Пентафлуцин инструкция по применению взрослым от чего помогает

Пентафлуцин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N001590/01

Торговое наименование препарата

Пентафлуцин®

Лекарственная форма

гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

1 пакетик (5 г) содержит:

Активные вещества:

аскорбиновая кислота

— 0,2 г

дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

— 0,02 г,

кальция глюконат

— 0,2 г,

парацетамол

— 0,5 г

рутозид (рутин)

— 0,02 г

Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон), сахароза (сахар), натрия сахаринат (сахарин растворимый), лимонная кислота.

Описание

Смесь гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин)

Фармакодинамика:

Пентафлуцин® является комбинированным лекарственным средством и оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя не центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.

Аскорбиновая кислота — играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.

Дифенгидрамин — оказывает антигистаминное действие, а также успокаивающее и снотворное.

Кальция глюконат — является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение. Для лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное применение с антигистаминными препаратами.

Рутин — уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Показания:

Пентафлуцин® применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, заложенностью носа; повышения неспецифической сопротивляемости организма к инфекционным заболеваниям.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Выраженные нарушения функции печени или почек.

Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям.

Генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Гипероксалурия, нефролитеаз, нефроуролитиаз (кальциевый).

Склонность к тромбозам.

Детский возраст до 18 лет (клинические исследования у детей отсутствуют).

Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтозная недостаточность

С осторожностью:

При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия).

В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Беременность и лактация:

Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано.

При необходимости применения препарата в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения.

Способ применения и дозы:

Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана горячей воды и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.

Пентафлуцин® применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза в день в течение 3-5 суток.

Побочные эффекты:

В рекомендованной дозе побочные реакции наблюдаются редко.

Возможны возникновения кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, запоры.

Наличие парацетамола: возможны изменения картины периферической крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Наличие дифенгидрамина: выраженные седативные и антихолинергические побочные свойства — сонливость, нарушения координации и быстроты реакции. В некоторых случаях дифенгидрамин, напротив, приводит к появлению возбуждения — бессонницы, раздражительности, эйфории, головокружения, тремора.

Наличие рутозида: диарея, «приливы» крови к лицу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, через сутки-двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние.

Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.

Симптоматическая терапия (введение метионина, ацетилцистеина).

Взаимодействие:

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления, гематотоксичности препарата.

Дифенгидрамин: потенцирует действие алкоголя и препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии.

Снижает биодоступность фенитоина.

Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).

Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.

Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Особые указания:

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.

Упаковка:

По 5 г гранул в пакетик из бумаги с полимерным покрытием.

По 5, 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Открытое акционерное общество «Уралбиофарм» (ОАО «Уралбиофарм»), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Уралбиофарм»

Купить Пентафлуцин в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Инструкция по медицинскому применению

Пентафлуцин® (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 20 мг+200 мг+500 мг+20 мг+200 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N001590/01

Дата последнего изменения: 18.05.2020

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Гранулы
для приготовления раствора для приема внутрь.

Состав

1 пакетик
(5 г) содержит:

Действующие вещества:

Аскорбиновая
кислота


0,2 г

Дифенгидрамина
гидрохлорид


0,02 г

Кальция
глюконата моногидрат


0,2 г

Парацетамол


0,5 г

Рутозида
тригидрат


0,02 г

Вспомогательные вещества:

Лимонная
кислота


0,050 г

Сахароза
(сахар)


3,9426 г

Натрия
сахаринат (сахарин растворимый)


0,050 г

Повидон K17


0,0174 г

Описание лекарственной формы

Смесь
бесцветных кристаллов и гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы,
белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

Фармакодинамика

Пентафлуцин
является комбинированным лекарственным средством и оказывает жаропонижающее и
противовоспалительное действие.

Парацетамол
— ненаркотический анальгетик, блокирует фермент циклооксигеназу 1‑го типа
(ЦОГ‑1) и фермент циклооксигеназу 2‑го типа (ЦОГ‑2)
преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и
терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют
влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное
отсутствие противовоспалительного эффекта.

Аскорбиновая кислота
— играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов,
углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.

Дифенгидрамин
— оказывает антигистаминное действие, а также успокаивающее и снотворное.

Кальция глюконат
— является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие
(механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости
сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой
респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное
кровообращение.

Для
лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное
применение с антигистаминными препаратами.

Рутин — уменьшает
проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Показания

Пентафлуцин
применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных
заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся
высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью,
заложенностью носа; повышения неспецифической сопротивляемости организма к
инфекционным заболеваниям.

Противопоказания

Повышенная
чувствительность к компонентам препарата.

Выраженные
нарушения функции печени или почек.

Заболевания
крови со склонностью к кровоизлияниям.

Генетический
дефицит глюкозо‑6‑фосфатдегидрогеназы.

Гипероксалурия,
нефролитиаз, нефроуролитиаз (кальциевый).

Склонность
к тромбозам.

Детский
возраст до 18 лет (клинические исследования у детей отсутствуют).

Врожденная
непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,
сахарозо-изомальтозная недостаточность.

С осторожностью

При
синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия).

В
состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара),
что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение
препарата во время беременности и в период лактации противопоказано.

При
необходимости применения препарата в период лактации следует отлучать ребенка
от груди на весь период лечения.

Способ применения и дозы

Содержимое
одного пакетика препарата растворить в 1/2
 стакана
горячей воды и выпить.

Допускается
незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед
применением взбалтывать.

Пентафлуцин
применяют внутрь после еды по 1
 пакетику
3–4
 раза
в день в течение 3–5
 суток.

Побочные действия

В
рекомендованной дозе побочные реакции наблюдаются редко.

Возможны
возникновения кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, запоры.

Наличие парацетамола:
возможны изменения картины периферической крови (тромбоцитопения, лейкопения,
агранулоцитоз). При длительном применении в высоких дозах возможно
гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Наличие дифенгидрамина:
выраженные седативные и антихолинергические побочные свойства — сонливость,
нарушения координации и быстроты реакции. В некоторых случаях дифенгидрамин,
напротив, приводит к появлению возбуждения — бессонницы, раздражительности,
эйфории, головокружения, тремора.

Наличие рутозида:
диарея, «приливы» крови к лицу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов
усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Следует
избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами,
фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами
микросомальных ферментов печени.

Парацетамол

Снижает
эффективность урикозурических лекарственных средств.

Сопутствующее
применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных
лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы
микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин,
фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические
лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных
метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже
при небольшой передозировке.

Длительное
использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол
способствует развитию острого панкреатита.

Длительное
совместное использование парацетамола и других нестероидных
противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической»
нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии
почечной недостаточности.

Дифлунисал
повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития
гепатотоксичности.

Миелотоксичные
лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Дифенгидрамин

Потенцирует
действие алкоголя и препаратов, угнетающих центральную нервную систему.

Ингибиторы
моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

Аскорбиновая
кислота

Повышает
концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1
 г/сут
повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав
пероральных контрацептивов).

Снижает
эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает
всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в
двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с
дефероксамином.

Ацетилсалициловая
кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают
всасывание и усвоение.

При
одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с
мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты.
Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно
на 30%.

Увеличивает
риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами
короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение
лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов),
снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При
одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Барбитураты
и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Кальция
глюконат

При
одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой
проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует
нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает
антибактериальный эффект).

Замедляет
абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал
между их приемами должен быть не менее 2
 ч).

При
сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать
эффект кальцитонина при гиперкальциемии.

Снижает
биодоступность фенитоина.

Фармацевтически
несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или
труднорастворимые соли кальция).

Уменьшает
эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.

Рутозид

Фармакологический
эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Передозировка

Симптомы

Тошнота,
рвота, боли в желудке, через сутки–двое определяются признаки поражения печени.
В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и
коматозное состояние.

Лечение

Пострадавшему
следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь)
и обратиться к врачу.

Симптоматическая
терапия (введение метионина, ацетилцистеина).

Особые указания

Во
избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с
употреблением алкогольных напитков.

В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Гранулы
для приготовления раствора для приема внутрь.

По
5
 г
в пакетик из бумаги с полимерным покрытием или буфлена. Каждые 3, 5
 пакетиков
скреплены в ленту.

По
3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 18 пакетиков вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В
сухом месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не
применять по истечении срока годности.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пентафлуцин дневной

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь разных формы и размера: круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с желтоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

Вспомогательные вещества: повидон 17.4 мг, сахар 3.9426 г, сахарин 50 мг, лимонная кислота 50 мг.

5 г — пакетики (5) — пачки картонные.
5 г — пакетики (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Пентафлуцин дневной является комбинированным лекарственным препаратом. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием компонентов, входящих в состав препарата.

Парацетамол — оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции.

Аскорбиновая кислота — играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.

Кофеин — оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, усиливает анальгезирующий эффект парацетамола, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Кальция глюконат — является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости — и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение.

Рутозид — уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Показания препарата

Пентафлуцин дневной

Пентафлуцин дневной применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной и мышечной болью.

Режим дозирования

Пентафлуцин дневной применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза/сут в течение 3-5 сут.

Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=70°C) и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.

Побочное действие

В рекомендованной дозировке побочные реакции наблюдаются редко.

Иногда возможно возникновение кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, головная боль, общая слабость, головокружение.

Аскорбиновая кислота

Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз — гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ.

Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.

Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).

Кальция глюконат

Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки ЖКТ.

Кофеин

Со стороны нервной системы:возбуждение, тревожность, тремор, беспокойство, головная боль, головокружение, усиление рефлексов, тахипноэ, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, обострение язвенной болезни.

Парацетамол

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.

Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Рутозид

Аллергические реакции: кожная сыпь

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • выраженные нарушения функции печени или почек;
  • заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • детский возраст (до 18 лет);
  • врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахаразо-изомальтазная недостаточность.

С осторожностью

При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия).

В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0.33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации прекратить грудное вскармливание на весь период лечения.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Особые указания

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы (обусловлены парацетамолом): в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.

Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.

Симптоматическая терапия: введение донаторов SH-групп и, предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Кофеин: при совместном применении кофеина с циметидином, пероральными контрацептивами, ципрофлоксацином, норфлоксацином — снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).

Мексилетин — снижает выведение кофеина до 50%; никотин — увеличивает скорость выведения кофеина.

Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин и селегилин — большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения АД.

Ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.

Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами — к дополнительной стимуляции ЦНС и другим аддитивным токсическим эффектам.

Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.

Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.

В дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.

При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина. Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.

Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция). Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.

Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Условия хранения препарата Пентафлуцин дневной

Препарат хранить в недоступном для детей, в сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Пентафлуцин дневной

Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Состав

В 1 пакетике — аскорбиновая кислота и глюконаткальция по 0,2 г, парацетамол 0,5 г, димедрол и рутин по 0,02 г.

Поливинилпирролидон низкомолекулярный, сахар, эссенция, — как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Гранулы для растворения, пакет (пакетик) 5 г.

Фармакологическое действие

Жаропонижающее, противовоспалительное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

От чего Пентафлуцин? Это комбинированный препарат, который оказывает жаропонижающее действие. Средство назначают для облегчения самочувствия при гриппе и простуде, поскольку он устраняет головную боль, заложенность носа, першение в горле, уменьшает кашель.

Парацетамол — ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее действие. Блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2в ЦНС.

Аскорбиновая кислота принимает участие в свертываемости крови, углеводном обмене. Способствует регенерации ткани и повышает сопротивляемость.

Дифенгидрамин (димедрол) оказывает антигистаминное действие. Устраняет воспаление, отек слизистой, имеет седативное и снотворное действие. Рутозид (рутин) уменьшает ломкость капилляров, снижает свёртываемость крови, является антиоксидантом. Кальция глюконат регулирует обмен кальция.

Фармакокинетика

Парацетамол полностью и быстро абсорбируется. Сmax достигается через 30-60 мин. Быстро распределяется в тканях. Имеет низкое связывание с белками. Метаболизируется в печени. Восемь активных метаболитов конъюгируют с глутатионом, при недостатке которого метаболиты блокируют ферментные системы гепатоцитов с развитием некроза. Выводится почками.

Cmax Рутозида достигается через 2-9 ч. T1/2 — 10-25 часов. Аскорбиновая кислота быстро всасывается. Сmax 4 ч. Метаболизируется в печени.

Дифенингидрамид (димедрол) также быстро абсорбируется. Биодоступность его 50%. Cmax через 20-40 мин. Наибольшие концентрации обнаруживаются в легких, головном мозге почках, печени. Проникает через ГЭБ. За сутки выводится почками полностью. Большое количество выводится с молоком, что вызывает у грудных детей седативный эффект.

Показания к применению

Повышенная температура при «простудных» заболеваниях и гриппе.

Противопоказания

Пентафлуцин противопоказан при:

  • повышенной чувствительности;
  • почечной/ печеночной недостаточности;
  • склонности к кровоизлияниям;
  • беременности, кормлении грудью;
  • возрасте до 16 лет.

C осторожностью препарат назначается при врожденной гипербилирубинемии.

Побочные действия

Пентафлуцин может вызвать:

  • кожную сыпь;
  • тошноту, рвоту;
  • сонливость, головную боль;
  • головокружение, общую слабость;
  • тромбоцитопению, агранулоцитоз, лейкопению (редко).

При применении в высоких дозах проявляется гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Инструкция по применению Пентафлуцина (Способ и дозировка)

Принимают внутрь по 1 пакетику 3-4 раза в день, желательно после еды. Лечение длится 3-5 суток. Содержимое пакета растворить в 0,5 стакана горячей воды, сразу применить. Допускается наличие незначительного осадка.

Инструкция по применению Пентафлуцина содержит информацию о том, что прием препарата не следует сочетать с употреблением алкоголя. Необходимо также воздерживаться от вождения транспорта.

Передозировка

Пентафлуцин при передозировке может вызвать тошноту, рвоту, боли в желудке. Если действие препарата продолжается, через 2 суток может наступить энцефалопатия, печеночная недостаточность, коматозное состояние.

Лечение заключается в провоцировании рвоты, промывании желудка, назначении сорбентов, проведении симптоматической терапии.

Взаимодействие

Пентафлуцин усиливает действие препаратов, уменьшающих агрегацию тромбоцитов и снижающих свертывание крови.

Усиливает побочные действия ненаркотических анальгетиков, НПВС, глюкокортикоидов, метотрексата, производных сульфонилмочевины.

Необходимо избегать комбинации с барбитуратами, Дифенином, Карбамазепином, противосудорожными средствами, Рифампицином, Зидовудином и алкогольными напитками.

Условия продажи

Без рецепта.

Условия хранения

При комнатной температуре.

Срок годности

2 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Колдрекс Макс Грипп, Колдфлю, Антигриппин оказывают аналогичное действие.

Отзывы

Препарат применяют для симптоматического лечения при респираторных заболеваниях. Все, принимавшие этот препарат, отмечают его эффективность, доступность и дешевизну.

«Помогает! Недорого и эффективно»

«Хорошо и быстро помогает при простуде, быстро облегчает состояние»

«Пентафлуцин — действенное, эффективное и недорогое средство»

«…действенный препарат при начальных признаках простуды»

Из недостатков препарата отмечается его побочное действие — сонливость. Это понятно, потому что в состав входит димедрол. Обратите внимание на то, что есть Пентафлуцин дневной (без димедрола), лишенный этого нежелательного действия.

Цена Пентафлуцина, где купить

Купить Москве можно во многих аптеках. Цена Пентафлуцина в гранулах 5 г № 10 пакетиков колеблется от 109 руб. до 178 руб.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Пентафлуцин гранулы для приг раствора для внутр. прим. 5г 10штОАО Уралбиофарм

  • Пентафлуцин Дневной гран. д/приг. р-ра для приема внутрь пак. 5г 10штОАО «Уралбиофарм»

  • Пентафлуцин Дневной гран. д/приг. р-ра для приема внутрь 5г пакет №5ОАО «Уралбиофарм»

Ригла

  • Пентафлуцин гранулы для р-ра для приема внутрь 5г №10Уралбиофарм

  • Пентафлуцин Дневной гран. д/приг. р-ра 5г №10Уралбиофарм

показать еще

Pentaflucin®

Регистрационный номер

Торговое наименование

Пентафлуцин®

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

гранулы для приготовления раствора для приёма внутрь

Состав

Описание

Смесь гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и жёлто-зелёного цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Пентафлуцин® является комбинированным лекарственным средством и оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя не центры боли и терморегуляции. В воспалённых тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.

Аскорбиновая кислота — играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.

Дифенгидрамин — оказывает антигистаминное действие, а также успокаивающее и снотворное.

Кальция глюконат — является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение. Для лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное применение с антигистаминными препаратами.

Рутин — уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Показания

Пентафлуцин® применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, заложенностью носа; повышения неспецифической сопротивляемости организма к инфекционным заболеваниям.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Выраженные нарушения функции печени или почек.

Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям.

Генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Гипероксалурия, нефролитеаз, нефроуролитиаз (кальциевый).

Склонность к тромбозам.

Детский возраст до 18 лет (клинические исследования у детей отсутствуют).

Врождённая непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтозная недостаточность.

С осторожностью

При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия).

В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано.

При необходимости применения препарата в период лактации следует отлучать ребёнка от груди на весь период лечения.

Способ применения и дозы

Содержимое одного пакетика препарата растворить в ½ стакана горячей воды и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.

Пентафлуцин® применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3–4 раза в день в течение 3–5 суток.

Побочное действие

В рекомендованной дозе побочные реакции наблюдаются редко.

Возможны возникновения кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, запоры.

Наличие парацетамола: возможны изменения картины периферической крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Наличие дифенгидрамина: выраженные седативные и антихолинергические побочные свойства — сонливость, нарушения координации и быстроты реакции. В некоторых случаях дифенгидрамин, напротив, приводит к появлению возбуждения — бессонницы, раздражительности, эйфории, головокружения, тремора.

Наличие рутозида: диарея, «приливы» крови к лицу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, через сутки-двое определяются признаки поражения печени. В тяжёлых случаях развивается печёночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние.

Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.

Симптоматическая терапия (введение метионина, ацетилцистеина).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжёлых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50 % — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления, гематотоксичности препарата.

Дифенгидрамин: потенцирует действие алкоголя и препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трёхвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питьё снижают всасывание и усвоение.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30 %. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приёмами должен быть не менее 2 ч).

При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии.

Снижает биодоступность фенитоина.

Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).

Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.

Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Особые указания

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать приём препарата с употреблением алкогольных напитков.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Гранулы для приготовления раствора для приёма внутрь.

По 5 г гранул в пакетик из бумаги с полимерным покрытием.

По 5, 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Кто составляет инструкции по охране труда для работников
  • Этика во взаимоотношениях с руководством
  • Deep sea electronics dse 6020 инструкция по эксплуатации
  • Мазь f99 инструкция по применению цена
  • Сборка стола под мойку 1000 инструкция