Параформ для телят инструкция по применению в ветеринарии

ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата Парофор* 70 для лечения желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии у телят и свиней

(организация — разработчик HUVEPHARMA EOOD ЗА Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Bulgaria)

I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Парофор 70 (Parofor® 70).
Международное непатентованное наименование: паромомицин.
2. Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
Парофор 70 в 1 г в качестве действующего вещества содержит паромомицина сульфат 100 мг (в пересчете на паромомицин основание 70 мг), а также вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный безводный и моногидрат глюкозы.
3. Парофорк 70 представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 24 месяцев со дня производства. Срок годности препарата после первого вскрытия упаковки — 6 месяцев. Срок годности после разведения в питьевой воде — 24 часа. Срок годности после разведения в молоке или ЗЦМ — 6 часов.
Запрещается применять Парофор 70 по истечении срока годности.
4. Парофор* 70 выпускают расфасованным в пакеты-саше из алюминиевой или полиэтиленовой фольги по 1 кг.
5. Парофор 70 хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 30°С.
6. Парофор* 70 следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
8. Парофор* 70 относится к лекарственным препаратам группы аминогликозидных антибиотиков.
9. Входящий в состав лекарственного препарата паромомицин — аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia co/i, Salmonella spp., а также некоторых простейших, включая Cryptosporidium spp. Механизм действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизма посредством необратимой связи с рибосомой.
После перорального введения препарата паромомицина сульфат слабо всасывается, обеспечивая высокие концентрации в желудочно-кишечном тракте и оказывая действие на слизистой и подслизистой оболочках. Паромомицина сульфат не подвергается биотрансформации и быстро выводится из организма, главным образом в неизмененном виде с фекалиями и частично с мочой.
/К
Парофор 70 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
10. Парофор 70 назначают телятам и свиньям для лечения желудочно- кишечных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к паромомицину, в том числе колибактериозе и криптоспоридиозе.
11. Противопоказанием к применению Парофор 70 является индивидуальная повышенная чувствительность животного к паромомицину а также тяжелые поражения выделительной системы.
12. Парофор 70 применяют свиньям — с водой для поения, телятам — с молоком или заменителем цельного молока (ЗЦМ) один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
13. Свиньи 25 — 40 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 — 400 мг Парофор 70 на кг массы животного)
14. Телята 25 — 50 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 — 500 мг Парофорк 70 на кг массы животного)

Перед применением разовую дозу Парофор 70 следует растворить в жидкости (воде, молоке или ЗЦМ). добавляя жидкость к порошку. Растворимость препарата тестирована с максимальной концентрацией 95 г/л. Для применения с питьевой водой, молоком или заменителем молока следует подсчитать точное дневное количество препарата на основании рекомендованной дозы и принять во внимание количество и вес животных, которых следует лечить, согласно следующей формуле:

мг продукта / кг х Средний вес тела (кг) веса тела / день животных, которых следует лечить = …. мг препарата на литр питьевой воды/молока/заменителя молока

Для гарантирования правильной дозировки вес тела следует определять как можно более точно.
Готовый водный раствор Парофор » 70 должен быть использован в течение 24 часов, а раствор на молоке или ЗЦМ — в течение 6 часов после приготовления.

15. Передозировка: паромомицин обладает высоким пределом безопасности.
16. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
17. Препарат не рекомендован для беременных и лактирующих животных.
18. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
19. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
20. С учетом отсутствия анализа совместимости Парофор* 70 не следует применять одновременно с другими ветеринарными лекарственными препаратами.
21. Убой на мясо телят разрешается не ранее чем через 20 суток, свиней не ранее чем через 3 суток после последнего применения Парофорк 70. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
22. При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
При работе с Парофор* 70 необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует вымыть с мылом лицо и руки.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к антибиотикам группы аминогликозидов следует избегать прямого контакта с Парофор 70. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

В Свердловской области купить «Парофор 70» можно со склада в Екатеринбурге, Ирбите. В Челябинске, Перми, Тюмени, Уфе, Казани, Ижевске купить «Парофор 70» можно в наших филиалах. Адреса и телефоны склада в Екатеринбурге и наших филиалов в разделе контакты.

Инструкции к препаратам на сайте представлены исключительно для ознакомления, и не могут быть использованы как руководство или рекомендация по применению. Актуальные инструкции вам предоставят при покупке препарата.

Вид упаковки/тары и этикетки препарата, может отличаться от изображения на сайте.

Параформ

ТУ 6-09-3208-78

Параформальдегид (англ. PFA, также параформ) — продукт полимеризации формальдегида, состоящий из 8—100 мономеров — остатков формальдегида. Параформальдегид обычно имеет легкий запах формальдегида из-за деполимеризации. Параформальдегид является полуацеталем.

Параформальдегид представляет собой кристаллы белого и почти белого цвета. При производстве спекается в чешуйки небольшого размера, приобретая молочный оттенок и свободную текучесть. Параформ имеет стойкий, резкий, раздражающий запах.

Синтез

Параформальдегид медленно образуется в водных растворах формальдегида (формалин) и представляет собой белый осадок. Быстрее образуется на холоде.

Его образование можно рассматривать как результата нуклеофильной атаки кислородным атомом одной молекулы формальдегида карбонильного атома другой молекулы.

nCH₂O —» HOCH₂-(OCH₂)_n-2-OCH₂OH(n=7,8)

Формалин обычно содержит небольшое количество мономерного формальдегида. Для ингибирования полимеризации растворы формальдегида обычно содержат небольшой процент метанола в качестве стабилизатора.

Реакции

При помощи нагревания в присутствии осушителя параформальдегид подвергается деполимеризации до формальдегида либо до раствора формальдегида в присутствии воды и основания, либо в присутствии воды и при нагревании. Очень чистые растворы формальдегида получают из параформальдегида именно таким путём и используют в качестве фиксирующего вещества в гистологии и цитологии.

Газ, образующийся при нагревании параформальдегида в отсутствие воды является горючим.

Применение

Различают два вида параформа. Марка А предназначена для использования в изготовлении смол и клеевых составах. Широко применяется в производстве ДСП и МДФ в качестве связующего полимера. Этот же вид предназначен для сохранения архивов фото- и кинопленок, а так же для обработки емкостей из железобетона при отсутствии защитного покрытия.

Марка С применяется в качестве дезинфицирующего средства и имеет более широкий диапазон использования. Раствором параформа в теплой (55-60°С) воде с концентрацией 1-4% обрабатывают животноводческие фермы и птицефабрики. Используют для уничтожения чесоточных клещей, вирусов, грибов, микробов.Эффективен он и при борьбе с прочими паразитами.

Антимикробное и противопаразитное действие позволяет уничтожать даже особо стойкие виды микроорганизмов (к примеру, птичий грипп). Именно поэтому его применяют и в медицине для стерилизации инструментов.

Кроме того, параформальдегид в составе кремов от пота оказывает сушащее действие и подавляет работы потовых желез на длительное время. Так же широко применяется в качестве консервантов косметики.

Токсичность

Параформальдегид при хранении выделяет небольшое количество формальдегида и, возможно, является канцерогеном. При оральном введении LD₅₀ для крыс составляет 592 мг/кг.

Энрофлон инъекционный раствор по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор слегка желтоватого цвета с содержанием 25, 50 или 100 мг энрофлоксацина в 1 мл. Энрофлон инъекционный раствор выпускают во флаконах по 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мл.

Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе e.соli, haemоphilus, klebsiella, pasteurella, pseudоmоnas, bоrdetella, сampylоbaсter, erysipelоthris, соrynebaсterium, staphylососсus, streptососсus, aсtinоbaсillus, сlоstridium, baсterоides, fusоbaсterium, а также микоплазм.

Энрофлон хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 час после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 4-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов

Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.

Применение препарата Энрофлон инъекционный раствор применяют для лечения бронхопневмоний, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний телят, ягнят и поросят, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома маститметритагалактия у свиней.

Энрофлон инъекционный раствор вводят один раз в сутки телятам и ягнятам подкожно, а поросятам внутримышечно в дозе 2,5-5 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, а при мастит-метрит-агалактии 2,5 мг/кг массы животного в течение 1-2 дней.

В одно место телятам вводят не более 10 мл, ягнятам — не более 5 мл, а поросятам — не более 2,5 мл.

Не допускается применение энрофлона одновременно с левомицетином, тетрациклинами, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

флакон 100 мл