антибиотик подходит как для лечения взрослых, так и для назначения детям в педиатрической практике. Благодаря тому, что у этого медикамента значительно мало расписано в противопоказаниях и побочных эффектах, чем у других представителей этой группы, он является незаменимым средством с противомикробным эффектом.

Производитель

Выпускает препарат Республика Македония, оригинальное название Pancef, выпускающая фирма носит название ALKALOID AD. Алкалоид имеет официальных представителей в России, они находятся по адресу: г. Москва, улица Усачева, дом 33. Все претензии и предложения отправлять в адрес представителей в городе Москва.

Страна происхождения

Республика Македония, страна Македония.

Группа препаратов

Полусинтетический антибиотик Панцеф относится к фармакологической группе антибиотиков-цефалоспоринов. По коду АТХ представлен, как «J01DD08 Цефиксим».

Действующее вещество

Основным компонентом в составе медикаментозного средства является цефиксим. Это вещество обладает бактерицидным и антибактериальным действием. Избирательно ингибируя синтез пептидогликана, являющегося основой клеточной стенки бактерий, он активно подавляет грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы.

Цефиксим борется с грамположительными бактериями, такими как Streptococcuc pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae. В клинической практике он также активизируется в борьбе с грамотрицательными бактериями, как Haemophilus parainfluenzae, Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida.

Имеются в практике и устойчивые штаммы грамположительных и грамотрицательных бактерий.

В практике терапевты и педиатры применяют препарат, в основе которого лежит цефиксим, в качестве основного лекарственного средства при лечении инфекционно-воспалительных заболевания. Рецептурное средство выписывают в комплексе с различными другими препаратами, которые действуют непосредственно на симптомы заболевания. Следует осторожно назначать лицам, которые имеют высокую чувствительность к компоненту цефиксим. Активное применение препарат нашел в лечении заболеваний мочевыводящих путей инфекционного генеза, среднего отита без учета осложнений, неосложненной гонореи, а также острых и хронических бронхитов, фарингитов и тонзиллитов.

Большинство препаратов, содержащих цефиксим, рекомендуют с осторожностью назначать пациентам, имеющим проблемы со стороны желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы. При заболеваниях этих систем могут возникнуть множественные осложнения вплоть до полной дисфункции органа.

Формы выпуска

Фармацевтическая компания выпускает медикаментозное средства Панцеф в таблетках и в форме гранул, с помощью которых готовят суспензии для приема внутрь.

  1. Таблетки выпускаются в серебристом алюминиевом блистере с перфорациями. В одном блистере содержится по 5-6 таблеток. В картонной коробочке запечатан один блистер с шестью таблетками либо два блистера по пять ячеек, содержащих таблетки.
  2. Гранулы продаются в аптеках в специальном затемненном флаконе с плотно закрытой крышечкой и с прокладкой между горлышком и крышкой. Темные флаконы изготавливают объемом по 60 или 100 мл.

Упаковка

Таблетки выпускают в коробках из плотного картона, внутри коробки содержатся алюминиевые перфорированные блистеры с ячейками для таблеток. Гранулят расфасовывают в специальные стеклянные темные флаконы для защиты от солнца. Объем каждого флакона по 60 мл или 100 мл.

Состав

В составе антибиотика широкого спектра действия лежит основной компонент цефиксим. Производители расписывают состав более подробно:

  1. Одна таблетка содержит действующее вещество цефиксим около 630 мг. Оно является основным. Помимо основного компонента выделяют также в малых дозах содержание магния стеарата, гипромеллозы, кукурузного крахмала, титана диоксида, МКЦ, кальция дигидрофосфата, натрия лаурилсульфата, желатина, макрогола 4000.
  2. Форма выпуска в виде гранул содержит действующее вещество цефиксим в более значительных количествах, чем таблетка. Также в составе имеются и дополнительные вещества в виде натрия бензоата, камеди, сахарозы и апельсинового ароматизатора.

Каждая форма медикамента имеет идентичные свойства. Выраженный противомикробный эффект суспензии позволяет назначать препарат как для взрослых, так и для детей.

Дозировка

Взрослым и детям до 12 лет с массой тела не менее 50 кг назначают суточную дозировку в размере 400 мг, то есть препарат можно принять один раз в течение суток либо порционно 2 раза в сутки по 200 мг. Курс лечения длится около 7-10 дней. При лечении неосложненной гонореи таблетку в дозировании 400 мг следует принять однократно.

Детям до 12 лет производители рекомендуют принимать с учетом массы тела: 8 мг на один килограмм веса один раз в сутки. Либо можно разделить прием медикамента и принимать его по 4 мг на один кг массы тела пациента через каждые 12 часов. Курс лечения также составляет от 7 до 10 дней.

Следует обратить внимание, что при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения не стоит ограничивать неделей. В обязательном порядке курс лечения при данной инфекции должен составлять не менее 10 дней.

При проблемах с почечной системой или у пациентов, которым показан гемодиализ, суточное дозирование следует уменьшить до 25 процентов. У пациентов, находящихся на перитониальном диализе, также следует урезать суточную потребность в два раза.

Показания к применению

Так как препарат является антибиотиком широкого спектра действия группы цефалоспорины, его применение достаточно обширное. Его назначают при многих заболеваниях органов и систем, среди которых:

Инфекции лор-органов:

  • тонзиллит;
  • фарингит;
  • синусит инфекционного характера;
  • отит.

Инфекции дыхательной системы:

  • пневмонии;
  • острый и хронический бронхит;
  • трахеит.

Инфекции мочеполовой системы:

  • уретрит гонококкового генеза;
  • цервицит.

Инфекции ЖКТ:

  • при кишечных инфекциях

Передозировка

При несоблюдении суточной дозировки препарата могут возникнуть такие симптомы, как головная боль, головокружение, тошнота, рвота, кожный зуд, жжение, крапивница и гиперемия кожи, диарея и боли в животе, во ротовой полости может быть стоматит. Со стороны мочевыделительной и мочеполовой систем могут возникнуть вагинит и нефрит. Также боль иногда отдает в ухо, в результате этого может появиться шум в ушах.

Перед лечением симптомов следует промыть больному желудок, далее необходим покой и назначение симптоматической и поддерживающей терапии. На данном этапе гемодиализ и перитонеальный диализ бессильны.

Противопоказания

Лекарственное средство Панцеф абсолютно противопоказано лицам, у которых наблюдается гиперчувствительность к определенным компонентам в составе. Особенно стоит учесть тот факт, что у большинства наблюдается непереносимость цефалоспоринов и пенициллинов. Категорически не рекомендуется назначать малышам до 6 месяцев. С осторожностью следует применять препарат лицам преклонного возраста ввиду различных заболеваний со стороны почек и печени в анамнезе. Лицам, которые принимают диуретики, следует быть осторожными и принимать препарат под наблюдением специалистов.

Побочные действия

Имеется ряд побочных явлений при непереносимости препарата. Особенно велика вероятность появления побочных эффектов у больных, которые имеют повышенную чувствительность к определенным компонентам препарата.

Общее состояние пациента ухудшается, аллергологический анамнез содержит такую симптоматику, как крапивница, кожный зуд, гиперемия кожи, лихорадочное состояние пациента, синдром Лайелла, зуд и жжение в области половых органов.

Что касается мочеполовой и мочевыделительной системы, появляются первые симптомы вагинита и интерстициального нефрита. В пищеварительной системе также наблюдаются нарушения: тошнота, рвота, стоматит появляется первым делом у детей раннего возраста, диарея и боли в эпигастрии, нередко запор и дисбактериоз с холестазом. Также возможно осложнение в виде холестатической желтухи.

Страдают и органы кроветворения, появляется панцитопения, лейкопения, апластическая анемия, нетроцитопения, тромбоцитопения, повышение риска возникновения кровотечений.

Лабораторные показатели скачкообразны и имеют ряд нередко возникающих особенностей: повышается уровень билирубина, повышается активность печеночных трансаминаз, повышается уровень креатинина и азота мочевины.

Способ применения

Препарат применяют внутрь независимо от приема пищи. Однако следует учесть, что некоторые специалисты не рекомендуют принимать его во время еды во избежание плохого всасывания. Таблетки запивают чистой водой без примесей. Из гранул предварительно готовят суспензии для приема внутрь. Суспензии содержат специальные ароматизаторы для того, чтобы скрыть неприятные вкусовые ощущения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение в период вынашивания плода вполне возможно. Назначают медикаментозное средство, если польза для матери весьма значительна, а плод в дальнейшем развитии не пострадает. Только для этого следует сдать все необходимые анализы и заранее проконсультироваться у участкового врача. Дозировку обычно уменьшают.

В период лактации следует избегать применения препарата, но если все рекомендации ведут к назначению Панцефа, то следует учесть, что в течение всего курса лечения кормление грудью следует прекратить в обязательном порядке.

Фармакологическое действие

Медикаментозный препарат, относящийся к группе антибиотиков третьего поколения, является полусинтетическим цефалоспорином широкого спектра действия. Имеет бактерицидное свойство. В основе механизма лежит такая способность, как предотвращение синтеза клеточной мембраны микроорганизмов. Это действие подавляет их большинство и уничтожает многочисленные грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы. Однако компонент цефиксим устойчив к деятельности бета-лактамаз, продуцируемых этими микроорганизмами.

Синонимы

В фармакологической индустрии существует ряд аналогов, которые похожи по своим свойствам на препарат Панцеф. Все синонимы представлены в разной ценовой категории. Совпадения наблюдаются по коду АТХ четвертого уровня. Например, Супракс, Цефтриаксон, Клафоран, Роцефин и другие. Они представлены в виде рейтинговой цепочки, имеют схожие противомикробные свойства и механизм действия. Однако перед заменой препарата самостоятельно рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом. Дженерик имеет право выписывать только лечащий врач, так как при назначении учитываются все риски и эффективность каждого препарата по отдельности. Не следует игнорировать поход к доктору.

Фармакокинетика

Независимо от приема пищи, после применения препарата пациентом абсорбируется около 40-50 процентов Панцефа. Существует доказанный факт того, что при приеме медикамента внутрь вместе с пищей время усвояемости увеличивается на 0,8 часов. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2-6 часов. Связывание белками в сыворотке составляет примерно 65 процентов. Около 45-50 процентов дозы выводится из организма пациента в неизменном виде. Период полувыведения зависит от дозирования и составляет от 2 до 4 часов. У лиц, страдающих нарушением функции почек, период полувыведения увеличивается до 6 часов.

Взаимодействие с другими препаратами

Не рекомендуется применение препарата комплексно с диуретиками, они задерживают выведение препарата почками, вследствие чего повышается риск развития токсичности. Также препарат снижает протромбиновый индекс, что активизирует работу непрямых антикоагулянтов.

Лекарственная форма

Твердое, дозированное средство.

Условия хранения

Лекарство Панцеф в форме гранул следует хранить в месте, куда нет доступа солнечным лучам. И таблетки, и гранулы рекомендовано хранить при температуре не выше +25 градусов Цельсия.

Следует принять во внимание факт, что препарат опасен побочными явлениями и следствием передозировки, поэтому следует его хранить в недоступном месте для детей и людей с психическими отклонениями.

Срок годности

Таблетки, которые покрыты пленочной оболочкой, как пишут производители, хранят до 3-х лет. Срок хранения гранул также 3 года, но после приготовления суспензии для приема внутрь срок хранения составляет 14 суток с момента приготовления.

По истечению срока годности препарат немедленно следует утилизировать.

Особые условия

С осторожностью следует принимать лицам пожилого возраста, при необходимости дозировку уменьшают. Также принимают препарат под наблюдением и строгим контролем пациенты с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом.

Категорически исключают применение препарата детьми до 6 месяцев.

Больные, имеющие в анамнезе острые аллергические реакции на пенициллины, могут проявлять признаки гиперчувствительности к цефалоспоринам. В таком случае рекомендуется немедленно прекратить применение медикамента и принять необходимые меры. Следует обратиться к лечащему врачу, чтобы подтвердить аллерген, затем доктор назначит симптоматическое лечение с поддерживающей терапией.

При продолжительном лечении лекарственным препаратом может появиться диарея и боли в области живота. Следует немедленно обратиться к специалисту.

В период применения могут возникнуть проблемы с лабораторными данными. Нередко появляется реакция на глюкозу и кетонурию.

Условия отпуска из аптек

Панцеф в аптеке отпускается по рецепту врача.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Тепловоз тэм31м руководство по эксплуатации
  • Дексаметазон инструкция гормональный или нет препарат
  • Таблетки ramilich 5 mg инструкция на русском языке
  • Руководство организацией приема обучающихся в образовательную организацию
  • Душевая кабина luxus 532 инструкция по сборке