ЗАЩИТА И ВОССТАНОВЛЕНИЕ В СЕЗОН ПРОСТУД
- используйте утром и вечером или при первых симптомах простуды
- нормализует функциональное состояние слизистой оболочки полости рта
АКТИВНЫЙ КОМПОНЕНТ СПРЕЯ — ПАНАВИР® (полисахариды побегов Solanum tuberosum):
- предотвращает проникновение вируса в клетки
- подавляет синтез вирусных белков, препятствуя тем самым размножению вируса
- стимулирует местный иммунитет
- уменьшает выраженность местных болезненных и воспалительных проявлений
- ускоряет восстановление эпителия слизистой
- не имеет противопоказаний к применению у беременных женщин и детей
ПАНАВИР® ОБЛАДАЕТ:
|
|
Спрей с полисахаридами побегов Solanum tuberosum (Панавир®)
Спрей с эвкалиптом и полисахаридами побегов Solanum tuberosum (Панавир®)
Спрей с апельсином и полисахаридами побегов Solanum tuberosum (Панавир®)
Спрей с земляникой и полисахаридами побегов Solanum tuberosum (Панавир®)
Спрей с мятой и полисахаридами побегов Solanum tuberosum (Панавир®)
Спрей с шалфеем и полисахаридами побегов Solanum tuberosum (Панавир®)
Спрей для полости рта ПАНАВИР ИНЛАЙТ с ксилитом и экстрактом стевии
‹
Previous
›
Next
Спрей для полости рта ПАНАВИР ИНЛАЙТ способствует поддержанию слизистой оболочки полости рта в нормальном функциональном состоянии. Бережно очищает, помогает успокоить и увлажнить слизистую при ощущении дискомфорта, сухости и возникновении других неприятных ощущений.
АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ СПРЕЯ:
- Растительные биологически активные полисахариды побегов Solanum tuberosum (Панавир®) препятствуют развитию воспалительных процессов, ускоряют восстановление эпителия слизистой оболочки полости рта, обладают длительным защитным действием и укрепляют естественную защиту.
- Ксилитол (ксилит) укрепляет естественную защиту, обладает увлажняющим свойством, способствует предотвращению скапливания патогенных микроорганизмов и бактерий на слизистых оболочках. Ксилитол не участвует в процессе брожения, как сахар, из-за чего патогенные бактерии в ротовой полости перестают развиваться. Добавление ксилита в спрей позволяет обеспечить не только очищение, но и дополнительное увлажнение и защиту слизистых.
- Стевия содержит ряд антиоксидантных веществ, обладает бактерицидным свойством, способствует купированию роста бактерий в полости рта.
- Масло эвкалипта (Oleum Eucalipti) – обладает бактерицидным, антисептическим, противовоспалительным, заживляющим свойствами. Обладает иммуномодулирующим действием, укрепляет естественную защиту организма и борется с вирусами.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Дома
На работе
На учебе
В дороге
Способ применения:
- Наносить на поверхность слизистых оболочек полости рта (два раза в день: утром и вечером) путем 2-3 нажатий, при необходимости повторить.
- Возможно многократное применение (5 и более раз в день).
- Максимальный эффект наблюдается при ежедневном применении.
- Длительность применения не ограничена.
Для снижения риска возникновения и развития дискомфортных и патологических состояний полости рта:
- Наносить на поверхность слизистых оболочек рта (два раза в день: утром и вечером) путем 2-3 нажатий, при необходимости повторить.
При дискомфортных состояний полости рта:
- Наносить на поверхность слизистых оболочек рта путем 2-3 нажатий, при необходимости повторить.
- Применять 5 и более раз в день.
Спрей ПАНАВИР® ИНЛАЙТ:
- совместим со средствами от ОРВИ и гриппа, с противовоспалительными средствами
- не токсичен, не содержит спирта и гормонов
- не имеет противопоказаний к многократному и длительному применению
СОСТАВ
| Спрей Панавир Инлайт | Полиэтиленгликоль, вода, лантана нитрат, натрия гидроксид, полисахариды побегов Solanum tuberosum, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло. Не содержит спирта и гормонов |
| Спрей Панавир Инлайт с эвкалиптом | Полиэтиленгликоль, вода, лантана нитрат, натрия гидроксид, полисахариды побегов Solanum tuberosum, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло, масло эвкалипта. Не содержит спирта и гормонов |
| Спрей Панавир Инлайт с апельсином | Полиэтиленгликоль, вода, лантана нитрат, полисахариды побегов Solanum tuberosum, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло, эфирное масло апельсина, натрия гидроксид, лимонен, цитраль. Не содержит спирта и гормонов |
| Спрей Панавир Инлайт с земляникой | Полиэтиленгликоль, вода, лантана нитрат, полисахариды побегов Solanum tuberosum, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло, ароматизатор «Земляника», натрия гидроксид. Не содержит спирта и гормонов |
| Спрей Панавир Инлайт с мятой | Полиэтиленгликоль, вода, лантана нитрат, полисахариды побегов Solanum tuberosum, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло, эфирное масло мяты, натрия глюконат, натрия гидроксид. Не содержит спирта и гормонов |
| Спрей Панавир Инлайт с шалфеем | Полиэтиленгликоль, вода, лантана нитрат, полисахариды побегов Solanum tuberosum, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло, эфирное масло шалфея, натрия глюконат, натрия гидроксид, лимонен, линалоол. Не содержит спирта и гормонов |
| Спрей Панавир Инлайт с ксилитом | Полиэтиленгликоль, вода, глицерин, ксилитол, лантана нитрат, полисахариды побегов Solanum tuberosum, натрия глюконат, экстракт стевии, натрия гидроксид, натрия бензоат. Не содержит спирта, сахара. Спрей обладает приятным сладким вкусом |
Побочные действия:
Не выявлены. Спрей для полости рта ПАНАВИР® ИНЛАЙТ не токсичен, не имеет противопоказаний к многократному и длительному применению, не имеет противопоказаний к применению у беременных женщин. Аллергических реакций не отмечалось.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов препарата.
Форма выпуска:
Спрей Панавир Инлайт выпускается во флаконах объемом 40 мл. Упаковка укомплектована длинной насадкой для удобства орошения полостей.
Условия хранения спрея Панавир Инлайт:
При температуре от 5 до 25 °C.
Срок годности спрея Панавир Инлайт:
5 лет с даты изготовления
3 года с даты изготовления спрей Панавир Инлайт с ксилитом
Спрашивайте Панавир® Инлайт в аптеках вашего города
Косметическое средство растительного происхождения
Телефон горячей линии 8-800-555-222-9 (звонок по России бесплатный)
Отзывы о Панавир, вопросы, комментарии врача
Папаверин (Papaverine)
💊 Состав препарата Папаверин
✅ Применение препарата Папаверин
Описание активных компонентов препарата
Папаверин
(Papaverine)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Активное вещество:
папаверин
(papaverine)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании
Лекарственная форма
| Папаверин |
Таб. 40 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N001069/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Папаверин
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Миотропный спазмолитик. Ингибирует ФДЭ, вызывает накопление в клетке цАМФ и уменьшает содержание внутриклеточного кальция. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (ЖКТ, дыхательной, мочевыделительной, половой системы) и сосудов. Вызывает расширение артерий, способствует увеличению кровотока, в т.ч. церебрального. Оказывает гипотензивное действие.
В высоких дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.
При применении в средних терапевтических дозах действие на ЦНС выражено слабо.
Фармакокинетика
Биодоступность составляет 54%. Связывание с белками плазмы — 90%. Хорошо распределяется в организме, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени.
T1/2 — 0.5-2 ч. Возможно увеличение до 24 ч.
Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при диализе.
Показания активных веществ препарата
Папаверин
Спазмы гладких мышц органов брюшной полости, бронхов, периферических сосудов, сосудов головного мозга, почек; стенокардия (в составе комбинированной терапии).
Как вспомогательное средство для премедикации.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь — по 40-60 мг 3-5 раз/сут. Ректально — по 20-40 мг 2-3 раза/сут.
При в/м, п/к или в/в введении разовая доза для взрослых составляет 10-20 мг; интервал между введениями — не менее 4 ч. Для пациентов пожилого возраста начальная разовая доза — не более 10 мг. Для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 200-300 мкг/кг.
Побочное действие
Возможно: тошнота, запоры, сонливость, повышенная потливость, артериальная гипотензия, повышение активности печеночных трансаминаз.
При быстром в/в введении, а также при применении в высоких дозах: развитие AV-блокады, нарушений сердечного ритма.
Противопоказания к применению
AV-блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст до 6 месяцев, повышенная чувствительность к папаверину.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) безопасность и эффективность папаверина не установлена.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 6 месяцев.
Применение у пожилых пациентов
Противопоказан в пожилом возрасте (риск развития гипертермии).
Особые указания
C осторожностью применять при состояниях после черепно-мозговой травмы, при хронической почечной недостаточности, при недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях.
В/в следует вводить медленно и под контролем врача.
В период лечения следует исключить употребление алкоголя.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов.
Полагают, что при одновременном применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск развития приапизма.
Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы при ее одновременном применении.
Уменьшает гипотензивный эффект метилдопы.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На 1 ампулу:
активное вещество – Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) в пересчете на глюкозу – 0,2 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид – 45 мг, вода для инъекций – до 5 мл.
Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.
Фармакотерапевтическая группа:
Противовирусное и иммуномодулирующее средство.
КОД ATX: V03AX.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Панавир® – очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.
Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и, боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением.
Обладает жаропонижающим действием.
На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства.
Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва.
Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес) в составе комплексной терапии.
Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний в составе комплексной терапии (в сочетании с антибиотиками).
Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности в качестве дополнения к неспецифической терапии.
Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности в составе комплексной терапии.
Хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения у беременных во II и III триместре в составе комплексной терапии.
Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны в составе комплексной терапии.
Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии.
Ревматоидный артрит, сочетанный с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии) в составе комплексной терапии.
ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.
Панавир® применяют в комплексной терапии хронического бактериального простатита.
Индивидуальная непереносимость. Панавир® не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.
Период лактации.
Детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение возможно во II и III триместре по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения в составе комплексной терапии. В остальных случаях применение возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Панавир® следует вводить внутривенно струйно медленно.
Терапевтическая доза препарата составляет 0,2 мг действующего вещества (содержимое одной ампулы).
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 внутривенных инъекций через день в течение 10 дней.
Для лечения ревматоидного артрита, сочетанного с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных, применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 24-48 ч, в случае необходимости курс повторить через 2 месяца.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 внутривенные инъекции с интервалом 18-24 ч.
• Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 48 ч.
Применение в педиатрии
Панавир® назначается детям с 12 лет в дозе 0,1 мг внутривенно 1 раз в сутки.
Для лечение герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 и 24 ч. При необходимости через 1 месяц курс лечения можно повторить.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не зарегистрировано.
Особые указания
При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.
При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения 0,04 мг/мл.
По 5 мл раствора в ампулах нейтрального стекла вместимостью 5 мл.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором в пачке из картона.
При упаковке в ампулы с нанесением цветной точки и надреза или цветного кольца излома на ампуле, скарификатор или нож ампульный не вкладывается.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Отпускают по рецепту.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский район, д. Варушицы, д. 104, тел.: 8-10-7-495-921-4991.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Эллара», Россия, 601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр 2.
Описание
Спрей для полости рта ПАНАВИР® ИНЛАЙТ с апельсином способствует поддержанию слизистой оболочки полости рта в нормальном функциональном состоянии. Полисахариды побегов Solatium tuberosum (Панавир) препятствуют развитию воспалительных процессов, ускоряют восстановление эпителия слизистой оболочки полости рта, обладают длительным защитным действием и укрепляют естественную защиту. Эфирное масло апельсина оставляет приятное послевкусие.
Состав
Полиэтиленгликоль, вода, лантана нитрат, полисахариды побегов Solanum tuberosum, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло, эфирное масло апельсина, натрия гидроксид, лимонен, цитраль. Не содержит спирта и гормонов.
Способ применения
Наносить на поверхность слизистых оболочек полости рта (два раза в день: утром и вечером) путем 2-3 нажатий, при необходимости повторить. Максимальный эффект наблюдается при ежедневном применении.
Меры предосторожности
Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов. При смене насадки, предназначенной для распыления спрея для полости рта ПАНАВИР® ИНЛАЙТ с апельсином, перед применением необходимо убедиться в надежности фиксации насадки на флаконе. Распылять спрей на слизистые оболочки полости рта только снизу вверх, наклонив голову над флаконом.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от +5 °С до +25 °С
Форма выпуска
Выпускается во флаконах объемом 40 мл. Упаковка дополнительно укомплектована длинной насадкой для удобства орошения слизистой оболочки полости рта.
Срок годности
5 лет с даты изготовления. Дату изготовления (месяц, год) и № партии: см. на упаковке.
Изготовитель:
ЗАО «Зеленая дубрава», Россия, 141800, Московская область, Дмитровский район, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д.151.
По заказу / Претензии и пожелания отправлять: ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Вару-шицы, д. 104, тел./факс: 8-800-555-222-9.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
40 мг |
|
раствор для инъекций |
20 мг/мл |
|
суппозитории ректальные |
20 мг |
Папаверин (раствор для инъекций, 20 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N002103/01
Дата последнего изменения: 05.07.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Действующее вещество:
папаверина
гидрохлорид — 20 мг;
Вспомогательные вещества:
Метионин
— 0,1 мг, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной
кислоты, трилон Б) — 0,05 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
слабо окрашенная жидкость.
Фармакокинетика
Связь
с белками плазмы — 90%. Легко проходит через гистогематические барьеры, в
печени подвергается биотрансформации. Период полувыведения — 0,5–2 ч
(может удлиняться до 24 ч). Выводится почками главным образом в виде
метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.
Фармакодинамика
Папаверин
снижает тонус гладких мышц и оказывает в связи с этим сосудорасширяющее,
спазмолитическое и гипотензивное действие. Является ингибитором фермента
фосфодиэстеразы и вызывает внутриклеточное накопление цАМФ и понижение уровня
ионов кальция, что приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их
расслаблению при спастических состояниях. Действие папаверина на ЦНС выражено
слабо, лишь в больших дозах он оказывает некоторый седативный эффект. В больших
дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную
проводимость.
Показания
—
Спазм гладких
мышц органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит),
периферических сосудов (эндартериит), сосудов головного мозга, сердца —
стенокардия (в составе комплексной терапии);
—
почечная колика,
бронхоспазм.
Применяется
как вспомогательное средство для премедикации.
Противопоказания
—
Коматозное
состояние;
—
угнетение
дыхания;
—
нарушение
атриовентрикулярной проводимости;
—
тяжелая
печеночная недостаточность;
—
глаукома;
—
пожилой возраст
(риск развития гипертермии);
—
детский возраст (до
6 месяцев);
—
повышенная
чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
—
Состояния после
черепно‑мозговых травм;
—
хроническая
почечная недостаточность;
—
недостаточность
функции надпочечников;
—
гипотиреоз;
—
гиперплазия
предстательной железы;
—
наджелудочковая
тахикардия;
—
шоковые
состояния.
Применение при беременности и кормлении грудью
При
беременности и в период лактации безопасность применения препарата не
установлена.
Способ применения и дозы
Препарат
вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно.
Разовая
доза для взрослых составляет 0,02–0,04 г
(1–2 мл
20 мг/мл
раствора), интервал между введениями — не менее 4 часов.
Внутривенное введение производят, предварительно разбавив 20 мг/мл
раствор препарата 10–20 мл
изотонического раствора натрия хлорида.
Для
пожилых пациентов начальная разовая доза не должна превышать 0,01 г.
Для
детей в возрасте от 6 месяцев
до 12 лет
максимальная разовая доза составляет 0,3 мг/кг
массы тела.
Побочные действия
При
быстром внутривенном введении возможно развитие атриовентрикулярной блокады,
желудочковой экстрасистолии, снижение артериального давления (АД). Возможны
сонливость, головная боль, тошнота, запор, повышенная потливость, повышение
активности «печеночных» трансаминаз, эозинофилия.
Аллергические
реакции на компоненты, входящие в состав препарата.
Взаимодействие
Папаверин
снижает антипаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы.
В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается.
При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом,
резерпином, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта.
Передозировка
Симптомы
Нарушение
зрения (диплопия), слабость, снижение АД, сонливость.
Лечение
Симптоматическое
(поддержание АД).
Особые указания
Внутривенно
препарат следует вводить медленно и под контролем врача.
В
период лечения прием алкоголя должен быть исключен.
Вазодилатирующее
действие снижается при табакокурении.
Возможное влияние лекарственного препарата
на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Сведения
отсутствуют.
Форма выпуска
Раствор
для инъекций 20 мг/мл.
По
2 мл в ампулы нейтрального стекла.
По
10 ампул с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
По
5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или бумаги с полиэтиленовым покрытием,
или без фольги или без бумаги.
По
1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают
в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Папаверин, суппозитории ректальные, |
||
|
62.00 |
|
|
|
76.00 |
|
|
|
90.00 |
|
|
|
Папаверин, таблетки, |
||
|
40.00 |
|
|
|
67.00 |
|
|
|
Папаверин, раствор для инъекций, |
||
|
127.00 |
|
|
|
Папаверин, таблетки, |
||
|
8.00 |
|
|
|
Папаверин, раствор для инъекций, |
||
|
60.00 |
|
|
|
Папаверин, раствор для инъекций, |
||
|
75.00 |
|
|
|
Папаверин, раствор для инъекций, |
||
|
77.00 |
|
|
|
Папаверин, таблетки, |
||
|
9.00 |
|
|
|
Папаверин, таблетки, |
||
|
72.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
