Пентафлуцин порошок детский инструкция по применению - RukovodstvoRus.ru

Пентафлуцин детский — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-003181

Торговое наименование препарата

Пентафлуцин детский

Лекарственная форма

гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

1 пакетик (3 г) содержит

Активные вещества:
аскорбиновая кислота		0,05 г
дифенгидрамина гидрохлорид		0,01 г
кальция глюконата моногидрат		0,1 г
парацетамол		0,25 г
рутозида тригидрат		0,01 г
Вспомогательные вещества:
лимонная кислота		0,03 г
сахароза (сахар)		2,523 г
сахаринат натрия дигидрат (сахарин растворимый)		0,015 г
повидон(поливинилпирролидон К17)		0,012 г

Описание

Смесь гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения

Фармакодинамика:

Пентафлуцин детский является комбинированным лекарственным препаратом и оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Парацетамол — оказывает жаропонижающее, обезболивающее и слабое противовоспалительное действие. Механизм действия связан с торможением синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Аскорбиновая кислота — играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.

Дифенгидрамина гидрохлорид — оказывает антигистаминное и противовоспалительное действие, а также успокаивающее и снотворное.

Кальция глюконат — является источником кальция в организме.

Рутозид — уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Показания:

Симптоматическое лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся следующими симптомами: повышенная температура, озноб, заложенность носа, боль в горле и носовых пазухах, головная боль, боль в суставах и мышцах.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, дифенгидрамину, кальция глюконату, рутозиду или любому из компонентов препарата; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; тяжелые нарушения функции печени, почек, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия, гиперкальциурия, нефроуролитиаз, саркоидоз, одновременный прием сердечных гликозидов, гиперкальциемия, гипероксалурия, выраженные изменения реологических свойств крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдсгидрогеназы, детский возраст до 6 лет, одновременный прием других парацетамолсодержащих лекарственных препаратов, сахарный диабет.

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.

Во II и III триместрах беременности с осторожностью, под строгим контролем врача, только если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания прекратить грудное вскармливание на весь период лечения.

Способ применения и дозы:

Препарат принимают внутрь после еды.

Детям от 6 до 10 лет по 1 пакетику 2 раза в день.

Детям старше 10 лет по 1 пакетику 2-3 раза в день.

Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=70 °C), остудить (t=50 °C) и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор, перед употреблением перемешать.

Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.

Не давать препарат детям до 6 лет без консультации с врачом.

У пациентов с нарушениями функции печени или почек интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.

Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при применении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.

Побочные эффекты:

Аскорбиновая кислота:

Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз — гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.

Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).

Изменения лабораторных показателей (тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия).

Дифенгидрамин:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, ощущение сердцебиения, тахикардия, экстрасистолия.

Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки носа и горла, повышение вязкости мокроты, чувство сдавления в груди или горле, чихание, заложенность носа.

Со стороны нервной системы: головная боль, седативный эффект, сонливость, головокружение, нарушение координации, слабость, спутанность сознания, беспокойство, возбуждение, нервозность, тремор, раздражительность, бессонница, эйфория, парестезии, неврит, судороги.

Со стороны органов чувств: нарушение зрительного восприятия, диплопия, вертиго, шум в ушах, острый лабиринтах.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор.

Со стороны мочеполовой системы: учащенное или затрудненное мочеиспускание, задержка мочи, ранние менструации.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: крапивница, лекарственная сыпь, анафилактический шок, фотосенсибилизация.

Прочие: повышенное потоотделение, озноб.

Кальция глюконат:

Гиперкальциемия.

Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Парацетамол:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.

Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.

Аллергические реакции: синдром Стивенса-Джонсона, кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.

Рутозид:

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Прием 5 и более граммов парацетамоламожет привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска: продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного или другими препаратами, стимулирующими ферменты печени; регулярное употребление этанола в избыточных количествах; дефицит глутатиона (вследствие нарушения питания, муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения).

Симптомы передозировки парацетамолом: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия.

Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.

Симптоматическая терапия: в течение первого часа после предполагаемой передозировки целесообразно применение активированного угля внутрь. Через четыре или более часов после предполагаемой передозировки необходимо определение концентрации парацетамола в плазме (более раннее определение концентрации парацетамола может быть недостоверным). Лечение ацетил цистеином может проводиться вплоть до 24 часов после приема парацетамола, однако максимальный гепатопротекторный эффект может быть получен в первые 8 часов после передозировки. После этого эффективность антидота резко падает. В случае необходимости ацетилцистеин может вводиться внутривенно. При отсутствии рвоты альтернативным вариантом (при отсутствии возможности быстрого получения стационарной помощи) является применение метионина внутрь. Лечение пациентов с тяжелым нарушением функции печени через 24 часа после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.

Симптомы, обусловленные дифенгидрамином: угнетение или возбуждение (особенно у детей) центральной нервной системы, депрессия, расширение зрачков, сухость во рту, расстройство функций желудочно-кишечного тракта.

Лечение: специфического антидота не существует, лечение симптоматическое.

Симптомы передозировки аскорбиновой кислотой: диарея, тошнота, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное мочеиспускание, нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия. При применении более 1000 мг — головная боль, повышенная возбудимость центральной нервной системы, бессонница, тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, повреждение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия), гипероксалурия, нефролитиаз, повреждение гломерулярного аппарата почек, снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Высокие дозы аскорбиновой кислоты (более 3000 мг) могут вызвать временную осмотическую диарею и нарушения работы желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, дискомфорт в области желудка.

Лечение: симптоматическое, форсированный диурез.

Симптомы передозировки кальция глюконатом: гиперкальциемия, при хронической передозировке могут развиться общая и мышечная слабость, депрессия, психические нарушения, нарушение аппетита, тошнота, рвота, запор, снижение артериального давления, нарушения сердечного ритма.

Лечение: парентеральное введение кальцитонина в дозе 5-10 МЕ/кг/сут в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида на протяжении 6 часов.

Рутозид. Сведения о передозировке отсутствуют.

Взаимодействие:

Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, этанол) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола и повышают риск гепатотоксического действия.

Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензил пенициллина и тетрациклинов.

В дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.

При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Дифенгидрамин: потенцирует действие этанола и препаратов, угнетающих центральную нервную систему.

Ингибиторы моноаминоксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

Снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления.

Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей активностью.

Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда и снижает антибактериальный эффект.

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, препаратов железа для приема внутрь (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии.

Снижает биодоступность фенитоина.

Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).

Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.

Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений.

Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Метоклопрамид повышает всасывание парацетамола.

Домперидон не оказывает влияния на концентрацию парацетамола в крови.

Колестирамин замедляет всасывание парацетамола.

Этанол при совместном применении с парацетамолом способствует развитию острого панкреатита.

Этанол повышает риск гепатотоксического действия парацетамола при одновременном применении, особенно при eгo передозировке.

Парацетамол снижает эффективность диуретических лекарственных средств.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Особые указания:

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения препарата более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней требуется консультация врача.

Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Одновременный прием с этанолом не рекомендуется.

Для снижения риска развития нефроуролитиаза рекомендуется обильное питье.

В состав препарата входит сахароза, что следует учитывать лицам, страдающим сахарным диабетом. В максимальной суточной дозе препарата (3 пакетика) содержится около 7,5 г сахарозы, что соответствует 0,6 ХЕ.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат вызывает сонливость и нарушает быстроту реакции, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.

Упаковка:

По 3 г гранул в пакетик.

Каждые 5 пакетиков скреплены в ленту.

По 5, 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Открытое акционерное общество «Уралбиофарм» (ОАО «Уралбиофарм»), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Уралбиофарм»

Купить Пентафлуцин детский в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Содержание

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Заказ в аптеках Москвы
Отзывы

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Заказ в аптеках Москвы
Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Гранулы
для приготовления раствора для приема внутрь.

Состав

1
пакетик (3 г) содержит

Действующие вещества

Аскорбиновая
кислота — 0,05 г

Дифенгидрамина
гидрохлорид — 0,01 г

Кальция
глюконата моногидрат — 0,1 г

Парацетамол —
0,25 г

Рутозида
тригидрат — 0,01 г

Вспомогательные вещества

Лимонная
кислота — 0,03 г

Сахароза(сахар) —
2,523 г

Натрия
сахаринат (сахарин растворимый) — 0,015 г

Повидон
К17 — 0,012 г

Описание лекарственной формы

Смесь
бесцветных кристаллов и гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы,
желто-зеленого цвета, белого или почти белого цвета.

Фармакодинамика

Пентафлуцин
детский является комбинированным лекарственным препаратом и оказывает
жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Парацетамол
— оказывает жаропонижающее, обезболивающее и слабое противовоспалительное
действие. Механизм действия связан с торможением синтеза простагландинов и
преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Аскорбиновая
кислота — играет важную
роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена,
свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.

Дифенгидрамина
гидрохлорид — оказывает
антигистаминное и противовоспалительное действие, а также успокаивающее и
снотворное.

Кальция
глюконат — является
источником кальция в организме.

Рутозид
— уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными
свойствами.

Показания

Симптоматическое
лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ),
сопровождающихся следующими симптомами: повышенная температура, озноб,
заложенность носа, боль в горле и носовых пазухах, головная боль, боль в суставах
и мышцах.

Противопоказания

Гиперчувствительность
к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, дифенгидрамину, кальция глюконату,
рутозиду или любому из компонентов препарата; дефицит сахаразы/изомальтазы,
непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; тяжелые нарушения
функции печени, почек, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной
железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,
стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия, бронхиальная астма, период грудного
вскармливания, гиперкальциурия, нефроуролитиаз, саркоидоз, одновременный прием
сердечных гликозидов, гиперкальциемия, гипероксалурия, выраженные изменения
реологических свойств крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский
возраст до 6 лет, одновременный прием других парацетамолсодержащих
лекарственных препаратов, сахарный диабет.

С осторожностью

Доброкачественная
гипербилирубинемия (синдром Жильбера), нарушения функции печени, почек легкой и
средней степени тяжести, заболевания сердечно-сосудистой системы,
гиперкоагуляция, дегидратация, диарея, применение у пациентов с дефицитом
глутатиона (в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией,
булимией или у пациентов с низким индексом тела), вирусный гепатит, алкогольное
поражение печени, алкоголизм, период беременности, пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение
препарата в I триместре беременности противопоказано.

Во
II и III триместрах беременности с осторожностью, под строгим контролем врача,
только если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для
плода и ребенка.

При
необходимости применения препарата в период грудного вскармливания прекратить
грудное вскармливание на весь период лечения.

Способ применения и дозы

Препарат
принимают внутрь после еды.

Детям
от 6 до 10 лет по 1 пакетику 2 раза в день.

Детям
старше 10 лет по 1 пакетику 2–3 раза в день.

Содержимое
одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды
(t = 70 °C),
остудить (t = 50 °C)
и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять
свежеприготовленный раствор, перед употреблением перемешать.

Интервал
между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.

Не
давать препарат детям до 6 лет без консультации с врачом.

У
пациентов с нарушениями функции печени или почек интервал между приемами
препарата должен составлять не менее 8 часов.

У
детей парацетамол не рекомендуется применять более 3 дней без назначения и
наблюдения врача. Не превышать указанную дозу.

Побочные действия

Аскорбиновая
кислота:

Со стороны мочевыделительной системы

Умеренная
поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении
больших доз — гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение
гломерулярного аппарата почек.

Со стороны пищеварительной системы

Раздражение
слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Аллергические реакции

Кожная
сыпь, гиперемия кожи.

Прочие

Угнетение
функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).

Изменения лабораторных показателей
(тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз,
гипокалиемия).

Дифенгидрамин:

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Снижение
артериального давления, ощущение сердцебиения, тахикардия, экстрасистолия.

Со стороны дыхательной системы

Сухость
слизистой оболочки носа и горла, повышение вязкости мокроты, чувство сдавления
в груди или горле, чихание, заложенность носа.

Со стороны нервной системы

Головная
боль, седативный эффект, сонливость, головокружение, нарушение координации,
слабость, спутанность сознания, беспокойство, возбуждение, нервозность, тремор,
раздражительность, бессонница, эйфория, парестезии, неврит, судороги.

Со стороны органов чувств

Нарушение
зрительного восприятия, диплопия, вертиго, шум в ушах, острый лабиринтит.

Со стороны пищеварительной системы

Сухость
слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота,
диарея, запор.

Со стороны мочеполовой системы

Учащенное
или затрудненное мочеиспускание, задержка мочи, ранние менструации.

Со стороны органов кроветворения

Гемолитическая
анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции

Крапивница,
лекарственная сыпь, анафилактический шок, фотосенсибилизация.

Прочие

Повышенное
потоотделение, озноб.

Кальция
глюконат:

Гиперкальциемия.

Со стороны пищеварительной системы

Запор,
раздражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Парацетамол:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Послеоперационные
кровотечения; анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз,
гемолитическая анемия, панцитопения, сульфогемоглобинемия, метгемоглобинемия.

Нарушения со стороны иммунной системы

Аллергические
реакции (в том числе кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек);
острый генерализованный экзантематозный пустулез; синдром Стивенса-Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия.

Нарушения психики

Бессонница,
тревога.

Нарушения со стороны нервной системы

Головная
боль, дистония, головокружение, психомоторное возбуждение, дезориентация (при
приеме высоких доз).

Нарушение со стороны органа зрения

Периорбитальный
отек

Нарушения со стороны сердца

Тахикардия,
боль в груди.

Нарушения со стороны сосудов

Периферические
отеки, гипертензия, снижение артериального давления.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения

Диспноэ,
патологическое дыхание, отек легких, гипоксия, плевральный выпот, хрипы,
одышка, кашель; бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствительностью к
ацетилсалициловой кислоте и другим противовоспалительным препаратам).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Диарея,
запор, диспепсия, вздутие живота, боль в животе, тошнота, рвота, сухость во
рту.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Повышение
активности печеночных ферментов, печеночная недостаточность, гепатиты, некроз
печени.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Экзантема.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани

Мышечные
спазмы, тризм.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Олигоурия,
почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит,
папиллярный некроз.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Пирексия,
чувство усталости, общее недомогание/слабость.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных
исследований

Гипокалиемия,
гипергликемия, снижение или увеличение протромбинового индекса, увеличение
креатинина (в основном, вторично, по отношению к гепаторенальному синдрому).

Рутозид:

Аллергические реакции

Кожная
сыпь

Со стороны пищеварительной системы

Тошнота,
диарея, изжога.

Со стороны нервной системы

Головная
боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

«Приливы»
крови к лицу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов
усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Индукторы
ферментов микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты,
рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, этанол) увеличивают
продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола и повышают риск
гепатотоксического действия.

Аскорбиновая
кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.

В
дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе
входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает
эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает
всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в
двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с
дефероксамином.

Ацетилсалициловая
кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают
всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.

При
одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой
кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты
примерно на 30%.

Увеличивает
риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами
короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение
лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов),
снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При
одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Дифенгидрамин:
потенцирует действие этанола и препаратов, угнетающих центральную нервную
систему. Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность
дифенгидрамина.

Снижает
эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления.

Усиливает
антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей
активностью.

Кальция
глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление
внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует
нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда и снижает антибактериальный
эффект.

Замедляет
абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, препаратов железа для приема внутрь
(интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

При
сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать
эффект кальцитонина при гиперкальциемии.

Снижает
биодоступность фенитоина.

Фармацевтически
несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или
труднорастворимые соли кальция).

Уменьшает
эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.

Парацетамол:
снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее
применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект непрямых
антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск
кровотечений. Длительное совместное использование парацетамола и других
нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития
«анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления
терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал
повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития
гепатотоксичности.

Миелотоксичные
лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Метоклопрамид
повышает всасывание парацетамола.

Домперидон
не оказывает влияния на концентрацию парацетамола в крови.

Холестирамин
замедляет всасывание парацетамола.

Этанол
при совместном применении с парацетамолом способствует развитию острого
панкреатита.

Этанол
повышает риск гепатотоксического действия парацетамола при одновременном
применении, особенно при его передозировке.

Парацетамол
снижает эффективность диуретических лекарственных средств.

Ингибиторы
микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Рутозид:
фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Передозировка

Прием
5 и более граммов парацетамола может привести к поражению печени у пациентов,
имеющих следующие факторы риска: продолжительное лечение карбамазепином,
фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя
продырявленного, или другими препаратами, стимулирующими ферменты печени;
регулярное употребление этанола в избыточных количествах; дефицит глутатиона
(вследствие нарушения питания, муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, голодания,
истощения).

Симптомы передозировки парацетамолом

В
течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота,
рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы,
метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через
12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке -печеночная
недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная
недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения
печени); аритмия.

Лечение

Пострадавшему
следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь)
и обратиться к врачу.

Симптоматическая терапия

В
течение первого часа после предполагаемой передозировки целесообразно
применение активированного угля внутрь. Через четыре или более часов после
предполагаемой передозировки необходимо определение концентрации парацетамола в
плазме (более раннее определение концентрации парацетамола может быть
недостоверным). Лечение ацетилцистеином может проводиться вплоть до 24 часов
после приема парацетамола, однако максимальный гепатопротекторный эффект может
быть получен в первые 8 часов после передозировки. После этого эффективность
антидота резко падает. В случае необходимости ацетилцистеин может вводиться
внутривенно. При отсутствии рвоты альтернативным вариантом (при отсутствии
возможности быстрого получения стационарной помощи) является применение
метионина внутрь. Лечение пациентов с тяжелым нарушением функции печени через
24 часа после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами
токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.

Симптомы, обусловленные дифенгидрамином

угнетение
или возбуждение (особенно у детей) центральной нервной системы, депрессия,
расширение зрачков, сухость во рту, расстройство функций желудочно-кишечного
тракта.

Лечение

Специфического
антидота не существует, лечение симптоматическое.

Симптомы передозировки аскорбиновой кислотой

диарея,
тошнота, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное
мочеиспускание, нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия. При
применении более 1000 мг — головная боль, повышенная возбудимость
центральной нервной системы, бессонница, тошнота, рвота, диарея, гиперацидный
гастрит, повреждение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, угнетение
функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия),
гипероксалурия, нефролитиаз, повреждение гломерулярного аппарата почек,
снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение
артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Высокие
дозы аскорбиновой кислоты (более 3000 мг) могут вызвать временную осмотическую
диарею и нарушения работы желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота,
дискомфорт в области желудка.

Лечение

Симптоматическое,
форсированный диурез.

Симптомы передозировки кальция глюконатом

гиперкальциемия,
при хронической передозировке могут развиться общая и мышечная слабость,
депрессия, психические нарушения, нарушение аппетита, тошнота, рвота, запор, снижение
артериального давления, нарушения сердечного ритма.

Лечение

Парентеральное
введение кальцитонина в дозе 5–10 МЕ/кг/сут в 500 мл 0,9% раствора натрия
хлорида на протяжении 6 часов.

Рутозид.

Сведения
о передозировке отсутствуют.

Особые указания

Искажает
показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и
мочевой кислоты в плазме. Во время приема препарата следует избегать
УФ-излучения и употребления этанола. Для снижения риска развития
нефроуролитиаза рекомендуется обильное питье.

В
состав препарата входит сахароза, что следует учитывать лицам, страдающим
сахарным диабетом. В максимальной суточной дозе препарата (3 пакетика)
содержится около 7,5 г сахарозы, что соответствует 0,6 ХЕ.

Влияние лекарственного препарата для медицинского
применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат
вызывает сонливость и нарушает быстроту реакции, поэтому в период лечения
необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий другими потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Гранулы
для приготовления раствора для приема внутрь

10 мг + 100 мг + 250 мг + 10 мг + 50 мг

По
3 г гранул в пакетик. Каждые 5 пакетиков скреплены в ленту.

По
5, 10 пакетиков из бумаги с полимерным покрытием или буфлена вместе с
инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В
сухом месте при температуре не выше 25 ºС.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

2
года.

Не
применять по истечении срока годности.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Источник

Пентафлуцин детский (Pentaflucin child)

💊 Состав препарата Пентафлуцин детский

✅ Применение препарата Пентафлуцин детский

Описание активных компонентов препарата

Пентафлуцин детский
(Pentaflucin child)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2018.05.23

Форма выпуска, упаковка и состав
Клинико-фармакологич. группа
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие
Показания препарата
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Особые указания
Лекарственное взаимодействие

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

R05X

(Прочие средства для лечения простудных заболеваний)

Лекарственная форма

Пентафлуцин детский

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь: 3 г пак. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003181
от 07.09.15
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пентафлуцин детский

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота — 30 мг, сахар (сахароза) — 2523 мг, сахарин растворимый (сахаринат натрия дигидрат) — 12 мг, повидон (поливинилпирролидон К17) — 12 мг.

3 г — пакетики (5) — пачки картонные.
3 г — пакетики (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B₁, B₂, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T_1/2).

Дифенгидрамин — блокатор гистаминовых H₁-рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на ЦНС обусловлено блокадой гистаминовых H₃-рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.

Кальция глюконат — источник кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение. Для лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное применение с антигистаминными препаратами.

Рутозид уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Показания активных веществ препарата

Пентафлуцин детский

Симптоматическое лечение гриппа и других ОРВИ, сопровождающихся следующими симптомами: повышенная температура, озноб, заложенность носа, боль в горле и носовых пазухах, головная боль, боль в суставах и мышцах.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для приема внутрь. Разовую дозу принимают 2-3 раза/сут, в зависимости от возраста, в течение 3-5 сут. Интервал между приемами — не менее 4 ч.
Пациентам с нарушением функции печени или почек следует увеличить интервал между приемами до 8 ч.

Побочное действие

Парацетамол

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.

Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)) и острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.

При длительном применении в высоких дозах: возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Аскорбиновая кислота

Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме в дозе более 600 мг/сут), при длительном применении в высоких дозах — гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ.

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, гиперемия кожи.

Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).

Результаты лабораторных и инструментальных исследований: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.

Дифенгидрамин

Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки носа и горла, повышение вязкости мокроты, чувство сдавления в груди или горле, чихание, заложенность носа.

Со стороны нервной системы: головная боль, седативный эффект, сонливость, головокружение, нарушение координации, слабость, спутанность сознания, беспокойство, возбуждение, нервозность, тремор, раздражительность, бессонница, эйфория, парестезии, неврит, судороги.

Со стороны органов чувств: нарушение зрительного восприятия, диплопия, вертиго, шум в ушах, острый лабиринтит.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор.

Со стороны мочевыделительной системы: учащенное или затрудненное мочеиспускание, задержка мочи.

Со стороны половой системы: ранние менструации.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: крапивница, лекарственная сыпь, анафилактический шок, фотосенсибилизация

Прочие: повышенное потоотделение, озноб.

Кальция глюконат

Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки ЖКТ, тошнота, рвота.

Рутозид

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.

Противопоказания к применению

Тяжелые нарушения функции печени, почек, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия, гиперкальциурия, нефроуролитиаз, саркоидоз, одновременный прием сердечных гликозидов, гиперкальциемия, гипероксалурия, выраженные изменения реологических свойств крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст до 6 лет, одновременный прием других лекарственных препаратов, содержащих компоненты данной комбинации, сахарный диабет (для лекарственных форм, содержащих сахар).

С осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 6 лет.

Особые указания

При гипертермии, продолжающейся более 3 дней и болевом синдроме — более 5 дней, требуется консультация врача.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.

Аскорбиновая кислота, как восстановитель, может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности трансаминаз, ЛДГ).

Одновременное использование другими лекарственными средствами должно быть согласовано с врачом.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препараты, содержащие данную комбинацию, вызывают сонливость и нарушают быстроту реакции, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать применения препаратов, содержащих данную комбинацию, в сочетании с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Препараты, содержащие данную комбинацию несовместимы со щелочными растворами.

Парацетамол

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтов (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Длительное совместное использование парацетамола и НПВС повышает риск развития нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунизал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Лекарственные препараты, вызывающие миелотоксичность усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.

Аскорбиновая кислота

Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Дифенгидрамин

Потенцирует действие этанола и препаратов, угнетающих ЦНС.

Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

Снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления.

Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей активностью.

Кальция глюконат

При одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии.

Снижает биодоступность фенитоина.

Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).

Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.

Рутозид

Фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

Пентафлуцин Детский

Характеристики товара

Форма выпуска

Пакетики

Страна происхождения

Россия

Порядок отпуска

Без рецепта

Срок годности

2 года

Количество в упаковке

5, 10

Описание товара
Фармакологическое действие
Показания
Способ применения
Противопоказания
Особые указания
Действующие вещества (состав)

Описание товара

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Парацетамол – оказывает жаропонижающее, обезболивающее и слабое противовоспалительное действие. Механизм действия связан с торможением синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Аскорбиновая кислота – играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.

Дифенгидрамина гидрохлорид – оказывает антигистаминное и противовоспалительное действие, а также успокаивающее и снотворное.

Кальция глюконат – является источником кальция в организме.

Рутозид – уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Показания

Передозировка
Прием 5 и более граммов парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска: продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного, или другими препаратами, стимулирующими ферменты печени; регулярное употребление этанола в избыточных количествах; дефицит глутатиона (вследствие нарушения питания, муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения).

Симптомы передозировки парацетамолом: в течение первых 24 ч после приема – бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке – печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия.

Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.

Симптоматическая терапия: в течение первого часа после предполагаемой передозировки целесообразно применение активированного угля внутрь. Через четыре или более часов после предполагаемой передозировки необходимо определение концентрации парацетамола в плазме (более раннее определение концентрации парацетамола может быть недостоверным). Лечение ацетилцистеином может проводиться вплоть до 24 часов после приема парацетамола, однако максимальный гепатопротекторный эффект может быть получен в первые 8 часов после передозировки. После этого эффективность антидота резко падает. В случае необходимости ацетилцистеин может вводиться внутривенно. При отсутствии рвоты альтернативным вариантом (при отсутствии возможности быстрого получения стационарной помощи) является применение метионина внутрь. Лечение пациентов с тяжелым нарушением функции печени через 24 часа после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.

Симптомы, обусловленные дифенгидрамином: угнетение или возбуждение (особенно у детей) центральной нервной системы, депрессия, расширение зрачков, сухость во рту, расстройство функций желудочно-кишечного тракта.

Лечение: специфического антидота не существует, лечение симптоматическое.

Симптомы передозировки аскорбиновой кислотой: диарея, тошнота, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное мочеиспускание, нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия. При применении более 1000 мг – головная боль, повышенная возбудимость центральной нервной системы, бессонница, тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, повреждение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия), гипероксалурия, нефролитиаз, повреждение гломерулярного аппарата почек, снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Высокие дозы аскорбиновой кислоты (более 3000 мг) могут вызвать временную осмотическую диарею и нарушения работы желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, дискомфорт в области желудка.

Лечение: симптоматическое, форсированный диурез.

Симптомы передозировки кальция глюконатом: гиперкальциемия, при хронической передозировке могут развиться общая и мышечная слабость, депрессия, психические нарушения, нарушение аппетита, тошнота, рвота, запор, снижение артериального давления, нарушения сердечного ритма.

Лечение: парентеральное введение кальцитонина в дозе 5-10 МЕ/кг/сут в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида на протяжении 6 часов.

Рутозид. Сведения о передозировке отсутствуют.

Способ применения

Препарат принимают внутрь после еды.

Детям от 6 до 10 лет по 1 пакетику 2 раза в день.

Детям старше 10 лет по 1 пакетику 2-3 раза в день.

Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=700С), остудить (t=500С) и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор, перед употреблением перемешать.

Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.

Не давать препарат детям до 6 лет без консультации с врачом.

У детей парацетамол не рекомендуется применять более 3 дней без назначения и наблюдения врача. Не превышать указанную дозу.

С осторожностью

Доброкачественная гипербилирубинемия (синдром Жильбера), нарушения функции печени, почек легкой и средней степени тяжести, заболевания сердечно-сосудистой системы, гиперкоагуляция, дегидратация, диарея, применение у пациентов с дефицитом глутатиона (в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, булимией или у пациентов с низким индексом тела), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, период беременности, пожилой возраст.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.

Противопоказания

Гиперчувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, дифенгидрамину, кальция глюконату, рутозиду или любому из компонентов препарата

Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

Тяжелые нарушения функции печени, почек

Закрытоугольная глаукома

Гиперплазия предстательной железы

Стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Стеноз шейки мочевого пузыря

Эпилепсия

Бронхиальная астма

Период грудного вскармливания

Гиперкальциурия

Нефроуролитиаз

Саркоидоз

Одновременный прием сердечных гликозидов

Гиперкальциемия

Гипероксалурия

Выраженные изменения реологических свойств крови

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Детский возраст до 6 лет

Одновременный прием других парацетамолсодержащих лекарственных препаратов

Сахарный диабет

Особые указания

Особые указания
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Аскорбиновая кислота:

Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Дифенгидрамин:

Потенцирует действие этанола и препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

Снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления.

Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей активностью.

Кальция глюконат:

Снижает биодоступность фенитоина.

Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.

Парацетамол:

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% – риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Метоклопрамид повышает всасывание парацетамола.

Домперидон не оказывает влияния на концентрацию парацетамола в крови.

Колестирамин замедляет всасывание парацетамола.

Этанол при совместном применении с парацетамолом способствует развитию острого панкреатита.

Этанол повышает риск гепатотоксического действия парацетамола при одновременном применении, особенно при его передозировке.

Парацетамол снижает эффективность диуретических лекарственных средств.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Особые указания

Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Во время приема препарата следует избегать УФ-излучения и употребления этанола. Для снижения риска развития нефроуролитиаза рекомендуется обильное питье.

Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Действующие вещества (состав)

1 пакетик ( 3 г) содержит

Действующие вещества:

аскорбиновая кислота – 0,05 г

дифенгидрамина гидрохлорид – 0,01 г

кальция глюконата моногидрат – 0,1 г

парацетамол – 0,25 г

рутозида тригидрат – 0,01 г

Вспомогательные вещества:

лимонная кислота – 0,03 г

сахароза (сахар) – 2,523 г

натрия сахаринат

(сахарин растворимый) – 0,015 г

повидон К17 – 0,012 г

Описание. Смесь бесцветных кристаллов и гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, желто-зеленого цвета, белого или почти белого цвета.

Источник

Пентафлуцин детский — инструкция по применению

Регистрационный номер

Торговое наименование препарата

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика:

Показания:

Противопоказания:

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Передозировка:

Взаимодействие:

Особые указания:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

Условия хранения:

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Комментарии

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

Описание лекарственной формы

Фармакодинамика

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Срок годности

Пентафлуцин детский (Pentaflucin child)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пентафлуцин детский

Фармакологическое действие

Показания активных веществ препарата Пентафлуцин детский

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Пентафлуцин Детский

Описание товара

Фармакологическое действие

Показания

Способ применения

Противопоказания

Особые указания

Действующие вещества (состав)

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пентафлуцин детский

Показания активных веществ препарата

Пентафлуцин детский