Пенмицин инструкция по применению для крс

ПЕНМИЦИН
суспензия для инъекций

В 1 см3 суспензии содержится бензилпенициллина прокаина 
- 200 мг, неомицина сульфата – 100 мг

инструкция по применению

Препарат назначают: 
Препарат назначают для лечения животных с желудочно-кишечными и респираторными заболеваниями; при сепсисе, перитоните, пиелонефрите, артритах, ранах, послеродовых инфекциях, маститах; и других инфекционных заболеваниях вызванных микроорганизмами,  чувствительными к компонентам препарата.
 

Спектр действия: 
Комбинация действующих веществ высокоактивна в отношении  грамположительных бактерий, включая:  Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.; и  грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Proteus spp., Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae.
 

Применение
Препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в течение 3-5 дней, в дозах:
— крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям – 1 см3 на 20 кг массы тела (0,05 мл на кг), но не более 15 см3 в одно место;
— собакам и кошкам – 1 см3 на 10 кг массы тела (0,1 мл на кг), но не более 5_см3 в одно место.

Период ожидания     
Мясо свиней – 45 суток
Мясо КРС — 56 суток; 
Молоко – 4 суток

Пенмицин (суспензия для инъекций)

Рассмотрено и одобрено Ветбиофармсоветом

« 16 » января 2013 года

протокол № 65

Инструкция по применению

1 Общие сведения

1.1 Пенмицин (Penmycinum).

1.2 Препарат представляет собой стерильную суспензию от белого до желтого цвета, допускается выпадение осадка, разбивающегося при встряхивании.

1.3 В 1 см³ суспензии содержится: 200 мг бензилпенициллина прокаина и 100 мг неомицина, вспомогательные вещества и наполнитель.

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50,0; 100,0; 200,0; 400,0; 450,0 и 500,0 см³.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ⁰С до плюс 25 ⁰С.

1.6 Срок годности при соблюдении условий хранения — два года от даты изготовления.

2 Фармакологические свойства

2.1 Антибиотики бензилпенициллин прокаин и неомицин сульфат, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности. Комбинация действующих веществ высокоактивна в отношении грамположительных бактерий, включая: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.; и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Proteus spp., Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae. На патогенные грибы, вирусы препарат действия не оказывает.

2.2 Бензилпенициллин прокаин относится к группе бета-лактамных антибиотиков, оказывает бактерицидное действие, в основном, на грамположительные бактерии. В основе действия вещества лежит подавление активности ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий, а также активизирует ферменты, гидролизирующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки. Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц. Особенностями бензилпенициллина прокаина, являются медленное всасывание и пролонгированное действие при внутримышечном введении.

2.3 Неомицин сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов I поколения, обладающий широким спектром антибактериального действия. Проникает через клеточную мембрану бактерий, связывается со специфическими белками-рецепторами на 30S субъединице рибосом. Нарушает образование комплекса транспортной и матричной РНК и останавливает синтез белков, повреждает цитоплазматические мембраны микробной клетки с быстрой последующей гибелью (бактерицидный эффект).

2.4 После внутримышечной инъекции препарат образует депо в месте инъекции, из которого медленно высвобождается бензилпенициллин, максимальная концентрация активно-действующих веществ создается в крови через 60 — 120 минут. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма, в небольших количествах проходит через плаценту и проникает в молоко. Терапевтическая концентрация в крови, после инъекции, сохраняется до 24 часов.

Выводится препарат из организма главным образом с мочой и фекалиями. У лактирующих животных – частично с молоком. Кумуляции при нормальной выделительной функции почек не происходит.

2.5 Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные).

3 Порядок применения препарата

3.1 Препарат применяют для лечения животных с желудочно-кишечными и респираторными заболеваниями; при сепсисе, перитоните, пиелонефрите, артритах, ранах, послеродовых инфекциях, маститах; и других инфекционных заболеваниях вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.

3.2 Препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в течение 3-5 дней, в дозах:

— крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям – 1 см³ на 20 кг массы тела (0,05 мл на кг), но не более 15 см³ в одно место;

— собакам и кошкам – 1 см³ на 10 кг массы тела (0,1 мл на кг), но не более 5_см³ в одно место.

3.3 Перед применением флакон следует тщательно встряхнуть до образования однородной суспензии.

3.4 Противопоказанием к применению являются заболевания почек, слухового аппарата, индивидуальная повышенная чувствительность животных к пенициллинам или неомицину. 

3.5 При гиперчувствительности возможно развитие аллергических реакций. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают адреналин и (или) антигистаминные препараты (димедрол, тавегил), и препараты кальция (кальция хлорид или глюконат).

3.6 Не смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце. Не допускается одновременное или последовательное применение с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (стрептомицин, канамицин, гентамицин) вследствие возможного усиления ото- и нефротоксического действия. При продолжительном применении неомицин может оказывать ототоксическое и нефротоксическое действие.

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

3.7 Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 56 суток, свиней — через 45 суток после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко в пищу людям следует использовать не ранее чем через 4 суток после применения препарата. До истечения указанного срока ожидания молоко скармливают животным после предварительного кипячения.

4 Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативным документам.

6 Полное наименование производителя

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника».

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры токсикологии и фармакологии Петровым В.В., заведующим кафедрой внутренних незаразных болезней животных, доцентом Белко А.А., УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины», начальником отдела развития ООО «Белэкотехника» Пиотухом А.С.

Препарат назначают для лечения животных с желудочно-кишечными и респираторными заболеваниями; при сепсисе, перитоните, пиелонефрите, артритах, ранах, послеродовых инфекциях, маститах; и других инфекционных заболеваниях вызванных микроорганизмами,  чувствительными к компонентам препарата.

Комбинация действующих веществ высокоактивна в отношении  грамположительных бактерий, включая:  Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.; и  грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Proteus spp., Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae.

Состав

В 1 мл суспензии содержится:

— бензилпенициллина прокаина — 200 мг;

— неомицина сульфата – 100 мг

Применение

Препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в течение 3-5 дней, в дозах:

— крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям – 1 мл на 20 кг массы тела (0,05 мл на кг), но не более 15 мл в одно место;

— собакам и кошкам – 1 мл на 10 кг массы тела (0,1 мл на кг), но не более 5 мл в одно место.

Период ожидания

Мясо свиней – 45 суток

Мясо КРС — 56 суток;

Молоко – 4 суток

Форма выпуска

Стеклянные флаконы по 100 мл

Срок годности

2 года со дня изготовления

Условия хранения

Препарат хранят  в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С, до плюс 25°С.

Контакты для обращений