Пантенол капли глазные инструкция по применению

Патанол®

МНН: Олопатадин

Производитель: с.а.Алкон-Куврер н.в.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Olopatadine

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010272

Информация о регистрации в РК:
25.10.2017 — 25.10.2022

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Патанол®

Международное непатентованное название

Олопатадин

Лекарственная форма

Капли глазные 0.1% 5мл

Состав

1мл раствора содержит

активное вещество: олопатадина гидрохлорид 1.11мг (эквивалентно 1.0 мг олопатадина),

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия фосфат додекагидрат, натрия хлорид, кислота хлороводородная и/или натрия гидроксид (до коррекции pH ) и вода очищенная.

Описание

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний глаз. Антиаллергические препараты другие.

Код АТХ S01GX 09

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Системное всасывание олопатадина местного применения минимально и составляет от < 0,5 нг/мл до 1,3 нг/мл в плазме. Период полувыведения олопатадина составляет примерно 8-12 часов, выведение происходит через почки. Практически весь олопатадин (60-70% дозы) извлекается из мочи в виде активного вещества, и выводиться через почки в виде двух метаболитов: монодезметила и N-оксида в низких концентрациях.

Так как олопатадин выделяется мочой в виде неизмененного активного вещества, нарушение почечной функции привносит изменения в фармококинетику олопатадина, при этом пик концентрации в плазме в 2,3 раза выше у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 13,0 мл/мин.), по сравнению с концентрацией у здорового взрослого человека.

Фармакодинамика

Патанол® капли глазные является противоаллергическим /антигистаминным средством, селективным ингибитором Н1–гистаминовых рецепторов, а также ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток. Оказывает выраженное противоаллергическое действие.

Не оказывает эффекта на α-адренергические, допаминовые, мускариновые типа 1 и 2, а также серотониновые рецепторы.

Показания к применению

— аллергические коньюнктивиты

Способ применения и дозы

Местно.

Закапывать по 1 капле два раза в день в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз). Патанол® капли глазные может применяться у детей с 8 лет в такой же дозировке, что и у взрослых.

Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазам, или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения содержимого флакона.

Продолжительность лечения устанавливает лечащий врач.

Побочные действия

Местные

Часто:

  • боль в глазу

  • повышенная чувствительность глаз

  • раздражение глаз

  • сухость глаза

Нечасто:

  • светобоязнь

  • дискомфорт в глазу, ощущение инородного тела в глазу

  • затуманивание зрения

  • снижение остроты зрения

  • зуд глаза, гиперэмия глаз

  • выделения из глаз, слезоточивость

  • блефароспазм

  • нарушения со стороны век, зуд, отек, покраснение века, конъюнктивы, конъюнктивальные фоликулы, гиперэмия конъюнктивы

  • нарушения роговичного эпителия, эрозия роговицы, окрашивание роговицы

  • кератиты, точечный кератит

Системные

Часто:

  • головная боль

  • утомление

  • вкусовые расстройства

  • сухость в носу

Нечасто:

  • головокружение

  • риниты

  • гипестезия

  • контактный дерматит, жжение кожи, сухость кожи

Неизвестные (не могут быть оценены из доступных данных)

Побочные реакции, выявленные при постмаркетинговом исследовании и которые не были обнаружены в предыдущих клинических исследованиях включают следующие:

Местные: отек роговицы, конъюнктивиты, отек глаз, мидриаз, нарушения зрения, корки по краю век.

Системные: гиперчувствительность, одышка, сонливость, отек лица, дерматит, отек, тошнота, рвота, гайморит, общая слабость, чувство тревоги.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

детский возраст до 8 лет

Лекарственные взаимодействия

При применении препарата Патанол® капли глазные совместно с другими глазными каплями необходимо соблюдать интервал между закапываниями не менее 5 минут.

Особые указания

После местного применения глазных капель Патанол® возможно системное всасывание. При наличии признаков побочной реакции или гиперчувствительности необходимо прекратить приём препарата.

Хлорид бензалкония, используемый в качестве консерванта для офтальмологических препаратов, может быть причиной точечной кератопатии и/или токсической язвенной кератопатии.

При длительном или частом применении глазных капель Патанола® у пациентов с сухостью глаз или поражениями роговицы, из-за содержания в препарате хлорида бензалкония, лечение должно проводиться под наблюдением врача офтальмолога.

Применение у пожилых

Нет необходимости корректировки дозы для пожилых пациентов. Применение в педиатрии

Глазные капли Патанол® применяются у детей (с 8 лет) в такой же дозировке, что и у взрослых.

Применение при почечной и печеночной недостаточности

Препарат Патанол® капли глазные не был исследован у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью. Поскольку системное всасывание препарата после местного применения минимально, отсутствует необходимость в корректировке дозы препарата для пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.

Беременность

Клинические данные по применению олопатадина у беременных женщин отсутствуют. Препарат Патанол® капли глазные следует с осторожностью назначать беременным женщинам.

Лактация

Патанол® капли глазные не рекомендуется применять женщинам, кормящим грудью.

Контактные линзы

Так как глазные капли Патанол® содержат бензалкония хлорид, следует воздержаться от ношения мягких (гидрофильных) контактных линз, либо удалять их во время закапывания. Линзы можно носить в перерывах между применением препарата и вставлять не ранее чем через 15 минут после закапывания.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Как и в случае с другими глазными каплями, после закапывания возможна временная нечеткость зрения или другие визуальные беспокойства, что может негативно повлиять на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами. В этом случае необходимо подождать некоторое время до восстановления зрения.

Передозировка

При местном применении передозировка маловероятна. При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза обильным количеством теплой воды.

Форма выпуска и упаковка

По 5мл препарата во флаконах из белого непрозрачного полиэтилена низкой плотности с капельницей-дозатором Drop-Tainer™ и полипропиленовым закручивающимся колпачком.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещен в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Применять препарат после первого вскрытия флакона – 4 недели.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

c.a. Алкон-Куврер н.в.,

B-2870 Пуурс, Бельгия

Владелец регистрационного удостоверения

c.a. Алкон-Куврер н.в., Бельгия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство «Алкон Фармасьютикалс, Лтд.»

Тел.: +7 (727) 256 02 05

Факс: +7 (727) 256 06 81

Адрес электронной почты: Tatyana.Yem@AlconLabs.com

515154061477976933_ru.doc 61.5 кб
188788111477978088_kz.doc 64.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Деконгестанты и антиаллергические препараты. Антиаллергические препараты другие. Олопатадин.

Код АТХ S01GX09

— лечение офтальмологических признаков и симптомов сезонного аллергического конъюнктивита.

— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

— детский возраст до 8 лет.

После местного применения глазных капель Патанол возможно системное всасывание. При наличии признаков побочной реакции или гиперчувствительности необходимо прекратить приём препарата.

Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.

Препарат Патанол содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз.

Также сообщалось о том, что бензалкония хлорид может привести к развитию точечной кератопатии и/или токсической язвенной кератопатии. При длительном или частом применении препарата у пациентов с синдромом сухого глаза или повреждениями роговицы лечение должно проводиться под наблюдением врача.

Ношение контактных линз

Бензалкония хлорид, как известно, может обесцвечивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами. Пациентов следует проинструктировать о необходимости снять контактные линзы перед применением глазных капель, после применения препарата контактные линзы можно будет снова надеть не ранее чем через 15 минут.

Беременность

Не рекомендуется применять препарат Патанол во время беременности и женщинам репродуктивного возраста, не использующих контрацепцию.

Кормление грудью

Не следует применять препарат Патанол в период грудного вскармливания.

Фертильность

Исследования по оценке эффекта олопатадина на репродуктивную функцию человека после местного офтальмологического применения не проводились.

Препарат Патанол не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Как и в случае с любыми глазными каплями, после закапывания возможна временная нечеткость зрения или другие нарушения зрения, что может негативно повлиять на способность управлять транспортными средствами или механизмами. Если при применении препарата возникает нечеткость зрения, пациенту необходимо подождать до восстановления зрения, прежде чем приступать к управлению транспортными средствами или работе с механизмами.

Режим дозирования

Доза составляет одну каплю препарата Патанол в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) два раза в сутки (с интервалом в 8 часов).

Особые группы пациентов

Дети

Патанол капли глазные может применяться у детей с 8 лет в такой же дозировке, что и у взрослых.

Пациенты пожилого возраста

Пожилые пациенты не нуждаются в коррекции дозы.

Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью

Исследования олопатадина в форме глазных капель у пациентов с нарушениями функции печени или почек не проводились. Однако при нарушении функции печени или почек коррекции дозы не требуется.

Метод и путь введения

Только для применения в офтальмологии.

После снятия колпачка, если фиксирующее кольцо для контроля первого вскрытия ослаблено, удалите его перед использованием препарата. Для предотвращения загрязнения кончика капельницы-дозатора и раствора необходимо соблюдать осторожность, чтобы не коснуться кончиком капельницы-дозатора флакона век, области вокруг глаз и других поверхностей. Флакон следует хранить плотно закрытым, когда он не используется.

В случае сопутствующей терапии другими местными офтальмологическими средствами следует соблюдать 5-минутный интервал между последовательными применениями препаратов. Глазные мази следует применять в последнюю очередь.

Длительность лечения

При необходимости длительность лечения может составлять до четырех месяцев.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Не применимо.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Не применимо.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Для разъяснения способа применения лекарственного препарата необходимо обратиться за консультацией к медицинскому работнику.

Нет данных о передозировке у человека в результате случайного или преднамеренного проглатывания.

В случае передозировки необходимо обеспечить надлежащее наблюдение и лечение пациента.

Часто

— головная боль, дисгевзия

— боль в глазу, раздражение глаза, синдром «сухого» глаза, аномальная чувствительность глаз

— сухость слизистой носа

— утомляемость

Нечасто

— ринит

— головокружение, гипестезия

— эрозия роговицы, дефект эпителия роговицы, нарушения со стороны эпителия роговицы, точечный кератит, кератит, окрашивание роговицы, выделения из глаза, светобоязнь, размытость зрения, снижение остроты зрения, блефароспазм, ощущение дискомфорта в глазу, глазной зуд, фолликулярные конъюнктивиты, нарушения со стороны конъюнктивы, ощущение инородного тела в глазу, усиленное слезотечение, эритема век, отек век, нарушения со стороны век, гиперемия глаза

— контактный дерматит, чувство жжения на коже, сухость кожи

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

— гиперчувствительность, отечность лица

— сонливость

— отек роговицы, отек глаз, припухлость глаза, конъюнктивит, мидриаз, нарушение зрения, образование чешуек по краям век

— диспноэ, синусит

— тошнота, рвота

— дерматит, эритема

— астения, недомогание

У пациентов со значительным поражением роговицы очень редко сообщалось про случаи кальцификации роговицы при применении глазных капель, содержащих фосфаты.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (указать информационную базу данных по нежелательным реакциям)
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

1 мл раствора содержит:

активное вещество: олопатадина гидрохлорид 1.11 мг (эквивалентно 1.0 мг олопатадина),

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия фосфат додекагидрат, натрия хлорид, кислота хлороводородная и/или натрия гидроксид (до коррекции pH) и вода очищенная.

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.

По 5 мл препарата помещают во флаконы из белого непрозрачного полиэтилена низкой плотности с капельницей-дозатором Drop-Tainer™ и полипропиленовым закручивающимся колпачком.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года.

После вскрытия флакона — 28 дней.

Не применять по истечении срока годности.

При температуре не выше 30°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
с.а. Алкон-Куврер н.в.
Rijksweg 14, В-2870 Puurs, Бельгия
тел.: (727) 258-24-47
факс: (727) 244-26-51
e-mail: drugsafety.cis@novartis.com
Держатель регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Лихтштрассе 35, 4056 Базель, Швейцария
тел.: (727) 258-24-47
факс: (727) 244-26-51
e-mail: drugsafety.cis@novartis.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Претензии потребителей направлять по адресу:
Филиал Компании «Новартис Фарма Сервисэз АГ» в Республике Казахстан
050022 г. Алматы, ул. Курмангазы, 95
тел.: (727) 258-24-47
факс: (727) 244-26-51
e-mail: drugsafety.cis@novartis.com

Декспантель — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-006016

Торговое наименование

Декспантель®

Международное непатентованное или группировочное наименование

Декспантенол

Лекарственная форма

Гель глазной

Состав

В 1 г геля содержатся:
Действующее вещество: декспантенол (в пересчете на 100% вещество) – 50,00 мг.
Вспомогательные вещества: карбомер, цетримид (в пересчете на 100% вещество), динатрия эдетат (трилон Б), натрия гидроксид, вода очищенная.

Описание

Прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный гель. Допускается наличие пузырьков воздуха разных размеров.

Фармакотерапевтическая группа:

Репарации тканей стимулятор.

Код ATX:

S01ХА12

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующим веществом препарата Декспантель® является декспантенол/пантенол – предшественник пантотеновой кислоты, который, таким образом, обладает всеми теми же биологическими свойствами, что и D-пантотеновая кислота, которая, превратившись в организме человека в кофермент А, участвует во многих процессах метаболизма. Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте. Глазной гель обладает высокой вязкостью, что позволяет достичь длительного контакта декспантенола с поверхностью слизистой оболочки глаза.
Фармакокинетика

По результатам изучения меченого тритием декспантенола установлено его проникновение (адсорбция) через кожные покровы.
Для увеличения продолжительности контакта водного раствора декспантенола с эпителием роговицы в составе препарата Декспантель® содержится карбомер, который из-за высокой молекулярной массы не проникает в ткани глазного яблока и не абсорбируется в системный кровоток.

Показания к применению

  • лечение кератопатии не воспалительного характера, например, такой как: дистрофия роговицы, рецидивирующие эрозии, поражения роговицы при ношении контактных линз.
  • в качестве вспомогательной терапии для стимуляции процесса заживления роговицы и конъюнктивы при их травмах и ожогах (химических и термических).
  • вспомогательное средство при лечении инфекционных поражений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью

При беременности и в период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Данные о воздействии пантотеновой кислоты при приеме внутрь на течение беременности и развитие плода или здоровье новорожденного отсутствуют. Однако известно, что при приеме внутрь пантотеновая кислота, в которую метаболизирует декспантенол, свободно проникает через плаценту и выводится через грудное молоко пропорционально количеству принятого препарата.
Поскольку данные о концентрации декспантенола (пантотеновой кислоты) в плазме крови после местного применения в виде глазного геля отсутствуют, применение препарата Декспантель® во время беременности и/или грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка.

Способ применения и дозы

Местно.
В нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 4 раза в день, а также 1 каплю перед сном.

Побочное действие

Зуд, гиперемия, отек конъюнктивы, боль, ощущение «инородного тела», усиление слезоотделения, преходящее «затуманивание» зрения.
Аллергические реакции: очень редко – повышенная чувствительность (зуд, высыпания на коже).

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаи несовместимости с другими препаратами неизвестны.
В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия глазными каплями/мазями, интервал между введением препарата Декспантель® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять не менее 15 мин.
В силу своих физических свойств, препарат Декспантель® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Декспантель® следует применять последним.

Особые указания

Декспантель® не следует использовать в качестве монотерапии инфекционных повреждений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения.
Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение «инородного тела» в глазу) и повреждение эпителия роговицы.
В период лечения препаратом Декспантель® не рекомендуется ношение контактных линз, ввиду возможной несовместимости препарата с материалом линз. Однако, если контактные линзы все же показаны, перед применением препарата Декспантель® их следует снять и вновь надеть не раньше чем через 15 мин после закапывания препарата.
Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.
Тубу необходимо закрывать после каждого использования.
Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное «затуманивание» зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.

Форма выпуска

Гель глазной 5%.
По 2 г, 3 г, 5 г или 10 г в тубы алюминиевые.
По 2 г, 3 г, 5 г или 10 г в тубы ламинатные.
Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Хранить после первого вскрытия тубы не более 6 недель.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель/ Адрес места производства/ Организация, принимающая претензии потребителей

АО «Татхимфармпрепараты», Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260

Купить Декспантель в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Капли RELINS представляют собой бесцветную или желто­ватую прозрачную жидкость без посторонних включений.

Стерильный изотонический боратный буферный раствор, который содержит декспантенол (2%), гиалуроновую кис­лоту (0,15%), ЭДТА динатриевую соль дигидрат, поверх­ностно-активные вещества (не более 0,00023%).
СТЕРИЛЬНО. Продукт стерилизован методом мембранной фильтрации.

Капли RELINS показаны к применению в качестве про­филактического средства с целью ускорения процесса заживления в следующих случаях:
> при наличии микротрещин глаза;
> при эрозии роговицы;
> при покраснении глаз;
> после офтальмологических вмешательств (хирургиче­ских и лазерных);
> в качестве дополнительной терапии к основному лече­нию инфекционных процессов (бактериальной, вирус­ной или грибковой этиологии и тд.) в роговице;
> в качестве дополнительной терапии к основному лече­нию при заболеваниях и повреждениях глаз различной этиологии (кератитах, кератоконъюнктивитах, недоста­точном слезоотделении, синдроме Стивенса-Джонсо­на, болезни Шегрена, эрозиях роговицы, ожогах глаз, дистрофических изменениях роговицы различного генеза).
Капли RELINS совместимы со всеми видами жестких и мягких контактных линз и способствуют их комфортному ношению, при этом для закапывания не требуется пред­варительно снимать линзы.

Повышенная чувствительность к компонентам капель. Аллергическая реакция на какой-либо компонент капель.

Побочные эффекты не обнаружены.

Капли RELINS предназначены для применения в профи­лактических целях в домашних условиях, а также для ис­пользования в лечебно-профилактических учреждениях для ускорения процесса заживления глаза при поврежде­ниях различной этиологии, а также в качестве вспомога­тельной реабилитационной терапии после офтальмологи­ческих вмешательств.

Детям до 14 лет перед применением капель RELINS реко­мендуется проконсультироваться с врачом.
Данные об опыте применения капель RELINS женщина­ми в период беременности и лактации отсутствуют; на­значение возможно только после консультации с врачом. Не используйте капли RELINS при наблюдении неприят­ных ощущений в глазах в течение 15 минут после зака­пывания; при сохранении неприятных ощущений после прекращения использования обратитесь к врачу-офталь­мологу.
Другие средства для глаз необходимо использовать с ин­тервалом 15 минут.
При одновременном использовании с другими глазными каплями (средствами ухода), терапевтическими средства­ми проконсультируйтесь с врачом.
Капли RELINS не оказывают отрицательное влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (напри­мер, управление автомобилем и прочими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Непосредственно после закапывания капель RELINS возможно «затуманивание* зрения, в этом случае следует дождаться распределения капель RELINS по поверхности глаза и стабилизации зрения.
Используйте капли RELINS до даты истечения срока год­ности, указанной на коробке и флаконе.
Не используйте капли RELINS по истечении 90 дней по­сле вскрытия флакона.
Храните в недоступном для детей месте.

Капли RELINS — это профилактическое средство с декспантенолом и высокомолекулярной гиалуроновой кислотой в составе, не вызывают привыкания и хорошо переносятся при длительном применении.
Гиалуроновая кислота, входящая в состав капель RELINS, является природным биополимером, который обладает одной из самых высоких способностей свя­зывать и удерживать молекулы воды, что делает капли RELINS эффективным увлажняющим офтальмологиче­ским средством (с длительным эффектом увлажнения), которое способствует снижению симптомов сухости и снятию раздражения глаз. Также гиалуроновая кислота является природным полимером (или полисахаридом), который содержится в тканях глаза, поэтому не наруша­ет естественных обменных и биологических процессов в период применения капель. В составе капель RELINS используется высокомолекулярная гиалуроновая кислота в концентрации 0,15%, крупные молекулы которой фор­мируют в растворе подобие сети, удерживающей воду и защищающей глаза от негативных воздействий.
Капли RELINS содержат в своём составе декспантенол: витамин группы В, производное пантотеновой кислоты, который участвует в углеводном и жировом обмене ве­ществ.
Благодаря наличию декспантенола в составе, капли RELINS способствуют стимулированию регенерации сли­зистых оболочек, ускорению митоза и увеличению проч­ности коллагеновых волокон, оказанию регенерирующего и слабого противовоспалительного действия.
При применении капель RELINS на поверхности глаза образуется равномерная плёнка, обеспечивающая дли­тельный эффект от использования.

Для закапывания не требуется предварительно снимать линзы.
Капли RELINS могут применяться в течение 90 дней после вскрытия флакона. Капли RELINS являются из­делием индивидуального применения, не допускается использование капель RELINS из одного флакона не­сколькими лицами.

Храните капли RELINS в плотно закрытом флаконе в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при тем­пературе от +1 до + 25 °C, при относительной влажности воздуха не более 80% (при 25 °C).

Капли RELINS транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах, универсальных кон­тейнерах в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими для данного вида транспорта на террито­рии перевозки в диапазоне температур, соответствующим условиям хранения.

Капли RELINS с истекшим сроком годности утилизиру­ются путем разбавления водопроводной водой в десяти­кратном (1:10) размере и сливании в общую канализаци­онную систему. Упаковка (первичная и потребительская) утилизируются как бытовые отходы.

Срок годности капель RELINS 2 (два)
года с даты изго­товления.

Капли RELINS поставляются стерильными и не требуют дополнительной дезинфекции или обработки.

Производитель гарантирует соответствие продукции тех­нологическим инструкциям предприятия, а также сохра­нение свойств капель 2 (два) года с даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. По вопросам, связанным с применением капель RELINS, обращайтесь к производителю.

Капли RELINS в полимерных флаконах номинальным объемом 5 мл, 10 мл, 15 мл в потребительской упаковке с инструкцией по применению, размещенной на лист­ке-вкладыше.

Производитель:
ООО «Доктор Клаус» 223053, Республика Беларусь, Минская область, Минский район, Боровлянский сельсовет, д. Боровляны, ул. 40 лет Победы, д. 27, к. 4, ком. 616;
Произведено:
Республика Беларусь, Минская обл., Минский р-н, д. Лесковка, ул. Совхозная, д. 4-1. сайг https://doctorklaus.by/ e-malt into@doctorklaus.by телефакс:+37517 51 139 51
Страна производства: Республика Беларусь

Декспантенол — производное пантотеновой кислоты (витамина В5). Он используется для увлажнения и лечения повреждений кожи и слизистых оболочек в составе многих препаратов.

Для чего организму нужна пантотеновая кислота

Попадая в организм, декспантенол переходит в пантотеновую кислоту. Она содержится во всех живых организмах и растениях и получила свое название от греческого слова «пантотен» — «всюду».

Пантотеновая кислота входит в состав кофермента А, который играет важную роль практически во всех метаболических процессах, в том числе в метаболизме жиров, углеводов, белков. Она необходима для синтеза жизненно важных веществ: гемоглобина, гистамина, жирных кислот, холестерина, ацетилхолина.

Витамин B5 первым открыл американский биохимик Роджер Уильямс в 1931 году. В народе пантотеновую кислоту еще иногда называют витамином красоты. В поврежденных участках кожи и слизистых оболочек протекает целый ряд патологических процессов. Декспантенол частично компенсирует эти проблемы и ускоряет регенерацию, уменьшая воспаление. Данный эффект возможен благодаря универсальности тех биохимических процессов, на которые он влияет.

Действие декспантенола:

  • стимулирует процессы регенерации слизистых оболочек и кожи;
  • нормализует клеточный метаболизм;
  • обладает противовоспалительным действием.

В составе препарата Оптинол® Мягкое восстановление декспантенол работает «в паре» с гиалуроновой кислотой:

  • дополнительно увлажняет;
  • способствует заживлению и восстановлению поверхности глаза;
  • обладает ухаживающими и успокаивающими свойствами;
  • усиливает влагоудерживающие свойства гиалуроновой кислоты.

Оптинол® Мягкое восстановление рекомендуется использовать после травм и хирургических операций, с ночными корректирующими линзами, а также при синдроме «сухого глаза» и для снятия усталости глаз при интенсивной нагрузке на органы зрения.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Как русифицировать руководство по
  • Флуконазол внутривенно капельно инструкция по применению
  • Тризистон инструкция по применению цена отзывы
  • Non contact infrared thermometer инструкция на русском языке как настроить
  • Руководство государственного учреждения образования