Пенка пантенол от ожогов инструкция по применению взрослым

Пена для наружного применения

116 г — баллоны — пачки картонные — Без рецепта
58 г — баллоны — пачки картонные — Без рецепта

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата

Пантенол Аэро

Нарушение целостности кожных покровов: заживление ожогов (в т.ч. солнечных), мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, порезы, трещины); профилактика и лечение сухости кожи, в т.ч. и как следствие дерматитов различного генеза; ежедневный уход за участками кожных покровов, подверженных наибольшему воздействию внешних факторов (лицо, руки); уход за молочными железами в период лактации (трещины и покраснения сосков молочной железы); уход за грудными детьми и младенцами (опрелость, пеленочный дерматит).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.

Побочное действие

В крайне редких случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к декспантенолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.

100 г препарата содержит
активное вещество — декспантенол 4,310 г
вспомогательные вещества: спирт цетостеариловый эмульгирующий (тип А), метилпарагидроксибензоат, макроголглицерол кокоат, пропиленгликоль, калий дигидрофосфат, динатрия фосфата додекагидрат, вода очищенная, хладон 134а.

Препарат при выходе из контейнера образует пену белого цвета со слабым специфическим запахом.

Дерматология. Препараты для лечения ран и язв. Ранозаживляющие препараты. Ранозаживляющие препараты, другие. Декспантенол.
Код АТХ D03A X03

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых и детей при различных повреждениях кожи, в том числе:
— ссадины, трещины кожи
— асептические послеоперационные раны
— плохо заживающие кожные трансплантаты
— трофические язвы
— солнечные и термические ожоги
— пузырчатые дерматозы (вульгарная пузырчатка, листовидная пузырчатка, дерматит Дюринга, пемфигоид Левера)
— дерматозы, сопровождающиеся изъязвлениями и эрозиями
— простой герпес губ, который вызывается — ультрафиолетовым облучением (herpes labialis solaris)
— пролежни
— профилактика лучевых осложнений кожи после облучения
При лечении ран и ожогов препарат применяют в стадии регенерации (второй фазе раневого процесса). 

— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
— нельзя применять в глаза

При первом применении препарата необходимо тщательно стряхнуть контейнер, выпустить первую порцию до появления пены и только затем наносить препарат на пораженную поверхность.
Необходимо избегать попадания пены в глаза. При случайном попадании пены в глаза их следует промыть водой.
Препарат не следует наносить на раны, ожоги, трофические и лучевые язвы с обильной гнойной экссудацией, поскольку он предназначен для применения в фазе регенерации и для профилактики лучевых осложнений. Аэрозольный контейнер находится под давлением! Поэтому следует предотвращать падения, удары, воздействие прямых солнечных лучей и нагревание свыше 45 °С. После окончания применения препарата контейнер не вскрывать и не сжигать. Не распылять препарат вблизи открытого огня или на раскаленные предметы.
Астматикам или людям с бронхолегочными заболеваниями (заболеваниями бронхов и/или легких) следует применять лекарственный препарат с осторожностью.
При распылении Пантенола не вдыхайте пропеллент, так как он может раздражать слизистые оболочки или даже вызывать бронхоспазм.
Цетостеариловый спирт может вызывать местное раздражение кожи (например, контактный дерматит).
Применение у детей
Возрастных ограничений к применению Пантенола нет.
Детям применять с осторожностью, предварительно посоветовавшись с врачом.

Исследования взаимодействия не проводились.

Применение в педиатрии
Возрастных ограничений к применению Пантенола нет.
Детям применять с осторожностью, предварительно посоветовавшись с врачом.

Возможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям.
Поскольку неизвестно, какое количество декспантенола всасывается в кровоток через кожу, его не следует наносить на большую площадь.

Препарат не влияет на скорость реакций при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования
Местно. При солнечных ожогах и дерматологических заболеваниях пену легкими движениями втирают в пораженную поверхность до впитывания препарата в кожу. Препарат применяют 3-4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения зависит от вида и течения заболевания.
При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, промывают раствором перекиси водорода 3 %, фурацилина 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 0,05 % и просушивают. Пену наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 см таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта пеной, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов пену наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.
Для профилактики лучевых осложнений у больных, подвергавшихся облучению, препарат втирают в облученную поверхность и кожу вокруг 3-4 раза в день после облучения на протяжении курса облучения, а также в течение 10-14 дней после его окончания.
Метод и путь введения
Пантенол аэрозоль наносят местно на пораженный участок один или несколько раз в сутки. Перед применением аэрозольный контейнер несколько раз энергично встряхивают и снимают предохранительный колпачок. Насадку подводят к пораженному участку и плавно нажимают на нее, равномерно распыляя препарат на пораженный участок с расстояния 10-20 см в течение 1-2 секунд. При распылении контейнер следует держать вертикально таким образом, чтобы насадка находилась вверху.
При первом использовании ЛП возможно, что на короткое время будет распыляться только пропеллент, прежде чем появится обычная пена.
При солнечных ожогах и дерматологических заболеваниях пену легкими движениями втирают в пораженную поверхность до впитывания препарата в кожу. Продолжительность курса лечения зависит от вида и течения заболевания.
При нанесении на лицо не следует распылять ЛП напрямую. Рекомендуется нанести пену рукой на соответствующий участок лица.
Частота применения с указанием времени приема
Препарат применяют 3-4 раза в сутки.
Длительность лечения
Длительность лечения зависит от вида патологии и может составлять от 2-3 дней до 3-4 недель.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Случаев передозировки препарата не описано. Поскольку препарат предназначен только для наружного применения, развитие симптомов передозировки маловероятно.
В случае применения большого количества внутрь токсические эффекты не ожидаются.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Нарушение режима применения ЛП может поставить под угрозу успех лечения.
Указание на наличие риска симптомов отмены
Симптомы отмены исключены при применении данного ЛП.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого препарата, спросите своего лечащего врача или фармацевта.

Очень редко (< 1/10000)
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе контактный дерматит.
Как и все лекарственные препараты, этот ЛП может вызвать нежелательные реакции, но они возникают не у всех.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

По 58 г или 116 г в контейнеры алюминиевые аэрозольные с клапанами аэрозольными непрерывного действия, распылителями и защитными колпачками.
На контейнер наносят текст этикетки методом трафаретной или сухой офсетной печати или наклеивают этикетку с клейким покрытием.
Каждый контейнер с распылителем, защитным колпачком и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона для потребительской тары или из картона типа хром-эрзац.

3 года.
Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25 ˚С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.
Сведения о производителе
ООО «Микрофарм».
Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 20.
Тел./факс: +38(057) 714-20-80,
e-mail: info@microfarm.com.ua
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Микрофарм».
Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 20.
Тел./факс: +38(057) 714-20-80,
e-mail: info@microfarm.com.ua
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Претензии потребителей направлять по адресу:
ИП Алимбаева Жанна Нуртаевна,
Республика Казахстан, 050040, г. Алматы,
мкр-н Коктем-3, д. 12, кв. 50.
Тел.: +7 701 645 9012,
e-mail: info@microfarm.com.ua

• Инструкция по применению Пантенол 5% Белупо пена 150мл.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Пантенол 5% Белупо пена 150мл

Пена белого цвета со слабым специфическим запахом.

Один контейнер содержит:

Действующее вещество: декспантенол 2,5 г или 5,0 г;

Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий типа А, макроголглицерол кокоат с 7 молями оксида этилена, метилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, калия дигидрофосфат, натрия фосфат двузамещенный 12-водный, вода очищенная, хладон 134а.

Дерматологические средства. Препараты для лечения ран и язв. Ранозаживляющие средства.

Применяется в комплексном лечении повреждений кожи.

Противопоказано применение при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, при наличии гнойных ран с обильной экссудацией.

Взаимодействие декспантенола с другими лекарственными средствами в случае его наружного применения не установлено.

При первом применении препарата необходимо тщательно встряхнуть контейнер, выпустить первую порцию до появления пены и только затем наносить препарат на пораженную поверхность.

Необходимо избегать попадания пены в глаза. При случайном попадании пены в глаза их следует промыть водой.

Препарат не следует наносить на раны, ожоги, трофические и лучевые язвы с обильной гнойной экссудацией, поскольку он предназначен для применения в фазе регенерации и для профилактики лучевых осложнений. Аэрозольный контейнер находится под давлением! Поэтому следует предотвращать падения, удары, воздействие прямых солнечных лучей и нагревание свыше 45 °C. После окончания применения препарата контейнер не вскрывать и не сжигать. Не распылять препарат вблизи открытого огня или на раскаленные предметы.

Цетостеариловый спирт может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Метилпарагидроксибензоат может вызывать аллергические реакции (возможно, с отсроченным проявлением).

Лекарственное средство в качестве вспомогательного вещества содержит 5,0 г или 10,0 г пропиленгликоля на один контейнер, что может вызвать раздражение кожи у пациента.

Возрастных ограничений по применению ПАНТЕНОЛ АЭРОЗОЛЬ нет. Детям препарат следует применять по назначению врача и под присмотром взрослых.

Пациенты с бронхо-легочными заболеваниями не должны вдыхать распыление лекарственного средства, так как это может привести к раздражению слизистой оболочки и спровоцировать приступ астмы.

Дети.

У детей применять с осторожностью, предварительно посоветовавшись с врачом.

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Пантотенат проникает через плацентарный барьер путем активного транспортного процесса и выделяется в грудное молоко пропорционально его поглощения.

Поскольку системная доступность декспантенола после местного применения неизвестна, при необходимости применения ПАНТЕНОЛ АЭРОЗОЛЬ в период беременности или кормления грудью на большие участки кожи следует хорошо взвесить пользу от применения препарата для матери и возможный риск для плода/ребенка. Во время беременности возможно применение препарата только по назначению врача.

При применении для лечения трещин сосков в период кормления грудью препарат следует смыть перед кормлением.

Специальные предостережения отсутствуют.

ПАНТЕНОЛ АЭРОЗОЛЬ равномерно распылять на пораженный участок один или несколько раз в сутки.

Распыляя препарат, держите контейнер вертикально, клапаном вверх. Чтобы получить качественную пену, нужно энергично встряхивать контейнер перед каждым применением, особенно если его не использовали в течение длительного времени. Если препарат применяется впервые, сначала может распыляться только пропеллент, прежде чем образуется пена.

Насадку подводят к пораженному участку и плавно нажимают на нее, равномерно распыляя препарат на пораженный участок с расстояния 10-20 см в течение 1-2 секунд.

Продолжительность лечения зависит от вида и течения заболевания и определяется консультации с врачом.

Если ПАНТЕНОЛ АЭРОЗОЛЬ применять на область лица, его не следует распылять непосредственно на лицо. Желательно распылять препарат на руку и распределить его на соответствующей части лица. Не распылять препарат в глаза, непосредственно в рот или в нос.

Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.

Случаев передозировки препарата не описано. Поскольку препарат предназначен только для наружного применения развитие симптомов передозировки маловероятно.

Аллергические реакции, включая контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, эритему, экзему, сыпь, крапивницу, раздражение кожи.

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке- вкладыше.

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 15 до 25 °C.

Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности.

По 58 г или 116 г в контейнерах алюминиевых аэрозольных с клапанами аэрозольными непрерывного действия, распылителями и защитными колпачками. Каждый контейнер вместе с распылительной насадкой, защитным колпачком и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Информация о производителе (заявителе)

ООО «Микрофарм», 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 20, телефон: +38 (057) 714-24-22.

Другие статьи по
особенной коже