Пантокальцин инструкция по применению для детей 250 мг таблетки инструкция

МНН: Гопантеновая кислота

Производитель: Валента Фарм АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№013293

Информация о регистрации в РК:
15.06.2019 — 15.06.2024

Номер регистрации в РБ:
9258/10/12/14/18/20

Информация о регистрации в РБ:
28.07.2020 — бессрочно

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Пантокальцин®

Международное непатентованное название

Гопантеновая кислота

Лекарственная форма

Таблетки 250 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: гопантеновая кислота – 250 мг,

вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный

Описание

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и крестообразной риской

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие

Код АТХ N06BX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 часов (67,5 % от принятой дозы – с мочой, 28,5 % – с калом).

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты.

Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ –рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Показания к применению

• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах

• в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых

• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами)

• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.)

• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии)

• для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия», экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический)

• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами)

• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания

• расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы

• детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках)

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15-30 минут после еды.

Разовая доза для взрослых 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г; суточная доза для взрослых — 1,5-3г, для детей — 0,75-3 г.

Длительность курса лечения от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев.

Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Детям, при умственной отсталости:

по 0,5 г 4-6 раз в день, в течение 3 месяцев;

при задержке речевого развития по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5 — 1 г 3 раза в день, детям — по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения 1-3 месяца.

При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день,

взрослым по 0,5-1 г до 3-4 раз в день или по 1 г до 3 раз в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день, в течение 1-4 месяцев, взрослым по 1,5-3 г в день ежедневно течение 1-5 месяцев.

При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

При последствиях нейроинфекции и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

Побочные действия

• возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания

Очень редко — нарушения сна, сонливость, шум в голове

Противопоказания

• гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата

• острая почечная недостаточность, острые тяжелые заболевания почек

• выраженные изменения показателей периферической крови

• беременность и период лактации

• детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы)

Лекарственные взаимодействия

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает действие препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Потенцирует действие местных анестетиков (новокаина).

Особые указания

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение с другими ноотропными и стимулирующими центральную нервную систему лекарственными средствами.

Применение во время беременности и периода лактации

Клинические данные по применению гопантеновой кислоты при беременности отсутствуют, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.

Исследований у женщин в период грудного вскармливания не проводилось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных явлений.

Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки по 250 мг

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25ºC.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ПАО «Валента Фарм» Российская Федерация

141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Владелец регистрационного удостоверения

ПАО «Валента Фарм» Российская Федерация

141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара), ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Валента Азия» Республика Казахстан, 050009, г. Алматы, пр.Абая, уг. ул. Радостовца, 151/115, бизнес-центр «Алатау», офис № 1102

Телефон/факс 8 (727) 334-15-51

Электронный адрес: asia@valentapharm.com

Пантокальцин_рус.doc	0.05 кб
Пантокальцин_каз.doc	0.06 кб
9258_10_12_14_18_20_p.pdf	0.29 кб
9258_10_12_14_18_20_s.pdf	0.24 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ

Состав

В одной таблетке Пантокальцина содержится 250 миллиграмм кальция гопантената.

В качестве вспомогательных веществ используются картофельный крахмал, кальция стеарат, магния гидроксикарбонат.

Форма выпуска

Препарат выпускается в виде таблеток по 10 штук в ячейковых контурных упаковках, по 5 упаковок в пачке из картона и по 50 штук в полимерной банке.

Фармакологическое действие

Пантокальцин является ноотропным препаратом, его спектр воздействия связан с присутствием в структуре GABA. Имеет нейротрофическое, нейропротекторное и нейрометаболическое свойства. Ингибирует реакции ацетилирования, которые присутствуют в механизмах инактивации сульфаниламидов и новокаина (прокаина), за счет чего достигается пролонгирование их воздействия. Вызывает тонус детрузора и торможение патологически повышенного пузырного рефлекса.

Проявляет анальгезирующее воздействие, нормализирует содержание GABA при алкогольной интоксикации хронического характера, а также повышает физическую и умственную работоспособность. Имеет противосудорожные свойства.

Препарат стимулирует анаболические процессы в нейронах, повышает устойчивость мозга к воздействию токсинов и к гипоксии.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Пантокальцин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальное содержание активного вещества в плазме крови наблюдается через один час. Наибольшая концентрация препарата создается в коже, стенке желудка, почках и печени. Не метаболизируется. Выводится в течении 48 часов в неизмененном виде.

Показания к применению

Для взрослых препарат применяют при:

• расстройстве памяти, нарушении концентрации внимания, снижении работоспособности из-за хронического стресса, повышенных психоэмоциональных и физических нагрузках;
• комплексном лечении эпилепсии, в том числе той, которая сопровождается торможением психических процессов;
• расстройстве мочеиспускания нейрогенного генеза, в том числе при поллакиурии, дневном и ночном недержании;
• комплексной терапии сенильной деменции;
• заболеваниях нервной системы, которые сопровождаются болью (шейный остеохондроз) и невралгии тройничного нерва;
• лечении последствий черепно-мозговой травмы;
• комплексного лечения последствий нейроинфекций и энцефалита;
• комплексного лечения цереброваскулярной недостаточности, возникшей из-за атеросклеротических изменений церебральных сосудов;
• комбинированной терапии шизофрении;
• акинетическом и гиперкинетическом нейролептическом синдроме;
• органических поражениях головного мозга, сопровождающихся нарушениями когнитивных функций.

Пантокальцин для детей применяются при:

• различных формах ДЦП;
• комплексной терапии эпилепсии;
• клонической форме заикания;
• синдроме гиперактивности, дрожании конечностей и судорогах, которые сопровождаются дефицитом внимания;
• неврозах;
• церебростеническом синдроме (олигофрении);
• перинатальной энцефалопатии;
• задержке психического и умственного развития.

Противопоказания

Препарат нельзя применять при первом триместре беременности, тяжелых нарушениях функции почек и индивидуальной чувствительности к компонентам лекарства или производным гопантеновой кислоты.

Побочные действия

Как правило, данный препарат переносится хорошо. В отдельных случаях могут быть аллергические реакции (аллергический ринит, крапивница или кожный зуд).

В крайне редких случаях могут развиться шум в ушах, головная боль и сонливость.

Пантокальцин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

У взрослых при эпилепсии и гиперкинезах препарат назначается по 1500-3000 миллиграмм в сутки на протяжении от одного до пяти месяцев. Общая продолжительность лечения составляет один год.

При повышенных психоэмоциональных, интеллектуальных и физических нагрузках назначается по 250 миллиграмм три раза в сутки.

При нарушении работы головного мозга из-за черепно-мозговой травмы или нейроинфекции назначается по 250 грамм три раза в сутки.

При лечении шизофрении назначается по 500 миллиграмм три раза в сутки на протяжении от одного до трех месяцев. При нарушениях мочеиспускания назначается по 2 грамма в сутки на протяжении от двух недель до нескольких месяцев.

Инструкция по применению Пантокальцина детьми

При нарушении мочеиспускания детям назначается от 250 до 500 миллиграмм в сутки на протяжении от двух недель до нескольких месяцев.

При эпилепсии и гиперкинезах назначается от 250 до 500 миллиграмм от трех до пяти раз в сутки на протяжении от одного до четырех месяцев. Эпилепсия лечится на протяжении года.

При задержке речевого и умственного развития и церебростеническом синдроме назначается по 0,5 грамм от трех до шести раз в сутки на протяжении от двух до четырех месяцев.

Передозировка

При острой передозировке может наблюдаться усиление побочных действий. Необходимо промывание желудка, симптоматическое лечение и прием энтеросорбентов.

Взаимодействие

Действие Пантокальцина усиливается в сочетании с ксидифоном и Глицином. Препарат предотвращает побочное воздействие нейролептиков, карбамазепина и фенобарбитала, а также пролонгирует воздействие барбитуратов и усиливает эффект от местных анестетиков, противосудорожных препаратов и средств для стимуляции центральной нервной системы.

Условия продажи

Препарат можно приобрести только по рецепту.

Условия хранения

Препарат нужно хранить в защищенном от света, сухом месте при температуре до 25 градусов.

Срок годности

Пантокальцин можно хранить до трех лет.

Аналоги Пантокальцина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогами Пантокальцина являются:

• Пантогам;
• Гопантам;
• Кальция Гопантенат.

Отзывы о Пантокальцине

Отзывы о Пантокальцине для детей говорят о том, что препарат отлично помогает при задержке речевого развития у детей. Также отзывы родителей подтверждают, что препарат улучшает работу мозга у ребенка и не имеет значительных побочных эффектов.
Взрослые свидетельствуют об эффективности препарата также для грудничков. Можно подвести итог, что отзывы о Пантокальцине детям весьма положительны.

Цена Пантокальцина, где купить

Цена таблеток Пантокальцина на территории России составляет в среднем 350 рублей (50 штук, 250 миллиграмм). А цена Пантокальцина в Украине составляет приблизительно 300 гривен. Для детей лучше всего выбирать Пантокальцин по 250 миллиграмм активного вещества в таблетке.

Пантокальцин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N001397/01

Торговое наименование препарата

Пантокальцин®

Международное непатентованное наименование

Гопантеновая кислота

Лекарственная форма

таблетки

Состав

1 таблетка содержит:

активное вещество: кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 0,25 г (250 мг) или 0,5 г (500 мг);

вспомогательные вещества:

для дозировки 250 мг: магния гидроксикарбонат 46,77 мг, кальция стеарат 3,1 мг, тальк 6,2 мг, крах­мал картофельный 3,93 мг.

для дозировки 500 мг: магния гидроксикарбо­нат 93,54 мг, кальция стеарат 6,2 мг, тальк 12,4 мг, крахмал картофельный 7,86 мг.

Описание

Таблетки белого цвета плоскоцилиндриче­ской формы с фаской и риской для дозировки 500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг.

Фармакотерапевтическая группа

ноотропное средство

Код АТХ

N06BX

Фармакодинамика:

Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМК_Б-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика:

Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).

Показания:

— Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания:

— Гиперчувствительность;

— острая почечная недостаточность;

— беременность (1 триместр).

Способ применения и дозы:

Внутрь, через 15-30 минут после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых — 1,5-3 г, для детей — 0,75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития — по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям — 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения -1-3 месяца.

При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым — по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.

При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям — по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-х лет.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Взаимодействие:

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, 250 мг и 500 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток и контурной ячейковой упа­ковке или в контурной ячейковой упаковке с перфорацией, из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакирован­ной.

По 50 таблеток помещают в банки полимер­ные в комплекте е крышками.

Каждую банку, 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при темпе­ратуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Публичное акционерное общество «Валента Фармацевтика» (ПАО «Валента Фарм»), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ПАО «Валента Фарм»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Описание активных компонентов препарата ПАНТОКАЛЬЦИН^® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 17.10.2008 г.

Реклама

---